抢救药品制度

医院急救药品及物品管理制度汇编4篇1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。

6、特殊药品及物品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

第二篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。

2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。

3、急救器械和急救药品严格执行“五定”制度管理。

即定数量、定点安置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，保证急救器械和急救药品处于应急、随时可用状态。

4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。

（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。

品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。

（3）、急救药品、器械有效期不一致时，应标记于清点登记本上，以备核查。

摆放时，按有效期先后顺序存放，使用时按有效期先后顺序，按照近期先出、先进先出、按批号发货的出库使用原则使用。

急救药品物品管理制度一、急救药品的管理目的急救药品物品是指用于应急救治的常用药品和器械设备。

由于急救药品物品是用于抢救生命的重要物资，因此其管理制度的建立与完善显得尤为重要。

急救药品物品管理制度的目的在于规范急救药品的存储、使用和更新，保证医疗机构和急救人员对急救药品物品的有效管理，确保急救工作的顺利进行。

二、急救药品物品的分类1. 急救药品：包括常用的抗生素、止痛药、抗感染药、镇痛药、抗过敏药等。

2. 急救器械设备：包括心电监护仪、除颤仪、氧气瓶、呼吸机、急救箱、担架等。

三、急救药品物品的储存1. 储藏：急救药品物品应当单独储存，远离日光、潮湿，干燥通风的环境中。

气候条件不宜潮湿、温度不宜过高或过低。

2. 分区储存：根据药品的分类和特点，将急救药品物品进行分类储存，并按照规定的条件进行存放。

对于急救器械设备，要确保其清洁无尘。

3. 贮存期限：定期检查急救药品物品的有效期，并按照规定进行更新。

在过期的药品一定要及时检查处理。

四、急救药品物品的使用1. 使用规范：急救药品物品的使用必须严格按照医嘱和操作规程进行，不能随意使用或滥用。

并在使用过程中对用药情况进行记录。

2. 急救器械设备的使用：急救器械设备的使用必须由有资质的急救医生或护士进行操作。

3. 急救知识的普及：对医疗机构的医生、护士进行急救知识的培训，提高他们在急救场合的应变能力。

五、急救药品物品的更新1. 定期检查：医疗机构要定期对急救药品物品进行检查，确保其在有效期内，并对过期物品及时处理。

2. 更新管理：对于使用次数过多或者货架期已过的药品器械，要及时进行更新管理，避免使用过期的药品物品，造成医疗事故。

六、急救药品物品的管理责任1. 医疗机构：医疗机构应当成立急救药品物品管理部门，负责对急救药品物品进行统一管理，并定期对急救药品物品进行检查和整顿。

2. 急救人员：急救人员要熟知急救药品物品的存放位置和使用规程，并要按规定使用急救药品物品。

抢救药品的规章制度一、总则为了有效抢救和治疗急危重症患者，维护人们的生命安全和身体健康，提高医疗救护工作的效率和质量，特制定本规章制度。

二、抢救药品的确定与配备1. 抢救药品的种类和数量应当根据医疗机构的级别和功能确定，应当有三级抢救药品清单，即一、二、三级抢救药品清单，并严格按照国家和地方有关规定进行配备。

