季度药品养护记录表

药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。

2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。

3.数量栏填写库存实际数量。

不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。

处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。

供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。

不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。

2020年第1季度药品养护情况分析根据2020年第1季度对在库药品进行全面检查，结合检查的实际情况及各种养护档案中的数据、记录、表格的汇总，现将养护检查情况分析如下：一、温湿度对药品储存的影响分析：在第1季度中，温度持续升高，湿度相对适中，总的降水量较少，我们采取了空调降温，关窗开空调以保证了仓库药品的质量不受外界环境的影响。

二、药品在库检查情况分析：在第1季度中，对在库储存的药品，我们均按照“三三四”的方法进行检查，在检查的过程中，我们对检查的商品进行了详细的记录，此季度检查中，我们一共检查的药品总数为5896个。

其中：中西成药检查的品种总数为5062，中药饮片检查的品种总数为834个、重点养护检查的品种总数为73个，中药50个；西药23个，个别品种有效期入错、批号模糊、渗漏、无标签等情况，无大批严重质量问题药品出现。

三、效期药品的分析：在第1季度中，根据所填报的效期申报表记录来看，根据验收对近效期商品进货的严格控制及商品的流转速度较快，加上搬仓库的原因来货较少，出货量大，所以效期品种较少。

药品出库能严格按照“先进先出”“近期先出”“按批号发货”的原则进行配送。

近效期商品和长时间储存的；出现过质量问题的品种进行重点检查，保证质量合格方可出库。

四、设施设备检查维护本季度因温度持续升高，湿度较适中所以白天全部开空调，晚上轮流开一部分的空调、关窗；保证室内温湿度正常，每个月对空调的过滤网进行清洗，加强了对空调的保养维护。

这样既保证了室内温湿度要求，也最大限度保证空调的正常运转。

五、结合2020第1季度的检查情况，预计下年度年第1季度的检查工作重点是：1．加强对温湿度的监控，在2016年第3季度中，温度还会持续升高，我们应防止那些易发霉、生虫等受温度影响而发生质量变化的药品，应及时的进行检查养护及采取措施进行处理。

以减少药品受外界因素的影响而发生的质量变化。

2.按时做好在库检查并严格做好各种记录。

3.及时指导仓管员完成药品的正确储存工作。

药剂科药品养护记录
药剂科药品养护记录应由本人根据自身实际情况书写，以下仅供参考，请您根据自身实际情况撰写。

药品养护记录
一、药品验收
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
规格：24粒
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：20盒
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
规格：100片
生产日期：XXXX年XX月XX日
有效期至：XXXX年XX月XX日
验收数量：5瓶
验收日期：XXXX年XX月XX日
验收结论：合格
二、药品养护
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
养护周期：每季度一次
养护措施：检查药品包装是否完好，有无破损、潮湿、霉变等情况，如有异常及时处理。

同时检查药品有效期，对于近效期的药品应加强管理，避免过期失效。

三、药品出库
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
出库数量：10盒
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
2. 药品名称：对乙酰氨基酚片
出库数量：3瓶
出库日期：XXXX年XX月XX日
出库备注：临床使用
四、药品退货
1. 药品名称：阿莫西林胶囊
退货数量：5盒
退货日期：XXXX年XX月XX日
退货原因：药品包装破损，无法使用。

药品养护汇总分析报告
:分析报告养护汇总药品药品养护季度汇总药品存在问题分析药品每月养护存在问题
篇一:药品储存养护汇总分析报表
药品储存养护信息汇总分析报表
日期:2014年01月 03
篇二:药品养护质量信息汇总分析报告
药品养护质量信息汇总分析报告
目的:为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储
存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证
所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下:
一、公司经营品种的结构、数量
公司库存药品主要包括:粉针、水针、输液、糖浆、滴
眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。

公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。

在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。

二、药品养护质量报告
药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为
主要目标。

检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10?，最低为3?，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。

二、对今后养护工作的改进意见和养护目标
药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。

养护员:张玲 2011年12月31日
篇三:药品养护质量分析报告
药品养护质量分析报告。

2018年第四季度养护分析报告
一、药品的合理储存情况：
1.库房的各种温度、调试、遮光、密闭、防鼠等设施设备齐全,且设
备状态良好。

2.所有药品均能够按照药品包装上注明的储存条件存放。

3.库存药品均能够按照其属性分类储存于相应的库、区内。

4.药品能按批号码放，各种距离符合规定要求，没有发现混垛、倒
置等情况。

5.能定时监测库房温湿度情况，记录数据准确无误。

6.各库管理比较好、货位整齐、五距适当、色标明显、卫生较好。

二、仓库温湿度情况观察：
三、药品的质量养护情况：
1.检查普通药品质量情况：本季度共养护在库药品品种35批次。

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个剂型，为片剂、胶囊型、丸剂、口服剂、注射剂、颗粒剂、酊水油膏、未发现有质量异常现象。

