高分子化学课件：第九章：聚合物的化学反应-1_4
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高分子化学第九章 高分子化学反应详解
根据聚合度和基团(侧基和端基)的变化， 聚合物的化学反应可分成以下几类：
(1)聚合度相似的化学反应
聚合度基本不变而仅限于侧基和端基的变化
(2)聚合度变大的化学反应
交联、接枝、嵌段、扩链
(3)聚合度变大的化学反应
降解、解聚
10
第二节 聚合物功能基反应
影响聚合物功能基反应能力的因素：
（1）物理因素 （2）化学因素
1
• • • • • •
高分子化学反应的特征及分类 聚合物功能基反应 聚合物的交联和接枝 聚合物的扩链反应 聚合物的降解反应 聚合物的老化和防老化
2
第一节 高分子化学反应的特征及分类
根据聚合度和基团(侧基和端基)的变化，聚 合物的化学反应可分成以下几类：
• (1)聚合度相似的化学反应：聚合度基本 不变而仅限于侧基和端基的变化； • (2)聚合度变大的化学反应：交联、接枝、 嵌段、扩链等； • (3)聚合度变大的化学反应：降解、解聚 等。
11
一、 物理因素
• 1. 结晶的影响
对于部分结晶的聚合物，晶区分子的取向 度高，分子间作用力大，低分子试剂不易扩散 进去，反应往往只限于无定形区。无定形物处 于玻璃态时，链段被冻结，不利于低分子扩散， 反应最好在Tg以上或使其适当溶胀后。
12
• 2. 溶解性的影响
聚合物的官能团反应若始终在粘度不 大的溶液中进行，则反应速率较高，可 消除形态方面的影响。但聚合物在进行 化学变化后，其物理性能常常也随之而 变：例如溶解性能的改变对其进一步的 化学反应必然带来很大的影响。
• 一、纤维素的化学改性
O
CH2OH HH O O OH H
•
H
H OH
OH OH H H HH O
(1)聚合度相似的化学反应
聚合度基本不变而仅限于侧基和端基的变化
(2)聚合度变大的化学反应
交联、接枝、嵌段、扩链
(3)聚合度变大的化学反应
降解、解聚
10
第二节 聚合物功能基反应
影响聚合物功能基反应能力的因素：
（1）物理因素 （2）化学因素
1
• • • • • •
高分子化学反应的特征及分类 聚合物功能基反应 聚合物的交联和接枝 聚合物的扩链反应 聚合物的降解反应 聚合物的老化和防老化
2
第一节 高分子化学反应的特征及分类
根据聚合度和基团(侧基和端基)的变化，聚 合物的化学反应可分成以下几类：
• (1)聚合度相似的化学反应：聚合度基本 不变而仅限于侧基和端基的变化； • (2)聚合度变大的化学反应：交联、接枝、 嵌段、扩链等； • (3)聚合度变大的化学反应：降解、解聚 等。
11
一、 物理因素
• 1. 结晶的影响
对于部分结晶的聚合物，晶区分子的取向 度高，分子间作用力大，低分子试剂不易扩散 进去，反应往往只限于无定形区。无定形物处 于玻璃态时，链段被冻结，不利于低分子扩散， 反应最好在Tg以上或使其适当溶胀后。
12
• 2. 溶解性的影响
聚合物的官能团反应若始终在粘度不 大的溶液中进行，则反应速率较高，可 消除形态方面的影响。但聚合物在进行 化学变化后，其物理性能常常也随之而 变：例如溶解性能的改变对其进一步的 化学反应必然带来很大的影响。
• 一、纤维素的化学改性
O
CH2OH HH O O OH H
•
H
H OH
OH OH H H HH O
第九章 聚合物的化学反应
3）侧基反应长出支链 ）
通过侧基反应，产生活性点，引发单体聚合长 出支链，形成接枝共聚物。
在苯环上进行异丙基化，再进行异丙基的过氧化反 应，通过过氧基团分解生成自由基，引发其它单体接 枝聚合。
嫁接支链（ Onto） 嫁接支链（Graft Onto）
预先裁制主链和支链，主链中有活性侧基X， 支链有活性端基Y，两者反应，就可将支链嫁接 倒主链上。这类接枝并不一定是链式反应，也可 以是缩聚反应。
阴离子交换树脂
6）环化反应（CyclizationReaction） ）环化反应（ ）
有多种反应可在大分子链中引入环状结构，如 聚氯乙烯与锌粉共热、聚乙烯醇缩醛等的环化。 环的引入，使聚合物刚性增加，耐热性提高。有 些聚合物，如聚丙烯腈或粘胶纤维，经热解后， 还可能环化成梯形结构，甚至稠环结构，制备碳 纤维。
聚氯乙烯（ 聚氯乙烯（PVC）的氯化 ）
PVC的氯化可以水作介质在悬浮状态下50℃进 行，亚甲基氢被取代。
PVC是通用塑料，但其热变形温度低（约 80℃）。经氯化，使氯含量从原来的56.8%提高 到62~68%，耐热性可提高10~40℃，溶解性能、 耐候、耐腐蚀、阻燃等性能也相应改善，因此 CPVC可用于热水管、涂料、化工设备等方面。
