2-溴-3

试题库（习题）第五章 脂环烃一、命名下列化合物1．2.1－甲基－2－异丙基环戊烷 1,6－二甲基螺[4.5]癸烷3. CH 3C 2H 54.1－甲基－2－乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷5.6. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反－1,2－二甲基环丙烷7.CH(CH 3)28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷9.3)2310.顺－1－甲基－2－异丙基环己烷 2,7,7－三甲基二环[2.2.1]庚烷11.CH 312.Cl Cl6－甲基螺[2.5]辛烷 7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷二、写出下列化合物的结构式1、环戊基甲酸2、4－甲基环己烯COOHCH 33、二环[4.1.0]庚烷4、反－1－甲基－4－叔丁基环己烷(CH 3)3CH 35、3－甲基环戊烯6、5,6－二甲基二环[2.2.1]庚－2－烯CH 3CH 3CH 37、7-溴双环[2.2.1]庚－2－烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反－3－甲基环己醇ClCH11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H CH 3Br二、完成下列反应式1．+CH 3O 2．+ CH 2CHClC OCH 33．2+CH 3CH 2CHHBr4．+COOEt COOEtCH CH 2CH 3CH 3BrCOOEtCOOEt5．2+CH 3CH 2CH 6．CH 3+COOCH 3COOCH 3Cl CH CH 2CH 3CH 3COOCH 3CH 3COOCH 37．CH 3+CH 3COOCH 3COOCH 38. H 3CH 3CCH 2CH 3Cl 2+COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3CH 3C 2H 5Cl C CH 2CH Cl 39．+OCH 310. HBrH 3CH 3CCH 2CH 3+C OCH 3C 2H 5CH 3CH C CH CH 3Br11．CH OHCH CH 3KMnO 4 12.CH C +CH 3CH3KMnO 4CH 3CH OH OHCH H 3CC CH 3OCH 3＋COOH13. H 2SO 4H 2O+CH 314.+COOCH 3CH 3OOCOHCH CH 2CH 3CH 33315.+CO 2CH 316. CHO+COOCH 3CHO17.+18. C O C O+OC O C OO19． +CH 320.+COOCH 3COOCH333COOCH 3COOCH321. NO 2CH 2+22. CH 3CH 2+NO 2CH 2CHOCH 3CH 2三、回答下列问题1．请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。

dbnpa分子结构式
DBNPA，全称2,2-二溴-3-硝基丙二醇-1，3-二酮，是一种广泛用作杀菌剂和防腐剂的化学品。

它的分子结构式为C3H2Br2N2O4，化学名为2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide。

