266nm脉冲激光光解基质隔离的cis-(NO) 2

基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometer，MALDI-TOF MS）是一种常用的质谱仪，用于分析生物大分子（如蛋白质、肽段、核酸等）的质量和结构。

MALDI-TOF MS利用基质辅助激光解吸电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization）技术将待测样品与一种辅助基质混合，并将其固化在一个固体基质上。

然后，激光脉冲照射样品-基质混合物，激发基质分子中的光吸收和能量转移，从而促使样品中的分子以离子形式释放出来。

这些离子被加速器加速，然后根据它们的质量-电荷比（m/z）通过时间-of-flight （TOF）进行分离和检测。

MALDI-TOF MS具有以下特点和优势：
高灵敏度：能够检测到极低浓度的样品。

高分辨率：能够分辨具有相似质量的离子。

宽质量范围：能够检测从小分子到大分子的广泛质量范围。

快速分析：样品的分析过程通常很快，可以在几秒钟到几分钟内得到结果。

不需要事先纯化样品：适用于复杂混合物的直接分析。

广泛应用：在生物医学、生物化学、蛋白质组学、药物发现等领域有广泛的应用。

MALDI-TOF MS在生物大分子分析和结构鉴定方面具有重要的应用价值，对于研究生物分子的功能、相互作用和变化等提供了强大的工具。

266nm激光光解c2h5ssc2h5产物的激光诱导荧光光谱本文研究了在266nm激光照射下，二硫化乙基(C2H5SSC2H5)分子的光解产物，并使用激光诱导荧光光谱技术对其进行了表征。

实验结果表明，在266nm激光照射下，C2H5SSC2H5分子会发生光解反应，产生多种产物，其中包括C2H5S、C2H5、S2、S、H2S等物质。

通过激光诱导荧光光谱技术，我们成功地检测到了这些产物的荧光信号，并对其进行了定性和定量分析。

实验方法实验采用的是激光诱导荧光光谱技术，具体步骤如下：1. 实验装置实验装置主要包括激光器、光谱仪、样品室等部分。

其中，激光器采用的是266nm的激光器，功率为10mW；光谱仪采用的是JobinYvon 公司的Triax320型号，分辨率为0.1nm；样品室采用的是四面透明的石英玻璃室。

2. 样品制备样品采用的是纯度为99.9%的C2H5SSC2H5，通过真空抽取的方法将其转移到样品室中。

样品室内的气压为10-4Pa，温度为室温。

3. 实验过程首先，将激光器的输出功率调整到10mW，并将其照射到样品室中的C2H5SSC2H5分子上。

在激光照射的同时，使用光谱仪对样品室内的荧光信号进行监测。

实验过程中，我们改变了激光功率、激光照射时间、样品室内的气压等参数，以便对光解产物进行更加全面的研究。

实验结果通过实验，我们成功地检测到了C2H5SSC2H5分子在266nm激光照射下的光解产物，并对其进行了定性和定量分析。

实验结果表明，在266nm激光照射下，C2H5SSC2H5分子会发生光解反应，产生多种产物，其中包括C2H5S、C2H5、S2、S、H2S等物质。

这些产物的荧光信号具有不同的特征波长和强度，可以通过激光诱导荧光光谱技术进行有效的检测和分析。

同时，我们还研究了不同激光功率和照射时间对光解产物的影响。

实验结果表明，在激光功率较低的情况下，光解产物的荧光信号较弱；而在激光功率较高的情况下，光解产物的荧光信号会随着激光功率的增加而增强。

基质辅助激光解吸附电离-回复基质辅助激光解吸附电离（MALDI-TOF）是一种广泛应用于生物大分子质谱分析的技术。

它通过将待测样品与一种基质混合，然后利用激光加热的方式将样品中的分子从基质中解吸出来，并在质谱仪中进行电离和分析。

本文将详细介绍MALDI-TOF的原理、步骤和应用。

一、MALDI-TOF的原理MALDI-TOF的原理是将待测样品与一种吸附基质混合后，通过激光加热使分子从基质中解吸出来，并在质谱仪中进行电离和分析。

MALDI-TOF常用的基质有辅酶NADH、DHB等。

首先，样品和基质混合后，形成一个均匀的混合液滴。

然后，将混合液滴放置在一个金属或者玻璃板上，使其干燥，形成一个固体基质。

接下来，使用激光对基质进行加热，使基质快速升温，并将样品中的分子从基质中解吸出来。

这个过程被称为解吸。

在解吸的过程中，分子将被电离成带电的分子离子，这些带电的分子离子会被加速器加速，然后通过静电分析器在不同时间上的离子飞行时间（TOF）进行分析，从而得到样品的质谱图谱。