高分子试剂（ Reagent） 高分子试剂（Polymer Reagent）
定义：键接有反应基团的高分子 高分子试剂优点： 不溶，稳定；对反应的选择性高；可就地再生 重复使用；生成物容易分离提纯。 方法：将功能基团接到高分子母体上，作为化学 试剂用。
高分子药物（ 高分子药物（Polymer Drug）： ）： 属高分子试
2）物理因素对基团活性的影响
聚集态的影响
低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应
第九章聚合物的化学反应PPT课件
OH-
CO
OHNH2
CH2CH CH2CH CH2CH CO CO CO
O
NH2 O
OH-
12
9.2 聚合物的基团反应 9.2. 1 聚二烯烃的加成反应 二烯类橡胶分子中含有双键，也可以进行加成反应，如 加氢、氯化和氢氯化，从而引入原子或基团。
13
加氢反应（Hydrogenation Reaction) 顺丁橡胶、天然橡胶、丁苯橡胶、SBS等大分子链中留有 双键，易氧化和老化，经加氢成饱和橡胶，玻璃化温度 和结晶度均有改变，可提高耐候性，部分氢化的橡胶可 作电缆涂层。
O O O O OH O O
R
R
R
8
(ii) 邻近基团效应 高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的电子效应 及位阻效应都可改变邻近基团活性，称之为邻基效应。 a. 位阻效应： 如PVA的三苯乙酰化反应。
CH2 CH + OH
C COCl
CH2 CH CH2 CH CH2 CH
OH
O
OH
CO
9
b. 静电效应：邻近基团的静电效应可降低或提高官能团 的反应活性。如聚丙烯酰胺的水解反应速率随反应而增 加，原因是生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基反应生 成酸酐环状过渡态，促进了水解。
第九章聚合物的化学反应
1
高分子化学是一门研究高分子化合物合成与反应的科学
高分子的化学反应：聚合物分子链上或分子链间官能团相互 转化的化学反应过程。
研究高分子化学反应的意义： 扩大高分子的品种和应用范围，且通过聚合物化学改性 合成具有特殊功能的高分子； 在理论上研究和验证高分子的结构； 研究影响老化的因素和性能变化之间的关系； 研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理和利用。
高分子化学9 聚合物的化学反应
链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚。如聚甲醛
c. 侧基脱除热降解：聚合物热降解时主要以侧基脱除为主， 并不发生主链断裂。典型的如聚氯乙烯的脱HCl、聚醋酸 乙烯酯的脱酸反应：
CH2 CH
Cl
CH=CH + HCl
CH2 CH
OCOCH 3
CH=CH + CH3COOH
PVC在100～120℃下即开始脱HCl，在200℃下脱HC1速度很快，因而 加工时（180～200℃）往往出现聚合物色泽变深、强度降低等现象。
+NaCHCH 2
X
CH 2CH- Na+ X
+ CH2 CH2 O
+ CO2
萘钠为引发剂
盖帽
双负离子 活性聚合物
HOCH 2CH2CHCH 2 CH2CHCH 2CH2OH
X
HOOCCHCH 2 CH2CHCOOH
X
X
带羟基或羧基 的遥爪预聚体
（1）热降解
指聚合物在单纯热的作用下发生的降解反应，可有三种类 型：
（iii）纤维素醚的合成
将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得 甲基、乙基纤维素，主要用做分散剂：
P OH + NaOH + CH3Cl P OH + NaOH + CH3CH2Cl
P OCH 3 + NaCl + H2O 甲基纤维素
P OCH 2CH3 + NaCl + H2O 乙基纤维素
9.3 反应功能高分子
COOCH 3 COOCH 3
CH3
CH2 C
+
COOCH 3
CH3 CH2 C
COOCH 3
c. 侧基脱除热降解：聚合物热降解时主要以侧基脱除为主， 并不发生主链断裂。典型的如聚氯乙烯的脱HCl、聚醋酸 乙烯酯的脱酸反应：
CH2 CH
Cl
CH=CH + HCl
CH2 CH
OCOCH 3
CH=CH + CH3COOH
