通用规范(记录表单)
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文件制修订记录1) 高压测试失败. ◆2) 无标记或无贴纸◆3) 电源线或电源插头绝缘层破损或裸露带电部份. ◆4) 电源线或电源插头绝缘层只有少许破损而没有裸露带电部份. ◆5) 开机冒烟或着火. ◆6) 因部品变形等问题而存在安全隐患. ◆(二) 电池1) 电池胀气或漏液◆5.4.2 仪器检测: 应根据各产品的<<功能测试>>作业指导书来进行有选择地检测; 现以音箱(喇叭)测试为例.5.4.2.1高压测试[参考于IEC60065]: 具有PSU(电源)的产品需进行高压测试, 但如果内部只含有电池(比如: Corsair耳机V2100)则不需要进行高压测试.5.4.2.1.1 高压参数设置:①﹤150V时高压设置:高压2000V;测试时间60S;漏电流5mA②≧150V时高压设置:高压3500V;测试时间60S;漏电流5mA.如下图1,高压测试失败会自动报警及红灯亮.图15.4.2.2 音箱(喇叭)极性5.4.2.2.1 将测试仪放于工作台面,插上电源,打开电源开关,电源指示灯点亮开始设置.5.4.2.2.2 将麦克风插入话筒输入界面,输出幅度打入到中位置,蜂鸣器打入正极,功能选择打入“极性”位.5.4.2.2.3 各部位设置完毕后,将麦克风对准副机喇叭处,此时极性仪为绿灯亮, 若红灯亮且蜂鸣器叫则为极性反.(备注: 请参考图2.)图25.4.2.3 扫频测试5.4.2.3.1 将扫频信号源的信号线接入测试治具.5.4.2.3.2 将音箱的信号线接入到测试治具.5.4.2.3.3 扫频测试信号强度以<<功能测试>>作业指导书为准, 下表为部分机型的测试信号强度(仅供参考).图3序号机型主机扫频测试信号副机扫频测试信号备注1 ABO582590-2701/270220Hz~7kHz, Max.16V./2 ABN585397-2701 200Hz~10kHz,7.4V./3 ABO170165-2701 20Hz~300Hz, 15V. /4 ABO1705175-2701200Hz~16kHz,7.5V./5 ABO582617-2701/270260Hz~10kHz,7.5V./6 ABO180246-2701 60Hz~10kHz,7.5V./7 ABO597525-2701 20Hz~300Hz,0.8V.4.5V, 200Hz ~ 2KHz 有源音箱表5.4.2.3.45.4.2.3.5 测试步骤a 将主机背板电源开关(或VOLUME钮)打至ON状态,此时LED指示灯亮;b. 将VOL、BASS开到最大,2个副机及低音箱应同时有声音,细听声音是否失真;c. 摇动低音箱及副机是否有断音/杂音;d. 分别转动VOLUME、TREBLE、BASS旋钮(从最小音量到最大音量、再从最大音量到最小音量), 细听声音是否各有变化;e. 插拔、转动所有连接AUDIO INPUT、AUDIO OUTPUT插座的音讯信号线插头2-3次, 细听是否有断音/杂音等;f. 拨动所有开关2-3次, 看是否有INT现象.5.4.2.3.6 敲机检查:在听音检查时,必须震动机身底部2-3次,细听是否有断音INT现象;听机检查完成后,摇机细听是否机内有元件松动或其它异物.5.4.2.3.7单手提产品局部, 确认部件是否有松脱现象.例如: 单手(扣住低音箱回音筒部位) 将低音箱提起来, 看回音筒是否有松脱现象; 单手(提)拉旋钮, 看产品被(提起或)拖动时旋钮是否有松脱.5.4.2.3.8 待机功耗测试: 在不输入信号、额定供电的情况下, 将被测产品接好到功耗测试仪上,在5分钟或2个小时后, 产品应处于待机状态、并且功耗测试仪显示待机功率(如: <<图5.4.2.3.8>>中的0.45W).图5.4.2.3.85.4.2.3.9 包装前设置: 所有测试完成后,对于有电源开关的机型, 将主机电源开关打至OFF状态, 然后将所有旋钮(如BASS 钮、VOLUME钮等)旋至机械中间状态, 若线控盒有开关则应打至ON状态;对于没有电源开关的机型, 将主机线控盒开关打至OFF状态, 然后将所有旋钮如BASS钮、VOLUME钮等)旋至机械中间状态;6.7 <<产品鉴别与追溯程序>>6.8 各产品相关SOP(即生产部作业指导书)等.7. 参考表单7.1 <<出货通知单>>7.2 <<产品送检明细>>7.3 <<质量异常处理单>>7.4 <<OQC产品让步清单>>7.5 <<OQC日常检查报表>>7.6 <<OQC产品出货报告>>7.7 <<IPQC成品巡检日报表>>7.8 <<产品出货最终检验报表>>7.9 <<待确认单>>7.10 <<拒收单>>7.11 <<信赖性测试报告>>7.12 <<来料检查表(电子)>>7.13 <<来料检查表(五金)>>7.14 <<来料检查表(塑胶)>>7.15 <<来料检查表(包材)>>7.16 <<质量异常联络单>>同意以上作业:IPQC: 制造:QA: 仓库:业务:。
