中南大学物化考试卷3
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中南大学物理化学期末考试试卷03后附答案一、单选题(每题2分,共24分)1. 1 mol 理想气体,从始态(p,V,T ) 出发,分别进行⑴恒温可逆膨胀和⑵绝热可逆膨胀过程,若两过程所达到的末态体积相同,则两过程体积功的关系是()(A)| W⑴| = | W⑵| (B)| W⑴| > | W⑵| (C)| W⑴| < | W⑵| (D)无法确定2. 在T 和pΘ下,C (石墨) + O2(g) === CO2(g) 的反应热为△r H mΘ(T)。
下列说法中不正确的是()(A)△r H mΘ(T)是CO2(g) 在温度T 下的标准生成焓(B)△r H mΘ(T) = △r U mΘ(T) (C)△r H mΘ(T)是C (石墨) 在温度T 下的标准燃烧焓(D)△r H mΘ(T) > △r U mΘ(T) 3. 在确定的T 、p下,无论用什么手段进行一个A + B === C 的反应,若反应的△r H m > 0,则该反应的反应热()(A)大于零(B)小于零(C)视反应手段而定(D)等于零4. 某单组分体系的V m(l) > V m(s),当体系的压力升高时,其熔点将()(A)升高(B)降低(C)不变(D)不确定5. 使用热力学判据△G T,p,W’=0 < 0 判别某过程方向时,下标p 所表示的是()(A)体系中每一组分的分压(B)体系的总压(C)外压(D)标压pΘ6.下列针对偏摩尔量的描述,不正确的是( ) (A)偏摩尔量是体系某种容量性质的一种偏微分(B)偏摩尔量是体系的强度性质,状态函数(C)体系的偏摩尔量可正、可负、亦可为零(D)体系中某组分的偏摩尔Gibbs自由能就是该组分的化学势7. 恒温恒压下由纯组分形成理想溶液,下列各量中为零的是()(A)Δmix G(B)Δmix S(C)Δmix H(D)Δmix A8. 关于溶液中某组分的活度及活度系数,不正确的是()(A)活度相当于是校正浓度,但无量纲(B)活度及活度系数的大小与参考态的选择有关(C)理想溶液中各组分的活度系数皆为1(D)活度及活度系数的大小与标准态的选择有关9. 化学反应等温式△r G m = △r G mΘ + RT ln J a,当选取不同标准态时,反应的△r G mΘ将改变,该反应的△r G m和J a将()(A)都随之改变(B)都不改变(C)J a变,△r G m不变(D)J a不变,△r G m变10. 在等温等压下,当反应的△r G mΘ= 5kJ·mol-1时,该反应能否()(A)能正向自发进行(B)能逆向自发进行(C)不能判断(D)不能进行11. 通常条件下的二组分体系中,最多共存的相有()(A)3相(B)4相(C)5相(D)6相12. CuSO4与水可生成CuSO4·H2O,CuSO4·3H2O 和CuSO4·5H2O三种水合物,在一定压力下与CuSO4水溶液和冰共存的含水盐有()(A)3种(B)2种(C)1种(D)0种二、填空题(每空1分,共16分)1. 某理想气体一从始态出发,分别进行绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀,若两过程所达到的末态压力相同,则末态温度T可逆T不可逆,而体系的焓变ΔH可逆ΔH不可逆。
中南大学考试试卷2012-2013学年第一学期期末考试试题时间110分钟物理化学课程64学时4学分考试形式闭卷专业年级:材料科学1101-1110班、复合材料1101班满分100分,占总评成绩70%2013年1月7日10:00—11:40一、单项选择题(本题20分,每小题2分)1、关于理想气体,以下说法错误的是()A.1mol 单原子理想气体从273K 、1MPa 绝热向真空膨胀至0.1MPa ,终态温度不变。
B.1mol 单原子理想气体从273K 、1MPa 经绝热可逆膨胀至0.1MPa ,终态温度下降。
C.理想气体的绝热可逆过程方程之一为1122r r TV T V =。
D.理想气体经节流膨胀,温度不变。
2、298K 时有一个飘荡在空气中的肥皂泡,直径为2×10-3m ,已知此温度下肥皂水的表面张力为0,05N ·m -1,则该肥皂泡所受的附加压力为()A.0.10kPaB.0.20kPaC.0.05kPaD.0.40kPa3、下列运算公式中,不正确的是()A.理想气体向真空膨胀:21ln V S nR V ∆=B.恒温恒压可逆电池反应:HS T∆∆=C.水在298K ,p °下蒸发:H G S T∆-∆∆=D.实际气体绝热可逆膨胀:0S ∆=4、在298K 的含下列离子的无限稀释的溶液中,离子的摩尔电导率最大的是()A.3Al + B.2Mg + C.H + D.K +5、比较下列状态的水,化学势最低的是()A.100℃,101.3kPa 液态B.100℃,101.3kPa 气态C.101℃,101.3kPa 液态D.101℃,101.3kPa 气态6、用AgNO 3溶液和KI 溶液制备的AgI 溶胶,在AgNO 3略过量的情况下,下列电解质对溶胶聚沉能力最弱的是()A.FeCl 3B.K 3PO 4C.MgSO 4D.NaCl7、气相反应2A+B →2C 是吸热反应,反应达到平衡后,要使平衡向右移动,T ,p 将如何变化?()A.降低温度和减小压力B.降低温度和增加压力C.升高温度和减小压力D.升高温度和增加压力8、根据图1所作出的下述判断中正确的是()A.精馏组成为K 的体系,最后蒸干的一滴液体的组成为eB.蒸馏组成为K 的体系,两相平衡时气相中B 的浓度大于液相中B 的浓度C.蒸馏组成为M 的体系,两相平衡时气相中A 的浓度小于体系中A 的浓度D.蒸馏组成为M 的体系,两相平衡时液相中A 的浓度大于气相中A 的浓度9、已知32312,0.771,3,0.036Fe e Fe E V Fe e Fe E V ++Θ+Θ+→=+→=-,则232,______Fe e Fe E +Θ+→=。