2. 医疗机构应当建立抢救药品清单，明确各级抢救药品的品种、规格、数量和配置标准，按照标准配备抢救车、急救箱、急救包等。

3. 医疗机构应当组织专业人员定期进行抢救药品清点、检查和更新，保持抢救药品的齐全和有效性。

4. 医疗机构应当建立抢救药品管理台账，记录抢救药品的采购、领取、使用等情况，对失效或过期的药品及时淘汰和更新。

三、抢救药品的使用与储存1. 医疗机构应当建立抢救药品使用的规范操作流程和标准化操作规范，依法合规使用抢救药品，确保用药准确、及时和安全。

2. 抢救药品应当根据保质期进行分类储存，避免混杂交叉使用，确保抢救药品的有效性和稳定性。

3. 抢救药品储存地点应当保持干燥、通风、清洁，远离光线和潮湿，定期进行清理和消毒，确保药品的质量和安全。

4. 抢救药品的配备和使用应当严格按照医疗机构的抢救药品管理制度执行，不得擅自改变或私自使用，一经发现将按照规定进行处理。

四、抢救药品的更新与回收1. 医疗机构应当定期对抢救药品进行更新和调整，根据临床需求和新药研究结果，及时更新和替换陈旧和过时的药品。

2. 抢救药品的过期药品应当及时予以回收和销毁，避免混淆和误用，确保患者用药安全。

3. 医疗机构应当建立抢救药品的使用台账和报告系统，记录抢救药品的使用情况和效果，及时反馈和总结经验，为完善抢救药品管理制度提供参考。

五、抢救药品管理的责任体系1. 医疗机构应当建立抢救药品管理的责任体系，明确各级管理人员和医护人员的责任和义务，健全内部监督制度，确保抢救药品管理的规范和有效性。

2. 医疗机构应当配备专职抢救药品管理员和药师，负责抢救药品的选用、配备、管理和监督，协助医护人员进行抢救药品的使用和培训。

急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。

3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用状态,完好率达到100%。

4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。

5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。

明确职责，定期全面检查科内药品。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。

7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

抢救药管理制度3篇【第1篇】救护药品器材管理制度1、救护药品器材做到五固定定品种数量，定点放置，定人保管，点期检查外修，定期消毒灭菌。

二准时准时消毒灭菌，准时检查修理，物品有显然标记，不准随意挪用。

2、救护必备器械齐全，性能良好，处于备用状态。

3、救护药物齐全，药品标签清楚，无变色变质过期失效破损现象，按药物失效期的先后放置和使用。

4、各科室救护车的急救药品按要求统一配备，专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备，救护车须定点放置，定人管理保证平安和使用便利。

5、救护药品器材使用后24小时补充齐全，如因特别缘由无法补齐时，在交班记下表上注明并报告护士长协调解决，以保证救护患者时能准时使用。

6、设有药品器械配备基数卡，做到帐物相符班班交接。

7、封存救护车管理；封存前护士长或分管护士和另一护士按基数卡清点药品器械，核对无误后用封条封存，双人签字并填写封存时光，护士每班检查一次封条完好状况并做好交班，分管护士每周检查一次，每月由护士长和分管护士启封检查车内药品器械一次并有记录。

8、非封存救护车管理；每班按基数卡清点药品器械一次并做好交班，分管护士每周检查一次，护士长每两周检查一次并有记录物帐相符。

【第2篇】医院救护药品器材管理制度1、救护药品器材做到五固定定品种数量,定点放置,定人保管,点期检查外修,定期消毒灭菌。

二准时准时消毒灭菌,准时检查修理,物品有显然标记,不准随意挪用。

2、救护必备器械齐全,性能良好,处于备用状态。

3、救护药物齐全,药品标签清楚,无变色变质过期失效破损现象,按药物失效期的先后放置和使用。

4、各科室救护车的急救药品按要求统一配备,专科急救药品须经科主任审核定出种类数量规格剂量配备,救护车须定点放置,定人管理保证平安和使用便利。

5、救护药品器材使用后24小时补充齐全,如因特别缘由无法补齐时,在交班记下表上注明并报告护士长协调解决,以保证救护患者时能准时使用。

6、设有药品器械配备基数卡,做到帐物相符班班交接。

急救药品管理制度1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。

6、特殊药品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

急救药品管理制度（2）是指针对急救药品的合理采购、储存、配发、使用和监管等方面所制定的一系列规定和措施。

1. 采购：急救药品的采购应当符合相关法律法规的要求，且应选择具备合法资质的医疗器械生产或销售企业采购，并与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量标准、价格和交货时间等。

2. 储存：急救药品应当储存在符合药品储存条件要求的库房或仓库中，储存环境应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗，且应与其他药品保持分开存放。

3. 配发：急救药品的配发应遵循合理使用、急救救治和紧急需用的原则，由专业的医疗机构进行配发，并在配发记录簿中详细记录药品的名称、批号、数量和使用单位等信息。

4. 使用：急救药品的使用应由具备相应资质的医务人员进行，使用前应仔细阅读药品说明书，并根据药物临床适应症和剂量使用，确保用药的安全和有效性。

5. 监管：急救药品的管理应建立健全的药品管理制度，包括药品档案管理、进销存管理、药品质量监督和不良反应报告等方面，同时加强对急救药品的监督和检查，发现问题及时处理并追究相关责任。

