TS16949审核整改行动计划模板

TS16949体系审核计划范例
一、背景介绍
二、审核目的
三、审核范围
本次体系审核的范围包括以下方面：
1.组织的质量管理体系文件和程序；
3.关键业务流程和过程的绩效。

四、审核时间和地点
该体系审核计划在2024年进行，具体时间和地点将根据组织的需求和可行性进行确定。

预计该审核计划将持续3个工作日。

五、审核人员
2.具备审核技巧和实践经验；
3.具备良好的沟通和表达能力；
4.具备客观、公正和谨慎的工作态度。

六、审核计划和流程
本次体系审核将按照以下步骤进行：
1.准备阶段：
a)审核员熟悉组织的质量管理体系文件和程序；
b)确定审核范围和关键业务流程；
c)确定审核时间、地点和参与人员；
d)制定审核计划和工作日程。

2.实地审核阶段：
a)审核员按照审核计划和工作日程进行逐项审核；
b)审核员收集和分析相关信息和记录；
c)与组织相关人员进行面谈和访谈；
d)审核员编写审核报告。

3.报告撰写阶段：
a)审核员根据实地审核的结果和发现撰写审核报告；
b)审核报告包括整体评估和发现的问题；
c)审核员与组织相关人员确认和讨论审核报告。

4.结果和建议阶段：
a)审核员与组织相关人员分享审核结果和建议；
b)帮助组织纠正和改进存在的问题；
c)提供持续改进和发展的建议。

七、审核报告和后续工作
审核报告将具体包括组织的体系审核结果、发现的问题和建议的绩效改进措施。

组织应及时对问题进行纠正和改进，并在下一次体系审核前提供相应的证明。

TS16949体系审核计划范例(201*年)TS16949体系审核计划范例(201*年)附录1201*年体系审核方案审核目的：验证组织的质量管理体系是否符合TS/16949技术规范和组织的质量管理手册要求，对基本要求的完整性及其有效性进行评定.审核依据：ISO/TS16949：201*标准、体系文件、适用的国家法律法规、顾客要求等。

