有机化学作业

《有机化学》作业题一、单选题（共10题，50分）1. 1、下列除了哪一个不是氢原子的类型（） [单选题] *A、伯氢B、仲氢C、叔氢D、季氢(正确答案)2. 2、开链化合物也称为（） [单选题] *A、脂肪族化合物(正确答案)B、脂环族化合物C、饱和脂肪烃D、不饱和脂肪烃3. 3、下列关于有机化合物的特征描述正确的是（） [单选题] *A、化学反应速率慢，但产率较高；B、沸点和熔点较低，多数低于100℃;C、难溶于水，易溶于有机溶剂(正确答案)D、副反应很少4. 5、下列化合物哪些是有机化合物？（） [单选题] *乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、碳酸钡、硫酸锰、水A、乙醇、氰化钠、乙酸、葡萄糖、丙氨酸B、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸、水C、乙醇、乙酸D、乙醇、乙酸、葡萄糖、丙氨酸(正确答案)5. 6、羧酸的官能团是（） [单选题] *A、—CHOB、—COOH(正确答案)C、—CH2OHD、—COOR6. 10、下列关于σ键和π键说法错误的是（） [单选题] *A、原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠的形成σ键。

B、σ键和π键电子云集中在两原子核之间。

(正确答案)C、两个平行的原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的是π键。

D、σ键电子云是关于键轴对称的，π键电子云关于分子平面对称的。

二、简答题（共5题，50分）7. 1、请你用图或表来分别描述共价键的断裂方式和有机反应的类型。

[单选题] *正确答案：(正确答案)8. 5、甲烷的结构是平面的还是三维立体的？为什么 [单选题] *正确答案：甲烷分子为三维立体结构，是正四面体构型.甲烷分子中心碳原子采用sp3杂化方式，成键轨道为正四面体，分别与4个氢原子s轨道重叠成键。

