医学影像传输处理软件产品技术要求万里云医疗信息

2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象本软件处理的对象类型为符合DICOM3.0 格式的医学图像，可用于DICOM3.0 设备（CT、MR、DR）。

2.1.2最大并发数可同时支持50 个用户并发访问。

2.1.3数据接口本软件的通用数据接口有 Dicom、DICOM Work List、DICOM Storage 、DICOM SCU、DICOM SCP、DICOM Print、支持高拍仪 USB2.0 接口。

2.1.4特定软硬件需要JAVA 软件 1.8 版本环境。

2.1.5临床功能本软件有登记预约、登记预览、排队叫号、工作清单子模块、影像诊断、系统管理、统计管理功能。

2.1.5.1登记预约1）新增病人信息，包括姓名、性别、年龄、出生日期、身份证、手机号码、地址、医院、患者来源、病历号、申请科室、申请医生、申请单号、预约时间、门诊/住院号、检查科室、床位、技师、检查类型、检查部位和价格。

可选择取号、打印标签和拍申请单功能。

2）可对已登记预约的病人信息进行添加预约、拍申请单、取号、补打标签和修改。

3）可通过医院、姓名/病历号/身份证、检查类型、时间日期、检查状态、检查设备进行单个条件或组合查询病人信息。

2.1.5.2登记预览1）以日历型式展现当月每天的登记预约人数，点击日历可弹出当天预约登记的患者信息。

2）可通过年、月、医院进行登记预览查询。

2.1.5.3排队叫号可对已登记预约的病人进行排队叫号并在屏幕显示。

2.1.5.4工作清单1）可展示已登记预约的病人信息，查看患者检查状态；2）可删除已登记的病人信息；3）可通过医院、姓名/病历号、检查类型、时间日期、检查状态、检查设备进行单个条件或组合查询病人信息。

2.1.5.5影像诊断1）可通过医院、姓名/病历号、时间日期、检查状态、检查设备进行单个条件或组合查询病人信息。

2）可对病人信息进行添加申请单（拍摄上传、本地上传或二维码上传）、删除申请单和阅片。

2性能指标2.1处理对象应能处理 CT、CR、MR、US 符合 NEMA DICOM-2007 标准（DICOM 3.0）的图像。

2.2最大并发数软件为局域网软件，服务器登陆用户最大并发数为 100。

2.3数据接口软件支持 DICOM 数据接口，满足 DICOM3.0 的传输协议。

2.4特定软硬件1）软件支持实现病人登记信息与病人图像自动关联，应能与具有满足DICOM3.0 接口的医疗设备相连；2）软件支持将病人相应图像发送到列表中的 DICOM 设备上，应能与具有满足 DICOM3.0 接口的胶片打印机相连。

2.5临床功能2.5.1登记工作站功能具有登记工作站权限的用户应能使用病人登记相关功能。

2.5.1.1数据维护1）应能登记病人基本信息，包括编号、姓名、性别、体重、出生日期、住址、院别、科别、床号、住院号、预约时间、申请医生、检查部位、检查设备等临床信息，并对录入的信息进行保存或取消；2）应能对已经登记的病人信息进行修改；3）应能对已经登记的病人信息进行删除；1）应能支持条件查询；支持设置检查日期时间段进行查询；2）支持查询全部病人、上一天病人、当天病人、下一天病人。

2.5.1.3数据工具1）应能够对通知予以查询；2）应能查看排班信息；2.5.1.4常用功能1）显示内容设置：病人列表中显示内容设置，包括病历、状态、检查号、编号、姓名、性别、年龄、院别、科室、床号、门诊号、住院号、申请医生、AN、检查设备、检查部位、录入员、录入时间；2）关闭窗口：取得退出软件权限的用户可以退出软件回到操作系统桌面。

2.5.2诊断工作站功能2.5.2.1用户权限设置1）应能对用户进行新增；2）应能对用户进行修改；3）应能对用户进行删除；4）应能对每个用户、每一项操作权限进行管理；用户操作权限有：图像视图、照相视图、诊断报告、本地数据、网络数据、CDR 数据、队列管理、统计分析、格式设计、视频采集、系统设置、工具、登记工作站等。

