vb1、2
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北工大半导体物理历年真题历年真题第一章1、Si、GaAs半导体材料的导带底、价带顶分别在k空间什么位置?其晶体结构和解理面分别是什么?哪个是直接带隙,哪个是间接带隙?(2006)2、对于金刚石结构的硅Si和闪锌矿结构的砷化镓GaAs,在(111)晶面上,其原子面密度和面间距都是最大,为什么Si的解理面是(111),而GaAs不是?(2007)3、半导体材料的禁带宽度Eg、N型半导体杂质激活能△Ed以及亲和势X分别表示半导体电子的什么状态特性?(2009年简答题7分)4、与真空电子运动相比,半导体中电子的运动有何不同?(2009年简答题7分)(1-9题63分,每小题7分(2010))5、如图是一个半导体能带结构的E–k关系;1)哪个能带具有x方向更小的有效质量?2)考虑两个电子分别位于两个能带中的十字线处,哪个电子的速度更大些?6、写出硅(Si)和砷化镓(GaAs)的晶体结构、禁带宽度和解理面。
?(2011年简答题6分)第二章3、高阻的本征半导体材料和高阻的高度补偿的半导体材料的区别是什么?(2006)? 1 深能级杂质和浅能级杂质概念(西交大)? 1以硅为例,举例说明掺入浅能级和深能级杂质的目的和作用?(西电)? 2.什么是浅能级杂质?什么是深能级杂质?列举出半导体硅中各一种杂质元素的例子。
半导体中掺入这些杂质分别起什么作用? (2011)第三章? 11、定性画出N型半导体样品,载流子浓度n随温度变化的曲线(全温区),讨论各段的物理意义,并标出本征激发随温度的曲线。
设该样品的掺杂浓度为ND。
比较两曲线,论述宽带隙半导体材料器件工作温度范围更宽。
(2006-20分)? 4、室温下,一N型样品掺杂浓度为Nd,全部电离。
当温度升高后,其费米能级如何变化?为什么?一本征半导体,其费米能级随温度升高如何变化?为什么?(2007)??????????? 9.(10分2011) 已知某半导体材料中n型杂质浓度为ND,p型杂质浓度为NA,假设杂质完全电离,证明半导体中电子浓度:10、(20分)设某一种半导体材料室温下(300 K)本征载流子浓度为1.0 ×1010 cm?3,价带和导带有效状态密度NV = NC = 1019 cm?3,1)求禁带宽度;2)如果掺入施主杂质ND = 1016 cm?3,求300 K下,热平衡下的电子和空穴浓度;3)对于上面的样品,在又掺入NA = 2 ×1016 cm?3的受主杂质后,求新的热平衡电子和空穴浓度(300 K)。
维生素一、填充题1.维生素是维持生物体正常生长所必需的一类微量有机物质。
主要作用是作为辅酶的组分参与体内代谢。
2.根据维生素的溶解性质,可将维生素分为两类,即水溶性和脂溶性。
3.维生素A的活性形式是11-顺视黄醛,可与视蛋白组成视紫红质,后者是维持暗视觉所必需的。
4.维生素D在体内的主要作用是调节钙磷代谢,与骨骼生长有关。
5.维生素K的主要作用是作为羧化酶的辅酶。
6.维生素B l由嘧啶环与噻唑环通过亚甲基相连,主要功能是以TPP形式,作为脱羧酶和转酮酶的辅酶,转移二碳单位。
7.维生素B2的化学结构可以分为二部分,即二甲基异咯嗪基和核糖醇基,其中1,10位氮原子上可以加氢,因此有氧化型和还原型之分。
8.维生素B3由丁酸衍生物与β-丙氨酸通过酰胺键相连而成,组成铺酶CoA ,作为各种酰化反应的辅酶,传递酰基。
9.维生素B5是吡啶衍生物,有烟酸,烟酰胺两种形式,其辅酶形式是NAD+ 与NADP+ ,作为脱氢酶的辅酶,起递氢作用。
10.维生素B6是吡啶衍生物,也称吡哆素,有吡哆醇,吡哆醛,吡哆胺三种形式,主要作为转氨酶的辅酶。
11.生物素是羧化酶的辅酶,在CO2 的固定中起重要是作用。
12.维生素B11由蝶呤衍生物、对氨基苯甲酸、谷氨酸三部分组成,可以以四氢叶酸的形式,作为一碳单位的载体。
13.维生素B12是唯一含金属元素的维生素。
14.维生素C是羟化酶的辅酶。
二、是非题1.四种脂溶性维生素都是异戊二烯衍生物,属于类脂。
×2.B族维生素都可以作为辅酶的组分参与代谢。