二、MALDI-TOF的步骤MALDI-TOF分析需要经历样品制备、基质辅助解吸、离子飞行和信号检测等步骤。

下面将逐一介绍这些步骤。

1. 样品制备：待测样品需要与基质进行混合。

样品可以是蛋白质、核酸或者其他生物大分子。

样品与基质的比例需要根据具体试验要求进行优化。

2. 基质辅助解吸：将混合的样品和基质溶液滴在金属或者玻璃板上，待混合液干燥形成固体基质。

然后使用激光加热基质，使样品从基质中解吸出来，形成带电的分子离子。

3. 离子飞行：带电的分子离子被加速器加速，然后在电场作用下，在质谱仪中进行离子飞行。

离子的飞行时间与其质量有关，质量越大飞行时间越长。

4. 信号检测：离子飞行到检测器后，会产生电信号，这些信号会被放大、转换为数字信号，并进行处理，最终得到质谱图谱。

三、MALDI-TOF的应用MALDI-TOF由于其快速、高灵敏度和高分辨率等优点，在生物医学研究领域得到了广泛的应用。

266nm激光下硝基苯的多光子电离解离研究
宿光勇;孔祥和;宋宝;郎济刚
【期刊名称】《激光杂志》
【年(卷),期】2009()6
【摘要】在266nm波长激光下,通过激光质谱仪获得气相硝基苯的共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS)。

根据质谱图中出现的主要离子峰信息,对硝基苯的光解离过程进行了分析。

硝基苯与266nm激光的作用过程为三光子过程,其首先吸收两个光子跃迁至激发态,一部分处于激发态的分子,因内转换导致结构重排,生成分子异构体。

处于激发态的硝基苯分子或分子异构体共振吸收一光子后发生解离,并给出其可能的解离通道。

【总页数】2页(P24-25)
【关键词】多光子电离;解离;飞行时间质谱;硝基苯
【作者】宿光勇;孔祥和;宋宝;郎济刚
【作者单位】曲阜师范大学物理工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TN248.1
【相关文献】
1.800 nm激光作用下碘乙烷的多光子电离解离研究 [J], 李文娟;周留柱;孔真真;刘冬梅;张树东;孔祥和
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刘建苹
3.利用速度成像技术研究碘乙烷多光子电离解离动力学 [J], 颜逸辉;刘玉柱;丁鹏飞;尹文怡
4.266nm激光作用下1，3-二溴苯的多光子电离和解离研究 [J], 刘建苹;孔祥和;张树东;倪志波;李丽;王艳;朱湘君;张良芳
5.杂环分子-吗啉在同步辐射真空紫外光下的光电离解离研究（英文） [J], 宋文韬;胡勇军;金山;李裕健
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实用化266nm紫外激光器的研究赵书云;肖磊;王旭;张弛;刘磊【摘要】An acousto-optic Q-switched 1064 nm quasi-continuous laser with a LD end-pumped Nd: YVO4 crystal is reported. A LBO crystal and a BBO crystal are respectively used in the cavity for intracavity frequency doubling and ext-racavity frequency quadrupling. A 266 nm ultraviolet laser output with a pulse width of 22 ns, a repetition of 20 kHz and an average power of 1. 12 W is obtained. And the optical-optical efficiency is 21. 37%.%报道了LD端面泵浦Nd∶ YVO4晶体、声光调Q 1064 nm准连续紫外激光,采用LBO晶体和BBO晶体分别进行腔内二倍频和腔外四倍频,从而获得266 nm紫外激光输出,脉冲宽度22 ns、重复频率为20 kHz、平均功率1.12W,光-光转换效率(532 ～266 nm)21.37％.【期刊名称】《激光与红外》【年(卷),期】2012(042)008【总页数】4页(P883-886)【关键词】266nm紫外激光;二次谐波;四次谐波【作者】赵书云;肖磊;王旭;张弛;刘磊【作者单位】固体激光技术重点实验室,北京100015;固体激光技术重点实验室,北京100015;固体激光技术重点实验室,北京100015;固体激光技术重点实验室,北京100015;固体激光技术重点实验室,北京100015【正文语种】中文【中图分类】TN248.1紫外激光器与传统的红外和可见波段的激光器相比具有更短的波长，不仅可以获得更小的聚焦光斑，而且在一些特殊的材料上具有更高的吸收系数，因此紫外激光可应用于硅和陶瓷材料的加工、蓝宝石晶体划线、多层PCB电路板铜层的打孔等。

