食品药品监督管理报表制度

食品药品监督治理统计信息系统国家食品药品监督治理总局统计办公室2020年12月目录食品药品监督治理统计信息系统ﻩ错误!未定义书签。

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3.1 查看、审核下级数据ﻩ错误!未定义书签。

3.2 批量审核审批ﻩ错误!未定义书签。

3.3 数据上报情况查询................ 错误!未定义书签。

3.3.1 合理性审核讲明查询ﻩ错误!未定义书签。

3．3.2 空表上报查询............. 错误!未定义书签。

3．4 数据汇总....................... 错误!未定义书签。

3.5 数据分析........................ 错误!未定义书签。

3．5.1 差不多查询操作........... 错误!未定义书签。

3.5.2 指标计数查询ﻩ错误!未定义书签。

３．５.3 构造条件查询........... 错误!未定义书签。

3.6 用户治理........................ 错误!未定义书签。

3.6.１密码治理ﻩ错误!未定义书签。

３.6.2 上报环节治理............. 错误!未定义书签。

3.7 考核治理ﻩ错误!未定义书签。

3.7．1 查询考核得分............. 错误!未定义书签。

食品配送财务管理制度全文共四篇示例，供您参考第一篇示例：一、引言食品配送财务管理制度是指为规范食品配送企业的财务运作，合理安排资金，保障资金使用安全的一系列管理规定。

食品配送企业作为食品供应链的重要环节，其财务管理对于企业的发展至关重要。

本文将就食品配送财务管理制度进行详细的阐述，包括资金管理、收支管理、风险控制等方面的内容。

二、资金管理1. 资金预算在食品配送财务管理制度中，资金预算是一项非常重要的工作。

企业应结合实际情况，制定合理的资金预算计划，包括每月资金需求、资金来源、资金分配等，以确保企业资金使用的合理性和有效性。

2. 资金调度食品配送企业的运营往往需要大量资金投入，因此资金的调度尤为重要。

资金调度需要根据企业的生产经营情况进行科学合理的分配，确保生产运营的正常进行。

3. 资金监管为了更好地保障企业资金的安全，食品配送企业需要建立健全的资金监管制度，包括资金流向的跟踪监控、资金使用的审核审批等环节，杜绝资金的挪用和滥用。

三、收支管理1. 客户账款管理食品配送企业在日常经营活动中会有大量的应收款项，对于这些账款的管理十分重要。

企业应建立完善的客户账款管理制度，明确账款的收取和催收流程，确保账款的及时回笼。

2. 成本控制在食品配送财务管理中，成本控制是一个重要环节。

企业需要对生产、运营等方面的成本进行合理控制，避免不必要的浪费和支出，从而提高企业的盈利能力。

3. 支出审批在食品配送企业的日常经营中，会有大量的支出需要进行审批，包括采购、人员费用、设备维护等。

企业需建立健全的支出审批制度，规范支出行为，避免无效支出和挥霍现象。

四、风险控制1. 风险评估食品配送企业在财务管理中需要做好风险评估工作，对企业可能面临的各种风险进行全面评估，包括市场风险、资金风险、政策风险等，以及时有效地应对各种风险。

2. 防范风险在食品配送财务管理中，企业需要建立健全的风险防范机制，包括建立风险预警系统、建立风险应对预案、建立风险保障机制等，以降低企业风险发生的可能性。

食品药品监视管理统计信息系统国家食品药品监视管理总局统计办公室2021年8月目录食品药品监视管理统计信息系统 (1)1.概述 (3)2.数据填报员 (5)登录系统 (5)数据填报 (6)数据审核 (8)数据提交 (13)离线上报 (14)3.数据统计员 (23)查看、审核下级数据 (26)批量审核审批 (31)数据上报情况查询 (35)合理性审核说明查询 (38)空表上报查询 (38)数据汇总 (39)数据分析 (43)根本查询操作 (45)指标计数查询 (46)构造条件查询 (47)用户管理 (49)密码管理 (49)上报环节管理 (50)考核管理 (51)查询考核得分 (53)查询考核权重 (55)数据备份 (56)4.数据负责人 (59)查看上报情况 (59)数据汇总 (59)数据审批 (60)数据分析 (61)用户管理 (61)考核管理 (61)5.插件加载故障及处理方法 (62)5.1 IE安装设置阻止下载插件 (62)6.常见问题解答 (64)不能进入填报界面或者自动安装插件失败，怎么办？ (64)在系统登陆界面输入用户名和密码不能登录系统，怎么办？ (67)单击任务及报表期后找不到本级机构，或者显示“无数据〞怎么办？ (68)单击任务后有时候可以看到“在线填报〞四个字，有时候却看不到，怎么完成填报工作？ (69)老系统都是做完一张表就上报了，新系统是不是也能这样操作？ (69)如何进展EXCEL导入工作？ (71)如何进展审批通过及退回？ (72)按照中步骤清理缓存后依然不能加载插件怎么办？ (74)某变长表中无业务数据产生，只能空表上报，但是审核的时候却提示数据没通过审核，如何解决？ (76)1.概述本文档是“食品药品监视管理统计信息系统〞的使用手册，介绍了食品药品监管系统统计工作人员利用本系统开展统计工作所需进展的操作，旨在指导统计工作人员正确快速使用数据填报、报送审核、数据汇总、查询分析、查看考核结果等功能。

