药品-试剂-标准物质管理制度

实验室药品管理制度参考模板1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围2.1实验室内所用试剂药品。

3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

实验室药品管理制度范本1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围2.1实验室内所用试剂药品。

3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

实验室试剂药品管理制度
是为了保证实验室试剂药品的安全、合规使用而规定的一系列管理措施。

以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的具体内容：
1. 实验室试剂药品台账：建立试剂药品购买、使用和库存的记录台账，包括试剂名称、规格、购买数量、购买日期、使用单位、使用时期等信息，用于追溯和管理试剂药品的流向。

2. 购买和采购管理：确保试剂药品的采购符合相关法规和规定，购买渠道可靠。

建立试剂药品采购申请、审批和付款的程序，确保采购和付款程序的合规性和记录的完整性。

3. 存储和保管：试剂药品应存放在专门指定的存储区域，区分不同类别和性质的试剂，并根据试剂的特性进行储存条件和环境的管理。

对易燃、易爆、有毒等特殊性质的试剂要采取额外的安全措施。

4. 使用和领取管理：试剂药品的使用必须符合实验室的需求和操作规范，要建立试剂药品领取、使用和报废的登记制度，确保试剂的正确使用和追踪。

5. 废弃物处理：废弃的试剂药品必须按照相关法规和规定进行分类、包装、标识和储存，并委托专业机构进行处理。

建立废弃物处理的记录和交接程序。

6. 安全教育和培训：实验室成员应接受相关的安全教育和培训，了解试剂药品的安全操作规范和应急处理方法。

定期组织安全演练和检查，提高实验室成员的安全意识和应急处理能力。

7. 监督和检查：实验室试剂药品管理工作应由专人负责，定期对试剂药品的使用、库存和报废情况进行检查和监督，发现问题及时纠正。

以上是实验室试剂药品管理制度的一些基本内容，实验室可以根据实际情况进行具体的制度制定和操作规范，以确保实验室试剂药品的管理安全和规范。

实验室试剂药品管理制度范本1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。

为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。

2. 基本原则2.1 安全第一：实验室试剂药品使用过程中，要始终将安全放在首位，做好事前准备工作，严格操作规程，事中安全监控，事后记录总结。

2.2 责任明确：明确试剂药品使用人员的职责和义务，确保每位使用人员具有相关知识和技能，遵守相关规章制度。

2.3 管理规范：建立完善的试剂药品管理制度和相关工作流程，确保试剂药品的合理采购、存储、使用和废弃。

2.4 资源优化：合理规划试剂药品的采购计划，减少浪费和重复采购，优化资源配置。

2.5 防止污染：严格控制试剂药品的交叉污染，做好防止污染的措施和记录。

3. 试剂药品的采购3.1 试剂药品采购应严格按照实验室的需求和预算计划进行，确保采购数量合理。

3.2 试剂药品采购应选择正规厂商或供应商，凭有效的合同或发票。

3.3 试剂药品采购应确保品质合格，检验指标符合要求。

3.4 试剂药品采购应及时登记相关信息，包括品名、规格、数量、储存条件等。

4. 试剂药品的入库和储存4.1 试剂药品入库前应进行验收并填写入库登记表，确保品质合格。

4.2 入库后的试剂药品应按照贮存要求进行分类储存，保持整洁、干燥、避光、通风。

4.3 试剂药品的储存区域应明确标注，禁止存放非试剂药品，防止交叉污染。

4.4 储存期限将到的试剂药品应及时清理，避免过期试剂的使用。

5. 试剂药品的使用管理5.1 试剂药品使用前应查看有效期，并检查是否符合使用要求，如有异常应及时报告，禁止使用。

5.2 试剂药品使用过程中应按照操作规程进行，禁止超量使用和浪费。

5.3 试剂药品使用过程中应注意安全防护，佩戴防护用品，遵循实验室安全规定。

5.4 试剂药品使用结束后应及时清理工作区域，并妥善保存剩余试剂，避免浪费和污染。

实验室试剂药品管理制度范文是为了确保实验室试剂药品的合理使用、安全储存和管理而制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 试剂药品的购买和领取：a. 试剂药品的购买应通过正规渠道进行，具体购买情况需备案。

