复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮Ⅱ_A的TLC鉴别和HPLC含量测定

HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量
钱叶;田永华
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2005(027)002
【摘要】目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
【总页数】2页(P217-218)
【作者】钱叶;田永华
【作者单位】杭州胡庆余堂药业有限公司,浙江,杭州,310016;杭州胡庆余堂药业有限公司,浙江,杭州,310016
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的TLC鉴别和HPLC含量测定 [J], 陈阿虹;李煌;洪振丰;徐伟;柳庆龙;孙照霞
2.HPLC梯度洗脱法同时测定参茸延龄片中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量 [J], 莫志斌
3.HPLC法测定复方益节健片中淫羊藿苷的含量 [J], 赖昕;洪振丰;李煌;徐伟;柳庆
龙;陈阿虹
4.HPLC法测定抗骨质增生片中淫羊藿苷的含量 [J], 张桂林;马慧萍;李兰茹;董志臣;何蕾;贾正平
5.HPLC法同时测定麝香心脑通片中丹酚酸B、葛根素和淫羊藿苷的含量 [J], 边雨;杨明爽;付立娟;曲佳乐;高陆;姜其荣;佟志军
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高效液相色谱法测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量
刘娜;杨天鸣;赵兴红;盖静;王俊丽
【期刊名称】《中兽医医药杂志》
【年(卷),期】2011(13)5
【摘要】目的:建立HPLC测定复方二仙草胶囊中淫羊藿苷含量的方法。

方
法:Shim-pack VP-ODS C18分析色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),Phenomenex ODS C18保护柱(3 mm×4 mm)。

流动相:乙腈-水(26∶74),流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。

结果:淫羊藿苷保留时间为13.8 min。

以峰面积Y对进样量
X(μg)线性回归,淫羊藿苷回归方程:y=2 732.7x+12.860r,=1.000 0,线性范围0.1-1.5μg。

淫羊藿苷回收率为102.16%,RSD为1.92%。

结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于复方二仙草胶囊中淫羊藿苷的含量测定。

【总页数】3页(P28-30)
【关键词】HPLC;复文二仙草胶囊;淫羊藿苷;含量测定
【作者】刘娜;杨天鸣;赵兴红;盖静;王俊丽
【作者单位】兰州军区联勤部药品仪器检验所
【正文语种】中文
【中图分类】S853.74
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 聂彦丰
2.羊藿三七胶囊中淫羊藿苷高效液相色谱法含量测定方法改进 [J], 郑小平
3.高效液相色谱法测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量 [J], 王芳;石悦;曹健
4.高效液相色谱法测定补肾康乐胶囊中淫羊藿苷的含量 [J], 杨小孟;李季静
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ＨＰＬＣ法测定舒心片中淫羊藿苷含量的研究目的：建立舒心片中淫羊藿苷含量的测定方法。

方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：Phenomenex BOS C18柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相：乙腈－水(78:22)；流速：1Ml.min-1；检测波长：270hm；柱温：25℃。

结果：淫羊藿苷在0.1972～1.972μg范围内线性关系良好，r=0.9994；平均回收率为99.91％，RSD=2.75％。

结论：该方法简便、灵敏、准确，可为淫羊藿苷在复方剂中的含量测定提供依据。

标签：舒心片；淫羊藿苷；含量测定+HPLC舒心片为本院医院制剂。

由丹参、淫羊藿、红参等药组成，具有补元气、活血脉的功效，用于治疗冠心病。

淫羊藿为方中西药，而淫羊藿苷为其主要活性成分，因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。

运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道，方法比较成熟，因此笔者选用高效液相色谱法为舒心片中淫羊藿苷的含量测这建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法，为控制制剂质量提供了可靠的方法。

1仪器与试药Agilent 1100型高效液相色谱仪，柱温箱，二级管阵列检测器(DAD)，Agilent-Chemstation化学工作站。

舒心片，江门市新会区中医医院制，批号20051015、2051223、20060206；阴性对照样品(自制)；淫羊藿苷对照品(批号110373－200312，中国药品生物制品检定所)。