质量技术标准记录表样本
1. 表格基本信息
- 表格名称:质量技术标准记录表
- 样本编号:[编号]
- 有效期:[起始日期] 至 [截止日期]
- 编制人:[编制人姓名]
- 审核人:[审核人姓名]
- 批准人:[批准人姓名]
- 编制日期:[编制日期]
- 审核日期:[审核日期]
- 批准日期:[批准日期]
2. 产品信息
- 产品名称:[产品名称]
- 产品型号:[产品型号]
- 产品规格:[产品规格]
- 产品批次:[产品批次]
- 供应商:[供应商名称]
3. 技术标准
- 标准编号:[标准编号]
- 标准名称:[标准名称]
- 标准版本:[标准版本]
- 适用范围:[适用范围]
- 技术要求:[技术要求]
4. 检测结果
- 检测项目1:
- 要求值:[要求值]
- 测试值:[测试值]
- 结果:[合格/不合格]
- 检测项目2:
- 要求值:[要求值]
- 测试值:[测试值]
- 结果:[合格/不合格]
(继续根据实际情况添加检测项目)5. 结论
- 经检测,[产品名称]的[检测项目]符合技术标准要求。
- 结果评定人:[结果评定人姓名]
- 评定日期:[评定日期]
6. 附件
- 附件1:[相关附件1名称]
- 附件2:[相关附件2名称]
以上内容为质量技术标准记录表样本的基本要素,具体信息根
据实际情况填写。
请在每个方框内填写相应信息,并根据需要添加、删除或修改内容。
食品安全知识竞赛测试题(强化练习)1、问答题国家工商总局食品安全监管执法协调协作制度的主要内容是什么?正确答案:(1)严格履行法定职责,建立健全流通环节食品安全监管执参考解析:试题答案(1)严格履行法定职(江南博哥)责,建立健全流通环节食品安全监管执法协调协作体系;(2)强化食品安全监管部门之间协调和协作机制,切实形成监管合力;(3)完善工商行政管理机关内部机构分工协作和协调机制,切实提高食品市场监管能力;(4)建立健全工商行政管理机关区域横向协作和通报制度,切实加强依法跟踪监管工作;(5)加强社会监督,严格落实食品安全监管责任制度。
2、单选()应对生产车间的地面、墙壁、排水沟进行清洗;更衣室、淋浴室、厕所、休息室等公共场所应定期进行清扫、清洗、消毒,并保持()A、生产前;清洁B、生产结束后;清洁正确答案:B3、多选食品生产厂区应当()A、清洁B、平整C、无积水D、无粉尘正确答案:A, B, C4、判断题紫菜中富含EPA和DHA,有利于提高孩子的机体免疫力,促进孩子大脑及视网膜的发育,增强记忆力。
正确答案:对5、单选下列调味品与患高血压有关的是()。
A.胡椒面B.食盐C.醋D.五香粉正确答案:B6、单选下列哪项不符合食品添加剂的使用要求()A、不应对人体产生任何健康危害B、不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷或以掺杂、掺假、伪造为目的而使用食品添加剂C、在达到预期的效果下尽可能降低在食品中的用量D、食品添加剂的用法用量可以由生产企业自主决定正确答案:D7、单选钙的最好食物来源是()。
A、乳和乳制品B、蔬菜C、豆类和豆制品D、水正确答案:A8、问答题食品安全风险评估结果的用途是什么?正确答案:食品安全风险评估结果是制定、修订食品安全标准和对食品安参考解析:试题答案食品安全风险评估结果是制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据。
9、多选生产车间进口处应设置()等设施,保持完好,使用正常。
1. 目的:规范公司各类文件的格式和编号。
2. 合用范围:本规范合用于公司各管理体系的手册、程序、规范、技术文件、作业指导书、外来文件、记录表单等。
3. 职责3.1 总经理室:负责制定本规范。
3.2 各部门:编制文件时应按本规范要求执行。
4. 定义同《文件管理程序》5. 内容:5.1 管理文件的编写格式:5.1.1 管理文件的封面格式参照本文件的附件一,流程文件正文格式参照附件二,程叙文件正文的格式参照附件三。
5.1.2 文件编写条目按以下格式:1.1.11.1.11.1.1.12.2.12.1.12.1.1.1(如此类推,最多不超过 4 层)5.1.3 文件的页次格式为:页次/总页数。