综上所述，急救药品管理制度的目的是确保急救药品的质量和使用安全，保障患者的生命安全和健康。

急救药品管理制度（3）一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。

病区急救药品管理和使用制度模版一、目的与应用范围本制度的目的是规范病区急救药品的管理和使用，保障患者在急救过程中得到及时有效的药物救治。

适用于全院各病区的医务人员。

二、定义1. 急救药品：指用于患者急救的药物，包括但不限于抗心绞痛药、抗休克药、抗过敏药、抗高血压药等。

2. 急救药品管理：指对病区内急救药品的存储、配发、过期检查和更新等各项工作的管理。

3. 急救药品使用：指医务人员在急救情况下对患者进行药物救治的操作。

三、急救药品的存储管理1. 存放位置：急救药品应存放在专门的药品柜或药品箱中，柜或箱应放置在防潮、防晒、通风良好的地方。

2. 分类存放：根据药品的性质和用途，将急救药品分门别类放置，并做好标识。

3. 定期检查：定期对急救药品进行检查，确保药品的有效性和使用期限。

4. 防护措施：对需要保持冷藏的急救药品，要保持冷链贮存，避免温度过高导致药物失效。

四、急救药品的配发管理1. 配发程序：病区药品管理员在医生或护士的申请下，按照急救药品的种类和数量进行配发。

2. 配发记录：每一次的配发都要做好记录，包括药品名称、数量和接收人员等信息，并确保双方签字确认。

3. 库存监控：对急救药品的库存数量要进行实时监控，确保不出现过多或过少的现象。

五、急救药品的过期管理1. 过期检查：定期对急救药品进行过期检查，对已经过期的药品及时淘汰。

2. 淘汰程序：淘汰的过期药品需要由药品管理员进行记录，并交由医院专门的药品处理机构处理。

六、急救药品的使用程序1. 临床急救：医务人员在处理临床急救时，应先判断患者病情，然后根据需要选取合适的急救药品进行使用。

2. 使用记录：每一次急救药品的使用都要做好记录，包括药品种类、数量和使用者等信息，并确保双方签字确认。

3. 用后补充：使用完急救药品后，及时向药品管理员提出补充药品的申请，维持合理的药品库存。

七、急救药品的培训与教育1.培训要求：对病区的医务人员进行急救药品的使用方法培训，包括药物的适应症、用法、禁忌症等。

急救药品管理制度一、目的为进一步加强医院急救药品质量管理，保证全院急救药品的正常供应和使用，结合医院实际，制定《急救药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《关于印发患者安全专项行动方案（2023-2025年）的通知》（国卫办医政发〔2023〕13号）三、名词定义急救药品：指存放于抢救室（车／柜／箱）用于紧急救治病人的药品。

