药品注册专员个人简历表格样本

药学专业求职个人简历范本

药学专业求职个人简历范文1

个人简历

姓名：_

一年以上工作经验| 女| 25岁

居住地：上海

电话：139____

E-mail：

最近工作[ 1年8个月]

公司：_医院

行业：医疗/护理/卫生

职位：实习医生最高学历

学历：本科

专业：医药学

学校：上海中医药大学

自我评价

在校期间，学习了解剖学、生物化学、生理学、病理学、精神学等等课程，在校成绩优异，担任学生干部的职务，曾多次获得过学校奖学金，平时积极主动参加校内活动，曾负责在专业内组织过医学演讲。学习态度端正，能够主动学习，认真对待每一次学习的.机会，我希望在学习理论知识的同时，能够增强自己的实践经验，我相信没有做不到，只有不想

做。

求职意向

工作性质：

全职

希望行业：

医疗/护理/卫生

目标地点：

上海

期望月薪：

面议/月

目标职能：

医生

工作经验

2010年5月—至今：

_医院[ 1年8个月]

所属行业：医疗/护理/卫生

__外科实习医生

2009年8月—2010年4月：_医疗中心[9个月] 所属行业：医疗/护理/卫生

医学检验中心实习生教育经历

2005 /9 — 2009 /7 上海中医药大学医药学本科所获奖项

2008 /7 学校二等奖学金院校2007 /12 学校优秀学生干部院校语言能力

英语(熟练) 听说(精通) 读写(精通) 药学专业求职个人简历范文2

个人基本简历

姓名：_

性别：

无照片

年龄：

国籍：

中国

目前所在地：

广州

民族：

汉族

户口所在地：

广东省

身材：

162 cm kg

婚姻状况：

未婚

年龄：

22 岁

邮箱：

电话：

求职意向及工作经历

人才类型：

全职

应聘职位：

医院/医疗/护理/美容保健类：医院药房、行政专员/助理：医药行政后勤类、

比较出色的个人简历怎么写

1.必须要将自己大部分的个性说成是出色的，但是不能太完美，这样就能让人看出有矫揉造作之嫌，所以还是要说出一些缺点，在

这之后万万要记住要学会弥补，具体来讲就是我们要说明自己有信

心去改变自己目前的状态，并且不要忘了去畅想一下自己的未来。

2.记住公司招聘你进入单位的目的：是因为你身上的才能!所以，多在专业技术方面去夸夸自己，并且尽可能的回忆起自己曾经参加

过或者干过的与自己特长相关的事情。在求职意向里面，不要将自

己的要求提的太高，一般即可，因为每个人在进入公司之后都是凭

借实力竞争的。

居住地：北京

E-mail：

最近工作[1年10个月]

公司：XX有限公司

职位：药品注册专员

最高学历

学历：本科

专业：生物制药

学校：北京医科大学

求职意向

到岗时间：可随时到岗

工作性质：全职

希望行业：制药/生物工程

目标地点：北京

期望月薪：面议/月

目标职能：药品注册专员

工作经验

2013/10–2015/8：XX有限公司[1年10个月]

所属行业：制药/生物工程

注册部药品注册专员

1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续。

2.跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。

3.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册。

2012/6–2013/9：XX有限公司[1年3个月]

所属行业：制药/生物工程

注册部药品注册专员

1.对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益。

3.为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策。

医药个人简历模板个人信息。

姓名，XXX。

性别，男/女。

出生日期，XXXX年XX月XX日。

联系电话，XXXXXXXXXXXX。

电子邮箱，XXXXXXXXXXXX。

通讯地址，XXXXXXXXXXXX。

教育背景。

XXXX年-XXXX年 XX大学，药学专业，学士学位。 XXXX年-XXXX年 XX医学院，临床药学硕士研究生。

工作经历。

XXXX年-XXXX年 XX医院，实习药师。

参与临床药学工作，负责药品管理和药物配制。

协助医生进行药物治疗方案的制定和调整。

参与药物不良反应的监测和报告工作。

XXXX年-XXXX年 XX制药公司，药品注册专员。

负责药品注册申报材料的准备和提交工作。

参与新药临床试验的监督和管理。

协助药品生产工艺的优化和改进。

技能专长。

熟悉药物治疗方案的制定和调整流程。

熟悉药品注册申报流程和要求。

具备良好的沟通能力和团队合作精神。

熟练使用办公软件和相关药学软件。

自我评价。

本人具有扎实的药学专业知识和丰富的临床实践经验，能够独立完成药品管理和药物配制工作，并且具备较强的团队协作能力和沟通能力。对药品注册和临床试验工作有较深入的了解，能够胜任相关工作岗位。

