p53基因的30年

p53 基因是一种抗癌基因。

p53 是一种转录因子，能够控制特定基因的表达，这些基因调控细胞生长周期、受损DNA 的修复和程序性细胞死亡。

正常情况下，一种特殊的E3 酶（Mdm2）与蛋白质p53 形成复合物，不断被降解；当DNA 遭到损伤时，p53 被磷酸化，不再与E3酶结合。

脱离E3酶的p53 不再被降解，细胞中p53 的数量迅速增加。

若p53 水平升高，细胞生长周期会被中断，为受损DNA 的修复提供时间。

如果DNA 受损比较严重，细胞就会引发称为类似自杀行为的程序性死亡。

在正常细胞中，蛋白质p53 始终处于合成和降解的平衡状态，并维持在较低的数量水平。

这种平衡状态的维持也是通过提高泛素调节实现的。

p53基因名称摘要：1.p53 基因的简介2.p53 基因的功能与作用3.p53 基因在医学研究中的应用4.p53 基因与肿瘤的关系5.我国在p53 基因研究方面的进展正文：p53 基因，全称为“肿瘤蛋白53”，是一种在生物体内起着重要作用的基因。

作为人体最重要的肿瘤抑制基因之一，它具有调节细胞生长、DNA 修复和细胞凋亡等功能。

近年来，随着对p53 基因研究的不断深入，它在医学领域的应用也日益广泛。

1.p53 基因的简介p53 基因首次于1979 年被科学家发现，它位于人体的第17 号染色体上。

作为一种抑癌基因，p53 在细胞周期调控、DNA 损伤修复、细胞凋亡等方面发挥着重要作用。

当细胞受到致癌因素影响时，p53 基因能诱导细胞进入停滞期，从而阻止细胞癌变。

2.p53 基因的功能与作用（1）细胞周期调控：p53 基因通过调节细胞周期蛋白的表达，控制细胞在生长、分裂和凋亡等不同阶段之间的转换。

（2）DNA 损伤修复：当细胞DNA 受到损伤时，p53 基因能促进DNA 修复酶的活性，使细胞恢复正常状态。

（3）细胞凋亡：在细胞受到严重损伤或致癌因素影响时，p53 基因能启动细胞凋亡程序，使细胞自动死亡，防止细胞癌变。

3.p53 基因在医学研究中的应用近年来，随着对p53 基因研究的不断深入，它在医学领域的应用也日益广泛。

例如，p53 基因突变检测可用于预测肿瘤的发生风险；p53 基因表达水平的检测可作为肿瘤治疗效果的监测指标；通过基因工程技术，恢复p53 基因的正常功能，可作为肿瘤治疗的新策略等。