2020-2021学年中南大学一年级下学期《物理化学》测试卷一、选择题(每小题2分,共20分)1. 当理想气体反抗一定的外压作绝热膨胀时,则体系的()(A)焓恒定不变(B)热力学一定增加(C)焓一定增加(D)热力学一定减小2. 对于只做膨胀功的封闭体系,其(ðAðT)V的量值()(A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)无法确定3. 某物质溶于互不相溶的两液态溶剂α和β之中,该物质在溶剂α之中以A的形式存在,在溶剂β之中以A2的形式存在,。
则在一定温度、压力下两液相达到平衡时化学势满足()(A)μα(A) = μβ(A2) (B)μα(A) = 2μβ(A2) (C)2μα(A) =μβ(A2) (D)无法确定4. 理想溶液的混合热力学性质是()(A)△mix V = 0, △mix H = 0, △mix S > 0, △mix G < 0(B)△mix V < 0, △mix H < 0, △mix S < 0, △mix G = 0(C)△mix V > 0, △mix H > 0, △mix S = 0, △mix G = 0(D)△mix V > 0, △mix H > 0, △mix S < 0, △mix G > 05. 将20克CaCO3(s)和60克CaCO3(s)分别放入抽真空、同容积的A容器和B容器中,且与同一定温热源相接触,达到化学平衡时CaCO3(s)部分分解成CaO(s)和CO2(g),若忽略固体体积,则两容器中CaCO3(s)的分解量为()(A)A容器中的多(B)B容器中的多(C)一样多(D)无法确定6. 在刚性密闭容器中,理想气体反应A(g) + B(g) === Y(g)达到平衡,若在定温下加入一定量的惰性气体,平衡()(A)正向移动(B)逆正向移动(C)不移动(D)无法确定7. 某反应A —→Y,如果反应物A 的浓度减少一半,它的半衰期也缩短一半,则该反应的级数为()(A)零级(B)一级(C)二级(D)三级8. 催化剂的中毒是指催化剂()(A)对生物体有毒(B)活性减小(C)选择性消失(D)活性或选择性减小或消失9. 不同运动状态的能级间隔不同,对于某一分子而言,其平动(t)、转动(r)和振动(v)的能级间隔大小顺序为()(A)△εv > △εt > △εr(B)△εv > △εr > △εt(C)△εt > △εv > △εr(D)△εr > △εt > △εv10. 某配离子的配位数为n,则其各级稳定常数K稳,i与各级不稳定常数为K不稳,i之间的关系为()(A)K稳,i =( K不稳,n-i+1)-1(B)K稳,i = K不稳,i(C)K稳,i =( K不稳,n)-1(D)K稳,i = K不稳,i二、填空题(每小题2分,共20分)1. 焦耳-汤姆逊系数的定义式μ=;当μ > 0时,表示经节流膨胀后体系温度节流膨胀前体系温度(填高于、低于或等于)。
---○---○--- ---○---○--- 学 院专业班级学 号姓 名任课教师………… 评卷密封线 ……………… 密封线内不要答题,密封线外不准填写考生信息,违者考试成绩按0分处理 ……………… 评卷密封线 ………… 中南大学考试试卷(A 卷) 2019~2020 学年 1 学期 无机化学 课程 时间110分钟 56 学时, 闭 卷,总分 100 分,占总评成绩 70 % 题 号 一 二 三 四 五 合 计 得 分 评卷人 复查人 一、单选题(本题40分,每小题2分,请将答案填入下表中) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 1.在一定温度下,某容器中充有质量相等的下列气体,其中分压最小的是( ) (A )N 2 (B )CO 2 (C )O 2 (D )He 2.反应CaCO 3(s) CaO(s) + CO 2(g) 在高温时正反应自发进行,其逆反应在298 K 时为自发的,则逆反应的 Δr H m ө 和 Δr S m ө 是( ) (A )Δr H m ө > 0和 Δr S m ө > 0 (B )Δr H m ө < 0和 Δr S m ө > 0 (C )Δr H m ө < 0和 Δr S m ө < 0 (D )Δr H m ө > 0和 Δr S m ө < 0 3.670 K 时,H 2(g) + D 2(g) 2HD (g) 的平衡常数K ө = 3.78,同温下反应HD (g) 1/2 H 2(g) + 1/2 D 2(g) 的平衡常数K ө 为( ) (A )0.514 (B )0.265 (C )1.94 (D )0.133 4.将0.01 mol·L –1的某一元弱酸溶液稀释一倍时,下列因素将不变的是( ) (A )H 3O + 的浓度 (B )pH (C )解离度 α (D )解离常数K a ө 5.将pH=5.00的强酸和pH=13.00的强碱溶液等体积混合,则混合溶液的pH 为( ) (A )5.00 (B )8.00 (C )9.00 (D )12.70 6.向饱和AgCl 溶液中加水,下列叙述正确的是( ) (A )AgCl 的溶解度增大 (B )AgCl 的K sp ө 增大 (C )AgCl 的溶解度、K sp ө 均不变 (D )AgCl 的溶解度、K sp ө 均增大 7.下列有关分步沉淀的叙述正确的是( ) (A )溶度积小的物质先沉淀出来 (B )沉淀时所需沉淀试剂浓度小的先沉淀出来 (C )溶解度小的物质先沉淀出来 (D )被沉淀离子浓度大的先沉淀 8.由反应Fe(s) + 2Ag +(aq) Fe 2+(aq) + 2Ag(s) 组成的原电池,若将Ag +浓度减小到原来的1/10,则原电池电动势的变化为( )(A )增加0.0592 V (B )降低0.0592 V (C )降低0.118 V (D )增加0.118V 得 分 评卷人10.根据分子轨道理论,O 2的最高占有轨道(HOMO )是( )(A )σ2p (B )σ2p * (C )π2p (D )π2p *11.利用价层电子对互斥理论推测ClO 2– 的几何构型为( )(A )直线型 (B )V 型 (C )T 型 (D )三角形12.