麻醉记录麻醉药品精神药品使用剩余药液处理登记

麻醉药品、第一类精神药品管理制度为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定本管理制度。

本管理制度包括“五专”管理和三级管理，适用于医院对麻醉、第一类精神药品的采购、验收、储存、使用等的全过程管理。

“五专”管理即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

三级管理是指麻醉药品、第一类精神药品实行药库、药房、病区三级管理。

（一）组织管理1.管理结构建立由主管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理小组。

2.职责（1）建立麻醉药品、精神药品使用的专项检查制度。

（2）建立麻醉药品、精神药品质量管理、失窃报告制度。

（3）建立麻醉药品、精神药品采购、验收、储存保管、发放、调配、使用、销毁、丢失及被盗案件报告制度。

（4）建立麻醉药品、精神药品管理的相关法律、法规、规定的学习制度，定期组织涉及麻醉药品、精神药品管理的药学、医护及相关人员进行有关法律、法规的专业知识教育和培训，掌握麻醉药品、精神药品的正确使用和安全管理。

（5）确定并审批各病区及门诊药房、急诊药房、住院药房、麻醉科等麻醉药品、精神药品使用部门的储备品种与数量。

（6）定期对医院的麻醉药品、精神药品使用及安全工作组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

（7）定期修订相关制度和规定。

3.工作制度（1）定期召开管理小组工作会议，总结期内麻、精药品采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、销毁等情况。

（2）每年组织涉及麻醉药品、精神药品管理的药学、医护及相关人员进行有关法律、法规的专业知识教育和培训。

（3）定期检查患者无偿退回麻醉药品、精神药品的相关手续及销毁情况。

（二）采购和保管1.印鉴卡管理医院根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》对麻醉药品、第一类精神药品采取印鉴卡管理。

《病房毒麻药品管理制度》一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。

即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

第二篇：毒麻药品管理制度肖店乡卫生院毒麻药品管理制度一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续，经上一级药品监督管理部门批准，发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定，到指定的麻醉药品经营单位购买。

二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单，麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。

供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，且具有麻醉药品处方权。

四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。

配方应严格核对，审核人、配方人、核对人和发药人均应签名，并建立麻醉药品处方登记专册。

住院病人所开每日用的麻醉药品，由护理部专人加锁保管。

手术室给予少量麻醉药品作为基数，由专人加锁保管。

手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人，核发《麻醉药品专用卡》，患者凭卡按规定开方配药。

六、麻醉药品实行“五专”（专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记）管理，麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区，按上述规定使用。

麻醉药品和精神药品使用管理制度一、严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》等法律法规，对麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品实施规范管理。

二、开具麻醉药品、精神药品处方时，需有明确的用药指征，由具有相应资质的医师对患者进行检查、诊断方可开具处方，相关用法、用量等符合处方管理规定。

三、麻醉药品和精神药品的贮存、使用管理（一）麻醉药品、精神药品等特殊管理的药品应专柜存放、专柜加锁、专人保管、专帐记录，帐物相符。

（二）药库、药房配备专用保险柜，实行双人双锁管理，门窗有防盗设施。

（三）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。

（四）药房对于回收的空安瓿进行集中保管，由专人负责登记，并按规定销毁。

（五）如果患者有剩余的麻醉药品、第一类精神药品，不再使用时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院药房，销毁处理。

四、临床科室麻醉药品和精神药品管理要求（一）麻醉药品和精神药品储备的申请临床科室视其实际情况，向药剂科提交麻醉药品和精神药品备药申请，经医务科审批同意后，由药库给予发放批准储备的药品基数，基数定量单一式三份，住院药房、病区各执一份存档保管，另一份药剂科办公室备案。

（二）麻醉药品和精神药品的病区储存1、麻醉药品和第一类精神药品领入必须双人验收，清点到最小包装，并专册登记：日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产单位，入柜时按照有效期排列。

2、麻醉药品和第一类精神药品应使用保险柜进行储存，实行专人负责、双人双锁管理；第二类精神药品应专柜储存并加锁，专人负责。

3、对进出专柜的麻醉药品和第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。

做到双人核对、日清月结。

专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

对进出专柜的第二类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物相符。

麻醉药品一类精神药品批号管理制度与程序库房管理制度麻醉药品、一类精神药品批号管理制度与程序为了加强麻醉药品、一类精神药品临床应用的安全管理，根据《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》要求，制定医院麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度与程序。

一、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安甑或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓶或者废贴数量。