四、内容1.各科室科主任、护士长为本科室药品管理责任人，并指定专人负责管理本科室急救药品。

每天进行药品清点养护，实行交接班管理，保证备用状态。

2.各临床（医技）科室急救药品应统一规范管理。

根据临床需要保存一定的急救药品基数，统一储存位置、统一摆放顺序、统一清单格式、统一近效期药品警示登记格式。

3.对于急救药品中的特殊管理药品，按照有关规定管理，并接受相关部门的督导检查。

4.每种急救药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。

注射剂、内服药与外用药应分开放置，特殊管理药品按照医院相关规定贮存并醒目标识。

急救药品药盒要求使用原包装盒，盒内药品必须与外包装品名、规格等一致，原则上批号不得多于3个。

盒内药品放置原则左进右出、近期先用，批号多于2个时应于外盒注明。

禁止存放、使用无标识药品。

5.所有急救药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。

冷藏药品必须置于冷藏柜中保存，每天2次对冰箱温度进行记录。

需要遮／避光的药品必须在使用前按照遮／避光的要求储存放置。

6.药剂科监管药师负责每月检查急抢救药品质量，对存在质量问题、近效期或标识不符合相关规定的药品，督导相关科室及时整改，并在检查表备注栏中标注，次周检查整改情况。

7.对近效期药品，严格按照如下规定执行：（1）每月对急抢救药品进行养护和清查，要求有效期≤6个月的药品在效期药品管理记录表中全部登记。

（2）有效期3-6个月的急抢救药品，根据医院药品实际使用情况进行调换，填写调换登记。

药物抢救管理制度第一章总则第一条为规范医院药物抢救工作，最大程度保障患者生命安全，依据相关法律法规和医院政策，订立本规章制度。

第二条本制度适用于医院内全部医务人员，在医院内发生药物抢救情况时必需遵守。

第三条药物抢救是指在患者突发病情或紧急情况下，通过药物应急措施及时进行救治的过程。

药物抢救工作是医院紧要的医疗安全保障措施之一，各相关部门应高度重视。

第四条医院将建立健全药物抢救管理体系，加强质量掌控和风险管理，提高药物抢救的效率和安全性。

第二章药物抢救的构成与要求第五条药物抢救必需是在具备相关专业知识和技能的医务人员引导下进行的，不得擅自进行抢救行为。

第六条药物抢救应以患者病情和病史为基础，合理选择抢救药物，并注意药物的禁忌症和不良反应。

在用药过程中，应严格依照给药途径、剂量、浓度等要求进行操作，确保药物使用的安全性和有效性。

医院应配备充分的药物抢救设备和药品储备，确保抢救药物的供应充分、质量可靠。

药品储备应定期检查和更新，严格依照药品储存和管理规范进行操作，避开药品失效或受损。

第八条医院应依照药物分类、使用目的和使用人员等条件，订立药物抢救常备清单，并进行定期审核和更新。

第九条药物抢救的使用人员必需熟识抢救药物的特点和适应症，严格依照操作规程和医嘱进行使用，并及时记录相关信息。

使用人员在使用抢救药物时应当做好记录，包含药物名称、剂量、用药途径、给药时间等。

第十条医院应加强对药物抢救相关知识和技能的培训，确保药物抢救人员具备必需的专业素养和实践本领。

第三章抢救资源共享与管理第十一条医院应建立药物抢救资源共享平台，以便不同科室之间共享抢救药物和设备资源。

相关科室应及时通报抢救资源的库存情况，确保资源的充分性和有效性。

第十二条抢救药物的管理人员应建立相应的抢救药物库房，对抢救药物进行分类储存和标识，并定期进行清点和检查。

同时，对抢救药物的进货、领用和销毁等环节进行严格的管理和记录，确保药物的安全性和可追溯性。

抢救药管理制度一、制度目的本制度旨在规范抢救药物的管理流程，确保抢救药物的质量安全、合理使用，以及在关键时刻能够迅速、准确地投入使用，最大限度地提高抢救成功率。

二、管理原则1. 抢救药物管理应遵循安全、有效、及时的原则。

2. 抢救药物的采购、存储、配送和使用应符合国家相关法律法规和标准。

3. 抢救药物的管理应实现信息化，确保药品信息的准确性和可追溯性。

三、药品采购1. 抢救药物的采购应由专门的药品采购部门负责，确保药品来源合法、质量可靠。

2. 采购过程中应严格审核供应商资质，定期进行供应商评估。

3. 抢救药物的采购量应根据医院实际需要合理确定，避免浪费或缺货。

四、药品存储1. 抢救药物应在专用的药品存储区域内存放，该区域应具备适宜的温度、湿度和光照条件。

2. 药品存储区应设立专人管理，严格执行进出库登记制度。

3. 定期对存储的抢救药物进行检查，确保药品在有效期内且包装完好无损。

五、药品配送1. 抢救药物的配送应建立快速反应机制，确保在接到抢救指令后能够立即送达使用点。

2. 配送人员应接受专业培训，熟悉抢救药物的性质和使用方法。

3. 配送过程中应确保药品的完整性和安全性，防止交叉污染和误用。

六、药品使用1. 抢救药物的使用应由具有相应资质的医务人员操作，严格按照医嘱执行。

2. 使用前应检查药品的标签、有效期和外观，确认无误后方可使用。

