成人教育《生物学与遗传学》期末考试复习题及参考答案

××－××学年上学期统一考试遗传学试卷(A)学院专业年级级学号姓名2分,共20分）1,假定A基因与 B 基因位于同一染色体上，并且已知他们之间的交换率50%，那么这样的个体可以形成四种配子，他们的比例是（）。

(A)1:1:1:1 (B)5:5:0:0(C)4:4:1:1 (D)3:3:1:12、莱茵哈德衣藻抗链霉素的遗传是一种遗传物质发生变异而导致的，这种遗传物质存在于（）中。

（A） mt+交配型的核中（ B ） mt-交配型的叶绿体中（C） mt-交配型的核中（ D ） mt+交配型的叶绿体中3.高秆(D) 对矮秆(d) 为显性，抗锈病(R) 对感锈病 (r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出 15 株高秆抗锈， 17 株高秆感锈， 14 株矮秆抗锈， 16 株矮秆感锈，可知其亲本基因型为（）（A）Ddrr × ddRr （B）DdRR × ddrr（C）DdRr × ddrr （D）DDRr × ddrr4、缺失杂合体在减数分裂联会时形成的缺失环是由（）染色体形成的。

（A）一条缺失染色体（B）两条缺失染色体（C）一条正常染色体（D）两条正常染色体5、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。

（A）不同频率的基因（B）不同频率的基因型（C）具体的性状（D）各种表现型6．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。

红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是（）。

（A）¾ 红眼，¼白眼（B）½红眼，½白眼（C）全为白眼（D）全为红眼7、5- 溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于（）。

（A）掺入 DNA 分子（B） DNA 分子形成二聚体（C）使 DNA 分子产生移码（D）使 DNA 分子的氢键断裂8、杂合体a+++bc 和隐性个体abcabc 杂交，子代中，表现型比例最低的类型是（）。

遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学部分习题答案（简答题和计算题）四、简答题1、简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。

答：（1）真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。

(2）真核生物染色体的复制是多起点的，而原核生物DNA的复制是单起点的。

（3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短.（4）在真核生物中，有两种不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶δ和DNA聚合酶α分别控制前导链和后随链的合成；而在原核生物中，由DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。

（5)真核生物染色体为线状，有染色体端体的复制；而原核生物的染色体多为环状,无端体的复制。

2、述减数分裂与遗传三大规律之间的关系。

答:减数分裂是性母细胞成熟时配子形成过程中的特殊的有丝分裂,减数分裂过程中染色体的动态变化直接体现了遗传学的三大规律的本质.间期时完成了染色体的复制及相关蛋白的合成，结果每条染色体有两条染色单体构成。

前期Ⅰ的细线期同源染色体联会,粗线期同源染色体的非姊妹染色单体出现交换（基因交换),中期Ⅰ同源染色体排列在赤道板的两边，后期Ⅰ同源染色体分离(基因分离），非同源染色体自由组合（基因自由组合)分别移向细胞的两极,一条染色体上的遗传物质连锁在一起（基因连锁)；减数第二次分裂重复一次有丝分裂。

这样形成的配子中各自含有双亲的一套遗传信息，又有交换的遗传信息,配子结合成合子后发育成的个体既有双亲的遗传信息，又有变异的遗传物质。

3、独立分配规律的实质及遗传学意义。

4、自由组合定律的实质是什么？答：控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时,每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，（2.5分）而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。

（2。

5分)5、大豆的紫花基因H对白花基因h为显性，紫花×白花的F1全为紫花，F2共有1653株，其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。

考试题库及答案一、名词解释 (1)二、填空题 (7)二、填空 (10)三、判断 (12)四、简答题 (14)四、简答题 (16)五、计算题 (20)五、计算题 (26)一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。