4.p53 基因与肿瘤的关系p53 基因在肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用。

一方面，p53 基因突变会导致细胞增殖失控，从而促进肿瘤的发生；另一方面，p53 基因突变会影响肿瘤细胞的凋亡，使肿瘤细胞具有更强的生存能力。

因此，研究p53 基因与肿瘤的关系，有助于揭示肿瘤发生、发展的机制，为肿瘤的预防和治疗提供新的思路。

致癌抑癌，还是别的什么认识p53基因的40年【摘要】p53基因是一个重要的肿瘤抑制基因，其在癌症中起着至关重要的作用。

本文从p53基因的发现和作用入手，介绍了它在癌症中的作用以及治疗潜力。

结合p53基因的突变与癌症发展、调控机制和最新研究进展，阐述了其在抑制癌症过程中的重要性。

p53基因的研究对于揭示癌症发生机制，发展新的治疗策略具有重要意义。

通过全面了解p53基因的功能及其在疾病发生发展中的作用，有望为癌症治疗提供新的思路和方法。

p53基因对于癌症研究具有不可替代的重要作用，值得进一步深入探索。

【关键词】p53基因、癌症、治疗、突变、调控机制、研究进展、抑制、重要性、研究意义。

1. 引言1.1 p53基因的发现p53基因是一种在人类体内扮演关键角色的基因，它被称为“癌症基因的守护者”。

p53基因最初被在1979年发现，此后的40年间，对它的研究逐渐深入，人们逐渐认识到了它在癌症预防和治疗中的重要性。

p53基因的发现是一个重要的里程碑，它揭示了癌症发展中起关键作用的一环，也为癌症治疗提供了新的思路和希望。

p53基因是由美国科学家Arnold Levine和David Lane等人发现的。

当时，科学家们对p53基因的功能知之甚少，但随着研究的深入，他们逐渐发现p53基因在细胞中扮演着重要的调控作用。

p53基因可以激活细胞的DNA修复系统，阻止细胞的异常增殖，并促使细胞自我毁灭，从而防止细胞癌变。

p53基因的发现为癌症研究打开了新的大门，使得人们可以更深入地理解癌症的发展机制。

通过研究p53基因，科学家们不仅可以设计新的抗癌疗法，还可以预测个体患癌风险并进行定制化的治疗。

p53基因的发现对于癌症的预防和治疗具有重要的意义。

1.2 p53基因的作用p53基因是一种抑癌基因，被称为“细胞的守护神”。

它的主要作用是监测细胞中的DNA损伤，当细胞受到损害时，p53会被激活并启动一系列的反应，包括修复DNA、促进细胞凋亡（自我死亡）或细胞周期停滞，以阻止受损细胞继续分裂并传播DNA损伤。

p53基因的30年在人类基因组所包含的数万条基因中，它是研究的最为透彻的一个。

在已经进入临床试验的抗肿瘤基因治疗药物中，超过40个都选择了以它为靶点。

在美国国立生物医学信息中心的生物医学文献数据库（pubmed）中，有关它的研究文献已经超过了50000篇，而且这一数字仍在稳定的增长。

没错，它就是p53基因，时至今日，对这一基因的研究已经走过了30年的坎坷历程。

十年蹉跎两茫茫1979年，英国癌症研究基金会、美国普林斯顿大学的研究者Lionel Crawford，David P. Lane等人首次追踪到了p53基因的踪迹。

这些研究者或许没有料到，他们的发现开启了现代肿瘤研究与治疗的新时代。

不久以后，俄罗斯科学家 Peter Chumakov从小鼠体内克隆到了这个基因你的完整版本。

因为这一基因在细胞中翻译后产生的蛋白质（protein）的分子量为53千道尔顿，故而被命名为p53。

不过，在发现伊始，p53基因并未受到重视，甚至在最初的10年中，p53一直被视为能够诱发肿瘤产生的癌基因。

导致这样南辕北辙认识的症结在于科学家在研究时并未找对p53基因的正确版本。

众所周知，一条基因由一系列脱氧核糖核酸按照相应的顺序彼此串联而成，如果其中的某个或某些核苷酸发生改变就意味着这条基因发生了突变，而起初研究者拿到的基因就是p53的突变版本，按照这一版本翻译成的蛋白质自然就无法行使正常p53基因的功能。