乙腈为色谱纯，液相用水为超纯水，其余试剂均为分析纯。

2方法与结果2.1色谱条件phenomenex BOS C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)，乙腈－水(78:22)；柱温：25℃；检测器：DAD,检测波长：270nm；流速：1mL／min；进样量：20μL。

理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于2000。

在上述条件下，淫羊藿苷分离良好，空白无干扰。

见图1。

2.2对照品溶液的制备精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含淫羊藿苷98.6ug的溶液，作为对照品溶液。

HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
王丽彦
【期刊名称】《中国现代中药》
【年(卷),期】2010(012)001
【摘要】目的:建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的回归方程为Y=1 490.44x-12.423
6(r=1.0000),线性关系良好;平均回收率为99.5%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】王丽彦
【作者单位】长春市食品药品检验所,吉林,长春,130012
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 [J], 赵春香;吴萍;王丽
2.HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 [J], 王永健;魏献春
3.高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量 [J], 苗艳平;张宪平
4.高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量 [J], 苗艳平;张宪平
5.HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究 [J], 张丁华;王德志;王艳丰;刘秀梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

高效液相色谱法测定健阳片中淫羊藿苷含量谭安军【摘要】目的：建立测定健阳片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。

方法色谱柱为 Waters Symmetry C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm），以乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长270 nm。

结果淫羊藿苷进样量在0.24~2.40μg 范围内与峰面积线性关系良好，加样回收率为98.26%，RSD 为1.02%( n =6)。

结论 HPLC 法简便、准确，可用于该制剂的质量控制。

%Objective To determine the contents of Icariin in Jianyang tablets. Methods HPLC method was adopted a Waters Symmetry C18 column (250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was used. The mobile phase was acetonitrile - water ( 30 : 70 ) . The detection wavelength was at 270 nm. Results The calibration curve of Icariin was linear in the range of 0. 24 - 2. 40 g( r = 0. 999 8), the averge of recovery was 98. 26% , RSD = 1. 02% ( n = 6). Conclusion The methods is simple and accurate, It can be used for quality control of Jianyang tablets.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)015【总页数】2页(P34-34,35)【关键词】淫羊藿苷;健阳片;高效液相色谱法【作者】谭安军【作者单位】重庆市永川区中医院，重庆 402160【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0健阳片是卫生部《药品标准中药成方制剂(第八册)》(WS3－B－1604－93)收载品种，由淫羊藿提取物、蜈蚣粉、甘草提取物、蜂王浆精制而成的中药复方制剂，功效为补肾益精、助阳兴萎，用于肾虚阳衰引起的阳萎、早泄等性功能低下症。

HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量刘海敬【摘要】目的:建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(26.3:73.7)为流动相,检测波长为270 nm,流速为1.00ml/min.结果:淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰而积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为(100.15±0.44)%,RSD为0.44%.结论:本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)027【总页数】3页(P47-48,50)【关键词】淫羊藿苷;消癖颗粒;HPLC法;含量测定【作者】刘海敬【作者单位】广州奇绩医药科技有限公司,广东广州,510620【正文语种】中文【中图分类】R927.2消癖颗粒具有补肾活血、化痰散结、调摄冲任等功效，主要应用于治疗乳腺增生病痰瘀互结、冲任失调证。

其处方由淫羊藿、肉苁蓉、郁金、莪术、制何首乌等组成。

淫羊藿作为消癖颗粒处方中的君药，而且用量较大，淫羊藿为其代表性有效成分。

现代药理实验研究表明，淫羊藿能增强心脑血管血流量，促进造血功能、免疫功能及骨代谢，具有抗衰老、抗肿瘤等功能。

淫羊藿的主要活性成分为淫羊藿苷。

现代药理学研究表明，淫羊藿苷具有免疫调节、抗肿瘤、影响内分泌和心血管系统等多种重要的生物活性[1]。

本实验参考相关文献，采用HPLC法测定淫羊藿苷含量，以此作为该药的质量控制定量指标[2-6]。

1 仪器与试药安捷伦1100型（安捷伦科技有限公司）；消癖颗粒（广州奇绩医药科技有限公司，批号：09090101、09090102、09090103）；淫羊藿苷对照品（中国药品生物制品检定所，供含量测定用）；乙腈（德国默克公司，色谱纯）；甲醇（德国默克公司，色谱纯）；其余试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（26.3∶73.7）为流动相，检测波长为270 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为30℃。