浅谈食品药品监督管理部门财务会计工作【摘要】本文主要探讨了食品药品监督管理部门财务会计工作的重要性、基本内容、流程与管理、常见问题以及改进措施。

在食品药品监督管理部门中，财务会计工作起着至关重要的作用，不仅可以帮助监管部门合理分配资源，还可以提高工作效率和监管能力。

财务会计工作的基本内容包括预算编制、账务管理、资产管理等方面，而流程与管理则涉及到日常操作规范、内部控制制度等方面。

文章也提到了财务会计工作中常见的问题，如资金管理不规范、审计缺失等，并提出了改进措施，如加强内部监督、完善财务制度等。

通过本文的分析，可以更好地了解食品药品监督管理部门财务会计工作的重要性和改进方向。

【关键词】食品药品监督管理部门、财务会计工作、重要性、基本内容、流程与管理、常见问题、改进措施、引言、结论1. 引言1.1 引言食品药品监督管理部门财务会计工作是保障食品药品安全的重要保障之一。

财务会计工作的规范性和准确性直接关系到监管部门的决策和监管效果。

在当前食品药品市场竞争激烈的环境下，财务会计工作更显得尤为重要。

本文将针对食品药品监督管理部门财务会计工作的重要性、基本内容、流程与管理、常见问题以及改进措施进行探讨，以期为相关部门提供一些建议和思路。

食品药品监督管理部门财务会计工作的规范性和准确性直接关系到监管部门的决策和监管效果。

加强对财务会计工作的监督和管理，提高其科学化和规范性是当前工作中需要重点关注和加以改进的地方。

2. 正文2.1 食品药品监督管理部门财务会计工作的重要性食品药品监督管理部门财务会计工作的重要性不言而喻。

作为国家监管部门，食品药品监督管理部门的财务会计工作直接关系到国家经济的稳定发展和社会主义市场经济秩序的健康发展。

其重要性主要表现在以下几个方面：财务会计工作是实现监督管理部门经济责任的重要手段。

监督管理部门作为国家机构，承担着监管市场秩序、保障人民生命健康安全的重要职责。

而财务会计工作可以帮助监督管理部门及时了解和分析经济收支情况，确保各项资金使用合理、有效，实现经济责任的落实。

药品不良反应监测报告制度1、根据国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》制定本制度。

2、药品不良反应监测报告有关定义：⑴药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

⑵药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

⑶新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

⑷药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：①引起死亡；②致癌、致畸、致出生缺陷；③对生命有危险并能够导致人体永久的或显着的伤残；④对器官功能产生永久损伤；⑤导致住院或住院时间延长。

3、全院所有医务人员均承担上报药品不良反应的义务。

4、院药品不良反应监测技术中心负责全院药品不良反应监测的业务技术组织工作，在院药事管理委员会领导下承担以下职责：⑴承担全院药品不良反应资料的收集、整理、分析、评价、上报、定期反馈等工作⑵将国家、省不良反应中心反馈的药品不良反应信息定期传递给各临床科室。

⑶在省级药品不良反应监测中心的指导下，积极组织或参加药品不良反应学术活动，开展有关宣传、咨询、教育、培训及科学研究，编辑出版药品不良反应信息刊物。

5、所有药学工作人员应当熟悉药品不良反应事件的处理流程：⑴若患者情况紧急，不论判断如何，都应及时对症处理，并把药品不良反应因素列入原因的考虑之列，再次详细询问既往史，并避免使用过敏发生率高的药物。