下列各组物质熔点高低判断错误的是( )(A )SiO 2 > CO 2 (B )CaO > KCl (C )NaCl < NaBr (D )MgO > Al 2O 313.下列各分子中,偶极距不为零的是( )(A )BeCl 2 (B )BF 3 (C )NF 3 (D )CH 414.下列关于配合物的叙述错误的是( )(A )高自旋配合物的晶体场分裂能小于电子成对能(B )通常情况下內轨型配合物比外轨型配合物稳定(C )中心离子的未成对电子数愈多,配合物磁矩愈大(D )第一过渡系金属离子[M(H 2O)6]n + 的水溶液均具有一定的颜色15.在氯的含氧酸中,氧化能力最强的是( )(A )HClO (B )HClO 2 (C )HClO 3 (D )HClO 416.下列叙述正确的是( )(A )H 2O 2分子构型为直线型 (B )H 2O 2既有氧化性又有还原性(C )H 2O 2 是非极性分子 (D )H 2O 2与K 2CrO 7的酸性溶液反应生成稳定的CrO 517.下列含氧酸中属于一元中强酸的是( )(A )H 3PO 2 (B )H 3PO 3 (C )H 3BO 3 (D )H 3AsO 318.下列化合物中属于离子型化合物的是( )(A )ZnCl 2 (B )CuCl 2 (C )FeCl 3 (D )HgCl 219.下列物质不易被空气所氧化的是( )(A )Fe 2+ (B )Mn(OH)2 (C )Ni(OH)2 (D )[Co(NH 3)6]2+20.仅用一种试剂即能将Fe 3+、Ni 2+、Zn 2+、Ag + 和Hg 2+五种离子区分开,这种试剂是( )(A )NH 3·H 2O (B )NaOH (C )H 2S (D )Na 2S 二、是非题(对,打“√”;错,打“×”每小题1分,共10分) 1.冬天公路上撒盐以使冰融化,此时Δr G m 的符号为负,Δr S m 的符号为正。
中南大学考试试卷2008 -- 2009 学年二学期时间110分钟物理化学课程40 学时2.5 学分考试形式:闭卷专业年级:化工、制药、应化07级总分100分,占总评成绩70 % 注:此页不作答题纸,请将答案写在答题纸上一、选择题(每题2分,共24分)1. 下列关于连串反应的各种说法中正确的是( )(A) 连串反应进行时,中间产物的浓度一定会出现极大值(B) 连串反应的中间产物的净生成速率等于零(C) 所有连串反应都可以用稳态近似法处理(D) 在不考虑可逆反应时,达到稳定态的连串反应受最慢的基元步骤控制2.某反应,无论作用物的初始浓度是多少,在相同时间和温度条件下,无论作用物的消耗浓度为定值,则该反应是( )(A) 负级数反应(B) 零级反应(C) 一级反应(D) 二级反应3. 下列关于催化剂的说法不正确的是( )(A) 催化剂不改变反应热(B) 催化剂不改变化学平衡(C) 催化剂不参与化学反应(D) 催化剂具有选择性4. 若向摩尔电导率为1.4×10-2S·m2·mol-1的CuSO4水溶液加入1 m3的纯水,则稀释后CuSO4水溶液的摩尔电导率将( )(A) 降低(B) 增高(C) 不变(D) 不确定5.电极电势可以改变电极反应速率,其直接原因是改变了( )(A) 反应的活化能(B)电极过程的超电势(C)活性粒子的化学势(D) 电极-溶液界面的双电层6.当电流通过电池时,电极将发生极化。
当电流密度增大时,通常将发生( )(A) 原电池的正极电势增高 (B ) 原电池的负极电势增高(C) 电解池的阳极电势减少 (D) 无法判断7. 已知V 0360Fe Fe 3./-=Θ+E ,V 771023Fe Fe ./=Θ++E ,则Θ+Fe Fe 2/E 等于 ( )(A) 0.735V (B) 0.807V (C ) -0.44 V (D) -0.699 V8.下列电池中,哪个电池的反应为H + + OH - === H 2O ( )(A) Pt, H 2(g) | H + (aq) || OH -(aq) | O 2(g), Pt(B) Pt, H 2(g) | NaOH (aq) | O 2(g), Pt(C ) Pt, H 2(g) | NaOH (aq) || HCl (aq) | H 2(g), Pt(D) Pt, H 2(g,p 1) | H 2O (l) | H 2(g, p 2), Pt9.Langmuir 吸附等温式有很多种形式,而最常见的是bpbp +=1θ,但它不适用于( ) (A ) 多种分子同时被强吸附 (B) 单分子层吸附(C) 物理吸附 (D) 化学吸附10.弯曲液面所产生的附加压强一定 ( )(A) 等于零 (B ) 不等于零 (C) 大于零 (D) 小于零11.溶胶与高分子溶液的主要区别在于 ( )(A) 分散相粒子大小不同 (B) 渗透压不同(C) 外观颜色不同 (D ) 相状态和热力学稳定性不同12. 下列关于电泳现象的各种阐述中正确的是 ( )(A ) 电泳和电解没有本质区别 (B) 外加电解质对电泳的影响很小(C) 胶粒的电泳速度与一般离子的电迁移速度差别很大(D) 胶粒的电泳速度外加电场的电位梯度无关二、填空题(共16分)1. (3分) 链反应是由链的 、链的 和链的 三个基本步骤构成的。
中南大学研究生考试试卷2009—2010学年二学期期末考试试题时间110分钟界面化学课程32 学时2.0 学分考试形式:开卷专业班级:矿物加工工工程姓名学号095611057卷面总分100分,占总评成绩70 %,卷面得分一、选择题(每小题2分,共26分)1.液体表面最基本的特性是( A )A.倾向于收缩B.倾向于铺展C.形成单分子吸附层2.若将液体与毛细管壁间的接触角近似看作0°,则液体在毛细管中的液面可以看作(C)A.凹型B.凸型C.球面3.下列方程均为计算液a/液b界面张力γab的经验公式,其中Fowkes公式为( C )A.γab =γa -γbB.γab =γa + γb -2(γaγb)1/2C.γab =γa + γb -2(γa dγb d)1/24.吊片法测定液体表面张力时,要求尽可能采用表面粗糙的吊片材料,其目的是( A )A.改善液体对吊片的润湿使θ接近于0°B. 改善液体对吊片的润湿使θ接近于90°C.改善液体对吊片的润湿使θ接近于180°5.