医学影像处理软件2.性能指标2.1.通用要求2.1.1.处理对象产品可处理 CR、DR、X 光、CT、MR、PET、SPECT 设备输出 DICOM3.0 接口图像。

2.1.2.最大并发数在服务器端标准配置要求下,可行的最大登陆并发用户数为 500 个。

2.1.3.数据接口产品的通用数据接口为 DICOM 3.0，产品支持DICOM Query/Retrieve、DICOM Storage SCP、DICOM Storage SCU、DICOM Web Service。

2.1.4.特定软硬件该产品可以与符合 DICOM 协议的系统以及医学影像硬件连接，影像硬件包括CR、DR、X 光、CT、MR、PET、SPECT 设备。

2.1.5.临床功能2.1.5.1.影像数据管理模块2.1.5.1.1.数据集管理功能产品应含公共数据集、个人数据集（PVmed PVS C 型号不支持）和收藏数据集，可对以上三个数据集进行以下操作：a)公共数据集应能支持添加、编辑、删除、启用/停用操作；b)个人数据集应能支持新建、编辑、删除操作；c)收藏收据集应能支持新建、编辑、删除操作。

2.1.5.1.2.影像管理功能产品应能支持影像数据查询、列表类型切换（ PVmed PVS B 型号不支持）、设置影像列表操作、搜索结果排序、序列预览、新建、编辑、删除、收藏、转存、复制、移动、拆分、导入、批量导入、刷新操作。

2.1.5.2.影像浏览及后处理模块2.1.5.2.1.图像浏览功能产品应能支持影像信息显示、影像显示、影像导出操作。

2.1.5.2.2.图像后处理功能产品应支持显示布局调整、隐藏/显示信息层、翻阅、影像联动、调节窗宽/ 窗位、反色、缩放、拖动、放大镜、长度测量、角度测量、显示定位线、旋转、翻转、重置、多平面重建、ROI 分析操作。

2.1.5.3.影像融合模块除 PVmed PVS D 外型号，产品应能支持手动融合、融合验证、保存融合操作。

2性能指标2.1处理对象应能处理 CT、CR、MR、US 符合 NEMA DICOM-2007 标准（DICOM 3.0）的图像。

2.2最大并发数软件为局域网软件，服务器登陆用户最大并发数为 100。

2.3数据接口软件支持 DICOM 数据接口，满足 DICOM3.0 的传输协议。

2.4特定软硬件1）软件支持实现病人登记信息与病人图像自动关联，应能与具有满足DICOM3.0 接口的医疗设备相连；2）软件支持将病人相应图像发送到列表中的 DICOM 设备上，应能与具有满足 DICOM3.0 接口的胶片打印机相连。

2.5临床功能2.5.1登记工作站功能具有登记工作站权限的用户应能使用病人登记相关功能。

2.5.1.1数据维护1）应能登记病人基本信息，包括编号、姓名、性别、体重、出生日期、住址、院别、科别、床号、住院号、预约时间、申请医生、检查部位、检查设备等临床信息，并对录入的信息进行保存或取消；2）应能对已经登记的病人信息进行修改；3）应能对已经登记的病人信息进行删除；1）应能支持条件查询；支持设置检查日期时间段进行查询；2）支持查询全部病人、上一天病人、当天病人、下一天病人。

2.5.1.3数据工具1）应能够对通知予以查询；2）应能查看排班信息；2.5.1.4常用功能1）显示内容设置：病人列表中显示内容设置，包括病历、状态、检查号、编号、姓名、性别、年龄、院别、科室、床号、门诊号、住院号、申请医生、AN、检查设备、检查部位、录入员、录入时间；2）关闭窗口：取得退出软件权限的用户可以退出软件回到操作系统桌面。

2.5.2诊断工作站功能2.5.2.1用户权限设置1）应能对用户进行新增；2）应能对用户进行修改；3）应能对用户进行删除；4）应能对每个用户、每一项操作权限进行管理；用户操作权限有：图像视图、照相视图、诊断报告、本地数据、网络数据、CDR 数据、队列管理、统计分析、格式设计、视频采集、系统设置、工具、登记工作站等。

