实验室试剂管理办法
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检验科试剂耗材安全管理制度一、基本原则1.安全第一原则:确保实验人员和环境的安全是最重要的。
2.合规原则:遵循相关的安全法规、标准和政策。
3.预防原则:预防事故的发生,防患于未然。
二、试剂耗材的管理1.试剂及其包装应具备完整清晰的标识,标注试剂的名称、浓度、制造商、生产日期、有效期等信息。
2.实验室应有专门的试剂管理人员负责试剂的采购、储存、使用和处置。
3.试剂的采购应严格按照采购程序进行,确保采购的试剂符合实验需求,并具备相关的质量证书和合格证明。
4.试剂应储存在专门的试剂柜或试剂间中,定期检查试剂的存放情况,确保试剂处于安全状态且符合储存条件。
5.试剂耗材的使用应按照实验方案和操作规程进行,严禁超过规定的使用浓度和用量。
6.试剂的残余和废弃物应及时处理,按照规定的程序进行处置,严禁随意丢弃,特殊试剂应安全中和后再进行处置。
三、实验人员的安全措施1.实验人员必须经过安全培训,并具备相应的操作技能和知识。
2.实验人员在进行实验前应了解试剂的特性和危险性,掌握安全操作规程,有意识地遵守安全操作规范。
3.实验人员应戴好实验室必备的个人防护用品,如防护眼镜、防护手套、实验服、防护面罩等。
4.实验人员应掌握常见的应急处理措施,并定期进行应急演练。
5.实验人员在发现实验过程中的安全问题或非常情况时,应立即报告相关负责人,停止实验并进行相应的紧急处理。
四、实验环境和设备的安全管理1.实验室应具备良好的通风环境,保证实验室内空气的质量。
2.实验室应配备相关的安全设备,如洗眼器、紧急淋浴装置、防火设备等,并定期进行检查和维护。
3.实验室应定期进行安全检查和隐患排查,及时处理发现的问题,并建立相关的安全记录。
4.实验室内应保持整洁有序,杜绝存放杂物和易燃易爆物品,避免产生其他危险。
五、事故应急处理1.发生事故时,实验人员应立即采取紧急措施,保护自己和他人的安全。
2.实验室负责人应组织相关人员进行事故应急处理,并及时报告相关部门和单位。
实验室用试剂配制管理规程目的:本办法规定了实验室用试剂使用的操作要点及管理要求。
范围:适用于QC实验室试剂的管理。
责任:QC检验员对本标准实施负责。
内容:1.0 术语:试剂:指杂质检查的标准贮备液(以下简称标准贮备液)、杂质检查的标准溶液(以下简称标准溶液)、标准缓冲液、指示剂、一般试液及缓冲液。
2.0 试剂2.1 配制标准贮备液必须使用优级纯或分析纯的化学试剂。
2.2 配制标准缓冲液必须使用正规厂家生产的标准缓冲液试剂。
2.3 配制一般试液及缓冲液必须使用分析纯或化学纯的化学试剂。
2.4 所用的化学试剂必须达到优级纯或分析纯的标准。
3。
0 溶剂3.1 配制试剂及培养基所使用的水均指纯化水、纯化水的质量必须符合《中华人民共和国药典》2010年版规定。
3.2 配制标准缓冲液的水必须是新沸冷却pH为5.5—7。
0的纯化水。
3。
3 配制硫代硫酸钠、氢氧化钠的水及规定试剂使用的水必须是新沸冷却的. 3。
4 所有的有机溶剂一般的应为化学纯或分析纯,检验对溶剂有特殊规定的,必须符合该标准操作规程项下的要求。
4。
0 配制方法4.1各类试剂必须严格按照《药品检验操作通则》或《中华人民共和国药典》现行版规定的方法配制。
4。
2 配制标准缓冲液、标准贮备液、指示剂的称量必须用万分之一的分析天平称取,配制一般试液及缓冲液的称量≥1g的用架盘天平称取,﹤1g的用分析天平称取.4。
3 标准缓冲液、标准贮备液、指示剂由QC检验员配制、复核。
4。
4 各类试剂的配制必须有两人同时进行,复核人对配制的全过程进行复核,包括所用的化学试剂、溶剂、称量、溶解、稀释、定容,全部准确无误后,该试剂方可使用。
4.5 生物测定使用的缓冲液必须灭菌.5。
0 试剂的标识5。
1 标准缓冲液、标准贮备液,必须用统一的标签标识,内容包括溶液名称、配制日期、浓度、有效期、配制人、复核人,一般试剂及缓冲液、标准溶液、指示剂按以上要求标识。
6.0 配制记录:各类试剂配制必须建立记录,内容包括名称、配制浓度、配制数量、配制日期、编号、配制人、复核人等。
试验室试剂、耗材管理制度1. 背景为了加强对试验室试剂和耗材的管理,保障试验室正常运行,而且确保试验室试剂和耗材的安全使用,提高试验室工作效率,特订立本试验室试剂、耗材管理制度。
2. 适用范围本制度适用于公司内部全部涉及试剂和耗材的试验室。
3. 责任与权限3.1 试验室管理人员•负责试验室试剂和耗材的采购、入库、出库、清理和报废工作;•确保试验室试剂和耗材的库存充分,减少试验因料子不足造成的延期和停工;•指定专人负责试剂和耗材的使用记录和库存管理;•定期进行试剂和耗材的盘点,并编制清单上报。
3.2 试验人员•遵守试验室试剂和耗材使用规范;•做好试剂和耗材的记录,包含使用情况、领取和归还时间等;•依照规定的程序和要求使用试验室试剂和耗材;•发现试剂和耗材不足时,向试验室管理人员提出申请。
3.3 试验室安全人员•负责试验室试剂和耗材的储存和保管;•定期进行试剂和耗材的安全检查,并记录检查结果;•确保试验室试剂和耗材的储存环境符合要求;•跟踪试验室试剂和耗材的报废情况,确保依照规定进行处理。