√3.除了动物外,其他生物包括植物、微生物的生长也有需要维生素的现象。
√4.维生素E不容易被氧化,因此可做抗氧化剂。
×5.B族维生素具有相似的结构和生理功能。
×6.经常做日光浴有助于预防佝偻病和骨软化症的出现。
√7.四氢叶酸的主要作用是作为一碳单位的载体,在嘌呤、嘧啶等的生物合成中起作用。
√三、选择题1.下列辅酶中的哪个不是来自于维生素?( B )(A)C O A (B)CoQ (C)PLP (D)FMN2.肠道细菌可以合成下列哪种维生素?( E )(A)维生素A (B)维生素C (C)维生素D (D)维生素E (E)维生素K3.下列化合物中,除哪个外都是异戊二烯的衍生物。
以下大部分是拉丁文首字母缩写。
qd——1日1次bid——1日2次bis in dietid——1日3次ter in dieqid——1日4次quater in dieqod——隔日1次qw——每周1次biw——两周1次q2h——每2小时1次q8h——每8小时1次qn——每晚睡前1次2~3次/d——每日2~3次。
皮下——皮下注射,肌注——肌肉注射,静注——静脉注射,静滴——静脉滴注(即打点滴)aa 各a.c. 饭前ad 至.ext. 外用a.m. 上午A.s.t.!皮试aq.dest. 蒸馏水alt.2h. 每隔2小时一次b.I.d. 每日二次Cito! 急速地!D.S. 给予标记g. 克h.s. 睡时I.d 皮内注射I.h 皮下注射I.m 肌肉注射I.v 静脉注射I.v.derp 静脉滴注I.v.drip 静脉滴注I.v.gtt 静脉滴注I.u 国际单位Lent! 慢慢地!m.d. 用法口授,遵照医嘱M.D.S. 混合,给予,标记M.f.pulv. 混合制成散剂mg. 毫克ml. 毫升m.s. 用法口授,遵照医嘱p.a.a. 用于患处p 单位p.c 饭后pg. 微克p.m 下午p.o. 口服pr.aur. 耳用prim.vic.No2 首剂倍量p.r.n 必要时pr.nar. 鼻用pr.nar. 鼻用pr.ocul. 眼用p.t.c. 皮试后q.6h. 每6小时q.2d. 每二天一次q.d. 每天一次q.h. 每小时q.I.d. 每日四次q.m. 每晨q.n. 每晚q.o.d. 隔日q.s. 适量q.w.d. 每周Rp. 取S. 标记,用法Sig. 标记,用法s.I.d. 每日一次s.o.s. 需要时St! 立即! Staim! 立即!stat.! 立即!T! 皮试t.I.d. 每天三次t.c.s. 皮试u. 单位处方常用缩写缩写中文q.d. 每日一次amp. 安瓿b.i.d. 每日二次aa 各t.i.d. 每日三次ad 加到、至q.i.d 每日四次q.s. 适量q.o.d. 隔日一次q.h. 每小时一次Rp. 取q.4h. 每四小时一次S. 标记q.m. 每晨D.S. 给予、标记q.n. 每晚D.t.d. 给予同量h.s. 睡时M.D.S. 混合、给予、标记a.c. 饭前No. 数目p.c. 饭后aq.dest 蒸馏水a.m. 上午Sol. 溶液剂p.m. 下午Inj 注射剂p.r.n. 必要时Syr 糖浆剂s.o.s. 需要时用Mist 合剂st! 立即Emuls 乳剂cito! 急速地Tinct 酊剂i.h. 皮下注射Lot. 洗剂Linim 擦剂i.v. 静脉注射Garg 含漱剂i.v.gtt 静脉滴注Gutt. 滴眼剂us.ext 外用Pulv 散剂o.l. 左眼Tab. 片剂o.d. 右眼Pil 丸剂kg 公斤(千克)Caps 胶囊g 克Supp 栓剂处方常用缩写服药次数剂型给药途径单位q.d 每小时Aq. 水剂H. 皮下的g 克q.4h. 每4小时Cap. 胶囊im. 肌内注射kg 千克q.d. 每天Inj. 注射剂iv. 静脉注射mg 毫克q.n. 每晚Liq. 液体iv.gtt. 静脉滴注ug 微克b.i.d. 每日2次Mist. 合剂p.o. 口服ml 毫升t.i.d. 每日3次Sol. 溶液O.D. 右眼U 单位q.i.d. 每日4次Tab. 片剂O.S. 左眼q.o.d. 隔日1次ung. 软膏剂O.U. 双眼p.r.n. 必要时OTC 非处方药s.t. 立即a.c. 餐前p.c. 