2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象眼底照相机拍摄的眼底图像。

2.1.2最大并发数在符合表 1 的运行环境下，软件最大可接收来自 100 个影像设备的图像源，软件处理的图像最大可同时发送 100 个目标设备。

2.1.3数据接口眼底影像数据处理软件可根据internet 协议、USB 数据接口、采集器接口接收图像，处理图像以及输出结果信息/图像。

2.1.4特定软硬件眼底影像数据处理软件运行可配合眼底照相机或眼底照相机后处理工作站。

2.1.5临床功能眼底影像数据处理软件适用于眼底诊查图像、数据的管理、查看、传输和贮存。

主要包括：a）阅片医生模块1）开始阅片，有阅片提醒功能，阅片医生人工分析眼底图像时，图像任意缩放、移动，病灶尺寸放大至最大时可进行图片测量(距离)；阅片医生人工对不同组图像对比分析，给出相关报告信息；2）已阅片区，可在纠错延缓时间内，对有问题的报告进行修改操作。

3）个人中心，可修改用户信息、账户密码、查看个人账户信息。

b）医院模块1）上传图像，可上传病人的基本信息（必填姓名、年龄、性别、区别：糖尿病、高血压、普通筛查）和眼底图像；图像任意缩放、移动。

2）眼底筛选，可输入患者信息（姓名、性别、年龄、上传日期等），查找符合条件患者；计算机方式储存，生成 PDF 保存于计算机当中；可将已完成报告进行纸质打印。

2.1.6使用限制常用字段限长为：•用户名密码最大长度均为 38 个字符；•患者 ID 最大长度为 40 个字符•患者姓名最大长度为 60 个字符•检索一次结果检查数至少为 5000•通常 tab 检查数至少为 1000上传图像限制：•上传文件数量不能超过 2 张2.1.7用户访问控制产品的使用有权限限制。

用户必须经过口令验证后，方可进入。

管理员权限(医院模块、阅片医生模块)：帐号管理、阅片医生管理、提醒信息管理、个人中心医院端口权限（医院模块）：上传图像、眼底筛选、打印报告、个人中心医生端口权限（阅片医生模块）：开始阅片、个人中心2.1.8版权保护为预防未经授权非法使用，软件设有 license 校验功能，未经 license 注册的软件，使用过程中会弹出 license 未注册提醒，系统会强制中断服务。

惠侨医学影像传输处理软件2性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象本软件处理的对象类型有：CR、DR、DX、RF、CT、MRI、X-ray、PET、MG、DSA、US 类型的医学图像。

2.1.2最大并发数可同时支持在线用户数1000 个。

2.1.3数据接口本软件的通用数据接口有Dicom、DICOM Work List、DICOM Storage 、DICOM SSCU、DICOM Storage Commitment、DICOM Print、WebService、支持高拍仪、扫描仪、图像视频接口。

2.1.4特定软硬件本软件运行需安装.NET Framework 4.0 软件，若为采集工作站则需要有采集卡，采集开关硬件支持。

2.1.5临床功能本软件由检查预约子模块、检查登记子模块、图像采集子模块、报告编辑子模块、报告模板子模块、报告查询子模块、图像处理子模块、多屏显示子模块、胶片打印子模块、后台管理子模块组成。

2.1.5.1检查预约子模块提供获取HIS 预约信息数据功能新增、修改、删除患者预约信息。

实现不同系统数据来源统一界面勾选，具备预约项目、预约时间选择功能。

2.1.5.2检查登记子模块提供获取HIS 检查信息数据功能新增、修改、删除患者登记信息。

实现不同系统数据来源统一界面勾选。

同时，还具备检查项目、检查设备选择功能。

2.1.5.3图像采集子模块提供患者图像采集功能，包括前台采集、分组采集、后台采集功能。

实现书写报告和图像采集可为不同患者。

同时，还具备删除图像功能，采集功能。

2.1.5.4报告编辑子模块提供的报告编辑书写功能，图文报告组合打印、多部位检查组合打印生成检查报告。

支持二级医生审核、典型病例管理、Web 报告、Web 浏览、病例关注收藏功能。

2.1.5.5报告模板子模块提供自定义报告模板格式，可添加、修改、删除模板功能。

实现不同医院的不同风格。

同时，还具备公共模板、性别模板、启用模板功能，自定义模板。

2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象系统主要用于放射科，用于处理 CT、MRI、CR、DR、RF、MG 设备完成的检查。