4.1 试剂采购•全部试剂采购需经过试验室管理人员审核和签字,并填写采购申请单;•采购试剂前需确认试验室已有原有库存的情况,避开重复采购或过期;•采购试剂应选择正规渠道并保管票据,保存供日后查询使用。
4.2 试剂入库•全部新采购的试剂需进行入库登记,包含试剂名称、数量、生产日期和有效期等信息;•试剂入库时应按要求进行分类、分区存放,并依照相关规定设置标识牌。
4.3 试剂出库和使用•试剂出库需填写出库申请单,并经过试验室管理人员审核和签字;•试剂出库时应依照试验室制度和相关操作规范进行,确保安全使用;•试剂使用完毕后应尽快进行记录,并归还指定存放位置。
4.4 试剂库存管理•试验室管理人员应定期进行试剂库存盘点,记录盘点结果;•每个试剂的库存数量应时刻保持正常范围内,避开显现过多存货或不足情况;•试剂库存异常情况应及时处理,如增补采购或调整使用计划。
编号:XX-02-11实验室试剂及耗材管理程序1 目的为加强实验室试剂与耗材的管理,确保来源可靠,质量合格,能够满足检验工作需要,特制定本制度。
2 范围适用于本实验室所有试剂与耗材的使用与管理。
3 职责所有实验室工作人员应熟知并遵守本制度。
4 程序4.1采购4.1.1采购的试剂及耗材均应在《合格供应商名录》内,定期对供应商从质量、包装、价格、服务等方面进行评价,填写《供应商评价表(仪器和试剂、耗材)》。
4.2.2所有试剂及耗材的申报根据使用实际情况及安全库存量在OA上发起“采购申请”流程,注明试剂及耗材的名称、规格、数量。
完成审批后,采购部购买所需试剂及耗材,进厂交卸完后,办理入库手续。
4.2 验收4.2.1试剂及耗材购回后由检验主管进行验收,验收包括:试剂确认是否与购买所需一致,确认生产日期,是否在保质期内,标签是否清晰,数量是否符合,有无批次号等。
耗材确认包装是否完整,有无破碎、损坏等。
验收合格,分别填写《化学药品管理台帐》、《实验耗材管理台帐》,不合格由采购员负责联系供应商办理退/换货手续。
4.2.2 对检验结果有影响的关键试剂耗材要进行技术验收,并保留符合性检查活动的记录。
4.3 储存4.3.1 储存的化学药品必须有明显标签标识,不得随意涂抹、撕毁;对于无标签化学药品不得随意使用,按规定进行销毁。
4.3.2采取双人收发、双人记账、双人双锁管理措施,危险试剂必须贴有完整清晰的警示标志,严防误用。
4.4 领用、使用4.4.1领用试剂与耗材时,要填写管理台帐,领用人签字,检验主管定期复核。
4.4.2实验室不得使用过期试剂。
4.4.3对于实验室环境及生产车间使用的消毒剂,由化验员配制符合要求的浓度,填写《消毒剂浓度配制记录》,并分发给领用人员并签字。
4.4.4各种标准溶液应符合国家标准规定,并由专人配制、专人标定,满足相关检测标准操作规定;标准溶液应按最新国家标准《化学试剂标准滴定溶液的制备》(GB/T 601)的要求,配制时需两人进行实验,分别做四平行,标定结果相对极差符合标准要求。
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理,遵循既有利于使用,又保证安全的原则,管好用好化学品,加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度,做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用,防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管,并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处;易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放,双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录,剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放,定期检查是否完好,每次使用应有相应记录,标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放,化学药品需放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室,有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用,存放要建账,所有药品必须要有明显的标识,对字迹不清楚的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品不能擅自乱扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置,实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。
一、目的为确保实验室试剂的安全、准确和有效使用,规范实验室试剂仓库的管理,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有试剂仓库的管理工作。
三、职责1. 实验室主任负责制定和监督实施实验室试剂仓库管理制度。
2. 试剂仓库管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放和日常管理工作。