餐后英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶 6MP 6-巯基嘌呤ACV 无环鸟苷 ADR 阿霉素APC 复方阿斯匹林 Aza 硫唑嘌呤BTX-A A型肉毒毒素 CBZ 卡马西平Cef 头孢呋辛钠 CEL 赛利洛尔CIP 环丙沙星 CLX 头孢氨苄CO SMZ 复方磺胺甲基异恶唑 CO VB 复方维生素B CPZ 头孢哌酮 CsA 环孢素ACZP 氯硝西泮 DMPPC 甲氧西林DOC 多西紫杉醇 Dox 阿霉素DRL 屈洛昔芬 EE 炔雌醇EM 红霉素 EPO 促红细胞生长素FOM 磷霉素 G-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子GL 格列齐特 Gli 格列吡嗪GM 庆大霉素 GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS 葡萄糖钠盐 GS 葡萄糖GTW 雷公藤多苷 HCL 盐酸黄酮哌酯Ils 白细胞介素 IN 肌醇烟酸酯LD 左旋多巴 LFX 洛非西定LM 盐酸左旋咪唑 LMWH 低分子肝素LNG 左炔诺孕酮 LTB4 白三烯B4LTG 拉莫三嗪 LVFX 左氧氟沙星MEBO 美宝湿润烧伤膏 MINO 米诺环素MMC 丝裂霉素 MMF 霉酚酸酯MP 甲泼尼龙 MZR 咪唑立宾NK-104 伊它伐他汀 NM 硫酸新霉素NS 生理盐水 NTL 奈替米星OFLX 氧氟沙星 OTC 盐酸土霉素PASNa 对氨基水杨酸钠 PB 苯巴比妥PPA 盐酸苯丙醇胺 Pred 泼尼松PSS 藻酸双酯钠 rhEGF 重组人表皮生长因子rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子 RSG 罗格列酮Ru486 米非司酮 SB 碳酸氢钠SBT 舒巴坦 SD 磺胺嘧啶SDM 磺胺邻二甲氧嘧啶 SFZSIZ 磺胺二甲异恶唑SG 磺胺脒 SM2 磺胺二甲嘧啶SMD 磺胺对甲氧嘧啶 SMM 磺胺间甲氧嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑 TAM 三苯氧胺TC 盐酸四环素 TMP 甲氧苄氨嘧啶TNZ 替硝唑 TOB 妥布霉素TPM 托吡酯 VA 维生素AVAD 维生素AD VB1 维生素B1VB12 维生素B12 VB2 维生素B2VB6 维生素B6 VC 维生素CVD 维生素D VE 维生素EVPA 丙戊酸钠 VPA 丙戊酸钠常用处方拉丁文缩写a.c. 饭前a.h. 每2h,隔1ha.j. 早饭前a.m 上午a.p. 午饭前a.u.agit 使用前振荡aa. 各abs.febr 不发热时ac.;acid- 酸ad lib 随意,任意量ad us.ext. 外用ad us.int. 内服 应用ad. 到、为、至alt.die.(a.d) 隔日amp. 安瓿ant.coen 晚饭前aq.bull. 开水、沸水aq.cal. 热水. 普通水aq.dest. 蒸馏水aq.ferv. 热水aq.font 泉水aq.steril. 无菌水aq. 水b.i.d. 1d 2次C.T. 皮试cap. 应服用caps.amyl. 淀粉囊caps.dur. 硬胶囊caps.gelat. 胶囊caps.moll. 软胶囊catapl. 泥剂cit. 快co. 复方的coen. 晚饭collun. 洗鼻剂collut. 嗽口剂collyr 洗眼剂cons. 撒布剂cort. 皮d.in.amp 给安瓿d.in.caps 给胶囊d. 给dec. 煎剂dest. 蒸馏的dg. 分克dil. 稀释、稀的dim. 一半div.in p. 分……次服用em.;emuls. 乳剂emp. 硬膏ext. 外部的extr. 浸膏feb.urg. 发热时fl. 花fol. 叶fr. 果实g. 克garg. 含漱剂h.d. 睡觉时,就寝时h.s.s. 睡觉时服用h.s. 睡觉时h. 小时hb. 草hod. 今日i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射in d. 每日inf. 