以上内容仅为模板，具体应根据个人情况进行修改和补充。

医学检验个人简历范文完整模板

白拉拉

五年以上工作经验 | 女 | 30岁1980年10月1日

居住地：上海

电话：139********手机

E-mail：xuexila

最近工作 [5 年3个月]

公司：美国XX药物资源有限公司上海分公司

行业：制药/生物工程

职位：药政部--项目管理最高学历

学历：硕士

专业：管理科学

学校：澳门大学/北京大学

自我评价

能熟练独立编写CTD，DMF，EDMF等各式向FDA或其它药政机构提交的药政文件。向

中国企业提供报批相关的技术支持，GMP支持，质量支持，能熟练处理国际药政相关事务。

求职意向

工作性质：全职

希望行业：制药/生物工程，快速消费品食品，饮料，化妆品，原材料和加工，其他

行业，政府

目标地点：上海，香港，澳门，国外

期望月薪： 10000-14999/月

目标职能：药品注册，药品生产/质量管理，其他，公务员，其他

工作经验

2021 /7--至今：美国XX药物资源有限公司上海分公司 [5 年3个月]

所属行业：制药/生物工程

药政部药政部--项目管理

1. 编写CTD，DMF，COS，EDMF等各式向FDA或其它官方提交的药政文件;

2. 提供报批注册的技术支持;

3. 向中国企业提供GMP支持;

4. 质量管理部门技术支持;

5. 其它所有与药政相关事务。

2021 /3--2021 /6：上海市XX医院 [3个月]

所属行业：医疗/护理/保健/卫生

国家临床药理基地大学/大专应届毕业生

2021。3-2021。6上海市XX医院国家临床药理基地实习期间，参加了阿托品血药浓度检测的方法的建立，还参加了对不同厂家生产的同种药物进行溶出度比较实验。

专业技术人员简历模板

不同行业会有不一样的专业技术人员那么这些人要制作简历呢本文是小编为大家收集整理的专业技术人员简历模板欢迎参考借鉴姓名：xxx国籍：中国

目前所在地：广州民族：汉族

户口所在地：湛江身材：161cmkg

婚姻状况：未婚年龄：26岁

求职意向及工作经历

人才类型：普通求职

应聘职位：生物化工/制药工程：医药技术科研人员、医院/医疗/护理/美容保健类：药品生产/质量管理（QA/QC）、医院/医疗/

护理/美容保健类：药品注册/新药申报员

工作年限：1职称：无职称

求职类型：全职可到职日期：随时

月薪要求：20003500希望工作地区：广州

个人工作经历：

公司名称：广州正盈科技有限公司起止年月：20xx09～20xx07 公司性质：私营企业所属行业：医疗卫生事业

担任职务：项目工程师

工作描述：主要负责保健品、消毒产品、进口药品申报工作熟悉保健食品及相关产品申报的流程【从组方到拿批文】能独立完成项目现已有申报下多个品种批件参与过多个GMP尤其对GMP中的生产工

艺、批记录、检验文件最为熟悉同时还兼顾医药质量管理协会保健品工作委员会的工作组织培训和相关活动

离职原因：合同到期

公司名称：北京瑞诺康医药开发有限公司起止年月：20xxxx～20xx07

公司性质：外商独资所属行业：化学化工生物制品

担任职务：科研人员

工作描述：从事新药研发工作主要做中药西药和中西复方制剂的改剂、仿制和六类新药包括全套新药申报资料编写原始资料编写及独立完成质量研究实验熟练操作电脑、紫外、高效液相等仪器可以独立完成薄层色谱和微生物等实验

标准的个人简历【最新4篇】篇一：标准个人求职简历篇一

基本信息

姓名：吴xx

性别：女

婚姻状况：未婚

民族：汉

户籍：上海

年龄：26

现所在地：广州

身高：163

联系电话：135xxxxxx

电子邮箱：

求职意向

希望岗位：药品注册员

工作年限：4年

职称：无职称

求职类型：全职

可到职日期：随时

月薪要求：面议

工作经历

xx年3月—至今xx有限公司，担任药品注册员。主要工作是：

1、按照GMP要求进行生产，确保产品质量合格，不合格半成品不得流入下一工序；

2、按规定进行生产，负责批生产原始记录及其它记录填写；

3、对本组操作间的清洁状况、设备的清洁及完好状况、工艺条件进行检查。

xx年3月—xx年7月xx有限公司，担任药品注册员。主要工作是：1、组织、实施公司研发药品的注册工作，负责临床试验项目策划、管理与实施；

2、开展国际合作和学术交流，建立和SFDA的良好关系；

3、开拓药物临床试验市场，建立与CRO和国内外药厂的合作关系。教育背景

毕业院校：上海交通大学

最高学历：本科

毕业日期：20xx—07

专业：药物化学

语言能力

英语水平：良好

国语水平：优秀

粤语水平：一般

自我评价

良好的医药专业背景，了解基础医学、临床医学和药学的基本知识，了解药事法律和政策，熟悉医药研发的过程，对医药行业有大致的了解。具有团队合作精神。开放的性格，良好的人际沟通能力。积极的工作态度与解决问题的能力，丰富的新药研发和工艺开发经验。