(正确答案)第二章烷烃作业一、单选题（共19题，100分）9. 1、烷烃的反应条件是（） [单选题] *A、常温下烷烃与强酸反应B、光照、高温或催化剂作用下(正确答案)C、根本不反应D、室温下烷烃与强碱反应10. 2、 [单选题] *A、环丁烷B、环丙烷(正确答案)C、丙烷D、丁烷11. 5、有些有机化合物互为同分异构体的原因是（） [单选题] *A、化学性质相同B、物理性质相同C、结构一样D、分子式相同，但是碳链的排列方式不同(正确答案)12. 6、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（） [单选题] *A、四面体形(正确答案)B、平面四边形C、线性D、六面体形13. 7、正丁烷绕C2—C3键键轴旋转时，所形成的下列极限构象，相对能量由高到低的顺序为( ) [单选题] *①部分重叠②全重叠③邻位交叉④对位交叉A、②①③④(正确答案)B、②①④③C、③④①②D、④③①②14. 8、下列构象式中比较稳定的是（） [单选题] *A、(正确答案)B、C、D、15. 9、2,3—二氯丁烷的优势构象的NEWMAN投影式是（ ) [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、16. 10、下列哪一对化合物是等同的（假定C-C单键可以自由旋转）？（） [单选题] *A、(正确答案)B、17. 11、下列关于烷烃的结构，说法错误的是（） [单选题] *A、烷烃中碳原子的杂化方式均为sp3B、烷烃分子中只有碳碳和碳氢σ键，除乙烷外，碳原子并不在一条直线上C、烷烃的各种构象异构体不能分离D、甲烷、乙烷都是四面体结构(正确答案)18. 14、下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是：（） [单选题] *A、 2,2,3-三甲基丁烷B、 2,3,4-三甲基戊烷C、 2,2,3-三甲基戊烷(正确答案)D、 2,2,3,3-四甲基戊烷19. 16、根据次序规则下列取代基最大的是（） [单选题] *A、 -Br(正确答案)B、 -SO3HC、 -CH3D、 -COOH20. 17、丁烷的下列四种构象最稳定的是：（） [单选题] *A、全重叠式B、部分重叠式C、对位交叉式(正确答案)D、邻位交叉式21. 18、下列化合物为非极性化合物的是 [单选题] *A、 CH3CH3(正确答案)B、 CH3OHC、 NH3D、 CHCl3第二章烯烃作业22. 1、下列烯烃与溴化氢加成反应的活性顺序是：（） [单选题] *a.CH3CH=CHClb．(CH3)2C=CH2c．(CH3)2C=CHCH3d．(CH3)2C=C(CH3)2-------------------------------A、d＞c＞a＞bB、ａ＞ｄ＞c＞bC、d＞c＞ｂ＞a(正确答案)D、b＞c＞d＞a23. 2、下列化合物有顺反异构体的是：（ [单选题] *A、 (CH3)2C＝CHCH3B、 CH3CH2CH2CH2CH3C、CH3CH2CH＝CH2D、(正确答案)24. 3、下列碳正离子稳定性顺序是：（） [单选题] *--------------------------A、ａ＞ｃ＞ｂ＞ｄB、ｂ＞ｄ＞ａ＞ｃC、ｄ＞ｃ＞ａ＞ｂ(正确答案)D、ｃ＞ａ＞ｂ＞ｄ25. 4、下列化合物中有顺反异构体的是：（） [单选题] *A、 CH3CH2C(CH3)=CH2B、 CH3CH=CCl2C、CH3CH2CH=CBrCl(正确答案)D、 CH3CH2CH=C(CH3)226. 6、下列化合物存在顺反异构体的是 [单选题] *A、B、(正确答案)C、D、27. 8、下列有机物中具有顺反异构体的是（） [单选题] *A、 A 丙烯B、 B 1-丁烯C、 C 2-丁烯(正确答案)D、 D 2-甲基-2-戊烯28. 10、1-丁烯与氯化氢发生加成反应的产物是（ ) [单选题] *A、 1-氯丁烷B、 2-氯丁烷(正确答案)C、 1,2-二氯丁烷D、 1,3-二氯丁烷29. 11、下列基团根据诱导效应属于供电子基的是 [单选题] *A、 -COOHB、 -OCH3C、 -BrD、 -CH3CH2CH3(正确答案)30. 12、1，3-戊二烯比1，4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（） [单选题] *A、诱导效应B、共轭效应(正确答案)C、空间效应D、角张力31. 二、判断题（共7题，35分） [填空题]_________________________________32. 1、烯烃是平面型分子，所有原子共平面（） [单选题] *正确答案：错误(正确答案)33. 2、π电子云以分子平面呈双冬瓜形对称分布，成键两原子核对π键电子的约束能力强，π电子云不易极化。

1.与Lucas试剂反应速度最快的是 C.叔丁醇2. 下列说法正确的是： A.若分子中没有对称因素，就是手性分子3. 下列化合物中有p-π共轭的是答案C4. 下列化合物中能发生碘仿反应的是 C.丙酮5. 请从备选答案中选取一个最佳答案B.(CH3)3COH6. 下列糖类化合物中能与溴水反应使其褪色的是 B.葡萄糖7.与CH3COOH酯化反应速度最慢的是 B.(CH3)3COH8. C.89. 正丁烷的构象中，能量最低的是 D.全重叠式10. 下列化合物中最易被Br2开环的是：C.11. D.几何异构体12. 下列化合物中进行卤代反应活性最高的是 A.13. 下列化合物在浓硫酸作用下脱水速率最大的是：C.14. 下列化合物中没有芳香性的是：D.15. 下列化合物中酸性最强的是：D.16. 果糖的半缩酮羟基是：B.17. 下列化合物中能与银氨溶液作用生成白色沉淀的是：C.18. 下列化合物中构型为Z型的是：B.19. 下列分子在极性条件下最难生成碳正离子的是：D.20. 下列化合物酸性最强的是：D21. 在芳香烃的亲电取代反应中属于邻对位定位基的基团是C22. 下列化合物中能与NaHSO3反应生成α-羟基磺酸钠的是：D23. 下列条件下，能发生反应的是： B.氯气先用光照射后，在黑暗中迅速与乙烷混合24. 下列化合物中无顺反异构体的是 B.1-丁烯25. 与CH3COOH酯化反应速度最快的是 D.26. 下列化合物中不能使高锰酸钾褪色的是B27. 列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是：B.乙酰氯28. 甲烷与氯气在光照下进行反应，其反应机理是：B.亲核取代29. 与Lucas试剂反应速度最慢的是：A.正丁醇30. 下列化合物在碱性条件下不能与重氮盐发生偶联反应的是C.31. 下列化合物最易脱羧的是A.32. 下列化合物中与乙醇发生亲核取代反应速度最快的是B.乙酰氯1．下列化合物中属于单糖的是：C.葡萄糖2．在芳香烃取代反应中属邻位定位基的基团是A.－OH。

