化验碳酸钙
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碳酸钙检测报告
碳酸钙检测报告
以下是对样品中碳酸钙含量的检测结果:
样品编号:[编号]
检测日期:[日期]
检测方法:
使用XXX方法对样品中的碳酸钙含量进行检测。
检测结果:
样品中碳酸钙的含量为[数值]。
结论:
根据本次检测结果,样品中的碳酸钙含量符合要求/超出限制
等(根据具体情况填写)。
备注:
如果需要其他相关数据或信息,请联系相关检测机构或负责人。
此检测报告仅适用于所述的样品,结果仅为该样品提供参考,并不代表其他批次或来源的样品。
[检测机构名称]
[地址]
[联系方式]。
碳酸钙的测定
准确称取0.5000g试样于银坩锅中,加入7—8g固体氢氧化钠,于650—700℃高温炉中熔融20min。
取出冷却,将坩锅放入已盛有100ml热水的烧杯中,盖上表面皿,于电炉上适当加热。
待熔块完全浸出后,取出坩锅,用少量热盐酸和水洗净坩锅和盖。
在搅拌下一次加入15ml浓盐酸,再滴入1ml浓硝酸,加热至沸,冷却转移到250ml 容量瓶中。
取25ml试样溶液于300ml烧杯中,用水稀释至200ml,加入5ml (1+2)三乙醇胺搅拌后加入适量CMP指示剂,在搅拌下加入KOH (200g/L)20ml,用0.015mol/L EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失,呈现红色。
碳酸钙的百分含量按下式计算:
TCaO×V×10
XCaCO3 = ————————×100×1.7846
m×1000
式中: TCaO—每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数V—滴定时消耗的EDTA标准溶液体积数 ml
m—试料的质量 g
10—全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比。
标题:碳酸钙检验规程分发部门:总经理室、质量技术部、行政部(存档)碳酸钙检验规程1 目的本规程的制定是为了规范碳酸钙的检验,确保检验结果的准确、可靠。
2 范围本标准规定了碳酸钙的检测方法和操作要求;检测项目根据海斯莱福牌钙加维D软胶囊中碳酸钙的原料标准制定。
QC检验员对本规程实施负责,QA负责监督。
3 引用标准本操作规程引用标准:QB 15054 试验方法4.1 感官检测打开本品包装,通过外观检查判定:本品为白色粉末。
4.2 碳酸钙含量的测定4.2.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子,在pH大于12的介质中,以钙试剂羧酸钠盐作指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。
4.2.2 试剂和材料盐酸:1+1溶液;氢氧化钠:100g/L溶液;三乙醇胺:1+3溶液;乙二胺四乙酸二钠(EDTA):c(C10H14O8N2Na2)约为0.02mol/L标准滴定溶液;钙试剂羧酸钠盐[1(2-羟基-4-磺基-1-萘偶氮)-2-羟基-3-萘甲酸]:1%(m/m)固体指示剂;将钙试剂羧酸钠盐指示剂与氯化钠按1+99的比例在研钵中充分研细混匀,贮于带磨口塞的广口瓶中。
4.2.3 分析步骤称取约0.6g预先在200±5℃下干燥4 h的试样,精确至0.0002g,置于250ml烧杯中,用少量水润湿,盖上表面皿,滴加盐酸溶液至试料完全溶解,移入250ml容量瓶中,加水至刻度,摇匀,用移液管移取25mL试验溶液,置于250mL锥形瓶中,加入30mL水、5mL三乙醇胺溶液,摇动下滴加氢氧化钠溶液,当溶液刚成混浊时,加入0.1g钙试剂羧酸钠盐指示剂,继续滴加氢氧化钠溶液至试验溶液由蓝色变为酒红色,过量0.5mL。
用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
同时作空白试验;4.2.4 分析结果的表述以质量百分数表示的碳酸钙(CaCO3)含量X1按式(1)计算:式中:c:乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/LV1:滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mlV2:滴定空白溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mlm:试料的质量,g0.1001:与1.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(C10H14O8N2Na2)=1.000mol/L]相当的,以克表示的碳酸钙的质量。
碳酸钙质量标准及检验操作规程1目的:本标准规定了碳酸钙的质量标准及检验操作规程,以规范操作。
2范围:本标准适用于公司购进的辅料碳酸钙质量检验。
3职责:质量部QA、QC人员对本标准实施负责。
4内容:(质量标准)4.1法定标准(中国药典2015年版二部)4.1.1产品名称4.1.1.1中文名:碳酸钙4.1.1.2汉语拼音名:Ta nsua ngai4.1.1.3英文名:Calcium Carbo nate本品按干燥品计算,含CaCO不得少于98.5 %。
4.1.2性状:本品为白色极细微的结晶性粉末;无臭,无味。
本品在水中几乎不溶,在乙醇中不溶;在含铵盐或二氧化碳的水中微溶;遇稀醋酸、稀盐酸或稀硝酸即发生泡沸并溶解。