蹉跎十年之后，美国约翰霍普金斯医学院的分子生物学家Bert Vogelstein最终找到了正确的p53基因，即野生型p53。

不但如此，科学家的发现还为这一基因摘掉了癌基因的恶名：与此前认识恰恰相反的是，p53是一个在人体内发挥广泛作用的强有力的抑癌基因。

新桃换旧符藉由p53真正功能的重新认识，科学家发现了一系列与肿瘤相关的基因。

对这些基因的深入挖掘不但让人们对癌症的本质有了更新的了解，而且还为肿瘤的基因治疗奠定了基础。

现在科学家已经公认，癌症发生的肇因是由于细胞增殖与凋亡、细胞的分化与抑制、免疫与逃避免疫、血管的生成与抑制以及转移与抑制转移之间的精细平衡被打破的缘故。

P53基因研究进展P53基因是人类体内一个重要的肿瘤抑制基因，也是目前最为重要的一个癌症研究热点。

P53基因在细胞中的主要作用是调控细胞生命周期和维持基因组的稳定。

当细胞受到DNA损伤或其他压力时，P53基因会被激活并调控细胞进程停止、DNA修复、或引发细胞凋亡。

近年来，对P53基因的研究取得了一系列重要的进展。

首先是发现了P53基因的突变与癌症之间的关系。

据统计，超过半数的人类肿瘤中都发现了P53基因的突变，这些突变使得P53功能丧失或受损，从而导致癌细胞的无限增殖。

因此，研究人员对P53基因的突变进行了深入研究，并发现不同类型的突变对P53功能的影响可能存在差异，这为个体化癌症治疗提供了新的思路。

其次是关于P53基因的调控机制的研究。

P53基因调控的复杂性使得其调控机制的研究非常具有挑战性。

近年来，研究人员通过整合多种技术手段，如基因组学、转录组学、蛋白质组学等，揭示了P53基因调控的复杂网络，发现了多种调控P53功能的信号通路和分子机制。

此外，研究人员还在P53基因的药物靶点发现方面取得了一定的进展。

针对P53基因的药物研发是目前癌症治疗的一个重要方向。

研究人员通过化学筛选和计算模拟等方法，发现了一些可作为P53药物靶点的分子，如MDM2、MDMX等。

研究人员正在开发这些分子的抑制剂，以期能够恢复P53基因的正常功能，并将其应用于癌症的个体化治疗中。

最后，P53基因的研究还涉及到肿瘤免疫治疗的发展。

近年来，肿瘤免疫治疗取得了惊人的进展，其中一些疗法也与P53基因的功能恢复相关。

研究人员发现，P53基因在调控肿瘤免疫反应中发挥重要作用，其功能恢复可以增强抗肿瘤免疫反应。

因此，针对P53基因的免疫治疗也成为了一个新的研究方向。

综上所述，P53基因的研究取得了一系列重要的进展，这些进展为我们进一步理解癌症发生机制、开发新的癌症治疗方法提供了重要的基础。

然而，我们仍然需要进一步深入研究P53基因的调控机制、突变的功能影响以及其与其他信号通路之间的相互作用，以期能够更好地利用P53基因的抑制癌症的能力，为癌症的防治提供新的突破。

P53综述刘仍允（2006年5月）仅从90年代至今，关于p53作为肿瘤抑制因子的研究报道就有多于20000篇，是什么让p53得到科学界如此多的关注？在27年前（1979年），p53首次被发现。

在上世纪80年代，TP53（p53的编码基因）被认为是一个原癌基因（proto-oncogene），直到90年代早期，TP53被广泛认为是一个肿瘤抑制基因，它处在细胞各种胁迫反应途径的十字路口上。

p53在细胞周期捕获，DNA修复，细胞衰老、分化、调亡等过程中都起着重要的作用，它能修复损伤细胞，或者除去严重损伤的细胞从而避免这些细胞对机体的危害作用。

由于p53的多功能性，在它的编码基因TP53上发现很多突变都会影响到p53的功能。

在很多（75%）人的癌症中都存在p53的突变。

有关p53的研究已经拓展到毒物学和治疗学领域。

P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高的基因。

在短短的十多年里，人们对P53基因的认识经历了癌蛋白抗原，癌基因到抑癌基因的三个认识转变，现已认识到，引起肿瘤形成或细胞转化的P53蛋白是P53基因突变的产物，是一种肿瘤促进因子，它可以消除正常P53的功能，而野生型P53基因是一种抑癌基因，它的失活对肿瘤形成起重要作用。

一、P53基因结构及表达P53基因在人类、猴、鸡和鼠等动物中相继发现后，对其进行了基因定位，人类P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11号染色体，并在14号染色体上发现无功能的假基因，进化程度迥异的动物中，P53有异常相似的基因结构，约20Kb长，都由11个外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码，外显子2、4、5、7、8、分别编码5个进化上高度保守的结构域，P53基因5个高度保守区即第13～19、117～142、171～19 2、236～258、270～286编码区。

P53基因转录成2.5KbmRNA，编码393个氨基酸蛋白，分子量为53KD，P53基因的表达至少受转录及转录后二种水平的调控。

P53—cell cycle Nhomakorabeap53 •
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出 现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录 （transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。
p53 •
P53基因结构及表达 约20Kb长，都由11个外显子和10个内含子组成，第1个外显子不编码， 外显子2、4、5、7、8分别编码5个进化上高度保守的结构域，
Cell cycle
调节细胞周期进展的是专一的细胞周期 调 控 点 , 细 胞 周 期 有 3 个调控点 , 分别调控 G0/ G1 、G1/ S 、G2/ M[4 ] 。在 DNA 受 损伤后 ,原核生物和真核生物细胞分裂均延迟 ,在细胞 周期中 , 从 G1/ S 、G2/ M 演进的延迟会在大多数机体发 生 。其中 G1 期关卡的存在可防止用损伤的 DNA 作为 模板进行 DNA 复制 ,允许损伤的 DNA 在关键的细胞功 能发生之前修复 ,可增加细胞存活时间 ,限制带有可遗 传的基因损伤的细胞增殖 。 。
P53 —— cell cycle
P53 —— cell cycle
P53的研究已经有30多年历史。这30多年诸多科学家对P53的研 究越来越深。P53从一种肿瘤病毒蛋白，发展为一个庞大的基因 家族；从一种抑癌基因，发展到几十种抑癌基因群体；从一条单 一细胞通路，发展成多种细胞信号网络；从一种促细胞凋亡的功 能，发展出生长、生殖、发育、代谢、增殖、转移、免疫、转录、 调控、干细胞等无数功能；从与肿瘤相关，发展与心血管、代谢、 遗传、神经、免疫、老化等多学科、多疾病相关。
P53 —— cell cycle
Ｓ期的检验点
Ｃｄｃ７的下调 能使正常的人成 纤维细胞停于Ｓ 期。

