遗传学名词解释(整合)

遗传学名词解释1.变异：指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。

2.突变：DNA分子某些部分的基因能够发生改变，使生物产生性状的差异。

3.原核细胞：指一类结构简单、没有细胞核（仅有拟核）以及没有膜包被细胞器的细胞。

4.真核细胞：指一类结构复杂、具有细胞核和细胞器的细胞。

5.核仁：是真核细胞间期核中最明显的呈中圆形或椭圆形的颗粒状结构，其组成成分有rRNA、rDNA和核糖核蛋白。

6.染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。

7.染色质：指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，因其易被碱性染料染色而得名，是间期细胞遗传物质存在的主要形式。

8.常染色体：与性别决定无关的染色体，是成对存在的，称为常染色体。

9.性染色体：与性别决定有关的染色体。

10.常染色质：指间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着色浅的染色质。

11.异染色质：指间期核内聚缩程度高，并对碱性染料着色深的染色质。

12.组成性染色质：指除复制期外均处聚缩状态的染色质。

它是由相对简单、高度重复DNA序列构成。

13.兼性染色质：指在某细胞外，或其发育的某阶段，原来的常染色质卷缩、丧失转录活性而变为异染色质。

14.着丝粒：也叫着丝点。

染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位染色较浅。

15.端粒：存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性和控制细胞分裂周期。

16.复制原点：在基因组上复制起始的一段序列。

17.主缢痕：中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位，主缢痕处有着丝粒，所以亦称着丝粒区，由于这一区域染色线的螺旋化程序低，DNA含量少，所以染色很浅或不着色。

18.次缢痕：指某些染色体臂上除主缢痕外还常含有另外缢缩区域。

19.随体：是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段，通过次缢痕与染色体主要部分相连。

1、染色体：指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构2、核小体：染色质的基本结构单位3、染色体核型：指一个个体或一个物种的染色体构成4、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程5、减数分裂：是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂6、基因：DNA分子上有一定遗传效应的核苷酸序列7、基因型：个体内在的一遗传组成8、表型：是生物个体表现出的可以被观察到的性状，是基因型和外界环境共同作用的结果9、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称10、相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异11、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本12、杂合体：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体13、纯合体:同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致,具这种基因型的个体为纯合14、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交15、分离规律：杂种成对的遗传基因是杂结合的，但是在遗传上保持独立型，因此在配子形成过程中彼此分离互不干扰，每一配子都具有成对遗传因子中的一个16、花粉直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感17、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感18、等位基因：控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因称为等位基因19、显性上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为20、基因互补作用：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型21、多因一效：多个基因共同决定一个表现性22、复等位基因：等位基因的成员在一个群体中多到三个到三个以上，这样的一组基因称为23、交换值：重新组合的配子数占总配子数的百分比24、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间25、性连锁：性染色体上的基因总是伴随性别向后代遗传26、遗传距离：相邻基因在染色体上的距离27、基因定位：用交换值来确定相邻基因在染色体上的排列位置和相对距离28、完全连锁：同一同源染色体的两个非等位基因不发生姊妹染色单体之间的交换，则这两个基因总是联系在一起遗传的现象29、连锁遗传图：标明基因位置以及相邻基因之间遗传距离的图称为30、数量性状：表现连续变异的性状称为数量性状31、质量性状：生物的性状表现不连续变异的称为32、遗传力：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率33、超亲遗传:在F2或以后世代中,由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现34、致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因35、位置效应：由于基因所处的位置不同，它的表型效应不同的现象称36、剂量效应：随着复制片段的增加，表型效应会发生明显改变，称37、假显性：由于显性基因的缺失，使得本不该表现出的隐性基因表现出来的现象38、易位：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象39、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异40、缺失：是指染色体和正常染色体相比缺少一段41、重复：和正常染色体相比，某个染色体上增加了一个片段42、复制：以亲代DNA分子为模板合成一个新的子代DNA分子的过程43、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程44、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的45、单倍体：具有配子染色体数目的细胞或个体46、一倍体：体细胞中具有一个染色体组染色体数目的个体称为47、同源多倍体：体细胞增加的多倍体是来自同一物种的48、单体：缺失掉一条染色体的个体。

