化学制药工艺与反应器第4章 化学制药反应器51P
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制药工程中的技术使用指南药品的研发和生产过程涉及众多的技术和设备,是一个复杂而又精细的过程。
本文将为您介绍制药工程中常用的技术和设备,并分别说明它们的作用和使用指南。
一、反应器反应器是制药工程中最重要的设备之一,用于进行化学反应和合成药物。
在选择反应器时,需要考虑反应类型、温度和压力的要求,以及反应物和产物的特性。
1. 不锈钢反应器:适用于大多数化学反应,具有耐腐蚀性能,易于清洁和维护。
同时,不锈钢反应器具有较高的耐压能力,适用于高压反应。
2. 玻璃反应器:适用于敏感药物的合成和反应。
玻璃材质具有良好的透明度,可以观察反应过程。
此外,玻璃反应器对于热的稳定性较差,需要注意温度控制。
使用指南:在使用反应器时,需要注意以下几点:1. 确保反应器表面清洁,以防止杂质和污染物对反应的影响。
2. 根据反应类型和要求选择合适的材质和尺寸。
确定反应器的最大可承受压力和温度,并保证操作在安全范围内。
3. 在操作前,进行充分的实验和试验,以确保反应条件和要求的一致性。
二、过滤器过滤器是制药工程过程中常用的设备,用于除去反应物中的杂质、固体颗粒或细菌,以获得纯净的药物产物。
1. 压力过滤器:适用于需要较高压力进行过滤的情况。
压力过滤器通常采用不锈钢材质,具有较好的耐腐蚀性和可清洗性。
2. 自由过滤器:适用于反应物中固体颗粒较大、结构较松散的情况。
自由过滤器通常采用纸或纤维素材料,具有较高的孔隙度和通量。
使用指南:使用过滤器时,应注意以下几点:1. 在使用前,确保过滤器干净和完好,以避免杂质和细菌对药物产物的污染。
2. 根据反应物特性选择合适的过滤器类型和尺寸。
3. 在过滤过程中,保持稳定的压力和流量,以提高过滤效率。
三、干燥设备干燥是制药工程中重要的工艺步骤,用于去除药物产物中的水分,以保证产品的稳定性和质量。
1. 真空干燥箱:适用于需要在低温下进行干燥的情况。
真空干燥箱可以在低压下去除水分,同时防止药物产物的氧化和分解。
典型化学制药工艺1. 简介化学制药工艺是将原材料通过一系列的化学反应转化为药物的过程。
在制药工艺中,通过控制反应条件,选择适当的催化剂和溶剂,以及优化反应步骤,可以获得高纯度、高产率的药物。
典型化学制药工艺通常包括四个主要步骤:原料准备、反应、纯化和成品制备。
在每个步骤中,都需要严格控制各种参数,确保反应的可重复性和产品质量。
2. 原料准备在化学制药工艺中,原料的纯度和质量是非常重要的。
通常情况下,制药过程所使用的原料是化学合成的中间体或原料药。
在原料准备步骤中,首先需要对原料进行检验和验证。
这包括检查原料的外观、纯度和湿度等特性。
对于需要去除杂质的原料,还需要进行进一步的处理,如晶体化、精炼或过滤等。
3. 反应反应是化学制药工艺中最核心的步骤之一。
在反应步骤中,根据制药的要求,通过控制温度、压力、pH值和反应时间等参数,将原料转化为目标产物。
在反应过程中,需要选择合适的催化剂和溶剂。
催化剂可以提高反应的速率和选择性,溶剂可以提供适当的反应环境。
此外,在一些复杂的反应中,还需要添加辅助剂,如络合剂或配体来促进反应的进行。
在工业化生产中,通常采用连续式反应器或批量反应器。
连续反应器具有高效、连续生产的优势,但对控制要求较高。
批量反应器适用于小规模生产或反应条件较为复杂的情况。
4. 纯化在制药工艺中,纯化是非常重要的一步。
纯化的目的是去除反应中形成的杂质,得到高纯度的目标产物。