5.1.4 版次:版次号/修订数,可以进行单页修改。
在一个版次内只能修订四次,超四次后,变更版本号:A/0 →A/1→A/2→A/3→A/4B/0 →B/1→B/2→B/3→B/4 (如此类推)5.1.5 文件的字体5.1.5.1 文件大标题----黑体小二加粗5.1.5.2 文件“1--5”标题----黑体小四加粗5.1.5.3 文件“1--5”内容----宋体小四5.1.5.4 流程表框内----宋体五号5.1.6 文档类型为 word 文档,表单不限;5.1.7 文档行距:文档自设最小行距 12 磅5.1.8 文档页面设置:上 2cm,下 1.8cm左 2cm ,右 1.8cm5.1.9 若流程是流程文件,流程框内的表格设为虚线,不设明格;5.1.10 页眉页脚及其他部份的未尽事宜以附件范本为准。
5.1.11 文件中须包含以下内容:1 目的:介绍编制此文件的作用和意义。
2 合用范围:介绍文件合用的范围,如:按使用的场所(组织别、) 产品、职能等进行界定。
3 职责:按文件的相关方分别介绍在此文件中所承担的职责。
(已发行的流程文件中暂时保留“流程相关方”的写法,文件进行修订时均改用“职责”的形式来编写。
)4 定义:在此文件中引用,属公司特定含义的名词或者较难理解的则需要进行解释。
食品安全题库三1、多选(江南博哥)以下人员中不得从事接触直接入口食品的工作的是()。
A.患有痢疾的人员?B.患有病毒性肝炎的人员?C.患有活动性肺结核的人员?D.患有化脓性或渗出性皮肤病的人员本题答案:A, B, C, D2、问答题集中交易市场的开办者、柜台出租者、展销会的举办者允许未取得许可的食品经营者进入市场销售食品,或者未履行检查、报告等义务的,应当如何进行处罚?本题答案:由有关主管部门按照各自职责分工,处二千元以上五万元以下解析:试题答案由有关主管部门按照各自职责分工,处二千元以上五万元以下罚款;造成严重后果的,责令停业,由原发证部门吊销许可证3、单选粮食不宜加工过细,原因是:()A.粮食加工过细,不利于人体消化吸收?B.粮食加工过细,营养损失严重?C.粮食加工过细,不易贮存?D.以上说法均不正确本题答案:B4、问答题《食品安全法》对食品生产者使用食品添加剂有哪些规定?本题答案:食品生产者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使解析:试题答案食品生产者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量的规定使用食品添加剂;不得在食品生产中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。
5、单选国务院《关于进一步加强食品安全工作的决定》确定的工作目标是:通过艰苦细致的工作,使食品生产经营秩序得到明显好转,生产、销售假冒伪劣和有毒有害食品的违法犯罪活动得到有效遏制,大案要案得到及时查处,食品安全事故大幅度下降,“”,我国食品信誉得到恢复和提高。
()A.食品质量大幅度提高?B.食品品种日益丰富?C.食品监管加强?D.人民群众食品消费安全感增强本题答案:D6、单选果汁与果子露的区别,下列正确的是:()A.原料不同?B.营养成分不同?C.生理酸、碱性不同?D.以上说法都正确本题答案:D7、单选用电冰箱保藏食品不正确的做法是:()A.冰箱内的生熟食物必须分开放置?B.准备放入冰箱内的生熟食物要清洗干净?C.冰箱内的食物都可以存放较长时间,因为冰箱中温度低,所以不必担心食物变质?D.应按时清洗冰箱,特别是随时清洗生食物上渗出的溶液本题答案:C8、问答题县级以上工商行政管理机关可以向社会公布哪些食品安全日常监督管理信息?本题答案:(1)依照《食品安全法》实施行政许可的情况;解析:试题答案(1)依照《食品安全法》实施行政许可的情况;(2)责令停止经营的食品、食品添加剂、食品相关产品的名录;(3)查处食品经营者违法行为的情况;(4)专项检查整治工作情况;(5)法律、行政法规规定的其他食品安全日常监督管理信息。
Chapter 1:主要功能的规范1.1 功能名称【新增】【功能简述】新增一条记录【规范要求】1>新增的记录必须根据程序设计的排序规则进行排序。
2>新增失败后必须保存用户已经输入的内容,以便再次提交。
3>新增时需对主要标识字段进行重复值、空值(空格)判断。
4>新增成功或失败都应该给予提示。
5>新增时按照程序设计的要求加载默认值。
6>新增成功后界面加载的内容都为该记录的实际内容。