3. 抢救结束后，应及时记录药品使用情况，包括用药时间、剂量、效果及不良反应等。

七、质量控制与监督1. 建立抢救药物质量监控小组，定期对药品管理流程进行审查和评估。

2. 对于药品管理中出现的问题，应及时采取纠正措施，并分析原因，防止类似问题再次发生。

3. 鼓励医护人员和患者对抢救药物管理提出意见和建议，不断完善管理制度。

八、培训与教育1. 定期对医护人员进行抢救药物知识培训，提高他们的临床应急能力。

2. 加强对患者及其家属的教育，让他们了解抢救药物的重要性和正确使用方法。

一、总则为保障医疗急救工作的顺利进行，提高抢救成功率，确保患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有抢救药品的采购、储存、使用、回收及报废等环节。

三、抢救药品的采购1. 抢救药品的采购应严格按照《基本用药供应目录》进行，根据临床需求及库存情况，由药剂科提出采购计划。

2. 采购计划经药剂科主任审核、分管院长批准后，由采购员执行。

3. 采购员必须遵守《药品管理法》及相关法规，严禁采购假药、劣药，确保药品质量。

4. 采购的抢救药品应具有合法的生产批文、合格证、检验报告等证明文件。

四、抢救药品的储存1. 抢救药品应储存在专用药房，指定专人管理。

2. 药品应按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类。

3. 近效期药品应有明显标志，并及时提醒临床人员注意。

4. 麻醉药品、一类精神药品应按照相关规定执行。

五、抢救药品的使用1. 临床医生在使用抢救药品前，应仔细核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。

2. 抢救药品的使用应遵循医嘱，严格按照药品说明书进行。

3. 临床人员在使用抢救药品过程中，应密切关注患者病情变化，确保用药安全。

4. 抢救药品的使用记录应完整、准确，并及时归档。

六、抢救药品的回收与报废1. 抢救药品使用后，应将剩余药品回收至专用药房。

2. 回收的抢救药品应进行检查，确保药品质量。

3. 经检查合格的抢救药品，可继续使用；不合格的药品，应报废处理。

4. 抢救药品的报废应按照相关规定进行，确保报废药品的安全处置。

七、监督与检查1. 药剂科负责对抢救药品的采购、储存、使用、回收及报废等环节进行监督检查。

2. 临床科室应积极配合药剂科的监督检查工作。

3. 对违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

八、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

病区急救药品管理和使用制度范本1. 急救药品管理制度1.1 急救药品的购买和验收1.1.1 根据病区患者的特点和需求，制定急救药品的采购计划。

1.1.2 由专门的采购人员负责采购急救药品，并确保药品的真实性和有效期。

1.1.3 对采购的药品进行验收，确保药品的包装完好无损、标签清晰可辨，同时核对与采购订单的一致性。

1.2 急救药品的存储和保管1.2.1 急救药品应在专门的药品库房内存放，与其他药品分开存放。

1.2.2 药品库房内应按照不同的药品类别进行分类储存，并标明药品名称、批号、有效期及存放日期等信息。

1.2.3 库房内的温度、湿度等环境条件应符合药品存储的要求。

1.2.4 库房内的急救药品应定期盘点，确保药品库存的准确性和充足性。

1.3 急救药品的领用和发放1.3.1 急救药品的领用应由专门的仓库管理员进行，并记录领用人、用途等信息。

1.3.2 领用人应根据药品的使用和患者的需求合理申领药品，避免过量或浪费。

1.3.3 领用人在使用药品前应仔细核对药品的名称、批号、有效期和用药剂量等信息，确保使用药品的准确性和有效性。

1.4 急救药品的库存管理1.4.1 病区应根据患者的需求和药品的使用情况及时补充急救药品的库存。

1.4.2 库存药品达到一定数量时，应及时进行采购申请，避免库存不足或过多造成的药品浪费。

1.5 急救药品的过期药物处理1.5.1 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应及时处理。

1.5.2 过期药品应按照规定的程序进行处理，如退还给供应商或送往专门的药物处理机构进行处置。

2. 急救药品使用制度2.1 急救药品的使用权限2.1.1 只有经过相关培训和持有相应资格证书的医务人员，才能合法使用急救药品。

2.1.2 医务人员在使用急救药品前，必须仔细阅读药品的说明书和使用方法，以保证正确使用药品。

2.2 急救药品使用的操作规范2.2.1 医务人员在使用急救药品前，应正确计算药品的剂量，并使用相应的器具进行准确的药物给予。

一、目的为了规范医院抢救药物的管理，确保抢救工作的顺利进行，保障患者生命安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院所有抢救药物的管理和使用。

