中药加工炮制室工作制度

中药饮片炮制配方代煎管理制度一、导言中药饮片是指将中药炮制加工的成品，其制作要根据中药的性味、功效、药动学特点等进行合理调配。

为了确保中药饮片的质量和安全性，必须建立完善的中药饮片炮制、配方、代煎管理制度。

二、中药饮片炮制管理制度1.炮制工艺规范：制订中药炮制的具体工艺流程和操作规范，包括原材料的储存、处理、炮制设备的使用和清洁、炮制操作的时间控制和温度控制等。

2.炮制设备维护：确保炮制设备的功能正常，每天开机前要进行设备检查，发现问题及时修理或更换设备，避免因设备故障导致炮制过程出现异常或损坏药材的情况。

3.药材质量控制：对即将炮制的药材进行严格的质量检查，包括外观、气味、色泽、纯度等，确保使用的药材符合标准。

4.炮制操作记录：对每次炮制过程进行详细记录，包括使用的药材种类和数量、炮制设备的使用情况、温度和时间的控制等，以便追溯炮制过程中可能出现的问题和质量异议。

5.炮制环境卫生控制：保持炮制车间的整洁和卫生，每天进行清洁和消毒，防止交叉污染和异味传播。

三、中药饮片配方管理制度1.配方的合理性：在制定配方时要考虑药材的相互作用、药性的相互制约、药效的协同作用等因素，确保配方的合理性和有效性。

2.配方变更管理：对已经采用的配方进行评估，发现问题或需要调整时，应及时进行变更管理，确保变更后的配方经过合理论证和验证。

3.配方的保密性：建立配方的保密制度，明确谁可以查看和使用配方信息，严禁泄露和外传配方信息，确保配方的专利权和商业利益。

4.配方更迭和复方管理：根据临床需求，定期对配方进行更迭和调整，开展复方的研制和临床应用，提高中药饮片的疗效和适应症。

1.代煎工艺规范：制定代煎的具体工艺流程和操作规范，包括煎药时间、水量、火力控制等，确保代煎过程的稳定性和一致性。

2.代煎设备维护：保持代煎设备的干净和良好状态，每次代煎前要进行设备检查，参考操作手册进行正确的操作，避免设备故障引发的问题。

3.药材使用控制：规定药材的使用量和比例，避免因药材使用不当导致药效不一致或副作用的发生。

宁远县中医医院
中药材加工炮制制度
1.中药库购进的饮片，必须按照《中华人民共和国药典》或按照《湖南省中药材炮制规范》加工炮制后，才能发放到药房配方或制剂。

特殊炮制按医生要求进行处理。

2.中药的加工炮制工作，应在中药师（士）的指导下，由经过训练，具有一定中医药知识的人员但任。

3.对加工炮制的原药材，应严格检查质量，除出非药用部份及泥沙杂质后，方可进行加工，凡已霉坏变质、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药材，一律不得发放使用。

4.炮制工作要加强计划性，根据需要做到供应及时，加工炮制药品要有领交手续，炮制过程中的合理增减，应填写增减手续，由药剂科主任批准办理增减。

5.浸泡药材应用新鲜清洁水，放在水泥池或缸内，不得使用金属容器，浸泡一种药的水不得再浸泡其它药。

药材的浸泡、加水量、浸泡时间应掌握适度，注意季节性，经常检查，以防发霉变质。

6.炮制过程中，应严格掌握炮制质量（火候、成色），切片时应注意规格，饮片晾晒不得放在土地上，可采用烘干法，要注意清洁，自然干燥可设置晾晒台。

含挥发油和易变质的药材，宜使用阴干法或低温干燥，要保持通风，做到防蝇、防虫、防鼠、防尘沙等。

喷洒液体，严禁口含喷洒。

7.炮制炭类药，应隔置24小时后，再进行检查，确无复燃后方可入库，存放在不能燃烧的容器内。

8.炮制毒、剧药品和有强烈刺激性药品，应有药师专人负责，单独存放。

操作人员必须穿戴防护用具。

加工毒、剧药品的一切用具应专用，用后彻底清洗干净。

从毒、剧药中挑出的杂质和浸泡过毒剧药的水要妥善处理。

医院中药炮制管理制度第一章总则第一条为规范医院中药炮制过程，保障患者用药安全和疗效，依据国家相关法律法规以及医院实际情况，订立本管理制度。

第二条本管理制度适用于医院内全部中药炮制相关的科室和人员。

第三条中药炮制指在医院内进行中药汤剂、中药颗粒、中药胶囊等的配制、煎煮、包装等工作。

第四条本管理制度应与医院其他制度相互搭配，确保医院内部管理的衔接性和全都性。

第二章组织机构第五条设立中药炮制管理部门，由专职中药炮制负责人负责中药炮制工作的协调、监督和管理。

第六条每个中药炮制科室需设立专职或兼职的中药炮制操作人员，具备相关中药炮制技术和知识。

第三章中药炮制操作要求第七条中药炮制操作人员应符合以下要求:•具备中药炮制相关专业技术知识和操作技能；•具备良好的职业道德和责任心；•严格遵守中药炮制的操作规程和标准。