篇二：个人求职标准简历篇二

xxx

女 23岁

学历：大专

工作年限：应届毕业生

期望薪资： 3000-5000元

工作地点：广州 - 不限

药品注册岗位-简历

[您的姓名]

性别：[您的性别] 出生年月：[您的出生年月]

籍贯：[您的籍贯] 民族：[您的民族]

政治面貌：[您的政治面貌]

联系方式：[您的联系方式]

邮箱：[您的邮箱]

【求职意向】

工作地点：[您的工作地点偏好]

职位类别：药品注册岗位

【自我评价】

我是一名专业的药品注册专员，具备广泛的药品注册知识和经验。我熟悉药品注册流程和法规要求，擅长文件撰写和审批过程管理。我注重细节和团队合作，致力于确保药品顺利上市并符合法规要求。

【教育背景】

药学院：[学校名称]

学历：[您的学历]

专业：药学

毕业日期：[毕业日期]

学士/硕士/博士学位：[您的学位]

【工作经历】

制药公司A：[公司名称]

时间段：[开始日期-结束日期]

担任职位：药品注册专员

相关经历/项目：

●负责编写药品注册申请文件，包括临床试验数据、药物成分和药物制造工艺。

●协调与监管机构的沟通，处理注册申请的审批过程，确保药品获得批准上市。

●更新和维护药品注册文件，确保符合最新法规要求。

●参与团队会议，与研发团队协作以确保新药物的注册和上市计划。

制药研究院B：[研究院名称]

时间段：[开始日期-结束日期]

担任职位：药品注册助理

相关经历/项目：

●协助注册团队准备药品注册文件，包括技术数据和法规文件。

●协调与外部合作伙伴和监管机构的沟通，确保注册申请材料的准备和提交。

●维护注册文件的归档和更新，以便随时提供给审批机构。

●参与注册项目的进展报告和团队会议。

【药品注册技能】

●药品注册流程

●注册文件撰写

●法规遵循

●临床试验数据分析

●团队协作

【职位关联】

[执业药师个人优秀简历]陈爱民执业药师目前所在：天河区年龄：35

户口所在：湖南国籍：中国

婚姻状况：已婚民族：汉族

培训认证：未参加身高：175cm

诚信徽章：未申请体重：70kg

人才测评：未测评

我的特长：

求职意向

人才类型：普通求职

应聘职位：药库主任、药剂师：执业药师(西药寻挂牌

工作年限：13职称：无职称

求职类型：兼职可到职日期：随时

月薪要求：1000以下希望工作地区：广州,深圳,东莞

工作经历

广州民办医疗机构起止年月：2004-04-01～2022-08-22公司性质：民营企业所属行业：医疗、护理、保健、卫生

担任职位：医师

工作描述：从事临床工作。

原因：个人发展。

湖南汝城小垣医院起止年月：1997-07-01～2004-03-22

公司性质：国有企业所属行业：医疗、护理、保健、卫生

担任职位：内科医生

工作描述：从事临床工作。熟悉临床常用药品。

本人执有执业药师证(西药)，执业医师证，主治医师证(2022年在广州通过全国统考，2022年将领证)

离职原因：个人发展

志愿者经历

教育背景

毕业院校：执业药师(西药)只寻开店挂牌

学历：大专获得学位:毕业日期：1997-07-01

专业一：临床专业二：

1994-09-011997-06-01河北医大临床毕业证00ZZZZZZZ

语言能力

外语：英语优秀粤语水平：一般

其它外语能力：

国语水平：一般

工作能力及其他专长

熟悉药品相关法规，懂GSP操作程序。愿意从事药相关职位。

本人执有执业药师(西药)证书，只挂牌，不上班。

每月至少合作费800-1000元。其他可面议。可考虑与广州，深圳，

专业技术人员简历模板

不同行业会有不一样的专业技术人员，那么这些人要怎么制作简历呢？本文是为大家收集整理的专业技术人员简历模板，欢迎参考借鉴。

姓名：xxx 国籍：中国

目前所在地：广州民族：汉族

户口所在地：湛江身材：161 cm kg

婚姻状况：未婚年龄：26 岁

求职意向及工作经历

人才类型：普通求职

应聘职位：生物化工/制药工程：医药技术科研人员、医院/医疗/护理/美容保健类：药品生产/质量管理（QA/QC）、医院/医疗/护理/美容保健类：药品注册/新药申报员