溶液中溶剂记为1、溶质记为2,则吸附量Γ2(1)的含义为(C)A.单位面积表面相与含有相等总分子数的溶液相比较,溶质的过剩量B.单位面积表面相与含有等量溶质的溶液相比较,溶剂的过剩量C.单位面积表面相与含有等量溶剂的溶液相比较,溶质的过剩量6.C12H25SO4Na(1)、C14H29SO4Na(2)、C16H33SO4Na(3)三种物质在水表面吸附达到饱和状态时,三种物质分子在表面所占面积a m存在下列关系( B )A. a m,1> a m,2> a m,3B. a m,1≈a m,2≈a m,3C. a m,1< a m,2< a m,37.苯在水面上先迅速展开后又自动收缩成为小液滴漂浮在水面上,用于描述苯液滴形状的表化专业术语是( C )A.二维液膜B.多分子层C.透镜8.下列说法中不正确的是( B)A.任何液面都存在表面张力B.平面液体没有附加压力C.弯曲液面的表面张力方向合力指向曲率中心D.弯曲液面的附加压力指向曲率中心9.运用过滤手段进行溶胶净化的目的是( C)A.除掉反应过程中过量的副产物B.除掉过量的电解质C.除掉溶胶体系中的粗离子10.溶液中胶体离子表面的热力学电位是指下列哪个电学参数( A )A.φ0B. φsC. ξ11.造成接触角滞后的主要原因是( C )A.测量方法B.实验者过失C.表面不均匀和表面不平整12.固体自稀溶液中吸附等温线可分为4类18种,对于具有L 型吸附等温线的吸附过程的特征,下列说法正确的是( C )A.溶液有强烈的吸附竞争,且溶质分子以单一端基近似垂直吸附于固体表面B.溶质与固体表面具有高亲和力,有类似与化学吸附特征的强烈吸附行为ngmuir 型,溶质比溶剂易于吸附,吸附时溶质分子多以其长轴或平面平行于固体表面13.对于胶体体系下列说法正确的是( B )A.电解质引发胶体体系聚沉的主要原因是使扩散层变厚B.低浓度的聚合物可以使胶体体系发生聚沉,而高浓度的聚合物却可以使胶体体系稳定C.胶体体系属于热力学多相体系,由于界面自由能显著,所以无论采取何种措施都不可能获得相对稳定的胶体溶液二、填空题(每小题2分,共22分)1. 液-固润湿过程有__沾湿过程_,__浸湿过程 , 铺展过程_.2. 固体自溶液中吸附时,极性吸附剂易于从非极性溶液中吸附_极性_物质,而非极性吸附剂易于从极性溶液中吸附 非极性物质。
中南大学考试试卷(A)及参考答案2006 -- 2006 学年2 学期时间110分钟化工原理课程48 学时 3 学分考试形式:闭卷专业年级:化工0401-0406 总分100分,占总评成绩70 %一、选择填空题(共30分)1、x01b05043 (3分,各1.5分)(1)如图所示,连接A、B两截面间的压差计的读数R表示了 C 的大小。
A)A、B间的压头损失H fB)A、B间的压强差△PC)A、B间的压头损失及动压头差之和D)A、B间的动压头差u A2-u B2/(2g)(2)转子流量计的主要特点是 C 。
A)恒截面、恒压差B)变截面、变压差C)恒流速、恒压差D)变流速、恒压差2、x02b05112(2分,各1分)(1)离心泵的允许吸上真空高度与以下因素无关 D 。
A)当地大气压力B)输送液体的温度C)流量D)泵的吸入管路的长度(2)当两个同规格的离心泵串联使用时,只能说 C 。
A)串联泵较单台泵实际的扬程增大一倍B)串联泵的工作点处较单台泵的工作点处扬程增大一倍C)当流量相同时,串联泵特性曲线上的扬程是单台泵特性曲线上的扬程的两倍D)在管路中操作的串联泵,流量与单台泵操作时相同,但扬程增大两倍3、X04b05038 (5分)(1)用常压水蒸汽冷凝来加热空气,空气平均温度为20℃,则壁温约为 B 。
A)20℃B)100℃C)60℃D)49.7℃(2)高翅片管加热器一般用于 C 。
A)两侧均为液体B)两侧流体均有相变化C)一侧为气体, 一侧为蒸汽冷凝D)一侧为液体沸腾, 一侧为高温液体(3)因次分析法的目的在于 C 。
A)得到各变量间的确切定量关系B)得到各无因次数群的确切定量关系C)用无因次数群代替变量,使实验与关联工作简化D)用无因次数群代替变量,使实验结果更可靠4、t05b05035 (4分)一连续操作的蒸发NH4NO3溶液的单效蒸发器,加热蒸汽压力为100kPa(表压),蒸发室压力为20kPa(绝对),正常操作条件下,完成液浓度为40%,现发现完成液浓度变稀,经检查加料量、加料液浓度与温度均无变化,试举出四种可能引起问题的原因:1)加热蒸汽压力降低或冷凝器真空度减小,使传热温差降低;2)加热蒸汽中混有不凝性气体,冷凝侧α下降,传热系数K下降;3)加热室中料液侧污垢积累,热阻增大,K降低;4)冷凝水排除器不畅通,有积水现象,使K降低。
中南大学无机化学考研题库含答案无机化学是化学学科的一个重要分支,对于考研的同学来说,掌握好这门课程至关重要。
以下是为大家整理的中南大学无机化学考研题库及答案,希望能对大家的复习有所帮助。
一、选择题1、下列物质中,属于离子晶体的是()A 干冰B 金刚石C 氯化钠D 石墨答案:C解析:离子晶体是由阴、阳离子通过离子键结合而成的晶体。
氯化钠是典型的离子晶体,干冰是分子晶体,金刚石是原子晶体,石墨是混合型晶体。
2、下列分子中,中心原子采用 sp³杂化的是()A BeCl₂B BF₃C CH₄D CO₂答案:C解析:CH₄分子中,碳原子的价层电子对数为 4,采用 sp³杂化。
BeCl₂中 Be 原子采用 sp 杂化,BF₃中 B 原子采用 sp²杂化,CO₂中C 原子采用 sp 杂化。
3、下列物质中,具有顺磁性的是()A O₂B N₂C H₂D CO答案:A解析:O₂分子中有两个未成对电子,具有顺磁性。
N₂、H₂、CO 分子中电子均已成对,具有反磁性。
4、下列溶液中,凝固点降低最多的是()A 01 mol·L⁻¹的蔗糖溶液B 01 mol·L⁻¹的氯化钠溶液C 01 mol·L⁻¹的氯化钙溶液D 01 mol·L⁻¹的醋酸溶液答案:C解析:根据稀溶液的依数性,凝固点降低与溶质的粒子数有关。
氯化钙溶液中粒子数最多,因为氯化钙在溶液中完全电离出 3 个离子(1 个钙离子和 2 个氯离子),所以凝固点降低最多。