三、医院内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安施，核对批号和数量，并作记录。

剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。

四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓶、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。

麻醉药品、一类精神药品库房管理制度为了加强麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、及安全管理，特制定管理制度:一、根据医疗需要合理拟订采购计划，持市卫生行政部门颁发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点批发企业采购。

购买药品付款采取银行转帐方式。

二、采购由二人负责，药品由批发企业负责送至医院药库，药库不得自行提货。

三、麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

在验收中发现缺少破损的麻醉、精神药品应双人清点登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

四、储存、保管麻醉、精神药品实行专人负责，专库加锁。

对进出专库的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

五、药库对门诊、住院等药房实行麻醉、精神药品基数管理。

定期由药房凭处方核对领取药品。

第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

六、加强麻醉、精神药品的安全管理，保持安全报警装置24小时正常运行。

值班人员坚守岗位，按时巡查。

麻醉药品、精神药品使用管理制度一、目的规麻醉药品精神药品的管理, 保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用。

二、适用围各科室三、容（一）管理要求1、成立“麻醉、精神药品管理小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、麻醉科、保卫处主管领导组成，并认真落实其职责。

各部门实行的麻精药品实行基数管理，药库、药房、麻醉科必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门管理，并应保持相对稳定。

2、麻醉、一类精神药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理”，同时执行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处、专册登记、专用窗口“六专管理”。

药剂科每月组织检查麻醉及一类精神药品使用情况，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3、药剂科建立并格执行麻醉及一类精神药品的采购与验收、储存保管、发放、处的开具与调剂、报损与销毁等规定。

4、对麻醉及一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。

二类精神药品的购进必须向具有合法生产或的经营单位采购，对二类精神药品的储存保管、处开具及留存等面予以规。

（二）采购与验收1、麻醉及一类精神药品采购：由药剂科指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻醉及一类精神药品。

药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量格审查。

第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。

从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。

2、麻醉及一类精神药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收须采用专簿记录，容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉及一类精神药品应当双人清点登记，报告主管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

（三）储存与保管1、医院须设立专柜储存麻醉及一类精神药品。

精麻药品处方权及处方调剂权培训考核试题1.医疗机构麻醉医师可以参与麻精药品管理工作。

［判断题］对错（正确答案）2.麻醉药品和第一类精神药品必须货到即验，清点验收到最小零售包装，验收记录双人签字，并在入库验收后及时登记。

［判断题］对（正确答案）错3.临床科室多余的麻醉药品和第一类精神药品应由其专（兼）职管理人员按规定交回相应药房。

［判断题］对（正确答案）错4.手术室、麻醉科等应指定专人做好每日药品的发放、使用等情况的登记工作。

［判断题］对（正确答案）错5.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的执业医师和调剂资格的药师每年需参加培训，并纳入所在医疗机构继续教育管理。

［判断题］对（正确答案）错6.医师可为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片15日常用量。

［判断题］对（正确答案）错7.疼痛诊疗专用病历由门诊部统一发放、保存和管理。

［判断题］对（正确答案）错8.手术室应安装视频监控装置，以监控取药、回收药品、残余液处理等行为，相关监控视频保存期限原则上不少于120天。

［判断题】对错（正确答案）9.同一品规的药品存在2个及以上批号时，在采购、验收、储存、发放、调配、使用等环节将不同批号的药品合并一起登记并储存。

［判断题］对错（正确答案）10.麻醉药品和第一类精神药品实行“五专管理”：即专库（柜）加锁储存、专人负责、专用账册、专用处方和专册登记。

［判断题］对（正确答案）错IL医疗机构是麻精药品临床应用管理的责任主体，其（）应当履行本机构麻精药品管理第一责任人的职责。

［单选题］A、分管院长B、主要负责人（正确答案）C、医务部门负责人D、药学部门负责人12.麻醉药品和第一类精神药品使用量大、使用管理环节较多的科室如麻醉科、手术室等，应成立以为（）组长的麻精药品管理工作小组。

［单选题］A、药剂科主任B、药房负责人C、科室负责人（正确答案）D、麻醉医师13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）开具，每张处方为（）常用量。

