中医院戒毒药品管理制度

中药毒性药品管理制度范文第一章总则第一条为了加强对中药毒性药品的管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，依据相关法律法规，制定本制度。

第二条适用范围：本制度适用于所有生产、销售、使用中药毒性药品的单位和个人。

第三条中药毒性药品是指在正常使用条件下，对人体具有较强毒性作用的中药药品。

第四条中药毒性药品的管理原则是“依法、科学、合理、安全”。

第五条中药毒性药品的管理应当注重科学性、预防性、可操作性和可控性。

第六条各级卫生行政部门负责中药毒性药品的监督管理工作。

第二章中药毒性药品的分类和管理等级第七条中药毒性药品根据其毒性程度和使用风险分为三个等级：特级、一级和二级。

第八条特级中药毒性药品的使用范围严格限制，须由专业医师按照临床需要开具处方并进行特殊管理。

第九条一级中药毒性药品的使用范围较广，使用需严格按照规定的剂量、疗程和方法进行，并处方管理。

第十条二级中药毒性药品的使用较为安全，但仍需按照规定的剂量、疗程和方法进行，并建立使用登记，定期进行复核。

第三章中药毒性药品的生产管理第十一条中药毒性药品的生产企业应具备相应的生产许可证，并遵守相关的药品生产管理规定。

第十二条中药毒性药品的生产企业应配备专业技术人员，负责生产过程的质量控制和卫生监督工作。

第十三条中药毒性药品的生产企业应建立健全的生产管理制度，明确各项操作规范和质量控制要求。

第十四条中药毒性药品的生产企业应定期开展自查和评估，及时纠正存在的问题和隐患，确保产品质量和安全。

第十五条中药毒性药品的生产企业应保留生产记录和原始资料，备查和溯源。

第四章中药毒性药品的销售管理第十六条中药毒性药品的销售企业应具备合法的经营资质，严格按照相关法律法规进行销售。

第十七条中药毒性药品的销售企业应设立专门销售区域并标明明显的警示标志，提醒消费者注意风险。

第十八条中药毒性药品的销售企业应向购买者提供详细的使用说明和警示信息，并保留购买记录。

第十九条中药毒性药品的销售企业应定期进行库存检查和清理，确保产品的有效期和质量。

医用毒性药品管理制度1.目的：为加强医用毒性药品管理，进一步规范该类药物的临床应用，防止中毒或死亡事故的发生，特制定本管理制度。

2.使用范围：全院。

3.定义：毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种是指原料药和国家规定的制剂品种；中药品种是指原药材和中药饮片，不含制剂。

4.内容：4.1 医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。

验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。

4.2 医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

4.3 专人、专柜、专用账册管理：毒性药品必须指定责任心强、业务熟练的主管药师以\上的调剂人员负责。

设立专柜加锁管理。

设立专用账册每日盘点，做到账物相符，严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

4.4 药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签字的正式处方。

医师开具毒性药品处方时，应准确清楚的写明处方全部内容，并应在毒性药品右上角加签医师姓名。

每次处方量不得超过2日极量。

4.5 毒性药品处方应书写完整，字迹清晰，签具开方医生姓名。

4.6 调配毒性药品处方时必须认真负责、计量准确，按医嘱注明要求。

由配方人员和药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

处方当日有效，保存2年备查。

4.7 毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

4.8 加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行，符合药用要求后，方可用于配方和中药制剂。

4.9 报损的毒性药品必须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

医疗用毒性药品管理制度1.范围：对医院所有购入的毒性药品进行统一管理。

2.职责：加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生。

3.管理内容与要求：3.1毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种是指原料药和国家规定的制剂品种；中药品种是指原药材和中药饮片，不含制剂。

3.2 医疗用毒性药品到货后须经双人验收、核对，验收到最小包装单位。

验收合格后，药品采购人员需在经营企业提供的购买记录及发票回执联上填写身份证号并签字。

3.3医疗用毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。

3.4毒性药品要实行专柜加锁并由专人管理，做到双人、双锁、专册记录。

毒性药品必须指定责任心强、业务熟练的主管药师以上的调剂人员负责。

严禁收假、发错，严禁与其它药品混杂。

发现问题时必须迅速查明并上报相关主管部门。

3.5 药学部门调配毒性药品，必须凭执业医师签字的正式处方。

医师开具毒性药品处方时，应准确清楚的写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过2日极量。

3.6调配处方时必须认真负责量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定再签字后再行调配。

处方1次有效，取药后处方保存二年备查。

调配毒性药处方时，必须认真负责，调配完毕后核对处方准确无误，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