2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。

3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。

4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。

5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。

6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者被淘汰的过程。

7、人工选择7、人类按自身的需要，利用各种自然变异或人工创造的变异，从中选择人类所需的种或品种的过程。

8、原核生物8、细胞中仅有核物质，而没有形成核结构的一类原始生物。

如病毒、细菌、蓝藻等。

9、真核生物9、细胞中具备核结构的已进化的生物。

10、同源染色体10、大小、形态、结构上彼此相同的一对染色体，他们有着共同的起源。

11、非同源染色体11、在大小、形态、结构上彼此不同的染色体，他们起源也不同。

12、双受精12、种子植物胚囊中，同时发生的卵与精子结合为合子，两个极核与精子结合为胚乳细胞核的过程。

13、花粉直感13、在杂交的情况下，母株新结种子的胚或胚乳直接表现父本某些性状的现象。

14、孤雌生殖14、卵细胞未经受精而发育成新个体的生殖方式。

15、孤雄生殖15、雄配子体未与卵结合而发育成新个体的生殖方式。

16、单性生殖16、未经雌雄两性的结合而产生后代的生殖方式。

17、不定胚同17、珠心或珠被的双倍体细胞，不能经过配子体阶段即分化而成的胚18、单性结实18、卵细胞没有受精不形成胚，但雌蕊受花粉的刺激而发育成果实的现象19、无融合生殖19、生殖虽涉及性分化但却是雌雄配子不发生融合的一种生殖方式。

20、单位形状20、为便于遗传研究而区分开的每一个具体性状。

第1份生物学与遗传学一、单选题1.(2分)如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称患儿的概率为A. 1/4B. 1/360C. 1/240D. 1/120E. 1/480得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案B解析2.(2分)非整倍体的形成原因可以是。

A. 双雌受精B. 双雄受精C. 核内复制D. 染色体不分离E. 核内有丝分裂得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案D解析3.(2分)精卵融合是从细胞的哪一部分开始融合的？A. 细胞膜B. 细胞质C. 细胞核D. 线粒体得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案A解析4.(2分)父母都是A血型，生了一个O血型的孩子，再次生育生出O型血孩子的可能性是A. 1/4B. 1/2C. 3/4D. 1/6E. 不能确定得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案A解析5.(2分)可以解毒的细胞器是A. 粗面内质网B. 滑面内质网C. 高尔基体D. 溶酶体得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案B解析6.(2分)细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。

A. 前期B. 中期C. 后期D. 末期E. 间期得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案A解析7.(2分)人类D组染色体属于。

A. 中央着丝粒染色体B. 亚中着丝粒染色体C. 端着丝粒染色体D. 近端着丝粒染色体E. 没有随体的染色体得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案D解析8.(2分)如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称。

A. 显性性状B. 隐性性状C. 数量性状D. 质量性状E. 单基因性状得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案C解析9.(2分)成熟的mRNA两端各有一个，即是mRNA分子两端的非编码片段。

A. UCRB. UDRC. UTRD. UERE. UGR得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案C解析10.(2分)以下具有极性的细胞器是A. 核膜B. 内质网C. 高尔基复合体D. 线粒体得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案C解析11.(2分)嵌合体形成的原因可能是A. 双雄受精或双雌受精B. 生殖细胞形成过程中发生了染色体不分离C. 卵裂过程中发生了染色体丢失D. 生殖细胞形成过程中发生了染色体丢失E. 卵裂过程中发生了联合的同源染色体不分离得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案C解析12.(2分)卵子的发生过程没有A. 增殖期B. 生长期C. 成熟期D. 变形期得分：2知识点：生物学与遗传学收起解析答案D解析13.(2分)1q35表示A. 1号染色体短臂第35条带B. 1号染色体短臂3区5带C. 1号染色体长臂第35条带D. 1号染色体长臂3区5带E. 以上都不是得分：0知识点：生物学与遗传学收起解析答案D解析14.(2分)女性胚胎时期，初级卵母细胞进入第一次减数分裂，并停止在，到青春期才开始逐个发育。

中央播送电视大学2021-2021学年度第二学期“开放专科〞期末考试医学遗传学试题一、单项选择题〔每题2分，共30分〕1．通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。