4.1.3鉴别4.1.3.1取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取本品在无色火焰中燃烧,火焰即显砖红色。
4.1.3.2取本品约0.6g,加稀盐酸15ml,振摇,滤过,滤液加甲基红指示液2滴,用氨试液调至中性,再滴加稀盐酸至恰呈酸性,加草酸铵试液,即生成白色沉淀,分离,沉淀在醋酸中不溶,但在盐酸中溶解。
4.1.3.3取本品适量,加稀盐酸即泡沸,产生二氧化碳气体,导入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
4.1.4检查4.1.4.1氯化物取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(中国药典2015年版通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。
4.1.4.2硫酸盐取本品0.10g,加稀盐酸2ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(中国药典2015年版通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较, 不得更浓(0.2%)。
4.1.4.3酸中不溶物取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀盐酸,随滴随振摇,待泡沸停止,加水90ml,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥后炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.2 %。
碳酸钙含量测定方法碳酸钙是一种广泛应用的化学物质,它在工业生产、农业生产、医药制备等领域都有着重要的作用。
因此,准确测定碳酸钙的含量对于相关行业具有重要意义。
本文将介绍几种常用的碳酸钙含量测定方法,希望能够为相关领域的科研人员提供一些参考。
首先,最常见的测定方法之一是酸度滴定法。
该方法利用酸与碳酸钙反应生成二氧化碳,通过滴定过程中耗用的酸的体积来计算出碳酸钙的含量。
这种方法简单易行,操作方便,且准确度较高,因此在实际应用中被广泛采用。
其次,还有一种常用的测定方法是中和滴定法。
该方法利用标准碱液与碳酸钙反应生成碳酸氢钙,通过滴定过程中耗用的碱液的体积来计算出碳酸钙的含量。
这种方法同样简单易行,准确度高,适用于一定范围内的碳酸钙含量测定。
此外,还有一种称为重量法的测定方法。
该方法是通过称取一定量的样品,经过一系列化学反应后,通过测定反应前后样品的质量变化来计算出碳酸钙的含量。
这种方法的优点是准确度高,适用范围广,但操作相对复杂,需要一定的实验条件和设备。
除了上述几种常用的测定方法外,还有一些其他的测定方法,如红外光谱法、X射线衍射法等。
这些方法各有其特点,适用于不同范围的碳酸钙含量测定,科研人员可以根据实际需要选择合适的方法进行测定。
综上所述,碳酸钙含量的测定方法有多种多样,每种方法都有其适用的范围和特点。
科研人员在实际工作中应根据具体情况选择合适的方法进行测定,并结合实际情况进行数据分析和结果判断,以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对相关领域的科研人员有所帮助。
碳酸钙分析方法碳酸钙分析方法________________________碳酸钙是一种常见的无机物,广泛应用于食品、农业、医药、环境等行业。
碳酸钙分析方法是用来检测和分析碳酸钙含量的一系列技术手段,它可以用来监测和分析碳酸钙在各种物质中的含量。
一、元素分析法元素分析法是一种常用的碳酸钙分析方法,它可以用来测量碳酸钙在样品中的含量。
元素分析法主要是通过物质中元素的质谱或原子谱来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度高、效率高,但是它的劣势是昂贵、操作复杂。
二、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是另一种常用的碳酸钙分析方法,它可以用来测量样品中碳酸钙的含量。
原子吸收光谱法是通过对物质中的元素吸收光谱,然后根据元素的不同吸收能力来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是精度高,可以测量微量元素,但是它的劣势是耗时较长,操作复杂。
三、化学定量法化学定量法是另一种常用的碳酸钙分析方法,它可以用来测量样品中的碳酸钙含量。
化学定量法是通过物质中不同化学物质的反应来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度也很高,耗时也不太久,但是它的劣势是操作复杂,成本较高。
四、X射线衍射法X射线衍射法是一种常用的碳酸钙分析方法,它可以用来测量样品中碳酸钙的含量。
X射线衍射法是通过X射线与物质中元素或原子之间的相互作用来测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度很高,耗时也不太久,但是它的劣势是设备昂贵,操作复杂。
五、气相色谱-质谱联用法气相色谱-质谱联用法是一种新型的碳酸钙分析方法,它可以用来测量样品中的碳酸钙含量。
气相色谱-质谱联用法是通过气相色谱和质谱两者相互协作,从而准确、快速地测定物质中的元素及原子之间的相互作用,从而测定其中的碳酸钙含量。