HPLC法测定不同品种淫羊藿药材主要成分的含量摘要：目的：建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。

方法：淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长：270nm；流速：1ml/min；柱温：25℃；柱型号：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；结果：四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。

结论：本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

关键词：淫羊藿，高效液相色谱，梯度洗脱，淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C材料与方法1.实验仪器与材料1.1 实验仪器 Agilent 1100型高效液相色谱仪（自动进样器，四元泵，在线脱气机，紫外检测器，柱温箱，化学工作站等美国Agilent公司）；HS10260D型超声仪；METTLER TOLEDO AT201型电子天平。

1.2 实验材料淫羊藿药材及来源：朝鲜淫羊藿，黔岭淫羊藿，巫山淫羊藿，柔毛淫羊藿：分别采自辽宁，贵州，四川，重庆，陕西等地。

对照品：朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C（石家庄以岭医药研究院提供，经HPLC-ELSD面积归一化法证明纯度均在98%以上），淫羊藿苷（批号：110737-200414，中国药品生物制品检定所）乙腈：色谱纯（fisher）；纯化水乙醇：分析纯（天津市科密欧化学试剂有限公司）2.实验方法2.1 色谱条件将淫羊藿供试品溶液进行HPLC系统适应性考察，确定了最终的淫羊藿指纹图谱条件如下：色谱柱：Agilent ZORBAX-XDB C18（4.6mm×250mm，5?m）；流动相：乙腈-水（梯度洗脱程序见表1）；流速：1.0 ml/min；柱温：25℃；检测波长：270nm；理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于6000；2.2 对照品溶液制备分别精密称取朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C对照品适量，加甲醇制成浓度为0.07 mg/ml的对照品溶液；精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成浓度为0.1 mg/ml的溶液，即得。

HPLC 法测定益心康胶囊中丹参酮ⅡA 的含量薛爱华;张琳美;宋文静【摘要】目的:建立HPLC法测定益心康胶囊中丹参有效成分丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent;流动相:甲醇-乙腈-水(325∶ 100∶ 125);检测波长为270 nm;柱温为室温;流速1.5 ml/min.结果:丹参酮ⅡA在0.019 78 ～0.395 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.89％,RSD为1.98％.结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于益心康胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2012(024)004【总页数】3页(P15-17)【关键词】益心康胶囊;丹参;含量测定;丹参酮ⅡA;HPLC法【作者】薛爱华;张琳美;宋文静【作者单位】天津市南开区中医医院,天津300102;天津市南开区中医医院,天津300102;天津市南开区中医医院,天津300102【正文语种】中文【中图分类】R927.2益心康胶囊是本医院制剂(批准文号:津药制字Z20070470号)，处方主要由西洋参、丹参、麦门冬组成，具有益气养阴、活血通脉的功效。

为提高益心康胶囊质量控制，增加了益心康胶囊成分中丹参所含有效成分丹参酮ⅡA的定量测定指标，采用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量，方法如下。

WAters 515 HPLC Pump高效液相色谱仪，N－2000双通道色谱工作站，RAININ DYNAMAX紫外检测器，SIL－6A手动进样器。

丹参酮ⅡA对照品(中国药品生物制品检定所，批号110766－200417);益心康胶囊(本院制剂室提供，批号 070420、070421、070522)。

乙腈为色谱纯;水为去离子水;其他试剂均为分析纯。

2.1 色谱条件参照《中国药典》2005年版一部有关含量测定方法［1］制定。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇－乙腈－水(325∶100∶125)为流动相;检测波长为270 nm;柱温为室温;流速为1.5 ml/min。

用HPLC法同时测定二仙汤中4种淫羊藿黄酮类成分的含量张乃丹;许红涛;韩婷;蒋益萍;张巧艳;辛海量【期刊名称】《药学服务与研究》【年(卷),期】2016(16)2【摘要】目的：建立用HPLC法同时测定二仙汤中淫羊藿黄酮类成分朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ的含量。