这种化合物是一种白色结晶固体，在水中溶解度较高。

它主要用于工业水处理、油田注水、造纸和纺织工业等领域，具有广泛的杀菌和防腐作用。

从分子结构上来看，DBNPA分子由碳、氢、溴、氮和氧五种元素组成。

它的分子式C3H2Br2N2O4告诉我们，它由3个碳原子、2个溴原子、2个氮原子和4个氧原子组成。

根据这个分子式，我们可以推断出它的分子量约为242.87g/mol。

DBNPA的结构式中含有两个溴原子和一个硝基基团，这些基团赋予了它杀菌和防腐的特性。

这种化合物在工业上被广泛使用，但在使用过程中需要注意其安全性和环境影响，严格按照相关规定进行处理和处置。

希望这个回答能够满足你的需求。

浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。

3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。

它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。

二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。

2-溴-3-甲基丁烷优势构象的锯架式
溴-3-甲基丁烷是一种有机化合物，分子式为C5H11Br，结构式为
CH3CHBrCH2CH(CH3)CH3。

由于它的分子中存在两个手性碳原子，因此它存在多种构象。

其中，锯架式构象是其中的一种，也是比较常见的一种构象。

锯架式构象指的是溴-3-甲基丁烷分子中两个甲基基团位于同一平面上，而且它们的位置是相邻的。

这种构象存在的优势主要有以下几个方面。

第一，锯架式构象有较低的旋转惯性能量。

旋转惯性能量指的是分子在转动时所需要消耗的能量。

相对于其他构象来说，锯架式构象的旋转惯性能量较低，因此它在分子中的能量最低，也是最稳定的构象之一。

第二，锯架式构象的空间位阻最小。

空间位阻指的是分子中原子或基团之间存在的空间障碍，它会影响到分子的化学性质和反应速率。

在锯架式构象中，两个相邻的甲基基团位于同一平面上，它们之间的空间位阻最小，因此它对于许多反应都具有优越的反应性能。

第三，锯架式构象在氢键作用中的位置不受限制。

氢键作用是分子之间发生相互作用的一种机制，它会影响到分子的物理、化学和生物学性质等方面。

在溴-3-甲基丁烷分子中，锯架式构象中的两个甲基基团位于同一平面上，它们之间的氢键无论是向内还是向外形成都是可以的，这样就使得分子的氢键作用不会受到限制。

综上所述，锯架式构象是溴-3-甲基丁烷分子中较为稳定的一种构象，具有较低的旋转惯性能量、最小的空间位阻和不受限制的氢键作用等优势。

在实际应用中，这种构象具有一定的意义，可以用于设计新型的有机材料或开展有机反应的研究等。

离子色谱法测定有机溴类杀菌剂中的活性溴摘要：阐述了利用离子色谱法测定宝钢使用的有机溴类杀菌剂中活性溴含量的新方法。

即通过亲核反应实现 2,2-二溴-3-氮丙酰胺中两个溴的离解，通过离子色谱对离解的溴离子进行检测，达到准确分析活性溴含量的目的。

方法加标回收率为 93%～104%，方法检出限为 8μg/L，相对标准偏差能够控制在 2％以内。

前言在循环冷却水系统中，为了避免细菌大量滋生，人们往往通过投加杀菌剂来进行杀菌处理。

有机溴类杀菌剂作为一种非氧化型的广谱杀菌剂，以其杀菌效果好、衰减快污染少的特点已经越来越多地在工业水处理中得到应用。

宝钢近年来也已经开始使用有机溴类杀菌剂。

宝钢现使用的有机溴类杀菌剂的主要杀菌组分为活性溴（含量 6-12％），检测方法为硫代硫酸钠滴定法。

使用这种方法，不仅杀菌剂中活性溴参与反应，与其它有机物或还原性物质也会发生反应，这样当杀菌剂中混有其他还原性或有机杂质时就无法准确测定活性溴的含量，从而影响到现场实际的杀菌效果。

而目前尚无其他更为有效的检测手段。

针对以上情况，我们对宝钢目前使用的有机溴类杀菌剂中的活性溴成分进行剖析，其主要成分为 2,2-二溴-3-氮丙胺结构式为：Br NH2N＝C－C－C＝OBr根据其结构性质，在加入 H2O2的条件下，采用碘化钾与 2,2-二溴-3-氮丙酰胺进行亲核取代反应，实现 2,2-二溴-3-氮丙酰胺中两个溴的离解；利用前处理小柱（一种离子交换柱）技术，有效去除了样品中有机物，消除基体中有机物对分析的干扰和对分离柱的损害；优化了色谱条件，实现了准确测定有机溴类杀菌剂中活性溴的目的，避免了原有检测方法带来的误差。

通过亲核取代反应，使活性溴中的溴的离解成为离子状态，实现了离子色谱对活性溴的测定，从而可以有效消除基体杂质带来的干扰，准确地检测出杀菌剂中活性溴组分的含量。

方法加标回收达到在 93～104％之间，精密度相对标准偏差小于 2％，方法检出限为 8μg/L。

有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。

“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。

例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。

碳原子数在十以上的用数字来表示。

例如，C17H36叫十七烷。

对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。

该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。

“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。

其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。

②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。

③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。

④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。

2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。

其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。

二溴-3-次氮基丙酰胺分子式概述说明以及解释1. 引言1.1 概述二溴-3-次氮基丙酰胺（英文名：dibromochloropropanamide，化学式：C₃H₅Br₂ClNO）是一种有机化合物。