这种方法的优势是准确度很高,耗时也不太久,但是它的劣势是昂贵、操作复杂。
总之,上述几种常用的碳酸钙分析方法都具有一定的优势和劣势,根据不同情况而定,应该根据样品性质和实验要求,选择最合适的分析方法。
欢迎阅读碳酸钙含量的测定:1.1 方法提要用三乙醇胺掩蔽少量的AL?, F e3+, Mn等离子,在PH值大于12的介质中,以钙试剂羧酸钠盐为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。
1.2 试剂和材料1.2.1 :盐酸溶液:1 + 11.2.2 :氢氧化钠溶液:100g/L1.2.3 :三乙醇胺溶液:1+3']\ y | ~ I |1.2.4 :乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液。
C E DTA约为0.02mol/L。
1.2.5 :钙试剂羧酸钠盐指示剂:「\ \ 匚」称取10g于105—110。
C烘干2h的氯化钠,置于研钵内研细,参加0.1g钙试剂羧酸钠盐,研细,混匀置于称量瓶中,于枯燥器中保存。
1.3 分析步骤:称取0.6g预先在105—110。
C枯燥置恒重的试样(精确至0.0002g) ( 1h左右)。
置于250ml烧杯中加少许水润湿,盖上外表皿,滴加盐酸溶液至试样全部溶解,全部移入250ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀,用移液管移取25ml试验溶液,置于锥形瓶中,参加5ml三乙醇胺溶液,25ml水和少量钙. 1 I :试剂羧酸钠盐指示剂,用氢氧化钠溶液调成酒红色,并过量0.5ml,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定由红色变为蓝色为终点。
同时做空白试验1.4 分析结果的表述:以质量百分数表示的碳酸钙CaCO含量按式算:(1)C(V —V0) X 0.1001X二-------------M X 25/250式中:V-滴定实验溶液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mlV0—滴定空白实验溶液消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mlC—乙二胺四乙酸二钠标准溶液的实际浓度mol/l欢迎阅读0.1001 —与I.OOmlEDTA标准溶液[C EDT=1.000mol/l]相当的以克表示的碳酸钙的质量。
1.5 :允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测量结果的绝对差值不大于0.2%.。
1、碳酸钙含量测定原行业标准使用酸碱返滴定法测定主含量,以碳酸钙来表示。
实际上是测定试样中的碳酸根,以碳酸钙来计算,表示出主含量,不能如实的反映出样品中碳酸钙的含量。
GB/T 19281—2003《超微细碳酸钙》中规定了络合滴定法测定碳酸钙含量的方法,为了能真实的反映出产品中碳酸钙的实际含量,本次修订采用GB/T 19281—2003《超微细碳酸钙》规定的方法,即采用络合滴定法测定碳酸钙含量,以三乙醇胺做掩蔽剂,pH大于12时,以钙羧酸钠盐为指示剂,用0.02mol/L EDTA标准滴定溶液滴定。
该方法是测定钙含量的经典方法,通过加入三乙醇胺掩蔽铁、铝等金属离子的干扰,再通过调节pH值大于12消除Mg的干扰,测定结果准确,操作简单,并已经实践证明。
2、细度的测定样品经分散剂分散,用离心沉降式粒度测定仪或激光粒度测定仪测定。
目前粒径的测定存在不同仪器其结果不同的情况,即再现性差的问题。
但对于同一台仪器,采用相同的分散剂和分散时间,对不同的样品能区分其粒径的差别。
考虑重质碳酸钙在加工过程中均以旋风分级器进行分级。
本测试方法适用于企业控制产品的粒径范围,同时又考虑目前企业仪器的不统一性,故本标准用两种仪器对同一产品进行对比结果如下:通过上表可以看出两种仪器测定的方法存在显著性差异,所以不能两种方法并列。
目前从所送的样品和数据分析,以及目前仪器的占有率,故本次标准建议采用激光粒度测定仪测定其细度。
3、白度的测定原行业标准中规定使用白度计法进行测定,测定的是蓝光白度,以Wr表示。
GB/T 19281—2003《碳酸钙分析方法》中测定的白度,是引用了GB/T5950—1996《建筑材料与非金属矿产品白度测量方法》中规定的三刺激值法测定的白度,以Wj表示。
由于行业内习惯采用蓝光白度,原标准采用蓝光白度,本次修订采用蓝光白度。
4、比表面积的测定采用GB/T 19587—2004规定的方法,用乙醇和二甘醇混合液,使乙醇的相对压力P/P0 在(0.05~0.35)之间进行吸附,吸附后采用BET方程处理,可得其表面积。
碳酸钙含量检测碳酸钙成分检测科标无机检测中心专注于碳酸钙等化工产品方面的成分检测、含量检测等,主要包括碳酸钙含量检测、碳酸钙成分检测、碳酸钙配方分析、碳酸钙密度检测等相关服务。
一:碳酸钙成分检测概述碳酸钙是一种无机化合物,俗称灰石、石灰石、石粉、大理石等。
主要成分、方解石,是一种化合物,化学式是CaCO₃,呈中性,基本上不溶于水,溶于盐酸。
它是地球上常见物质,存在于霰石、方解石、白垩、石灰岩、大理石、石灰华等岩石内,亦为动物骨骼或外壳的主要成分。
碳酸钙是重要的建筑材料,工业上用途甚广。
碳酸钙是由钙离子和碳酸根离子结合生成的,所以既是钙盐也是碳酸盐。