2.1.2最大并发数2.1.2.1影像管理医生登录最大并发数：30；影像管理医生发起申请最大并发数：200；2.1.2.2影像中心专家登录最大并发数：50；影像中心专家编写报告最大并发数：50。

2.1.3数据接口软件的通用数据接口为 ISO 12052-2003 Dicom3.0 标准中的 DICOM Storage 服务。

2.1.4临床功能2.1.4.1影像管理功能2.1.4.1.1初始化管理员配置:初次访问系统，可对系统创建管理员账号；2.1.4.1.2系统登录：通过授权的用户名、密码可登录系统2.1.4.1.3系统管理a）对医院进行添加操作；b）对医院文件存储路径进行配置；c）对影像源信息进行配置；2.1.4.1.4检查列表：可对患者检查进行发起申请、查询操作；2.1.4.1.5申请列表：可对申请进行报告查看、查询操作。

2.1.4.2基础数据维护功能2.1.4.2.1对影像信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.2对actor 信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.3对系统信息进行增加、编辑操作；2.1.4.2.4对医院、科室信息进行增加、编辑、查询操作；2.1.4.2.5对专家信息进行增加、编辑、查询、分配权限操作；2.1.4.2.6可按危险等级、申请状态、年龄段、阳性量、月份对申请信息进行统计。

2.1.4.3申请列表2.1.4.3.1可根据一个或多个查询条件获得患者检查列表信息；2.1.4.3.2可选中单个申请信息查看患者信息、申请信息、检查信息、报告信息以及对检查进行病案归档、查看影像。

2.1.4.3.3可选中单个申请信息编写报告、打印报告、浏览报告。

2.1.4.4影像观察2.1.4.4.1可对影像进行加载、调窗、复原和释放工具操作；2.1.4.4.2可对影像进行移动、缩放操作；2.1.4.4.3可对影像进行测量，包括：直线测量、矩形测量、CT 值、角度测量、椭圆测量、文本标注、箭头标注、左标注、右标注、撤销标注操作；2.1.4.4.4可对影像进行反色、旋转，包括：左转 90 度、右转 90 度、左右镜像、上下镜像操作；2.1.4.4.5可对影像进行窗口调整、删除操作；2.1.4.4.6可对影像进行伪彩、定位线、预设窗值、播放操作。

2.性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象产品可处理 CT、MR、CR、DX、 US 设备输出 DICOM3.0 图像2.1.2最大并发数在服务器端标准配置要求下可行的最大并发用户数为 30 个。

2.1.3数据接口产品的通用数据接口为 DICOM3.0。

2.1.4特定软硬件产品运行的服务器最小配置见表 1。

2.1.5临床功能产品临床功能包括以下功能：a)影像管理功能：应能对影像 ID、检查类型、检查部位、检查内容、检查时间进行管理；b)报告管理功能：应能对报告名称、阴阳性、检查结果、诊断意见、诊断医生、诊断时间、复核医师、复核时间进行管理；c)患者管理功能：应能对姓名、年龄、性别、生日、地址、手机号进行管理。

d)图像分类功能：应能提供对多种类型图像的DICOM 接收功能，包括 CT、MR、CR、DX、 US 图像设备，并提供对接收图像的自动分类功能；e)图像显示功能：应可实现影像载入、显示影像、显示/隐藏文字、滑动浏览、窗位/窗宽、可进行正常面,反转,混合色等多种方式调整背景色、缩放/移动、重置的操作；f)图像标注功能：应可实现添加绘制标注、可绘制箭头，测量尺，量角器，矩形，标靶，椭圆,手绘的操作；2.1.6使用限制2.1.6.1登录相关限制：同一用户输入的账号/密码错误5次将被禁用1小时。

2.1.6.2权限限制本软件仅有管理员一种权限。

管理员可使用系统全部功能。

2.1.7用户访问控制用户必须经过登录验证后，方可进入系统。

2.1.8版权保护医学影像存储传输系统服务后台需要由本公司授权的专业技术员进行安装。

2.1.9用户界面软件的用户界面采用的是图形用户界面和文字界面。

2.1.10消息提示消息应设计成弹窗显示或文字显示。

2.1.11可靠性在 2.1.14 运行环境下可靠性：a)客户端出现死机后，重新恢复后数据不丢失；b)断电恢复：每次断电产品都可以从故障中正常恢复，没有出现文件损坏现象。