b. 试剂药品领取时需要填写领用单，并由实验室负责人或指定人员进行审批。

2. 试剂药品的储存和保管：a. 试剂药品应储存在特定的储存柜或储存室中，根据其特性分类存放，确保试剂药品的安全性和稳定性。

b. 在试剂药品储存区域的门、窗应保持封闭，禁止非实验人员进入。

c. 试剂药品储存区域应设有明显的标识，包括试剂名称、商品编号、储存位置等信息。

d. 试剂药品的储存温度、湿度等环境条件应符合要求，定期检查并记录相关数据。

3. 试剂药品的使用和报废：a. 试剂药品的使用应在合适的场所进行，遵循操作规程。

b. 试剂药品使用后应及时归还或上报使用记录，确保试剂药品使用量的准确记录。

c. 试剂药品过期或受损应及时进行报废处理，遵循相关的安全、环保规定。

4. 试剂药品的库存管理：a. 定期进行试剂药品库存盘点，确保库存数量的准确性。

b. 库存数量和使用情况应经常进行记录和汇总，实验室负责人审核并备案。

5. 试剂药品的安全防护：a. 在使用试剂药品时应严格遵守相关的安全操作规程和个人防护措施。

b. 实验室应配置必要的安全设施和防护设备，如安全柜、防护眼镜、手套等。

6. 试剂药品的紧急应急处理：a. 实验室应制定相应的应急预案和处理措施，并经常进行演练和培训。

b. 定期检查和维护应急设施和器材，确保其正常运行和可用性。

以上是一个简要的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的管理制度还应根据实验室的具体情况进行制定和完善。

实验室试剂药品管理制度范文（2）1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。

为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。

实验室药品管理制度标准样本1、实验室药品由专人负责管理。

购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。

2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。

4、领用剧毒品，必须严格执行《危险剧毒品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。

使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。

5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。

6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。

7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。

实验室危险剧毒品管理制度1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。

凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。

2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。

无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物（液）的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。

5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度1、实验室专（兼）职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。

3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。

实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。

负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。

配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。

有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。

4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。

5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。

冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。

其他试剂不得占用此空间。

6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。

8.液体药品放置矮柜。

固体药品与液体药品分开放置。

9.所有药品按英文子母顺序放置。

10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。

11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。

及时报告上级。

12.使用中，做到安全、准确。

不浪费，不乱弃乱扔。

13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。

14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。

试剂管理制度模板一、目的为确保实验室试剂的安全、有效使用，防止交叉污染，保障实验数据的准确性，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有实验室使用的化学试剂、生物试剂、标准物质等。

三、试剂采购1. 采购前需进行市场调研，选择合格的供应商。

2. 采购试剂应符合实验要求，明确规格、等级、纯度等。

3. 采购时需索要质量合格证明，并建立采购档案。

四、试剂验收1. 到货后应立即进行外观检查，确认包装完好无损。

2. 核对试剂的标签信息，包括名称、浓度、生产日期、有效期等。

3. 对于危险品，应按照危险品管理规定进行验收。

五、试剂存储1. 应根据试剂的物理化学性质选择合适的存储条件。

2. 存储区域应干燥、通风、避光，并配备必要的安全设施。

3. 危险品应存放在专门的危险品柜中，并有明显标识。

六、试剂使用1. 使用前应仔细阅读试剂说明书，了解其性质和使用方法。

2. 严格按照操作规程使用试剂，避免误用和浪费。

3. 使用后的试剂瓶应密封保存，防止挥发或变质。

七、试剂标识1. 所有试剂瓶都应有清晰的标签，标明试剂名称、浓度、配置日期等。

2. 对于自配试剂，应注明配置人、配置日期和有效期。

八、废弃物处理1. 过期或废弃的试剂应按照实验室废弃物处理规定进行处理。

2. 严禁随意丢弃或排放，防止对环境造成污染。

九、安全与健康1. 实验室应配备必要的安全防护设施，如通风橱、急救箱等。

2. 操作人员应穿戴适当的防护装备，如实验服、护目镜、手套等。

十、监督检查1. 实验室负责人应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督检查。

2. 发现问题应及时纠正，并记录在案。

十一、附则1. 本制度自发布之日起执行，由实验室负责人负责解释。

2. 对于违反本制度的行为，将根据情节轻重给予相应处理。

请根据实际情况调整上述模板内容，以确保其符合特定实验室的具体要求和操作流程。

实验室药品管理制度范文试验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

下面是实验室药品管理条例。

实验室药品管理制度篇1化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

周围禁止吸烟和使用明火。

二、化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。

如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2.互相发生化学使用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。