PVC在100～120℃下即开始脱HCl，在200℃下脱HC1速度很快，因而 加工时（180～200℃）往往出现聚合物色泽变深、强度降低等现象。
+NaCHCH 2
X
CH 2CH- Na+ X
+ CH2 CH2 O
+ CO2
萘钠为引发剂
盖帽
双负离子 活性聚合物
HOCH 2CH2CHCH 2 CH2CHCH 2CH2OH
X
HOOCCHCH 2 CH2CHCOOH
X
X
带羟基或羧基 的遥爪预聚体
（1）热降解
指聚合物在单纯热的作用下发生的降解反应，可有三种类 型：
（iii）纤维素醚的合成
将碱纤维素与卤代甲烷、卤代乙烷反应可分别制得 甲基、乙基纤维素，主要用做分散剂：
P OH + NaOH + CH3Cl P OH + NaOH + CH3CH2Cl
P OCH 3 + NaCl + H2O 甲基纤维素
P OCH 2CH3 + NaCl + H2O 乙基纤维素
9.3 反应功能高分子
COOCH 3 COOCH 3
CH3
CH2 C
+
COOCH 3
CH3 CH2 C
COOCH 3
聚合物的化学反应(课件)
01
02
03
热降解
在高温下，聚合物分子链 的热运动加剧，导致分子 链断裂，形成低分子量化 合物。
热降解机制
热降解主要通过自由基反 应进行，包括链引发、链 增长和链终止等阶段。
热降解影响因素
温度、聚合物类型、分子 量、添加剂等。
聚合物的氧化降解
氧化降解
聚合物在氧气存在下发生 氧化反应，导致分子链断 裂和交联。
光降解影响因素
光照强度、波长、聚合物类型、分子量等。
06 聚合物在日常生活中的应 用
塑料
塑料是聚合物材料中最常见的一种，广泛应用于包装、 建筑材料、家电、汽车等领域。
常见的塑料制品包括塑料袋、塑料瓶、塑料餐具、塑料 管材等。
塑料的优点包括轻便、耐腐蚀、绝缘性好、加工方便等。
然而，塑料的过度使用也带来了环境污染问题，因此需 要采取措施进行回收和处理。
交联反应
总结词
交联反应是一种通过在聚合物分子间形成化学键的过程。
详细描述
交联反应可以通过化学或辐射等方法实现。在交联反应中， 聚合物分子间形成化学键，使聚合物网络化或固化。交联反 应的应用广泛，可以用于制备热固性材料、改善聚合物的耐 热性和提高聚合物的力学性能等。
05 聚合物的降解与稳定化
聚合物的热降解
开环聚合反应
总结词
指通过开环反应实现的聚合过程，常见于环醚和环酯 类化合物的聚合。
详细描述
开环聚合反应是一种特殊的聚合反应类型，其特点是 单体通过开环反应形成聚合物。开环聚合反应主要适 用于环醚和环酯类化合物的聚合，如环氧乙烷、环氧 丙烷、环氧氯丙烷等。在开环聚合反应中，单体首先 开环形成活性中心，然后通过链增长和链终止过程形 成聚合物。由于没有小分子副产物的生成，开环聚合 反应的相对分子质量保持不变，聚合度等于单体的分 子量。
高分子化学PPT第九章聚合物的化学反应
★ 扩链反应：以适当的方法，将分子量为几千的 低聚物连接起来，使分子量成倍或几十倍提高。
热降解反应
• 高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象 ，其中包括解聚、无规断链及低分子物的脱除等
反应。 1.1 解聚反应
CH 3
CH 3
CH2 C CH2 C
COOCH 3 COOCH 3
CH 3 CH2 C
高分子化学反应的分类: ◆聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化 ◆聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链 ◆聚合度变小的反应：降解，解聚
9.1 高分子基团反应特点及影响因素
（2） 聚合物的化学反应十分复杂
• 很难定量而完整地反映真实情况。 例如, 聚乙酸乙烯酯--------制聚乙烯醇
未说明 ： 1. 分子链上有多少结构单元参与了反应 ； 2. 不能#43; H2O
浓硫酸
• 完全乙酰化和部分乙酰化纤维素都有工业用途。 • 醋酸纤维强度大、透明，可用作录音带、胶卷、
电器部件、眼镜架等； • 二醋酸纤维素的丙酮溶液可纺丝制人造丝，也可
作塑料和绝缘漆等。
（4）纤维素的甲基和乙基醚化物
Cell OH + NaOH + RCl
Cell OR + NaCl + H2O
• 纤维素醚类可用作分散剂。例如羟丙基、羟甲
基纤维素是氯乙烯悬浮聚合的重要分散剂。 • 乙基纤维素也可用于制塑料、薄膜和涂料。
9.3 高分子试剂与高分子催化剂
•高分子试剂的优点 •高分子催化剂的优点