⑵对本事件是否为药品不良反应做出判断，若判断有困难，请示上级医生或反馈给医院药事管理委员会药品不良反应监测领导小组。

⑶同医院药品不良反应监测人员联系，并妥善保存原始资料，等待药品不良反应监测人员的进一步处理。

⑷一旦判断是药品不良反应，待患者情况稳定后，填写药品不良反应报表，内容尽量详尽。

对患者及其家属进行相关的解释。

⑸严重、罕见或新发现的药品不良反应应在72小时内上报。

食品药品安全管理制度食品药品安全管理制度1一、配备专职或者兼职食品安全管理人员，负责日常食品安全监督检查。

二、食品安全管理人员坚持落实每天检查各部门、各岗位的卫生状况和岗位责任制的执行情况，并作好登记。

三、每日组织一次卫生检查，单位负责人每月组织考核食品安全管理人员工作。

四、每次检查，都必须有记录。

五、发现问题，应有人跟踪改正。

六、检查内容应包括食品储存、销售过程；陈列的各种防护设施设备，冷藏、冷冻设施卫生和周围环境卫生。

七、对损坏的卫生设施、设备、工具应有维修记录，确保正常运转。

八、各类检查记录必须完整、齐全，并存档。

食品药品安全管理制度2一、从业人员每年应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。

二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。

三、勤洗衣服、被，勤换工作服，进入操作间须戴发帽，头发必须全部戴入帽内。

四、定期理发，不留长胡须。

五、平日不染红指甲，上班不戴戒指，手表，手镯。

六、不准穿工作服上厕所，大小便后坚持洗手消毒。

七、工作时严禁吸烟。

八、工作时不要随地吐痰。

九、不准用工作服擦汗，擦餐具或擦鼻涕。

十、不准用手抓直接入口食品。

十一、不准对着食品咳嗽或大喷嚏。

十二、自觉遵守卫生制度。

十三、抹布专用，经常搓洗，消毒。

食品药品安全管理制度3一、制定本单位食品卫生管理制度和岗位卫生责任制管理措施。

二、制定本单位食品经营场所卫生设施改善的规划。

三、按有关发放食品流通许可证管理办法，办理领取或换发食品流通许可证，无食品流通许可证不得从事食品经营。

做到亮证、亮照经营。

四、组织本单位食品从业人员进行食品安全有关法规和知识的培训，培训合格者才允许从事食品流通经营。

五、建立并执行从业人员健康管理制度。

六、对本单位贯彻执行《食品安全法》的情况进行监督检查，总结、推广经验，批评和奖励，制止违法行为。

七、执行食品安全标准。

八、协助食品安全监督管理机构实施食品安全监督、监测。

食品药品安全管理制度41、为加强对我镇食品药品安全监管员、信息员的管理，特制定本制度。

药品质量管理制度范本第一部分药品管理岗位工作职责一、药事管委员会工作职责1、单位通过成立药事管理委员会，负责监督、指挥质量管理小组行使职权，保证本单位质量方针、目标的顺利实现。

2、组织并监督企业学习、贯彻执行《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行政规章。

３、组织并监督实施年度企业质量方针、目标。

４、负责企业质量管理部门的设置，确定各部门质量管理职能，确保企业质量管理工作人员有效行使职权。

５、审定企业质量管理制度，组织人员检查、考核制度执行情况。

６、定期召开质量领导小组会议，研究并处理企业质量管理工作中的重大问题。

7、负责对首营企业和首营品种的审核8、确定企业质量奖惩措施。

二、质量管理工作考核小组工作职责1、通过检查和考核执行情况，达到实现质量管理的目标和方针。

2、负责对各部门质量管理制度、操作程序、工作职责到位程度进行定期、不定期检查、考核。

3、起草考核制度和考核方式并进行考核记录。

4、对考核中存在的问题上报药事管委会后，根据批复意见，监督整改、处罚、奖励。

三、质量管理小组工作职责1、通过行使质量管理职权，落实执行企业质量管理的方针，从而实现质量方针、目标。

2、负责本企业药品质量管理的具体工作，对药品质量具体负责，在企业内部对药品质量行使裁决权。

3贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章，根据其内容负责起草和修订质量管理制度、工作职责、操作程序，并指导、督促制度的执行。