A．DNA B．RNA C．tRNA D．mRNA E．rRNA2．DNA分子中碱基配对原那么是指( )。

A．A配T，G配C B。

A 配G，C配T C．A配U，G配C D．A配C，G配T E．A配T,C配U3．人类最小的中着丝粒染色体属于( )。

A．E组B．C组C．G 组D．F组E．D组4．人类次级精母细胞中有23个( )。

A．单倍体B．二价体C．单分体D．二分体E．四分体5．应进展染色体检查的疾病为( )。

A.先天愚型B．a地中海贫血C．苯丙酮尿症D．假肥大型肌营养不良症E．白化病6．-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为( )。

A. 1/9 B．1/4 C．2/3 D．3/4 E．1 7．在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。

A．0. 64 B．0.16 C．0. 90 D．0.80 E．0. 36 8．一个体和他的外祖父母属于( )。

A. -级亲属B．二级亲属C．三级亲属D．四级亲属E．无亲缘关系9．通常表示遗传负荷的方式是( )。

A．群体中有害基因的多少B．-个个体携带的有害基因的数目C．群体中有害基因的总数D．群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E．群体中有害基因的平均频率10．遗传漂变指的是( )。

A．基因频率的增加B．基因频率的降低C．基来由A变为a或由a变为A D．基因频率在小群体中的随机增减E．基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是( A．O B．1/8 C．1/4 D．1/2 E．112．白化病工型有关的异常代谢结果是( )。

A.代谢终产物缺乏B．代谢中间产物积累C．代谢底物积累D．代谢产物增加E．代谢副产物积累13．苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。

遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。

遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。

变异（variation）:生物个体之间差异的现象。

性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。

基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。

基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。

基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。

表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。

显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。

测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。

染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。

常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。

异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。

染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。

拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。

不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。

镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。

致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。

必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。

医学遗传学第一章一．选择题。

1．下面各学科不是医学遗传学的分支学科的是：A．细胞生物学B．基因组学C．群体遗传学D．药物遗传学2．下列哪些疾病属于遗传病：A．大隐静脉曲张B．阑尾炎C．血友病D．肺炎3．1953年，Watson和 Crick发现了：A．DNA遗传密码B．DNA双螺旋结构C．DNA限制性内切酶D．DNA序列4．下列不属于遗传性疾病的分类的是：A．染色体病B．多基因病C．线粒体基因病D．癌症5．第一只克隆羊的名字叫：A．多莉B．梅丽C．多啦D．艾米6．下列不属于参与人类基因组计划的国家是：A．中国B．德国C．法国D．俄罗斯7．21三体综合症属于：A．基因病B．多基因病C．线粒体基因病D．染色体病8．以下哪项说法是正确的：A．遗传病一定是先天性疾病B．先天性疾病一定是遗传病C．遗传病可能呈散发性D．遗传病均表现为家族性疾病9．尿黑酸尿症是由于什么酶缺乏引起的：A．酪氨酸酶B．尿黑酸氧化酶C．苯丙氨酸羟化酶D．鸟氨酸脱羧酶10．遗传病一般不表现为：A．传染性B．先天性C．家族性D．不累及非血缘关系者11．孟德尔第二定律又称为：A．交换定律B．分配定律C．分离定律D．自由组合定律12．下列哪项属于环境诱导发病的遗传病：A．尿黑酸尿症B．血友病C．Down综合征D．蚕豆病13．下列不属于判断是否为遗传病的指标是：A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B．患者有特征性表现型C．患者有特征性发病年龄和病程D．患者五年生存率低14．遗传病特指：A．先天性疾病B．家庭性疾病C．遗传物质改变收起的疾病D．不可医治的疾病15．传染病发病：A、仅受遗传因素控制B、主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C、以遗传因素影响为主和环境因素为辅D、以环境因素影响为主和遗传因素为辅E、仅受环境因素影响16、高血压是：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病17、Down综合征是：A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病18、以下不是先天性疾病的是:A.夜盲B.尿黑酸尿症C.血友病D.Down综合征19、因遗传因素而罹患的疾病成为遗传病。