三、职责1. 医院药剂科负责抢救药物的采购、储存、配送、使用等环节的管理。

2. 临床科室负责抢救药物的使用、保管、回收等环节的管理。

3. 护理部门负责抢救药物的使用、护理、观察等环节的管理。

四、管理制度1. 抢救药物采购（1）药剂科根据临床科室的需求，按照国家基本药物目录和医院实际情况，制定抢救药物采购计划。

（2）抢救药物采购应选择质量可靠、价格合理的供应商。

（3）抢救药物采购需经医院相关部门审核批准。

2. 抢救药物储存（1）抢救药物应按照药品说明书要求，在适宜的温度、湿度、光照等条件下储存。

（2）抢救药物应分类存放，标签清晰，便于查找。

（3）抢救药物储存区域应定期进行清洁、消毒，确保储存环境符合要求。

3. 抢救药物配送（1）药剂科根据临床科室需求，及时将抢救药物配送至科室。

（2）抢救药物配送过程中，应确保药物安全、完整、无损。

4. 抢救药物使用（1）临床科室在使用抢救药物前，应仔细核对药物名称、规格、剂量等信息。

（2）抢救药物使用过程中，护理人员应密切观察患者病情变化，及时调整药物剂量。

（3）抢救药物使用完毕后，应及时回收，并进行记录。

5. 抢救药物保管（1）临床科室应指定专人负责抢救药物的保管，确保药物安全。

（2）抢救药物应按照药品说明书要求，妥善保管，防止过期、变质。

（3）抢救药物保管区域应定期进行清洁、消毒，确保储存环境符合要求。

6. 抢救药物回收（1）抢救药物使用完毕后，应将剩余药物回收至药剂科。

（2）回收的抢救药物应进行核对、记录，确保药物安全。

五、监督检查1. 医院药剂科定期对抢救药物的管理和使用情况进行监督检查。

2. 临床科室应主动接受监督检查，对存在的问题及时整改。

3. 护理部门应加强对抢救药物使用、护理、观察等环节的监督检查。

六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

抢救药品管理制度
抢救药品管理制度是指医疗机构为了响应紧急抢救需要，确保抢救药品的储备、供应和使用的一套管理方法和制度。

抢救药品是指在紧急情况下，用于抢救生命的特殊药品，例如心肺复苏药品、抗心律失常药品、抗中毒药品等。

抢救药品的管理制度主要包括以下几方面：
1. 药品库存管理：医疗机构应根据抢救药品的使用情况和需求，合理确定药品的储备量，并定期进行库存盘点，确保药品的储备量满足抢救需求。