方法：采用Agilent Extend C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）和0.1%磷酸溶液（B）,梯度洗脱,0～23min,20%～28%A;23～55min,28%～40%A;55～56min,40%～90%A;56～62min,90%A;流速1ml/min;进样量20μl;柱温25℃;检测波长270nm。

结果：朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ分别在1.9～25.0、2.8～36.0、2.1～27.0和1.3～10.2μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为（101.4±2.32）%、（99.8±2.21）%、（97.2±2.01）%和（99.3±1.30）%（n=6）。

结论：该方法简便、灵敏、重复性好,可用于二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量测定。

【总页数】4页(P114-117)【关键词】二仙汤;淫羊藿黄酮类;含量测定;色谱法,高效液相【作者】张乃丹;许红涛;韩婷;蒋益萍;张巧艳;辛海量【作者单位】第二军医大学药学院生药学教研室【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分 [J], 夏爱军;黄河舟;高岗;张海;朱臻宇;柴逸峰2.RP-HPLC法同时测定不同品种淫羊藿药材中5种主要黄酮类成分的含量 [J], 陈彦;赵艳红;贾晓斌;丁安伟3.高效液相色谱法检测二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量 [J], 高芳芳;刘耀龙;李慧;凡芳4.HPLC-一测多评法测定参芪延肾颗粒中淫羊藿药材中的6个黄酮类成分的含量[J], 沈洁; 王琴; 熊维建; 徐冲5.超高效液相色谱法检测二仙汤中淫羊藿黄酮类成分的含量 [J], 郭红霞;腊贵晓;代丹丹;理向阳;杨铁钢因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量杨辉;黄权芳;伍小燕;韦刚;林兴【摘要】Objective To establish a high performance liquid chromatography( HPLC )method for determination of icariin in Yishen gao. Methods The analysis was performed on symmetry C18( 4. 6 mm × 250 mm,5 μm ), with mobile phase of acetonitrile and water( 25 ∶ 75 ),and the detective wavelength was at 270 nm. Results The linear range was 0. 040 -2. 062 μg( r =0. 9995 ). The average recovery was 99. 78％ and RSD was 1. 65％ . Conclusion The methods is simple , rapid and accurate and could be used for quality control of Yishen Cao.%目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定益肾膏滋中淫羊藿苷的含量.方法色谱柱为symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(25 ∶75)为流动相,检测波长为270 nm.结果淫羊藿苷在0.040 ～2.061 μg线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.78%,RSD=1.65%.结论本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于益肾膏滋的质量控制.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2011(033)006【总页数】3页(P671-673)【关键词】高效液相色谱法;淫羊藿苷;益肾膏滋;含量测定【作者】杨辉;黄权芳;伍小燕;韦刚;林兴【作者单位】广西分析测试研究中心,南宁市,530022;广西中医学院第一附属医院,南宁市,530023;广西中医学院第一附属医院,南宁市,530023;广西分析测试研究中心,南宁市,530022;广西医科大学,南宁市,530021【正文语种】中文【中图分类】R284.1膏滋是我国最古老的中药传统剂型之一。

HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量余志刚;杨晓茂;程培秀;周小力;李建;张彬【摘要】目的建立HPLC法测定活血益肾散中丹参酮ⅡA含量.方法采用反相HPLC法,色谱柱为Phe-nomenex Gamini-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃.结果丹参酮ⅡA进祥量在0.09168～1.146 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为97.07％,RSD=1.69％(n=6).结论该方法操作简单、结果准确、重现性好,可用于活血益肾散中丹参酮ⅡA的含量测定.【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2015(024)006【总页数】2页(P988-989)【关键词】活血益肾散;丹参酮ⅡA;HPLC【作者】余志刚;杨晓茂;程培秀;周小力;李建;张彬【作者单位】四川省雅安市人民医院,四川雅安625000;四川省雅安市人民医院,四川雅安625000;四川省雅安市食品药品检验所,四川雅安625000;四川省雅安市食品药品检验所,四川雅安625000;四川省雅安市食品药品检验所,四川雅安625000;雅安三九药业有限公司,四川雅安625000【正文语种】中文【中图分类】R289.5活血益肾散为四川省雅安市人民医院院内制剂，由丹参等药组成，具有活血止痛、养血强筋等功效，临床用于血虚失养引起的股骨头坏死症。

