新生儿常见疾病的鉴别诊断
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小婴儿肺炎诊断鉴别诊断肺炎是指肺部组织的炎症。
婴儿时期的肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病,常见于6个月到2岁之间的婴幼儿。
这个年龄段的婴儿免疫系统发育不完善,抵抗力较弱,容易受到病原体的侵袭。
因此,对于确诊小婴儿的肺炎非常重要,以便及时采取适当的治疗措施。
本文将介绍小婴儿肺炎的诊断与鉴别诊断。
一、临床表现小婴儿肺炎的临床表现与成人肺炎相似,但其症状可能更隐匿,难以察觉。
常见的症状包括:1. 发热:小婴儿有发热的倾向,但体温不一定持续升高。
2. 呼吸急促和紧张:由于肺部感染引起的炎症,婴儿的呼吸频率会增加,出现吸气困难,喘气等。
3. 咳嗽:婴儿可能会出现咳嗽,但常常呈现为非典型咳嗽,婴儿可能无法清除肺内的痰液,导致咳嗽频繁。
4. 食欲下降和体重减轻:小婴儿肺炎常常会导致婴儿食欲下降,影响其正常生长发育。
5. 其他症状:一些婴儿可能还会出现呕吐、腹泻、疲乏、不安和睡眠不佳等症状。
二、诊断方法小婴儿肺炎的确诊需要根据患儿的症状和进一步的检查来进行。
以下是常用的诊断方法:1. 体格检查:医生会仔细观察婴儿的一般情况,包括体温、呼吸频率和皮肤颜色等。
肺部的听诊和轻拍也是必不可少的。
如果发现异常的呼吸音、湿性啰音或达到浸润性体征,可能暗示肺部感染。
2. X射线检查:对于肺炎的诊断,X射线是非常重要的。
在小婴儿中,由于肺组织的发育不完全,其肺影较小,所以肺部炎症的表现可能并不典型。
但通过胸部X射线能够显示出肺部的异常情况,有助于诊断。
3. 血液检查:血液检查可以提供一些有关感染的指标。
婴儿肺炎时,白细胞计数可能升高,C反应蛋白和血清前白蛋白也可能升高。
但这些指标并不是特异性的,仅供参考。
4. 咽喉拭子检查:通过拭子从婴儿的咽喉腔中采集样本,可以检测病原体(如病毒、细菌)的存在。
这对于明确肺炎的致病原因非常有帮助。
5. 支气管镜检查:对于疑难病例,支气管镜检查可以进一步评估病变部位,采集病变组织进行病理学检查。
三、鉴别诊断小婴儿肺炎的症状和体征很容易与其他呼吸道感染相混淆。
一、肺炎1.急性支气管炎:一般不发热或仅有低热,全身状况好,以咳嗽为主要症状,肺部可闻及干湿啰音,多不固定,随咳嗽而改变。
X线示肺纹理增多、排列紊乱。
若鉴别困难,则按肺炎处理。
2.支气管异物:有异物吸入史,突然出现呛咳,可有肺不张和肺气肿,可资鉴别。
若病程迁延,有继发感染则类似肺炎或合并肺炎,需鉴别。
3.支气管哮喘:儿童哮喘可无明显喘息发作,主要表现为持续性咳嗽,X线示肺纹理增多、排列紊乱和肺气肿,易于本病混淆。
患儿具有过敏体质,肺功能检查及激发和舒张试验有助于鉴别。
4.肺结核:一般有结核接触史,结核菌素试验阳性,X线示肺部有结核病灶可资鉴别。
粟粒性肺结核可有气促和发绀,从而与肺炎极其相似,但肺部啰音不明显。
5.胃食道反流:反流物刺激咽部黏膜可引起咽喉炎,出现声嘶,咽部不适或异物感。