二:主要适用的产品范围单质检测:工业金属钠、工业硫磺、工业赤磷、工业黄磷、工业用液氯等氧化物检测:二氧化钛、氧化铝、氧化镁、氧化铁、过氧化氢、二氧化硫、二氧化氯、二硫化碳等无机酸检测:硫酸、硼酸、磷酸、盐酸、硝酸、氨基磺酸、氯磺酸等无机碱检测:氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化镁、氢氧化钙等无机盐检测:碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸钡、硫酸钠、硝酸钠、氯化钙、磷酸钙、氯酸钠、硅酸钠、硫氰酸钠、氰化钠、重铬酸钠、硼氢化钠等三:主要的检测项目及部分检测标准GB12596-2008工作基准试剂碳酸钙GB/T15897-1995化学试剂碳酸钙GB/T16632-2008水处理剂阻垢性能的测定碳酸钙沉积法GB1898-2007食品添加剂碳酸钙GB/T19281-2003碳酸钙分析方法GB/T19590-2011纳米碳酸钙GB/T20460-2006橡胶配合剂天然碳酸钙试验方法GB/T23957-2009牙膏工业用轻质碳酸钙HG/T2024-2009水处理剂阻垢性能的测定方法鼓泡法HG/T2226-2010普通工业沉淀碳酸钙HG/T2567-2006工业活性沉淀碳酸钙HG/T2776-2010工业微细沉淀碳酸钙和工业微细活性沉淀碳酸钙HG2940-2000饲料级轻质碳酸钙HG/T3249.1-2008造纸工业用重质碳酸钙HG/T3249.1-2013造纸工业用重质碳酸钙HG/T3249.1~HG/T3249.4-2008工业用重质碳酸钙HG/T3249.2-2008涂料工业用重质碳酸钙HG/T3249.2-2013涂料工业用重质碳酸钙HG/T3249.3-2008塑料工业用重质碳酸钙HG/T3249.3-2013塑料工业用重质碳酸钙HG/T3249.4-2008橡胶工业用重质碳酸钙HG/T3249.4-2013橡胶工业用重质碳酸钙HG/T3791-2005氯乙烯-纳米碳酸钙原位聚合悬浮法聚氯乙烯树脂HG/T4204-2011低砷碳酸钙HG/T4527-2013浆状和膏状碳酸钙HG/T4528-2013牙膏用重质碳酸钙HS/T5-2006有机改性碳酸钙的鉴定方法L Y/T1250-1999森林土壤碳酸钙的测定QB1413-1999食品添加剂生物碳酸钙。
碳酸钙含量测定方法碳酸钙是一种常见的化学物质,广泛应用于建筑材料、医药、食品和化工等领域。
因此,准确测定碳酸钙的含量对于质量控制和产品研发具有重要意义。
下面将介绍一些常用的碳酸钙含量测定方法。
一、酸度滴定法。
酸度滴定法是一种常见的测定碳酸钙含量的方法。
首先将样品中的碳酸钙与酸反应生成二氧化碳,然后用盐酸进行滴定,根据滴定所需的盐酸体积计算出碳酸钙的含量。
这种方法简单易行,但需要注意样品的处理和滴定条件的控制。
二、烧灼法。
烧灼法是一种通过加热样品将碳酸钙分解生成氧化钙的方法,然后用酸溶解氧化钙,再用滴定法测定其中的钙含量。
这种方法需要严格控制样品的加热温度和时间,以及酸的浓度和滴定条件。
三、X射线荧光法。
X射线荧光法是一种利用X射线照射样品,测定样品中元素含量的方法。
通过测定样品中钙元素的荧光强度,可以计算出碳酸钙的含量。
这种方法不需要样品的处理,具有快速、准确的优点,但需要专用的仪器和设备。
四、红外光谱法。
红外光谱法是一种通过测定样品中碳酸盐的特征吸收峰来计算碳酸钙含量的方法。
这种方法不需要样品的处理,具有快速、准确的优点,但需要专用的仪器和设备,并且对操作人员的技术要求较高。
五、比重法。
比重法是一种通过测定碳酸钙样品的比重来计算其中的碳酸钙含量的方法。
这种方法简单易行,但需要注意样品的制备和称量条件,以及称量精度和测量条件的控制。
总结。
以上介绍了几种常见的碳酸钙含量测定方法,每种方法都有其适用的场合和注意事项。
在实际应用中,需要根据具体的情况选择合适的方法,并严格控制实验条件,以确保测定结果的准确性和可靠性。
希望本文能对碳酸钙含量的测定提供一些参考和帮助。
碳酸钙含量测定方法碳酸钙是一种常见的化合物,广泛应用于工业、医药、建筑等领域。
测定碳酸钙的含量对于保证产品质量、控制工艺流程具有重要意义。
本文将介绍几种常用的碳酸钙含量测定方法。
一、酸量滴定法酸量滴定法是一种常用的测定碳酸钙含量的方法。
首先将待测样品溶解于盐酸中,生成二氧化碳气体,并反应产生氯化钙。
然后,用标准的硫酸溶液滴定反应液,直到溶液呈现酸性。
根据滴定所需的硫酸的体积,可以计算出碳酸钙的含量。
二、重量法重量法是一种简单可靠的测定碳酸钙含量的方法。
首先,将待测样品加热至高温,使其分解为氧化钙和二氧化碳。
然后,将样品冷却并称重,得到样品的质量。
根据样品的质量变化以及反应的化学方程式,可以计算出碳酸钙的含量。
三、中和滴定法中和滴定法是一种常用的测定碳酸钙含量的方法。
首先,将待测样品与盐酸反应生成二氧化碳气体,并使溶液呈现酸性。
然后,用标准的氢氧化钠溶液滴定反应液,直到溶液呈现中性。
根据滴定所需的氢氧化钠的体积,可以计算出碳酸钙的含量。
四、红外光谱法红外光谱法是一种非常准确的测定碳酸钙含量的方法。
通过将待测样品置于红外光谱仪中进行测量,利用碳酸钙特有的红外吸收峰进行定量分析。
这种方法不仅准确可靠,而且对样品的处理要求较低,适用于各种复杂的样品。
五、比色法比色法是一种简单快速的测定碳酸钙含量的方法。
首先,将待测样品与某种试剂反应生成有色产物,并利用比色计测量产物的吸光度。
根据标准曲线,可以计算出碳酸钙的含量。
六、电位滴定法电位滴定法是一种精确测定碳酸钙含量的方法。