3. 实验室工作人员负责试剂的使用、归还和日常维护。
四、管理制度1. 试剂采购(1)根据实验室实际需求,制定采购计划,经实验室主任审批后,由试剂仓库管理员进行采购。
(2)采购的试剂应确保质量合格,来源可靠,符合国家相关标准。
2. 试剂验收(1)验收试剂时,应仔细核对采购单、供应商提供的相关文件和试剂实物。
(2)验收合格后,填写《试剂验收记录》,并将验收结果报告实验室主任。
3. 试剂储存(1)试剂应按照其性质、分类、危险等级等进行分类存放。
(2)易燃、易爆、有毒、腐蚀性试剂应存放在专用试剂柜中,并配备相应的防护措施。
(3)储存试剂应避免阳光直射、高温、潮湿、腐蚀性气体等不利因素。
(4)定期检查试剂储存环境,确保储存条件符合要求。
4. 试剂发放(1)试剂发放需经实验室主任或其授权人员批准。
(2)发放试剂时,应核实领用人身份,并登记领用记录。
(3)领用人应妥善保管领用的试剂,不得随意丢弃或转让。
5. 试剂回收(1)使用过的试剂应按规定进行回收,不得随意丢弃。
(2)回收的试剂应按照性质、分类、危险等级等进行分类存放。
(3)回收试剂应定期检查,确保其质量和安全。
6. 试剂报废(1)过期、变质、损坏的试剂应予以报废。
(2)报废试剂应填写《试剂报废记录》,经实验室主任批准后,由试剂仓库管理员进行处理。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度,确保试剂安全、准确、有效使用的单位和个人,给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度,造成试剂损失、安全事故等后果的个人,将依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度由实验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
实验室试剂管理制度
1. 实验室试剂管理制度的目的是确保实验室试剂的合理使用、存储和安全管理,维护实验室的秩序和安全性。
2. 实验室试剂管理制度适用于所有实验室内的试剂,包括化学试剂、生物试剂、放射性试剂等。
3. 实验室试剂应按照类别进行分类并存放于指定的试剂柜或柜子中,并进行标识和编号,以便于管理和查找。
4. 实验室试剂的领取和使用应该经过审批,并按照实验需求进行合理的数量限制,对于特殊试剂应有专门的申请和审批流程。
5. 使用试剂前,实验人员需要阅读相关的安全说明书和操作指导,并严格按照要求进行操作,遵循相应的安全操作规程。
6. 试剂的存储应符合相关的安全规定,如防火、防爆、防腐蚀等,并且应确保试剂容器密封良好,防止泄漏。
7. 实验室试剂应定期进行盘点和检查,发现过期、变质、损坏的试剂应及时处理或报废,并进行相应的记录。
8. 实验室试剂的废弃物需按照相关法规进行处理,特殊试剂的废弃物应进行特殊处理,以确保环境安全。
9. 对于实验室试剂的意外事故或泄漏事件,实验人员需要立即采取相应的应急措施,并上报给实验室管理人员。
10. 实验室管理人员应定期对实验室试剂管理制度进行评估和修订,并向实验人员进行相关培训,提高他们的安全意识和管理能力。
实验室试剂管理办法1 目的1.1 使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂,防止其变质、防止意外事故的发生。
1.2 使操作员能够妥善处理废料,防止其污染环境、防止意外事故的发生。
2 范围2.1 适用于化验室化验员日常药品的管理。
3 职责3.1 化验室化学药品储存室应符合有关安全规定,有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。
室内应干燥、 通风良好、温度一般不超过3 0°C 。
化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》 、《化学药品使用记录表》 。
室内备有消防器材。
所有的化学试剂分类存放,无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类;盐类按阳离子分 类,钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等;有机试剂按官能团排列,烃、醇、酸、酯等;指示 剂按用途分类,酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂;专用有机指示剂按 测定对象分类。
易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方,有良好的通风效果,移动时轻拿轻放;配备相应的灭火设备。
4.1.6 低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处,远离热源,不得有明火。
并不要与固体试剂 同置一个柜中。
4.1.7 见光易分解的应保存在棕色瓶中,或用黑色袋子裹严包装物,避光保存。