第八条中药炮制操作人员应经过规定的培训和考核，取得相应的操作资格才略上岗。

第九条中药材的采购、储存、配制和包装等过程中，应遵从中药的质量掌控要求，确保药材的质量和纯度。

第十条在中药炮制过程中，应严格依照处方要求和药材配比，正确称量和配制中药材。

第十一条中药材的研磨、煎煮过程中应掌握好火候和时间，确保中药的煎煮质量。

第十二条中药煎煮过程中，应有专人负责监控炉温，确保煎煮过程的稳定性和安全性。

第十三条在中药颗粒和中药胶囊的包装过程中，应严格依照规定的包装要求进行操作，确保包装质量和药品的安全。

第四章质量掌控第十四条中药炮制需要建立相应的质量掌控体系，确保中药的质量稳定和安全可靠。

第十五条中药炮制过程中应严格依照国家、行业和医院订立的质量标准执行。

第十六条中药炮制科室应建立中药炮制记录档案，包含中药炮制的操作记录、质量检验记录等，以备日后的追溯和审计。

第十七条中药炮制科室应定期进行自查和内部质量评估，及时发现问题并进行整改。

第五章安全管理第十八条中药炮制科室应建立安全管理制度，规范中药炮制过程中的安全操作。

某中药炮制室工作制度中药炮制室工作制度一、应配备熟悉中药加工炮制并有实际经验的药工人员担任。

加工炮制应认真负责，确保质量。

二、中药加工炮制按《中国药典》及《省中草药炮制规范》办法操作，需特殊加工炮制的按医嘱处理。

三、所用药材及原辅料要符合质量要求，辅料用量不得任意增减，浸泡药材要用清洁水，泡过一种药的水不得再泡另一种药。

四、加工切制饮片应注意规格。

饮片不得直接在泥土地上凉晒。

对含挥发油及易变质的药材，宜阴干或低温干燥。

五、炮制饮片应严格掌握火候、成色，注意保存药效。

喷洒液体辅料须用喷壶，兑水要用开水。

炒炭要注意存性及防火，置于不易燃烧的容器内，炮制毒性或有刺激性的药，应与一般中药分开操作。

操作人员必须穿戴好防护用具，器具用完后应彻底清洗。

饮片及辅料要妥善处理，以免发生中毒事故。

六、加工炮制好的中药饮片，须经药检人员验收合格后，方可入库。

七、中药加工炮制室应设有中药饮片加工、炮制登记、辅料保管登记、差错事故登记。

应建立饮片质量档案，设立加工炮制样品橱。

八、加工炮制机器设备用具定期维修养护，专人管理。

九、加工炮制场所应清洁卫生，配有通风、除尘、灭火等设施，做到文明生产。

煎药室工作制度一、煎药人员收到药剂，应详细核对病人姓名、性别、年龄、科别、床号、服药时间、剂数及煎法，经核对无误后，在收药本上签收。

如有疑问，应及时与医生、调剂人员联系。

二、煎药时应认真执行煎药操作规程，做到一剂一煎，保证煎药质量。

对先煎、后下、冲服、烊化、包煎等需特殊处理的药物必须按规定特殊处理。

三、药剂煎好后，必须检查煎药壶和装药瓶签姓名是否相符，无误者可由护士验收签字领取。

药渣应保存24小时备查。

四、煎药用具、容器应清洁干净，每煎完一剂后，应清洗容器。

内服、外用药容器应严格区分。

五、煎药室要注意安全，保持清洁卫生，非工作需要不得进入煎药室。

六、对新入院和急重病人的药剂，应即领、即煎、即送（取）。

七、煎药室应有收、发药记录、煎药记录及差错事故记录。

一、总则为了加强中药炮制实训安全管理，保障实训人员的人身安全，防止意外事故的发生，特制定本制度。

二、实训场所安全要求1. 实训场所应设置在通风、干燥、防火、防爆的环境中，并配备必要的安全设施。

2. 实训场所应设置明显的安全警示标志，提醒实训人员注意安全。

3. 实训场所的电源、水源、气源等设施应保持完好，定期进行检查和维护。

4. 实训场所的消防设施应齐全有效，并定期进行消防演练。

三、实训人员安全要求1. 实训人员应具备基本的医药知识，熟悉中药炮制的基本原理和操作技能。

2. 实训人员进入实训场所前，应穿戴好防护用品，如防护眼镜、口罩、手套等。

3. 实训人员应严格遵守操作规程，不得擅自更改实验方案。

4. 实训过程中，实训人员应保持专注，不得做与实训无关的事情。

四、实训设备安全要求1. 实训设备应定期进行检查和维护，确保其正常运行。

2. 实训设备操作过程中，实训人员应按照设备操作规程进行操作。

3. 实训设备出现故障时，应立即停止使用，并及时报告管理人员。

五、实训药品安全要求1. 实训药品应按照规定的储存条件进行储存，确保其质量。

2. 实训药品的领用、使用和废弃应严格执行管理制度。

3. 实训过程中，实训人员不得擅自将实训药品带出实训场所。

六、实训废弃物处理安全要求1. 实训废弃物应按照国家有关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实训废弃物处理过程中，实训人员应穿戴好防护用品。