四、汇总分析：
通过对本季度在库药品的养护，总体情况能达到GSP条款要求。

确保在库药品的质量：在仓库保管员的配合下，根据气候、温度的变化及时采取相应的调控措施，使库房温湿度控制在规定的范围之内，保证在库药品的质量。

养护员：刘岩
2018年12月31号。

GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。

中药饮片重点养护品种确定表。

内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。

养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。

2、重点中药饮片养护记录表。

内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。

（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。

以上两个表，每季度一张。

中药（中药饮片、中成药）如何养护？库房内应有温度、湿度控制与调节的设备及装置，保持库房温度在30°C以下、相对湿度在60%以下，在梅雨季节或湿度特别大时，可紧闭门窗并使用专门除湿设施除湿；库房内要安装通风设施，使易生虫、易霉变的药材处于较好的通风状态中，还可选择干燥、晴朗的天气及时进行晾晒；对于具有易变色、易散失气味、易泛油、易融化、易风化等质量变化特点的药材，要注意在库房采取避免其蒙受日光照射和风吹的措施。

中药材（中药饮片）储存时可供采取的养护措施有很多，应当根据储存对象的性质与特点去选择，应当随着气候的变化及当地气候的特点去调节。

随着科技的进步与经济的发展，中药材（中药饮片）的包装也越来越现代化（如压缩包装、密封包装、真空包装、清洁包装等形式）并更适应保持质量的要求，这都极大地方便并有利于中药材（中药饮片）的储存与养护。

中成药管理：中药片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、糖浆剂、口服液剂均按照说明书的要求储存；对蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂要做到经常检查是否有霉变；外用软膏剂应放在阴凉干燥处，注意避光、避热、避风以免失去黏性。

中药的养护怎么写中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系（三）空气空气中含多种成分，其中有的成分最易与中药材、中药饮片的某些成分发生化学变化，而影响其质量。

有的中药材、中药饮片长期与空气接触，如大黄、丹皮、黄精等颜色变深，就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等，与空气中氧的成分发生变化而形成的。

药品养护季度分析报告1. 引言药品养护是指通过合理使用药品、正确保存和管理药品，保证药品的质量和有效性。

药品养护在医疗保健领域起着至关重要的作用。

本文将对药品养护的季度情况进行分析，并提出相应的建议。

2. 季度销售情况分析2.1 销售额分析根据我们的数据，本季度的药品销售额为X万元，相比上一季度有X%的增长。

这主要得益于市场对药品需求的增加以及销售策略的改进。

2.2 药品分类销售情况我们对药品进行了分类，主要分为常用药品、处方药品和保健药品。

其中，常用药品的销售额占总销售额的X%，处方药品占X%，保健药品占X%。

从这些数据可以看出，常用药品是销售额的主要来源。

2.3 区域销售情况我们对销售区域进行了分析，发现城市和农村地区的销售额比例分别为X%和X%。

这表明在不同的区域，药品的销售情况存在差异，需要针对性地开展市场推广和销售策略。

3. 季度药品养护情况分析3.1 药品库存管理良好的药品库存管理对于保证药品质量和有效性至关重要。

我们对药品库存情况进行了分析，发现本季度的药品库存周转率为X次。

然而，仍有X%的药品库存超过了保质期，需要及时处理。

建议加强药品的库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。

3.2 药品保存环境药品保存环境直接关系到药品的质量和有效性。

我们对药品保存环境进行了检查，发现X%的药品保存环境不符合要求。

建议加强对药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。

3.3 药品信息管理药品信息管理是药品养护的重要环节。

我们发现X%的药品缺乏详细的信息记录，包括进货日期、批号、有效期等。

建议建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。

4. 建议根据以上分析结果，我们提出以下建议以改进药品养护情况：•加强药品库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。

•加强药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。

•建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。

药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。

3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。

4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。

5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。

总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

药品储存与养护日志
首先，药品储存与养护日志需要包括以下内容，药品名称、批号、生产日期、有效期、存放位置、存放温度、入库日期、出库日期、保管人员等信息。

这些信息对于追溯药品的使用情况、保证药品质量和安全至关重要。

其次，药品储存与养护日志需要详细记录药品的存放情况。

包括药品存放位置是否符合要求、存放温度是否稳定、是否接触到有害物质等情况。

定期检查药品的包装是否完好，有无受潮、变质等情况。

另外，药品储存与养护日志还应包括药品的使用情况。

记录药品的入库和出库情况，包括药品的领用、退库、损耗等情况，确保药品使用的合理性和安全性。

此外，药品储存与养护日志还应包括药品的养护情况。

记录药品的养护措施，包括定期清理、消毒、整理等情况，确保药品的质量和安全。

最后，药品储存与养护日志需要由专人负责记录，并定期进行
检查和汇总。

确保记录的真实性和完整性。

总之，药品储存与养护日志是药品管理中不可或缺的重要环节，它能够帮助管理者全面了解药品的存放和使用情况，保证药品的质
量和安全，是医疗机构和药品生产企业必备的管理工具。