4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品,应锁入药品柜内,防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财产损失, 药品柜钥匙由部门主管保管一把, 带班主管保管一把, 其余钥匙全部交还公司, 如要使用 以上药品, 需带班主管或部门主管批准后, 由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料, 并记 录于 < 化学药品使用记录表》。
易燃易爆品储存于①药品柜,有毒害药品储存于②药品柜。
4.2 化学试剂溶液的管理4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中, 见光易分解的应装在棕色瓶中。
所有化学试剂溶液在存放过 程中都应避免受热和强光照射。
4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签,标签书写工整、完整和清晰;试剂最好是原 标签,配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期;长期使用的试剂、溶液 上的标签,贴层透明胶保护,以防腐蚀、磨损。
试剂耗材管理制度1、目的对本部门所用试剂耗材实施有效的控制与规范管理,确保试剂耗材的采购满足检测需要的前提下降低成本。
2、适用范围适用于本部门所需要的所有化学试剂及实验所需的耗材,包括部分低值类小型实验工具。
3、流程3.1采购每月由检测人员根据检测需求,以保证检测质量和节约开支为原则有计划提出试剂耗材采购需求,有品牌要求的提前备注,由小组组长审核后交给试剂耗材管理员汇总整理填写采购申请书,交由实验室主任审批并向有资质单位进行采购,采购清单反馈试剂耗材管理员处以备验收使用。
3.2验收采购物品到货后由试剂耗材管理员进行验收,对质量要求较高的物品联系申购人共同进行验收。
验收过程中遇到问题(例如分液漏斗密封不严漏液、容量瓶内壁气泡过多、试剂状态发生变化等)及时反馈处理,有问题的试剂耗材不能入库。
无法同时到货的,要分批验收,到一批验收一批,做好验收记录存档,入库后及时更新试剂耗材台账,做到账物相符。
3.3存放所采购试剂验收通过后统一放置药品室,并根据试剂性质和存放要求分类存放,保持标签完好,剧毒药品专门放在毒品柜,双人双锁管理。
药品室要做到好控温、防潮、避光、通风、防污、防火等措施,确保安全存储。
管理员要定期检查试剂是否过期失效或包装破损等异常情况,如果有此类情况,试剂贴上失效标签,按危废处理。
耗材验收过后,无需存放的由申购人直接领走自己保管,并做好领用记录;长期使用需存放的放置到合适地点,由试剂耗材管理员管理。
3.4领用试剂领用做好试剂领用记录,谁领用谁登记,严禁代领或领用后不登记,一经发现严肃处理。
做到用多少领多少,领用后试剂放回原位置,严禁乱放。
剧毒试剂和危险化学品做到双人领用、双人发放,做好记录最后交由主任审核签字。
可重复使用的实验工具及防护用具,以前领用过的要以旧换新,做好领用登记,新入职员工可根据需要直接领取,并做好登记。
发生损坏的说明损坏原因。
一次性使用消耗品根据检测需要领用,严禁浪费。
4、补充要求管理员要根据实际情况不定期对现有的试剂耗材进行盘点;根据试剂耗材的领用情况进行分析,为公司优化试剂耗材采购计划提供支持;。
一、目的为确保实验室工作人员的生命安全,防止化学试剂事故的发生,保证实验数据的准确性和可靠性,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有化学试剂的管理和使用。
三、管理职责1. 实验室主任负责实验室试剂安全管理的总体规划和组织实施。
2. 实验室安全员负责实验室试剂安全管理的具体执行和监督。
3. 实验室工作人员负责实验室试剂的安全使用和管理。
四、试剂分类及存放1. 试剂分类:实验室试剂分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2. 存放要求:(1)一般试剂:存放于试剂柜中,按照试剂性质分类存放,避免阳光直射。
(2)危险试剂:存放于危险品柜中,分类存放,并采取隔离措施。
(3)剧毒试剂:存放于专用的剧毒试剂柜中,实行双人双锁管理。
五、试剂领用及使用1. 领用制度:实验室工作人员需填写试剂领用单,经实验室主任或安全员审批后,方可领用。
2. 使用规定:(1)使用前,应仔细阅读试剂说明书,了解试剂的性质、用途、安全注意事项等。
(2)实验过程中,严格按照操作规程进行,防止试剂泄漏、挥发、火灾等事故的发生。
(3)使用后的试剂瓶应立即封闭,不得随意丢弃。
(4)实验过程中,如发现试剂异常,应立即停止使用,并报告实验室主任或安全员。
六、试剂废弃及处理1. 废弃试剂分类:实验室废弃试剂分为一般废弃物、危险废弃物和剧毒废弃物。
2. 处理要求:(1)一般废弃物:按照垃圾分类要求,投放到指定的废弃物容器中。
(2)危险废弃物:按照危险废弃物处理规定,交由有资质的单位进行处理。
(3)剧毒废弃物:按照剧毒废弃物处理规定,交由有资质的单位进行处理。
七、安全教育与培训1. 实验室工作人员应定期参加安全教育培训,提高安全意识。
2. 新进实验室工作人员应接受安全教育培训,熟悉实验室安全操作规程。
八、监督检查1. 实验室安全员定期对实验室试剂安全管理制度执行情况进行检查。
2. 实验室主任对实验室试剂安全管理进行全面监督,确保制度落实到位。
九、奖惩1. 对严格遵守实验室试剂安全管理制度,成绩突出的个人和集体给予表彰和奖励。