2. 药品采购管理：医疗机构应根据抢救药品的使用情况和需求，统一制定采购计划，进行药品的集中采购，并确保采购的药品符合相关的质量标准和法规要求。

3. 药品分配与使用管理：医疗机构应统一建立药品分配和使用的程序和标准，确保抢救药品的分配和使用是安全和有效的。

同时，医疗机构应建立药品使用记录和药品报废处理制度，及时记录药品的使用情况和药品的报废情况。

4. 药品质量管理：医疗机构应加强对抢救药品质量的监督和管理，确保药品的质量符合标准要求。

医疗机构应与药品供应商建立药品质量跟踪和监测机制，定期对采购的药品进行质量检验和评估。

5. 培训与教育管理：医疗机构应开展相关人员的培训和教育，
使他们熟悉抢救药品的储备和使用，掌握相关的操作和应急处理方法，提高抢救药品管理的效果和水平。

综上所述，抢救药品管理制度是医疗机构为确保紧急抢救需要的药品供应和使用的一套管理方法和制度，通过规范和科学的管理，提高抢救药品的有效使用程度，保障患者生命安全。

紧急抢救药品管理制度第一章总则第一条：为了保障医院紧急抢救工作的顺利进行，提高抢救效果，订立本《紧急抢救药品管理制度》（以下简称本制度）。

第二条：本制度适用于本院全部临床科室、急诊科、重症监护室等具备紧急抢救本领的部门。

第三条：抢救药品的管理应遵从“正确存放、科学使用、严格监控及时更新”的原则。

第二章药品种类和分类第四条：紧急抢救药品按药品种类和临床应用进行分类，包含但不限于心脑血管系统、呼吸系统、神经系统、内分泌代谢系统、消化系统、泌尿系统等。

第五条：每个科室依据临床需要，结合抢救药品的种类和特性，订立相应的药品分类表，并报医院药品管理部门备案。

第三章抢救药品的采购、验收和入库第六条：本院药品管理部门负责抢救药品的采购工作，具体工作内容包含订立采购计划、编制采购清单、进行询价和比较采购报价，选择合格的供应商。

第七条：采购人员在选取供应商时，需充分考虑药品的质量、性价比和供货本领等因素，并与供应商签订合同并商定交货期限。

第八条：供应商交付药品后，药品管理部门应进行验收，验收内容包含：查验药品质量、包装完好、有效期等，确保药品质量符合标准，与合同及清单全都。

第九条：验收合格的抢救药品，药品管理部门应立刻进行入库登记，确保药品的存放安全和易查找性。

第四章入库药品的存放和管理第十条：抢救药品的存放应遵从“分类存放、专人管理、定期检查、防潮防火、防盗防损”的原则。

第十一条：药品管理部门应依照药品分类表的要求，对抢救药品进行分类存放，并标明药品名称、批号、有效期等信息。

第十二条：药品存放区应实现干燥、通风、防潮、防尘、防火要求，并配备相应的温湿度掌控设备和防盗设备。

第十三条：药品管理部门应指定专人进行日常管理，包含药品存放、记录更新、保质期检查、定期盘点等工作。

第五章抢救药品的使用和监控第十四条：临床科室在使用抢救药品时，必需依照临床操作规范和药品使用指南进行使用，确保用药合理、准确。

第十五条：抢救药品的使用记录应认真、准确，包含药品名称、规格、用量、使用时间等信息，并签字确认。

抢救车药品物品管理制度第一章总则第一条为了保证抢救车的药品和物品的安全和有效性，规范其管理使用，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位抢救车药品和物品的管理与使用。

第三条抢救车药品和物品的管理目标是确保药品和物品的储存、分发和使用的安全和有效性。

第四条抢救车药品和物品的管理工作必须遵循以下原则：1. 药品和物品必须按照规定的种类、数量、质量标准准备和配备，确保满足急救任务的需要。

2. 药品和物品严格按照有关法律法规和规章制度的规定储存、分发和使用。

3. 药品和物品的使用必须严格按照医疗卫生行业的规定，防止滥用和浪费。

4. 药品和物品的管理必须具有责任心和专业性，确保抢救车药品和物品的安全和有效性。

第五条本单位应当建立健全抢救车药品和物品管理制度，在规定的责任和权限范围内，加强对抢救车药品和物品的管理，确保其安全和有效使用。

第二章药品和物品的分类和管理第六条抢救车药品和物品按照使用目的和功能，分为药品和物品两类进行管理。

第七条药品是用于抢救和紧急医疗救治的药物和生物制品。

物品是用于抢救和紧急医疗救治的器械、器具和其他材料。

第八条抢救车药品和物品的管理应当按照以下要求进行：1. 药品和物品的采购应当严格按照采购程序进行，确保采购的药品和物品的质量符合规定。

2. 药品和物品的储存应当按照要求进行，配备专用柜或柜子进行储存，确保药品和物品保存得安全、整齐，并避免相互污染。

3. 药品和物品的分发应当按照有关规定进行，确保药品和物品的数量、规格和有效期等信息准确无误。

4. 药品和物品的使用应当按照医疗卫生行业的规定进行，确保使用的安全和有效。

5. 药品和物品的残余应当按照卫生部门的要求进行处理，避免造成环境污染和医疗事故。

第三章抢救车药品和物品的保存和使用第九条抢救车药品和物品的保存应当按照以下要求进行：1. 根据药品和物品的性质和要求，采取适当的保存措施，确保药品和物品保存得安全、整洁。