生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。

2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。

4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。

5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体数目为_22 __________ 。

6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。

7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。

根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。

8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。

练习一一、填空题1、DNA的复制方式是 .2、染色体核型分析有7组，其中有随体的是和两组染色体。

3、染色体畸变包括和两大类。

4、自由组合律的细胞学基础是。

5、有两对基因A和a及 B和b，它们是自由组合的，AaBb个体产生的配子类型是、、和。

6、如果女性是红绿色盲（XR）基因携带者，与正常男性婚配，生下女儿携带者的可能性为；生下男患儿的可能性为。

7、先天愚型患者的核型有三种，它们是、和8、47，XXY男性个体的间期细胞核中具有个X染色质和个Y染色质。

二、选择题1、下列碱基置换中，哪组属于转换（）A 、A←→C B、A←→T C、 T←→C D、G←→T2、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（）A 、整码突变 B、无义突变 C、同义突变 D、错义突变3、根据ISCN，人类的X染色体属于核型中的（）A、A组B、C组C、D组D、G组4、DNA的复制发生于（）A 、前期 B、间期 C 、后期 D、末期5、人类次级精母细胞中有23个（）A、单倍体B、二价体 C 、二分体 D、四分体6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）A、单倍体B、三倍体 C 、单体型 D、三体型7、.若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为（）A.常染色体结构异常的嵌合体B.常染色体数目异常的嵌合体C.性染色体结构异常的嵌合体D.性染色体数目异常的嵌合体8、下列哪种疾病应进行染色体检查（）A.先天愚型B.白化病C.苯丙酮尿症D.先天性聋哑9、染色体非整倍性改变的机理可能是（）A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体不分离D.染色体断裂10、某种人类肿瘤细胞染色体数目为52条，称为（）A.多倍体B.二倍体C.超二倍体D.亚二倍体11、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）A.Aa和AaB.AA和AaC.aa和AaD.aa和aa12.复等位基因是指（）A.一对染色体上有三种以上的基因B.一对染色体上有两个相同的基因C.同源染色体的不同位点有三个以上的基因D.同源染色体的相同位点有碱种以上的基因13.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（）A.常染色体隐性遗传B.不完全显性遗传C.不规则显性遗传D.共显性遗传14.父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（）A.只能是B型B.只能是O型C.B型或O型D.AB型或O型15.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（） A.50％ B.45％ C.25％ D.75％16.遗传漂变指的是（）A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因频率在小群体中的随机增减D.基因在群体间的迁移17.白化病患者的体内缺乏（）A.苯丙氨酸羟化酶B.半乳糖激酶C.酪氨酸酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶18.苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高（）A.酪氨酸B.黑尿酸C.黑色素D.苯丙酮酸19.性染色质检查可以对下列哪种疾病进行辅助诊断（）A.Turner综合征B.21三体综合征C.镰形细胞贫血症D.地中海贫血20.对孕妇及胎儿损伤最小的产前诊断方法是（）A.羊膜穿刺术B.胎儿镜检查C.B型超声扫描D.绒毛取样21.下列哪种疾病应进行染色体检查（）A.先天愚型B.白化病C.地中海贫血D.苯丙酮尿症22.若某人的核型为46，XX，inv（6）（P12q31），则表明其染色体发生了（）A.缺失B.倒位C.重复D.易位23.断裂基因中的编码顺序是（）A.启动子B.增强子C.外显子D.内含子24.堂兄妹之间的亲缘系数为：（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1625.进行产前诊断的指征不包括（）A.夫妇任一方有染色体异常B.曾生育过染色体病患儿的孕妇C.年龄小于35岁的孕妇D.曾生育过单基因病患儿的孕妇26、基因库是指（）A、一个体的全部遗传信息。

第三章连锁遗传与性连锁一、选择题：1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd 杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据8．大豆的白花和紫花是一对相对性状。

下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是（）①紫花╳紫花→紫花②紫花╳紫花→301紫花＋101白花③紫花╳白花→紫花④紫花╳白花→98紫花＋102白花A.①和②B.③和④C.①和③D.②和③看出ABD是（)（1）AB9．在相引组中,F2亲本型性状比自由组合中的（）。