基质辅助激光解吸电离质谱成像技术及其在食品分析中的应用殷小钰;陈倩;韩齐;孔保华【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2018(039)007【摘要】基质辅助激光解吸电离质谱成像(matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry imaging, MALDI-MSI)技术是一种新型的分析技术,具有无需提取、分离、纯化待测样品,操作简便、灵敏度高等优点,广泛应用于生物、医学等领域.虽然其在食品领域还未建立完善的测定方法,但由于该技术可对食品中的化合物进行空间成像分析,故其在食品领域中也将具有广阔的应用前景.本文在介绍MALDI-MSI技术成像原理的基础上,综述了该技术的样品制备和在食品成分分析中的应用,并对其应用前景进行了展望,以期为MALDI-MSI技术在食品研究中的应用和推广提供借鉴.【总页数】7页(P298-304)【作者】殷小钰;陈倩;韩齐;孔保华【作者单位】东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030;东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030;东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030;东北农业大学食品学院,黑龙江哈尔滨 150030【正文语种】中文【中图分类】TS207.3【相关文献】1.静电场轨道阱质谱分析技术在食品分析中的应用进展 [J], 熊岑;李苑雯;郑彦婕;李卫岗;黎永乐;曾泳艇2.固相微萃取-色谱-质谱联用技术在食品风味和食品安全分析中的应用研究 [J], 周围;刘红卫;周小平;魏玉梅;魏善明;3.质谱分析与检测技术在成像器件研究中的应用 [J], 徐江涛4.质谱分析与检漏技术在成像器件研究中的应用 [J], 徐江涛5.激光解吸后电离质谱成像技术在生物医学分析中的应用 [J], 陆桥;聂武艺;胡勇军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

LD侧面泵浦全固态266nm紫外激光器研究的开题报告题目：LD侧面泵浦全固态266nm紫外激光器研究的开题报告一、研究背景和意义全固态紫外激光器具有体积小、功耗低、寿命长、维护方便等优点，在生物医学、光催化、涂层加工、化学分析等领域具有广泛应用。

其中，266nm波长的紫外激光器具有独特的应用价值，如直接刻蚀氧化硅、制备微结构、改善生物医学材料表面性质等。

传统的266nm紫外激光器采用KTP非线性晶体作为倍频材料，需要较高的激光功率才能实现较高的倍频效率，同时KTP晶体会吸收能量并导致晶体损坏。

全固态266nm紫外激光器采用氟化氢晶体作为倍频材料，具有更高的倍频效率和更佳的稳定性，是目前发展的一个热点领域。

本研究旨在探索LD侧面泵浦全固态266nm紫外激光器的关键技术，解决其实现高效电光转换、稳定性和可靠性等方面的问题，为实现紫外激光器在更广泛领域的应用提供技术支持。

二、研究方法和内容（1）设计并搭建LD侧面泵浦全固态266nm紫外激光器样机，包括LD侧面泵浦结构、三级谐振腔结构等。

（2）优化谐振腔结构，以提高激光输出功率和单纵模输出。

（3）研究氟化氢晶体的性质和倍频效率，包括制备氟化氢晶体、测量晶体折射率、透过率等参数，并对氟化氢晶体进行倍频效率测试和分析。

（4）对激光器的光电转换效率、波长稳定性和输出功率进行测试并进行分析。

三、预期成果和意义预计在研究过程中，可得到LD侧面泵浦全固态266nm紫外激光器的实验数据，探索出提高紫外激光器光电转换效率、波长稳定性、输出功率等性能的技术途径。