2. 防潮、防晒、防冻措施必须到位，防止药品和物品的变质、失效和损坏。

抢救药查对管理制度一、引言抢救药品在医疗急救中起着至关重要的作用，可以挽救患者的生命。

然而，由于抢救药品的特殊性，一旦出现错误使用或管理不当的情况，将会给患者带来严重的危害。

因此，建立健全的抢救药查对管理制度对于确保患者用药安全至关重要。

本文将从抢救药品的特点、管理制度的意义、建立和实施抢救药查对管理制度的步骤等方面进行探讨。

二、抢救药品的特点1.特效性。

抢救药品通常具有快速、强效的特点，可以在短时间内迅速救助患者。

2.使用范围广。

抢救药品通常适用于多种临床急救症状，如心肺复苏、休克等。

3.易过度使用。

由于抢救药品在救护急救中使用频率较高，容易导致滥用和过度使用。

4.存储要求高。

抢救药品需要在特定的环境条件下储存，如低温、避光等。

5.副作用较大。

由于抢救药品的快速作用和强效性，容易导致不良反应和副作用发生。

由于以上特点，抢救药品的管理制度必须建立在高度严谨、规范和科学的基础上。

三、抢救药查对管理制度的意义1.确保患者用药安全。

建立健全的抢救药查对管理制度可以有效减少患者用药错误和不良反应的发生。

2.提高医护人员用药意识。

通过查对管理制度，医护人员能够提高对抢救药品的认识和使用规范，减少用药误操作。

3.规范用药程序。

建立抢救药查对管理制度可以明确用药程序和流程，规范用药行为，提高用药效果。

4.减少药品浪费和滥用。

通过查对管理制度，可以有效减少药品浪费和滥用，提高资源利用效率。

5.加强药品库存管理。

抢救药查对管理制度可以加强对药品库存的管理，确保药品存储安全和及时更新。

综上所述，抢救药查对管理制度对于保障患者用药安全，提高医护人员用药意识，规范用药程序，减少药品浪费和滥用具有重要意义。

四、建立和实施抢救药查对管理制度的步骤1.明确管理责任部门。

建立专门的抢救药查对管理团队，明确各个管理环节的责任和权限。

2.制定管理制度和规章。

根据抢救药品的特点和管理需求，制定专门的抢救药查对管理制度和规章，明确用药程序和操作流程。

急救药品物品管理制度急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。

一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。

二、急救药品要有清晰的药品目录。

三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。

四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。

每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。

护士长每月检查一次，并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。

七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。

八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。

对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。

急救药品物品管理制度（2）是指一个组织或机构对急救药品和物品的使用、储存、采购、分发等方面的管理规定。

以下是一些常见的急救药品物品管理制度内容：1. 药品和物品清单：制定一份清单，包含所有需要用到的急救药品和物品的名称、规格、数量等信息，并定期更新。

2. 购买和采购：明确责任部门或人员负责采购急救药品和物品，并制定采购审核制度，确保采购的安全、合规和质量。

3. 储存和保管：设立专门的储存区域，确保急救药品和物品的储存环境符合要求，如温度、湿度等条件。

同时，制定储存保管制度，防止药品和物品的损坏、过期等情况发生。

4. 分发和使用：制定分发和使用制度，明确急救药品和物品的使用对象、使用条件、使用方法等，并需要有专门培训过的人员负责分发和使用。

5. 记录和统计：建立完善的记录和统计制度，包括药品和物品的出入库记录、使用记录、损耗记录等，以及定期对库存进行盘点。

6. 废弃和更新：及时清理和废弃过期或损坏的急救药品和物品，并制定更新机制，确保库存物品的有效性和新鲜度。

7. 安全和防护：建立安全保护制度，确保急救药品和物品的安全，防止被盗、丢失或滥用。

同时，提供适当的防护用品，保护工作人员和受救者的安全。