大肠癌中P53基因研究进展周思君;詹俊【摘要】大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一.在全球,大肠癌的发病率和死亡率仅次于肺癌及乳腺癌,居所有肿瘤的第三位[1].在我国,大肠癌占恶性肿瘤的第四位[2],并随着人们生活方式、饮食习惯的改变、平均寿命的提高,还将进一步上升.【期刊名称】《岭南现代临床外科》【年(卷),期】2011(011)005【总页数】4页(P359-362)【作者】周思君;詹俊【作者单位】510120,广东广州,中山大学孙逸仙纪念医院消化内科;510120,广东广州,中山大学孙逸仙纪念医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R681.5大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一。

在全球，大肠癌的发病率和死亡率仅次于肺癌及乳腺癌，居所有肿瘤的第三位［1］。

在我国，大肠癌占恶性肿瘤的第四位［2］，并随着人们生活方式、饮食习惯的改变、平均寿命的提高，还将进一步上升。

研究表明，大肠癌是遗传、环境等多种因素共同作用导致的基因突变结果，其具体发病机制仍不十分清楚，但目前普遍认为，大肠癌基因的激活和抑癌基因的失活是大肠癌发生的关键。

近年来由于分子生物学不断发展，对癌基因和抑癌基因在大肠癌形成中的作用的研究越来越清晰，尤其是针对抑癌基因P53的研究发现。

本文重点就P53基因在大肠癌中的作用研究作以下综述。

P53基因是迄今发现与人类肿瘤相关性最高、研究最多的基因之一。

1979年，Linzer和 Levine［3］用 SV40抗 T 抗体（SV40 T－antigen antibody）的联合免疫沉淀法从 SV40转化的细胞提取物中发现一种与SV40大T抗原共同存在的宿主细胞蛋白质，而且能够与SV40大T抗原形成复合物，因其分子量为53KD，故名P53。

在短短的30多年里，人们对P53基因的认识经历了癌蛋白抗原、癌基因到抑癌基因的三个认识转变。

目前研究将P53分为野生型（WT P53）和突变型（MT P53）。

WT P53是一种抑癌基因，具有进化保守性，可在DNA复制水平上调节细胞的正常生长，是细胞生长的重要负调节因子，它的失活对肿瘤形成起重要作用［4］。

P53基因突变是什么引起的？有遗传也有后天原因！在常见的癌症基因中，P53是比较容易发生突变的人体抑癌基因，而且它和50%以上的癌症种类都有着密切关系，通常是指P53基因在DNA序列上发生的改变，这种改变可能导致其编码的蛋白质功能异常或丧失。

P53基因突变是什么引起的？这是一个复杂且重要的生物学现象，可以是由多种因素引起的，其中主要包括遗传因素和后天因素。

一、遗传因素P53基因突变是什么引起的？一部分P53基因突变可能是遗传性的。

在这种情况下，突变可能存在于生殖细胞中，并且可以在家族成员间传递。

比如李-佛美尼综合征（Li-Fraumeni syndrome）就是一种罕见的遗传性疾病，它与生殖细胞内的P53基因突变有关，患有这种综合症的人群具有更高的P53基因突变几率和患有癌症风险，包括软组织肉瘤、骨肉瘤、乳腺癌、脑和肾上腺皮质肿瘤等。

二、后天因素然而，大多数P53基因突变其实是由后天因素导致的，P53基因突变是什么引起的？这些突变可能是由于暴露在各种环境因素或致癌物质，研究表明慢性炎症可能是导致P53基因突变的一个重要因素，在造血干细胞中，慢性炎症可以促进带有P53基因突变的细胞的增殖，并最终可能导致癌症的发生。

此外，P53的突变也可以归咎到其他环境因素，例如个人压力大，生活作息和饮食不健康不规律也是有影响的。

因此，减少暴露和定期检查是预防P53基因突变的重要手段，比如香港中环专科（客服v信：tchchk）的PanHERED遗传性癌症基因组合筛查就是相当不错的选择。

P53基因突变是什么引起的？答案是既有可能由于遗传，也可以是由后天因素引起的，不过大多数P53基因突变都是由于个体在其一生中暴露于各种致癌因素的结果，这些突变会干扰P53蛋白的功能，使其失去正常的肿瘤抑制作用，从而增加了癌症发展的风险。