5、下列电极反应中,标准电极电势最大的是()A Ag⁺+ e⁻= AgB Cu²⁺+ 2e⁻= CuC Fe³⁺+ e⁻= Fe²⁺D Zn²⁺+ 2e⁻= Zn答案:A解析:标准电极电势越大,氧化态的氧化性越强。
在上述电极反应中,Ag⁺的氧化性最强,所以标准电极电势最大。
---○---○--- ---○---○---学 院专业班级学 号姓 名………… 评卷密封线 ……………… 密封线内不要答题,密封线外不准填写考生信息,违者考试成绩按0分处理 ……………… 评卷密封线 ………… 中南大学考试试卷 2020~2021学年 一 学期 大学物理 课程 时间110分钟 学时, 学分,闭卷,总分100分,占总评成绩 % 题 号 一 二 三(1) 三(2) 三(3) 三(4) 三(5) 四 合 计 得 分 评卷人 复查人 一、选择题(本题33分,每小题3分) 1.如图所示,边长为0.3m 的正三角形abc ,在顶点a 处放有一电量为10-8C 的正点电荷,顶点b 处有一电量为-10-8C 的负点电荷,则顶点c 处的电场强度的大小E 和电势U 为:(2290C m N 10941⋅⋅⨯=πε) (A ) E =0,U =0; (B ) E =1000V/m ,U =0; (C ) E =1000V/m ,U =600V ; (D ) E =2000V/m ,U =600V 。
[ ] 2.一个带负电荷的质点,在电场力作用下从A 点出发经C 点运动到B 点,其运动轨迹如图所示。
已知质点运动的速率是递增的,下面关于C 点场强方向的四个图示正确的是: [ ] 得 分 评卷人a c b3.当一个带电导体达到静电平衡时:(A ) 表面上电荷密度较大处电势较高;(B ) 表面曲率较大处电势较高;(C ) 导体内部的电势比导体表面的电势高;(D ) 导体内任一点与其表面上的任一点的电势差等于零。
[ ]4.在静电场中,作闭合曲面S ,若有⎰=⋅S S d D 0 (式中D为电位移矢量),则S 面内必定:(A ) 既无自由电荷,也无束缚电荷;(B ) 没有自由电荷;(C ) 自由电荷和束缚电荷的代数和为零;(D ) 自由电荷的代数和为零。
[ ]5.将一空气平行板电容器接到电源上充电到一定电压后,在保持与电源连接的情况下,把一块与极板面积相同的各向同性均匀电介质平行地插在两极板之间,如图所示。
---○---○------○---○---……… 评卷密封线…………… 密封线内不要答题,密封线外不准填写考生信息,违者考试成绩按0分处理…………… 评卷密封………线 ………中南大学考试试卷2019 ~2020 学年二学期 大学物理 Ⅲ 课程 时间100分钟 72学时,4.5学分,闭卷,总分100分,占总评成绩 70 %题 号一二三(1) 三(2) 三(3)合计得 分评卷人 复查人一、选择题(共30分,每小题3分)1. 水在粗细均匀虹吸管中流动时,如图中四点的压强关系是(A )4321P P P P === (B )4321P P P P <<< (C )3241P P P P =>= (D )4321P P P P <==[ ] 2.某元素的特征光谱中含有波长分别为1λ=450 nm 和2λ=750 nm (1 nm =10-9 m)的光谱线。
在光栅光谱中,这两种波长的谱线有重叠现象,重叠处2λ的谱线的级数将是 (A) 2 ,3 ,4 ,5 ...... (B) 2 ,5 ,8 ,11...... (C) 2 ,4 ,6 ,8 ...... (D) 3 ,6 ,9 ,12...... [ ]得 分 评卷人3.图中MN 为某理想气体的绝热曲线,ABC 是任意过程,箭头方向表示过程进行的方向,ABC 过程结束后气体的温度和吸收的热量为(A )温度升高,吸热为正 (B )温度升高,吸热为负(C )温度降低,吸热为正 (D )温度降低,吸热为负[ ]4.一简谐波沿x 轴正方向传播,t = T /4时的波形曲线如图所示.若振动以余弦函数表示,且此题各点振动的初相取-π 到π 之间的值,则 (A) O 点的初相为00=φ (B) 1点的初相为π-=211φ (C) 2点的初相为π=2φ (D) 3点的初相为π-=213φ [ ]5.用单色光垂直照射在观察牛顿环的装置上.如图,当平凸透镜垂直向上缓慢平移而远离平面玻璃时,可以观察到这些环状干涉条纹(A)向右平移 (B)向中心收缩 (C)向外扩张 (D )向左平移6.一定量理想气体保持压强不变,则气体分子的平均碰撞频率z 和平均自由程λ与气体温度T 的关系为(A )z 正比于T /1,λ正比于T (B )z 正比于T ,λ正比于1/T(C )z 正比于T ,λ正比于1/T (D )z 与T 无关,λ正比于TxO 1u y 234空气单色光7.一金属球壳的内外半径分别为R 1和R 2,其中心放一点电荷q ,则金属球壳的电势为(A )104/R q πε(B )204/R q πε (C )()120///8q R q R πε+(D ))(2210R R q +πε8.如图所示,四分之一圆形线圈半径为R ,通有电流I ,在均匀磁场B 的作用下,从图示位置转过30°时,它所受磁力矩的大小与方向分别为 (A )82IB R π,沿图面竖直向下 (B )82IBR π,沿图面竖直向上(C )832IB R π,沿图面竖直向下 (D )832IB R π,沿图面竖直向上 9.一艘以0.9c 的速率离开地面的宇宙飞船,以相对于自己0.8c 的速率向前发射一枚导弹,则该导弹相对于地球的速率为(A )1.7c (B )0.988c (C )0.1c (D )0.357c10.一个电子的运动速度为v =0.99c ,则该电子的动能E k 为(电子的静止能量为0.51Mev ) (A )3.5Mev (B )4.0Mev (C )3.1Mev (D )2.5Mev二、填空题(共40分)1.(本题6分)一横波沿绳子传播时的波动方程为:),410cos(1.0x t S ππ-= 式中:s 、x 以米计,t 以秒计。
物理化学1、2、3(一) 单选题1.对于不做非体积功的隔离系统,熵判据为()。
(D)2.恒温恒压下体系经一个不可逆循环过程后,以下对其U、H、S、G、A五个热力学函数的变化值描述正确的是((A)都为零)。