4、负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

5、负责管理质量验收、养护工作，指导和监督药品、保管、运输中的质量工作。

6、参与对首营企业、首营品种的质量审核。

7、对药品质量的查询、投诉、事故进行调查处理和报告。

8、负责不合格药品的审核确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

9、负责收集和处理质量信息，收集药品质量标本，并建立质量信息档案。

10、协助开展对职工药品质量管理方面的教育培训。

四、药品采购人员工作职责1、为使购进的药品符合质量标准。

局长岗位职责1、认真贯彻执行党的路线、方针、政策，贯彻落实上级的决定、指示精神。

2、在区政府领导下，负责食品安全的全面行政工作。

3、负责全局机关干部的政治学习和日常教育，提高工作人员的业务素质，为开发区建设服务。

4、负责全局人事调整，资金审批和各类文件、资料的审定工作。

5、组织研究确定重大问题，协调和指导副职工作并组织实施食品安全监督管理工作规划、计划和方案；6、食品安全全面工作，负责主持局长办公会，适时提出议题，主持讨论研究，做出相应决议、组织安排实施，积极为开发区食品安全服务。

7、带头参加党组织的各种活动，发挥模范表率作用，自觉维护和加强班子的团结。

8、加强行政监察工作，搞好自身及党员干部的廉政、勤政教育。

9、坚持定期与党员干部谈心，增强工作人员的积极性。

定期深入基层进行调查研究，帮助基层解决实际问题。

10、完成区政府交办的工作及上级主管部门交办的其他工作。

副局长岗位职责1、负责机关党委工作；2、负责食品流通监管与食品安全网络建设和党建人事、干部教育、精神文明、文化建设工作。

3、具体分管业务工作，按照食品安全的有关法律、法规，协调组织开展监察工作。

4、对工作中的重要情况和重点事项要及时向局长报告，向局长提出解决问题的建议、方法。

5、注意调查研究，讲究工作方法，了解掌握监察工作新情况、新动态，及时研究解决新问题。

6、一切从实际出发，要密切联系群众，改进工作作风，提高工作效率。

7、完成上级组织和局长交办的其它工作。

副局长岗位职责1、在局长的领导下负责分管的行政工作。

2、负责监察执法、政策法规、行政复议和综合治理、群众信访工作。

3、协助局长搞好全局的思想政治工作的业务工作。

4、负责本单位队伍建设，不断提高干部的整体素质，对全局的思想政治工作和两个文明建设常抓不懈。

5、对干部考核、任用、岗位目标管理和机关工作建设进行审核负责。

6、局长不在岗位时，主持全局的工作。

7、完成上级组织和局长交办的其它工作。

国家食品药品监督管理局关于做好药品再注册审查审批工作的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家食品药品监督管理局关于做好药品再注册审查审批工作的通知（国食药监注[2009]387号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发〔2006〕51号）精神，国家局制定了《药品再注册工作方案》，启动了药品再注册受理工作，并要求结合药品批准文号清查工作开展药品再注册。

目前药品批准文号清查和注射剂处方工艺核查工作已基本结束，国家局决定全面开展药品再注册审查审批工作。

现将有关事项通知如下：一、工作目标贯彻落实科学发展观，大力践行科学监管理念，依照《药品管理法》等有关法律法规，紧密结合药品批准文号清查、药品生产工艺和处方核查结果，开展药品再注册工作。

通过药品再注册，淘汰不具备生产条件、质量不能保证、安全风险高的品种。

二、组织实施（一）国家局负责全国药品再注册工作的组织协调和监督检查。

（二）各省级药品监督管理部门负责本行政区域药品再注册工作，按照国家局的统一部署，组织实施药品再注册的受理、审查、审批、汇总上报等工作。

（三）各省级药品监督管理部门应严格按照《药品注册管理办法》及《药品再注册工作方案》的要求，结合《药品再注册审查要点》（附件1），对药品再注册申报资料进行认真审查，必要时，可进行现场核查和抽样检验。

对经审查符合要求的，予以再注册，发给药品再注册批准证明文件，并抄报国家局，药品再注册批准证明文件自签发之日起生效，有效期为5年。

质量监督管理制度第一章质量管理标准 (1)1、产品质量责任制 (1)2、全面质量管理教育制度………………………………………………………………。

23、产品质量管理标准……………………………………………………………………。

34、产品质量档案管理标准 (4)5、质检巡回检查管理制度 (5)第二章产品质量保证体系 (5)1、生产过程质量管理规程 (6)2、检验、复核、复验工作标准 (7)3、原辅料、半成品、成品质量检验规程...................................................。

. (8)4、产品质量责任管理规程.....................................................................。