9.4 聚合度变大的反应
包括：交联、接枝、嵌段、扩链
★ 接枝反应：通过化学反应，在某一聚合物主链上
• 例如: 聚酯与聚酰胺共热，通过链交换反应，可 制成聚酯和聚酰胺的嵌段共聚物。
高分子化学-聚合物的化学反应39页PPT
拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左Βιβλιοθήκη 高分子化学-聚合物的化学反应
11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同仁。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左Βιβλιοθήκη 高分子化学-聚合物的化学反应
11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同仁。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
聚合反应聚合物的化学反应PPT课件
ν
kp
[M]
2(fkd k t )1/2 [I]1/2
第27页/共119页
二、自由基共聚 合
共聚合：由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应。 自由基共聚合：使用自由基作为聚合的引发剂时的共聚 反应
特点：聚合物组成与单体配料组成不同；聚合先后期 生成的产物组成不同。
意义：最重要的聚合物改性技术；增加品种，扩大 应用范围，扩大合成聚合物的原料范围
聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随 反应时间逐步增加。 • 3、在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的 一系列中间产物所组成。 • 4、绝大多数的缩聚反应属逐步聚合反应。
第9页/共119页
一、自由基聚合反应
（一）自由基的产生与活性
物理作用：加热、光照、辐射 化学作用: 引发剂引发单体
第28页/共119页
• 说明： 共聚合反应多用于连锁聚合，对于两种单体发生的缩聚反应则不采用“共聚合”这 一术语
第29页/共119页
三、离子型聚合及开环聚合
（一）离子型聚合---链增长活性中心为离子的
聚合反应。 离子聚合特点（和自由基聚合比较）
根本区别在于聚合活性种不同 离子聚合的活性种是带电荷的离子：碳阳
第22页/共119页
2、链增长
放热反应，聚合热约 8.4×10kJ/mol
链增长反应的两个特征：
E ≈ 21 ~ 33.5kJ/mol
i. 链增长反应的活化能较低，反应速率很大 ii.只存在单体和聚合物两种组分
第23页/共119页
3、链终止—链自由基失去活性形成稳定聚合物分子的反应。
偶合终止 歧化终止
第18页/共119页
2 ） 油溶性氧化—还原体系 • 氧化剂：氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化 二酰基等 • 还原剂：叔胺、环烷酸盐、硫醇、有机金属化 合物等
高分子化学PPT(第三版)第八章_开环聚合第九章_聚合物化学反应
丁氧环（丁氧环的衍生物，聚合产物俗称氯化聚醚），机械 强度比氟树脂好，可用作工程塑料。
CH3ONa ），并以含活泼氢的化合物（如醇类）为起始剂， 产物主要用于非离子表面活性剂、聚氨酯的预聚体等。
1）环氧乙烷的阴离子开环聚合的机理和动力学
以CH3ONa为引发剂，开环聚合的机理如下：
CH3ONa + O +CH2 CH3O CH2CH2O Na CH2 O
CH3O CH2CH2O Na
大侧基斥力示意图
② 无取代的和有取代的环烷烃，随着取代程度的增加，（-△H） 依次递减，聚合难度递增。
8
8.2 杂环开环聚合热力学和动力学
1）热力学因素
环酯、环醚、环酰胺等杂环化合物通常比环烷烃易聚合， 因为杂环中杂原子提供了引发剂亲核或亲电进攻的位置。 聚合能力与环中杂原子性质有关
如五元环中的四氢呋喃能够聚合，而γ-丁氧内酯却不能聚合。
类等，可形成多种聚醚型表面活性剂系列
遵循环氧乙烷活性阴离子开环聚合的一般规律。除引发、增长 外，还有与起始剂交换反应。如以脂肪醇ROH 作起始剂，聚
环氧乙烷活性种将与脂肪醇起交换反应。
CH3(OE)nO Na
+ ROH
CH3(OE)nOH + RO Na
交换后形成起始剂活性种RO-Na＋ 可再引发单体增长，聚合速
离子引发剂：较活泼，包括阴离子引发剂Na、RO-、HO-和