连锁，D独立；（2）AD连锁，B独立；（2）相等（3）相近（4）多（3）BD连锁，A独立（4）ABD都连锁（1）少10．下列各对性状中，属于相对性状的是（在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)／(a）b)，而C基因是在另一2．A.狗的短毛和狗的卷毛B.羊的黑毛和兔的白毛AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（）：染色体上，相互独立，杂种C.果蝇的红眼和果蝇的棒眼D.人的右利手和人的左利手（1）8种表现型比例相等（2）8种表现型中每四种比例相等（3）4种表现型每两种比例相等（4）4种表现型比例相等3.一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生一个正常孩子的几率是（）A.75％B.25％C.12．5％D.37．5％4．下列叙述中，正确的是（）A.两个纯合子的后代必是纯合子B.两个杂合子的后代必是杂合子C.纯合子自交后代都是纯合子D.杂合子自交后代都是杂合子5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期6.A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？（）（1）14％（2）7％（3）3.5％（4）28％7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）（1）24％（2）50％（3）76％（4）48％8．番茄果实的红色（ R）对黄色（r）是显性.RR╳rr杂交，F１为红果，自交得到的F２中有30株结红果，其中基因型为Rr的植株约为（）A.10株B.15株C.20株D.25株9．一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出四只豚鼠.它们的表现型及数量可能是（）A.全部黑色或全部白色B.三黑一白或一黑三白C.二黑二白D.以上任何一种10.正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。

遗传学复习题参考答案一、选择题1通常认为遗传学诞生于（C）年。

A 1859B 1865C 1900D 19102、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。

A、6条B、12条C、 24条D、 48条3、公认遗传学的奠基人是（ C）：A J·LamarckB T·H·MorganC G·J·MendelD C·R·Darwin4、染色体存在于植物细胞的（ B）。

A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中5、一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下面的哪种组合（ A ）：A AA'BB'B AABB'C AA'BBD A'A'B'B'6、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。

A、3B、6C、 12D、187、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（ A）个雌配子。

A、1B、2C、3D、48、一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（ A ）个雄配子.A、8B、6C、4D、29.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（ C ）A、0.8B、0.64C、0.32D、0.1610、AaBb的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（ C ）。

A、 Aa AA aa Bb BB bbB、 A a B bC 、AB Ab aB ab D、 Aa Ab aB Bb11、分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（ B ）。

A、分离, 进入同一配子B、分离, 进入不同一配子C、不分离, 进入同一配子D、不分离, 进入不同一配子12、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（ D ）A、 9/16B、7/8C、5/8D、3/813、豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ）A． 1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花14、有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。

吉林师范成人教育期末考试试卷《遗传学》A卷年级专业姓名分数一、选择题（每题2分，共20分）1. 如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为( )A 20%B 30%C 40%D 80%2. Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（）A 3/8B 5/8C 7/8D 9/163. 用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）A 三倍体B 二倍体C 四倍体D 六倍体4. 一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）A 女方减数第一次分裂B 女方减数第二次分裂C 男方减数第一次分裂D 男方减数第二次分裂5. 己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）。

A 1.00B 0.75C 0.50 D0.256. 同源染色体存在于（）A 精子B 次级卵母细胞C 极体D 口腔上皮细胞7. 一个2倍体配子(AA)与该种正常的单倍体配子(a)结合，产生的后代是（）A 异源三倍体B 三体C 由于三价体的随机分离几乎是不育的D 由于染色体缺乏同源性几乎是不育的8. 对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）A ClB品系B Muller-5品系C 平衡致死品系D “并连X染色体”法9. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。

已知父母中之一方AB 血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（）A O型B AB型C A型或B型D A型10. 为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染，收集裂解液，分析其基因型，结果是：h+r+2000；h+r-3000； h-r+ 3000；h- r-2000，这些资料说明两位点间的重组率是（）A 20%B 40%C 50%D 75%二、填空题（每题2分，共20分）1. 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。