6、变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

六、药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分开保存。

使用完的试剂药品应放回原位，七、管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期内使用。

实验室药品管理制度篇21.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。

凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。

2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。

根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。

3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。

凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是____、易燃、____、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。

化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分，它直接关系到化验室的工作效率和质量，也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。

因此，建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度，对于保证化验室工作的顺利进行，具有重要的意义。

二、化验室药品的分类和储存分类 （1）根据药品的性质和用途，将化验室药品分为以下几类： ① 化学试剂：包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等； ② 标准物质：包括标准溶液、标准样品等；③ 危险化学品：包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品； ④ 其他药品：包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。

（2）根据药品的储存要求，将化验室药品分为以下几类： ① 常温储存药品：储存温度在0℃-30℃之间的药品； ② 冷藏储存药品：储存温度在 2℃-8℃之间的药品； ③ 冷冻储存药品：储存温度在-20℃以下的药品。

储存 （1）化验室药品应按照分类和储存要求，分别存放在不同的药品柜或药品库中，并做好标识和记录。

（2）化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。

（3）标准物质应存放在专门的标准物质库中，按照标准物质的编号和有效期进行存放，并做好标识和记录。

（4）危险化学品应存放在专门的危险化学品库中，按照危险化学品的分类和储存要求进行存放，并做好标识和记录。

危险化学品库应符合国家有关规定，配备必要的安全设施和防护用品。

（5）其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。

三、化验室药品的采购和验收采购 （1）化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况，制定采购计划，并报经领导批准后实施。

（2）采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。

（3）采购人员应按照采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购，并签订采购合同。

采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。

实验室试剂药品管理制度范本1. 引言实验室试剂药品是实验室中必不可少的重要资源，对于实验研究的顺利进行和成果的可靠性具有重要影响。

为了更好地管理和使用实验室试剂药品，促进实验室工作的顺利进行，制定本试剂药品管理制度。

2. 基本原则2.1 安全第一：实验室试剂药品使用过程中，要始终将安全放在首位，做好事前准备工作，严格操作规程，事中安全监控，事后记录总结。

2.2 责任明确：明确试剂药品使用人员的职责和义务，确保每位使用人员具有相关知识和技能，遵守相关规章制度。

2.3 管理规范：建立完善的试剂药品管理制度和相关工作流程，确保试剂药品的合理采购、存储、使用和废弃。

2.4 资源优化：合理规划试剂药品的采购计划，减少浪费和重复采购，优化资源配置。

2.5 防止污染：严格控制试剂药品的交叉污染，做好防止污染的措施和记录。

3. 试剂药品的采购3.1 试剂药品采购应严格按照实验室的需求和预算计划进行，确保采购数量合理。

3.2 试剂药品采购应选择正规厂商或供应商，凭有效的合同或发票。

3.3 试剂药品采购应确保品质合格，检验指标符合要求。

3.4 试剂药品采购应及时登记相关信息，包括品名、规格、数量、储存条件等。

4. 试剂药品的入库和储存4.1 试剂药品入库前应进行验收并填写入库登记表，确保品质合格。

4.2 入库后的试剂药品应按照贮存要求进行分类储存，保持整洁、干燥、避光、通风。

4.3 试剂药品的储存区域应明确标注，禁止存放非试剂药品，防止交叉污染。

4.4 储存期限将到的试剂药品应及时清理，避免过期试剂的使用。

5. 试剂药品的使用管理5.1 试剂药品使用前应查看有效期，并检查是否符合使用要求，如有异常应及时报告，禁止使用。

5.2 试剂药品使用过程中应按照操作规程进行，禁止超量使用和浪费。

5.3 试剂药品使用过程中应注意安全防护，佩戴防护用品，遵循实验室安全规定。

5.4 试剂药品使用结束后应及时清理工作区域，并妥善保存剩余试剂，避免浪费和污染。

实验室试剂药品管理制度范文是为了确保实验室试剂药品的合理使用、安全储存和管理而制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是一个常见的实验室试剂药品管理制度的内容：1. 试剂药品的购买和领取：a. 试剂药品的购买应通过正规渠道进行，具体购买情况需备案。