化学实验室试剂的使用管理规定1. 引言本文档旨在制定化学实验室试剂的使用管理规定,以确保试剂的合理使用和安全管理。
2. 规定内容2.1 试剂使用前的准备- 在使用试剂前,操作人员应仔细阅读试剂的安全说明书,并了解试剂的性质、危害性和正确使用方法。
- 使用试剂前应检查试剂瓶盖是否完好,密封是否良好,如有问题应及时汇报。
- 需要稀释或调整浓度的试剂应按照指引进行操作。
2.2 试剂的存储管理- 试剂应存放在指定的储存柜中,按照试剂的性质和危害等级进行分类,避免错放或混合存储。
- 试剂瓶上应标明名称、浓度、储存日期等信息,并定期检查其过期情况,过期试剂应进行及时处理。
- 高危试剂应采取特殊防护措施进行存储,限制访问和使用权限。
2.3 试剂的使用操作- 操作人员在进行试剂使用时应佩戴适当的个人防护装备,如实验手套、护目镜等。
- 在试剂配制或混合过程中,应按照规定的操作步骤和比例进行,避免发生意外。
- 操作完成后,应及时清理实验区域,保持实验室环境整洁。
2.4 废弃试剂的处理- 废弃试剂应按照相关法规进行分类、包装和标识,并交由专业单位进行处理。
- 不得将废弃试剂随意倾倒或直接排放到下水道等处。
如有特殊处理要求,应咨询专业人员指导。
3. 安全培训和监督3.1 培训要求- 实验室应定期组织化学试剂的安全使用培训,确保操作人员了解相关规定和安全知识。
- 新进人员应在上岗前接受相关培训,并通过考核方可独立进行试剂的使用操作。
3.2 监督与检查- 实验室应设立试剂管理岗位,负责监督试剂的使用和管理情况。
- 定期进行试剂存储区域的检查,确保试剂的存储符合规定要求。
- 对操作人员进行不定期的安全意识及操作技能的考核,及时发现并纠正工作中存在的问题。
4. 罚则与奖励4.1 罚则- 对违反试剂使用管理规定的人员,根据违规程度进行相应的纪律处分,包括但不限于书面警告、停职、解雇等。
4.2 奖励- 对在试剂使用和管理中表现优秀的人员,可给予嘉奖和奖励,以鼓励和肯定其工作成绩。
实验室试剂分类及管理一、实验室试剂分类实验室试剂是实验室常用的化学物质,按照其性质和用途不同,可以分为以下几类:1. 无机试剂无机试剂是指化学成分中不包含碳元素的化合物。
常见的无机试剂有盐酸、硫酸、氢氧化钠等,其在化学分析、制备实验和其他实验中起着重要的作用。
2. 有机试剂有机试剂是指含有碳元素的化学物质。
常见的有机试剂有醇类、酮类、酸类等,其在有机合成、生物化学、药物研发等实验中被广泛应用。
3. 生化试剂生化试剂用于生物化学实验和生物学研究。
常见的生化试剂包括酶类、蛋白质、核酸等,在分子生物学、细胞生物学、生物工程等领域有着重要的用途。
4. 分析试剂分析试剂主要用于化学分析和检测。
常见的分析试剂有指示剂、标准溶液、试纸等,能够帮助实验人员进行定性、定量分析和判断。
二、实验室试剂管理1. 贮存环境实验室试剂的贮存环境应符合以下要求:•温度适宜:不同试剂的贮存温度要根据其性质而定,一般要求在常温下保存,避免高温或低温环境。
•防潮防湿:试剂容器应密封良好,避免受潮受湿,以防止试剂性质变化。
•防火防爆:易燃、易爆试剂要单独贮存,禁止与氧化剂混放。
实验室内要有相应的防火设施和器材,并定期检查维修。
2. 标签标识试剂容器上应标明试剂的名称、化学式、纯度、危险性等信息,以便实验人员正确识别和使用。
标签上还应有贮存时间和有效期限的提示,避免使用过期试剂。
3. 存放位置试剂的存放位置要分类放置,避免不同性质试剂混放。
可根据试剂种类或功能进行分区,如将无机试剂、有机试剂、生化试剂、分析试剂分别摆放。
同时,要将易燃、易爆试剂放在易燃物品柜中,有毒试剂放在专用柜中,确保安全性。
4. 使用记录实验室应建立试剂使用记录,记录试剂的名称、规格、批号、领用人、领用时间等关键信息,以便进行溯源和管理。
5. 废弃处理过期或废弃的试剂要进行及时处理,严禁随意倾倒。
应根据试剂的性质,采取相应的处理方式,如回收利用、交由专业机构处理或按照相关法规进行处置。
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管,分类存放,定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续,剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管,领用时需填写剧毒物品领用单,与保管员共同到库房按需量称取,登记用量,所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处,严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开,每种试剂用一种器皿,不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖,取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签,标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后,必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套,开启试剂瓶时,绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