它的分子结构中含有两个溴原子和一个氯原子，以及一个次氮基和一个丙酰胺官能团。

由于其独特的结构和性质，二溴-3-次氮基丙酰胺在许多领域具有重要的应用价值。

1.2 文章结构本文首先介绍二溴-3-次氮基丙酰胺的分子式、特性和合成方法，在第二部分探讨其在医药领域、农业领域以及其他相关领域中的应用。

接下来，我们将详细地讨论二溴-3-次氮基丙酰胺的安全性和环境影响，包括毒理学研究、生态风险评估以及相应的安全措施和规范限制。

最后，我们得出结论并展望未来可能的研究方向。

1.3 目的本文旨在提供关于二溴-3-次氮基丙酰胺的全面概述和解释。

通过对其分子式、特性、合成方法以及各个应用领域的讨论，读者可以更好地了解该化合物的基本信息和重要作用。

同时，我们还将关注二溴-3-次氮基丙酰胺的安全性问题，包括毒理学研究和生态风险评估，以提醒人们在使用该化合物时需采取相应的安全措施。

2. 二溴-3-次氮基丙酰胺2.1 分子式二溴-3-次氮基丙酰胺的分子式为C5H7Br2N2O。

它是一种有机化合物，由碳、氢、溴、氮和氧元素组成。

2.2 特性和性质二溴-3-次氮基丙酰胺是一种无色至浅黄色的固体。

其熔点约为50℃，并具有较低的挥发性。

该化合物在常温下相对稳定，并可溶于多种有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺和甲苯等。

它具有相对较高的表面张力，可溶于水中。

2.3 合成方法二溴-3-次氮基丙酰胺可以通过反应原料丁二醇与亚硝酸铵和两个碘源（如HBr 和亚硫酸钠）在适当反应条件下制得。

合成反应通常在惰性气体保护下进行，以避免空气中存在的湿度引起不必要的反应副产物。

该合成方法需要仔细控制反应温度和时间，以确保产率和产物的纯度。

产生的二溴-3-次氮基丙酰胺可经过晶体化纯化来获得高纯度的产物。

卤素-镁交换法合成2-三氟甲基丙烯酸赵娟;万洪;冯晓军;徐洪涛;吕剑【摘要】以2-溴-3,3,3-三氟丙烯(1)为原料,经卤素-镁交换反应制得中间体三氟异丙烯基格氏试剂(2);2分别与CO2,正丁醛,苯甲醛和苯甲酰氯反应合成了2--氟甲基丙烯酸(3a),2-三氟甲基-1-己烯-3-醇(3b),1-苯基-2-三氟甲基-2-丙烯-1-醇(3c)和1-苯基-4-三氟甲基-4-丁烯-1-酮(3d),其中3d为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征.考察了交换试剂、物料比、温度和反应时间对3a产率的影响.在最优反应条件[以i-PrMgBr/LiCl为交换试剂,1 50 mmol,n(2-溴丙烷)∶n(1) =1.25∶1.00,于-60℃反应2h]下,3a收率64.3％.【期刊名称】《合成化学》【年(卷),期】2014(022)006【总页数】4页(P820-823)【关键词】卤素-镁交换;2-三氟甲基丙烯酸;三氟异丙烯基格氏试剂;合成【作者】赵娟;万洪;冯晓军;徐洪涛;吕剑【作者单位】西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065;西安近代化学研究所,陕西西安710065【正文语种】中文【中图分类】O622.4;O622.5·研究简报·2-三氟甲基丙烯酸(3a)作为一种重要的含氟有机中间体，是合成含氟农药、含氟医药和含氟树脂等多种化工产品的原料，在医学、农业和材料科学等诸多领域均有广泛应用[1]。

3a 的合成方法已多有文献报道，但是仍存在原料昂贵、毒性大、反应过程复杂和产物分离困难等缺点，需进一步探索和优化。

以2-溴-3,3,3-三氟丙烯( 1 )为原料合成3a是目前最具应用前景的路线之一[2-6]。

基于此，本文以1 为原料,经卤素-镁交换反应制得中间体三氟异丙烯基格氏试剂(2 )；2 与CO2反应合成了2-三氟甲基丙烯酸(3a，Scheme 1),并对反应条件进行了优化。