7>如存在查询条件或翻页,新增后保留查询条件和当前页面,光标指向新增的记录8>在查询条件下新增后,如不满足查询条件则不显示。
9>当新增的记录与其他功能存在关联时,根据程序设计要求检查其他功能应给予相应更新1.2 功能名称【修改】【功能简述】修改单条记录【规范要求】1>如界面存在复选按钮,勾选多条记录进行修改时,需给予只能对一条记录进行修改,默认为第一条的提示信息。
2>修改加载的内容都为该记录的实际内容,而不再为默认值。
3>如存在查询条件或翻页,修改后保留查询条件和当前页面,光标指向刚刚修改的记录。
4>提交失败后必须保留用户修改的内容,以便再次提交。
5>在查询条件下修改返回后,如不满足查询条件则不显示。
6>修改后记录必须根据程序设计的排序规则进行排序7>修改时需对主标识字段进行重复值、空值(空格)判断。
8>修改成功或失败都应该给予提示。
9>当修改的记录与其他功能存在关联时,根据程序设计要求检查其他功能应给予相应更新1.3 功能名称【删除】【功能简述】删除一条或多条记录【规范要求】1>必须有确认删除的提示信息。
2>删除成功应该给予提示。
3>删除成功后刷新记录。
4>删除成功后返回到原记录所在页面,而当原记录所在页不存在时,则返回上一页。
5>当存在删除规则时,被删除的记录不符合删除规则,提示相应信息。
食品生产企业需要的食品安全管理制度和记录表单符合《食品生产许可审查通则(2023版)》审查要求的管理制度和记录清单《食品生产许可审查通则2023版》于2023年10月发布,2023年11月1日开始实施,将所需要的制度和记录清单分享,制度文本和记录格式,大家要根据法规要求和企业实际情况制订和设计清单仅供参考,各地要求不尽相同,大家要根据自己情况合规管理并制度化,形成记录。
制度清单1 .进货查验记录制度2 .生产过程控制管理制度3 .出厂检验记录制度4 .食品安全自查管理制度5 .从业人员健康管理制度6 .不安全食品召回管理制度7 .食品安全事故处置管理制度8 .从业人员培训管理制度9 .不合格品管理制度10 .消费者投诉处理制度11 .食品安全责任管理制度12 .原辅料供应商审核制度和采购计划13 .原辅料采购管理制度14 .原辅料索证索票制度15 .检验管理制度16 .厂区卫生管理制度17 .生产环境卫生管理制度18 .设备管理制度19∙设备保养和维护制度20 .不合格品与不合格事项管理制度21 .仓库管理制度22 .产品留样管理制度23 .化验室管理制度24 .食品安全应急预案25 .产品标识及追溯管理制度26 .产品运输和交付制度27 .预包装食品标签审核制度28 .废弃物存放和清洗制度29 .工作服清洗保洁制度30 .日管控周排查月调度工作制度记录清单:编号表格名称重要程度填写要求1厂区环境卫生检查记录重要生产期间一天一次,非生产期间一周一次2生产车间卫生检查记录重要生产期间一天一次,非生产期间一周一次3员工个人卫生检查记录重要生产期间一天一次,非生产期间一周一次4蚊蝇虫鼠消杀记录重要生产期间一天一次,非生产期间一周一次5废弃物处理记录一般生产期间每2个批次填写一次,非生产期不填6有毒有害物品一览表一般一年填一次,后续每次购买填一次7消毒剂配制使用记录重要生产期一天一次8生产设施设备一览表一般一年一次9设备维修保养计划重要一年一次10设备维修保养记录重要一月最少一次11仪器设备检定校准记录重要一年一次(压力表半年一次)12温湿度记录表一般生产期间一天一次,非生产期间一周一次13工作服清洗消毒记录一般每生产批次日期第二天填一次14合格供方名录重要一年一次,后续有新增再增加15供方审核记录一般一年一次,后续有新增再增加16采购计划单一般17糖浆制品原料进货验收记录重要每原料批次填写一次18蜂蜜原料进货验收记录重要每原料批次填写一次19糖浆制品原料检测报告重要每原料批次填写一次20蜂蜜原料检测报告重要每原料批次填写一次21生产计划表一般每生产批次日期前填写或不填22投配料记录重要每生产批次填写一次23糖浆制品生产工序记录重要每生产批次填写一次24糖浆制品成品检测报告重要每生产批次填写一次25蜂蜜生产工序记录重要每生产批次填写一次26蜂蜜成品检测报告重要每生产批次填写一次27大包装灌装记录重要每生产批次填写一次28糖浆制品检测原始记录重要每个原料报告和成品报告配套一次29蛭蜜理化原始记录重要每个原料报告和成品报告配套一次30微生物检测原始记录重要每个蜂蜜原料报告和蜂蜜成品报告配套一次31包装桶验收记录一般包装桶进货时填写32关键控制点检查记录重要每生产批次填写一次33车间臭氧消毒记录一般每生产批次填写一次,和罐装记录同步34设备设施清洗消毒记录重要每生产批次之后填写35