常用的纯化方法包括晶体化、萃取、蒸馏和过滤等。
晶体化是将产物溶解于适当的溶剂中,并通过控制温度和溶剂的挥发,使产物从溶液中析出。
萃取是利用溶剂的亲和性差异,将产物从混合溶液中分离出来。
蒸馏是利用产物的沸点差异,将产物从混合物中分离出来。
过滤是通过滤纸或滤器将产物与溶剂分离。
纯化过程中,还需要对产物进行检验和验证,确保纯化效果和产品质量。
5. 成品制备成品制备是化学制药工艺的最后一步。
在这一步骤中,通过采用适当的工艺和设备,将纯化后的产物转化为最终的药物制剂。
第四章手性制药技术
4.1 概述
4.2 化学法制备手性药物
4.3 生物酶法制备手性药物
1
4.1 概述
(一)基本概念
(二)手性化合物的标记
(三)手性药物的纯度表征
(四)手性药物的构型与活性
2
CHFClBr分子
R S
侧时叫苏式。
赤式苏式
4.2 化学法制备手性药物
化学法制备手性药物的方法(一)拆分法(二)不对称合成
1)直接结晶拆分法2)化学拆分法
3)柱色谱法
4)动力学拆分法1)手性源法
2)手性辅助剂法
3)手性试剂法
4)不对称催化合成法5)双不对称诱导法
26
4.3生物酶法制备手性药物
生物酶法制备手性药物的优势
1)反应条件温和;
2)催化效率高;
3)专一性强;
4)涉及的反应广泛;
5)底物的结构多样;
6)无毒可降解,环境友好。
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思考题
4-1 手性药物单一对映体的制备方法有哪几种?分析它们的优缺点及使用范围。
4-2 化学拆分外消旋药物有几种方法?分别举例加以阐述。
4-3 不对称化学合成在手性药物制备中的原理及其应用。
4-4 举例叙述生物酶法制备手性药物的原理及其应用。
50。
第四章化学制药反应器教学目的:⏹了解各种反应器的结构、特点及工业应用。
⏹了解搅拌器型式和加热剂、冷却剂的选择;⏹理解搅拌混合的机理和液体的流动特性;⏹掌握间歇操作釜式反应器的结构和基本计算;⏹能根据化学反应的特点正确选择反应器的型式和操作方式教学重点:⏹掌握各种反应器的结构、特点;⏹理解搅拌混合的机理和液体的流动特性;⏹掌握间歇操作釜式反应器的结构和基本计算;教学方法:采取启发式、开放式教学方法,设问、提问、讨论。
布置思考题,,为培养学生创新思维能力提供空间和条件。
教学手段与工具:采用多媒体形式,配之以必要的板书。
教学指导思想:贯彻以学生为主体、教师为指导者的教学思想,充分调动学生主动、生动学习的积极性。
教学内容:第一节反应器基础一、反应器的类型⏹按反应物系相态分类:气固、气液、液液、液固、气液固反应器⏹反应器结构:釜式、管式、塔式、固定床、移动床、流化床反应器;⏹操作方式:间歇式、半间歇式、连续式反应器;二、反应器计算的基本方程式1.动力学方程2.物料衡算方程0=⎭⎬⎫⎩⎨⎧-⎭⎬⎫⎩⎨⎧-⎭⎬⎫⎩⎨⎧反应的反应物量有效体积内参加的反应物量离开有效体积的反应物量进入有效体积进入反应器反应物量--反应器反应物量-反应器内转化掉反应物量=0)()1(0)()1(0000=----=⋅∆--∆--∆R A Af A A R A Af A A V r x F F V r x F F τττ )(0A A A R r x F V -= 3.热量衡算方程 根据能量守恒与转化定律对反应中的热量进行衡算第二节 工艺路线选择依据生产周期:反应时间+清洗、拆卸、安装等辅助时间。
特点: ①剧烈的搅拌,混合完全均匀,无浓度梯度存在;②反应器有足够的传热条件,反应器内无温度梯度;③物料同时加入,并同时停止反应,所有物料具有相同的反应时间。