3.当5mol的H2(g)与4mol的Cl2(g)混合,最后生成2mol的HCl(g)。
若以下式为基本单元:(A) 1mol4.在298K时,H2O(l)的饱和蒸气压为1702Pa,0.6mol的不挥发溶质B溶于0.540kg的H2O(l)时,溶液的蒸气压比H2O(l)的饱和蒸气压降低42Pa,则该溶液中H2O的活度系数为()。
(D) 0.99485.盐碱地的农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因是()。
(D)水分从植物向土壤倒流6.热力学第三定律可以表示为()。
(B)在0K时,任何完整晶体的熵等于零7.在298K,下,苯和甲苯形成溶液。
第一份溶液体积为2dm3,苯的摩尔分数为0.25,苯的化学势为,则()。
(B)8.热力学基本关系式dG=-SdT+Vdp可适用于下列哪种情况()。
(B) 理想气体向真空膨胀9.欲测定有机物燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行,实际测得热效应为QV,公式为()(B)生成物与反应物中气相物质的量之差10.在298K下,1mol理想气体等温膨胀,压力从1000kPa变到100kPa,系统Gibbs自由能变化值为()。
(D)-5.70kJ11.下列物理量中,不属于体系性质的是()。
(B)12.某纯物质体系的,当压力升高时其熔点将()。
(A)升高13.使用热力学判据判断某过程方向时,下表p表示()。
(B)体系总压14. 1mol的373K、标准压力下的液态水,经下列两个不同过程变成同温同压下的水蒸汽:⑴等温、等压可逆蒸发;⑵真空蒸发。
这两个过程中功和热的关系为()。
(A)15.下述说法,哪一个正确?()。
(C)水的生成焓即是氢气的燃烧焓1.某反应进行完全所需时间是有限的,且等于,则该反应是()(C)零级反应2.根据某一反应的值,下列何者不能确定?()(D)提高温度与反应速率的变化趋势3.破坏臭氧层的反应机理为在此机理中,NO是()(C)催化剂4.A、B两液体混合物在T-x图上出现最高点,则该混合物对拉乌尔定律产生()(B)负偏差5.298K下蔗糖水溶液与纯水到达渗透平衡时,整个体系的组元数C、相数条件自由度数为()(B)6.理想气体反应CO(g)+2H2(g)==CH3OH(g),若反应起始原料CO与H2的分子比为1:2,CO的平衡转化率为则()(B) 与p有关7.CuSO4与水可生成三种水合物,则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为()(B)2种8.下面关于化学动力学与化学热力学关系的表述中不正确的是()(C)化学动力学中不涉及状态函数问题9.某一物质X,在三相点时的温度是20℃,压力是200kPa。
中南大学考试试卷(A-D 卷)2008 --2009 学年一学期_物理化学实验研究方法 —课程二4学时丄学分 考试形式:闭卷专业年级: 冶金、环境类07级 总分100分,占总评成绩_50 %注:此页不作答题纸,请将答案写在答题纸上考试内容分为笔试(30分钟)和操作考试(2.5小时),备有8套试题,学 生抽签选择。
此处列举4套示例。
A 卷试题和参考答案一、单项选择(每小题2分,共20分)1. “阴极极化曲线的测定”实验所测的是哪一种超电势? (A)氢电极的电阻超电势 (B)氢电极的浓差超电势(C)氢电极的活化超电势(D)氧电极的活化超电势2. 在乙酸乙酯皂化反应实验中 ,若CH 3COOC 2H 5和NaOH 溶液的浓度均为 0.010 mol dm -3, 等体积混合后,则反应终止时体系的电导率可用下列哪种溶液的电导值代替 (A) 0.010 mol dm -3 NaOH (B) 0.005 mol dm ;3 NaOH(C)0.005 mol dm -3 CH 3COOH(D) 0.005 mol dm -3 CH s COONa3. 在Fe(OH) 3溶胶的纯化过程中,不能透过半透膜的物质是: (A) Fe 3+(B) Cl -(C) Fe(OH)3(D) H 2O4. 福庭式气压计的读数校正不包含以下哪一种校正 (A)温度校正(B)重力加速度校正 (C)仪器校正5. 电导率仪在用来测量电导率之前,必须进行:6.在氧弹实验中,若测得 c H m = -5140.7 kJ - mol -1,| H|最大=25.47 kJ - mol -1,则实验结果的正确表示应为: (A)c H m = -5140.7 kJ- mol -1 (C) c H m = -(5.1407± 0.02547)X 103 kJ - mol -1 7.在测定纯水的饱和蒸气压的实验中,我们是通过测定不同外压下纯水的沸点来进行的 这种测定饱和蒸气压的方法是属于: (A)静态法(B)饱和气流法 (C)动态法 (D)流动法8. 用差热分析仪测定固体样品的相变温度,选用哪种物质做基准物较合适:(D)露茎校正(A)零点校正(B)满刻度校正(C)定电导池常数(D)以上三种都需要(B) c H m = -5140.7 ± 25.47 kJ - mol - (D) c H m = -5140.7± 25.5 kJ - mol -1(A)无水氯化钙(B)三氧化二铝(C)苯甲酸(D)水杨酸9. 测量溶液的电导时,应使用:(A) 甘汞电极(B) 铂黑电极(C) 银—氯化银电极(D)玻璃电极10. 溶解热测定实验中,若试样吸潮和颗粒偏大,则将分别导致实验结果(A) 偏大和偏小(B) 都偏大(C) 都偏小(D)偏大和偏小二、判断题(每小题 3 分,共15 分)1. B-Z 振荡反应实验中所采用的参比电极是饱和甘汞电极。
中南大学考试试卷03一、单选题(每题2分,共24分)1. 1 mol 理想气体,从始态(p,V,T ) 出发,分别进行⑴恒温可逆膨胀和⑵绝热可逆膨胀过程,若两过程所达到的末态体积相同,则两过程体积功的关系是()(A)| W⑴| = | W⑵| (B)| W⑴| > | W⑵| (C)| W⑴| < | W⑵| (D)无法确定2. 在T 和pΘ下,C (石墨) + O2(g) === CO2(g) 的反应热为△r H mΘ(T)。