3.7报损的毒性药品必须经药学部门负责人、主管院长批准，按规定报上级主管部门集中销毁并做好记录。

3.8因用药错误造成严重不良后果，应及时查明原因并报上级主管部门。

医务人员违规使用毒性药品，依据有关法律予以处罚。

3.9建立自查制度，并定期进行自查。

药学部门对自查情况及时汇总分析。

对于自查过程中发现的问题，应采取措施予以解决。

中医院戒毒药品采购制度一、制度目的为规范中医院戒毒药品采购行为，保证药品的质量和安全，加强采购流程的管理，切实保障医院和患者的利益，制定本中医院戒毒药品采购制度。

二、适用范围本制度适用于中医院的戒毒药品采购。

三、采购流程1. 采购计划的制定中医院应按照相关规定，根据临床需要和患者实际情况，制定药品采购计划。

2. 采购方式的选择中医院应根据采购计划的需求情况、采购方式的适用条件、采购程序等综合因素，选择适当的采购方式，如公开招标、竞争性谈判、邀请招标和单一来源采购等。

3. 询价和报价（1）询价对象：指符合规定的供应商、生产企业等。

（2）询价方式：以书面、口头或电子方式进行。

（3）询价内容：要求提供符合规定的产品介绍、性能参数、价格、交货期、质量保证期等。

4. 投标中医院应当对投标人的资质、信誉度、业绩等进行审核、评估，对于不符合条件的投标人，应当自动排除。

5. 履约管理中医院在签订采购合同之后，要做好后续生产、交付、验收、收款等工作，确保药品的质量和安全。

6. 供应商管理中医院应对供应商的资质、信誉度、产品质量和服务等进行定期评估，及时更新供应商资料，建立健全供应商档案，加强供应商的管理。

四、采购监督中医院应建立健全采购监督制度，加强对采购过程的监督，避免采购过程中出现贿赂、变相回扣、不正当关系等问题。

五、附则本制度自颁布之日起实施，如有不符合实际情况的地方，将在实践中根据需要进行相应调整修订，并报有关部门批准后实施。

以上就是中医院戒毒药品采购制度的详细规定。

为了保证中医院戒毒药品采购的合规性和规范性，建议医院制定完善的内部审计机制，及时发现和解决采购过程中存在的潜在问题，更好地为患者提供安全有效的治疗方案。

XXXX医院医疗用毒性药品管理制度一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

二、毒性药品分为西药、中药两大类。

西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。

三、药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过2日极量。

四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

五、调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才可发出。

处方一次有效，取药后处方保存2年备查。

六、毒性药品必须专柜加锁，并由专人保管，严防混药。

七、建立专门的收支帐目，定期盘点，做到帐物相符。

出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

八、相关部门必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，毒性药品的包装容器上必须印有规定的毒药标志。

九、需报损的毒性药品须经科主任、主管院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等，必要时拍照。

十、因配方错误造成损失或不良后果者，应迅速追查原因，及时上报主管部门，情节严重构成犯罪的由司法部门依法追究直接责任人员刑事责任。

十一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄十二、西药毒药品种去乙酞毛花贰丙阿托品洋地黄毒贰氢澳酸后马托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢澳酸东菩莫碱士的年。

医疗用毒性药品（中药饮片）使用管理制度
1、严格执行《医疗用毒性药品管理办法》及药品监督管理部门的规定，做好采购、供应、管理和使用工作
2、医疗用毒性药品的采购必须根据临床需要，到国家或市药品监督管理局指定的药品经营企业购买。