遗传名词解释1.遗传病：遗传性疾病简称遗传病，是由于遗传物质改变所引起的疾病。

2.假基因:指没有功能的基因，为人类基因组中常见的一类基因（DNA序列）。

虽然假基因本身不具任何功能，但它的序列往往和其他功能基因的某些片段有同源性。

3.碱基替换:是指一种碱基被另一种碱基所替换，它是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。

4.同义突变:指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。

5.错义突变:是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生变化，产生异常的蛋白质分子。

6.无义突变:是指碱基替换使原来为某一氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。

7.终止密码突变：是指碱基替换使原有的一个终止密码子变成编码某个氨基酸的密码子，导致多肽链继续延长，直到下一个终止密码子出现才停止，结果形成过长的异常多肽链。

8.抑制基因突变：是指当基因内部不同位置上的不同碱基发生了两次替换，其中一次抑制了另一次突变的遗传效应。

9.移码突变：是指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（但不是3个或3个的倍数）造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误。

移码突变的结果使变动部分以下的多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，影响蛋白质或酶的生物学功能。

10.动态突变：又称为不稳定三核苷酸重复序列突变，其突变是由于碱基组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着时代的传递而不断扩增，因而称之为动态突变。

11.亲缘系数：是指两个有共同祖先的个体在某一基因座位上具有相同等位基因的概率。

12.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变13.外显率：在一个群体有致病基因的个体中，表现出相应病理表型人数的百分比14.近亲婚配：医学遗传学上通常将3~4代内有共同祖先的一些个体称为近亲。

近亲个体间的婚配称为近亲婚配。

15.遗传异质性：表型相同的个体，可能具有不同的基因型，即一种性状可以有不同的基因控制。

基因型（genotype）是生物体的内在遗传结构。

表型（phenotype）是生物体可观察和检测到的性质，受基因型和环境共同影响而产生。

显性(dominance)与隐性(recessive)：一对相对性状杂交时，子一代中显示出某一性状，而另一性状不能显示；能在子一代中显示出的性状叫显性，不能显示出来的性状叫隐性。

质量性状(qualitative traits)：是指同一种性状的不同表现型之间呈现质的中断性变化的那些性状。

数量性状(quantitative traits):是指同一种性状的不同表现型之间显示出连续的可度量的性状，且与环境关系密切。

等位基因(allele)：一个基因由突变而产生的多种形式之一。

在经典遗传学领域，它是指一对位于染色体上相同的位置、控制同一性状的一对基因。

纯合子(homozygote)与杂合子(heterozygote)：一个或几个座位上等位基因相同的二倍体或多倍体称纯合子，不同则称杂合子。

概率（probability）:未发生事件的可能性（预测）频率（frequency）：已发生事件的可能性（回顾）同源染色体（homologous chromosome）在减数分裂中相互配对的染色体，或在进化中来源同一祖先，含有的基因座位完全相同的染色体。

染色单体（chromatid）复制后两个染色体着丝粒相连，其中的任意一条称为染色单体。

核型(karyotype)动物、植物、真菌等真核生物的某一个体或某一分类群（亚种、种、属等）的细胞内具有的相对恒定特征的单倍或双倍染色体组。

多线染色体（polytene chromosome）在一些特殊的细胞中（如果蝇的唾腺中），通过核内有丝分裂，DNA大量复制，但胞质不分裂，染色体实质由多条染色体排在一起而产生。