吸入呼吸道可发生咳嗽、哮喘,这种哮喘无季节性,常在夜间发生阵发性咳嗽和气喘。
个别患者反复发生吸入性肺炎,甚至出现肺纤维化。
肺炎病原学鉴别:1.病毒性肺炎:多数患儿临床表现为发热、咳嗽、气促,肺部为间质性病变,白细胞数、中性粒细胞计数降低,CRP正常或轻微升高,肺部啰音出现较晚。
2.细菌性肺炎:多数表现为发热、咳嗽、气促,肺部固定水泡音,胸片可见斑片状影,白细胞、中性粒细胞计数升高,CRP升高。
3.肺炎支原体肺炎:常有发热、刺激性干咳为突出特点,肺部体征往往不明显,mp-IgM(+)部分患儿多器官功能受累,如心肌炎、溶血性贫血、脑膜炎等。
可直接肺外症状起病,也可伴有呼吸道症状,X线表现多样。
4.衣原体肺炎:常有发热、刺激性咳嗽,常伴有其他气管受累,血沉增快。
5.肺结核:常伴有低热、盗汗,结核杆菌接触史。
6.金葡菌肺炎:冬春季节多发,化脓性渗出或脓肿形成,起病急,进展快,呈弛张型高热,中毒症状吗,明显,肺部体征出现较早,易发生循环、神经、胃肠功能障碍。
X线可见脓肿、脓气胸、肺大泡。
7.腺病毒肺炎:3.7型腺病毒是主要病原体,主要病理改变为支气管炎和肺泡间质炎症,严重者引起气管官腔鼻塞,多见于6月-1岁儿童。
新生儿hbbarts判断标准新生儿儿茶酚胺缺乏综合征(HBBarts)是一种常见的遗传性代谢性疾病,由于孕妇体内酪氨酸羟化酶(Hydroxylase)活性的缺失,导致儿茶酚胺合成途径中间产物的累积,从而引发多种临床症状。
本文将介绍HBBarts的诊断标准和鉴别诊断,并提供预防和治疗建议。
HBBarts的诊断标准主要包括遗传学分析、生化学分析和临床表现。
遗传学分析是确诊HBBarts的关键。
通过基因测序技术,可以检测孕妇和新生儿的酪氨酸羟化酶基因(Tyrosine Hydroxylase, TH)是否存在突变。
目前已知的突变包括杂合突变和纯合突变。
杂合突变意味着患者从父母分别遗传了一个异常基因,而纯合突变意味着患者从父母分别遗传了两个异常基因。
生化学分析包括尿液中的儿茶酚胺代谢产物的测定,如酒石酸、酸代谢物和二酚胺的测定。
临床表现主要包括消化系统症状(如呕吐、腹泻)、神经系统症状(如震颤、肌张力过高)、血液系统症状(如贫血、白细胞增多)等。
综合以上三个方面的检查结果,可以确诊HBBarts。
HBBarts的鉴别诊断主要包括与其他相关疾病的区别。
HBBarts主要与其他儿茶酚胺合成途径中的酶缺陷疾病进行鉴别,如酪氨酸羟化酶缺乏症(TH Deficiency)和多巴酚氧化酶缺乏症(Dopamine Beta Hydroxylase Deficiency)。
酪氨酸羟化酶缺乏症与HBBarts的区别主要在于生化学分析,酪氨酸羟化酶缺乏症的代谢产物中不含有二酚胺。
而多巴酚氧化酶缺乏症的代谢产物中缺乏多巴胺,但存在儿茶酚胺。
此外,还需要进行体格检查,如神经系统的评估,以确定是否存在神经系统特异性的临床表现。
治疗HBBarts的主要方法是饮食疗法和药物治疗。
饮食疗法包括限制酪氨酸的摄入,减少儿茶酚胺的合成。
药物治疗主要采用儿茶酚胺合成途径酶的替代治疗,如给予儿茶酚胺合成途径中间产物的补充,以减少中间产物的累积。