第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。

(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。

解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。

伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。

(1) (2) (3)(4) (5) (6)(8) (9)(7)2.3 试写出下列化合物的构造式。

（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。

a.CH 3CHCH 32CHCH 3CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CH3CH CH 3CH 3c.CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 3CH 3d.CH 32CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 33f.CH 3CH CH 3CH CH3CH 3CHCH 33解：二种化合物。

A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷； C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。

2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。

(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷(2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸CH 2CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH C-CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)D.B. C.E. F. A.点越低，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此， 沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

有机-作业《有机化学》作业-3.13第一章1.从某有机反应液中分离出少量白色固体，其熔点高于300℃。

能否用简单方法推测其是有机化合物还是无机化合物；2.写出下列化合物可能的凯库勒结构式：C3H8O；C2H7N；C2H4O2。

3.计算甲烷与溴反应生成溴甲烷的反应热；4.用楔线式表示甲醇的立体结构式。

第二章5.写出C7H16烷烃的所有构造异构体；6.用系统命名法命名下列化合物：7.写出围绕己烷C3-C4 σ键旋转的优势构象，分别用纽曼投影式和锯架式表示；8.写出下列反应的反应机制：第三章9.写出1-戊烯和异丁烯加HBr的主要产物，哪一个烯烃的加成速率快，并给予解释。

10.写出异丁烯与Br2/CCl4的加成产物。

11.烯烃（1）和（2）用高锰酸钾氧化，（1）得一种产物丙酸，而（2）的氧化产物为戊酸和二氧化碳，试写出（1）和（2）的结构式。

第四章12.写出下列化合物的系统名称：《有机化学》作业-4.2第四章13.用化学方法鉴别下列化合物：，，14.完成下列反应式：第五章15.请指出下列化合物之间的相互关系：16.指出以下化合物中手性碳的构型：第六章17.命名下列化合物：18.写出苯与溴在三溴化铁催化下的反应机制。

19.如何从苯合成下列化合物：；第七章20.某氯代物的分子离子峰与M+2峰的峰高之比接近1:1，该氯代物中含有几个氯原子？21.完成下列反应：22.溴代新戊烷是何种类型的卤代烷（伯仲叔）？在与乙醇反应时是进行S N1反应还是S N2反应？23.排列下列试剂在DMSO中亲核性的强弱：Br-、Cl-、CN-、I-《有机化学》作业-5.3第八章24.下列醇中哪些可以被高碘酸氧化？写出氧化产物：25.比较苯酚、对氯苯酚、对甲基苯酚与对硝基苯酚的酸性强弱；26.写出2-丁烯基苯基醚的克莱森重排产物。

27.完成下列反应：第九章28.下列化合物中哪些可以与亚硫酸氢钠反应？哪个反应的最快？苯乙酮、二苯酮、环己酮、丙醛29.下列化合物为降压药普萘洛尔的肟衍生物，在体内可代谢活化。

有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。

答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。

答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。

答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。

答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。

答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。

这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。

2. 请简述有机化合物的命名原则。

答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。

- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。

- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。

- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。

四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．已知甲醛是平面型分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D．可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2．某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为44。