3、医疗用毒性药品入库需经双人验收。

验收时，除按普通药品项目验收外，还必须对其内、外包装印有的法定特殊标志进行检查，无特殊标志的应予拒收。

不符合验收标准的药品不得入库，对质量有疑问的，要求供货单位提供质量验收报告。

认真做好验收记录，验收后双人签字。

4、医疗用毒性药品的保管要做到专人负责、专柜储存、双人双锁、专用账册、专册登记。

按月盘点，做到日清、月结、账账、账物相符。

发现问题应立即汇报并及时处理。

5、专人负责医疗用毒性药品的质量论查和入核对护，发现质量问题及时处理解决。

7、因跑潮等原因引起的药品数量减少，因霉变等质量原因导致药品不能使用，提出报损申请，报药剂科主任批准后，按有关规定处理。

8、调剂时应严格按相关调剂规定的剂量调剂。

9、发现有疑问时，须经原处方医生重新审定签字后再行调配。

10、调配处方时，必须认真负责，计量准确，由调剂人员及复核人员双签字。

并填写“毒性药品使用登记”，双人签字。

处方一次有效，取药后处方保存两年备查。

中药毒性药品管理制度范文1.按照《湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定》，认真做好毒性药品的管理，对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。

2.领取毒性中药及制剂成品应清楚填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。

3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。

每次配制、加工炮制需经二人核对无误，并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理干净，并且专用，严防浪费与污染。

4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签显著位置用黑色标注“毒”的字样。

5.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，核对后方可发出，对未注明“生用”的毒性中药必须采用炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存____年。

6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经发现，按有关规定妥善处理。

中药毒性药品管理制度范文（2）第一章总则第一条本制度根据国家有关法律法规，结合本单位实际情况制定，旨在规范中药毒性药品的管理，确保用药安全。

第二条中药毒性药品是指具有一定药效、可能对人体产生不良反应或有一定毒性的中药饮片、中药提取物、中药注射剂等剂型的药品。

第三条中药毒性药品管理的原则是:安全第一，预防为主，合理使用，科学管理。

第四条中药毒性药品管理的责任主体是本单位的负责人、中药药方审核人员、中药采购人员、中药制剂人员、药师等。

第五条中药毒性药品管理的内容包括：中药毒性药品的采购、验收、储存、核算、使用、消毒、临床监测等环节。

第二章采购管理第六条中药毒性药品的采购应当严格执行国家有关采购管理规定，确保质量可靠，来源合法。

第七条中药毒性药品的采购应当由负责中药采购工作的人员负责，确保专人负责。

第八条中药毒性药品的采购应当优先选择有资质的正规药品供应商，对供应商的资质、信誉、质量管理制度等进行评估。

第九条中药毒性药品的采购应当进行全面、真实、准确的询价比价，确保价格合理。

中医院麻醉药品、精神药品管理制度中医院麻醉药品、精神药品管理制度一.根据中华人民共和国药品管理法规定：麻醉药品、精神药品属特殊管理药品之一，要执行特殊的管理方法。

二.麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

麻醉药品系指连续使用易产生身体依赖性且能成瘾癖的药品，主要有阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾癖的药品，药用原植物及期制剂，麻醉药品和精神药品。

三.医院药剂科麻醉药品的管理和使用，必须按?麻醉药品和精神药品管理条例??麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡?的精神进行采购，管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理方法。

四.麻醉药品只限于医疗、教学、科研需要，。

五.具有麻醉药品处方权的医务人员是指具有执业医师资格，经过有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格并经考核能正确使用麻醉药品的,经医教科负责批准的执业医师.医师签字式样送药剂科备查。