下列说法中不正确的是()(A)△r H mΘ(T)是CO2(g) 在温度T 下的标准生成焓(B)△r H mΘ(T) = △r U mΘ(T) (C)△r H mΘ(T)是C (石墨) 在温度T 下的标准燃烧焓(D)△r H mΘ(T) > △r U mΘ(T) 3. 在确定的T 、p下,无论用什么手段进行一个A + B === C 的反应,若反应的△r H m > 0,则该反应的反应热()(A)大于零(B)小于零(C)视反应手段而定(D)等于零4. 某单组分体系的V m(l) > V m(s),当体系的压力升高时,其熔点将()(A)升高(B)降低(C)不变(D)不确定5. 使用热力学判据△G T,p,W’=0 < 0 判别某过程方向时,下标p 所表示的是()(A)体系中每一组分的分压(B)体系的总压(C)外压(D)标压pΘ6.下列针对偏摩尔量的描述,不正确的是( ) (A)偏摩尔量是体系某种容量性质的一种偏微分(B)偏摩尔量是体系的强度性质,状态函数(C)体系的偏摩尔量可正、可负、亦可为零(D)体系中某组分的偏摩尔Gibbs自由能就是该组分的化学势7. 恒温恒压下由纯组分形成理想溶液,下列各量中为零的是()(A)Δmix G(B)Δmix S(C)Δmix H(D)Δmix A8. 关于溶液中某组分的活度及活度系数,不正确的是()(A)活度相当于是校正浓度,但无量纲(B)活度及活度系数的大小与参考态的选择有关(C)理想溶液中各组分的活度系数皆为1(D)活度及活度系数的大小与标准态的选择有关9. 化学反应等温式△r G m = △r G mΘ + RT ln J a,当选取不同标准态时,反应的△r G mΘ将改变,该反应的△r G m和J a将()(A)都随之改变(B)都不改变(C)J a变,△r G m不变(D)J a不变,△r G m变10. 在等温等压下,当反应的△r G mΘ= 5kJ·mol-1时,该反应能否()(A)能正向自发进行(B)能逆向自发进行(C)不能判断(D)不能进行11. 通常条件下的二组分体系中,最多共存的相有()(A)3相(B)4相(C)5相(D)6相12. CuSO4与水可生成CuSO4·H2O,CuSO4·3H2O 和CuSO4·5H2O三种水合物,在一定压力下与CuSO4水溶液和冰共存的含水盐有()(A)3种(B)2种(C)1种(D)0种二、填空题(每空1分,共16分)1. 某理想气体一从始态出发,分别进行绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀,若两过程所达到的末态压力相同,则末态温度T可逆T不可逆,而体系的焓变ΔH可逆ΔH不可逆。
(填>,< 或= 号)2. 在383K、pΘ下,1mol的过热水蒸气凝聚成液态水,体系的熵变ΔS体系0,环境的熵变ΔS环境0。
(填>,< 或= 号)3. 含不挥发溶质的稀溶液,其沸点较纯溶剂的沸点;其凝固点较纯溶剂的凝固点_____。
4. 溶液中某组分在其参考态下的活度为;活度系数为。
5. 一定温度下,对于给定反应,K p = K y= K n= K c的条件是__ 和。
6. 将NH4HS(s)和任意量的NH3(g)、H2S(g)混合。
当体系达到平衡时,此体系的独立组分数C =_ _,相数Φ=_ _,自由度f= _。
7. 某反应体系中有C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、H2(g) 共5种物质,在1200K下体系达到平衡。
则此体系的独立组分数C=,条件自由度f *=,相数Φ=。
三、(本题20分) 将1 mol O2由298.15 K,pΘ的压强下经恒温可逆压缩增至压强为607950 Pa 的末态,试求W、Q、ΔU、ΔH、ΔA、ΔG、ΔS体、ΔS环及ΔS隔。
如改为恒外压607950 Pa压缩至同一末态,上述各热力学量又为多少?四、(本题6分) 请根据下列各反应的热效应值,计算在298.15 K下,AgCl(s)的恒压标准生成热△f H mΘ [AgCl(s),298.15K]和恒容标准生成热△f U mΘ [AgCl(s),298.15K]。
⑴Ag2O(s) + 2HCl(g) === 2AgCl(s) + H2O(l) △r H mΘ [298.15K]⑴ = -324.9kJ·mol-1⑵2Ag(s) + 0.5O2(g) === Ag2O(s) △r H mΘ [298.15K]⑵= -30.57kJ·mol-1⑶0.5H2(g) + 0.5Cl2(g) === HCl(g) △r H mΘ [298.15K]⑶= -92.31kJ·mol-1⑷H2(g) + 0.5O2(g) === H2O(l) △r H mΘ [298.15K]⑷= -285.84kJ·mol-1五、(本题12分)液体A和液体B形成理想溶液。
在343.15K时,由1mol的A和2mol的B 所形成的溶液的蒸汽压为50.663kPa, 若在该溶液中再加入3mol的A,则溶液的蒸汽压为70.928kPa。
求:(1) 343.15K时,纯液体A和纯液体B的饱和蒸汽压p A*及p B*;(2)对第一种溶液,平衡气相中A, B的摩尔分数y A和y B。
六、(本题10分) 乙醇气相脱水可制备乙烯,其反应为:C2H5OH(g) = C2H4(g) + H2O(g),已知如下数据:C2H5OH(g) C2H4(g) H2O(g)△f H mΘ(298K)/kJ·mol-1-235.3 52.28 -241.8S mΘ(298K)/J·K-1·mol-1282 219.5 188.7求298K下反应的△r G mΘ、K pΘ及K p。
七、(本题12分) NaCl—H2O二元系相图如图所示,其中化合物组成为NaCl·2H2O。