...。

9 第三章质量检验技术标准 (12)1、质检中心无菌室的使用管理规程 (12)2、检验分析用标准品管理规程 (13)3、质检中心检测仪器、设备管理规程 (14)4、化验室工作人员安全技术操作规程 (15)5、化验室化学试剂使用管理规程 (16)6、化验室化学试剂配制管理规程 (17)7、包装材料管理规程 (17)8、抽样方法管理规程 (18)9、产品质量分析管理规程 (19)10、质量统计报告管理规程……………………………………………………………。

2111、产品质量档案管理规程 (22)12、检验规程管理标准…………………………………………………………………。

23第一章质量管理标准1、产品质量责任制1.1为确保产品质量，建立三级质量保证体系。

1。

2 从原料进厂到生产每一个工序环节，最后到产品出厂实行全过程的质量管理,做到层层把关，严格检查，保证不合格的原料、材料，不入库、不投料、不使用，不合格的中间体、半成品不流入下工序，不合格的产品不出厂。

1.3 确定各部门、各车间、各工序的质量指标,考核内容，逐级分解，落实到每个岗位、每个人，纳入岗位责任制中,考核实行否决权。

四川省食品药品监督管理局办公室关于加强食品药品安全重大信息报送工作的通知文章属性•【制定机关】四川省食品药品监督管理局•【公布日期】2014.02.17•【字号】川食药监办[2014]48号•【施行日期】2014.02.17•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文四川省食品药品监督管理局办公室关于加强食品药品安全重大信息报送工作的通知（川食药监办〔2014〕48号）各市（州）食品药品监督管理局，省局各有关直属单位：近日，国家食品药品监督管理总局（以下简称“总局”）办公厅印发《关于加强食品药品安全重大信息报送工作的通知》（食药监办应急〔2014〕20号，以下简称《通知》），就规范食品药品安全重大信息报送工作提出了具体明确的要求。

为了认真贯彻落实总局《通知》精神，构建畅通的信息监测和通报网络体系，进一步提高我省食品药品安全事件早发现、早报告、早预警、早处置的快速反应能力，根据总局《通知》和四川省食品药品监督管理局（以下简称“省局”）《食品药品安全事件防范应对工作规范》（川食药监管发〔2013〕4号）（以下简称《工作规范》）的有关要求，现就加强我省食品药品安全重大信息报送工作有关事项通知如下：一、明确报送食品药品安全重大信息的范围食品药品安全重大信息主要是指：一般及以上级别的突发食品药品安全事故；群体性药品不良反应和医疗器械不良事件，致人死亡的严重药品不良反应和医疗器械不良事件；重大自然灾害、事故、疫情等紧急情况涉及食品药品安全的信息；涉及面大、影响范围广、有组织的团伙性制售假劣、有毒有害食品药品案件信息；其他可能导致重大食品药品安全事件的敏感信息和预警性信息；已经或可能在社会上形成舆论热点，引起新闻媒体广泛关注，涉及食品药品安全的重大问题等。