六.麻醉药品和用量：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量。

第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量;其他剂型处方不得超过7日用量。

盐酸哌替啶处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使用。

七.麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。

八.麻醉药品处方书写要求：开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

书写工整，字迹清晰，写明患者、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量。

，医师签全名，配方、发药核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自已开方使用麻醉药品。

戒毒药品管理办法戒毒药品管理办法毒品危害巨大，严重影响人们的身心健康及社会和谐稳定。

为应对毒品问题，政府实行了一系列的禁毒措施，其中含有广泛应用的戒毒药品。

然而随着戒毒药品应用的增加，对戒毒药品管理的要求也越来越高。

本文就戒毒药品管理进行分析，提出相应的管理办法。

一、戒毒药品管理现状目前我国广泛采用的戒毒药品主要为美沙酮、多柔比星、泼尼松龙等。

这些药品已经得到相关部门的批准，被纳入临床医学范畴，且已广泛成功应用于各类戒毒诊疗中心，其安全性和有效性已经得到验证。

然而，由于戒毒药品的特殊性，其管理极具复杂性和技术性。

当前我国戒毒药品管理主要存在以下问题：1.药品管理不规范。

戒毒药品的管理现状需要协调不同环节的规章制度，但当前我国的各个环节的管理规定仍较为分散，缺乏整体性，导致在戒毒药品管理中管理松散，重合度高。

2.人员管理不足。

戒毒药品需要专业护理人员进行管理，但现实中，学历水平低，职业素质不高的看护人员管理能力有限。

3.信息采集不及时。

医疗机构没有建立完备的信息管理系统，导致对戒毒药品使用情况监管不力。

4.存在滥用风险。

由于戒毒药品具有成瘾性，容易引发滥用的潜在风险，因此监管机构需要加强对戒毒药品的管控。

二、戒毒药品管理办法1.加强药物管理制度建设应加强各环节的管理，对戒毒药品实行全程管理制度。

其中，应建立健全的现场药品库房管理制度，规范药品的保管、核算、验收、出库等基本流程。

同时，应制定并完善戒毒药品使用工作制度，并建立医疗质量控制检查制度，实现药物使用全程可追溯。

2.专业人员培训开展戒毒药品专业人员的培训和考核评估，以提升戒毒药品管理队伍的素质和能力。

3.建设信息管理系统将戒毒药品管理纳入医疗信息化体系建设，建立完善的戒毒药品使用信息管理系统，实现对戒毒药品使用情况的实时数据统计、分析和监管。

4.加强风险防范应加强对戒毒药品的滥用风险防范，建立戒毒药品滥用监控预警机制，及时发现和处置滥用风险。

遇到医疗纠纷问题？赢了网律师为你免费解惑！访问>>戒毒药品管理办法(2017最新)第一章节总则第一条为加强戒毒药品的管理，保证戒毒药品质量，对毒品滥用者实施有效的治疗，按照《中华人民共和国药品管理法》和《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》的有关规定，制定本办法。

第二条戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。

第三条国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。

第四条国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用。

第五条国家药品监督管理局主管全国戒毒药品的监督管理工作。

第二章戒毒药品的研制、临床研究和审批第六条凡研制戒毒药品，应填写《戒毒药品研制立项申请表》（附件一）连同有关资料（附件二）送经所在地省级药品监督管理部门初审同意，报国家药品监督管理局审查批准后，方可进行研制工作。

第七条戒毒药品新药按《新药审批办法》的分类原则分五类：（一）首创的或国外已有戒毒研究报道尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体。

（二）已在国外获准上市，但尚未载入国外药典且未进口的戒毒药品和戒毒中药复方制剂的有效单体。

（三）不含麻醉药品和精神药品的复方制剂。

（四）已收入国外药典或批准进口的戒毒药品，及改变剂型或改变给药途径的戒毒药品。

（五）已上市药品增加戒毒适应症。

戒毒药品新药申报的技术资料参照新药申报资料的要求执行。

第八条戒毒药品在进行临床实验或者验证前，应当向所在地省级药品监督管理部门提出申请，报送技术资料及样品，经初审同意后，报国家药品监督管理局批准在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分IV期进行（附件三）第九条戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行。

戒毒药品在III期临床研究结束后，经所在地省级药品监督管理部门初审同意，向国家药品监督管理局提出申请，经审核批准，发给新药证书及批准文号。

丰县中医医院毒性中药饮片管理制度
为加强毒性中药饮片的管理，保证质量和保障使用安全有效，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《医疗用毒性药品管理办法》等法律、法规，特制订本制度
1、毒性中药饮片的采购，必须从医药管理部门指定的药品经营单位购进。