遗传学复习题及个人答案遗传学复习题一、名词解释遗传：遗传通常就是指亲子之间以及子代个体之间性状存有相似性，说明性状可以从亲代传达给子代遗传学：自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学染色体：细胞内具备遗传性质的dna深度放大构成的聚合体，极易被碱性染料涂成深色，所以叫做染色体同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构相同的染色体，则互称作非同源染色体联会：亦称接合，就是所指在减数第一次对立前期，同源染色体在四纵的方向上两两接合的现象染色体组型分析：对生物某一个体或某一分类单位（亚种、种等）的体细胞的染色体按一定特征排序出来的图象（染色体组型）的分析复等位基因：同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因冈崎片段：就是dna激活过程中，一段属不已连续制备的延后股，即为相对来说长度较短的dna片段简并：是指遗传密码子的简并性，即同一种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象中心法则：遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，包括由dna到dna的复制、由dna到rna的转录和由rna到蛋白质的翻译等过程单位性状：孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时,把植株所整体表现的性状总体区分为各个单位做为研究对象,这样区分开去的性状称作单位性状显性性状：显性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中能显现出的亲本性状隐形性状：隐性性状指具有相对性状的亲本杂交所产生的子一代中未能显现出的亲本性状基因型：基因型又称遗传型，是某一生物个体全部基因组合的总称表现型：指生物个体表现出来的性状测交：为测量显性个体的基因型而将未明基因型显性个体与有关隐性纯合个体之间的交配近音：亲缘关系相似个体间杂交，亦称近亲交配共显性：如果双亲的性状同时在f1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性上位性促进作用：两对基因共同掌控性状的整体表现，但其中一对基因能够遮挡另一对基因的整体表现，这种促进作用表示上位促进作用连锁遗传：原来亲本所具有的两个或多个性状，在f2常有连锁遗传联系在一起遗传的倾向交换值：指染色单体上两个基因间发生交换的平均次数．即重组型配子在总配子中所占的百分数伴性遗传：由性染色体上的基因所掌控性状的遗传方式就称作伴性遗传限性遗传：常染色体上的基因只在一种性别中抒发，而在另一种性别全然不抒发转化：某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的dna而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象同化作用：由噬菌体将一个细胞的基因传达给另一细胞的过程结构基因：编码任何蛋白质或非调控因子的rna的基因，是操纵子的一部分调控基因：指其产物参与调控其他结构基因表达的基因非整倍体：个体染色体数目不是成倍增加或者增加，而是成单个或几个的平添或增加多倍体：体细胞中所含三个或三个以上染色体组的个体超倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体亚倍体：非整倍体中染色体数多于2n者称作超倍体单体：在遗传学上指控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体单倍体：仅由原生物体染色体组一半的染色体组数所构成的个体称为单倍体单价体：在减数分裂中期没有配对的单个染色体基因突变：染色体上某一基因位点内部出现了化学性质的变化，与原来基因构成对性关系重组子：出现性状的重组时，可以互换的最轻的单位突变子：性状变异时，产生变异的最轻单位广义遗传率为：遗传方差占到表现型方差的比率狭义遗传率：累加性遗传主效应的方差占表现型方差的比率细胞质遗传：细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律母性影响：子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型同意，而受本身基因型的支配细胞全能性：指细胞经对立和分化后仍具备构成完备有机体的创造力或特性群体遗传学：研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科物种：有一定的形态和生理特征以及一定的自然分布区的生物类群，是生物分类的基本单位基因组：一个细胞或者生物体所携带的全部遗传信息二、填空题1.水稻体细胞染色体数目为2n=24，玉米体细胞染色体数目为2n=20，普通小麦体细胞染色体数目2n=42，无籽西瓜体细胞染色体数目2n=33，蚕豆根尖细胞染色体数目2n=12，人类缺体患者体细胞染色体数目2n-2=44。

遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。

答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。

答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。

答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。

答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。

答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。

答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。

12. 解释什么是连锁和重组。

答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。

重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。

13. 描述遗传病的分类。

答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。

大学生物遗传学习题参考答案题1：在生物遗传学中，什么是等位基因？请举例说明。

等位基因是指存在于同一基因座位上，能够决定同一性状的不同性状基因形式。

在自由合子体系中，每个个体只能携带两个等位基因，其中一个来自母本，另一个来自父本。

举例说明：在人类中，血型的遗传是由三个等位基因决定的，分别为A、B和O。

A和B是显性等位基因，O是隐性等位基因。

因此，一个人的血型可能是AA、AO、BB、BO、AB或OO。

题2：请解释何为基因型和表现型。

基因型指的是一个个体所携带的等位基因的组合，是由基因座位上等位基因的基因型决定的。

表现型指的是基因型表现出的形态、生理特征和行为的集合，是由基因型与环境的相互作用决定的。

题3：请说明显性遗传与隐性遗传的概念，并以人类肤色为例加以解释。

显性遗传指的是一个等位基因能够表现在个体外部形态上，即使只有一个等位基因也能决定性状表现。

隐性遗传指的是一个等位基因只有在两个基因型均为该等位基因时，才能表现在个体外部形态上。

以人类肤色为例，肤色是由多个基因座位上的等位基因共同决定的。

假设黑色皮肤为A，白色皮肤为a，则A为显性等位基因，a为隐性等位基因。

一个黑色皮肤的人可以有基因型为AA或Aa，只要其中一个等位基因为A，即可表现为黑色皮肤。

而一个白色皮肤的人，其基因型必须为aa，两个等位基因均为隐性基因才能表现出白色皮肤。

题4：请解释什么是遗传连锁，给出一个实例。

遗传连锁是指两个或多个基因位点的等位基因组合以非随机方式一起传递给后代，由于位点之间较近而被保持在一起。

实例：在果蝇中，经过实验发现，黑色体毛和翅脉纹理基因位点位于同一染色体上，并且很少或不发生重组。

这意味着黑色体毛的果蝇往往也有特殊的翅脉纹理，而且这两个性状很难在分离。

题5：何为性连锁遗传？请结合人类染色体来说明。

性连锁遗传是指基因位点位于性染色体上，由于性染色体在雌雄两性之间存在差异，导致某些性状具有与性别相关的遗传规律。

在人类中，男性有XY染色体，女性有XX染色体。

《遗传学》2022复习试题本学期遗传学考试试题,上面有80%的题会考到,希望同学们积极复习。

一、单项选择题（每小题1分共10分）1、假定某个顺反子为一个1500个核苷酸的顺序，则此顺反子所含突变子最多能有多少个（）。

A.500B.1000C.1500D.30002、已知a和b的图距为25单位，从杂交后代测得的重组值仅为21％，说明其间的双交换值为（）。

A、2％B、1％C、4％3、连锁遗传规律只适用于下列（）方式所表现的遗传现象A.不同染色体上的非等位基因间B.不同染色体上的等位基因间C.同一染色体上的非等位基因间D.同一染色体上的等位基因间4、一个性状受多个基因共同影响,称之（）。

A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应5、在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。

A．１/4B．１/１2C．１/8D.１/１６6、普通水稻是（）A．一倍体B．四倍体C．六倍体D.二倍体7、生产上所用到的杂交种，是下列品系杂交的种子（）。

A不育系某保持系B不育系某恢复系C恢复系某保持系D保持系某恢复系8、禁止近亲结婚的理论依据是（）。

A近亲结婚的后代必患遗传病B近亲结婚是社会道德所不允许的C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D遗传病都是由隐性基因控制的9、以AA某aa得到F1，以F1某AA这种方式称为（）。

A自交B测交C回交D随机交配10、存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序被称为（）。

A、质粒B、转座子C、噬菌体D、重组片段二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0分）1、下列说法正确的是（）。

A.经典遗传学认为，基因是一个最小的单位，不能分割B.基因是化学实体C.现代遗传学认为，突变子是产生突变的最小单位D.现代遗传学认为，一个顺反子就是一个功能意义上的基因2、孟德尔遗传三大定律是（）A．分离律B．自由组合律C．连锁定律D.交换律3、以下关于秃顶描述正确的是（）。