鉴别诊断:1.抽搐待查:1.)中枢神经系统感染,除发热外,常伴有头痛,可有意识障碍,脑膜刺激症阳性,脑脊液化验可有不同程度改变,头颅CT各自有不同程度变化。
2)颅内占位病变:一般有颅内高压症状,表现为头痛,呕吐,抽搐,眼底检查见视盘水肿,,头痛为进行性加重,头颅CT,MRI可明确。
3)颅内出血:可有抽搐,颅内高压症状,意识障碍,及脑膜刺激症,头颅CT,MRI可明确4)中毒性脑病:急性感染疾病过程中可出现类似脑炎的表现,临床特点,不同体质小儿,多发生在感染性疾病极期,惊厥呈局限性,时间长,反复次数多,常伴意识障碍,和神经系统阳性体征。
2.小儿腹泻;1)细菌性痢疾;常有不洁饮食史,有呕吐,腹痛,发热,伴里急后重,大便呈粘血样,中毒性有休克表现。
2)急性坏死性肠炎:中毒症状严重,腹痛,腹胀,频繁呕吐和高热,大便呈赤豆汤,具有腥臭,重者常出现休克。
3)霍乱和副霍乱:有常食用海产品史,无痛性腹泻,腹泻后喷射性呕吐,大便呈米泔水样,常有严重脱水,电解质紊乱甚至休克。
3.腹痛待查:1)急性阑尾炎:依据病史及体格检查,凡有急性腹痛伴有恶心,呕吐持续6小时以上,腹部爬震颤,有局限性右下腹固定压痛多可确诊。
2)肠套叠:具有阵发性腹痛,血便,及腹部肿块,经钡剂灌肠X线检查显示钡剂或气体在结肠套入部受阻。
3)肠蛔虫症:可致肠痉挛,发生不规则腹痛,腹部压痛不固定,无腹肌紧张,驱虫治疗有效。
4)过敏性紫癜:脐周或下腹反复疼痛,无腹肌紧张,双下肢可出现皮肤紫癜,有时伴关节肿胀,疼痛,部分合并消化道出血,及肾脏损害。
4.喉炎鉴别:1)急性会厌炎:病情进展教喉炎更迅速,喉镜检查可明确。
2)咽白喉:由白喉杆菌引起急性传染病,一般在扁桃体及咽部周围组织可见薄膜样白色渗出物后伪膜,不易抹去。
3)呼吸道异物:多有异物吸入史,吸入异物后即有呛咳,呼吸困难等症状,X线检查可有一侧肺不张或肺气肿,纵隔移位。
5.小于胎龄儿:出生体重在同胎龄儿平均体重第10百分位数一下的新生儿。
黄疸1、败血症:支持点:(羊水Ⅱ°污染)出生3天,皮肤黄染1天。
不支持点:无明显感染灶,无精神萎靡,无哭闹,无惊厥,无肝脾肿大表现。
结论:待血培养结果回报后排除。
2、生理性黄疸:支持点生后第3天出现皮肤黄染。
不支持点:24小时内出现皮肤黄染,黄染程度较重,我科经皮测胆红素:头/胸15.2/15.5mg/dl。
结论:可以排除。
3. 新生儿ABO溶血病:支持点:患儿母亲血型O型,生后第2-3天皮肤中度黄疸,巩膜黄染,经皮测胆头11.2mg/dl 胸11.2mg/dl高出正常范围,不支持点:患儿血型为O型(不详),无贫血外观,无肝脾肿大。
结论:(待溶血三项结果回报后进一步排除)可排除。
4.婴儿肝炎综合征:支持点:生后36天皮肤中度黄疸,巩膜黄染,不支持点:非白陶土样便,肝功能示:ALT 2.2U/L,TBIL 223.2umol/L,DBIL 19.5umol/L,IBIL 203.7umol/L(是指一组于婴儿期((包括新生)起病、伴有黄疸、病理性肝脏体征和血清丙氨酸转氨酶增高的临床症候群。
以肝内病变为主,病因复杂,预后悬殊。
如能查出病因,明确诊断,就不再称婴肝征。