食品安全事故、药品（含医疗器械）及化妆品安全事件分级标准参考《工作规范》中的有关规定，相关法律法规、省局有关规定关于分级标准作出调整的，以调整后为准。

食品厂生产员的生产数据记录与报表管理制度一、引言在食品厂的生产过程中，生产员负责记录和管理生产数据，以确保生产过程的准确性和可追溯性。

本文将介绍食品厂生产员的生产数据记录与报表管理制度，以确保生产数据的准确性和规范性，并促进食品生产工艺的优化。

二、生产数据记录1. 数据记录表格食品厂应准备相应的数据记录表格，包括日期、时间、生产线、产品名称、生产数量、员工姓名等关键字段。

生产员在生产过程中需要及时记录这些数据，并确保记录的准确性。

2. 手写记录生产员在生产现场应使用规范的笔记本进行数据记录。

记录时应注意字迹清晰、规范，不得模糊、涂改。

为了避免数据丢失或损坏，同时应定期备份记录数据。

3. 数据实时记录随着技术的发展，食品厂可以考虑使用电子记录系统，实现数据的实时记录和自动统计。

生产员可以通过电子设备，在生产过程中即时记录生产数据，提高准确性和效率。

三、数据报表管理1. 数据分析与汇总食品厂应根据生产数据，定期进行数据分析与汇总。

通过数据分析，可以发现生产过程中存在的问题，进一步优化生产工艺。

2. 报表生成基于数据分析结果，生产员应负责生成相应的报表。

报表应具备清晰的结构和易读的格式，方便管理和决策层对生产情况的了解和判断。

3. 报表存档与归档食品厂应建立完善的报表存档与归档制度。

报表应按照时间顺序进行存档，方便溯源和查阅。

归档的报表应妥善保存，以备将来的审计和管理需要。

四、质量控制与改进1. 定期数据检查食品厂应定期对生产数据进行检查，并进行核实。

质量控制部门可以参与数据检查，确保数据的真实性和准确性。

2. 异常数据处理生产员在记录过程中，如果发现异常数据，应及时报告相关部门，展开调查和处理。

异常数据的处理应按照相关规定进行，以防止对生产工艺和产品质量造成不良影响。

3. 数据分析与改进通过对生产数据的分析，食品厂可以了解生产过程中存在的问题和瓶颈，采取相应的改进措施。

生产员可以参与数据分析并提出改进建议，促进生产工艺的优化和提升。

食品安全管理制度完整打印版最新食品安全管理制度完整打印版篇1为了切实掌握食品安全工作信息，加强食品安全信息管理和综合利用，保证信息的准确、畅通和共享，提高食品安全监管效能，建立食品安全信息报送制度。

一、健全食品安全信息管理协调机制。

成立食品安全协调领导小组。

要加强食品安全信息沟通交流，完善食品安全监管信息网络。

确定一名信息员，负责食品安全信息联络报送工作。

二、食品安全信息报送内容和要求。

对营养改善监管工作情况为必报内容，每月上报一次；食品安全预测预警和监测评估信息，要及时上报；有关食品安全统计报表，按规定时限报送；重大事项和重要信息，做到随时报送；对食物中毒、突发食品污染事件及人畜共患病等涉及食品安全的信息，除按有关规定和程序处置报送外，要随即向食品安全协调领导小组报告。

三、规范食品安全监管信息的发布。

食品安全协调领导小组办公室负责收集、汇总、分析和综合发布食品安全监管信息。

信息发布前应与相关部门沟通，确保信息发布的准确、及时、客观、公正。

四、发生重大食品安全事故和紧急突发事件，实施紧急报告制度。

采取应急处理措施的同时，及时上级主管部门。

造成重大经济损失，产生重大影响的其它食品安全事故。

报告内容包括事故发生时间、地点、事故性质、范围、死亡及患病人数、可能原因和采取的措施。

食品安全管理制度完整打印版篇2一、负责人是食品安全第一责任人，应当依照法律、法规和食品安全标准组织开展食品经营活动。

二、经营食品应当符合环境卫生要求，具备食品销售、储存、运输和装卸的卫生条件。

三、从事食品经营的人员应当遵守卫生要求，不符合法律规定健康要求的人员，不得参加接触直接入口食品的工作。

四、应当对采购的食品包装标识进行查验核对，禁止经营不符合卫生标准、超过保质期、无标签等不符合食品安全标准的食品。

五、应当按卫生管理制度定期对食品经营场所卫生情况进行检查，发现问题及时进行改进并做好记录。

六、采购食品应当查验供货者的主体资格、食品生产许可证和食品质量合格的证明文件，建立并执行食品进货查验记录制度，记录档案保存期限不得少于二年。

食品安全管理制度登记表模板
一、食品安全管理制度登记表
1. 食品生产单位基本信息：
•单位名称：
•法定代表人：
•联系电话：
•单位地址：
•经营范围：
2. 食品安全管理人员信息：
•姓名：
•职务：
•联系方式：
3. 食品安全管理制度内容：
• 1. 食品生产经营许可证的登记信息
• 2. 食品安全管理责任制度
• 3. 食品从业人员健康状况和培训情况登记
• 4. 食品生产加工操作规范登记表
• 5. 食品进货查验登记表
• 6. 食品原料及辅料登记
•7. 食品生产过程控制纪录
•8. 食品质量检验记录
•9. 不合格品处理登记表
•10. 食品销售记录
4. 食品安全管理审核与整改情况：
•审核日期：
•审核人员：
•整改情况：
二、食品安全管理制度登记表填写说明：
1.请严格按照要求填写相关信息，确保内容准确无误。

2.每次更新食品安全管理制度时，及时修改并完善登记表内容。

3.对于发现的违规情况，应及时进行整改，并在登记表中记录整改情况。

4.食品安全管理人员负责定期审核食品安全管理制度，并记录审核情况。

以上是食品安全管理制度登记表模板，希望能够对您的食品生产经营提供帮助。

如果有任何问题或建议，请随时与我们联系，感谢您的配合和支持！
联系人：联系电话：邮箱：地址：。

食品药品监督管理统计信息系统国家食品药品监督管理局统计办公室2020年5月目录1.概述本文档是“食品药品监督管理统计信息系统”快速操作手册，介绍了食品药品监管系统统计工作人员利用本系统开展统计工作所需进行的操作，旨在指导统计工作人员正确快速使用数据填报、报送审核、数据汇总、分析等功能。