浸剂inj. 注射剂lin. 擦剂liq. 溶液,液体的lit. 升lot. 洗剂mg. 毫克ml. 毫升muc. 胶浆剂n. 夜晚neb. 喷雾剂O.D. 右眼O.L. 左眼O.S. 左眼O.U. 双眼ol. 油om.bid. 每2dom.d.(o.d.) 每日om.hor.(o.h.) 每小时om.man. 每天早晨om.noc.(o.n.) 每天晚上p.c. 饭后p.coen. 晚饭后p.j. 早饭后p.o. 口服p.prand. 午饭后p.r.n. 必要时pil. 丸剂.ext. 外用.int. 内用,内服.med. 药用.vet. 兽医用pt. 部分pulv. 粉剂、散剂q.4.h. 每4hq.d. 每天q.h. 每1hq.i.d. 1d 4次q.l. 任意量q.n. 每天晚上q.s.. 足够量q.semih. 每半小时r;rad. 根rec. 新鲜的rhiz. 根茎Rp. 取s,;sig. 标记,指示s.i.d. 每天1次s.l. 乳糖s.o.s 需要时sem. 种子semih. 半小时sir.;syr. 糖浆solut. 溶液sp. 醑剂stat,;St. 立刻supp. 栓剂t,;tr. 酊剂t.i.d. 每天3次tab. 片剂troch. 锭剂ug,;ung. 软膏us.ext. 外用us.int. 内服us. 应用,用途vesp. 晚上。
第1章 好的开始是成功的一半第一次工业革命开始于纺纱与织布的工业规模化与蒸汽机的广泛应用,以涡轮机发明、汽车工业的起点为结束,第一次工业革命解放了人类的双手,第二次工业革命开启了电气化和电话、电子通讯产业的发展,而在计算机互联网技术达到了顶峰,第二次工业革命解放了人类的大脑。
第二次工业革命的基础就是计算机。
计算机与计算机语言计算机俗称电脑,即计算机是由具有人脑功能的电子产品。
下面就用计算机与人脑作一个对比,以对计算机有一个更深的认识。
将作用计算机与阅读类比,普通用户相当于读者。
文章和小说怎么来的呢?当然是作者用某种语言包含的文字写出来的,作者写作时需要借助工具,如笔、墨水、电脑等。
类似地,软件是用程序员用某种计算机语言写成的,同样程序员也要借助工具才能将计算机语言写成的程序变成软件,如编辑、调试、编译。
计算机语言和VB每种语言都规定了语法和语义,例如汉语,依照语法和语句就能写出句子,将句子组合起来就是一篇文章,句子和文章能被了解汉语语法和语义的人所理解。
例如下面的句子:我是一个学生。
一个句子首先要符合语法规定,例如汉语语法规定一个句子的基本成分是:主语(我)、谓语(是)和宾语(一个学生)组成,而且结构是主语+谓语+宾语。
所以句子“我是一个学生”是符合语法规定的。
一个句子要符合语义的规定,即要有意义,显然“我是一个学生”具有一定的意义。
句子语义的正确性要在其上下文环境下才能体现出来,例如“我是一架飞机”,如果从某个人的嘴说出来,该句子是错误的。
如果是拟人的手法,则它又是正确的。
计算机语言也规定了相应的语法和语义,程序员依照语法和语义就能写出语句,将语句组合起来就是一个程序,语句和程序能被计算机所理解。
VB的开发工具VB程序的编辑、调试、编译都集成在一个软件中,这就是Visual Basic集成开发环境。
动量守恒定律解析弹性与非弹性碰撞动量守恒定律是物理学中的重要原理之一,它描述了系统中的总动量在一个封闭系统中守恒不变。
在碰撞过程中,动量守恒定律可以用来解析弹性碰撞和非弹性碰撞。
本文将对这两种碰撞进行详细的解析。
一、弹性碰撞在弹性碰撞中,碰撞之前和碰撞之后的总动能都保持不变。
根据动量守恒定律,碰撞之前和碰撞之后的总动量也保持不变。
这里有两个关键公式可以用来计算弹性碰撞中的速度变化。
1. 绝对弹性碰撞在绝对弹性碰撞中,碰撞物体之间没有能量损失,且碰撞之后物体的速度方向都发生了变化。
设两个物体分别为物体A和物体B,它们的质量分别为mA和mB,碰撞前的速度分别为vA1和vB1,碰撞后的速度分别为vA2和vB2。