原质量标准均为一般鉴别反应，专属性差，无含量测定项，为控制本品质量，确保疗效和安全性，结合该制剂的组分特点，丹参为该制剂主药，而丹参的有效成分为丹参酮ⅡA，笔者参照有关文献［1-10］，建立了丹参酮ⅡA含量测定的高效液相色谱法。

现报告如下。

美国Agilent 1260型高效液相色谱仪，DAD检测器；AS5150A型超声波清洗器（天津奥特赛恩斯仪器有限公司）；BP211D电子天平（德国赛多利斯公司）；UPT-Ⅱ-10T超纯水机（成都超纯科技有限公司）。

复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的TLC鉴别和HPLC含量测定陈阿虹;李煌;洪振丰;徐伟;柳庆龙;孙照霞【摘要】目的:建立复方益节健片中淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,为完善复方益节健片质量标准提供参考.方法:采用薄层色谱法对淫羊藿和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中的淫羊藿苷和丹参酮ⅡA的含量.色谱条件:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为270 nm;进样量为10 μL.结果:淫羊藿苷和丹参酮ⅡA分别在10～50 μg/mL(r =0.999 8,n=5)和4～20 μg/mL(r =0.999 8,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.82％和96.77％,RSD 分别为1.14和1.80.结论:本方法专属性、重复性好,可用于复方益节健片的质量控制.【期刊名称】《江西中医药》【年(卷),期】2015(000)007【总页数】4页(P64-67)【关键词】复方益节健片;薄层色谱法;高效液相色谱法;淫羊藿;丹参【作者】陈阿虹;李煌;洪振丰;徐伟;柳庆龙;孙照霞【作者单位】福建中医药大学药学院福州350122;福建中医药大学药学院福州350122;福建中医药大学福建中西医结合研究院福州350122;福建中医药大学药学院福州350122;福建中医药大学药学院福州350122;福建中医药大学药学院福州350122【正文语种】中文【中图分类】R286复方益节健片是由淫羊藿、熟地黄、牛膝、丹参等中药材提取加工而成，并添加生物碳酸钙、酪蛋白磷酸肽等为原料，是一种适宜中老年人服用的保健品，具有增加骨密度的作用。

虽然本品以中药为原料，安全且无碍，但中药药效的发挥是多组分共同作用的结果，有效成分的含量会直接影响药物的效果，建立合理的质量标准，能更好的提高药物的质量。

HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中两种黄酮类化合物的含量郑秀茜;房城;刘永武;贾博宇【摘要】目的:建立HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中淫羊藿苷、epimedokoreanoside Ⅰ成分含量的方法.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷、epimedokoreanoside Ⅰ成分的线性关系良好,线性范围分别为0.800～45.00,0.550～24.90mg· L-1;加样回收率分别为96.85％、98.16％,RSD分别为0.45％、1.28％(n=6).结论:该方法准确、简便、重复性好.淫羊藿苷、epimedokoreanoside Ⅰ为淫羊藿药材中特征性成分,可作为指标性成分用于淫羊藿药材的质量控制.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2016(030)005【总页数】3页(P33-35)【关键词】HPLC;淫羊藿;淫羊藿苷;淫羊藿属苷Ⅰ【作者】郑秀茜;房城;刘永武;贾博宇【作者单位】黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R28淫羊藿（Epimediumbrevicornu Maxim）为小檗科植物的干燥叶。

三出复叶，先端微尖，叶片近革质。

气微，味微苦。

具有补肾阳，强筋骨，祛风湿等作用。

用于肾阳虚衰，阳痿遗精等症［1］。

主产于四川，甘肃，宁夏，东北等地。

该药材中黄酮含量最高［2］，是其主要作用成分。

2015年版《中国药典》中以淫羊藿苷的含量作为该药材质量鉴别的指标性成分，其要求淫羊藿苷不得少于0.50%.然而市售药材中淫羊藿苷基本不符合药典要求。

因此，应对淫羊藿进行多方面考察，检测淫羊藿苷的同时，应增加成分测定作为淫羊藿药材质量控制的新指标。

HPLC法同时测定益心舒片中丹参酮ⅡA的含量目的建立采用HPLC法测定益心舒片中丹参酮ⅡA含量的方法。

方法采用KromasilC18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 um），以甲醇-水（82∶18）水梯度洗脱，流速为1 mL/min，柱温30℃；紫外检测器波长为270 nm。