产品留样记录重要每批次原料和成品留样36试剂配制记录一般配制时填写,一年2到3次37试剂标定记录一般配制时填写,一年2到3次383940化验室检验仪器清单一般一年填一次41不合格品处理记录重要空白表格留存42产品召回记录单重要空白表格留存43运输交付记录重要每批次成品销售时填写44顾客投诉处理记录表一般空白表格留存45年度培训计划一般一年一次46培训申请表重要每月最少一次47培训签到表重要每月最少一次48培训记录表重要每月最少一次49人员学习培训效果评估表重要每月最少一次50溯源检索一览表重要每成品批次一次51自查记录重要一年最少一次52食品安全事故处置记录重要空白表格留存53食品安全风险防控记录表重要空白表格留存54食品原料辅料索证索票台账重要原料进货时填写55原料出入库台账重要原料进货时和原料出库时填写56包装出入库台账重要包装进货时和包装出库时填写57成品出入库台账重要成品入库和销售时填写58产品销售台账重要产品销售时填写59化验室检测台账一般原料检测和成品检测时填写60食品包装索证索票台赚重要包装进货时填写61健康证登记表重要一年一次62标签审核记录表一般每个产品一次食品安全法第五十条63化验室间比对评审报告 一般 每年2到3次 64每日食品安全检查记录 重要 每天一次 65日管控记录 重要 每天一次 66周排查记录 重要 每周一次 67月调度会议记录 重要 每月一次 68法律法规清单 一般 有法律法规更新时填写 69标准清单 一般 有标准更新时填写 70食品召回演练 一般 一年一次 71 食品安全事故应急演练 一般 一年一次备注:38、39空出可能作者出于企业保密等原因删除 //食品安全管理需要的制度汇编,附法律依据和编写思路//完善的食品安全管理制度是生产安全食品的重要保障,食品生产企业应按照《食品安全法》等法律法规、标准的要求建立各项制度。
食品类生产加工企业质量安全管理通用记录表食品生产加工企业质量安全管理通用记录表单XX质量技术监督局制定二?一二年四月编制说明《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例对食品生产企业的生产条件、质量安全控制、产品检验和从业人员健康管理等制度都做出了明确规定。
国家质检总局2009年第119号公告《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定》,对企业“进货查验、生产过程控制和产品出厂”等重要环节落实质量安全主体责任进行了规范。
为指导帮助食品生产企业完善各项制度,使企业落实质量安全主体责任形成持续化和常态化,长春市质量技术监督局组织相关人员,编制了《食品生产加工企业质量安全管理通用表单》供各食品生企业参照使用。
表单样本31个,其中必用表单14个,择用表单17个。
《通用记录表单》既是食品加工企业落实食品安全管理制度,规范生产行为的有效工具,也是企业配合履行法定义务、追溯食品安全责任的重要证据。
《通用记录表单》引用了《食品生产许可证审查通则》的相关要求,应当纳入食品生产企业质量管理手册的一部分。
各食品生企业要强化法律意识、责任意识和自律意识,自觉落实责任部门、责任人员,坚持做好各项工作记录,把好食品质量安全关。
《食品生产加工企业质量安全管理通用表单》是首次于大家见面,可能在使用过程中出现一些新的问题,诚请广大食品生产企业对完善通用记录表单提出意见和建议,并在6月20日前由监管单位将反馈信息上报市局食品处。
二○一二年五月三日食品生产加工企业质量安全管理通用表单使用信息情况反馈单食品加工企业(盖章):负责人:必用表单存在的问题主要意见和建议1、2、3、4、5、择用表单 1、2、3、4、5、说明1、请试点食品加工企业认真填写;2、主要修改意见和建议可用实表说明。
年月日XX食品加工企业质量安全管理通用记录表单序号记录名称使用要求1 供方评价表择用表单2 合格供方汇总表择用表单3 采购计划择用表单4 食品企业原辅材料采购台帐必用表单5 食品企业添加剂采购台帐必用表单6 食品企业添加剂使用台帐必用表单7 食品企业产品生产记录必用表单8 食品企业产品销售台帐必用表单9 设备设施清洗消毒记录必用表单10 设备设施维护保养记录择用表单11 生产过程关键控制点记录必用表单12 生产过程产品感官检验记录择用表单13 产品出厂检验报告记录必用表单14 委托出厂检验登记表择用表单15 食品企业产品留样记录择用表单16 食品企业设备设施台账择用表单17 厂区环境卫生检查记录择用表单18 生产场所及设备设施卫生检查记录表必用表单19 食品企业进货查验记录必用表单20 出厂检验报告必用表单21 不合格产品处理记录择用表单22 停产 / 复产设备设施安全控制记录择用表单23 从业人员学习培训记录必用表单24 从业人员健康档案必用表单25 消费者投诉受理记录择用表单26 食品质量安全工作会议记录必用表单27 食品安全事故处置记录择用表单28 不安全食品召回执行情况记录择用表单29 不安全食品召回措施报告择用表单30 不安全食品召回阶段性进展报告择用表单31 不安全食品召回总结报告择用表单食品企业质量安全管理通用表单之一供应商评价表NO.