根据动量守恒定律,可以得到以下公式:mA * vA1 + mB * vB1 = mA * vA2 + mB * vB2同时,由于动能守恒,可以得到以下公式:(1/2) * mA * (vA1)^2 + (1/2) * mB * (vB1)^2 = (1/2) * mA * (vA2)^2 + (1/2) * mB * (vB2)^2根据以上两个公式,可以解得碰撞之后物体A和物体B的速度。
2. 相对弹性碰撞在相对弹性碰撞中,碰撞物体之间有能量损失,但是碰撞之后物体的速度方向还是发生了变化。
同样设两个物体为物体A和物体B,质量分别为mA和mB,碰撞前的速度分别为vA1和vB1,碰撞后的速度分别为vA2和vB2。
根据动量守恒定律和动能守恒定律,可以得到以下公式:mA * vA1 + mB * vB1 = mA * vA2 + mB * vB2(1/2) * mA * (vA1)^2 + (1/2) * mB * (vB1)^2 > (1/2) * mA * (vA2)^2 + (1/2) * mB * (vB2)^2这个时候无法唯一地确定碰撞之后物体的速度,因为能量有损失。
但可以通过解以上两个公式组成的方程组,得到速度的范围,即碰撞之后物体速度的上下界。
2.5.5解:图2.11所示机构的全部速度瞬心见图2.18。
1,3两构件的角速比可利用两构件在P 点速度相同,得:)()(1334313141P P P P ωω=13。
速度图(略)可参照下列方程:)(233v v v v C C CB B C ++=这里必须注意:构件2上C 点相对于B 点的速度和构件3上C 点相对于构件2上C 点的速度是同方向的,合并为一个矢量才能求解。
2.5.6.解:求出该机构全部速度瞬心见图2.19。
ω1= V s /(AS)μL构件1和3在P 13速度相同,而构件3是平动,其速度就是构件1在P 速度:13)(1413113p p VV P C ω==μL构件2上各点均绕P 24转动,C 点也自然不例外,所以可得构件2角速度:μωL Ccp v )(242=根据B,C 两点的速度方向可知构件2角速度方向。
构件2上K 绕P 24转动,有: V =ω(kP ) μk 224L图2.18题2.5.5解图2.19题2.5.6解[评注] 组成高副两构件的同速点(速度瞬心)在过接触点的公法线上,如果两构件沿接触点有滑动则相对速度沿瞬时滑动方向,但只知道这一点的速度方向是定不了速度瞬心的。
如能知道另一点的速度,作已知两点的速度方向的垂线,交点就是瞬时转动中心。
本题已知构件1纯滚动,则它与机架的同速点在接触点。
当然,由于知道了S点的速度,作出S点速度方向的垂线与公法线的交点也可求得P14在A点。
2.6 讨论题2.6.1答:图2.6 a所示机构的同速点和速度,加速度图见图2.20。
构件2,4的同速点在无穷远,说明该两构件角速度相同。
图2.6 b所示机构的同速点和速度,加速度图见图2.21。
构件1,3的同速点在构件1上速度为零的A点,说明构件3上A点速度为零,而构件3上D点速度也是零,说明构件3在瞬时不动。
图2.6 c所示机构的同速点和速度,加速度图见图2.22。
构件2与4的同速点在不同方向的无穷远处,但构件3平动,而构成移动副的两构件角速度相同,所以构件2也平动。
提问:甲基丙二酸血症0提问时间:2010-06-11 14:24解决时间:2010-06-16 14:00性别:女年龄:4月病史:病情描述:懒吃少动,抬不起头,肌张力低,少哭“甲基丙二酸尿症”是由于甲基丙二酰CoA移位酶缺陷所致的遗传代谢病,它使身体无法正常代谢掉食物中的四种氨基酸,造成体内毒性物质的增加,导致脑组织,肾脏受损.而这四种氨基酸或多或少地存在于如鸡蛋,牛奶,米粉,大豆等几乎所有含蛋白质食物中,这类孩子最常见的表现为嗜睡,喂养困难,反复发作呕吐,肌张力低下,气促等,严重者可有抽搐,昏迷等.这种病的治疗讲求综合治疗,即药物,特殊奶粉,康复训练三者合一.18岁后,进入成年期后由于代谢会降低,摄入少,产生的毒性物质也会相对少,情况就会相对稳定,此时基本可以药物和康复训练为主,特殊奶粉可停吃.(可是这种特殊奶粉必须从国外进口,非常昂贵)遗传代谢病并非均为不治之症.部分患儿诊断明确后通过针对性的治疗,病情可有不同程度的缓解.如生物素治疗“多种羧化酶缺陷病”疗效明显,维他命B12对“反应性甲基丙二酸尿症”治疗疗效不错,而“苯丙酮尿症”,“丙酸血症”患儿用低蛋白的饮食疗法,都能避免或延缓病情的进展.