这将为该领域的进一步研究提供技术支持和理论基础。

此外，研究成果还可在生物医学、光催化、涂层加工、化学分析等领域中得到应用。

(B 辑)第30卷第3期SCIENCE IN CHINA (Series B)2000年6月氯苯266 nm激光光解碎片的平动能及角分布*朱荣顺张宏王光俊谷希斌韩克利**何国钟楼南泉(中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室, 大连116023)摘要用探测器转动的通用型交叉分子束装置测定了氯苯在266 nm激光光解碎片(Cl)不同角度的TOF谱用从头算方法对低激发态的构型作了优化, 对光解机理进行了探讨, 认为Ｘ　（Ｘ为卤原子)键的解离主要是通过n-σ* (n为卤原子最外层轨道孤对电子, σ*为CCl及CÖ±½Ó½âÀë»ù̬¸ßÕñ¶¯Ì¬½âÀë(即热分子解离)µÚ1~3单重激发态(S1, S2, S3)及三重态(T)的几何结构.1999-06-28收稿, 2000-03-13收修改稿* 国家杰出青年基金资助项目(批准号: 29825107) ** 联系人. Email: klhan@第3期朱荣顺等一个闪烁体和一个光电倍增管组成)进行检测. 飞渡时间(TOF)信号经过预放大和鉴别后由一最小通道宽度为2 µs的4 096多通道计数器计录. 本实验中从分子束与激光相互作用区到离化器中心的距离为19 cm. 激光脉冲能量为40 mJ,频率为10 Hz. 一般地, 超声束的速度分布有如下形式: N(v) ∝v2 exp[−(v/α−S)2]1). 利用该式, 根据离化器长度[1+(1+4/S2)1/2]1) 得出v pk= 868.26 m/s.实验中使用分析纯氯苯, 没有再进行纯化.2实验结果和数据分析2.1碎片的TOF谱图1为光解碎片Cl (m/e = 35)在不同角度的时间飞渡(TOF)谱. 圆圈为实验值, 实线为模拟值. 由图1可以看出, 光解碎片Cl的TOF谱仅有一个峰. 此结果有别于248 nm及193 nm 激光光解氯苯所测得Cl原子的TOF谱[7]. 在248 nm及193 nm激光光解氯苯时, 碎片Cl的TOF谱主要由两部分组成分布狭窄部分. 该部分由C6H5Cl快速解离CÆä¶þÊǷɶÉʱ¼ä³¤ÇÒ·Ö²¼½Ï¿íµÄ²¿·Ö, 该部分的解离机理被归因于通过三重态及热分子(基态的高振动态)解离.2.2光解碎片平动能分布图2为碎片质心平动能分布, 该平动能分布是用前向卷积法拟合而得[10]2). 模拟过程中,先通过猜测一平动能分布P(E c.m.), 猜测一各向异性参数β, 仔细调节P(E c.m.)及β值, 使所得的模拟值与实验值在各个角度都符合得较好时, 我们就认为此时的P(E c.m.)及β就是所期望的. 最佳模拟得到碎片平均平动能一般地, 根据能量守恒, 光解的可资用能表示如下Ｃｌ）　＝　E t+E int,其中, hν为光解的能量(266 nm光子能量为449.78 kJ/mol)D为C6H5Cl分子基态时CEint258中 国 科 学 (B 辑)第30卷以三者的可资用能分配情况差别不是很大.2.3 光解碎片Cl 的实验室角分布一般地, 分子吸收一单光子, 光解碎片运动方向相对光解光电矢量方向的角分布可以写成[13]P ϕ (ϕ)=1+β P 2 (cos ϕ),其中ϕ为激光电矢量与光解碎片质心系反弹方向的夹角, P 2为二阶Legendre 多项式, β为各向异性参数, 其取值范围为[−1, 2]. 在我们的实验中, 探测器在分子束与激光束决定的平面内转动, 若探测器相对分子束的夹角为θ, 由于我们用的是非偏振激光,光解碎片运动方向相对分图1 C 6H 5Cl 在266 nm 激光作用下光致碎片化时在10°20°及30°实验室角Cl原子的TOF 谱圆圈代表实验点, 实线代表用图2所示的平动能分布得到的总的拟合值. 横坐标表示碎片飞行的时间纵坐标表示信号的相对强度第3期朱荣顺等A =2β / (4−β), A 在[−0.4, 2]之间取值. 在此A 通过前向卷积方法模拟不同实验角度的TOF 谱而得到, 有了A 值, β 值也就确定了. 最佳模拟所得的实验室角分布示于图3. β 被确定为0.4.3 结果讨论我们的实验中, ClC 键上的n →σ*跃迁吸收峰出现于小于200 nm 的波长范围, 因此, C 6H 5Cl 中定域到ClC 6F 5I 和C 6H 5Br [6]的解离被认为主要通过苯环的构型变化而产生. 这一可能机理同样适合于C 6H 5Cl 体系. 为进一步了解光解机理, 我们分别对母分子的基态(S 0)第2 (S 2)1, 2, 3)态之间的能量差以及S 0→S n (n1, 2, 3) 态之间的能量差都大于激光的波长(266 nm)即大于单光子能量, 但这种差距可能主要来源于量化计算本身的误差, 即由CIS 方法本身对激发态的能量计算不准确所带来的. 