产品名称供应商名称联系人地址评价频次生产厂家地址采购产品分类食品添加剂□原料□相关产品□生产企业评价内容 1、年检有效期内的营业执照[编号] 有□没有□2、有效期内的生产许可证 [编号] 有□没有□3、有效期内的组织机构代码证 [编号] 有□没有□4、具有产品出厂检验能力有没有5、其他资料6、社会公布的相关信用评价信息:好□一般□差□7、质量稳定性:好□不好□8、交付及时性:好□不好□9、服务情况:好□不好□结论合格供应商□不合格供应商□评价人日期:审批同意列入合格供应商名录□暂不列入合格供应商名录□审批人: 日期:食品企业质量安全管理通用表单之二合格供应商汇总表二?一年合格供应商汇总表NO.序号产品名称生产许可证号营业执照编号型式检验报告编号评价表编号首次列入时间供应商名称联系人备注日期: 年月日食品企业质量安全管理通用表单之三采购计划NO.序号原材料名称规格型号单位数量单价质量要求生产厂家 / 供应商交货方式交货日期备注编制:年月日审核:年月日批准: 年月日食品企业质量安全管理通用表单之四质量责任人: 食品加工企业原辅材料采购台帐二?一年食品加工企业原辅材料采购台帐No.序号产品名称规格型号数量生产许可证编号生产日期批号生产厂商供应商进货日期购货发票编号检验报告编号采购员入库日期保管员名称地址电话本台帐包含食品相关产品,不含食品添加剂采购。
健康检查记录表样本表格标题:健康检查记录表健康检查记录表表格结构:填写说明:1. 序号:每次进行健康检查时,按照顺序填写序号。
2. 姓名:填写被检查人的姓名。
3. 性别:填写被检查人的性别。
4. 年龄:填写被检查人的年龄。
5. 体重:填写被检查人的体重,单位为千克。
6. 血压:填写被检查人的血压情况,包括收缩压和舒张压,单位为毫米汞柱(mmHg)。
7. 心率:填写被检查人的心率,单位为每分钟次数。
8. 身高:填写被检查人的身高,单位为厘米。
9. 体温:填写被检查人的体温,单位为摄氏度(℃)。
10. 检查结果:填写检查人员对被检查人的健康状况进行的评估或提供的建议。
使用说明:1. 该健康检查记录表用于记录每次进行健康检查的相关信息。
2. 每次进行健康检查时,将被检查人的相关信息填写到表格中。
3. 根据实际情况填写被检查人的体重、血压、心率、身高和体温等指标。
4. 检查人员根据对被检查人的评估或建议,填写相应的检查结果。
5. 可根据需要扩展表格的行数,以适应记录更多的健康检查记录。
注意事项:1. 填写时请确保信息的准确性和及时性。
2. 请勿将该健康检查记录表用于临床诊断或治疗用途,仅作为参考记录。
3. 对于涉及到临床诊断或治疗的问题,请咨询专业医生或相关健康机构。
4. 表格使用过程中应遵守相关法律法规和保护个人隐私的原则。
以上是健康检查记录表样本的文档内容,用于记录每次健康检查的详细信息。
请根据实际情况填写相关信息,并谨慎处理保护个人隐私。
如有任何疑问,请咨询专业医生或相关健康机构。
规章制度信息记录表怎么填单位名称:XX 公司单位地址:XX省XX市XX区XX街XX号制定日期:XXXX年XX月XX日一、制订目的为规范公司内部管理,确保员工行为符合规定,维护公司正常秩序,特制定本规章制度信息记录表。
二、人事管理1. 员工入职程序(1)员工入职需提交个人身份证明、学历证明等材料,经公司审核后才能正式入职。
(2)新员工需参加公司规定的入职培训。
(3)公司将为员工提供入职登记表,员工需要填写真实有效的个人信息。
2. 员工考勤制度(1)公司设有考勤系统,员工需按时按规定打卡。
(2)员工请假需提前向主管部门请假并办理相关手续。
(3)迟到、早退、旷工等行为将受到公司相应处罚。
3. 员工福利待遇(1)公司为员工提供完善的福利待遇,包括社会保险、住房公积金、年终奖等。
(2)优秀员工还可获得公司额外奖励。
4. 员工晋升制度(1)公司设有员工晋升通道,员工可以通过不断学习、提高自身能力得到晋升机会。
(2)晋升评定以绩效考核为主要依据,表现优秀者将获得晋升机会。
5. 员工离职程序(1)员工如需离职需提前一个月向公司提交书面离职申请。