3. 实训废弃物处理场所应设置明显的警示标志。

七、应急处理1. 实训过程中，如发生意外事故，实训人员应立即停止操作，并向管理人员报告。

2. 管理人员应立即启动应急预案，组织救治伤员，并采取必要措施控制事故扩大。

3. 事故发生后，应进行调查分析，总结经验教训，防止类似事故再次发生。

八、附则1. 本制度由实训室管理部门负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

第一条为加强中药临床疗效和用药安全～根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。

第二条“临方炮制”是指医师处方的特殊要求而进行的饮片质量的加工～以求转化药物的性能～降低毒副作用～以提高疗效。

药物的炮制必须严谨、遵章炮制～所用辅料及操作必须按“饮片炮制规范”进行。

第三条临方炮制的目的是:一、除去杂质和非药用部分～或分开不同的药用部分～使药材清洁纯净。

二、易于粉碎～便于配方、制剂和发挥药材有效成分的作用。

三、降低或消除药材的毒性或副作用。

如制草乌～醋制芫花～可使毒性降低。

四、转变药材性能。

如生地黄味甘～性寒～清热凉血。

熟地黄味甘、微苦～性微温～滋阴补血。

五、增强药材的疗效～或引药归经。

六、矫正臭味。

动物类和其它具有特殊臭味的药材～通过炮制可以使气味有所改善。

七、便于贮藏～保存药效。

第四条炮炙应取净药材或切制品～进行加热或与辅料共同加热处理。

除另有规定外～常用的方法和要求如下:1、炒炒制时～应注意加热的温度(通常称“文火”、“文武火”和“武火”)、炒制时间和炒制程度的要求～炒时应火力均匀并不断翻动～勿使受热不均。