二价体由于同源染色体中一条染色体是由二条染色单体组成，故每一配对的结构中共有四条紧密结合在一起的染色单体，称之为四分体。

由染色体水平来考虑称之为二价体，因为每对是由二条同源染色体组成。

遗传学名词解释1.遗传：亲代与子代同一性状相似的现象。

2.变异：亲代与子代或子代之间出现性状差异的现象。

3.遗传学：是一门涉及生命起源和生物进化的理论科学，同时也是一门密切联系生产实际的基础科学。

4.数量遗传学：研究生物体数量性状即由多基因控制的性状的遗传规律。

5.群体遗传学：研究基因频率在群体中的变化、群体的遗传结构和物种进化。

6.染色体：在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。

7.主缢痕：着丝粒所在的区域是染色体的缢缩部分，称为主缢痕。

8.次缢痕：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡，称为次缢痕。

9.随体：某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体，称为随体。

次缢痕与核仁的形成有关，故称为核仁组织者区。

10.端粒：染色体臂末端的特化部分，可将染色体末端封闭，使染色体之间不能彼此相连。

11.着丝粒：是染色体的缩缢部位，是细胞分裂过程中纺锤丝(spindle fiber)结合的区域。

12.染色质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的线性复合结构，易被碱性染料染色。

13.常染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色浅、螺旋化程度低、处于较为伸展状态的染色质。

主要是单一序列DNA和中度重复序列DNA构成。

14.染色质：在间期细胞核内，对碱性染料着色较深、螺旋化程度较高、处于凝集状态的染色质。

15.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。

16.非同源染色体：形态结构不同的染色体对之间的互称非同源染色体。

17.姊妹染色单体：有丝分裂中期观察到的染色体由相同的2个染色单体构成，它们彼此以着丝粒相连，互称为姊妹染色单体。

18.细胞周期：细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程。

19.减数分裂：又称为成熟分裂(maturation division)，是在性母细胞成熟时，配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。

1、微效基因：在多基因遗传性状中，每一对控制基因的作用是微小的，其贡献率较低，故称这些基因为微效基因。

2、加性效应：多对基因的作用累积之后，可以形成一个明显的表型效应，这种现象叫做累加效应（加性效应）。

3、数量性状：即多基因遗传性状。

数量性状在一个群体中变异的分布是连续的，呈正态分布，而且个体之间只有量的差别而没有质的差别。

4、质量性状：主要由一对基因控制的性状，如血友病A，白化病等。

5、易感性：在多基因遗传病中，由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。

6、易患性：将遗传因素和环境因素共同作用决定个体患某种遗传病的风险称为易患性。

易感性+环境因素=易患性。

7、患病阈值：代表患病所需的、最低的易患基因的数量。

8、遗传率：在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。

9、多基因遗传：多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗10、多因子遗传：11、阈值学说：如果一个个体的易患性高达一定的水平，即达到一个限度即将发病，这个限度为域值。

阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的、最低的易感基因的数量。

阈值的存在，将群体区分为不连续的两种性状：正常人和患者。

12、遗传异质性(genetic heterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可以由不同的等位基因或者基因座突变所引起的现象。

遗传异质性分为等位基因异质性和基因座异质性。

13、基因多效性，是由某一个基因突变引起多种疾病或表型。

14、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。

15、从性遗传：从性遗传又称性控遗传。

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。

16、显性遗传病：完全显性遗传:并指I型、短指症半显性遗传:软骨发育不全、苯硫脲（PTC)的品尝能力不规则显性遗传：多指、 Marfan综合征、遗传性震颤、视网膜母细胞瘤共显性遗传： ABO血型、延迟显性遗传：脊髓小脑共济失调I型、多发性结肠息肉Huntington舞蹈病从性显性遗传：遗传性早秃、原发性血色病17、AR白化病、镰型细胞贫血近视、粘多糖贮积症ⅠHb Bart胎儿水肿综合征地中海贫血苯丙酮尿症进行性肌营养不良(肩带型)肝豆状核变性垂体性株儒着色性干皮病Tay-Sachs(黑朦性痴呆)尿黑酸尿症Fanconi贫血成人型早老症18、XD口面指综合征I型高氨血症I型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症Alport综合征色素失调症19、XR1、假肥大型肌营养不良征（DMD）2、鱼鳞病、色盲、G6PD缺乏症3、血友病A、B4、无汗性外胚层发育不良症：5、自毁容貌综合征6、粘多糖贮积症Ⅱ、无丙种球蛋白血症20、Y外耳道多毛症21、常染色体病的常见类型：①、Down综合征②、18-三体综合征③、13-三体综合征④、5P-综合征22、性染色体病1、概念：性染色体数目或结构畸变引起的疾病2、性染色体病的共同特征：性腺发育不全或畸形、其次为原发性闭经、生育力和智力低下。