阳离子引发剂H＋、BF3。 分子型引发剂：（如水）活性较低，只限用于活泼单体。
10
8.3 三元环醚的阴离子开环聚合
环醚（Cyclic Ether），无取代的三、四、五元环醚分别称环 氧乙烷（>）环丁氧烷（>）四氢呋喃。 醚属Lewis碱，氧原子易受阳离子进攻，一般用可阳离子引
chap 聚合物的化学反应
CH2 CH CH2 CH
CONH2
COOH
反应不能用小分子的“产率”一词来描述 只能用基团转化率来表征：即指起始基团生成各
种基团的百分数。 基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应
的不均匀性和复杂性造成的。
5
2）物理因素对基团活性的影响 聚集态的影响
低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应 晶态高分子
~~CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
CH CH CH CH CH~~
|
|
|
|
|
Cl Cl Cl Cl Cl
~~CH2 CH2 CH2 CH2 CH2
Zn
CH CH CH CH CH~~
|
Cl
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邻近基团效应（Neighboring Group Effect） 高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的电子
16
4）聚丙烯酸酯类的基团反应
与丙烯腈、丙烯酰胺的水解相似，聚丙烯 酸甲酯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺经水解，最终 均能形成聚丙烯酸。
~~CH2C| H~~ OHCOOCH3
~~CH2C| H~~ COOH
聚丙烯酸或部分水解的聚丙烯酰胺可用于锅 炉水的防垢和水处理的絮凝剂，水中有铝离子 时，聚丙烯酸成絮状，与杂质一起沉降除去。
2
高分子化学反应的分类： 聚合物基团反应：聚合度及总体结构基本不变的反 应，只是侧基和端基变化，也称之为相似转变。许多功能 高分子也可归属基团反应 聚合度增大的反应：如交联、接枝、嵌段、扩链等 聚合度变小的反应：如降解，解聚
3
9.1 聚合物化学反应的特征
高分子基团可以起各种化学反应
基团间反应后，引入基团或转变成另一基团，形成新的 聚合物或其衍生物。
第九章高分子的化学反应ppt课件
O
CH2CH OH
+ CH3CO2CH3
RCHO
2019/12/29
CH2CH CH2CH
O
O
R
R=H，维尼纶
（2）纤维素的化学改性 （i）粘胶纤维的合成
CH2OH OO
OH
OH
NaOH
CH2OH OO
OH
CS2
CH2OH OO
OH
ONa
H2SO4 纺丝
O C SNa S
纤维素黄原酸酯
纤维素+Na2SO4+CS2
C3 H OC 2CHl C2 H CH Al3 Cl
C2 H CH
+ CH3O H
C2 H Cl
2019/12/29
9.2. 2 功能基转化
通过适当的化学反应将聚合物分子链上的功能基转化为 其它功能基，常用来对聚合物进行改性。典型的有：
（1）聚乙烯醇的合成及其缩醛化：
CH2CH OCCH3
CH3OH
如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约80%的-OH能缩 醛化：
RCHO C 2 C HH
OH
OOOOOO HO
RR
R
2019/12/29
9.2 聚合物的相似转变及其应用
9.2. 1 引入新功能基
聚合物经过适当的化学处理在分子链上引入新功能基， 重要的实际应用如聚乙烯的氯化与氯磺化：
CH2CH2
Cl2 - HCl
再如丙烯酸与甲基丙烯酸对硝基苯酯共聚物的碱催化水解
反应，其中的对硝基苯酯的水解反应速率比甲基丙烯酸对硝基
苯酯均聚物快，这是由于邻近的羧酸根离子参与形成酸酐环状
过渡态促进水解反应的进行：
CH3 CH2C
第9章 聚合物化学反应
对小分子物质的 扩散都有着不同 的影响，从而影 响到基团的反应 能力。
1. 物理因素
（1） 聚合物聚集态的影响
处于结晶态的聚合物几乎不能参加化学反应，即使 发生也仅限于聚合物中的非结晶区。
例：PE的氯化（CPE的制备） ➢ 溶液法（CCl4）制得的氯化PE的Tg和硬度较 高
➢ 将PE颗粒悬浮在惰性溶剂(如水)中进行 氯化，制得的氯化PE的Tg和硬度较低。