the p53 protein binding to DNA
p53蛋白在避免癌症发生中扮演着重要的角色，例 蛋白在避免癌症发生中扮演着重要的角色， 蛋白在避免癌症发生中扮演着重要的角色 如，细胞凋亡 (apoptosis) 、基因组稳定性 (genetic stability) 、抑制血管新生 (angiogenesis) 。 受损时， 蛋白能活化 蛋白能活化DNA修复蛋白 当DNA受损时，p53蛋白能活化 受损时 修复蛋白 (DNA repair proteins)。 。 p53蛋白能抑制细胞生长周期 蛋白能抑制细胞生长周期(Inhibition of cell cycle) 蛋白能抑制细胞生长周期 停留于G1/S的节律点上，以达成 的节律点上， 损坏辨识。 若能 停留于 的节律点上 以达成DNA损坏辨识。 (若能 损坏辨识 将细胞于此节律点上停留够久， 将细胞于此节律点上停留够久，DNA修护蛋白将有更 修护蛋白将有更 充裕的时间修复DNA损坏部位，并继续细胞生长周 损坏部位， 充裕的时间修复 损坏部位 期。) 若细胞的DNA受损且不能修复，p53蛋白将起 受损且不能修复， 蛋白将起 若细胞的 受损且不能修复 动细胞凋亡程序， 动细胞凋亡程序，避免使不正常的细胞继续分裂生 活化的p53蛋白能接合 蛋白能接合DNA，促使多个基因表 长。活化的 蛋白能接合 ， 包括基因WAF1/CIP1，其为 蛋白之编码基 达，包括基因 ，其为p21蛋白之编码基 因。当p21蛋白 (WAF1) 与CDK2形成复合体时，细 蛋白 形成复合体时， 形成复合体时 胞将无法进入到细胞分裂阶段。 而突变后的p53蛋 胞将无法进入到细胞分裂阶段。 而突变后的 蛋 白将可能丧失与DNA形成有效结合的能力，导致 形成有效结合的能力， 白将可能丧失与 形成有效结合的能力 p21蛋白无法形成，不能发出停止细胞分裂的信号， 蛋白无法形成， 蛋白无法形成 不能发出停止细胞分裂的信号， 致使受损细胞不受控制的进行细胞分裂，最终形成 致使受损细胞不受控制的进行细胞分裂， 肿瘤。 肿瘤。

不同时期Ｐ５３的作用 原理
P53 —— cell cycle
Ｇ１／ｓ检验点：
ＤＮＡ损 伤
Ｐ５３大 量表达
Ｐ２１蛋 白表达
Ｐ２１结 合ｃｄｋ
Ｒｂ磷酸 化
阻止细胞 周期
P53 —— cell cycle
Ｐ２１蛋白是ｃｄｋ的抑制剂，而细胞周期的进程是在周 期蛋白／ｃｄｋ复合体调节的磷酸化作用下进行。 周期蛋白Ｄ／ｃｄｋ４，Ｅ／ｃｄｋ２和Ａ／ｃｄｋ ２复合体能相继磷酸化肿瘤抑制因子Ｒｂ和它同家族 的成员，从而使Ｅ２Ｆ家族的转录因子启动与ＤＮＡ 复制相关的基因。 故ｐ２１的大量表达就会阻断细胞周期。
p53的上游因子：细胞内一些能够识别DNA损伤的 蛋白。比如能够识别与DNA损伤检验有关的一个 重要基因ATM基因，就能够通过它的蛋白激酶结 构域激活P53.
ATM（ataxia telangiectasia-mutated gene）为肿瘤抑制 基因 ,编码的蛋白属于磷脂酰肌醇 3激酶家族成员 ，可 激活细胞周期的多个检查点 ,促进高保真的DNA同源重 组修复。
p53
Cell cycle
P53 —— cell cycle
P53蛋白有一个较短的半衰期（约20分钟），因此通常细胞中含有低浓度的p53,但除 此它还会以未转录的形式存在。但其受到激活信号时，会被激活产生生物学功能。
上游过程和下游过程
P53 —— cell cycle
上游过程
激活
P53直接结合DNA的末 端和损伤处，被磷酸 而产生活性。
三十年发展史
第二个十年 • 发现其可通过对 细胞周期的调控 来控制细胞的增 殖生长。并能阻 断一种血管生成 基因的表达，抑 制肿瘤内部血管 的形成。 第三个十年 • 调控细胞代谢通 路，调控与胚胎 植入过程相关的 细胞因子表达。 有关P53的研究 也逐渐从癌症领 域 ，扩散到其 他疾病和生理过 程中。