审核范围：对公司产品实现的所有班次、过程、部门进行审核。

顾客导向过程名称子过程支持以及管理过程对应标准过程所属审核主要部门时间C1：市场开发成本报价/顾客要求评审C1.1：市场开发/报价过程C1.2：顾客要求评审C2：产品和过程设计、开发、验证、确认C2.1：产品/过程设计开发C2.2：工艺规程编制C2.3：潜在失效模式及后果分析C2.4：生产件批准C2.5：产品/过程更改管理S1：文件/记录管理S1.1：文件管理C1.1.1：市场开发S1.2：外来文件管理C1.1.2：主机新产品报价S1.3：记录管理C1.1.3：备件产品定价调M1：经营策划、沟通、职责管理价M1.1：体系策划管理C1.1.4：标准成本管理M1.2：管理评审C1.2.1：顾客特殊要求确M1.3：业务计划管理定、评审M2：成本管理C1.2.2：合同评审管理M4：数据分析和改C1.2.3：计划评审管理M4.1：数据分析与改进进管理C1.2.4：顾客财产管理M4.2：纠正与预防措施管理M4.3：持续改善S1：文件/记录管理S1.1：文件管理S1.2：外来文件(包括顾客财产)管理S1.3：记录管理S2：资源管理S2.1：人力资源管理S2.1.1：人员招聘/调动C2.1.1：Ⅰ类产品第一阶S2.1.2：公司员工培训段（计划和确定项目）S2.1.3：员工激励C2.1.2：Ⅰ类产品第二阶S2.2：设施策划管理段（产品设计和开发）S4：设备管理C2.1.3：Ⅰ类产品第三阶S4.1：设备的采购验收段（过程设计和开发）S4.2：设备使用维护,指标统计分析与改进C2.1.4：Ⅰ类产品第四阶S5：工装管理段（产品和过程确认）S5.1：工装采购管理C2.1.5：Ⅰ类产品第五阶S5.2：工装投入使用管理段（反馈、评定和纠正措S6：人员和产品安全性管理施）S6.1：产品安全性管理C2.1.6：Ⅱ类新产品先期S6.2：人员安全性管理质量策划S6.3：环境安全性管理C2.1.7：Ⅲ类新产品先期S7：监视和测量设备管理质量策划S7.4：测量系统分析过程S8：产品/过程监视和测量C2.3.1设计FMEAS8.1：外购器材、外购件/外协件入厂检验C2.3.2过程FMEAS8.2：外购器材、外购件/外协件紧急放行S8.3：过程/最终检验和试验控制C2.4.1：生产件批准流程S8.4：例外放行S9：标识和追溯管理C2.5.1：工艺过程参数更S9.1产品标识流程改S10：不合格品管理C2.5.2：现场过程异常管S10.1：进货不合格品管理理S10.2：过程不合格品管理C2.5.3：设计更改S10.3：过程不合格品退回供应商C2.5.4：设计/工艺变更S11：产品防护管理后在制品流程S11.1：搬运流程S11.2：原材料与器材的贮存S11.3：零组件与产成品的贮存S11.4：包装流程S12：工作环境管理S12.1：工作环境管理流程M1：经营策划、沟通、职责管理销售公4.1、4.2、5.1、司、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、6.1、工程技术7.1.3、7.2、部、7.3.4.1、7.5.4、8.1、8.4、8.5综合部见季度审核计划4.1、4.2、5.1、5.3、5.4、5.5、6.1、6.2、6.3、6.4、7.1、7.2、7.3、7.4.3、7.4.3.1、工程技术7.5.1c)、7.5.1.1、部、7.5.1.2、7.5.1.4、7.5.1.5、7.5.3、7.5.5、7.6、8.1、制造厂8.2.2、8.2.3、8.2.4、8.3、8.4、8.5质管部见季度审核计划顾客导向过程名称子过程支持以及管理过程对应标准过程所属审核主要部门时间C3采购管理C4产品生产M1.1：体系策划管理M1.2：管理评审M1.3：业务计划管理M2：成本管理M3：体系/产品/过程审核M3.1：审核策划和实施过程M4：数据分析和改M4.1：数据分析与改进进管理M4.2：纠正与预防措施管理M4.3：持续改善S1：文件/记录管理S1.1：文件管理S1.3：记录管理S3：供应商管理S3.1：新供应商开发S3.2：供应商业绩评价S3.3：供应商过程审核S3.4：供应商体系开发C3.1：外协件采购管理S3.5：供应商生产件批准C3.2：外购件采购管理S3.6：合格供应商新供产品批准C3.3：原材料/辅料采购管理S8：产品/过程监视和测量C3.4：应付账款管理S8.1：外购器材、外购件/外协件入厂检验C3.5：外购成品管理S8.2：外购器材、外购件/外协件紧急放行S8.4：例外放行S10：不合格品管理S10.1进厂不合格品管理S11：产品防护管理S11.2：原材料与器材的贮存M4：数据分析和改进管理M4.1：数据分析与改进M4.2：纠正与预防措施管理M4.3：持续改善S1：文件/记录管理S1.1：文件管理S1.2：外来文件(包括顾客财产)管理S1.3：记录管理S2：资源管理S2.1：人力资源管理S2.1.1：人员招聘/调动S2.1.2：公司员工培训S2.1.3：员工激励S2.2：设施策划管理S4：设备管理S4.1：设备的采购验收C4.1：生产计划管理S4.2：设备使用维护,指标统计分析与改进C4.2：特殊过程和关键/重要过程管理S5：工装管理C4.3：生产过程管理S5.1：工装采购管理C4.4：应急计划管理S5.2：工装投入使用管理C4.5：流动资产报废管理S6：人员和产品安全性管理S6.1：产品安全性管理S6.2：人员安全性管理S6.3：环境安全性管理S7：监视和测量设备管理S7.4：测量系统分析过程S8：产品/过程监视和测量S8.1：外购器材、外购件/外协件入厂检验S8.2：外购器材、外购件/外协件紧急放行S8.3：过程/最终检验和试验控制S8.4：例外放行S9：标识和追溯管理S9.1产品标识流程物料部4.2.3、4.2.4、7.4、7.5.3、7.5.5、质管部8.3、8.4.1、8.5.1、8.5.2、财务部8.5.3见季度审核计划4.2.3、4.2.4、6.1、6.2、6.3、6.4、7.5.1、7.5.2、7.5.3、7.5.4.1、制造厂7.5.5、7.6、8.1、8.2.2、8.2.3、生产部8.2.4、8.3、8.4、8.5.1、质管部8.5.2、8.5.3见季度审核计划顾客导向过程名称子过程支持以及管理过程S10：不合格品管理S10.1：进货不合格品管理S10.2：过程不合格品管理S10.3：过程不合格品退回供应商S11：产品防护管理S11.1：搬运流程S11.2：原材料与器材的贮存S11.3：零组件与产成品的贮存S11.4：包装流程S12：工作环境管理S12.1：工作环境管理流程M3：体系/产品/过程审核M3.1：审核策划和实施过程M4：数据分析和改M4.1：数据分析与改进进管理M4.2：纠正与预防措施管理M4.3：持续改善S1：文件/记录管理S1.3：记录管理S9标识和追溯管理S9.1产品标识流程S11产品防护S11.1：搬运流程S11.3：零组件与产成品的贮存S11.4：包装流程M3：质量成本管理M4：数据分析和改进管理M4.1：数据分析与改进进管理M4.2：纠正与预防措施管理M4.3：持续改善S1：文件/记录管理S1.3：记录管理S9标识和追溯管理S9.1产品标识流程S10：不合格品管理S10.4：库存返修M4：数据分析和改进管理M4.1：数据分析与改进M4.2：纠正与预防措施管理对应标准过程所属审核主要部门时间C5：产品交付/支付C5.1：产品交付管理C5.2：产品支付管理销售公司4.2.4.、7.5.3、见季7.5.5、8.4、度审财务部8.4.1、8.5.1、核计8.5.2、8.5.3划生产部C6：顾客反馈/服务C6.1：顾客信息接收C6.2：顾客信息处理C6.3：退货处理C6.4：外出服务C6.5：三包备件C6.6：顾客满意度管理C6.7：返修品处理4.2.4.1、7.2.3、7.5.1.7、7.5.1.8、销售公司7.5.3、8.2.1、8.3.2、8.3.3、8.3.4、8.4、质管部8.5.2、8.5.3见季度审核计划注：审核过程中，所有子过程和支持及管理过程涉及到的相关部门，均在当次的审核范围之内。