清炒取净药材或切制品(置锅内～用文火炒至规定的程度时～取出～放凉。

经炒制后～能缓和药性～其中某些成分可能分解、破坏或者挥发一部分～能使药材松脆～易于粉碎或煎煮～并能矫臭矫味～利于贮藏。

炒焦取净药材或切制品～用武火炒至表面焦褐色、断面色变探～或至规定的程度时～取出～放凉。

一般用于增强健胃消食作用。

麸炒取麸皮～置热锅内～翻炒至微冒烟时～加入净药材或切制品～迅速翻动～至表面呈黄色或色变深时～取出～筛去麸皮～放凉。

麸炒能减少药材中的油脂或烈性～避免引起呕吐或其它副作用。

除另有规定外～每1000克净药材或切制品～用麸皮50—100克。

米炒取大米同净药材或切制品～共置锅内～加热拌炒至米呈黄色～取出～筛去米。

米炒能增强药材健脾和胃作用～降低药材毒性。

每1000克净药材或切制品～用大米200克。

2、煮取净药材或切制品～照该品炮制项下的规定～加水或规定辅料～拌匀～煮至吸干或药材透心时～取出～干燥。

炮制中心工作制度一、总则炮制中心工作制度是为了规范炮制中心的工作，提高工作效率，确保工作质量，促进中药事业的发展而制定的。

本制度适用于我国各类炮制中心，包括中药炮制研究中心、中药炮制技术推广中心等。

二、工作原则1. 坚持科学发展观，以人为本，注重创新，推动中药炮制技术的不断发展。

2. 坚持规范化、标准化、科学化、高效化的管理原则，提高炮制中心的工作水平。

3. 坚持理论与实践相结合，以实践为主，注重成果转化，服务中药产业。

4. 坚持开放合作，加强与相关高校、科研院所、企业等合作，共同推进中药炮制技术的研究与发展。

三、组织架构1. 炮制中心设立理事会，理事会成员由相关部门、高校、科研院所、企业等代表组成。

理事会负责制定炮制中心的发展规划、工作计划和经费预算，并对炮制中心的重要事项进行决策。

2. 炮制中心设立执行机构，执行机构负责组织实施理事会决议，协调中心内部工作，确保中心任务的完成。

3. 炮制中心设立专业机构，专业机构负责具体开展中药炮制技术研究、技术咨询、技术推广等工作。

四、工作内容1. 研究开发（1）开展中药炮制技术的基础研究，揭示中药炮制过程中的化学成分变化、药效变化及其作用机制。

（2）开展中药炮制新技术、新工艺的研究与开发，提高中药炮制技术的科技含量。

（3）开展中药炮制过程中的质量控制研究，确保中药饮片的质量安全。

2. 技术咨询与服务（1）为中药生产、经营企业提供中药炮制技术咨询与服务，帮助企业解决炮制过程中的实际问题。

（2）为相关高校、科研院所提供中药炮制技术研究支持，协助开展人才培养、科学研究等工作。

3. 技术推广与培训（1）开展中药炮制技术推广活动，促进中药炮制技术的普及与提高。

（2）举办中药炮制技术培训班，培养中药炮制技术人才，提高从业人员的业务水平。

4. 国际合作与交流（1）积极开展与国际相关学术机构、企业等的合作与交流，共同推进中药炮制技术的研究与发展。

（2）参加国际学术会议，交流中药炮制技术研究成果，提升我国中药炮制技术的国际影响力。

中药加工炮制室工作制度1. 引言中药加工是传统中医药的必要环节，炮制是其重要工艺。

中药加工炮制室是保证中药质量安全的重要场所，因此制定科学的工作制度，负责任的操作流程对中药炮制质量及药品安全有着重要的意义。

2. 工作场所中药加工炮制室位于医院中药房内或中药制剂厂区。

室内要求干净整洁，通风良好，无异味及有害气体，室内温度不超过30°C并保持相对湿度在30%~60%。

加工炮制室还应设置专门的警示标识，提醒工作人员遵守操作规程。

3. 岗位职责3.1 炮工1.负责药材炮制室操作；2.对炮制药品的炮制工艺和质量进行监督，保障炮制质量；3.清洗除尘器等设备，维护设备性能；4.做好日常检查及记录工作。

3.2 督导1.对炮工进行炮制操作流程的督导及品质抽检；2.负责对炮房设备和场所卫生进行检查，发现问题及时报告；3.撰写加工炮制室的相关记录。

3.3 工具管理员1.管理加工炮制室工具器材；2.对加工炮制室中的工具器材进行维护与清洁；3.定期对工具器材进行检查，及时更换或报废损坏工具。

3.4 制剂员1.负责品质检查、装瓶、封装、标识操作；2.完成制剂过程中的质量跟踪记录工作；3.清洗装填工具和生产车间卫生洁具；4.对生产车间环境卫生监管，做好日常记录工作。

4. 工作流程1.加工前的传统检查：对中药材进行品种、性状、气味、颜色等的检查，判断是否符合工艺需要。

2.炮制操作：按照药方及工艺要求进行操作，注意防止炮制工艺中产尘，最大限度减少飞扬灰尘和细菌。

3.炮后处理：处理完成的药材要按照要求存放，包装封存要求良好，防止日后开包后造成药品质量受损。

4.工艺纪录：准确记录每一批次全过程的操作，标注附近数值等有效参数，并保留样品进行分析质量检验。

5. 安全措施1.工作人员应穿戴干净整洁、符合医疗卫生标准的工作衣，佩戴口罩和手套等个人防护用品；2.注重卫生与消毒，保证无霉、虫、蛆；3.在操作中要注意严禁使用铁锤等敲打设备，以及避免引起火源使药品产生暴燃的情况；4.操作中出现药品溅出、炮损碎片等应即时处理，以免影响药品质量。

中药加工炮制室工作制度一、概述中药加工炮制室是中药生产过程中重要的生产环节之一，为确保药材炮制过程的安全、规范和高效，制定了本工作制度。

该制度旨在规范中药加工炮制室的操作流程、安全管理、质量控制等方面的工作，以保证中药加工的质量和安全性。

二、工作岗位及职责中药加工炮制室工作涉及以下岗位及其职责：1. 室长•负责中药加工炮制室的日常管理；•组织并监督工作人员进行中药炮制作业；•负责制定并更新工作制度和操作规范；•负责室内设备设施的维护与保养。

2. 操作员•按照操作规范进行中药加工操作；•记录并填写相关质量控制记录表；•做好设备清洁和消毒工作；•配合室长做好工作时间安排并完成相关工作任务。

3. 质检员•负责对中药加工炮制室的中药品质进行检测和监控；•负责检测和记录中药的有关质量指标；•提出中药炮制过程中的质量问题，并进行整改和报告。

三、工作流程中药加工炮制室工作流程按照以下步骤进行：1.准备工作：–操作员准备所需的中药材和加工工具；–确认操作台、设备、器皿等的干净整齐。

2.加工操作：–操作员按照操作规范将中药材加工炮制；–操作员注意操作的细节和安全事项；–操作员确保加工过程中的温度、时间、剂量等因素的准确控制。

3.质量检测：–质检员进行对中药产品进行质量检测；–检测项目包括外观、重量、含量、指纹图谱等；–检测结果符合规定的合格标准。

4.整理清洁：–操作员整理加工炮制过程中产生的垃圾和工具；–对操作台、设备、器皿等进行清洁消毒；–报告工作完成情况和设备故障等问题。

四、工作安全中药加工炮制室工作要充分重视工作安全，采取以下安全措施：1.操作员必须穿戴相关的劳动防护用品，如手套、口罩等；2.操作员要熟悉和掌握中药加工操作规范，遵循操作步骤；3.加工炮制室设有应急救援措施和消防设备，操作员要熟悉并会使用；4.定期对设备设施进行维护保养，确保其正常运行和安全性；5.加强药品存储管理，防止火灾和事故的发生。