剩余麻、精一药品管理制度是指对医疗机构内的剩余药物和过期药品进行统一管理和处理的制度。

1.药物清点：医疗机构应每天对药房、临床科室和病房等使用药物的地方进行清点，统计剩余麻、精一药品的数量和种类，并记录在相应的清点表中。

2.分类管理：剩余麻、精一药品应按照药物的性质和用途进行分类管理，包括麻醉药、精一药品、危险药品等。

每种分类应有专门的存放位置和标识，以便于管理和监控。

3.定期检查：医疗机构应定期对剩余麻、精一药品进行检查，查看药物是否过期，是否损坏等情况，并制定相应的处理措施。

4.封存处理：对于过期、损坏或其他原因不能再使用的剩余麻、精一药品，应按照相关规定进行封存处理，保证其不会被误用或误取。

5.记录管理：医疗机构应建立剩余麻、精一药品的使用和处理记录，包括入库记录、领用记录、退库记录等，以便于追溯和监督。

6.合理利用：医疗机构可探索合理利用剩余麻、精一药品的方式，如进行捐赠、合理调配等，确保资源的有效利用。

7.培训教育：医疗机构应对相关工作人员进行剩余麻、精一药品管理的培训和教育，提高其对药品管理的认识和责任意识。

通过以上制度，可以有效管理医疗机构内的剩余麻、精一药品，避免过期药品的使用和滥用，确保药品质量和用药安全。

剩余麻、精一药品管理制度（二）是指对医疗机构中剩余麻黄碱类和精神药品的管理制度。

以下是一个可能的剩余麻、精一药品管理制度的框架：1. 引导医务人员合理使用剩余麻黄碱类和精神药品，避免滥用和浪费。

2. 对医疗机构中剩余麻黄碱类和精神药品进行定期清点，确保药物数量与记录一致。

3. 对剩余麻黄碱类和精神药品进行分类存储，区分不同药品的特性和用途，防止混淆和交叉感染。

4. 建立麻黄碱类和精神药品的领用、使用和归还登记制度，包括药物名称、规格、数量、领用人员、领用日期等信息。

5. 严格控制剩余麻黄碱类和精神药品的领用权限，只有具有相关资质和经过培训的医务人员才能领用和使用这些药物。

6. 对剩余麻黄碱类和精神药品的使用情况进行监控和分析，及时发现和解决问题。

2024年毒麻药品管理制度实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。

如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

2024年毒麻药品管理制度（二）随着社会的发展和人们生活水平的提高，麻醉药品和精神药品在各个领域的应用逐渐增加。

然而，麻醉药品和精神药品在滥用、非法流通等方面也存在一定的风险。

因此，为了更好地管理麻醉药品和精神药品的使用和流通，保障公众的生命安全和身体健康，2024年我国将实施新的毒麻药品管理制度。

一、完善监管机构和授权审核：为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，将建立全国统一的毒麻药品管理机构，该机构将负责对麻醉药品和精神药品的研发、生产、经营、流通等环节进行监管，并承担授权审核和许可证的发放工作。

同时，将增加监管机构的人员编制，提高专业技术水平和能力，确保监管工作的高效和精准。

二、加强麻醉药品和精神药品的准入管理：为了控制麻醉药品和精神药品的生产规模和品种数量，加强准入管理，将对麻醉药品和精神药品的生产企业进行审核，并按照一定的标准和程序进行分类和许可。

麻醉药品使用与记录麻醉药品是医疗机构中使用频率较高的一类药品，它们可以有效地控制疼痛、提供手术无痛经验，并在复杂手术过程中维持患者的生命体征稳定。

然而，由于麻醉药品具有一定的风险和潜在的副作用，正确的使用和详细的记录显得尤为重要。

本文将探讨麻醉药品的使用规范以及合理的记录方法。

一、麻醉药品使用规范在使用麻醉药品之前，医务人员必须了解和遵守相关的规范和操作流程。

首先，麻醉药品应由经过专业培训和考核的麻醉科医生或相关专业人员操作，他们具备了解药物特性和相应处置方法的能力。

其次，医务人员在使用麻醉药品之前，需要对患者进行详细的评估，包括患者的年龄、性别、身体状况、过敏史等信息。

根据患者的情况，选择合适的麻醉药品和剂量是至关重要的，过度使用或过少使用均可能带来不良后果。

同时，麻醉药品的使用需要在合理的环境下进行，确保手术室设备完好、无菌，以及麻醉药品的保存和使用符合相关法规和规范。

二、麻醉药品记录方法为了确保麻醉药品使用的安全性和可追溯性，详细的记录是必不可少的。

下面介绍几种常用的麻醉药品记录方法：1. 麻醉药品使用记录表麻醉科通常会准备一份麻醉药品使用记录表，用于记录每位患者手术过程中所使用的麻醉药品的名称、剂量、使用时间等信息。