2、毒性中药饮片的验收，应实行双人验收制度，未经验收合格的不得入库和销售。

3、毒性中药饮片应设专柜、专帐，实行双人、双锁管理，专人负责，并严格执行领发、核对制度，严防收假发错。

在存放毒性中药饮片的容器上必须贴有毒药标志。

4、药房调配毒性中药饮片时，凭医生签名的正式处方与毒性中药饮片专用红处方，每次处方剂量不得超过二日极量。

调配毒性中药饮片处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有主管药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

对处方不注明“生用”的毒性中药饮片，应当付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

处方一次有效，处方应保存2年备查。

5、毒性中药饮片必须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

6、毒性中药饮片应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做
到帐物相符。

7、对于民间单方、验方需购买毒性中药饮片时，应出具所在机关单位证明，每次购用量不超过二日极量。

8、管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

戒毒管理制度内容一、政策法规戒毒管理制度的第一步就是要有明确的政策法规来指导和规范吸毒者的处置和管理。

相关政策法规应该包括禁毒法律、吸毒者的处置条例、戒毒康复中心管理办法等。

这些法规应当明确各个方面的责任和义务，以及相关机构的职责和权限。

除此之外，还应该有一套制度来规定戒毒康复中心的办学标准、戒毒人员的权利保障、戒毒康复的奖惩机制等。

二、预防教育预防教育是戒毒管理制度中至关重要的一环。

只有通过加强对吸毒危害的宣传教育，才能够有效地预防新的吸毒者的出现。

这个过程包括对青少年的心理健康教育、家庭教育、学校教育、社会宣传等多个环节。

同时需要建立并完善相关的机构和平台，来进行吸毒危害的宣传教育和心理咨询。

三、戒毒康复戒毒康复是戒毒管理制度的核心环节。

通过开设戒毒康复中心或机构，对吸毒者进行戒毒治疗和心理康复。

这个过程包括戒毒人员的入院检查、戒毒康复方案的制定、吸毒者的戒毒治疗、心理辅导、职业培训等多个环节。

并且需要建立相关的医疗机构、康复中心、社会团体等组织，来对吸毒者进行长期的追踪和跟踪服务，帮助他们逐渐摆脱毒瘾，重新融入社会。

四、社会复员戒毒管理制度的最终目的是希望吸毒者能够戒毒康复，重返社会，实现自我价值。

这个过程需要建立相关的社会支持机构、就业培训机构、社会保障机构等，来为戒毒者提供帮助和支持。

包括就业培训、就业安置、社会保障等多个环节，来帮助戒毒者重新融入社会，建立起健康的生活方式和积极的人际关系。

以上所述为戒毒管理制度的主要内容，其目的是通过政策法规的制定，预防教育的开展，戒毒康复的实施和社会复员的进行，来帮助吸毒者戒除毒瘾，重返社会，实现自我价值，并且保障社会的稳定和发展。

在实践当中，制度的建立与完善是一个复杂的过程，需要多方面的合作与努力，包括政府部门、医疗机构、社会团体等多个层面。

只有在各个方面的共同努力之下，才能够建立起一个完善的戒毒管理制度，从而实现对吸毒者的有效处置与管理。

医疗用毒性药品管理制度
1. 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2. 毒性药品分为西药、中药两大类。

毒性药品的管理品种，由卫生部会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。

亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂列入毒性药品管理。

3. 根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。

毒性药品应专柜加锁并由专人保管，专账记录，做到账物相符。

出现问题时，必须迅速追查，并报主管部门。

4. 医生应根据诊疗指南和规范、药品说明书中的适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项开具处方。

5. 药剂科供应和调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方，医生使用毒性药品的处方，应准确清楚地写明处方全部内容。

每次处方剂量不得超过两日极量。

6. 药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对，审查剂量，对不清楚的处方拒绝调配，严禁估计发药。