传统的辅助检查手段也难以提供确诊依据,所以此类疾病的具体病因诊断难度较大,许多患儿因此错过了最佳干预期而致愚,致残,甚至致命.甲基丙二酸血症(methylmaloni cacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传.临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中枢神经系统症候.甲基丙二酸血症虽有多种生化缺陷,但临床表现类似.起病早,一般于新生儿或早婴儿期发病.常见嗜睡,生长发育不良,反复发作性呕吐,脱水,呼吸窘迫和肌张力低下.部分有智能落后,肝大和昏迷.缺陷为mut0者症状出现早,80%在生后第1周.血清钴胺素浓度正常,有代谢性酸中毒,80%有酮血或酮尿症,70%有高氨血症.半数病人有白细胞减少,血小板减少和贫血.部分病例有低血糖症.患者尿或血中有大量甲基丙二酸.轻症,晚发性或所谓“良性”病例甲基丙二酸水平较低.摄入丙酸和甲基丙二酸前体蛋白或氨基酸会增加甲基丙二酸积聚,甚或引发酮症或酸中毒.遗传性甲基丙二酸血症伴同型胱氨酸尿症,缺陷为cblC,cblD,cblF.cblC缺陷者临床表现变异较大,但均以神经系统症状为主.早发病例在生后2个月出现症状,表现为生长发育不良,喂养困难或嗜睡.迟发病例可在4~14岁出现症状,可有倦怠,谵妄和强直痉挛,或痴呆,脊髓病等.大多数病例有血液系统异常,如巨幼红细胞和巨红细胞贫血,多形核白细胞核分叶过多和血小板减少等.血清钴胺素和叶酸浓度均正常.cblD缺陷者一般发病较晚,表现为行为异常,智能落后和神经肌肉病变,无血液系统异常.cblF缺陷者在生后2周出现口腔炎,肌张力低下和面部畸形,部分有血细胞形态异常.部分病例有低甲硫氨酸血症和胱硫醚尿症.1.血常规检查白细胞减少,血小板减少和贫血,为巨幼红细胞和巨红细胞贫血,多形核白细胞核分叶过多和血小板减少等.2.血液和尿液检查血清钴胺素和叶酸浓度均浓度正常,有代谢性酸中毒,有酮血或酮尿症,有高氨血症和低血糖症.3.患者尿或血中有大量甲基丙二酸轻症病例甲基丙二酸水平较低.摄入丙酸和甲基丙二酸前体蛋白或氨基酸会增加甲基丙二酸积聚,甚或引发酮症或酸中毒.部分病例有低甲硫氨酸血症和胱硫醚尿症.羊水或中期妊娠孕母尿中甲基丙二酸浓度或培养羊水细胞中酶活性测定可进行产前诊断.B超可发现肝脏肿大,脑电图异常脑波,智力检查有智力水平落后等表现.生活护理:饮食治疗有效.应尽早开始限制蛋白质摄入量,减少甲基丙二酸前体氨基酸的摄入.左卡尼汀和口服抗生素可能有效.部分病例对补充大剂量维生素B12有效,即B12依赖型甲基丙二酸血症,可首先给予B12 1~5mg/d,共1周,若出现效果则可长期给予维持量治疗,剂量一般为每周1mg,根据临床和生化反应调整.(二)预后轻症,晚发性病例预后尚好,本症常发生严重并发症而影响预后.甲基丙二酸血症患者性别:女患者年龄:9个月全部症状:智障软瘫眼睛不追物发病时间及原因:六个月发病甲基丙二酸血症治疗情况:吃药打针想要得到的帮助:孩子吃了一个月的药可是现在不爱吃奶了病情分析:甲基丙二酸血症(methylmaloni cacidemia)也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传.它使身体无法正常代谢掉食物中的四种氨基酸,造成体内毒性物质的增加,导致脑组织,肾脏受损意见建议:这类孩子最常见的表现为嗜睡,喂养困难,反复发作呕吐,肌张力低下,气促等,严重者可有抽搐,昏迷等。
vb1过量标准
维生素B1也叫硫胺素,可以存在于天然食物中,由于维生素B1与能量代谢密切相关,因此维生素B1的参考摄入量应与机体能量总摄入量成正比。
对于维生素B1,一般健康成年人每天的需求量为1\~。
建议居民膳食中维生素B1的摄入量成年男子为/d,成年女子为/d。
孕妇可适量增加,一般为50mg/d,超出则算过量。
请注意,如果长期过量服用维生素B1,可能会出现不良反应。
以上内容仅供参考,对于任何营养素的摄取,建议根据个人的情况咨询医生或营养师,并确保保持合理的膳食和营养均衡。