本手册可以作为“食品药品监督管理统计信息系统”的简明培训教材，也可以作为“食品药品监督管理统计信息系统”的日常快速入门操作指南。

详细操作功能手册国家局稍后会在发布在系统公告栏中。

2.系统使用对象在食品药品监督管理统计信息系统中，操作用户根据角色的不同，可分为：(1) 数据填报员：包括各行政事业单位、经营生产企业的报表填报人员；(2) 数据统计员：包括各级食品药品监管局统计工作人员；(3) 数据负责人：包括各级食品药品监管局主管统计工作的领导。

各类角色的权限：(1) 数据填报员：主要进行统计报表制度数据填报。

(2) 数据统计员：在数据填报员权限的基础上，增加了查看行政区域内下级机构上报情况、审核数据、查询与分析等功能权限。

(3) 数据负责人：在数据统计员权限的基础上，增加了审批权限。

在数据统计员对行政区域内数据审核、汇总完毕后，进行行政审批及报送上级单位的工作。

下面分别对数据填报员、数据统计员和数据负责人的工作流程进行具体操作的介绍。

3.数据填报员3.1登录系统登录国家食品药品监督管理局政府网站（），进入“药监统计”专栏，点击“统计信息系统”，打开“食品药品监督管理统计信息系统”登录页面。

我们以正定县食品药品监管局填表人为例，用它的身份进入系统，在登录页面输入国家局统计办统一下发的用户名密码，如下图所示：图3.1.13.2数据填报成功登陆后，看到如下图所示界面，在“报表处理”分组中找到需要填写的报表任务，报表任务指的是同一报表期相同上报时间的报表集合。

在报表任务中选择要填报的报表，即可进入填报界面，在此我们以年报中，药基翌年3月20日前上报的报表任务为例，介绍填报操作，如下图所示：图3.2.1选择要填写的报表期，单击上图中的“2011年”即可进入到报表填报界面，切换界面底部的页签，便可在选择任务中报表进行录入了：图3.2.3如果数据已录入好并上报成功，回到报表户列表页面就会看到如下图所示的，“等待XXX 统计员审批”的状态，如果数据被统计员退回，就会看到下图4.1.5所示的，“数据没有通过XXX统计员的审批”，此时需要点击“报表期”按钮继续修改填报内容。

食品安全重要信息报送制度第一条为加强食品安全重要信息报送管理，提高信息报送质量，为省局依法处置食品安全重大问题提供信息保障，根据省局《关于加强食品药品安全信息报送工作的通知》要求，结合XXX工作实际，制定本工作制度。

第二条食品安全重要信息报送工作实行层级负责制，XXX 队长是第一责任人，主管业务的副队长是直接责任人，监督执法四科科长是具体责任人。

监督执法四科内设一名信息员，具体负责XXX的信息报送工作，各科室应确定一名工作人员，负责本科室工作范围内的食品安全重要信息报送工作。

第三条各科室在工作中获取食品安全重要信息后，要按规定程序，在规定时限内报送监督执法四科。

主要内容包括：1.发生一次30人及以上或出现死亡病例的食物中毒事件。

2.发生或可能发生有社会影响的食品安全事件（含一次30人以下，但涉及学校、托幼园所、外事、重大活动、重要会议期间的食物中毒事件）。

3.生产、销售假冒伪劣食品，并可能或已经在社会上造成较大危害的事件。

4.其他需要上报的食品安全紧急信息。

第四条发生上述事件，各科室首先要在20分钟内以电话或短信形式向监督执法四科报告事发情况，于45分钟内报送《食品安全重要信息初报表》（附表1），再于90分钟内书面报告详细情况，并全程跟踪事件进展情况。

较大及以上级别食品安全事件，于每日14时前报送《食品药品安全重要信息续报表》（附表2），处置工作结束后上报结案评估报告。

第五条食品安全重要信息报告内容依照“初报事件要素、续报事件详情”的原则，将事件发生的时间、地点、当前状况、危害程度、先期处置情况、发展趋势、事件进展、后续应对措施、调查处置情况、原因分析等信息分步分重点分阶段叙述明晰。