绪论１.变异：亲代与子代之间、子代个体之间，存在着不同程度差异的现象叫变异。

２.遗传：亲代与子代相似的现象称为遗传。

第一章１.同源染色体：形态和结构相同的一对染色体称为同源染色体。

非同源染色体：形态和结构不同的各对染色体之间，互称为非同源染色体。

２.有丝分裂：经过染色体有规律的和准确的分裂过程，分裂过程中出现纺锤丝，包括质分裂和核分裂两个过程。

３.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

４.减数分裂：又称成熟分裂，经过两次分裂，使体细胞染色体数目减半。

５.联会复合体：是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构。

６.交叉端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的现象。

第二.三章１.单位性状：被分开的每一个具体形状称为单位性状。

２.相对性状：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。

３.显性性状：在F1表现出来的性状叫做显性性状。

４.隐性性状：在F1未表现出来的性状叫做隐性性状。

５.不完全显性：杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型，称为不完全显性。

６.共显性：双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。

７.自交：植物的自花授粉称为自交。

8 .测交：被测验的个体与隐性纯合个体间的杂交。

9 .基因型：个体的基因组合称为基因型。

10.表现型：是生物体所表现的性状，由基因型和环境共同作用。

11.基因纯合体：具有纯合基因型的个体称为基因纯合体。

12.基因杂合体：具有杂合基因型的个体称基因为杂合体。

13.分离：显性性状和隐性性状同时表现出来的现象叫做分离。

14.等位基因：位于同一同源染色体的相对位点上的两个基因称为等位基因。

15.基因互作：不同对基因间相互作用的现象称为基因互作。

16.返祖遗传：F1和F2的植株表现其野生祖先的性状的现象称为返祖遗传。

17.多因一效：许多基因影响同一个性状的表现，称为多因一效。

18.一因多效：一个基因可以影响许多性状的发育，称为一因多效。

19.回交：杂种后代与其两个亲本之一的再次交配叫做回交。

遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：细菌、蓝藻等。

2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。

5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。

或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。

8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。

如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。

9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。

绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。

11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。

当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。

13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。

1、 亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

2、 亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间 和子代个体间性状相异的过程。

3、 遗传物质发生变化所产生的变异。

4、 遗传物质没有发生变化的性状变异。

5、 某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。

6、 针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。

7、 人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需 的种或品种的过程。

8、 细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。

如病毒、细菌、蓝藻 等。

9、 细胞中具备核结构的已进化的生物。

10、 大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。

11、 在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。

12、 种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为 胚乳细胞核的过程。

13、 在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。

14、 卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。

15、 雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。

16、 未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。

17、 珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚 18、 卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象 19、 生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。

20、 为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。

21、 同一单位性状在不同个体间的相对差异，这些差异互称为相对性状 22、 生物体形态结构特征和生理生化特性的统称。

23、 杂种表现显性其后代表现显性和隐性的分离，这种现象称为分离现象 24、 是生物遗传的普遍规律之一，指等位基因在减数分裂产生配子时，随同同源 染色体分开而进入不同的配子，从而导致性状分离这一规律。

25、 控制相对性状的基因。

第1 章1. 遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

2. 遗传：是指亲代与子代相似的现象。

如种瓜得瓜、种豆得豆。

3. 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。

如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。

第2 章１. 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。

其中有丝分裂过程分为：①.DNA合成前期（G1期）；②.DNA合成期（S期）；③. DNA合成后期（G2期）；④.有丝分裂期（M期）。

２. 原核细胞：一般较小，约为1~10mm。

细胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化学物质）构成，起保护作用。

细胞壁内为细胞膜。

内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。

细胞器只有核糖体，而且没有分隔，是个有机体的整体；也没有任何内部支持结构，主要靠其坚韧的外壁，来维持其形状。

其DNA存在的区域称拟核，但其外面并无外膜包裹。

各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成，统称为原核生物。

３. 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。

真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。

另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。

真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。

４. 染色质：是指染色体在细胞分裂的间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，含有许多基因的自主复制核酸分子。

染色体：是指染色质丝通过多级螺旋化后卷缩而成的一定形态结构。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。