)早产儿1、早产儿(大于胎龄儿):支持点孕33+5周出生。
不支持点出生体重2.0kg,其位于同胎龄平均出生体重第10到90百分位之间。
结论:可排除。
2、新生儿呼吸窘迫综合征:支持点,常见于早产儿,不支持点,出生后无呻吟无气促,可进一步观察呼吸系统情况及行胸片检查,进一步临床排除。
肺炎1、奶汁吸入性肺炎:支持点:鼻塞、喉中痰鸣,摄胸片示:两肺纹理增强。
不支持点:无呛咳史,现患儿呼吸现平稳,节律规则,三凹征(-)。
结论:可排除。
2、毛细支气管炎:支持点:咳嗽、鼻塞、喉间痰鸣,双肺可及湿罗音。
不支持点:现患儿无发热,无气促、喘憋,三凹征(-),摄胸片示:两肺纹理增强。
结论:可排除。
窒息1、新生儿羊水吸入性肺炎:窒息史,羊水污染史,三凹征(-),无吐沫,进一步胸片明确。
儿内科常见疾病之鉴别诊断鉴别诊断:(支气管肺炎)1.支气管异物:本病亦有咳嗽,呈呛咳,吸气性呼吸困难及一侧呼吸音减低(双肺呼吸音不对称),有异物吸入史,行胸部CT有助于鉴别2.支气管哮喘:本病亦有咳嗽伴气喘,双肺可闻及哮鸣音,具有反复喘息史,肺部哮鸣音,支气管扩张剂治疗有效者,一般有过敏史及家族史,可作出明确诊断。
3肺结核:患儿有预防接种史,无长期低热、盗汗,浅表淋巴结不大,肝脾不大,故可除外.鉴别诊断:(小儿腹泻)1.细菌性痢疾:亦属于婴儿肠病的一种,表现为除解粘液样外,亦有感染性中毒症状,大便检查可有大量白细胞、红细胞或脓细胞,大便培养可明确.2。
坏死性小肠结肠炎:多表现为感染性中毒症状之外的腹胀、呕吐,解果酱样大便,行腹部平片示肠壁积气,肠管僵直,行腹部平片可明确诊断。
3生理性腹泻:多见于6个月内婴儿,外观虚胖,常有湿疹,生后不久即出现腹泻,除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,不影响生长发育。
添加辅食后,大便转为正常.鉴别诊断:(手足口病)1.疱疹性口腔炎:有发热、拒食、流涎、口腔疱疹史,但该病不伴手足、臀部疱疹,考虑该病的可能性不大。
2.水痘:有低热、烦躁、全身皮肤同一时期出现不同形态皮疹,伴瘙痒,但该病口腔内不出现疱疹,可与之鉴别.3.脓疱疮:本病以夏季多见,多因金黄色葡萄球菌、链球菌等感染引起,全身皮肤可见疱疹,疱疹中央破溃后有浓液流出,局部皮肤瘙痒,抗生素治疗有效。
鉴别诊断:(脑干脑炎)1.颅内占位病变.:有明显颅内压增高症状,如头痛、呕吐等,经头颅CT或MRI检查可鉴别;抗体检查可鉴别;鉴别诊断:(地中海贫血)1.缺铁性贫血:常有缺铁诱因,血清铁蛋白减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原朴啉升高,血红蛋白电泳正常,铁剂治疗有效,可鉴别;2.传染性肝炎:地中海贫血可伴有肝脾肿大,黄疸,少数病例还可有肝功能损害,易误诊为传染性肝炎。
但是通过慢性贫血病史,家族遗传性以及红细胞形态观察,血红蛋白电泳检查可以鉴别。
儿科各种常见病鉴别诊断热性惊厥:首次发作多在6个月至3岁之间,70﹪与上呼吸道感染有关,发生在热性疾病初期体温骤然升高时,多数表现为全身强直-阵挛发作,少数为其他形式。
发作后无患儿除原发病外,一切恢复如常,不留任何神经系统体征。