2.1.12维护性软件自动保存日志，日志主要有三种日志类型，分别是日常日志、报警日志、错误日志。

医学影像、数据传输处理软件适用范围：本产品通过医院的HIS信息系统、EMR病案信息系统、LIS信息系统、骨科PACS信息系统，以及手工输入、USB连接WIFI相机的方式，实现数据同步，并用于骨科科室图像、视频、数据的接收、查看、处理、归档、贮存。

产品不包括自动诊断部分。

本系统客户端不提供数据导出、下载功能；数据只保存在本系统服务器中，不向其他系统提供输出功能。

（骨科PACS信息系统仅从史塞克X8000、X7000、 X6000，内窥镜、ArthreX SynergyHD3关节镜获取数据）。

注：本系统客户端不提供数据导出、下载功能；数据只保存在本系统服务器中，不向其他系统提供输出功能。

1. 分类1.1 产品型号：BJKRDYLQXYXGS-SEMR。

标识方法1.2产品组成：系统由安装光盘和随机文件组成。

软件发布版本：V1.01.3硬件配置和系统环境要求服务器配置操作系统支持：Windows Server 2003 、Windows Server2008、 Windows Server2012数据库：Oracle 11g硬件基本配备：CPU：Intel xeon E3-1320 v2 3.3GHz 以上内存：4GB以上硬盘空间：500GB以上客户端配置操作系统支持：Windows XP_SP3、Windows 7、CPU：Intel Core i3-2100 3.1GHz内存：4GB2.性能指标2.1产品说明要求(详见附录A)2.2用户文档集要求(详见附录A)2.3软件质量要求(详见附录A)2.4外观2.4.1 光盘U盘的外观不得有划痕、破损、变形缺陷。

2.4.2 光盘标识光盘及其外包装上应有软件名称、软件版本号，生产厂家标识。

2.4.3 用户手册系统的用户手册应清晰、明确。

4. 术语4.1 HL7：(Health Level Seven) 卫生信息交换标准标准化的卫生信息传输协议，是医疗领域不同应用之间电子传输的协议。

2性能指标2.1通用要求2.1.1处理对象处理对象应为：巴氏染色薄层液基细胞学检查宫颈涂片的 TIF、KFB、TMAP 格式医学图像文件。

2.1.2最大并发数系统运行的环境在500M 局域网情况下，应能支持并发读取影像数据的最大用户数为30。

2.1.3临床功能产品客户端由用户登陆模块、病例管理模块、阅片中心模块、打印模块组成，各模块功能如下：a)用户登录模块：●用户登入/登出功能；●系统配置功能：编辑诊断报告表头，设置标注框颜色；●调出“关于”页面。

b)病例管理模块：●医学图像的导入、搜索、打开、收藏、签发和删除；●查看医学图像列表，导出医学图像列表数据；●查看、编辑医学图像对应的病例信息；●查看医学图像对应的诊断报告。

c)阅片中心模块：●显示、缩放、拖动、截取医学图像；●在医学图像上添加、编辑、删除标注；●编辑诊断报告。

d)打印模块：●诊断报告打印预览；●打印诊断报告。

e)产品服务端的功能：●储存医学图像、病例信息和诊断报告信息；●建立数据搜索索引。

2.1.4使用限制产品的服务端和客户端应本地化部署。

产品语言应支持简体中文。

2.1.5用户访问控制软件应具有严格的权限管理机制，应设立用户账号密码登陆限制用户访问。

2.1.6版权保护产品应经生产商授权注册后才能使用。

产品首次使用应输入激活码，否则无法使用。

2.1.7用户界面本系统应为 Windows 的图形用户界面（GUI）。

2.1.8消息应基本符合 Windows 标准 api 消息类型。

2.1.9可靠性a)持续运行时间：产品可以连续运行 24 个小时不发生系统死机、系统失效等异常；b)断电恢复：硬件意外断电，恢复供电后，重启软件，图像文件可正常打开，不会出现图像文件损坏现象。

2.1.10维护性本系统应以日志的形式记录系统运行时所发生的所有错误，包括本机错误和网络错误，应自动保存至服务器。

客户端数据应自动保存至服务器中，软件出错后应能正常恢复数据。