中北大学有机化学课件第五章
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5A版大学有机化学课件一、教学内容本节课的教学内容选自5A版大学有机化学教材,主要涉及第三章“有机化合物的结构与性质”的部分内容,具体包括:碳原子的成键特性、有机化合物的命名规则、同分异构现象、醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质。
二、教学目标1. 使学生掌握碳原子的成键特性,理解有机化合物的命名规则,认识同分异构现象。
2. 使学生了解醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质,能运用所学知识分析有机化合物的性质变化。
3. 培养学生的实验操作能力,提高学生的科学思维能力。
三、教学难点与重点1. 教学难点:同分异构现象的判断与解释,醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质。
2. 教学重点:碳原子的成键特性,有机化合物的命名规则,醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质。
四、教具与学具准备1. 教具:多媒体课件、黑板、粉笔、有机化学实验仪器等。
2. 学具:教材、实验报告册、实验仪器等。
五、教学过程1. 实践情景引入:以日常生活中常见的有机化合物为例,如酒精、醋酸等,引导学生思考这些化合物的结构与性质。
2. 知识讲解:(1)碳原子的成键特性:碳原子能形成四个共价键,可形成单键、双键、三键,碳原子之间的成键可以形成链状、环状等多种结构。
(2)有机化合物的命名规则:根据碳原子之间的成键情况,有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃等,命名时遵循“长、多、近、小、简”的原则。
(3)同分异构现象:具有相同分子式而结构不同的有机化合物互为同分异构体。
3. 例题讲解:以醇、醚、酮、羧酸等有机化合物为例,讲解它们的结构与性质。
4. 随堂练习:学生根据所学知识,分析给出的有机化合物的结构与性质。
5. 实验操作:学生分组进行实验,观察实验现象,验证所学知识。
六、板书设计板书内容主要包括:碳原子的成键特性、有机化合物的命名规则、同分异构现象、醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质。
七、作业设计(1)甲醇(CH3OH)(2)乙酸(CH3COOH)(3)丙酮(CH3COCH3)(1)CH3CH2CH2CH3 和 CH3CH(CH3)CH3(2)CH3CH=CH2 和 CH2=CHCH3八、课后反思及拓展延伸1. 课后反思:本节课通过实践情景引入,引导学生思考有机化合物的结构与性质,通过知识讲解、例题讲解、随堂练习、实验操作等环节,使学生掌握了碳原子的成键特性、有机化合物的命名规则、同分异构现象等知识,了解了醇、醚、酮、羧酸等有机化合物的结构与性质。
大学有机化学总课件一、引言有机化学是研究碳原子与氢原子以及其他元素原子之间化学键形成、断裂和转化的科学。
作为一门重要的自然科学学科,有机化学在生命科学、材料科学、环境科学等领域具有广泛的应用。
本课件旨在系统介绍大学有机化学的基本概念、基本理论、基本技能和实际应用,帮助读者掌握有机化学的核心知识,培养创新思维和实践能力。
二、有机化学基本概念1.有机化合物:含碳的化合物,除了碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物等简单含碳化合物。
2.同分异构体:分子式相同、结构不同的化合物。
3.官能团:决定有机化合物性质的基本结构单元,如羟基、羰基、羧基、氨基等。
4.立体异构:具有相同分子式和原子连接顺序的分子,在空间中的排列方式不同,分为构象异构和构型异构。
5.碳链异构:碳原子之间连接方式不同,导致分子结构不同。
6.官能团异构:分子中官能团不同,导致分子性质不同。
三、有机化学基本理论1.Lewis共价键理论:共价键是原子间电子对的共享,成键原子通过共享电子对达到稳定结构。
2.价键理论:共价键的形成是原子轨道的重叠和电子对的共享,共价键具有饱和性和方向性。
3.杂化理论:原子轨道在成键过程中发生杂化,形成新的杂化轨道,杂化类型有sp、sp²、sp³等。
4.芳香性:具有特殊稳定性的环状共轭体系,如苯、萘等。
5.碳正离子和碳负离子:碳原子失去或获得电子,形成带正电荷或负电荷的碳离子。
6.碳自由基:具有未成对电子的碳原子,具有高度的活性。
四、有机化学基本技能1.有机化合物的命名:根据有机化合物的结构,遵循一定的命名原则,给出规范的名称。
2.有机化合物的结构式和结构简式:用线条表示化学键,展示分子结构。
3.有机化学反应方程式:表示有机化学反应的物质变化,包括反应物、物和反应条件。
4.有机化合物的物理性质:如熔点、沸点、溶解度、密度等。
5.有机化合物的化学性质:如氧化、还原、加成、消除等反应。
6.有机合成:通过有机化学反应,将简单的有机物转化为复杂的有机物。
有机化学课图文课件ppt第1章•有机化学概述•碳原子结构与性质•烷烃及其衍生物•烯烃、炔烃及其衍生物•芳香族化合物•立体异构现象和手性分子概念有机化学概述有机化学定义与特点研究有机化合物结构、性质、合成与反应机理的科学有机化合物种类繁多,结构复杂有机化合物之间的反应具有多样性和复杂性有机化学在医药、农药、材料等领域有广泛应用定义多样性反应性应用广泛性古代人们对天然有机物的认识和利用萌芽阶段发展阶段现代阶段18世纪末至19世纪,随着元素周期表的发现和有机化学理论的建立,有机化学得到迅速发展20世纪以来,随着新技术和新方法的不断涌现,有机化学研究领域不断拓展和深化030201有机化学发展历史环境领域研究环境污染物的来源、迁移转化和治理技术,保护生态环境研究生物质能转化与利用、太阳能利用等,开发新能源技术材料领域合成高分子材料、功能材料等,应用于电子、航空、建筑等领域医药领域合成药物、天然药物提取与合成、药物设计与筛选等农药领域合成高效、低毒、低残留农药,提高农作物产量和品质有机化学在现实生活中的应用碳原子结构与性质碳原子最外层有四个电子,可以形成四个共价键,因此具有四价性。
四价性碳原子的原子半径较小,使得碳原子间可以形成紧密的键合。
小尺寸碳原子的电负性适中,既不易失去电子也不易得到电子,有利于形成共价键。
电负性适中碳原子结构特点碳原子杂化类型及性质sp3杂化碳原子的四个价电子分别与四个氢原子形成共价键,形成四面体构型,如甲烷分子。
sp2杂化碳原子的三个价电子与相邻的三个原子形成共价键,剩余一个价电子形成π键,形成平面三角形构型,如乙烯分子。
sp杂化碳原子的两个价电子与相邻的两个原子形成共价键,剩余两个价电子形成两个π键,形成直线型构型,如乙炔分子。
碳原子间通过一对共用电子形成的共价键,如C-C 单键。
单键碳原子间通过两对共用电子形成的共价键,包括一个σ键和一个π键,如C=C 双键。
双键碳原子间通过三对共用电子形成的共价键,包括一个σ键和两个π键,如C≡C三键。