燃烧该有机物2.2 g，生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。

下列说法不正确的是() A．该有机物是乙醛B．1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C．燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水D．0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g3．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C．可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D．醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4．一种从植物中提取的天然化合物α­damascone可用于制作“香水”，其结构为，有关该化合物的下列说法不正确的是()A．分子式为C13H20OB．该化合物可发生聚合反应C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验5．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，0.1 mol乙跟足量的金属钠反应可得到氢气2.24 L(标准状况)，据此推断甲不可能是()A．HOCH2CH2CHO6．下列实验能获得成功的是()A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物：。

1(5.0分)∙A)∙∙B)∙参考答案：A收起解析解析：无2(5.0分)∙A)∙∙B)∙参考答案：B收起解析解析：无3(5.0分)石油裂解气的主要成份是：∙A)甲烷∙∙B)乙烯∙∙C)C数≤4的烯烃及1，3－丁二烯∙参考答案：C收起解析解析：无4(5.0分)∙A)∙∙B)∙∙C)∙参考答案：A收起解析解析：无5(5.0分)下列化合物熔点最高的为：∙A)戊烷∙∙B)2-甲基丁烷∙∙C)2，2-二甲基丙烷∙参考答案：C收起解析解析：无6(5.0分)下列化合物没有顺反异构体的是：∙A)∙∙B)∙∙C)∙∙D)∙参考答案：C收起解析解析：无7(5.0分)烷烃卤代反应中各种氢原子的活性顺序为：∙A)叔氢原子>仲氢原子>伯氢原子∙∙B)伯氢原子>仲氢原子>叔氢原子∙∙C)叔氢原子>伯氢原子>仲氢原子∙参考答案：A收起解析解析：无8(5.0分)∙A)a>b>c∙∙B)c>b>a∙∙C)b>a>c∙参考答案：A收起解析解析：无9(5.0分)不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列正确的是：（1）己烷，（2）2-甲基戊烷，（3）2，2-二甲基丁烷，（4）3-甲基戊烷∙A)（1）>（3）>（2）>（4）∙∙B)（1）>（4）>（2）>（3）∙∙C)（1）>（4）>（2）>（3）∙参考答案：B收起解析解析：无10(5.0分)在过氧化物存在下，烯烃与HBr反应历程是：∙A)亲电加成∙∙B)自由基加成∙∙C)亲核加成∙∙D)协同反应∙参考答案：B收起解析解析：无二、判断题答题要求:判断下列说法是否正确。

11(5.0分)结构式命名为一甲基二乙基丙基甲烷，这是用了系统命名法。

∙A) 正确∙B) 错误参考答案：错误收起解析解析：无12(5.0分)结构式可以命名为1，2－二甲基丁烷。

∙A) 正确∙B) 错误参考答案：错误收起解析解析：无13(5.0分)戊烷、2-甲基丁烷、2，2-二甲基丙烷三种化合物熔点最高的为2，2-二甲基丙烷。

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共50分)1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是()A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是()A．CH3CH2CH33．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。

峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。

现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是()A．CH3CH2COOH B．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH4.某气态有机物X含C、H、O三种元素，已知下列条件，现欲确定X的分子式，所需的最少条件是()①X中含碳质量分数②X中含氢质量分数③X在标准状况下的体积④质谱确定X的相对分子质量⑤X的质量A．①②B．①②④C．①②⑤D．③④⑤5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)：下列关于该有机物的叙述正确的是()A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物在一定条件下能够发生消去反应6．某混合气体由两种气态烃组成，2.24 L该混合气体完全燃烧后，得到4.48 L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6 g水，则这两种气体可能是()A．CH4和C3H8B．CH4和C3H4C．C2H4和C3H4D．C2H4和C2H67．在120℃条件下，3.7 g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6 g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如下图所示：则该有机物可能是()A．HCOOCH2CH3B．CH3CH2C≡CHC．CH3CH2OH D．CH2===CHCH38．现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示。