一、间歇操作釜式反应器的特点、结构和应用❖ 基本结构:① 釜体:由壳体和上、下封头组成,其高与直径之比一般在1~3之间。
制药⼯艺学整理(化学制药)第⼀章绪论1.化学合成制药:全合成制药,半合成制药,⼿性制药 p5第⼆章化学制药⼯艺路线的设计和选择1.化学制药⼯艺路线的基本内容:针对已经上市的药物或临床研究申请的药物,研究如何应⽤有机化学合成的理论和⽅法,设计出适合⼯业⽣产的合成⼯艺路线。
意义:满⾜需要,占住先机,改进⾰新。
p21药物⼯艺路线设计的主要⽅法:类型反应法,分⼦对称法,追溯求源法,模拟类推法,光学异构拆分法 p222.追溯求源法:益康唑先拆分C-O键(a),后拆分C-N键(b) p253.⼯艺路线的评价标准:1)化学合成途径简捷;2)所需的原辅材料品种少且易得,有⾜够数量的供应;3)中间体容易提纯,质量符合要求,多步反应连续操作;4)反应在易于控制的条件下进⾏,安全⽆毒;5)设备条件要求不苛刻;6)三废少且易于治理;7)操作简便,经分离提纯易达到药⽤标准;8)效率最佳,成本最低,经济效益最好 p264.化学反应类型的选择:⼯业⽣产倾向采⽤“平顶型”反应5.合成步骤:直线⽅式,汇聚⽅式第三章化学制药的⼯艺研究1.合成⼯艺研究的主要内容:配料⽐,溶剂,温度和压⼒,催化剂,反应时间及其监控,后处理,产品的纯化和检验 p292.化学反应的内因:反应物和反应试剂分⼦中原⼦的结合状态、键的性质、⽴体结构、官能团的活性,各种原⼦核官能团之间的相互影响及物化性质等。
化学反应的外因:配料⽐,反应物的浓度与纯度、加料次序、反应时间、反应温度与压⼒、溶剂、催化剂、pH值、设备条件、反应重点控制,产物分离精制,质量控制等。
p293.双分⼦反应:反应速率和反应物浓度成正⽐ p314.可逆反应:正反应速度随时间逐渐减⼩,逆反应速度随时间逐渐增⼤,直到两个反应速度相等,反应物和⽣成物浓度不再随时间⽽发⽣变化。
5.反应物浓度和配料⽐的确定p321)可逆反应:增加反应物之⼀的浓度,或除去⽣成物之⼀2)⽣成物取决于某⼀反应物:增加该反应物浓度3)⼀反应物不稳定:增加该反应物浓度,保证⾜够量的反应物参与主反应4)主副反应物不同:增加主反应⽤量,抑制副反应5)存在连续反应或副反应:反应的配料⽐⼩于理论配⽐,反应到⼀定程度后停⽌反应6.催化剂活性:催化能⼒,反映催化剂转化反应物能⼒的⼤⼩影响因素:温度,助催化剂,载体,催化毒物 p387.三氯化铝,三氟化硼(Lewis酸催化剂) p398.相转移催化反应影响因素:催化剂,搅拌速度,溶剂,含⽔量 p41第四章⼿性制药技术1.化学法制备⼿性药物:化学拆分,化学合成 p492.⽣成⾮对应异构体后的拆分⽅法:柱⾊谱法,结晶法 p50第五章氯霉素⽣产⼯艺1.氯霉素结构式O2Cl O2.结构性质:2个相连的⼿性中⼼,4个光学异构体,D-苏型有效 p583.合成路线:苯甲基为起始原料:苯甲醛,对硝基苯甲醛苯⼄基为起始原料:苯⼄酮,对硝基苯⼄酮,苯⼄烯,对硝基苯⼄烯4.对硝基苯⼄酮制备:对硝基⼄苯在催化剂硬脂酸钴和⼄酸锰作⽤下与氧化剂进⾏的游离基反应。
制药工程中的反应器技术反应器是制药工程中最重要的设备之一,它是完成药品合成反应的核心部件。
因此,反应器的选择、设计和操作将直接影响药品合成的质量和效率。
本文将探讨反应器技术在制药工程中的应用。
一、反应器类型在制药工程中,常见的反应器类型有:搅拌式反应器、固定床反应器、连续流动反应器和微反应器等。
搅拌式反应器是最常见的反应器类型,它通过机械搅拌将反应物混合并维持反应体系中的均相状态。