b. 试剂药品领取时需要填写领用单，并由实验室负责人或指定人员进行审批。

2. 试剂药品的储存和保管：a. 试剂药品应储存在特定的储存柜或储存室中，根据其特性分类存放，确保试剂药品的安全性和稳定性。

b. 在试剂药品储存区域的门、窗应保持封闭，禁止非实验人员进入。

c. 试剂药品储存区域应设有明显的标识，包括试剂名称、商品编号、储存位置等信息。

d. 试剂药品的储存温度、湿度等环境条件应符合要求，定期检查并记录相关数据。

3. 试剂药品的使用和报废：a. 试剂药品的使用应在合适的场所进行，遵循操作规程。

b. 试剂药品使用后应及时归还或上报使用记录，确保试剂药品使用量的准确记录。

c. 试剂药品过期或受损应及时进行报废处理，遵循相关的安全、环保规定。

4. 试剂药品的库存管理：a. 定期进行试剂药品库存盘点，确保库存数量的准确性。

b. 库存数量和使用情况应经常进行记录和汇总，实验室负责人审核并备案。

5. 试剂药品的安全防护：a. 在使用试剂药品时应严格遵守相关的安全操作规程和个人防护措施。

b. 实验室应配置必要的安全设施和防护设备，如安全柜、防护眼镜、手套等。

6. 试剂药品的紧急应急处理：a. 实验室应制定相应的应急预案和处理措施，并经常进行演练和培训。

b. 定期检查和维护应急设施和器材，确保其正常运行和可用性。

以上是一个简要的实验室试剂药品管理制度的内容，具体的管理制度还应根据实验室的具体情况进行制定和完善。

实验室试剂药品管理制度范文（二）1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。

4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。

4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。

一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。

4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

实验室试剂药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室试剂药品的管理，做到合理使用、安全保管，保护实验室人员的健康和实验设备的安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位内所有实验室试剂药品的购买、存储、使用、管理和处置等各项工作。

第三条实验室试剂药品指供实验室科研、教学和实验生产等使用的化学试剂、生物试剂、药品和相关辅助材料等物质。

第四条本制度要求实验室试剂药品的管理应符合国家相关法律法规以及单位的规章制度。

第五条实验室试剂药品的管理工作由实验室管理人员负责，每个实验室应设置专门的试剂药品管理岗位。

第六条实验室试剂药品的购买、存储、使用等程序必须经过相关单位或部门的审批和监督。

第七条实验室试剂药品的管理应强调分类管理，根据试剂药品的性质、危险等级和用途等进行分类存放和管理。

第二章试剂药品的购买第八条实验室试剂药品的购买应按照实验室的科研、教学和实验生产等需要，通过正常的渠道进行购买。

第九条实验室试剂药品的购买申请应有真实有效的科研、教学或实验生产需求，需注明试剂名称、规格、数量、用途和经费来源等。

第十条实验室试剂药品的购买申请应经过主管人员审批，审批通过后可进行购买。

第十一条实验室试剂药品的购买应通过正规的供应商或厂家进行，购买的试剂药品应具备相关的质量证明文件，如质检报告、出厂合格证等。

第十二条购买到的试剂药品应当及时入库，由专人负责验收，验收合格后方可入库。

第三章试剂药品的存储第十三条实验室试剂药品的存储应按照试剂的性质、危险等级和要求进行分类管理，避免混淆和交叉污染。

第十四条实验室试剂药品的存储区域应干燥、通风、避光、防火，并符合相关的卫生和安全要求。

第十五条实验室试剂药品的储存柜、货架等设施应固定牢固、防滑防倒，质量符合要求，容量大小适宜。

第十六条不同危险等级的试剂药品应分别存放，应注意防止火源、酸碱溶液、有毒气体等的混合存放。

第十七条各试剂药品的容器或瓶盖应保持干燥、整洁，避免氧化、变质和漏液等现象。

实验室试剂药品管理制度样本1、2、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。

药品试剂登记造册，其内容包括：名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。

3、药品试剂必须妥善保管。

化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。

4、危险物品的管理。

易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。

5、6、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。

危险物品的存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封。

7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。

8、药品试剂须有专人保管。

保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。

9、对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。

实验室试剂药品管理制度样本（2）一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。

（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。

（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。

二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。

（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。

（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。

实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。

所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。

2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。

3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。

从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、 B、 C三类：A 类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。

（如CIP 使用的酸、碱、清洗剂等）。

B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。

C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。

4内容及要求化学药品、试剂的采购实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。

化学药品、试剂的贮存化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。

化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典版附录 XV 试药项下）分类陈列整齐，放置有序。

一般遵循以下原则：2005①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常用的化学药品、试剂单独存放。

化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。

操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。

易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。

严禁在化验室存放 20L 的瓶易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。