取代基编号的顺序规则取代基编号的顺序规则是有机合成中非常重要的一部分，它是指用数字或字母表示取代基在分子中的位置。

这个规则的目的是清晰明了地表示取代基的位置，并且便于化合物的命名和描述。

在本文中，我们将详细介绍取代基编号的顺序规则。

取代基编号的顺序规则主要是基于以下三个原则：1. 从分子中拥有最高优先级的基团开始编号。

2. 编号应该按照尽可能接近它们在分子中的位置来进行。

3. 按照字母表的顺序为取代基进行命名。

为了更好理解这些规则的应用，我们将跟着一些实例进行讲解。

首先，让我们看一下苯环。

苯环包括六个碳原子，每一个碳原子都有一个氢原子和一个苯基取代基。

下面是一些苯基取代化合物，以及它们的取代基编号：1. 对二甲苯 (o-xylene)在对二甲苯中，两个甲基取代基被称为o-取代基。

这个名称是因为它们与苯环上的两个相附近的碳原子形成了o-方向的连结。

2. 邻二甲苯 (m-xylene)邻二甲苯中，两个甲基取代基被称为m-取代基。

这个名称是因为它们位于苯环上相对的位置，因此称为m-取代基。

3. 间二甲苯 (p-xylene)在间二甲苯中，两个甲基取代基被称为p-取代基。

这个名称是因为它们以相同的距离和方向分布在苯环上。

接下来，我们来看一个更为复杂的化合物 - 2-溴-3-甲基戊烷。

这个分子中包括一个戊烷环，其上有一个甲基取代基和一个溴取代基。

这个取代基的编号应该是2-溴-3-甲基戊烷，这是根据以上三个规则得出的。

首先，从优先级最高的取代基开始编号，这里是溴取代基。

其次，我们应该按照与它们所连接的原子的尽可能近的顺序对取代基进行编号。

我们可以数出，甲基连接的碳原子在溴连接的碳原子左侧，因此甲基应该排在间隔一处，即3号位置。

最后，根据字母表的顺序，我们命名它为2-溴-3-甲基戊烷。

另一个容易混淆的例子是 3-甲基苯甲醛 - 这是一个苯环分子，其上有一个苯甲醛和一个甲基取代基。

在这种情况下，按照以上三条规则，我们对取代基进行编号。

一种新型吲哚并[3,2-b]咔唑化合物合成方法余立明; 李瑞; 李永凯; 周文欣; 陈杰英【期刊名称】《《河南科学》》【年(卷),期】2019(037)002【总页数】4页(P194-197)【关键词】咔唑; 合成; 吲哚并[3;2-b]咔唑【作者】余立明; 李瑞; 李永凯; 周文欣; 陈杰英【作者单位】河南省科学院化学研究所有限公司郑州 450002【正文语种】中文【中图分类】O625.46咔唑是一种重要的杂环化合物，广泛存在于天然产物和药物化学分子中，不仅具有明显的生物及药理活性，而且具有优良的光电性能受到科研人员广泛关注［1-4］.咔唑及其衍生物较大的π电子共轭体系和较强的分子内电子转移特性赋予自身独特的光电特性，一方面，咔唑结构亲电的N原子通过诱导效应吸收双键上的电子；另一方面，由于p-π共轭效应N原子的未共用电子又供给双键，使双键富电子［5-7］.因此，咔唑衍生物一般具有很强的空穴传输能力，咔唑聚合物或小分子化合物可在有机电致发光器件中作为空穴传输层，其降低了小分子材料的结晶，提高了器件寿命，同时增加了电子空穴复合的机会，提高了器件的发光效率［8-11］.吲哚并［3，2-b］咔唑衍生物具有优良的光学和电学性能，近年来被广泛关注和研究［12-13］.吲哚并［3，2-b］咔唑衍生物及其聚合物被证明可以作为优良的光学及电学材料应用于有机发光二极管、有机场效应晶体管、有机薄膜晶体管和光伏器件中，研究发现，吲哚并［3，2-b］咔唑上取代基位置不同会影响其电子效应，进而影响其空穴传输能力及热稳定性等性能［14-16］.本文以3-氨基-N-苯基咔唑为起始原料，经溴化反应合成2-溴-3-氨基-N-苯基咔唑，然后在醋酸钯催化作用下与邻溴苯硼酸反应合成了5，11-二氢-5-苯基吲哚并［3，2-b］咔唑，合成路线如图1所示. 图1 目标化合物合成路线图Fig.1 Target compound synthesis route1 合成1.1 试剂及仪器邻溴苯硼酸、3-氨基-N-苯基咔唑（工业级，百灵威科技有限公司）；碳酸铯、N-甲基吡咯烷酮、醋酸钯和（R，R）-1，2-双［（2-甲氧基苯基）苯基膦基］乙烷（工业级，濮阳惠成电子材料股份有限公司）；其他试剂均为分析纯.X-4精密显微熔点测定仪；BrukerAvance 400型超导核磁共振谱仪（溶剂DMSO-d6）；岛津LC-20A高效液相色谱仪.1.2 合成在2 L三口瓶中将103.3 g 3-氨基-N-苯基咔唑溶解于400 mL乙腈中，加入68.7 g 质量分数40%氢溴酸水溶液、控制反应温度-20 ℃下缓慢滴加44.9 mL 30%的过氧化氢，滴加完全后自然升温反应过夜，反应液使用亚硫酸氢钠水溶液洗涤，分出有机层，加入200 mL的稀盐酸，搅拌过夜，析出固体，过滤后得到2-溴-3-氨基-N-苯基咔唑盐酸盐，干燥后得137.5 g.