这份记录表需要有鲜明的日期和手术病历号，并由麻醉医生亲笔签名。

该记录表应保存在患者的医疗档案中，并作为后续评估和研究的重要依据。

2. 麻醉药品进销存记录为了确保麻醉药品的质量和使用安全，医疗机构需要建立麻醉药品的进销存系统。

该系统可以记录麻醉药品的进货渠道、数量、批号和有效期等信息，以及实际使用情况和库存余量。

这样可以及时发现和解决麻醉药品的过期、丢失或滥用等问题，确保药品的合理使用和安全。

3. 麻醉药品不良反应记录麻醉药品使用过程中可能出现的不良反应需要及时记录和处理。

医务人员可以建立不良反应记录表，记录患者使用麻醉药品后出现的异常症状、体征变化以及处理过程。

这些记录可以帮助医务人员在后续的手术中更好地选择和使用麻醉药品，减少患者安全事件和医疗纠纷的发生。

剩余麻、精一药品管理制度药品管理制度是指对医疗机构内部的药品管理进行规范和指导的一系列制度。

其中，麻药和精一药品是医疗机构中使用频率较高、管理较为重要的药品。

为确保麻药和精一药品的使用安全和合理性，医疗机构需要建立相应的制度进行管理。

本文将重点介绍剩余麻药、精一药品管理制度，包括管理流程、责任分工、药品流程及控制措施等方面，总计约____字。

一、剩余麻药、精一药品管理制度的背景和意义麻药是指麻醉科、手术室等特殊部门使用的药品，特点是药物效果强、副作用大。

精一药品是指药物成分稳定、剂量准确的药品，由临床各科使用。

麻药和精一药品具有药物安全风险较高和压力大的特点。

合理管理这些药品是医疗机构提高用药安全性和提高服务质量的重要保障。

二、剩余麻药、精一药品管理流程（一）剩余麻药、精一药品的产生1. 临床科室在使用麻药和精一药品时，应按照临床需要合理使用，遵守相关用药规范。

2. 麻药和精一药品一般由特定药品库房配发给临床科室，发药前要进行核对和记录。

3. 临床科室在使用麻药和精一药品时，应及时登记使用情况，包括麻药和精一药品的品名、规格、批号、有效期、数量等信息。

4. 在临床使用过程中，如果存在剩余麻药和精一药品，需要进行记录并及时上报给药剂科室。

（二）剩余麻药、精一药品的上报和退库1. 临床科室在发现剩余麻药和精一药品后，应及时将相关信息上报给药剂科室。

2. 药剂科室收到剩余麻药和精一药品信息后，进行核查，并核实与临床科室登记的信息是否一致。

3. 药剂科室将核查无误的剩余麻药和精一药品进行分类和登记，同时将退库信息上报给药物采购部门。

4. 药物采购部门按照退库信息进行退库操作，同时将退库的麻药和精一药品进行检验和处理。

（三）剩余麻药、精一药品的处理1. 麻药和精一药品的处理应根据药物类型、性质和剩余量来决定。

2. 如果剩余的麻药和精一药品超过一定保质期或已经过期，应进行销毁处理。

3. 未过期的剩余麻药和精一药品，如果能够再利用，可以进行再分配给其他临床科室或向药品供应商回收。

病区剩余药品管理制度一、目的为规范病区剩余药品的管理，保障药品的安全有效使用，减少浪费，提高资源利用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于全院各病区的剩余药品管理。