(2)员工需完成相关离职手续,如办理离职手续、清退公司资产等。
三、财务管理1. 费用报销流程(1)员工如需报销相关费用需填写报销单并附上相关票据等证明材料。
(2)报销审批需由上级部门审核通过后才能进行财务报销。
2. 工资发放制度(1)公司设有固定的工资发放日期,员工需在规定时间内领取工资。
(2)工资结算按月进行,发放方式为银行转账。
3. 财务预算管理(1)公司每年制定财务预算计划,各部门需按照预算计划进行财务支出。
(2)预算执行情况需定期向高层领导报告。
四、安全管理1. 安全生产管理(1)公司设置安全生产部门,负责公司生产安全工作。
(2)员工需遵守公司安全操作规定,确保生产过程安全。
2. 火灾防范措施(1)公司定期进行消防演练,加强员工火灾防范意识。
(2)公司设有灭火器及其他灭火设施,确保公司内部火灾防范措施完善。
一、关于检验通用规范的规定1、目的:1.1确保供应商供应的产品质量符合我公司以及国家标准规定的要求。
1.2我公司生产的产品满足客户要求并符合国家、国际及地区的法律法规;2、范围:2.1公司所有产品的采购、生产、转运、储存、包装、发货的通用要求。
2.2本公司的所有检验人员以及与产品质量有关的其他人员;3、通用检验规范3.1公司所有产品(原材料,半成品,成品)原则上均需执行抽样检验,合格品才能入库或出货3.2检验员以满足客户需求为宗旨,对每一批来料入库或出货执行下述项目之检验:3.2.1包装、标签、数量、型号等项目的核对3.2.2产品规格(外观、结构、装配、电气性能、安全规定)做选择性或必要性之检验。
(1)若客户有特殊要求,则按客户要求检验(2)若产品出货到有ROHS要求国家或地区,其来料产品或出货产品要求能满足ROHS要求3.3抽样计划3.3.1一般特性采用,均以GB2828-2003单次正常随机抽样一般检验水平Ⅱ;特殊特性采用,均以GB2828-2003单次正常随机抽样特殊S-2水准;AQL值:CR(致命缺陷): 0 MA(重要缺陷): 0.4 MI(次要缺陷): 1.0定义:CR(致命缺陷):指产品存在可能对生产者或使用者造成人身意外伤害或可能造成客户抱怨之财产损失、违反法律法规及环境规定。
(安全/绿色环保等)MA(重要缺陷):产品某一特性为满足规定要求(结构或功能)或严重外观缺陷。
MI(次要缺陷):产品存在一些不影响功能与使用性的缺陷(一般指外观小瑕疵)。
3.3.2检验项目大致可区分为:a.外观检验b.尺寸、结构性检验c.电气特性检验d.化学特性检验e.物理特性检验3.3.3检验方法大致可区分为:a.外观检验:一般用目视、手感、限度样本。
b.尺寸检验:如游标卡尺、量表。
c.结构性检验:如拉力计、扭力计。
d.特性检验:使用检测仪器或设备(如万用表、电容表、试剂、试验机等)。
3.3.4检验分类:产品(原材料,半成品,成品)因供料厂商的品质信赖度,公司生产熟练度及物料的数量、单价、体积等区分为全检、抽检、免检。
规章制度记录表怎么写的一、引言为了规范员工的行为,保障公司的正常运作,我们制定了以下规章制度记录表。
希望各位员工认真遵守,共同营造一个和谐、积极、高效的工作环境。
二、工作时间1. 上班时间为每天早晨9:00至下午5:00,中间包括一小时的午休时间。
2. 下班时间为下午5:00,逾期需经过部门经理批准。
3. 值班人员需按照排班表准时到岗,不得迟到早退。
三、考勤制度1. 全员须打卡考勤,迟到、早退、未打卡的将被扣除相应的工资。
2. 未经批准擅自外出或请假的将被视为旷工,需扣除工资并接受相应的处罚。
3. 请假需提前向部门经理请示,并填写请假申请表。
四、工作服装1. 上班时需穿着整洁、得体的工作服装,不得穿着过于暴露或不雅观的服装。
2. 对于需要接待客户的员工,需穿着正装,并保持仪容整洁。
五、工作纪律1. 不得擅自私放公司财产,如有丢失需承担相应责任。
2. 不得泄露公司的商业机密,一经发现将受到严厉处罚。
3. 不能迟到早退、早退和旷工,否则将受到国内和处罚。
4. 不得在上班时间做与工作无关的事情,如打游戏、看视频等行为。
六、安全生产1. 遵守公司的安全生产制度,保障员工的人身安全。
2. 不得私自拆卸或利用公司设备,必须经过授权才能操作。
3. 遵守消防安全规定,定期进行火灾演练和检查。
七、员工福利1. 公司每月将发放员工工资,并根据绩效奖金进行发放。
2. 公司将提供员工的社会保险和公积金缴纳。
3. 每年将举办员工活动,加强员工之间的沟通和团结。
八、违规处理1. 对于违反公司规章制度的员工,将根据情节轻重进行批评教育、警告、罚款甚至开除等处罚。