7. 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。

处方一次有效，取药后处方保存两年备查。

8. 需报损的毒性药品须经科主任、分管副院长批准交上级主管部门集中销毁，销毁前要有记录，包括销毁日期、时间、地点、品名、
数量、方法等，必要时拍照。

9. 对违反本办法的规定，情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

我院戒毒中心管理制度我院戒毒中心管理制度第一章总则第一条为了加强我院戒毒中心的管理，提高戒毒工作效果，保障戒毒人员的权益，制定本管理制度。

第二条我院戒毒中心是负责戒毒人员的医疗、康复、心理辅导等工作的机构，依法执行各项戒毒工作。

第三条我院戒毒中心遵守《禁毒法》、《戒毒所管理条例》等法律法规，并按照国家和地方有关规定，制定本管理制度。

第二章组织机构第四条我院戒毒中心设立如下组织机构：1：领导班子：包括中心主任、副主任等，负责决策和管理。

2：医疗部门：负责戒毒人员的体检、治疗和康复工作。

3：心理辅导部门：负责为戒毒人员提供心理辅导和心理疏导服务。

4：康复部门：负责戒毒人员的职业技能培训和社会融入工作。

5：后勤部门：负责中心的后勤保障和综合管理工作。

第三章戒毒人员管理第五条戒毒人员的招收、监管和康复工作执行如下：第一节招收：1：戒毒人员的招收按照国家和地方有关规定进行，有关招收的程序和标准详见附件。

第二节监管：1：所有戒毒人员必须遵守中心的规章制度和各项管理要求，服从工作人员的管理和指导。

2：定期进行戒毒人员的体检、心理评估和康复评估，制定个性化的康复计划和治疗方案。

3：建立健全戒毒人员犯罪记录和康复情况的档案，确保信息的准确和保密。

第三节康复工作：1：根据戒毒人员的康复需求，制定个性化的康复计划，包括职业技能培训、心理辅导等内容。

2：加强对戒毒人员的心理疏导和社会融入工作，帮助他们树立正确的人生观和价值观。

3：定期组织康复评估和社会融入评估，为戒毒人员提供持续的康复支持。

第四章中心管理第六条中心管理工作执行如下：第一节组织领导：1：中心主任负责中心的日常工作和决策，副主任协助主任工作。

2：中心领导班子按照工作需要组织会议，并及时研究解决中心的重大问题。

第二节规章制度：1：制定和完善中心的规章制度，确保戒毒工作的有序进行。

2：制定中心的奖惩制度，依法对戒毒人员进行奖励和惩罚。

第三节安全防范：1：加强中心的安全管理，确保戒毒人员的人身安全和财产安全。

丰县中医医院毒性中药饮片管理制度
为加强毒性中药饮片的管理，保证质量和保障使用安全有效，
依照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《医疗用毒性药品管理方法》等法律、法规，特拟订本制度
1、毒性中药饮片的采买，必定从医药管理部门指定的药品经营
单位购进。

2、毒性中药饮片的查收，应实行双人查收制度，未经查收合格
的不得入库和销售。

3、毒性中药饮片应设专柜、专帐，实行双人、双锁管理，专人
负责，并严格执行领发、核对制度，严防收假发错。

在存放毒性中药饮片的容器上必定贴有毒药标志。

4、药房分派毒性中药饮片晌，凭医生签字的正式处方与毒性中
药饮片专用红处方，每次处方剂量不得高出二日极量。

分派毒性中药饮片处方时，必定认真负责，计量正确，按医嘱注明要求，并由配方人员及拥有主管药师以上技术职称的复核人员签字盖章后方可发出。

对处方不注明“生用”的毒性中药饮片，应当付炮制品。

如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新判定后再行分派。

处方一次有效，处方应保存 2 年备查。

5、毒性中药饮片必定按药典规定，内服一类药品为一日量，二
类药品为二日量，外用适合。

6、毒性中药饮片应成立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做
到帐物切合。

7、对于民间单方、验方需购买毒性中药饮片晌，应出具所在机关单位证明，每次购用量不高出二日极量。

8、管理人员交接时，应在科主任督查下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物切合。

医院禁毒管理制度第一章总则第一条为了加强医院禁毒工作，构建清朗的医疗环境，形成全院共同推动的良好态势，依据《中华人民共和国药品管理法》、《禁毒法》等有关法律法规，结合我院实际，制定本管理制度。