行,不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去,严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时,必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中,并不断搅拌,绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求,严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度(2)是指针对实验室或化学实验室中使用的化学试剂制定的一套规范和管理流程。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用,减少实验事故和对环境的影响。
化学试剂使用管理制度应包括以下内容:1. 试剂管理责任:明确实验室主任、项目负责人或实验室管理员在试剂管理上的责任和义务。
2. 试剂采购管理:指导实验室针对试剂的采购进行合理规划、合理用量控制和供应商选择等。
3. 试剂储存管理:制定试剂储存的规范,要求试剂标识清晰、分类存放、避光、通风等。
4. 试剂领用管理:规定试剂领用手续、领用人员资格和领用记录等。
5. 试剂使用管理:明确试剂使用的操作规程,包括使用前的试剂检查、试剂处理和废弃物处理等。
实验室试剂、耗材管理制度1. 背景实验室试剂、耗材是科研、教学过程中必备的支撑物,对保证实验数据、开展科学研究具有非常重要的作用。
因此,实验室试剂、耗材管理具有至关重要的意义。
合理、规范的实验室试剂、耗材管理制度可以规避实验室安全风险,保证实验室的科研、教学工作高效开展。
2. 管理范围本制度适用于实验室中所有的试剂、耗材管理,包含所有类型、规格的试剂和耗材,以及实验室中所有的设备耗材。
所有涉及实验室试剂、耗材的管理都要依照本制度执行。
3. 试剂、耗材管理制度3.1 试剂、耗材采购试剂、耗材采购应符合公司、学校有关政策,并要求进货时需要提供货源、产品使用说明、检验报告或质保书等相关材料。
采购需考虑批量、经济性、实际需求,减少浪费。
3.2 试剂、耗材存储1.存储环境:试剂、耗材需要根据需要采取不同存储措施,存储环境需要满足金属污染、光线照射、湿度等因素,对易挥发、易吸潮、易氧化、易腐败等试剂要分开存放并严格标识,使用后及时关闭容器,制止试剂、耗材的蒸发、漏洒、混淆。
2.试剂、耗材标识:操作人员需将试剂、耗材入库标识好包括名称、规格、性质、数量、生产厂家、进货日期等信息,严格按照标识的名称、规格、用途、批号使用,防止出现混用和过期使用等现象,减少实验误差率和安全事故发生率。
3.3 试剂、耗材使用1.使用目的:试剂、耗材只能在实验室科研项目和教学实验课程中使用,非实验课程的使用必须经过主管领导批准。
2.使用前检查:试剂、耗材使用前需要进行检查确认,特别是对新开封的试剂和过期、失效的试剂需要进行检查,确保使用的试剂、耗材符合使用要求,避免因使用不当造成的危险。
3.避免污染:在使用试剂、耗材前,应对相关设备进行清洁和消毒,并对实验器皿进行清洗;使用前需认真阅读使用说明并按照说明操作;科研项目使用的试剂、耗材必须得到批准,始终保证使用安全。
3.4 试剂、耗材管理流程管理流程主要包括采购(process)、登记(register)、分类分类(storage)、使用(use)、保管(preservation)、检查检验(inspection)等环节。
试剂消耗管理制度第一章总则第一条为了规范试剂消耗管理,保障实验室安全运行,提高试剂利用率,特制定本制度。
第二条本制度适用于所有实验室的试剂消耗管理,包括试剂的采购、领取、使用、储存、盘点、报废等环节。
第三条实验室应当严格按照本制度执行,对于违反本制度的行为,实验室应当给予相应的纠正措施。
第四条实验室应当建立完善的试剂消耗管理制度档案,便于查阅和修改。
第五条实验室主管应当定期对试剂消耗管理制度进行评估和改进。
第二章试剂采购管理第六条试剂采购应当由实验室主管指定专人负责,实验室应当对采购人员进行相应的培训和考核。
第七条试剂采购应当严格按照实验室的采购流程进行,包括填写采购申请单、选择合适的供应商、签订合同等环节。
第八条试剂的采购数量应当根据实验室的实际需要进行合理规划,避免因为采购过多造成试剂浪费。
第九条试剂的采购应当优先选择质量可靠的产品,对于国家标准之外的试剂,应当提供相应的质量报告。
第十条试剂的采购应当关注价格、性能、供货周期等因素,选择性价比合理的产品。
第三章试剂领取管理第十一条试剂领取应当由实验室主管指定专人负责,领取人员应当对试剂进行核对和登记。
第十二条试剂领取应当根据实验室的实际需求进行,尽量避免因为过量领取造成试剂的浪费。
第十三条试剂的领取应当注明领用部门、负责人、领用日期等基本信息,作为日后审核和管理的依据。
第十四条试剂领取应当及时登记入账,以便于试剂的使用和管理。
第十五条对于特殊试剂的领取,应当得到相关部门的批准,并在领取人员进行详细的培训和指导。
第四章试剂使用管理第十六条试剂使用应当由经过培训的专业人员进行,不得将试剂用于非法用途。
第十七条试剂使用应当根据实验室的实际需要进行,不得因为过量使用造成试剂的浪费。