下面比较一下各态的构型变化.3.1 S 0与S 1从图4可看出, 基态时, 计算所得氯苯中CCl 键键长(0.174 4 nm)[18]仅相差0.000 1 nm. 我们的计算结果比Nagaoka [19]等计算所得的ClC 键均增长约0.003 nm, C图3 266 nm 激光光解碎片Cl 的实验室角分布n 代表实验点,图2 碎片在质心系的平动能分布横坐标表示碎片的平动能, 纵坐标表示平动能的强度260中 国 科 学 (B 辑)第30卷短约0.002 nm. 两个态中, 键角的变化却不大. 这是由于氯苯分子由S 0→S 1主要是28→31和29→30两个轨道的跃迁构成. 28→31是由弱的CCl π键反键轨道而29→30是CCl π 键弱成键轨道, 但由于轨道28的轨道系数小于轨道30且轨道31的轨道系数约等于轨道29, 所以总的结果是C 31 0.464 262930 −0.454 272932 0.186 262632 0.628 4229图4 氯苯分子基态第3期朱荣顺等Ｃｌ键较之S0时还短0.003 nm, 比S1时短0.001 nm. 对苯环上的C0.005 nm, 另外两个CCl键的键长变化同样主要由于成键轨道29的轨道系数大于成键轨道28的轨道系数.分析S1及S2的分子轨道及跃迁系数发现, 在这两个态中, 电子的激发主要是电子在π轨道与π*轨道之间的跃迁, 激发主要发生在苯环上, 导致苯环结构发生变化. 未发现n→σ跃迁.3.3S0与S3, T由图4可明显看出, 在S及T态中, 除了苯环上C—C键的变化外, 变化最大的是C3Cl键伸长了约0.06 nm, 这表明在这两个态中CCl键的键长增加. 在S及T态3中未发现n→σ*跃迁.4结论基于上述分析我们认为杨学明教授和北京大学的赵新生教授给予的帮助和建议.参考文献1Sparks R K, Shobatake K, Lee Y T, et al. Photofragment of CH3I: Vibrational distribution of the CH3 fragment. J Chem Phys, 1981, 75(8):3 838262中国科学(B 辑)第30卷12Benson S W. Thermochemical Kinetics. New York: Wiley, 196813Busch G E, Wilson K R. Triatomic photofragments spectra. II. Angular distribution from NO2 photodissociation. J Chem Phys, 1972, 56(7): 3 638~ 365414Foresman J B, Head-Cordon M, Pople J A. Toward a systematic molecular orbital theory for excited states. J Phys Chem, 1992, 96: 135~14915Hameka H F, Jensen H F. Calculations of the energies, geometries and vibrational frequencies of the ground and excited singlet-states of toluene and p-cresol. J Mol Stru (Theom), 1995, 331: 203~21416Jas G S, Kuczera K. Ab initio calculations of S1 excited state vibrational spectra of benzene, naphthalene and anthracene.Chem Phys, 1997, 214: 22917Frisch K. GAUSSIAN 94 (Revision A). Pittsburgh: Gaussian Inc, 199518Wheeler G L, Colson S D. Interactions in polymorphic p-chlorobenzene crystals: the α, β and γ phase at 100°K. J Chem Phys, 1976, 65: 1 227~1 23519Nagaoka S, Takemura T, Babba H, et al. Ab initio study on the low-lying triplet states of chlorobenzene. J Phys Chem, 1986, 90: 759~763。