第二条医院禁毒工作应当符合以保障患者生命健康为核心的原则，坚决防止和打击医院内部滋生、传播毒品行为，依法关押持有、使用、非法制造、贩卖毒品的人员。

第三条医院禁毒工作应当与医院的医疗工作紧密结合，不断加强对患者的禁毒宣传教育，引导患者树立正确的生活观念和价值观念，防范毒品侵害。

第四条医院禁毒工作应当全院动员，形成全员参与的工作格局，并加强与公安机关、禁毒宣传教育、社区矫正等部门的协作配合。

第二章禁毒管理体制第五条医院设立一名专门负责禁毒工作的副院长，直接领导禁毒工作小组，全面协调和负责医院禁毒工作。

第六条医院设立禁毒工作小组，由医院副院长、保卫部门负责人、医务人员代表、护理人员代表等组成，负责制定并执行医院禁毒工作计划，承担禁毒工作的具体组织、协调和监督工作。

第七条医院每年将禁毒工作列入医院年度工作计划，并按照计划对禁毒工作开展详细部署和实施。

第八条禁毒工作小组每月召开一次例会，对前期禁毒工作进行总结、分析，对下阶段禁毒工作进行部署和安排。

第三章禁毒工作职责第九条医院禁毒工作小组应当制定具体的禁毒工作方案，并组织实施。

第十条医院禁毒工作小组应当全面负责医院内部禁毒工作的领导和协调，协调医院职能部门对禁毒工作进行指导和监督。

第十一条医院禁毒工作小组应当定期组织开展禁毒宣传教育和禁毒知识普及工作，提高全院职工禁毒意识和技能。

第十二条医院禁毒工作小组应当负责策划和组织禁毒文化活动，积极参与社区禁毒宣传和教育工作。

第十三条医院禁毒工作小组应当做好医院内部毒品检测和监督工作，及时发现和处理禁毒事件。

第十四条医院禁毒工作小组应当落实禁毒奖励制度，对禁毒工作取得突出成绩的单位和个人给予表彰和奖励。

第四章禁毒工作措施第十五条医院应当建立健全的患者管理制度，认真履行审核患者身份的义务，避免吸毒人员进入医院。

中药毒性药品管理制度中药毒性药品是由动植物和矿物等物质制成的中药，具有肯定毒性。

因此，对中药毒性药品的管理制度需要更加严格和规范。

这篇文章将针对中药毒性药品的管理制度进行认真的介绍。

一、中药毒性药品的定义及分类中药毒性药品是指由植物、动物、矿物等原材料提取出的有毒性的中药。

依据毒性的大小，中药毒性药品可分为高毒、中毒和低毒三类。

其中高毒的中药毒性药品具有较强的毒性，不能任意使用，需由专业医师严格把握用量和用法。

二、中药毒性药品的管理范围中药毒性药品的管理范围应当包括全部销售和使用中的中药毒性药品。

此外，还应当包括中药毒性药品的生产、运输、储存和销售等环节。

三、中药毒性药品的管理机构为了保障中药毒性药品的安全，应当建立专门的管理机构，负责管理中药毒性药品的生产、销售、使用等方面。

同时，监督和管理机构应当建立统一的信息库，对中药毒性药品的使用情况、不良反应等进行监测和分析。

四、中药毒性药品的使用规范为了确保中药毒性药品的安全使用，必需建立规范的使用制度。

首先，全部中药毒性药品必需经过医师的阅历判定，并依照临床需要和患者个体差异进行精准的计算剂量和用法，以保证患者的安全和利益。

其次，中药毒性药品的使用时间应当掌控在合适的范围内。

患者应依照医师的医嘱进行使用，并能够适时反馈不良反应。

五、中药毒性药品的销售管理在销售方面，对中药毒性药品也应当建立规范的管理制度。

首先，全部销售点必需具备合法的资质和证照，且销售人员应经过专门培训，具有相应的专业学问和技能。

其次，全部销售人员应当认真查验购买者的身份和病史，确保销售的中药毒性药品符合患者的治疗需要和用药规范。

最后，中药毒性药品的销售应当建立完善的掌控系统，确保药品不被泄露或滥用。

六、中药毒性药品的生产管理中药毒性药品的生产环节也需要建立规范的管理制度。

首先，生产厂家必需具有合法的资质和证照，生产过程应当符合国家标准和相关法律法规，并设立专门负责生产的部门和管理系统，确保产品的安全。