例2：PVC与锌粉共热脱氯成环
链上氯残 留率降为 13.5%
第九章 聚合物化学反应 9.3 聚合物的基团反应
9.3 聚合物的基团反应
一、 聚合物的相似转变 聚合物与低分子化合物反应，仅限于侧基或端基 转变, 而聚合度基本不变的反应，称为聚合物的 相似转变。
聚合物的侧基官能团反应（酯化、醚化、卤化、 磺化、硝化、酰胺化、缩醛化、水解、醇解等）
例1：PVA的缩甲醛
CH2
+ CH2O 缩醛化
CH CH2 CH CH2 CH2
OH
OH
OH
CH2 CH CH2 CH CH2
O CH2
O
OCH2OH H2C HC H2C
链上羟基残 留率达到6 ％～10%
CH CH2 CH2
O
OH
CH2 O
CH
2. 化学因素
(4) 基团的隔离作用或“孤立化”－－几率效 应
一、聚合物的相似转变
4.烯烃的氯化和氯磺酰化 5.聚丙烯酰胺—高分子聚电解质 6.环化反应—PVA的缩醛化、PAN热解 7. SBS加氢反应
一、聚合物的相似转变
1. 芳环取代反应
可用离子交换树脂作为示例：
磺化—强酸型正离子交换树脂 氯甲基化—负离子交换树脂
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《高分子化学》
22
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《高分子化学》
Zhejiang Sci-Tech University
高分子化学 Polymer Chemistry
第九章：聚合物的化学反应
曹志海
浙江理工大学材料与纺织学院
2018/1/6
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2018/1/6
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2018/1/6
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《高分子化学》
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《高分子化学》
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接枝聚合物相容剂的增容机理
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《高分子化学》
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《高分子化学》
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酚类稳定剂的作用机理
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新型酚类稳定组分的引入方法
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热稳定效果评估
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细菌降解PET(Science)
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巢虫吃聚烯烃塑料
《高分子化学》
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《高分子化学》
ห้องสมุดไป่ตู้
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Thanks for Your Attention!
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2015年，中国北京航空航天大学杨军教授研究组、 深圳华大基因公司赵姣博士等在环境学科领域的权威 期刊《Environmental Science & Technology》上合作 发表了两篇姊妹研究论文，证明了黄粉虫（面包虫） 的幼虫可降解聚苯乙烯这类最难降解的塑料。
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聚丙烯受热或光照降解机理
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