致癌抑癌，还是别的什么认识p53基因的40年人类体内有许多基因，它们对于人体的正常生理功能发挥着重要作用。

p53基因是一种关键的基因，它与癌症的发生、发展密切相关。

自1979年首次发现p53基因以来，已经过去了40年。

在这40年中，科学家通过大量的研究，在对p53的深入认识上取得了巨大的进展。

p53基因位于人类染色体17的短臂上，它编码一种叫做p53蛋白的关键调控蛋白。

当细胞受到各种标志性损伤时，p53蛋白会被激活，并开始发挥其抑癌作用。

p53蛋白通过多种途径来抑制癌细胞的生成和发展，它可以促使癌细胞自我毁灭、修复DNA损伤、阻断有害突变的传递等。

p53被誉为“癌症的守门人”。

尽管p53具有如此重要的抑制癌症的作用，但许多因素会影响其功能。

在某些情况下，p53基因本身就可能发生突变，造成p53蛋白的功能丧失。

这样一来，p53的抑癌能力就会大大降低，癌细胞便有机会存活和繁殖。

一些病毒感染和环境毒物暴露也会抑制p53的活性，进而促进癌症的发生。

还有一些其他的因素，例如细胞内的缺氧和细胞老化等，也会对p53的功能产生影响。

近年来，科学家们对p53基因的研究取得了重要突破。

他们通过利用基因工程技术，成功地构建了一种被称为“小型微脑”的小鼠模型。

在这种模型中，科学家们成功地激活了大量的p53蛋白，观察到小鼠体内癌症发生的明显降低。

这一发现为p53基因的研究和癌症治疗提供了新的思路和方向。

还有一些新的研究也表明，p53基因可能与抗衰老有关。

虽然年龄是导致癌症发生的重要因素，但有些个体却能够在年老时仍然保持健康。

这被称为“长寿基因效应”。

研究人员发现，这些长寿的个体中p53的活性要明显高于常人。

p53基因可能不仅仅在癌症治疗上有重要作用，也有可能在延缓衰老和提升健康方面发挥着重要功能。

对p53基因的研究已经进行了40年，科学家们对其功能、调控和相关疾病的认识逐渐加深。

在未来，我们可以期待p53的研究能够为癌症治疗和健康长寿领域提供更多的突破。

p53基因突变的原因p53基因是人体中的一种关键基因，它编码的蛋白质p53在维持细胞遗传稳定性、抑制肿瘤发生等方面起着重要作用。

然而，p53基因的突变会导致其功能异常，从而增加人体患上癌症的风险。

本文将探讨p53基因突变的原因。

遗传因素是导致p53基因突变的主要原因之一。

我们知道，人类的基因是由父母亲传递给子代的，因此，如果父母亲中存在p53基因突变，他们的子女就有可能继承这种突变。

这种遗传突变可能会导致p53蛋白质结构发生改变，从而影响其正常功能。

此外，一些研究表明，某些人群中p53基因存在特定的突变倾向，这也可能是导致该基因突变的原因之一。

环境因素也是导致p53基因突变的重要原因。

环境中存在许多致突变物质，如化学物质、辐射等，这些物质可以直接或间接地导致p53基因的突变。

例如，吸烟是导致肺癌的主要原因之一，其中的有害化学物质可以与p53基因发生相互作用，使其发生突变。

此外，长期暴露在紫外线下也可能导致p53基因突变，进而增加患上皮肤癌的风险。

生活方式也可能对p53基因突变产生影响。

不健康的生活习惯，如不良饮食、缺乏锻炼、长期压力等，都可能损害细胞的DNA，从而导致p53基因的突变。

例如，高脂肪饮食和缺乏蔬菜水果的摄入会导致细胞内氧化应激增加，从而增加p53基因突变的风险。

某些疾病和药物也可能导致p53基因突变。

一些遗传性疾病，如Fanconi贫血和Li-Fraumeni综合征，与p53基因突变密切相关。

这些疾病会导致细胞DNA修复系统的功能缺陷，从而增加p53基因突变的风险。

此外，一些药物，如化疗药物，也可能对p53基因产生负面影响。

这些药物常常被用于治疗癌症，但它们也可能导致p53基因发生突变，从而增加细胞耐药性和癌症复发的风险。

p53基因突变的原因是多种多样的，包括遗传因素、环境因素、生活方式以及某些疾病和药物的影响。

了解这些原因有助于我们更好地预防和治疗与p53基因突变相关的疾病。

未来的研究将进一步揭示p53基因突变的机制，为相关疾病的治疗提供更有效的手段。

P53基因功能及相关研究进展1979年科学家们首先发现并报道p53基因，并将其定义为一个致癌基因，然而当10年后科学家们揭开p53基因肿瘤抑制子的准确特性后，导致了p53研究的急剧升温。