工作年限：1 职称：无职称

求职类型：全职可到职日期：随时

月薪要求：2000--3500 希望工作地区：广州

个人工作经历：

公司名称：广州正盈科技有限公司起止年月：20xx-09 ～20xx-07

公司性质：私营企业所属行业：医疗，卫生事业

担任职务：项目工程师

工作描述：主要负责保健品、消毒产品、进口药品申报工

作，熟悉保健食品及相关产品申报的流程【从组方到拿批文】，能独立完成项目，现已有申报下多个品种批件。参与过多个GMP，尤其对GMP中的生产工艺、批记录、检验文件最为熟悉。同时还兼顾医药质量管理协会保健品工作委员会的工作，组织培训和相关活动。

离职原因：合同到期

公司名称：北京瑞诺康医药开发有限公司起止年月：20xx-xx ～20xx-07

公司性质：外商独资所属行业：化学化工，生物制品

担任职务：科研人员

工作描述：从事新药研发工作，主要做中药，西药和中西复方制剂的改剂、仿制和六类新药，包括全套新药申报资料编写，原始资料编写及独立完成质量研究实验。熟练操作电脑、紫外、高效液相等仪器，可以独立完成薄层色谱和微生物等实验。

制药公司药品注册员简历模板制药公司药品注册员简历

个人信息：

姓名：

性别：

出生年月：

联系电话：

电子邮件：

教育背景：

- 学位/学历；专业；学校名称；起止年月

工作经验：

- 公司名称；职位名称；起止年月

- 负责药品注册流程，包括申报、审批和监管等

- 协助准备相关材料，如注册文件和技术文件

- 参与药品注册申请的项目管理和跟踪工作

- 与相关部门合作，确保申请程序符合法规要求

- 处理药品注册相关的记录和文档管理

技能与资质：

- 扎实的药品注册知识和技能

- 熟悉相关的法规和规范要求

- 熟练运用药品注册相关软件和工具

- 良好的沟通能力和团队合作精神

- 准确和细致的工作态度

- 英语水平（可根据实际情况填写）

附加信息：

- 个人爱好或兴趣（可选）

- 奖项或成就（可选）

参考自荐信：

尊敬的招聘经理，您好！

我是一名经验丰富的药品注册员，对该岗位拥有深入的了解和专业知识。我曾在XX公司工作，在药品注册领域经手多个项目，取得了良好的成绩。

在过去的工作中，我理解并熟悉了药品注册的全过程。我能够根据相关法规要求，准备完整和准确的注册文件和技术文件，并协助完成申报和审批流程。我与多个部门合作，保证申请程序的顺利进行，并及时解决各种问题和挑战。

我具备扎实的药品注册知识和技能，能够熟练运用相关软件和工具。我的沟通能力和团队合作精神使我能够与不同的人合作，并在紧迫的

工作环境下保持高效和积极的态度。我注重细节，准确无误地完成所

有工作，并且具备良好的时间管理能力。

除了专业技能，我还有广泛的兴趣和爱好。在工作之余，我喜欢参

加运动和读书，以保持身心健康和丰富自己的知识。

药剂师简历模板

个人信息：

姓名，[姓名]

性别，[性别]

出生日期，[出生日期]

联系电话，[联系电话]

电子邮件，[电子邮件]

通讯地址，[通讯地址]

教育背景：

[毕业院校] 药学专业，药学学士/硕士学位，毕业时间，[毕业时间]

药剂师资格证书，颁发时间，[颁发时间]

工作经历：

[工作单位] 药剂师，工作时间，[工作时间]

负责药房日常管理，包括药品采购、库存管理、药品配制等工作。

为患者提供专业的用药指导和咨询服务，确保患者用药安全。

参与医院临床药学工作，为医生提供合理用药建议。

技能专长：

具备扎实的药学知识和丰富的药剂师工作经验。

熟悉药品的性状、剂型、用法用量等，能够准确配制药品。

熟练掌握药房管理和药品采购流程，具备良好的团队合作能力。

具有较强的沟通能力和服务意识，能够与患者建立良好的医患

关系。

荣誉奖励：

药学专业优秀毕业生。

药剂师资格证书一次通过。

兴趣爱好：

[个人兴趣爱好]

自我评价：

本人是一名有责任心、细心、认真负责的药剂师，具有良好的职业素养和团队合作精神。在工作中，能够充分发挥自己的专业知识和技能，为患者提供优质的药学服务。希望能够在贵单位得到发展和提升，为患者的健康贡献自己的力量。