在氩气保护下，将137.5 g 2-溴-3-氨基-N-苯基咔唑盐酸盐、72.30 g 邻溴苯硼酸、53.10 g碳酸铯、300 mL N-甲基吡咯烷酮溶剂加入2 L三口瓶中，置换空气体系，加入3.6 g醋酸钯和8.7 g（R，R）-1，2-双［（2-甲氧基苯基）苯基膦基］乙烷，控制温度为100 ℃反应18 h，液相色谱检测结束后加500 mL冰水终止反应，使用500 mL二氯甲烷萃取，有机层氢氧化钠水溶液洗，无水硫酸钠干燥过夜，浓缩得粗品，500 mL的1，2-二溴乙烷和350 mL乙醇混合溶剂重结晶得到产品5，11-二氢-5-苯基吲哚并［3，2-b］咔唑101.7 g，含量99.2%（HPLC），收率76.5%.1H NMR（400 MHz，DMSO-d6），δ/ppm：11.209（s，1H；N-H），8.349（d，1H；J＝7.48 Hz；Ar H），8.279（s，1H；Ar H），8.155（d，1H；J＝7.56 Hz；Ar H），8.077（s，1H；Ar H），7.728-7.489（m，6H；Ar H），7.439-7.381（m，3H；Ar H），7.269（t，1H；J＝7.12 Hz；Ar H），7.099（t，1H；J＝7.2 Hz；Ar H）.13C NMR（100 MHz，DMSO-d6），δ/ppm：141.2，141.1，137.7，135.8，135.6，130.2，127.3，126.8，126.1，125.7，123.0，122.8，122.6，122.4，120.5，120.4，119.2，117.9，110.6，109.1，100.9，99.4.2 结果与讨论2.1 催化剂用量对产品收率的影响在固定其他反应条件不变的情况下，研究了催化剂用量对目标产物收率的影响.从图2可以看出，催化剂用量较少时，反应速度慢，目标产物的产率较低；随着催化剂用量增加，目标产物收率逐渐增加，用量大于3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量4%时，催化剂用量继续增加，产品收率没有明显增加.综合考虑，合适的醋酸钯催化剂用量为3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%.2.2 反应温度对反应的影响在固定其他反应条件不变的情况下，研究了反应温度对目标产物收率的影响.从图3所示可见，反应温度低于100 ℃时反应收率随温度增加而升高，当温度达到100 ℃时，随着温度升高收率开始降低.分析原因，反应温度较低时，反应需要活化能不够，活性较低；当反应温度大于100 ℃时，反应温度较高，反应活性增加，但是自偶联等副反应产生副产物，导致目标产物收率降低.综合考虑本研究的合适反应温度为100 ℃.图2 催化剂用量对产品收率的影响Fig.2 Effect of the catalyst on the product yield图3 反应温度对产品收率的影响Fig.3 Effect of the temperature on the product yield2.3 反应时间对反应收率的影响在其他反应条件不变的条件下，研究了反应时间对产品收率的影响.由图4可以看出，当反应时间小于18 h时，随着反应时间增加，反应收率逐渐增加，反应时间超过18 h时，反应收率随着反应时间增加不明显.因此，合适的反应时间为18 h. 图4 反应时间对产品收率的影响Fig.4 Effect of the time on the product yield 3 结论本文以3-氨基-N-苯基咔唑为起始原料，经溴化反应、Suzuki 偶联反应和Buchwald 偶联反应合成了5，11-二氢-5-苯基吲哚并［3，2-b］咔唑.研究了反应条件，得出结论：催化剂用量为3-氨基-N-苯基咔唑摩尔量的4%，反应温度100 ℃，反应时间18 h时，得到产物收率最高达到76.5%.【相关文献】［1］HAYKIR G，AYDEMIR M，HAN S H，et al.The investigation of sky-blue emitting anthracene-carbazole 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2-溴-3-甲基吡啶制备方法
2-溴-3-甲基吡啶是一种有机化合物，通常通过以下方法制备：
首先，可以使用吡啶和溴甲烷为原料，在碱性条件下进行N-甲基化反应。