五、工作质量控制为保证中药加工炮制室的工作质量，制定以下质量控制措施：1.制定和遵守相关的质量标准和操作规范；2.加强质量管控，对中药加工过程进行全程监控和记录；3.对中药炮制过程中的关键节点进行质量把控；4.对中药产品进行质量检测，确保符合质量标准；5.定期开展内部质量审核和改进，提高中药加工质量。

中药加工炮制室工作制度1、概述中药加工炮制室是中药饮片生产的重要环节之一，是进行中药原料加工处理和制成饮片的专用场所。

制订本工作制度，是为确保中药生产环节的安全和质量，提高生产效率以及保障工作人员的身体健康，规范中药加工炮制室的日常工作操作。

2、工作职责2.1 安全防护措施中药加工炮制室的工作人员在进入室内前，应当完成必要的体检，确保身体健康，避免对中药生产和消费造成安全和健康影响。

室内应设置充足的消防器材、安全告示、烟雾探测器等安全保障设备，确保炮制过程中不发生火灾及其它安全事故。

2.2 炮制器材、工具的管理炮制器材、工具应被妥善保管，避免遭受损坏或丢失。

按时对炮制器材进行检修及维护，确保器材状况良好、使用安全。

2.3 炮制工作操作规范按中药处方要求进行炮制，严格按照工艺规范进行处理，每次操作前应清洗消毒，避免交叉污染和传递。

保证每批中药品的制作质量一致。

2.4 原材料质量检查每次使用的原材料均应进行检验，包括质量、品种、批次等要素，如有问题，应及时向有关部门请示报告并进行整改。

2.5 操作记录和验收在炮制过程中，应当及时记录每次操作情况，包括饮片种类、量和质量等，以备审核验收。

当品质符合中药市场标准时，应及时进行验收，确保每批饮片品质稳定。

3、操作员应当遵守的制度3.1 着装规定操作员应当穿戴符合标准的工作服，头戴帽子，手套，口罩等防护用品，遵循操作规范进行操作。

3.2 安全标识室内应有合适的安全标识，保证工作人员能够清楚了解操作风险，防止事故发生。

3.3 工作时间操作员应当按时完成任务，保证炮制饮片的质量和生产效率。

在操作过程中不得擅自离开或接受会客。

3.4 炮制完成操作员在完成本次炮制任务后，应及时清理机器和工作场地，找出和整理出现的问题以便于日后改进。

4、总结以上就是中药加工炮制室的工作制度，通过对制度的规范和落实，可以提高中药加工场所的工作质量和效率，确保生产、安全和质量。

我们要时刻保持良好的工作状态和姿态，遵守制度和操作规范，以确保炮制出优质的中药饮片，为广大民众造福。

州中药饮片加工炮制白芍白芍片：将原药先放在粗磁缶本内擦去粗皮见白色时用清水浸，夏天3小时，冬天6小时，捞起沥干水分置缸中，上盖麻包，缸底朝上，口朝下，闷一天，（如枝过大或过小可酌量增减闷的时间总以闷软为度）取出晾1-小2时，平放推刀上直刨长形二厘厚（或以刀子切斜片，厚一分）片，或刨如蜻蜓翅膀式斜片，摊放簸箕内压平晒干。

杵白芍：将原药洗净晒干，放入石臼内徐徐杵碎如豆子大，即可。

土炒白芍：取适量黄土粉鳏内加热至疏松时，投入白芍片，翻炒至尽染上土色为度，取出全球，筛去土。

4.酒炒白芍：取白芍片和黄酒（每斤用2两）拌匀，闷八小时，另取麦麸两，撒入锅内，加热至冒起烟时，投入白芍片，用铁铲翻动炒至金黄色为度，取出筛去麦麸。

焦白芍：取白芍片放入鳏内，文火，炒至外呈焦黑色，并每斤药片以五钱食盐化水喷匀，烤干，取出存性待用。

鳖血白芍：取白芍片放在碗盆内，把杀的鳖血滴入，搅拌至药片全部吸上通红色为度，摊放封口处阴凉干。

炮制作用：酒、土、焦炒用止下痢腹痛，鳖血拌制，取其养阴平肝。

注意事项：炒制白芍用麦麸，厚片每斤用2两，薄片4两。

白术1焦漂白术片：将原药用清水浸，冬天8小时，夏天四小时，（大小粒灵活掌握）洗净泥屑，捞起，源干，放在缸内,复盖麻布，闷晒一宿，侯身还软，取出去茎，以刀仔切一分厚的直片，随放入备好的洗米水中漂过，摊放簸箕内晒干。