通过在电位滴定仪中进行滴定,根据滴定过程中溶液的电位变化,可以确定碳酸钙的含量。
这种方法具有高精度、高灵敏度的特点,适用于对碳酸钙含量要求较高的领域。
碳酸钙含量测定方法有酸量滴定法、重量法、中和滴定法、红外光谱法、比色法和电位滴定法等多种方法可供选择。
根据实际需要和条件,选择合适的测定方法可以准确快速地测定碳酸钙的含量,从而保证产品质量和工艺流程的控制。
石灰石化验方法范文石灰石是一种常见的矿石,主要成分是碳酸钙(CaCO3)。
石灰石在工业生产中广泛应用,因此了解其成分和质量非常重要。
石灰石化验方法是一种通过化学实验来分析和检测石灰石成分和质量的方法。
以下是常用的石灰石化验方法:1.石灰石成分分析石灰石成分分析是确定石灰石中各成分含量的方法。
常用的方法有X射线荧光光谱法(XRF)、碳酸钙滴定法和红外光谱法。
-X射线荧光光谱法:这是一种非破坏性分析方法,适用于确定石灰石中各成分的含量。
通过石灰石样品受到高能X射线的激发,样品会发出特定波长的荧光。
根据荧光的强度和波长,可以确定样品中各元素的含量。
-碳酸钙滴定法:这是一种经典的分析方法,适用于分析石灰石中的碳酸钙含量。
通过将石灰石样品与盐酸(HCl)反应,将石灰石中的碳酸钙转化为二氧化碳(CO2),然后利用酸碱滴定法测定产生的二氧化碳的量,从而确定石灰石中碳酸钙的含量。
-红外光谱法:这种方法利用石灰石样品中碳酸钙特定的振动频率进行分析。
红外光谱仪可以测量石灰石样品中吸收的光的频率和强度,通过与已知标准样品比较,可以确定石灰石中碳酸钙的含量。
2.石灰石质量评估石灰石质量评估是通过一系列实验来评估石灰石的质量和适用性。
常用的方法包括控制石灰石中杂质含量的方法和测定石灰石性能参数的方法。
-杂质含量分析:石灰石中可能存在杂质如矽石、铁矿石、黄铁矿等,这些杂质会影响石灰石质量。
通过石灰石样品的酸溶和滴定或色谱分析,可以确定石灰石中杂质的含量。
-石灰石性能参数测定:石灰石的性能参数包括包括比表面积、孔隙率、堆积密度和耐火度等。
这些参数可以通过测定石灰石样品的密度、比表面积、烧失量等指标来进行评估。
总结:。
一、碳酸钙测试说明:1、粒径分布:以英国MALVERN公司的MASTERSIZER激光粒径分析仪测定。
2、平均粒径:以粒径分布求得粒径中间值。
3、比表面积:由平均粒径转换计算而来,单位为1g的粉末相对面积。
4、325目残余量:以湿式法将1000g的试样放在325目的筛网过滤,计算百分比。
5、假比重:以50g的试样在100c.c有刻度的量筒中,在5cm高度落下150次后之测定值。
6、白度:以K.G公司产的WSD-3C白度仪测定。
7、水份:以SHANGPING公司的DHS16-A红外线水份分析仪测定。
8、PH值:以HANNA,H18520测定器测定。
9、烧失量:将试样于1000°C的温度灼烧一小时之减量。
10、沉降体积:将15g试样放在100c.c的量筒中,加水至100c.c激烈摇动后使其静止一小时后测定其沉降体积。
11、吸油量:JIS-K5101将100g试样加入亚麻仁油滴至饱和状。
12、DOP吸收量:JIS-K5101加入DOP滴定,直至饱和状。
二、硫酸钡测试说明:1、白度依据GB/T5950-1996标准方法测得。
2、水份以上海精密科学仪器生产的水份测量仪测得。
3、吸油量依据GB5211.15-88标准方法测得。
4、比表面积由平均粒径换算而来,为1g的试样相对面积。
5、平均粒径是以英国马尔文粒径分布仪测得的粒径中间值。
6、325目残余量以湿式法将1000g的试样放在325目的筛网过滤,计算百分比。
7、BaSO4含量是由外送计量部门测得。
行业用途说明一、重质碳酸钙系列:1.LG-170(高光钙,等级在4000目以上)用途:主要用在塑钢行业、粉末涂料行业、造纸(涂布纸、铜板纸)行业、电线电缆行业、橡胶轮胎行业、母料行业、合成树脂漆、颜料行业等。
2.LG-480(碳酸钙,等级在1250目以上)用途:普通涂料、乳胶漆、PVC管材、装饰扣板、鞋底、地砖、(月用量很大在100-200吨左右)。
二、活性钙系列:1.LC-420(重质碳酸活性钙,等级在2500目以上)特性:不溶于水。
多种方法测定碳酸钙的含量碳酸钙(CaCO3)的含量是指样品中所含的碳酸钙的质量占整个样品的质量的比例。
测定样品中碳酸钙的含量是非常重要的,因为这个参数可以用于评估样品的纯度和质量,并且在很多工业和科学应用中都是必需的。
测定碳酸钙含量的方法有很多种,以下是几种常用的方法:1.重量法:这是最常用的直接测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品加热至高温,以去除样品中的水分和CO2,并称重样品的质量。
通过样品的初始质量和最终质量的差异,可以计算出样品中碳酸钙的质量。
然后,可以通过计算质量百分比来计算样品中的碳酸钙含量。
2.中和滴定法:这是一种通过酸碱滴定测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品与过量的酸反应,直到酸与样品中所有的碳酸钙反应完成。
然后,使用酸碱指示剂来确定反应完成的点,进而测定酸的消耗量。
通过计算滴定所用酸的体积和酸的浓度,可以计算出样品中碳酸钙的含量。
3.重金属滴定法:这是一种利用重金属离子与碳酸钙反应产生沉淀的方法。
该方法涉及将样品中碳酸钙与含有已知浓度的重金属离子的滴定溶液一起滴定。
当沉淀的颜色发生变化时,表示反应已达到终点。
通过计算滴定溶液的体积和浓度,可以计算出样品中碳酸钙的含量。