结案评估报告要对事件的基本情况、原因和影响因素等进行分析，评估危害损失和应对处置效果，提出应对类似事件的防范和处置建议。

第六条监督执法四科接到各科室的食品安全重要信息报告后，要立即向主管队长报告，重大情况要同时报告队长，经主管队长、队长审定后，向省局相关处室报告。

XXX区食品药品监督管理局发票及印鉴管理制度一、发票管理制度1.1发票统一到财政局领取及销毁.1。

2确定专人负责发票管理、领、退、开具等日常工作.2。

3 开具错误的发票不得丢弃,应加盖作废章或签写作废字样后，粘贴在存根上长期保存。

二、支票管理制度1.1支票是付款单位签发通知银行从其帐户中支付款项的凭证。

分为现金支票和转帐支票两种，支票从签发之日起有效期为10天，遇节假日顺延.1.2现金支票是向银行提取现金时使用，要在支票背面加盖印鉴;转帐支票是用于同城各单位之间的商品交易、劳务供应及其他款项往来的结算。

空白支票由出纳员保管签发，但印鉴必须另有人保管，实行票章分管.1.3支票签发一律记名，签发支票时,必须用碳素墨水填写，填齐所有项目。

收款单位名称、签发日期、大小写金额及用途一律不得涂改，加盖银行预留印鉴必须清晰，带密码支票要核清密码号，如签发错误不得撕毁,应加盖“作废”戳记，连同存根一起妥善保存,并在支票使用登记簿上注明作废。

1.4签发支票必须在银行帐户余额内按规定向收款人签发，不准签发空头、远期支票，不准出租支票或将支票转让其他单位和个人使用，不准将支票交收款单位代签。

1.5不准携带空白支票外出，如有特殊情况,经主管领导和财务主管批准,并登记清楚用途及限额。

1.6支票丢失应立即向开户银行办理挂失手续，同时向有关领导报告。

1.7支票领用时手续齐备，“支票领用单”各项要填写清楚.领用人不准弄脏、撕毁，使用时不能超出限额。

1.8支票自领用起五日内报帐，报帐时要发票齐全，支票号填写准确，如领用的支票五日内没支付的，应及时退回财务部。

三、财务印鉴章的管理1.1财务专用印章,用于办理银行款项支付、出具有关票据等业务;法人代表人名印章，用于办理银行款项支付时预留银行印鉴；会计人员人名印章，用于办理财务部门有关会计凭证等会计业务,对外提供会计报表。

1.2财务印章是在银行设立账户、支取现金、办理款项结算的重要依据和证明,必须加强管理，严格按规定使用，确保指挥部货币资金的安全;1。

药品质量信息管理制度1、做好药品质量信息的反馈工作，重视患者对药品质量评价，设立质量信息反馈表，搞好意见反馈和处理。

定期汇总分析，报告药品监督管理部门报告。

2、要深入实际，收集或征询药品质量情况，并汇总整理，填写药品质量信息反馈报告表，报药品监督管理部门。

3、按“药品管理法”规定，有发现假劣药，应立案查处，及时报告药品监督管理部门。

4、应认真对待质量问题的查询处理，认真查明原因，及时处理解决，存档备查，重大问题及时向药品监督管理部门报告报告。

5、对发现可疑的药物不良反应情况及时上报药品监督管理部门。

(1)根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

(2)药房为质量信息管理中心，负责质量信息的传递、汇总、处理。

(3)质量信息应包括以下内容：①国家和行业有关药品质量管理的法律、法规、政策等。

②供货单位的人员、设备、工艺、制度等生产质量保证能力情况。

③与质量有关的数据、资料、记录、报表、文件等，(包括药品质量、环境质量、服务质量、工作质量各个方面)。

④药品监督检查公布的与本部门相关的质量信息⑤。

消费者的质量查询、质量反映和质量投诉等(4)质量信息的收集原则为准确、及时、适用、经济。

(5)质量信息的收集方法：①内部信息a、通过统计报定期反映各类与质量相关的信息；b、通过质量分析会、工作汇报会等会议收集与质量相关的信息；c、通过各科填报质量信息反馈单及相关记录实现质量信息传递；d、通过多种方式收集职工意见、建议，了解质量信息。

②外部消息a、通过问卷、座谈会、电话访问等调查方式收集信息b、通过现场观察与咨询来了解相关信息；c、通过人际关系网络收集质量信息；d、通过现有信息的分析处理获得所需的质量信息。

(6)质量信息的处理由企业领导决策，质管组负责____传递并督促执行。

(7)建立完善的质量信息反馈系统，对异常、突发的质量信息要以书面形式____小时内迅速向院领导反馈，确保质量信息的及时畅通传递和准确有效利用。