结果丹参酮ⅡA在2.556～51.12 μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。

其平均回收率为97.58%，RSD为0.6%（n=9）。

结论本方法灵敏高、简便、重复性好，可用于益心舒片中丹参酮ⅡA的含量测定。

标签：HPLC法；益心舒片；丹参酮ⅡA益心舒片由人参、麦冬、五味子、黄芪、丹参、川芎和山楂七味药组成，其中人参、丹参为君药，黄芪、麦冬、川芎为臣药，山楂、五味子为佐药。

主要用于气阴两虚，心悸脉结代，胸闷不舒、胸痛及冠心病、心绞痛见上述症状者[1]。

方中丹参所含丹参酮ⅡA具有多种药理作用，能对抗心肌急性缺氧损伤、抗心律失常、改善血管平滑肌功能，对缺血/再灌注引起的组织损伤具有保护作用[2]，为其重要有效成分之一。

本试验利用高效液相色谱法对丹参酮ⅡA进行了含量测定。

1仪器与试药Aglient 1200高效液相色谱仪，紫外检测器，赛多利斯BP121S型电子天平，KQ-250DV型数控超声波清洗器。

丹参酮ⅡA对照品购自中国食品药品检定研究院（批号：110766-200619，供含量测定用）益心舒片样品及阴性对照均由江苏康缘药业股份有限公司提供。

甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。

2方法与结果2.1色谱条件Kromasil C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相水-甲醇（18∶82），流速1.0 ml/min，柱温30.0℃，检测波长为270 nm，进样量10 μL。

2.2对照品溶液的制备取置五氧化二磷减压干燥器中干燥12 h后的丹参酮ⅡA对照品适量，精密称定，加甲醇制成每毫升含丹参酮ⅡA10μg的溶液，摇匀，即得。

复方太子参片中淫羊藿苷含量测定研究汪涛;赵雁平;胡卫东【摘要】目的：建立复方太子参片中淫羊藿苷含量测定方法。

方法：采用HPLC法测定复方太子参片中所含淫羊藿苷的含量，选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱（4.6 mm×250 mm，5µm），流动相为乙腈-水（30：70），检测波长270 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35℃。

结果：淫羊藿苷进样量在0.03357～1.007µg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r =0.9998）。

加样回收率为102.0%，RSD为0.70%。

结论：HPLC法简便、稳定、可靠，可作为复方太子参片中淫羊藿苷含量测定的质量控制方法。

%[AbstrAct]Objective:To establish a content determination method of icariin inFufang Taizishen tablets.Methods:The content of icariin in theFufang Taizishen tablets was determined by HPLC. Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18 column (4.6 mm × 250 mm, 5 µm) was used with mobile phase of acetonitrile-water (30 : 70), the detection wavelength was 270 nm, lfow rate was 1.0mL·min-1, column temperature was 35℃.results:The calibration curves were linear when the concentration of icariin was within the range of 0.033 57–1.007µg·mL-1 (r = 0.999 8). The average recovery was 102.0% (RSD = 0.70%).conclusion:The HPLC method is simple, stable, reliable, and can be adopted as the quality control method ofFufang Taizishen tablets.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2016(013)005【总页数】3页(P271-273)【关键词】复方太子参片;淫羊藿苷;高效液相色谱法;含量测定【作者】汪涛;赵雁平;胡卫东【作者单位】解放军武汉疗养院药械科，湖北武汉 430074;解放军武汉疗养院药械科，湖北武汉 430074;解放军武汉疗养院药械科，湖北武汉 430074【正文语种】中文【中图分类】R917复方太子参片为纯中药制剂，军队医疗机构制剂批准文号：广制字（2013）F03004，由解放军武汉疗养院配制。