如今，对p53生物的研究已经持续了30多年，在这30多年里，人们对P53基因有了更深入的了解，但是，人们对其作用以及与癌症的关系却产生了更多的疑问。

对P53功能的研究也成为人们试图攻克肿瘤的一个靶点。

1 P53基因功能1.1 细胞周期调控细胞内P53对各种可能引起肿瘤的异常情况起零耐受作用，可有效地防止细胞的恶性转化。

在DNA受损伤后，细胞分裂被延迟，在细胞周期中从G1-S、G2-M的延迟在大多数机体发生，其中G1期关卡的存在可防止以损伤的DNA为模板进行复制，允许损伤的DNA在关键的细胞功能发生之前修复，可增加细胞存活时间，限制带有可遗传的基因损伤的细胞增殖。

如果损伤的细胞处于G1期早期，P53触发细胞周期限制点，及阻止细胞由G1-S，该限制点抑制细胞周期的作用是通过P21WAF1/CIP1完成，P53蛋白具有与WAF1/CIP1基因启动子序列结合的特性，启动WAF1/CIP1转录，促P21WAF1/CIP1合成，抑制CDK-cyclin复合物，抑制细胞生长，与PCNA结合能抑制PCNA的活性，通过阻止DNA复制的延伸阶段干扰细胞周期的进展，控制S期。

[1]P21WAF1/CIP1还可在细胞周期的后期与cyclinA及B复合物结合，进而阻止进入有丝分裂期。

1.2 P53与细胞凋亡P53触发细胞凋亡，调节一些凋亡相关基因。

肿瘤发生和凋亡之间的联系可由bcl-2的特性看出。

Bcl-2和Bax为同源蛋白，研究表明bcl-2有抑制大部分凋亡途径的特性，而Bax加速细胞凋亡，Bcl-2和Bax可在细胞内形成异源二聚体，Bax本身可形成同源二聚体，细胞凋亡主要取决于同源二聚体和异源二聚体的比例，如Bax/ Bcl-2大于Bcl-2 /Bax细胞就发生凋亡，如Bax/ Bcl-2小于Bcl-2 /Bax 细胞凋亡被抑制，bax启动子存在P53结合位点，P53能直接作用于bax基因促进其转录。

P53基因的研究进展摘要：P53作为肿瘤抑制物的作用早已被发现，而他对于许多其他疾病和正常生活的影响最近才被提及。

这些对于P53新兴的一系列作用是通过很多机制表现出来的。

通过这些机制，P53可以发挥作用。

控制P53转录活性是决定P53哪种反应被激活的关键。

激活或者抑制P53基因的药物的研发值得探究。

关键词：P53 肿瘤抑制物简介：P53是一种众所周知的肿瘤抑制物，但是这些年来，越来越多的关于P53的新的作用被报道出来。

这些报道包括P53对于新陈代谢，生殖，还有分化和发育的许多方面的调节。

人们正开始对于P53的部分功能和P53被调节的机制进行初级理解。

很明显，例如，P53是一种转录因子，可以调节一系列不同基因的表达（这些基因编码蛋白质和microRNA）而这些基因的表达会介导P53作出反应。

综述：什么是P53因编码一种分子质量为53 kDa的蛋白质而得名，是一种抗癌基因。

其表达产物为基因调节蛋白（P53蛋白），当DNA受到损伤时表达产物急剧增加，可抑制细胞周期进一步运转。

一旦p53基因发生突变，P53蛋白失活，细胞分裂失去节制，发生癌变，人类癌症中约有一半是由于该基因发生突变失活。

P53作为肿瘤抑制物P53对于抑胞增殖有着强烈的抑制作用，。

它阻断细胞周期进程和促进细胞凋亡死亡。

这对肿瘤干细胞的生长提供了明确的机制而且抑制了肿瘤的生长，P53的活化可以由许多种压力信号引起，这些信号可以在恶性进程中遇到。

这些恶性过程包括具有遗传毒性的损伤，癌基因激活，失去正常细胞屏蔽和缺氧等。

这些恶性过程导致一种使P53的生长抑制功能显现的模式。

这种模式通常只在新生的癌细胞中出现。

然而现在形式复杂多了。

我们现在发现一些P53的功能并不是通过急性压力修复活化而且P53可以促进那些看起来完全相反的结果。

尽管他们中的任何一个都对肿瘤抑制产生重要作用。

P53可以作为肿瘤抑制物的原因1、P53可以杀死癌细胞P53可以杀死癌细胞的概念是由P53可以选择性的导致肿瘤细胞的凋亡，同时导致可逆的细胞周期停滞延伸而来的。

22《科学文化评论》第 16 卷第 5 期（2019）: 22－36科学与人文致癌、抑癌，还是别的什么？认识p53基因的40年李 昂摘要回顾1979年前后发现P53蛋白的历史过程，以及此后对该基因研究中的一些标志性的成果和应用。