这个过程中，溴甲烷会与吡啶反应，形成2-溴-3-甲基吡啶。

反应条件一般为室温下，反应溶剂可以选择乙腈或二甲基甲酰胺等。

其次，还可以使用2-溴-3-甲基吡啶的前体化合物，比如2-溴-3-甲基吡啶-1-氧化物，经过还原反应得到目标产物。

还原反应可以选择亚硫酸氢钠或亚硫酸氢钾等还原剂，在适当的温度和pH条件下进行反应。

此外，2-溴-3-甲基吡啶还可以通过其他途径合成，比如在氯仿中加入氢溴酸和三甲胺，然后蒸馏得到2-溴-3-甲基吡啶。

总的来说，制备2-溴-3-甲基吡啶的方法有多种途径，可以根据实际需求选择合适的合成路线进行制备。

2溴3戊烯结构简式
Br-CH2-C=C-CH=CH2
在这个结构简式中，溴原子（Br）被连接到第2个和第3个碳原子上，这两个溴原子的位置可以用Br2来表示。

5个碳原子（C）按照链状的形
式相连，第2个和第3个碳原子之间有一个双键（C＝C），而第3个和第
4个碳原子之间有一个单键（C－C）。

同时，第3个碳原子还与一个氢原
子（H）和第2个碳原子连接，第4个碳原子和第5个碳原子之间也通过
一个双键相连。

所以，结构简式可以用Br-CH2-C=C-CH=CH2来表示。

为了更好地理解2溴3戊烯的结构，我们可以从化合物的命名中得到
一些信息。

根据其命名，“戊烯”表示有5个碳原子按照链状结构连接，
中间有两个双键。

而“溴”则表示有两个溴原子连接到该分子上。

因此，
结构简式中的每个碳原子和溴原子的连接方式与这些信息是一致的。

有了结构简式，我们可以更好地了解2溴3戊烯的分子结构及其化学
性质。

结构简式揭示了其分子的拓扑结构，即各个原子之间的连接方式。

此外，还可以通过结构简式推测其物理性质，如极性、熔点、沸点等。

此外，基于结构简式，还可以通过计算机模拟等方法进行分子动力学模拟，
从而预测其在化学反应中的行为和性质。

总结来说，2溴3戊烯的结构简式为Br-CH2-C=C-CH=CH2、这种简式
可以用于描述其分子结构及其一些物理和化学性质。

各种溴酸的化学式
溴酸是一类含有溴和氧元素的化合物，其化学式通常以BrO3-表示，其中Br代表溴，O代表氧，3代表氧原子的数量。

溴酸在化学和工业领域中具有重要的应用，因此对各种溴酸的化学式进行了广泛的研究和探索。

一种常见的溴酸化合物是三溴酸，其化学式为BrO3-。

它是一种无色的固体，在水中可以形成强酸性溶液。

三溴酸广泛应用于化学分析、燃烧剂和光敏材料的制备等领域。

另一种常见的溴酸化合物是亚溴酸，其化学式为BrO2-。

它是一种无色的液体，是溴酸的次级产物。

亚溴酸可以通过溴酸与亚硫酸的反应制备而成，也可以通过氯溴酸与亚硫酸反应制备而成。

亚溴酸在某些有机合成反应中具有重要的应用，例如在芳香化合物的制备中起到催化剂的作用。

此外，还存在一种亚亚溴酸化合物，其化学式为BrO-。

它是溴酸的一级产物，可以通过溴酸与亚硫酸的反应制备而成。

亚亚溴酸的存在形式不稳定，容易分解为溴酸和溴化物。

除了以上介绍的常见溴酸化合物，还存在一些不常见的溴酸化合物。

例如四溴酸，其化学式为BrO4-。

四溴酸是一种强氧化剂，可以用于有机合成反应中。

此外，还存在二溴酸（Br2O5）和五溴酸（BrO5-）等化合物，它们在化学研究中也具有一定的重要性。

总结一下，溴酸化合物具有多种多样的化学式，包括三溴酸、亚溴酸、亚亚溴酸、四溴酸等。

这些化合物在化学和工业领域中具有重要的应用，不仅拓宽了我们对溴酸化合物的认识，也为实验室和工业生产提供了多种选择。

通过进一步的研究和探索，相信我们能够发现更多有趣的溴酸化合物，并为其在各个领域的应用带来更多可能性。