T10H2O 20 30 40 50 60 70 80 90 NaClNaCl (%wt)(1) 请写出 (Ⅰ) ~ (Ⅵ)相区内的稳定相,并写出图中两条水平线所对应的三相平衡反应及名称; (2) 在冰-水平衡系中加入固态NaCl 做制冷剂,可获得最低温度多少度?(3) 将1kg 质量分数28% NaCl 水溶液(M 点)由433K 冷到264K ,最多能析出纯NaCl 多少? 参考答案一、单选题(每题2分,共24分)1.(B )2.(D )3.(C )4. (A )5.(B )6. (A )7. (C )8.(D )9.(C ) 10.(C ) 11.(B ) 12.(C )二、填空题(每空1分,共16分)1. < , < ;2. < , > ;3. 高 ; __低 _;4. 1 , 1 ;5. __Δνg = 0 理想气体 ;6. 2 , 2 , 2 ;7. 3 , 2 , 2 。
三、(本题20分)解:(1) 将O 2视为理想气体,因是恒温可逆压缩, (1分)故ΔU = ΔH = 0 (2分)21r p p n R T W Q ln=-= -4.44kJ J 44416079501013251529831481=-=⨯⨯⨯=ln.. (2分)ΔS 体= Q r / T = (-4441)÷298.15= -14.9 J ·K -1 (1分) ΔG = ΔH -T ΔS 体= - Q r = 4.44 kJ (1分) ΔA =ΔU -T ΔS 体= - Q r = 4.44 kJ (1分) ΔS 环= -Q r / T = 4441÷298.15= 14.9 J ·K -1 (1分)S ∆隔= S ∆体+S ∆外= 0 (1分)(2) 因恒外压压缩,则 (1分)kJ394.12J 123941013251607950115.298314.860795012-=-=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯=⎪⎪⎭⎫⎝⎛-⨯=∆=-=p RT p RT p V p W Q 外 (2分)ΔS 环= -Q /T =12394÷298.15 = 41.57 J·K -1 (1分)S ∆隔 = ΔS 体 + ΔS 环 = (-14.9) + 41.57 = 26.67 J (1分)ΔG ,ΔA ,ΔU ,ΔH 及ΔS 体 均与(1)同。
(5分)四、(本题6分) 解:AgCl(s)的生成反应为:Ag(s) + 0.5Cl2(g) === AgCl(s) (1分)与题目所给反应的关系为:生成反应= 0.5×⑴ + 0.5×⑵ + ⑶- 0.5×⑷(2分)则△f H mΘ [AgCl(s),298.15K] = 0.5×△r H mΘ [298.15K]⑴+ 0.5×△r H mΘ [298.15K]⑵+ △r H mΘ [298.15K]⑶- 0.5×△r H mΘ [298.15K]⑷= 0.5×(-324.9) + 0.5×(-30.57) + (-92.31) - 0.5×(-285.84)= -127.125kJ·mol-1(1分)因为∑νg = -0.5 (1分)则△f U mΘ [AgCl(s),298.15K] = △f H mΘ [AgCl(s),298.15K] -RT∑νg= (-127.125) + 0.5×8.314×298.15×10-3= -125.886 kJ·mol-1(1分)五、(本题12分) 解:(1) 因为液体A和液体B形成理想溶液,所以有p A = p A*x A= p A*(1-x B) p B = p B*x B (2分)p = p A + p B由1mol的A和2mol的B所形成的溶液中x B ,1= 2/3,(1分)且p1 = p A,1 + p B,1 = p A*(1-x B,1) + p B*x B1 = 50.663kPa (2分)由4mol的A和2mol的B所形成的溶液中x B,2= 1/3,(1分)且p2 = p A,2 + p B,2 = p A*(1-x B,2) + p B*x B,2 = 70.928kPa (2分)将上两式联立求解得:p A* = 91.193 kPa,p B*=30.398 kPa (2分)(2)对第一种溶液有y A = p A,1 / p1 = 91.193/3×50.663 = 0.6,y B = 1- y A = 0.4 (2分)六、(本题10分) 解:△r H mΘ(298K) =∑νi△f H mΘ(i,298K)= △f H mΘ[H2O(g),298K] + △f H mΘ[C2H4(g),298K] -△f H mΘ[C2H5OH(g),298K]= 45.78 kJ·mol-1(2分)△r S mΘ(298K) = ∑νi S mΘ(i,298K)= S mΘ[H2O(g),298K] + S mΘ[C2H4(g),298K] -S mΘ[C2H5OH(g),298K]= 126.2 J·K -1·mol -1 (2分)△r G m Θ(298K) =△r H m Θ(298K) --T △r S m Θ(298K)= 8.17 kJ·mol -1 (2分)因为 △r G m Θ= - RT ln K p Θ, 所以 K p Θ= exp[-△r G m Θ/RT ]= exp[-8172.4/8.314×298.15] = 0.03694 (2分)而 K p = K p Θ(p Θ)∑νi = KpΘ(p Θ) = 3742.6 Pa (2分)七、(本题12分) 解:(1) ①(每相0.5分,共3分) 各相区的稳定相依序为:(Ⅰ) — NaCl 水溶液(溶液单相); (Ⅱ) — 冰 + NaCl 水溶液(s 1-l 两相) ; (Ⅲ) — 冰 + NaCl ·2H 2O(s) (s 1- s 2两相); (Ⅳ) —NaCl ·2H 2O(s) + NaCl 水溶液(s 2-l 两相); (Ⅴ) — NaCl(s) + NaCl 水溶液(s 3-l 两相); (Ⅵ) — NaCl ·2H 2O(s) + NaCl(s) (s 2- s 3两相); ② (反应1分,名称1分,共4分)水平线HED 对应的三相平衡反应为共晶反应:水平线PGF 对应的三相平衡反应为包晶反应:(2) 此时就是向(I)区加入NaCl ,则溶液中NaCl 浓度提高,其组成-温度线将下降至共晶点,所以可获得最低温度为252K(-21℃)。