4.螢光滴定法:这是一种利用螢光指示劑來滴定碳酸钙的含量的方法。
该方法涉及将样品与螢光指示劑反应,通过测量反应后溶液的螢光强度来确定反应的程度,从而测定碳酸钙的含量。
5.红外光谱法:这是一种通过测定样品中CO3-2的特定光谱带来测定碳酸钙含量的方法。
该方法涉及将样品放入红外光谱仪进行测试,通过测量特定光谱带的强度来确定样品中CO3-2的含量,从而计算出样品中碳酸钙的含量。
这些方法各有优缺点,具体选择哪种方法取决于实验室设备、样品特性以及具体的实验目的。
在实际应用中,可以根据需要选择合适的方法来测定样品中碳酸钙的含量。
同时,还应注意采用适当的质量检验标准和数据分析方法,以确保测定结果的准确性和可靠性。
多种方法测定碳酸钙的含量
碳酸钙是化学的一种复合物,其相当于一种常见的钙盐,同时也是一种重要的营养素。
它广泛应用于食品、制药、农业以及工业等方面。
因此,测定碳酸钙的含量是化学实验中
的一个重要科学研究内容,为实现该目的,有许多种适当的方法可供选择。
首先,测定碳酸钙含量常用的方法主要有电位滴定法,EDTA滴定法,爱迪生效应滴定法,还原磷酸滴定法,EDDHA滴定法和钙极化滴定法等。
电位滴定法是利用碳酸钙和盐酸
当量浓度溶液之间作用而发生电位变化来测定碳酸钙含量的常用方法。
EDTA滴定法是用EDTA作为显色剂,利用EDTA与金属离子络合、发生电位变化的原理,测定固体和液体的
碳酸钙含量。
爱迪生效应滴定法基于电偶的爱迪生效应,利用钙离子在电偶上表现出来的爱迪生效
应来计算碳酸钙含量,电偶通过盐酸容量来测定碳酸钙含量。
还原磷酸滴定法是利用金属
氢化物(如还原磷酸)还原钙离子,钙氢化物的滴定力与钙的含量成正比,测定溶液中的
碳酸钙含量。
EDDHA滴定法利用EDDHA(乙二胺四氢喹唑酸盐)的高选择性滴定钙离子的
原理,测定溶液中的碳酸钙含量。
钙极化滴定法是在滴定溶液中加入钙极化剂,然后用电位计测定钙离子电位变化。
根
据钙离子电位变化,可以测得碳酸钙含量。
另外,还可以利用标准曲线滴定法、交换滴定
法和比色法等等其他方法来测定碳酸钙的含量。
以上是我们介绍的几种测定碳酸钙含量的方法,它们在实验中表现出不同的优缺点,
在根据具体实验要求进行选择时要多加考虑,以确保测定结果的可靠性,以及维护实验室
的安全环境。
多种方法测定碳酸钙的含量碳酸钙是一种常见的无机化合物,广泛用于建筑材料、制药、食品、化妆品等工业中。
测定碳酸钙的含量对于生产和质量控制非常重要。
以下是几种常见的测定碳酸钙含量的方法。
1.中和滴定法中和滴定法是一种常用的测定碳酸钙含量的方法。
首先将待测样品与过量的氢氧化钾溶液反应生成沉淀,然后用盐酸滴定溶液,直至溶液呈中性。
通过计算所滴定盐酸溶液的体积和其浓度,可以确定样品中碳酸钙的含量。
2.酸溶法酸溶法是一种将样品中的碳酸钙转化为可溶性的化合物,然后测定其质量的方法。
首先将样品与稀酸(如盐酸)反应,生成可溶性的氯化钙。
然后用滴定法测定氯化钙溶液中钙离子的含量,进而计算出碳酸钙的含量。
3.重量法重量法是一种直接测定碳酸钙含量的方法。
该方法适用于纯碳酸钙样品。
首先,将样品称重,然后在高温下加热,使其分解为二氧化碳和氧化钙。
再次称重,通过比较两次称重结果计算出样品中碳酸钙的含量。
4.瓶密法瓶密法是一种利用气体体积变化测定碳酸钙含量的方法。
样品置于封闭的瓶内,在瓶内加入过量的酸。
酸与样品中的碳酸钙反应产生二氧化碳,使瓶内压力增加。
测定压力的变化,可以计算出样品中碳酸钙的含量。
5.碳酸盐法碳酸盐法是一种通过测定样品溶液中的碳酸盐离子含量来间接测定碳酸钙含量的方法。
这种方法适用于测定含有其它碳酸盐的样品,需要将样品溶解后使用酸滴定来测定碳酸盐离子的含量。
6.辐射法辐射法是一种利用激光或X射线照射样品,测定样品中碳酸钙含量的方法。
通过测量反射或透射的光强,可以确定样品中碳酸钙的含量。
这种方法适用于对样品进行非破坏性分析。
这些方法各有优缺点,适用于不同的测定场景。
在实际应用中,可以根据样品特点、设备条件和实验目的选择合适的方法。
同时,还需要注意样品的制备和处理,以确保测定结果的准确性和可靠性。
碳酸钙含量测定碳酸钙(CaCO3)是一种无机盐,在自然界中广泛存在。
它是许多生物质量的重要组成部分,如贝壳、珊瑚、牡蛎和龙虾。
碳酸钙的含量测定常常应用于地质、环境科学、农业、食品及医药等领域。
本文将介绍几种常用的测定方法。
一、酸度滴定法碳酸钙可以在强酸溶液中溶解,形成二氧化碳(CO2),可以通过测定所生成的CO2来测定碳酸钙的含量。
首先将样品粉末挂在锥形瓶的纱布上,加入足量的稀盐酸,使其全部溶解,然后倒入饱和钡氯化物溶液,生成晶体。
再将絮凝物过滤掉,瓶中溶液通入棕色过滤瓶中吸附二氧化碳,再通入菲红指示剂溶液中,终点为瓶中溶液颜色转变为红色。
通过反应方程式可以知道,氯化钡与碳酸钙反应时生成氯化钙和沉淀的碳酸钡:BaCl2 + CaCO3 → BaCO3↓ + CaCl2然后氯化钡与稀盐酸反应时生成的氯化钙:通过测定所生成的二氧化碳的体积可以计算出碳酸钙的含量。
二、 pH滴定法该方法主要是根据CO2溶解于水生成碳酸根离子(CO32-)的反应,使用酸碱指示剂测定样品的碳酸根离子含量。
首先将样品加入瓶中,加入足量的酒石酸(H2Tart),再加入2-3滴酸碱指示剂(如溴酸亚酚红),用NaOH滴定至酸性溶液pH值达到8.3。
滴定过程中会产生CO2,CO2转化为碳酸根离子,使pH值从酸性变为碱性。
此时终点检查液体颜色变化成紫色。
需要注意的是,若样品中存在酸性物质如醋酸等,需要在测定前完全中和。
三、热量滴定法热量滴定法也称煤中碳酸盐测定法。