生物学与遗传学试题及答案一、 填空题（每题2分，共20分）1、人类生殖细胞中染色体数目为 23 条，称为 单倍体 ，以 N 表示。

2、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条 单体（或者染色单体） 构成，彼此互称为 姐妹染色单体3、细胞的增殖方式有 无丝分裂 、 有丝分裂 和 减数分裂 三种。

4、单基因遗传的主要遗传方式包括 常染色体显性遗传病 、 常染色体隐形遗病 、 伴X 显性遗传病 、 伴X 隐性遗传病 和 伴Y 遗传病 。

5、在人类不同疾病的病因中，根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为 单基因遗传病 、 多基因遗传病 和 染色体异常遗传病 等三种情况。

6、基因的化学本质是 具有遗传效应的DNA 片段 。

7、染色体数目畸变包括 个别染色体增加或减少 和 以染色体组的形式成对的增加或减少 变化。

8、有两对基因A 和a 、B 和b ，它们是自由组合的，AaBb 个体产生的配子类型是 AB,Ab ，aB,ab 。

AABb 产生的配子类型是 AB,Ab 。

9、丈夫O 型血，妻子AB 型血，后代可能出现 A 或 B 型，不可能出现 AB 或 O 。

、遗传病诊断的实验室检查主要包括 羊水检查 、 B 超检查 和 孕妇血细胞检查 二、 名词解释（每题4分，共20分）1、 等位基因：在遗传学上，把位于一对同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫做等位基因。

2、 自由组合定律：生物体进行减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。

3、 同源染色体：减数分裂配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。

4、 遗传平衡定律：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变5、 孟德尔群体：具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会，称为三、 选择题（每题2分，共30分）1、哪一种碱基不是RNA 的成分（E ）A 、腺嘌呤B 、鸟嘌呤C 、胞嘧啶D 、尿嘧啶E 、胸腺嘧啶2、RNA 分子中碱基配对规律是CA、A配T、G配CB、A配G、T配CC、A配U、G配CD、A配C、G配TE、A配T、C配U3、遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示DA、DNAB、RNAC、tRNAD、mRNAE、rRNA4、13、DNA的复制发生于 BA、前期B、间期C、后期D、末期E、中期5、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生于 CA、增殖期B、生长期C、第一次减数分裂期D、第二次减数分裂期E、变形期6、如果在某体细胞中染色体数目在二倍体的基础上减少一条可形成 CA、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、部分三体型7、下列哪种疾病应进行染色体检查 AA、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑8、已知Y和y与R和r这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr的个体产生的配子类型是 DA、Yy，RrB、Y，y，RrC、YR，yrD、YR，Yr，yR，yrE、YR，Yr，rR，Rr9、基因型AABb的个体和Aabb的个体杂交后代不该有的基因型是EA、AABbB、AaBbC、AabbD、AabbE、AaBB10、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是AA、Aa和AaB、AA和AaC、aa和AaD、aa和AAE、AA和AA11、父母都是B血型，，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是 DA、只能是B型B、只能是O型C、3/4是B型，1/4是B型D、3/4是B型，1/4是O型E、1/2是B型，1/2是O型12、母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（）个是色盲患者 EA、1个B、2个C、3个D、0个E、4个13、丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是 AA、1/2B、0C、1/4D、3/4E、114、在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是 BA、X A YB、X a YC、X A X AD、X a X aE、X a Y A15、位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病叫 DA、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X连锁隐性遗传病DE、Y连锁遗传病四、问答题（每题1分，共30分）1、豌豆红花基因（R）对白花基因(r)为完全显性，纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，请问（1）F1代基因型和表现型如何？Rr 红花2）F1代自交所产生的F2代表现型、基因型及其分离比是什么？表现型为红花：白花=3:1 基因型为RR：Rr：rr=1：2:1（3）F2代显性性状和隐性性状出现的概率是多少？3/4 1/4（4）F2代显性性状中，杂合体出现的概率是多少？2/32、、短指症是一种常染色体显性遗传病，请问（1）病人（Aa）与正常人婚配生下短指症的比例是多少？1/2（2）如果两个短指病的病人（Aa）结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？3/43、什么是遗传咨询？遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。