第十八条试剂使用应当遵守相关的安全操作规程,保证实验室的安全环境。
第十九条对于特殊试剂的使用,应当得到相关部门的批准,并在使用过程中严格遵守相应的操作规程。
第二十条试剂使用过程中应当对试剂进行详细的记录,包括使用数量、使用日期、使用人员等信息。
试剂试药管理制度一、总则为规范试剂试药的管理,保障实验室安全,维护科研和教学秩序,根据有关法律法规和学校管理制度,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于学校实验室试剂试药的购置、使用、储存和废弃等管理工作。
三、管理机构学校将设立试剂试药管理委员会,负责制定试剂试药管理的方针、政策和规定,指导和检查各部门的试剂试药管理工作。
四、试剂试药的购置实验室应当根据实际需要和科研教学任务,由实验室负责人按程序申请预算。
购置试剂试药应严格按照国家有关法律法规和学校规定的程序进行,切实做到合理、安全、节约。
购置试剂试药应当向学校材料采购中心提出申请,并按照规定的程序和流程进行采购,不得私自购买或者调剂试剂试药。
五、试剂试药的使用(一)严格按照使用规范使用试剂试药,确保每一种试剂试药都符合相关规定。
(二)对于有毒、易燃、易爆、腐蚀性较强的试剂试药,应当特别注意使用的安全措施,做好相关记录。
(三)实验室工作人员在使用试剂试药时,应当佩戴相关的防护装备,严格遵守实验操作规程,避免发生意外事故。
(四)对于特殊的实验操作,应当提前做好试剂试药的配制和稀释,避免浪费和安全隐患。
六、试剂试药的储存(一)试剂试药的储存必须符合相关要求,如有需要储存在特殊条件下的试剂试药,必须按照要求配备相应的设施和设备。
(二)试剂试药的储存场所必须符合相关的安全要求,严禁将试剂试药放置在易燃、易爆、腐蚀性强的物品旁边,防止发生安全事故。
(三)试剂试药的储存场所应当作好防潮、防尘和防温变的措施,确保试剂试药的质量和安全。
七、试剂试药的废弃(一)废弃试剂试药必须按照规定的程序和要求进行处理,不能随意丢弃或者乱丢乱倒。
(二)废弃试剂试药应当分类处理,对于有毒、易燃、易爆、腐蚀性强的试剂试药,必须按照相关规定进行专门处理,不得随意混在一起处理。
(三)实验室工作人员在废弃试剂试药时,必须做好相应的记录和报告,确保废弃试剂试药的处理符合相关规定。
八、责任追究对于违反本管理制度和相关规定的行为,将严格依照学校有关规定进行追究责任。
管理实验室耗材和试剂的使用一、引言近期,我担任实验室管理工作,在实验室耗材和试剂的使用方面进行了综合规划与管理。
本文旨在总结这一工作,提出改进建议,以更有效地管理实验室耗材和试剂的使用,有效减少浪费及成本。
二、耗材和试剂的采购管理1. 优化采购流程通过与供应商建立长期合作关系,确保耗材和试剂的质量和供应稳定性。
优化采购流程,明确指定采购职责及权限,确保采购的准确性与及时性,避免因错误的采购导致实验进度延误。
2. 数据分析决策建立耗材和试剂的库存管理系统,及时获取和分析库存数据,根据实验计划和需求合理安排采购计划,避免因库存不足或过剩带来的浪费与成本增加。
三、耗材和试剂的储存管理1. 声明储存条件针对不同的耗材和试剂,明确其存放和储存要求,例如温度、湿度、光照等条件,制定并贯彻储存标准操作规程,确保储存环境符合要求,保障样品质量和实验成功率。
2. 建立耗材和试剂的储存位置设立固定的耗材和试剂储存区域,根据物理特性、存储温度等因素合理划分,有效避免混杂和交叉感染的问题,提高工作效率。
四、耗材和试剂的领用管理1. 领用流程规范建立明确的领用流程,规范领用申请、审批、发放和记录,明确责任人,加强领用环节的监管和控制,确保科学、准确和合理的领用行为。
2. 建立耗材和试剂流转记录建立流转记录,详细记录领用者、数量、用途等信息,定期进行核对,发现问题及时整改,实现对耗材和试剂使用情况的全程管理和监控。
五、耗材和试剂的管理优化建议1. 提升员工意识加强员工耗材和试剂使用的培训和教育,提升员工的安全和节约意识,减少不必要的浪费和损耗。
2. 定期清理过期耗材和试剂建立定期清查和报废制度,及时清理过期的耗材和试剂,提高存放空间利用效率及实验质量。
六、结论通过对实验室耗材和试剂的采购管理、储存管理和领用管理的合理规划与管理,能使实验室耗材和试剂使用更加高效,减少浪费和成本,提高实验效率和准确性。
在今后的工作中,我将根据上述总结和建议,不断完善实验室耗材和试剂管理的相关工作,提升实验室管理水平和科研成果的质量。
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实验室试剂管理办法
1目的
1.1使操作员能够妥善保存化学药品、化学试剂,防止其变质、防止意外事故的发生。
1.2使操作员能够妥善处理废料,防止其污染环境、防止意外事故的发生。
2范围
2.1适用于化验室化验员日常药品的管理。
3职责
3.1化验室
4内容
4.1 化学药品、试剂的储存
4.1.1化学药品储存室应符合有关安全规定,有防雷、防火、防爆、调温等安全措施。室内应干燥、
通风良好、温度一般不超过30℃。
4.1.2化学药品建立严格的帐目并记录于《化学试剂点检表》、《化学药品使用记录表》。
4.1.3室内备有消防器材。
4.1.4所有的化学试剂分类存放,无机试剂按酸、碱、盐、氧化物、单质等分类;盐类按阳离子分