二苯乙醇酸的制备一、文献综述安息香缩合或苯偶姻反应是合成1 ,22二苯基羟乙酮的方法。
在化学工业和药物合成等方面都有广泛的应用。
如抗癫痫药物二苯基乙内酰脲的合成以及二苯基乙二酮、二苯基乙二酮肟,乙酸安息香等制备都用到这个反应。
所以,深入研究安息香的缩合反应,对提高产率、扩大应用、具有理论和现实的意义。
经典的安息香合成以氰化钠或氰化钾为催化剂 ,虽然产率高,但毒性很大,既破坏环境,又影响健康。
维生素B1 催化的辅酶合成,解决了这个问题,具有良好的发展前景,但现有资料的产率较低(50 %) ,没有实现工业生产[ 1 ]。
并且在实验中发现, 合成物产率变化很大, 时有时无, 重复性、稳定性差, 严重影响实验效果。
在超声辅助条件下进行安息香缩合已有研究[2-4 ] ,但在反应时间和收率上仍有不足。
使用微波辅助加热极大的提高了安息香缩合反应速度和反应收率,通过正交设计得到最佳反应条件为反应温度为80 ℃,微波时间25 min,催化剂VB1 用量为115g,微波功率为900W,平均收率可达到85.5%。
这说明,微波辅助加热法对该化学反应有较好辅助作用,但实验体系温度对产品收率影响较大[ 5 ],并且鉴于本次实验室设施也未能很好的对此展开研究。
而采取相转移催化剂进行安息香反应的相应研究近年来的报道屡见不鲜。
在本组实验成员查找文献中得知:冠醚为相转移的催化剂安息香缩合反应,获得了良好的结果。
但冠醚较难制得,价格昂贵,且毒性大。
最近报道聚乙二醇具有一定的相转移催化能力。
纵然聚乙二醇具有价廉无毒的特点,但反应中仍要使用氰化物作为催化剂,所以在一定程度上不符合本试验组的要求。
本实验在参考大量文献后选择在实验操作中加人PEG-6000,并进行反应条件研究, 并对加料顺序和最适条件进行了探讨,找出了最佳反应条件, 提高了反应的产率, 最佳反应条件下合成实验的重现性达到100%, 保证了实验的顺利进行。
前面总结的很好,缺少二苯乙醇酸的制备方法。
CMOS1、假设MOS 管的λ≠0,(1)分别写出NMOS 与PMOS 工作在线性区与饱和区的条件;(2)NMOS与PMOS 管工作在线性区及饱和区的I D 公式;(3) NMOS 与PMOS 管工作在线性区及饱和区的跨导。
2、MOS 管的λ≠0以及V SB ≠0: (1) 画出MOS 管工作在饱和区的完整小信号模型;(2) 写出NMOS 管工作在饱和区的C GS ;(3) 写出NMOS 管工作在饱和区的跨导。
3、对于图1所示电路,其宽长为W/L ,单位面积的栅-氧层电容为C ox ,源/漏单位宽度的交叠电容为C OV ,源/漏单位面积的纵向结电容为C j ,源/漏单位长度的侧壁电容为C jsw 。
(1) 讨论其栅源电容C GS 随栅源电压V GS 的关系;(2) 对给定的V D 电压,画出其栅源电容C GS 随栅源电压V GS 的变化曲线。
DV Ggnd图14、在放大器设计中,应考虑哪些性能参数5、“环形”MOS 结构如图2所示,解释器件是如何工作的,并估算其等效宽度。
比较这种结构与图3中所示结构的漏结电容(a) (b)图2 图36、画出NMOS 晶体管的I D ~V GS 曲线,并在特性曲线中标出夹断点:(1)以V DS 作为参数;(2)以V BS 为参数。
7、对于图4所示NMOS 器件,若V G =且V S =0 :(1) 解释如果将V D 不断减小到低于0V ,将发生什么情况 (2) 将V sub 不断增大到0V 以上,将会发生什么情况8、已知MOS 器件工作在饱和区,且λ≠0及γ=0。
(1) 推导MOS 器件工作在饱和区的本征增益与栅-源电压的关系式。
(2) I D 恒定,画出其本征增益与栅-源电压的函数曲线。
(3)跨导g m 恒定,画出其本征增益与栅-源电压的函数曲线。
9、图5所示电路中,(W/L)1=20μm/μm , I 1=1mA ,I S =,假设λ=0: (1) 计算使M 1工作在线性区边缘的(W/L)2;(2) 求出M 1工作在线性区边缘的小信号增益。