炒白术：先将麦麸（每斤白术用两）撒入烧热的鳏内，见冒起烟时，把白术片投入，用铲翻动拌炒至金黄色为度，取出筛去麦麸。

焦白术：取白术片放入鳏内，文火，翻炒至外呈焦黑色为度，随用盐水喷入，（每斤用食盐5钱化水）候干，取出摊凉。

土炒白术取适量黄土粉放入鳏内，加热至疏松，不粘时，把备好的白术片投入拌炒至尽染上土色为度，取出筛去土。

炮制作用：洗米水漂后取其去外皮粘腻性，麸皮，黄土炒用，增加健脾止泻温中补气。

注意事项：凡是炮制须用麸皮时，要先将麸皮用蜂蜜（每斤用2两）拌匀和入。

党参（潞党参）加工、炮制方法：1.潞党参片：将原药用清水洗净泥沙，即捞出，沥干水分，摊在簸箕上，复盖蒲包闷2-小3时，取出去芦，以刀仔切一寸长段片，晒干，去屑，临用时切斜薄片。

炮制工的工作描述炮制工是一种古老而又重要的职业，他们负责制作各种中药材，将它们炮制成为更易于服用的形式。

炮制是中药材的一种重要加工方式，可使中药材的药效更充分地释放出来，同时去除其中的毒性和不良反应。

下面将详细介绍炮制工的工作描述。

1. 材料准备炮制工作的第一步是准备材料。

通常情况下，中药材需要进行清洗、晾干、去杂等处理，然后再进行研磨和筛选。

这些工作需要认真对待，以保证中药材的质量和炮制效果。

2. 炮制技术炮制技术是炮制工的核心技能。

他们需要掌握各种炮制方法，如酒炮、盐炮、醋炮、石灰炮等。

不同的炮制方法适用于不同的药材，而且每种药材的炮制方法也有其独特的特点。

炮制工需要根据材料的特点和药效要求，选择合适的炮制方法，掌握炮制时间和温度，以及炮制过程中的注意事项。

3. 设备维护炮制工需要对炮制设备进行维护和保养。

这些设备通常由炉子、锅炉、蒸馏器等组成，需要进行定期清洗和检查，以保证设备的正常运行和安全性。

4. 质量检验炮制工需要对炮制后的药材进行质量检验。

他们需要掌握药材的质量标准和检验方法，检查药材的外观、气味、口感、颜色、形态等指标，以及药材的药效和安全性。

如果发现问题，炮制工需要及时采取措施，修正炮制方法，以保证药材的质量和炮制效果。

5. 工作安全炮制工作需要注意安全。

炮制过程中需要注意火源和温度控制，以防止发生火灾或炉内爆炸等危险。

同时，炮制工需要正确使用防护设备，如手套、口罩、护目镜等，保护自己的身体和视力。

炮制工是中药材加工的重要人员，他们需要掌握多种技能，包括材料准备、炮制技术、设备维护、质量检验和工作安全等方面。

只有掌握这些技能，才能生产出优质的中药材，为人们的健康保驾护航。

一、总则
为规范医院中药临方炮制工作，保证中药饮片质量，确保临床用药安全有效，特制定本制度。

二、组织机构及职责
1. 成立医院中药临方炮制工作领导小组，负责制定、实施和监督中药临方炮制管理制度。

2. 设立中药炮制室，负责中药临方炮制的具体实施。

3. 药学部负责中药临方炮制工作的监督管理。

4. 临床科室负责向中药炮制室提出临方炮制需求。

三、中药临方炮制流程
1. 临床科室根据患者病情，提出中药临方炮制需求，并填写《中药临方炮制申请单》。

2. 中药炮制室接到申请单后，对所需炮制的中药饮片进行核对，确认无误后进行炮制。

3. 炮制过程中，炮制人员应严格按照炮制工艺进行操作，确保炮制质量。

4. 炮制完成后，炮制人员对炮制好的中药饮片进行质量检验，合格后方可发放。

5. 临床科室收到炮制好的中药饮片后，应及时使用，如有剩余，应妥善保管。

四、中药临方炮制质量控制
1. 中药炮制室应定期对炮制人员开展专业技术培训，提高炮制人员业务水平。

2. 炮制过程中，炮制人员应严格执行操作规程，确保炮制质量。

3. 炮制后的中药饮片应进行质量检验，检验不合格的饮片不得发放。

4. 中药炮制室应建立中药临方炮制质量档案，记录炮制过程中的各项数据。

五、监督管理
1. 药学部定期对中药临方炮制工作进行监督检查，确保制度落实。

2. 临床科室对中药临方炮制质量有疑问时，可向中药炮制室或药学部反映。

3. 对违反本制度的行为，一经查实，将严肃处理。

六、附则
1. 本制度由医院中药临方炮制工作领导小组负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