ts16949整改报告怎么写篇一：TS16949质量体系实施运行情况报告TS16949质量体系实施运行情况报告公司领导：自2010年8月份质量体系运行以来，品质管理按TS16949标准及质量手册，程序文件的要求，使质量体系得到有效的运行。

现将实施情况和需改进工作报告如下：一、内审问题点整改情况营销管理部1、销售合同评审记录已经全部补齐；2、《合同评审记录表》未填写完整的，内容已经重新进行补充；3、《顾客特殊要求一览表》已经根据2010年与奇瑞签订的商务合同及奇瑞供应商管理条例中已识别，资料已完整；4、《顾客财产登记表》表格已经重新修订并受控，填写的内容已补充完整；5、《顾客来电来函登记表》自2010年1月份至目前的资料已补齐；6、安全库存量依据落料产品，已制定；7、《库存周转评价表》已按原材料、成品区分；8、成品存货区生锈板料按《库龄检查表》已识别，待生产管理部打磨，品质管理部跟踪打磨进度。

包装破损的在审核前三天重点检查并改善。

库区内目前按无标识不清的产品。

9、威灵、美的的顾客满意度调查工作已完成。

顾客满意度调查结果分析报告正在做，还未完成；10、《合同供应商名单》已完成，调查评价资料正在补充；11、《供应商监测评价记录》正在补；12、《物料采购周期及运输方式清单》已完成；13、《采购月超额运费记录表》8月份至今的已完成，1-7月份的正在补；生产管理部1、现场所有作业指导书已受控下发，并留有下发记录；2、现场缺少的受控文件已补充三层文件，并下发到现场；3、特殊特性标识的培训，以卡片形式下发至现场，卡片正在制作中，预计11月6号前下发；4、空压机安全检测证书已取得；5、《年度设备预防性预测性维护保养计划》和《工装模具维护保养计划》已编制，并补齐了维护保养记录；6、《设备备件》资料正在完善，预计11月5日前完成；7、工装台帐已完成，并附有工装检验报告；8、《设备履历卡》已补充完毕；9、设备点检生产现场已按照要求每日点检，填写记录，审核前三天再对此进行全面检查；10、《首中末检验记录》实际操作未针对文件进行修订，预计11月3日前完成；11、作业现场的卷尺已做标识，并且修订了《监视和测量控制程序》；12、生产现场存放的油漆和松香水，设备组准备将转移至油品库，因目前油品库油品较多，未完成，预计在11月7日前整改完毕；13、润滑油保质期，设备组正在跟催综合管理部采购向供应商处取得信息，预计在11月5日前完成；财务结算部1、不良成本目标已制定，内部损失0.3‰，外部损失0.7‰；2、内外部损失成品数据已收集齐全；3、不良质量成本分析报告已完成；4、经营计划已受控下发，完成情况正在统计中，预计11月7日前完成；品质管理部1、持续改进按落料线黄金银节约成本为例，已制定；2、“关于福州业务的工艺指导书”目前此项目已结束，今后有新项目，作业指导书下发前得到批准、受控后下发；3、《下料作业指导书》评审记录已补齐，并受控下发到现场；4、实验室质量手册内容已补充完整；5、纠正预防措施单已补充完毕；6、客户“奇瑞”的纠正预防措施单原因分析工作未完成，预计在11月3日前完成；7、进货检验和成品出库检验内容已补充至《产品的监视和测量控制程序》，进料检验记录已补齐；8、APQP文件已全部编制完成，目前已发资讯咨询公司刘老师处审阅；9、过程流程图、PFMEA、控制计划已编制完成，已通过刘老师审核；10、PPAP资料已编制完成，目前已发资讯咨询公司刘老师处审阅；综合管理部1、《员工岗位说明书》已全部编制完成，目前正各部门评审，完成后受控下发，预计1月5日前完成；2、“员工激励方案”3、《2010年培训计划》已编制完成；4、检验员任命书已编制完成；5、员工个人培训履历卡已编制完成；6、《员工岗位技能矩阵表》二、还需进一步落实的相关工作1、过程审核过程审核未开展，预计在11月10日前资料补充完成2、管理评审原计划10月28日召开管理评审会议，因各部门未做过管理评审，并且《经营计划》内容各部门都不熟悉，因此资料还未准备充分。