这种方法利用碳酸钙分解时吸收的热量来测定碳酸钙的含量。
首先,将样品中碳酸钙分解成氧化钙(CaO)和二氧化碳(CO2)。
将样品放在煤气储氧灯或者烘箱中煮热至完全分解,再用天平测量大量的产物(CaO),最后通过测量分解反应产生的热量来计算样品中的碳酸钙含量。
此外,还可以通过比重法、滴定-重量法和X射线衍射等方法来测定碳酸钙的含量。
这些方法各有优缺点,选择何种方法应根据具体情况而定。
采用多种方法测定牡蛎壳中碳酸钙的含量【实验目的】⑴掌握多种测定钙的方法。
⑵学会合理的计算实验所用各种溶液的浓度。
⑶掌握基本配制溶液和标定溶液的方法。
⑷进一步熟悉分析化学中的滴定反应。
⑸熟练的使用酸式滴定管,碱式滴定管,移液管等仪器。
【实验原理】通常测定钙含量的方法有多种。
通常包括仪器分析法(微量)和化学分析法(常量)。
仪器分析法中的原子吸收光谱法、电化学法、光度分析法、发射光谱法等都可以测定钙的含量。
本实验主要用化学分析法测定牡蛎壳中碳酸钙的含量。
其中用到的方法有:EDTA 络合滴定法、酸碱滴定法、氧化还原法和高温煅烧法。
EDTA 滴定法的原理是:样品用酸溶解后配成溶液,在一定条件下,用EDTA 标准溶液滴定钙离子的含量。
在配位滴定法中,随着滴定剂的加入,金属离子浓度降低,到化学计量点附近,溶液中金属离子的浓度发生突变,也形成了滴定突跃。
配位滴定可以分为直接滴定法、饭滴定法、置换滴定法、间接滴定法。
配位滴定中溶液的酸碱度控制很重要。
本实验测定Ca2+,采用EDTA 的直接滴定法,选用CaCO3作为基准物质,使用钙指示剂,所以反应应该控制PH 在12左右。
最后溶液由酒红色变成蓝色。
反应方程式为:CaCO3+2H+→Ca2++CO2+H2O Ca2++H2Y2-→CaY2-+2H+酸碱滴定法的原理是:本实验采用反滴法测钙的含量。
用过量的盐酸标准溶液与样品中碳酸钙反应,再用氢氧化钠的标准溶液回滴剩余盐酸,根据差量计算样品中碳酸钙的含量。
若实验直接用酸滴定即:CaCO3+2H+→Ca2++CO2+H2O 无法准确的判断滴定终点,因此本实验采用返滴定法。
选用酚酞作为指示剂,最后溶液颜色由无色变为红色。
反应方程式为:CaCO3+2H+→Ca2++CO2+H2O H++OH-→H2O另外,本实验要自己配置盐酸和氢氧化钠,需要自己准确的标定。
标定NaOH 采用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,酚酞作为指示剂。
最后溶液颜色由无色变为红色。
标定HCl 时直接用该NaOH 溶液即可,酚酞作为指示剂,最后溶液颜色由无色变为红色。
高温煅烧发的原理:碳酸钙在高温下会发生化学反应,生成氧化钙。
因此可以利用氧化钙的量求碳酸钙的含量。
样品放在坩埚中置于马弗炉中900度,稳定一段时间,去除挥发份、有机质,其中碳酸钙分解为氧化钙。
反应方程式为:CaCO3−−→−C900CaO+CO2 氧化还原法的原理是:经过酸处理后的样品与草酸钠反应形成沉淀。
经过滤洗涤溶于热的稀H2SO4中,用KMnO4标准溶液滴定H2C2O4。
在氧化还原滴定中,随着滴定剂的加入,溶液中氧化剂和还原剂的浓度逐渐变化,有关电位也发生变化。
常见的氧化还原滴定法有:高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法。
本实验采用的是高锰酸钾的间接滴定法。
采用Na2C2O4作为基准物质。
Ca2+先沉淀成CaC2O4,经过滤洗涤后,溶于热的稀H2SO4中,用KMnO4标准溶液滴定H2C2O4,根据所消耗的KMnO4的量球的Ca2+的含量。
反应方程式为:CaCO3+2H+→Ca2++CO2+H2OCa2++C2O42-→CaC2O4↓CaC2O4+2H+→Ca2++H2C2O42MnO4-+5H2C2O42-+6H+→2Mn2++10CO2+8H2O【仪器与试剂】电子天平、玻璃棒、洗瓶、容量瓶(250ml)、锥形瓶、碱式滴定管、酸式滴定管、电炉、坩埚、马弗炉、硬质玻璃瓶、去离子水、HCl、NaOH、钙指示剂、EDTA、酚酞、邻苯二甲酸氢钾、【实验步骤】方法一:EDTA的络合滴定法(1)EDTA的制备与标定:取已配置好的EDTA溶液于碱式滴定管中。
用电子天平准确称取0.5gCaCO3于小烧杯中,用1-2ml去离子水润湿。
逐滴加入1:1的HCl溶液,并不断搅拌。
直至固体溶解变澄清。
将溶液转移至250ml的容量瓶中,定容至250ml。
移取25.00ml的溶液至锥形瓶中,加5ml5%NaOH 溶液,加少许钙指示剂,用EDTA标定至纯蓝色,记录所用体积。
平行测定2次。
(2)样品测定用电子天平称0.5021g牡蛎壳粉末于小烧杯中,用1-2ml去离子水润湿。
逐滴加入1:1的HCl溶液,并不断搅拌。
直至样品溶解变澄清且无气泡产生。
将溶液转移至250ml的容量瓶中,定容至250ml。
移取25.00ml的溶液至锥形瓶中,加5ml5%NaOH溶液,加少许钙指示剂,用EDTA滴定至纯蓝色,记录所用体积。
平行测定2次。
方法二:酸碱滴定法(1)NaOH的制备称取40gNaOH,加入5L去离子水,粗配成0.2mol/L的NaOH(2)NaOH的标定用电子天平称取邻苯二甲酸氢钾1.0013g于锥形瓶中,加入25ml去离子水,滴加3滴酚酞,用制备的NaOH溶液滴定至酚酞出现红色。
记录所用体积V1。
同理准确称取0.9820g邻苯二甲酸氢钾于锥形瓶中,加入30ml去离子水,滴加3滴酚酞。
用制备的NaOH溶液滴定至酚酞出现红色。