266nm激光光解c2h5ssc2h5产物的激光诱导荧光光谱本文主要介绍了使用266nm激光诱导荧光光谱技术对C2H5SSC2H5分子在激光光解过程中产生的产物进行研究的研究方法和结果。

本文旨在探究激光诱导荧光光谱技术在分析化学中的应用，以及对C2H5SSC2H5分子的光化学反应机理进行研究。

【正文】一、激光诱导荧光光谱技术简介激光诱导荧光光谱技术（LIF）是一种基于激光诱导荧光原理的分析技术。

该技术通过激光的激发作用，使样品中的某些分子或离子产生荧光，然后利用荧光的发射光谱来分析样品中的物质成分和结构。

激光诱导荧光光谱技术具有灵敏度高、选择性好、分辨率高等优点，可用于分析化学、生物医学等领域。

二、C2H5SSC2H5分子光化学反应机理简介C2H5SSC2H5分子是一种含有硫的有机分子，其光化学反应机理很复杂。

在激光光解过程中，C2H5SSC2H5分子会被激光分解成多种产物，其中包括硫醇、硫化氢、二硫化碳等。

C2H5SSC2H5分子的光化学反应机理研究对于了解硫化物分子的光化学反应机理、有机硫化物的光解和光化学反应具有重要意义。

三、实验方法1. 实验仪器本次实验主要使用的仪器为激光诱导荧光光谱仪和激光器。

激光器使用的是266nm波长的固体激光器。

2. 实验样品本次实验使用的样品为C2H5SSC2H5分子。

3. 实验步骤（1）将C2H5SSC2H5分子溶解在甲醇中，制备成浓度为10-4mol/L 的样品溶液。

（2）将样品溶液注入激光诱导荧光光谱仪中，调节激光器输出波长为266nm，激发样品中的C2H5SSC2H5分子。

（3）测量样品产生的荧光光谱，并对光谱数据进行分析和处理。

四、实验结果与分析本次实验测得了C2H5SSC2H5分子在激光光解过程中产生的产物的荧光光谱，并对光谱数据进行了分析和处理。

实验结果表明，C2H5SSC2H5分子在激光光解过程中会产生多种产物，其中包括硫醇、硫化氢、二硫化碳等。

基质辅助激光解吸附电离质谱的结构和原理引言基质辅助激光解吸附电离质谱（M AL DI-TO F MS）是一种广泛应用于生物分析领域的分析技术。

该技术通过激光的作用，将基质分子与样品分子共同蒸发并离子化，进而通过质谱仪获得样品分子的质荷比信息。

本文将详细介绍MA LD I-TOF M S的结构和原理。

MALDI TOF MS的结构组成1.离子源离子源是MA LD I-TOF M S的关键组成部分。

它由激光器、基质固体样品和基质固体样品平台组成。

激光器产生高能量激光束，基质固体样品与样品分子混合后，被激光能量激发。

基质固体样品平台用于支持和定位基质样品。

2.飞行时间质谱仪飞行时间质谱仪是另一个核心组成部分。

它由离子驱动器和飞行管道组成。

离子驱动器通过加速电场对离子加速至一定速度，然后将其注入飞行管道。

飞行管道内部设置了电场，离子根据其质荷比在电场作用下以不同速度飞行，最后到达检测器。

3.探测器探测器用于检测离子到达的时间，并将其转化为电信号。

常用的探测器包括微通道板（MC P）探测器和终端电子乘法器（Ti me-t o-D i gi ta lC on ve rt er，T DC）探测器。

探测器会将探测到的信号发送至数据系统进行分析和处理。

MALDI TOF MS的工作原理M A LD I-TO FM S的工作原理可以分为样品制备、离子化和质谱分析三个步骤。

1.样品制备在样品制备过程中，需要将待测分子与基质固体样品混合。

基质能够吸收激光能量并产生离子化。

样品分子与基质固体样品共同蒸发并离子化，形成离子化的分子团簇。

2.离子化激光脉冲照射到基质固体样品上，产生的光能量被基质吸收，导致基质分子激发态的产生。

基质分子激发态激发样品分子，使其电离并形成离子态。

离子化的分子团簇在电场的作用下被加速，并进入飞行时间质谱仪。

3.质谱分析离子化的分子团簇进入飞行时间质谱仪，其中的离子被加速至一定速度后进入飞行管道。

离子的飞行时间与其质荷比成正比关系。