联系方式受审核方及审核方代表月/ 日审核时间涉 及 相关 部门受审核代表指定迎审人员7：10- 7：307：30- 8：008：00- 8：4010：00-11：0007：30-08：3008：30-10：00GL- RD - NS -20120514审核组长1-采购物料交期及时、质量保障能力、物料安全库存保障能力等监视；2-采购呆滞品，处理文件与资料；3-供应商管理 (含供方接收顾客工程规范文件受控要求) 与新供方开发；供方合同；供方前期评审过程；采购流程；供方供货流程。

4-其他需审核资料和内容。

审核成员审核方法审核时间计划安排2012 年 05 月 号 ， 共 天 。

1- 生产计划与生产效率。

生产计划产能完成情况，按流程卡统计为准；单一产品单位工时/单个工序的实际生产能力数值与计划排产的一致性2- 预防性和预见性维护/生产工装的管理。

关键设备维护计划活动及维修设备备件的可获得性；生产工装的计划维护和检查，工装的质量状况与状态，易损件等备件的更换计划等。

3- 生产制造过程中，操作工人或技术工人的培训和再教育经历与依据。

4- 工厂-基础设施-生产设备的监视与使用维护管理。

5- 生产应急计划的制定和实施(含批次质量问题退货返工与返修方案等)6- 生产现场清洁/生产员工，现场作业人员的人身安全与防护等7- 质量职责。

所有班次生产操作，都应安排负责质量人员/班组长，并协助检验人员认真做好质量的统计和分析，实现产品生产过程中的IPPM值获得和控制。

8-其他需审核资料和内容。

审 核 计 划 日 程 表审 核 计 划 内 容首次会议1-管理系统 组织框架、在职人员名单、在职记时工人员工作职责与工作分配等公司实际经营纯利润指标；相关质量成本统计与分析报告。

2- 公司人事档案/花名册/劳动合同签订情况/工伤参保清单/工伤事故的处理等；3 公司人力成本统计和分析，每10000元人力成本所占比例；4-人力资源招聘计划完成率；5-人力资源员工主动离职率；6-一线记件员工月绩效考核统计和分析；记时工绩效考核统计和分析7-公司在职员工培训学时和培训效果评估/分析；特殊工种技能/技术鉴定合格依据；质量检验员/计量员上岗资格依据等；特殊工种操作资格认定等。

一、引言随着企业规模的不断扩大和市场竞争的日益激烈，保持和提高企业管理体系的有效性和效率显得尤为重要。

近期，我公司接受了一次全面的体系审核，审核结果发现了一些需要整改的问题。

为了确保公司管理体系的持续改进和符合相关标准要求，我们制定了本整改计划书，以明确整改目标、措施和时间表，确保整改工作的顺利进行。

二、整改目标本次整改工作的总体目标是：针对审核发现的问题，进行全面分析，找出根本原因，制定切实可行的整改措施，确保问题得到彻底解决，防止类似问题的再次发生。

同时，通过整改工作，进一步完善公司管理体系，提高管理水平和效率，为公司的长期发展奠定坚实基础。

三、整改措施根据审核结果和整改目标，我们制定了以下具体的整改措施：1. 针对审核发现的管理体系文件不完善问题，我们将组织相关部门对现行管理体系文件进行全面梳理和审查，补充完善缺失的文件内容，确保文件的完整性、准确性和符合性。