2. 多次违规者将被列入公司黑名单,不再录用。
以上为公司规章制度记录表,希望各位员工能够认真遵守,共同营造一个和谐、积极、高效的工作环境。
如有疑问或者违规情况,请及时向部门经理进行汇报。
感谢大家的合作!。
单位启用时间年月日截至时间年月日1、本表作为机关、团体、企业、事业单位进行防火检查的记录。
2、记录应当认真、详细、准确,字迹工整、清晰。
3、填写时应当使用钢笔或者签字笔。
4、本记录应当妥善保管,以备消防机构和上级主管部门检查。
一、机关、团体、事业单位应当至少每季度进行一次防火检查,其他单位应当至少每月进行一次防火检查。
二、检查的内容应当包括:1、火灾隐患的整改情况以及防范措施的落实情况;2、安全疏散通道、疏散指示标志、应急照明和安全出口情况;3、消防车通道、消防水源情况;4、灭火器材配置及有效情况;5、用火、用电有无违章情况;6、重点工种人员以及其他员工消防知识的掌握情况;7、消防安全重点部位的管理情况;8、易然易爆危(wei)险物品和场所防火防爆措施的落实情况以及其他重要物资的防火安全情况;9、消防(控制室)值班情况和设施运行、记录情况;10、防火巡查情况;11、消防安全标志的设置情况和完好、有效情况;12、其他需要检查的内容。
三、检查人员和被检查部门负责人应当在检查记录上签名。
月查) 检查时间参加人员负责人签名检查内容和情况火灾隐患整改及防范措施落实情况安全疏散通道疏散标志、应急照明和安全出口情况消防车道、消防水源情况用火、用电有无违章情况灭火器配置及有效情况抽查重点工种人员以及其他员工消防知识掌握情况消防安全重点部位管理情况危(wei)险品和场所防火防爆落实情况以及重要物资防火安全情况消控室值班和设施运行、记录情况 (抽查系统)防火巡查情况(查记表、电脑)消防安全标志的设置情况和完好、有效情况其他需要检查的内容处理情况:单位启用时间年月日截至时间年月日1、本表作为机关、团体、企业、事业单位进行防火巡查的记录。
2、记录应当认真、详细、准确,字迹工整、清晰。
3、填写时应当使用钢笔或者签字笔。
4、本记录应当妥善保管,以备消防机构和上级主管部门检查。
一、消防安全重点单位应当根据本单位性质和火灾危(wei)险性确定巡查的人员、内容、部位和频次。
场所清洁消毒记录表场所名称:
供应商评价表
质量合格检验报告,其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产(流通)许可证(生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品),否则不得列为合格供应商。
表3
合格供应商汇总表
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表4
到货通知单
表5
采购物资检验/验证结果通知单
企业采购的物资须有出厂检验合格证或质量检验合格报告。
2、对无法提供合格证明文件的采购物资,应当依照食品安全标准进行检验。
3、对有产品合格证明文件的采购物资,企业可根据管理要求进行必要的检验。
采购物资出入库台账
备注:本表用于单一采购物资的管理。
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27
配料记录表
备注:配料员如实记录所使用食品添加剂名称、批次、数量的同时,应对调配的食品添加剂进行编号,并在包装、容器上进行标识。
28
内部学习培训记录
学习内容:学习方式:授课人:日期:年月日课时:
外出学习情况登记表
从业人员健康检查档案
不合格品处置记录
机器设备维修清洗保养卡设备名称:
33
投料记录表
34
领料单
年月日年月日年月日(共三联,第一联:存根,第二联:仓库,第三联:领料单位)
成品出入库台账
表17
产品销售台账
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表18
抽检产品留样记录
保管人:
备注:本表仅适用于有对出厂产品进行留样管理的企业。
表19
委托出厂检验登记表
备注:本表适用于对出厂产品进行全项目或部分项目委托检验的企业。
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表20
成品检验报告单
表21
食品安全风险分析记录表
表22
不合格品销毁记录表企业名称:
表23
食品召回措施报告
表24
食品召回阶段性进展报告
注:本报告一式两份,一份交质监部门,一份企业留存。
表25
食品召回总结报告
注:本报告一式两份,一份交质监部门,一份企业留存。