f/2 营养液配方(一)营养盐溶液1.硝酸钠(NaNO3):0.075g(85.00,0.176mol)2.磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)(358.14):0.0115g3.硅酸钠(Na4SiO4·9H2O):0.0300g(346.18,0.02889mol)或Na2SiO3·9H2O(284.2):8.210g4.加入1ml(二)5.加入0.5ml(3)加二次蒸馏水至1000ml,每升海水中添加5ml营养盐溶液,保存于已消毒的棕色瓶中。
(二)微量元素溶液1.氯化铁FeCl3•6H2O:3.15g2.Na2EDTA•2H2O:4.36g(第一次溶解次序)或EDTA Na2:12.178g3.硫酸铜CuSO4•5H2O:0.0098g4.钼酸钠Na2MoO4•2H2O:0.0064g5.硫酸锌ZnSO4•7H2O:0.0110g6.氯化钴CoCl2•6H2O:0.0100g7.氯化锰MnCl2•4H2O:0.1800g加二次蒸馏水至1000ml,每升海水中添加1ml微量元素溶液(三)维生素溶液VB1:0.10gVB12:0.0005g生物素VH(Thiamina·HCl):0.0005g加二次蒸馏水至250ml,每升海水中添加0.25ml维生素溶液注:甲藻不用添加硅酸钠师姐配方1.营养元素溶液(250ml,每升海水加5ml)NaNO3 3.74gNaH2PO4.2H2O 0.25g KH2PO4 0.2179gNa4SiO4.9H2O 2.5g NaSiO3.9H2O 2.052g 2.微量元素溶液(50ml,每升海水中加0.2ml)Na2EDTA 1.1g(第一溶解次序)FeCl3.6H2O 0.64gCuSO4.5H2O 0.002gZnSO4.7H2O 0.0046gCoCl2.6H2O 0.0024gMnCl2.4H2O 0.0356gNa2MoO4.2H2O 0.00146g3.维生素溶液(50ml,每升海水中添加0.2ml)V B1 0.02gV B12 0.00001gV H 0.00001g250ml 每升添加0.01mlV B12gV B12 0.001gV BH 0.001g。
课程设计题目微波光子学中的四倍频方案设计及optisystem 仿真学院理学院专业光信息科学与技术班级1201班姓名查大册指导教师易迎彦2015 年7 月10 日目录1 技术要求 (1)2 设计方案 (1)2.1 双驱动MZM 原理分析....................................... 1..2.2 基于MZM 的ROF 信号产生..................................3..2.3 基于微波光子学的倍频技术的主要指标........................3..2.3.1 工作频率和倍频次数................................. 3..2.3.2 倍频效率3...2.3.3 谐波抑制比4...2.4 基于两MZM 并联的四倍频方案................................. 4..2.4.1 理论分析.......................................................... 4...2.4.2 仿真模型6...3 实验及分析 (7)4 心得体会 (11)5 参考文献 (11)微波光子学中的四倍频方案设计及optisystem 仿真1 技术要求利用双驱动MZM 系统对倍频技术进行理论建模,采用级联MZM 或者并联的MZM 设计四倍频方案并利用Optisystem 进行仿真,并研究器件性能参数对倍频性能的影响。
2 设计方案利用并联MZM 产生倍频信号的方案并不多,很多有关MZM 的方案,都会控制输入电信号的幅度,来获得某个确定的调制深度,使得某阶次的边带得到抑制。
但是使用这种方法,将在很大程度上抑制该倍频方案的实际应用,因为在实际环境中,并不能保证输入的电信号幅度固定在某一个确定的值上,从而也不能保证该倍频的目的会被实现。
本文将提出一个基于并联MZM 形成四倍频信号的方案,通过控制输入电信号的相位、光延迟线的时延和MZM 直流偏置电压来获得倍频信号,而不需要控制输入电信号的幅度。