同时，建立文件定期审查和更新机制，确保文件的及时更新和持续改进。

2. 对于审核中发现的执行不力问题，我们将深入分析原因，制定针对性的培训计划和考核机制。

通过加强员工培训和考核，提高员工对管理体系的认识和执行力度，确保各项管理制度得到有效执行。

3. 针对内部沟通不畅的问题，我们将建立健全内部沟通机制，明确各部门职责和沟通渠道。

通过定期召开部门会议、建立信息共享平台等方式，加强部门之间的沟通与协作，确保信息的及时传递和处理。

4. 对于审核中发现的风险管理不足问题，我们将加强风险识别、评估和控制工作。

通过建立完善的风险管理制度和流程，明确风险管理的责任和要求。

同时，加强风险监测和预警机制建设，及时发现和处理潜在风险事件，确保公司的稳健运营。

四、实施计划为确保整改工作的有序进行和按时完成，我们制定了以下实施计划：1. 成立整改工作小组：由公司领导牵头成立整改工作小组负责整改工作的组织协调和监督检查。

明确小组成员的职责和任务分工确保整改工作的顺利进行。

ts16949体系审核整改报告范本
以下是一个可能用于TS 16949 质量管理体系审核整改报告的范本，具体内容需要根据组织的实际情况进行调整：
公司名称：
审核日期：
审核组长：
整改报告编号：
1. 审核结果总结
在TS 16949 质量管理体系审核中，我们发现了一些非一致项和机会for improvement。

以下是总结：
•非一致项：X 个
•机会for improvement：X 个
2. 非一致项
非一致项编号：NC-001
描述：非一致项的具体描述，包括发现的具体问题、违背的标准条款等。

原因分析：对该问题的原因进行分析，包括可能的根本原因。

整改措施：描述采取的整改措施，包括负责人、截止日期等信息。

整改完成日期：YYYY年MM月DD日
3. 机会for improvement
机会编号：OI-001
描述：机会for improvement 的具体描述，包括存在的潜在问题、改进的建议等。

改进措施：描述采取的改进措施，包括负责人、截止日期等信息。

改进完成日期：YYYY年MM月DD日
4. 审核组意见
整改措施得到了充分的理解和支持，并且相信它们将有效地解决在审核中发现的问题。

5. 审核组长签名：________________
6. 审核日期：YYYY年MM月DD日
这只是一个整改报告的简单范本，具体内容和格式可能需要根据实际情况和组织的要求进行调整。

在编写报告时，确保详细描述发现的问题、原因分析、整改措施，并明确整改责任人和截止日期。

TS16949体系审核整改要求请各部门针对TS16949体系审核发觉的轻微不符合项和观看项按以下要求――以下问题未见到缘故分析，所有方法在制定之前不知是不是进行过缘故分析？本整改打算涉及，其打算要点具体如下：一、轻微不符合项：一、整改WXH-086夏利项目FMEA项目内容：1）方法：DFMEA部份：修订WXH-086项目全数零件的DFMEA，补充紧缩机组件、部件的DFMEA，同时对涉及到的特殊特性进行确信并进行分析和针对DFMEA中的每项缘故进行频度打分，对DFMEA的操纵从设计的角度从头考虑。

在新项目的DFMEA中表现上述要求。

打算完成日期： 8月10日提供资料：A、修订后的WXH-086项目的DFMEA和DFMEA换版的发放、回收记录。

B、其它项目的DFMEA一份。

2）方法： PFMEA部份：修订全数制造进程和装配进程的PFMEA，列出所需全数操纵项目和频次，在新项目的PFMEA中表现上述要求。

打算完成日期： 8月10日提供资料：A、修订后的WXH-086PFMEA和PFMEA换版的发放、回收记录。

B、其它项目的PFMEA一份。

3）方法：清洗、阳极氧化未做FMEA分析，进行补充。

打算完成日期： 7月10日提供资料：清洗、阳极氧化的PFMEA。

二、整改产品更改操纵内容针对号（2003/03/14）技术文件更改单存在的缺点，方法：提出更改方法如下：修改技术文件更改单格式，增加更改评审、验证、确认栏目，明确实施时刻。

打算完成日期： 7月10日提供资料：利用新技术更改单的更改评审、验证、确认记录。

---请明确是不是对号（2003/03/14）更改存在地问题进行纠正？3、整改WXH-086操纵打算1）针对工程更改级别未在操纵打算中确信问题，方法：核查操纵打算与工程（图纸）更改级别的一致性，在操纵打算中注明相应零件图纸的更改水平。

打算完成日期： 7月10日提供资料：整改前后相应的操纵打算的表现更改水平的页次。