中药饮片炮制配方代煎管理制度中药饮片炮制、配方、代煎管理制度是指对中药饮片的炮制过程、药材配方以及代煎服务进行规范管理的制度。

该制度的实施能够确保中药饮片的质量和安全性，提高中药的临床药效。

以下是对该制度的具体内容进行详细阐述。

一、中药饮片的炮制管理1.炮制环境要求：中药饮片的炮制应在符合无尘、无菌要求的环境下进行，确保药材的纯洁度和卫生安全。

2.炮制设备要求：炮制应使用符合国家标准的专用炮制设备，保证炮制过程的安全和准确性。

3.炮制工艺要求：炮制程序应确保饮片的质量和功效不受影响，有关参数如温度、时间等应符合标准规范。

4.炮制记录要求：每批中药饮片的炮制过程应进行详细记录，包括炮制时间、温度、工艺参数等，方便追溯和质量控制。

5.炮制质量控制：对炮制后的中药饮片进行质量检查，确保质量合格才能进入下一流程，有关炮制合格证明应保存。

6.码盒管理：对每批中药饮片进行码盒管理，确保追溯可靠性和药材的安全性。

二、中药饮片的配方管理2.配方审定：由专业中药师进行中药饮片的配方审定，确保配方合理、药效稳定。

3.配料配比：按照药材比例进行制定配方，严格控制药材的用量，确保药效的稳定。

4.配方调整：根据实际需要和药物反应情况，及时调整配方，确保饮片的治疗效果。

5.配方记录管理：对每批配方进行详细记录，包括药材名称、数量以及药材质量合格证明等，方便追溯和管理。

三、中药代煎管理1.代煎药材选择：选择符合药材质量标准的中药材进行代煎服务，确保药材的安全性和煎煮效果。

2.代煎设备管理：使用符合国家标准的中药代煎设备，确保代煎服务的安全和准确性。

3.代煎工艺要求：严格按照中药代煎工艺进行操作，包括药材洗净、煎制时间、火候控制等，确保中药汤剂的质量。

4.代煎记录管理：对每批代煎服务进行记录，包括药材种类、数量、煎制时间等，方便追溯和质量控制。

5.代煎质量控制：对代煎后的中药汤剂进行质量检查，确保质量合格才能提供给患者使用。

以上是中药饮片炮制、配方、代煎管理制度的主要内容。

中药临方炮制工作制度一、目的为了确保中药临方炮制的质量和临床疗效，规范中药临方炮制工作流程，提高中药服务水平，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院中药房进行的中药临方炮制工作。

三、组织架构1.成立中药临方炮制工作领导小组，组长由药剂科主任担任，副组长由药剂科副主任担任，成员包括中药师、中药技士等。

2.设立中药临方炮制工作室，负责具体的中药临方炮制工作。

四、工作流程1.处方审核：药剂人员接到医生开具的中药处方后，应认真审核处方，确保处方合规、药味齐全、剂量准确。

2.药材准备：根据处方，药剂人员应准备好所需的中药材，并对其进行质量检查，确保药材符合药用标准。

3.临方炮制：根据处方要求和药材性质，药剂人员应进行临方炮制。

临方炮制过程中，要严格按照炮制工艺和操作规程进行，确保炮制质量。

4.质量控制：药剂人员应定期对临方炮制的中药进行质量检查，确保中药质量符合要求。

对于不符合质量标准的中药，应立即进行整改或废弃。

5.发放配送：药剂人员应按照医生开具的处方，将临方炮制好的中药及时发放给患者，并做好配送记录。

6.患者教育：药剂人员应向患者讲解中药临方炮制的优点和注意事项，提高患者的用药依从性和满意度。

五、管理制度1.人员培训：定期组织中药临方炮制培训，提高药剂人员的中药临方炮制技能和业务水平。

2.工艺规程：建立健全中药临方炮制工艺规程，确保炮制过程的科学性和规范性。

3.设备管理：定期对中药临方炮制设备进行维护和保养，确保设备正常运行。

4.环境卫生：保持中药临方炮制工作环境的清洁和卫生，防止交叉污染。

5.质量管理：建立健全中药临方炮制质量管理体系，加强质量监督和检查。

六、考核与奖惩1.考核指标：设立中药临方炮制质量、效率、患者满意度等考核指标。

2.考核方式：定期对药剂人员进行中药临方炮制业务考核，评估其工作绩效。

3.奖惩措施：对表现优秀的药剂人员给予表彰和奖励；对工作不负责任、违反规定的药剂人员，视情节轻重给予批评教育或纪律处分。

中药材应经过净制、切制、炮炙处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配制剂的需要，保证用药安全有效。