记录所用体积V2。
(3)HCl的制备量取85ml浓HCl,加蒸馏水至5L。
(4)HCl的标定移取25.00ml的HCl于锥形瓶中,滴加3滴酚酞,用已经标定好的NaOH标定直至溶液变为红色。
记录所用NaOH的体积。
平行测定3次,分别记录体积。
(5)样品的测定准确称取0.2516g牡蛎壳粉末于锥形瓶中,加入40.00ml(用酸式滴定管)0.1796mol/L的HCl溶液。
充分反应,在电炉上加热至沸腾(赶CO2)3分钟后取下冷却,在锥形瓶中滴加3滴酚酞,用已经标定的NaOH 溶液滴定至酚酞出现红色。
记录所用体积。
平行测定三份。
分别记录所用NaOH 的体积。
方法三:高温煅烧法找一个洁净瓷坩埚,称其空重W0。
称取样品2g (精确至0.001g ),放入洁净瓷坩埚中。
连同坩埚称重W1。
将坩埚放到马弗炉中从低温开始焙烧(不加盖),至900度后稳定20分钟,取出先在空气中冷却至100度以下,再加盖冷却至室温,称重W2。
再减去空重(W2-W0),得到氧化钙的质量,计算碳酸钙的含量。
【数据处理】 NaOH 的标定 mKHP (g ) VNaOH (ml ) 1.0013 26.70 0.982026.38n(KHP) : n(NaOH)=1:122.204m: CV =1:1所以,C1==÷m l m ol g g70.2622.2040013.10.1836mol/L C2==÷m l m ol g g38.2622.2049820.00.1823mol/L结合其他组同学所求的浓度,最后求其平均值得CNaOH=0.1823mol/L酸碱滴定:样品质量(g ) VHCl (ml ) CHCl (mol/L ) VNaOH(ml) CNaOH(mol/L) 0.2507 40.00 0.1796 14.18 0.1823 0.2516 40.00 0.1796 13.78 0.1823 0.251540.000.179614.000.1823n (HCl ):n (NaOH )= 1:1 CHClV HCl :CNaOHVNaOH = 1:1 和NaOH 反应的HCl 的体积分别是:VHCl=cvcHClNaOHNaOH=ml L mol mlL mol 39.141796.018.141823.0=⨯ VHCl=cvcHClNaOHNaOH=ml L mol ml L mol 99.131796.078.131823.0=⨯VHCl=cvcHClNaOHNaOH=ml L mol mlL mol 21.141796.000.141823.0=⨯因此,和样品中CaCO3反应的HCl 的体积分别为25.61ml 、26.01ml 、25.79mln(CaCO3):n(HCl)=1:2100m:CHClVHCl=1:2所以mCaCO3= CHClVHCl 2100÷⨯即mCaCO3=gmol g ml L mol 2230.0210061.251796.0=÷⨯⨯ mCaCO3=g mol g ml L mol 2336.0210001.261796.0=÷⨯⨯ mCaCO3=g mol g ml L mol 2316.0210079.251796.0=÷⨯⨯因此,牡蛎壳中所含CaCO3的含量为:%0.89%1002507.02230.0=⨯g g%8.92%1002516.02336.0=⨯g g%1.92%1002515.02316.0=⨯g g综上所述,通过酸碱滴定测定牡蛎壳中CaCO3的含量为: (89.0%+92.8%+92.1%)/3=91.3% EDTA 的络合滴定: 样品质量(g ) CEDTA(mol/L) VEDTA (ml ) 0.50210.021821.3521.3321.31n (EDTA ):n (Ca2+)=1:1即:n (CaCO3)=n (Ca2+)=n (EDTA ) m (CaCO3)=M (CaCO3)⨯CEDTA ⨯VEDTAm (CaCO3)=100=⨯⨯⨯2525035.210218.0ml Lmolmolg0.4654g m (CaCO3)=100=⨯⨯⨯2525033.210218.0ml Lmolmolg0.4650g m (CaCO3)=100=⨯⨯⨯2525031.210218.0ml Lmolmolg0.4646g因此,牡蛎壳中所含CaCO3的含量为:%7.92%1005021.04654.0=⨯g g%6.92%1005021.04650.0=⨯g g%5.92%1005021.04646.0=⨯g g综上所述,通过EDTA 。
络合滴定法测得牡蛎壳中CaCO3的含量为: (92.7%+92.6%+92.5%)/3=92.6%【结果分析】:(1)本实验中利用酸碱滴定法测定的牡蛎壳中CaCO3的含量为91.3%,用EDTA 络合滴定法测定的牡蛎壳中CaCO3的含量为92.6%。
两种方法测定的结果比较接近,但相比之下用络合滴定法测定的含量较高。
但是仅仅通过一组实验无法真正的得到比较。
要想更好的比较哪种方法更好还需要在进行多组平行试验。
(2)牡蛎壳中含有的Fe 类杂质对实验有影响,应该用三乙醇胺作为隐蔽剂,消除该影响。
(3)本实验测定Ca2+,因此选用含Ca 元素的化合物CaCO3作为基准物质。
(4)在进行酸碱滴定测样品时,要使用电炉加热。
目的是:①HCl 的浓度比较低,加热有利于反应的进行②赶CO2,防止在用NaOH 回滴时形成H2CO3,影响结果的判断。
(5) (6) (7)【误差分析】:(1)进行的多次平行实验,不是完全由一人进行滴定。
三个人的标准不同,读数会存在误差。