结合不同时期的社会背景和分子生物学的整体发展状况，对P53研究中的工作方法、思维范式及其影响给出了一定解释。

关键词 p53 抑癌基因分子生物学史中图分类号 N09文献标识码 A位于人类基因组第17染色体短臂的p53基因（也称tp53），属于最早被发现的肿瘤抑制基因（或抑癌基因）之一。

它编码的 P53蛋白（具有393个氨基酸，此处“P”大写表示蛋白）能调节细胞周期和避免细胞癌变发生，因此被称为基因组守护者。

自1979年该基因被发现以来，人们对它的理解经历了一次彻底反转，相关的研究范式也历经若干重要转变。

最初曾认为p53是个致癌基因，但它作为抑癌基因的本质被揭示出来之后，对其作用机理和参与生理过程的研究大量涌现。

2009年，已经可以从Pubmed①中检索到将近5万篇相关文章，而到2019年达到近10万篇，在以单个基因为对象的研究中，稳居发表物排行榜之首[1]。

那么，对这个研究最多的基因，我们都知道了些什么，又是怎么知道的呢？本文尝试对这个纷繁的过程做一梳理，借此管窥分子生物学发展之一斑。

收稿日期：2019-07-02作者简介：李昂，吴江籍，生于北京，现居加拿大素里市。

科技史博士，独立学者，研究方向为生物学史。

Email:******************。

① Pubmed是由美国国家生物技术信息中心（NCBI）开发维护的免费文献检索工具，专门收录生命科学类文献。

李昂致癌、抑癌，还是别的什么？ 23一前史细胞癌变（恶性增生）是人类出现之前就存在于动物界的现象[2]。

在漫长的历史进程中，由于人类普遍寿命不长，癌症并非主要的致死疾病。

对它的认知虽然可以追溯到古埃及（[3]，p.23），并且在现代之前的多位名医著述中都能找到记载，但水平毕竟受时代的限制①。

P53基因的研究进展P53基因是人类体内最重要的抑癌基因之一，也是最早被发现和研究的基因之一、它的发现和研究为我们深入了解癌症的发生和发展提供了重要线索。

近年来，对P53基因的研究取得了一系列重要的进展。

本文将对这些研究进展进行综述，并展望未来的研究方向。

首先，研究人员对P53基因的结构和功能进行了深入的研究。

P53基因编码的蛋白质是一种转录因子，能够调控许多基因的表达，从而影响细胞的增殖、凋亡和修复等生命活动。

研究人员发现，P53蛋白质的活性和表达水平在机体受到DNA损伤或其他外界刺激时会显著上调，以保护细胞免受进一步的损伤。

此外，研究人员还发现，P53蛋白质的突变与多种肿瘤的发生和发展密切相关。

通过深入了解P53基因的结构和功能，我们可以更好地理解癌症的发生机制，为癌症的预防和治疗提供理论依据。

其次，研究人员对P53基因与其他基因的相互作用进行了研究。

P53蛋白质能够与许多其他蛋白质相互作用，形成复合物，从而调控细胞的生命活动。

研究人员发现，P53基因与一些肿瘤抑制基因（如BRCA1和BRCA2）之间存在着相互作用，这些基因调控细胞的DNA修复过程。

这些发现揭示了P53基因在维持细胞的基因稳态和DNA完整性方面的重要作用。

此外，研究人员还对P53基因在肿瘤的治疗中的应用进行了深入研究。

由于P53基因在多种肿瘤中发生突变，导致了P53蛋白质功能的丧失，因此针对P53的治疗策略成为了一个研究热点。

目前，研究人员已经开发了多种针对P53的治疗手段，包括基因治疗、小分子药物和免疫疗法等。

这些新的治疗方法有望为那些患有P53突变的肿瘤患者提供更有效的治疗选择。

最后，对P53基因的研究还面临一些挑战。

一方面，由于P53基因的复杂性和多样性，对其进行研究需要耗费大量的时间和资源。

另一方面，P53的功能和调控机制尚未完全阐明，对其进一步的研究仍然具有挑战性。

综上所述，P53基因的研究已经取得了一系列重要的进展。