中药饮片加工、炮制工艺流程图中药材——净制——切制前的水处理——切制——[饮片干燥饮片炮制]——饮片包装——检验——入库一、中药材净制中药材在切制、炮炙前，均应选取规定的药用部分，除去非药用部分，杂质及霉变品、虫蛀品、灰屑等，使药材达到药用净度标准，称为中药材的净制。

1．挑选挑选是清除混在药物中的杂质及霉变品等，或将药物按大小、粗细等进行分档，以便达到洁净或进一步加工处理。

2．筛选筛选是根据药物和杂质的体积大小不同，选用不同规格的筛和箩，以筛去药物中的砂石、杂质，使其达到净度。

3．风选风选是利用药物和杂质的质量不同，借风力将杂质除去，一般可用簸箕扬簸，使杂质和药用部分分离，以达到纯洁之目的。

4．水选水选是将药物通过水选或漂除去杂质的常用方法。

5．去根或茎①去残根是指药用茎或根茎部分的药物，一般须除去主根、支根、须根等非药用部分。

②去残茎是指药用根部的药物往往须除去残茎。

6．去皮壳去皮壳的药物大体有三类：①树皮类可用刀刮去栓皮、苔藓及其他不洁之物。

②根和根茎类如知母、桔梗、沙参、明党参等应除去根皮。

③果实种子类应去果壳或果皮，如苦杏仁、桃仁等，可用法去皮。

7．去毛有些药物表面或内部常着生许多绒毛，吸后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害作用，故须除去，消除其副作用，常采用刮、刷、烫、挖、撞等方法去除毛茸。

8．去心“心”一般指根类药物的木质部或种子的胚芽而言。

现在去心有两个方面的作用，一是除去非药用部位，二是分离药用部位。

去心的方法因药而异，如远志去心，可将远志根稍润至软时，放在木墩上用木槌捶捣，其木质部与皮部脱离，抽去木心。

9．去芦“芦”又称“芦头”，一般指药物的根茎、叶茎等部位。

10．去核有些果实类药物，常需用果肉而不用核或种子，其中有的核（或种子）属于非药用部位。

去核方法：质地柔软者，剥取果肉去核；质地坚韧者可用温水洗净润软，再取肉去核。

中药炮制室安全规章制度一、中药炮制室的安全管理机构1. 中药炮制室的负责人为安全管理机构的负责人，负责全面协调和执行中药炮制室的安全管理工作。

2. 安全管理机构应配备专职人员，负责制定、执行和检查中药炮制室的安全规章制度，并定期进行安全培训。

3. 安全管理机构应定期组织安全检查和隐患排查，确保中药炮制室的安全运行。

二、中药炮制室的场地设施1. 中药炮制室应设置在干燥通风、明亮整洁的场所，严禁在潮湿、阴暗的环境中操作。

2. 中药炮制室应采用不易燃烧、抗腐蚀的材料装修，保持空气流通顺畅。

3. 中药炮制室应配备紧急逃生通道和灭火器材，保障人员生命财产安全。

三、中药炮制室的用电安全1. 中药炮制室的电气设备应符合国家标准要求，定期检查并做好维护工作。

2. 使用电磁炉、电锅等电器设备时，应注意防止漏电、短路等情况，严禁私拉乱接电线。

3. 中药炮制室应制定用电安全操作规程，确保用电安全。

四、中药炮制室的火灾预防1. 中药炮制室内严禁吸烟、明火操作，保持场地整洁，防止炉灶、火种等可燃物品靠近。

2. 中药炮制室应定期清理炉灶、排烟管道等设施，确保通风畅通，防止积尘引发火灾。

3. 中药炮制室应配备灭火器、消防栓等灭火设备，及时处理火灾隐患，确保火灾发生时能够及时扑灭。

五、中药炮制室的作业安全1. 中药炮制室的工作人员应配备专业技能证书，经过专业培训合格后方可独立操作。

2. 中药炮制室应制定作业规程，严格按照药典规定进行炮制操作，保障中药质量。

3. 中药炮制室应做好药材的分类、储存、加工等工作，严禁混用、交叉污染。

六、中药炮制室的废弃物处理1. 中药炮制室的废弃物应分类收集、储存，定期清理并送至指定地点进行无害化处理。

2. 中药炮制室应建立健全的废弃物处理制度，确保废弃物不对环境造成污染。

七、中药炮制室的紧急救援1. 中药炮制室应制定紧急救援预案，明确应急救援措施和责任人，确保在紧急情况下能够及时有效处理。

2. 中药炮制室的工作人员应定期进行应急演练，提高应急反应能力，保障人员生命财产安全。