这种反应器的优点是反应过程易于控制,并且可以适应不同的反应条件。
固定床反应器是指在反应模型中装有固定的反应物,反应物流经固体床时发生反应。
这种反应器通常用于催化反应,具有反应效率高、选择性好的特点。
连续流动反应器是用于连续生产的反应器,它通过不断注入反应物和流经反应物来完成反应过程。
连续流动反应器具有高效率、连续性和可控性等优点。
微反应器是一种微型反应器,通常用于微反应和微流动化学领域。
由于反应体系微型化,微反应器具有反应速度快、反应体积小、易于控制等特点。
不同种类的反应器适用于不同的反应条件和反应物质,制药工程师需要根据药物特性选择合适的反应器类型。
二、反应器设计在反应器的设计中,需要考虑到多个因素,如反应器体积、搅拌速度、温度和压力等。
这些因素将直接影响反应体系中反应物的混合情况、反应速率和反应物质的选择性。
反应器的体积通常由反应量和反应速度决定。
反应速度越快,所需的反应器容量就越小,因此需要根据具体反应条件选择适当的反应器体积。
搅拌速度是搅拌式反应器中最重要的因素之一。
搅拌速度过慢会导致反应物不充分混合,反应速率降低;而过快的搅拌速度则会导致反应物快速消耗,反应物质选择性不足等问题。
制药工程师需要通过实验确定最佳的搅拌速度,以实现最佳的反应效果。
温度和压力是反应器设计中另外两个重要的参数。
根据反应类型和反应物质的物理化学性质,选择适当的反应温度和压力可以提高反应物的选择性和反应速率,并保证反应的稳定性和产品纯度。
制药工艺中的反应器设计与优化研究制药工艺中的反应器设计是现代化药物生产中非常重要的一环。
一方面,好的反应器设计能够有效提高药物生产的质量和产量;另一方面,则直接影响到药物生产的成本和效益。
本文将从反应器的类型、反应器设计方法、反应器优化等角度探讨制药工艺中的反应器设计与优化研究。
反应器的类型生产药物时,反应器的类型多种多样。
目前在制药工艺中应用比较广泛的反应器主要有以下几种:一、批量反应器:批量反应器是一种常用的反应器,适用于小批量药物生产。
其特点是操作简便,能够有效控制反应物的质量和反应程度,但是不利于药物大规模生产。
二、连续式反应器:连续式反应器一般用于大规模药物生产,其输出比批量反应器准确高效,操作难度适中。
三、循环床反应器:循环床反应器主要应用于高密度发酵反应,可达到较高的产量和能量效率。
四、固定床反应器:固定床反应器主要适用于小分子物质的催化合成,在大规模生产时操作难度大,但适用于烷基化反应和脱氢反应等反应类型的制药。
反应器设计方法反应器设计的方法很多,通常包括反应器材料选择、反应器外形设计、反应器流体力学设计、反应器传热设计等多种因素。
下面分别探讨这些因素的影响。
一、反应器材料选择:反应器材料选择是反应器设计中的必要步骤,选错了材料会影响反应器的安全性和耐用性。
常用的反应器材料有玻璃钢、不锈钢、塑料等。
其中,玻璃钢价格便宜,但不耐压,适用于较小规模的药物生产。
不锈钢质地坚硬,强度高,用于大规模化药物生产较为适用。
塑料材料价格低廉,但其在制药生产中应用较少。
二、反应器外形设计:反应器外形设计包括反应器反应载体和反应器尺寸。
反应器载体的设计通常需要特定形状和表面质量,最好选用流线型和无孔质侵蚀的材质制造。
反应器尺寸则直接影响到反应器生产产量和费用。
一般而言,产品紧缩、温度升高或压力遭受过程,需要特殊炮举的滞后措施,制动反应器直接采取一定超越的容积和面积。
三、反应器流体力学设计:反应器流体力学的设计通常需要制定合适的流速方案,同时避免过度的湍流和不适当的边界层。