三、责任部门1. 药剂科：负责病区剩余药品的调剂、退还、报废和存储。

2. 护理部：负责病区剩余药品的发放、使用、记录和监督。

四、剩余药品管理流程1. 药品调剂（1）在病区用药过程中，如果某种药品库存过多，病区护士可以向药剂科提出调剂申请。

药剂科按照调剂申请单的要求，将药品从库房调剂到病区。

调剂过程需要有专人记录调剂的药品名称、数量和调剂时间，并签字确认。

（2）调剂记录需准确无误，避免发生调剂错误和疏漏。

2. 药品退还（1）病区用药过程中，如果有过期药品、损坏药品或者未使用的药品，病区护士需要及时向药剂科退还这些药品。

药剂科收到退还药品后，需要立即查验药品的完整性和有效性，对于可以继续使用的药品需要重新放回库房。

（2）药品退还需要在药品退还记录表上填写详细信息，包括药品名称、数量、退还原因等，并在表上签字确认。

3. 药品报废（1）病区用药过程中，如果有过期的药品或者破损的药品，病区护士需要及时向药剂科报废这些药品。

药剂科收到报废药品后，需要进行确认并填写报废记录表。

（2）报废记录表上需要详细记录报废药品的名称、数量、报废原因等，并在表上签字确认。

4. 药品存储（1）病区护士需要定期检查病区的药品存储情况，确保药品的存储条件符合要求。

对于保质期较短的药品，需要特别加以关注，避免过期浪费。

（2）药品存储需要按照药剂科的要求进行分类、整理，并做好相应的标识和记录。

五、监督检查1. 药剂科需要定期对病区的剩余药品进行核查，确保药品的安全有效使用。

2. 护理部需要对病区的剩余药品进行定期检查，及时发现和处理药品的异常情况。

六、处罚措施对于未按规定管理药品的责任人员，将给予相应的处罚，并记入个人档案。

七、附则1. 本制度由药剂科和护理部共同执行，双方需要密切配合，确保病区剩余药品的规范管理。

《毒、精、麻药品使用管理规定》使用管理规定1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。

否则，不得任意发出。

2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。

超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。

否则不得发出。

3.麻醉药品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。

片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。

连续使用不得超过七天。

晚期癌症病人按有关规定执行。

4.禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品、精神药品。

5.建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。

处方保存三年备查。

6.医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。

7.麻醉药品等采购和验收，按照国家规定执行。

标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。

8.毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。

科主任应定期检查使用执行情况。

9.负责毒、麻、精神、限剧药品保管的人员调动时，须办清交接手续，方可调离。

若有数量差错，必须查清，根据情况予以妥善处理。

10.毒、麻、精神、限剧药品有关其它管理制度，按国家药品监督管理局有关规定执行。

（处方制度规定。

有关毒、麻、限剧药品处方，遵照毒麻、限剧药品管理制度及国家有关管理麻醉药品的规定执行。

具有主治医师以上职称或从事临床工作5-7年以上的医师，经院长批准，并报卫生行政部门审批，可授予麻醉药处方权。

第二篇：毒麻药品管理规定毒麻药品管理规定根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。

1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

危重病人的抢救制度1.要求：保持严肃、认真、积极而有序的工作态度，分秒必争，抢救病人。

做到思想、组织、药品、器械、技术五落实。

2．病情危重须抢救者，方可进入监护室或抢救室。

3．一切抢救物品、器材及药品必须完备，定人保管，定位放置，定量储存，所有抢救设施处于应急状态，并有明显标记，不准任意挪动或外借。

护士须每日核对一次物品，班班交接，做到账物相符。

4．工作人员必须熟练掌握各种器械、仪器的性能及使用方法和各种抢救操作技术，严密观察病情，准确及时记录用药剂量、方法及病人状况。

5．当病人出现生命危险时，医生未到前，护士应根据病情给予力所能及的抢救措施，如及时给氧、吸痰、测量血压、建立静脉通道、行人工呼吸和心脏按压。

6．参加抢救人员必须分工明确，紧密配合，听从指挥，坚守岗位，严格执行各项规章制度和各种疾病的抢救规程。

7．抢救过程中严密观察病情变化，对危重的病人应就地抢救，待病情稳定后方可搬动。

8．及时、正确执行医嘱。

医生下达口头医嘱时，护士应当复诵一遍，抢救结束后，所用药品的安瓿必须暂时保留，经两人核对记录后方弃去，并提醒医生立即据实补记医嘱。

9．对病情变化、抢救经过、各种用药等，应详细、及时、正确记录，因抢救病人未能及时书写病历时，有关人员应当在抢救结束后6h内补记，并加以注明。

10.及时与病人家属或单位联系。

11.抢救结束后，做好抢救记录小结和药品、器械清理消毒工作，及时补充抢救车药品、物品，并使抢救仪器处于备用状态。

手术室消毒与隔离工作制度1、手术室严格划分三区为洁净区、准洁净区与非洁净区，不同区域之间必须设置缓冲室或传递窗，布局合理、分区明确、标识清楚，符合功能流程和洁污分开的基本原则。

2、凡进入手术室的工作人员必须按规定统一穿戴手术专用衣、帽、鞋、口罩；外出时必须更衣、换鞋。

严格限制非手术人员的进入手术室，严格控制手术参观人数。

3、根据手术间数量设置足够的流动水刷手池、非手触式水龙头开关与消毒剂出液器、干手用品、快速手消毒液、洗手和手消毒流程图、计时装置等设施，手术工作人员必须严格执行手卫生。