类,钾盐、钠盐、铵盐、钙盐、镁盐等;有机试剂按官能团排列,烃、醇、酸、酯等;指示
剂按用途分类,酸碱指示剂、氧化还原指示剂、配位滴定的金属指示剂;专用有机指示剂按
测定对象分类。
4.1.5易燃易暴品应存放于阴凉偏低、不易碰撞的地方,有良好的通风效果,移动时轻拿轻放;配
备相应的灭火设备。
4.1.6低沸点、易挥发有机溶剂存放于阴凉、通风处,远离热源,不得有明火。并不要与固体试剂
同置一个柜中。
4.1.7见光易分解的应保存在棕色瓶中,或用黑色袋子裹严包装物,避光保存。
4.1.8 易燃易爆品、有毒害药品,应锁入药品柜内,防止人员带出制成自己或他人身体伤害和财
产损失,药品柜钥匙由部门主管保管一把,带班主管保管一把,其余钥匙全部交还公司,如要使用
以上药品,需带班主管或部门主管批准后,由带班主管或代理人亲自开锁按其需要数量发料,并记
录于<化学药品使用记录表》。易燃易爆品储存于①药品柜,有毒害药品储存于②药品柜。
4.2 化学试剂溶液的管理
4.2.1 化学试剂溶液要装在细口瓶中,见光易分解的应装在棕色瓶中。所有化学试剂溶液在存放过
程中都应避免受热和强光照射。
4.2.2 所有试剂、溶液的盛装容器上都必须贴上标签,标签书写工整、完整和清晰;试剂最好是原
标签,配制的溶液包装上的标签应写明名称、单位浓度、配制日期;长期使用的试剂、溶液
上的标签,贴层透明胶保护,以防腐蚀、磨损。并填写《标液配制记录表》。
4.2.3 影响试液质量的因素。试液的质量除主要受试剂质量的影响以外还会受其他多种因素的影
响。
4.2.3.1试液的稳定性。稳定性较好的试剂配制成溶液后,其稳定性可能变差。因而试液都应标
明配制日期,并根据需要定期检查记录于《实验室试剂点检表》,如发现试液变色、沉淀等变
质迹象,即应弃去重配。不稳定试液应分多次少量配制,并分特别情况来采取特殊贮存方法,
如避光等。
4.2.3.2试液的贮存期。一般浓溶液在贮存期内变化不大,而稀溶液则随贮存时间的延长,其浓
度多会发生变化。溶液的浓度愈低,有效使用期限愈短。化学试剂溶液只能在其有效期内使用,
GB 601 规定一般滴定分析用标准溶液在常温下,使用期限不宜超过两个月。
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4.2.3.3容器的耐蚀性。玻璃容器的耐碱性都较差,玻璃被腐蚀后可释放出某些杂质污染试液,
所以,应采用聚乙烯瓶盛放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也较差,不应采用此种玻璃
制成的容器长期贮存试液。
4.2.3.4容器的密闭性。试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合,以防杂质侵入和溶液或溶质挥发逸
出。
4.3 试液的使用与保存
4.3.1盛有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。
4.3.2试液瓶附近勿放置发热设备如电炉等,以免促使试液变质。
4.3.3试液瓶内液面以上的内壁常凝聚着水珠,用前应振摇以混匀水珠和试液。
4.3.4每次取用试液后应随即盖好瓶塞,不应为了省事而让试液瓶口在整个分析操作过程中长时
间敞开。
4.3.5吸取吸液的吸管应预先洗净。每次用后应妥善存放避免污染,不允许裸露平放在桌面上或
插在试液瓶内。
4.3.6同时取用相同容器盛装的几种试液,特别是几个在同一台面上操作时,应注意勿将瓶塞盖
错而造成交叉污染。
4.3.7当测定同一批样品并需对分析结果进行比较时,应使用同一批号试剂配制的试液。
4.3.8已经变质、污染或失效的试液应随即倒掉,以免与新配试液混淆而被误用。
4.4化验室废料的处理
“三废”的处理 化工分析过程中产生的废气、废液、废渣必须经过处理才能排放。
4.4.1少量有毒气体可以通过排风设备排出室外,被空气稀释。
4.4.2含氰、铬的废液要送到废水处理部门处理。
4.4.3铬酸洗液失效,浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化,用酸性滤袋滤去二氧化锰后即可重新使
用。
4.4.4试剂包装废料送到物料仓处理。
五、相关文件
《记录控制程序》
《实验室控制程序》
六、相关记录
《化学试剂点检表》
《化学药品使用记录表》
《温度、湿度记录表》
《标液配制记录表》
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化学药品使用记录表
名称 化学式 试剂等级 质量标准 数量 使用日期 使用人
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标液配制记录表
名称 浓度 数量 日期 配制人 点检:颜色、澄清度(时间/判定) 点检人
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T149/A.O
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化学试剂点检表
名称 化学式 试剂 等级 质量 标准 数量 生产 日期 进购 日期 点检内容 日期与判定 点检人
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