癫痫:是脑部的一种慢性疾病,其特点是大脑神经元反复发作性异常放电引起相应的突发性和一过性脑功能障碍。
癫痫发作大多短暂并有自限性,由于异常放电所累及的脑功能区不同,临床可有多种发作表现,包括局灶性或全身性的运动、感觉异常,或是行为认知、自主神经功能障碍。
偏头痛:本病是小儿时期反复头痛发作的主要病因,典型偏头痛主要表现为视觉先兆、偏侧性头痛、呕吐、腹痛和嗜睡等。
儿童却以普通型偏头痛多见,无先兆,头痛部位也不固定,患儿常有偏头痛家族史,易伴恶心、呕吐等胃肠症状。
毛细支气管炎:是婴幼儿较常见的下呼吸道感染,本病多发病于2岁以下的婴幼儿,发病高峰年龄为2-6个月,发病与该年龄支气管的解剖学特点有关。
微小的管腔易由黏液分泌物、水肿及肌收缩而发生梗阻,并可引起肺气肿或肺不张。
临床较难发现未累及肺泡与肺泡间壁的纯粹毛细支气管炎,故认为是特殊类型的肺炎,有人称为喘憋性肺炎。
主要由于呼吸道合胞病毒(respiratory syacytial virus,RSV)感染,副流感病毒,某些腺病毒及肺炎支原体也可引起本病。
因小婴儿解剖特点气道狭窄又无力咳嗽,故痰液梗阻气道是6个月龄以下小婴儿毛细支气管炎的特点,且抵抗力低下,炎症很容易扩散,机体肺外脏器易出现并发症,危险性较大,故临床治疗时必须高度重视。
毛支治疗:据其特点应把握以下几个重点:①增加空气湿度和雾化吸入化痰药物极为重要,可以有效地稀释痰液便于小儿咳出或吸引器吸出痰液,从而有效解除气道梗阻,改善通气功能减轻肺气肿肺不张。
②体位摆放易抬高头部与胸部,以减轻呼吸困难,改善缺氧状态。
③加强护理,开窗通风,使空气清新,保持适宜的空气温度及相对湿度。
RDS并早产儿:1.新生儿特发性呼吸窘迫综合征(Ⅲ期):虽病史提供为38周足月儿,但入院时经简易胎龄评估为34周早产儿,生后1小时即发病,表现为气促、呻吟、青紫,且进行性加重,于当地医院普通吸氧治疗无效,在急救室因无呼吸行气管插管机械通气,入院查体见全身青紫,呼吸弱,三凹征、鼻扇阳性,双肺进气音低,结合胸片提示双肺透光度减低,广泛分布细颗粒影,心缘膈面不清,故考虑该诊断,可入院后进一步观察病情变化病复查胸片以确诊。
鉴别诊断:新生儿湿肺:患儿入院时经简易胎龄评估为34周剖宫产早产,生后不久即出现气促、呻吟、青紫等呼吸困难表现,且查体见全身青紫,呼吸弱,三凹征、鼻扇阳性,双肺呼吸音低,胸片提示双肺透光度减低,肺纹理粗多,故应警惕本病,但本患儿现生后12小时,病情仍进行性加重,胸片可见广泛分布细颗粒影,故与本病不符,可复查胸片等除外。
2.急性Ⅱ型呼吸衰竭:患儿有呼吸急促、青紫、呻吟等呼吸困难表现,急救室查血气提示PH7.035、PCO260.8mmHg,故诊断成立。
3.新生儿休克(代偿性):患儿入院查体面色苍白,心率快,肢端凉至肘膝,周围动脉搏动弱,CRT3秒,血压49/34mmHg,故诊断成立。
目前原因考虑:1)低血容量性休克:患儿入院查体面色苍白,血红蛋白偏低,故不除外该因素,可进一步追问围产期情况及复查血常规等明确。
2)心源性休克:患儿有缺氧存在,查体心音稍低钝,心率快,故应考虑该因素可能,可查心肌酶等协诊。
4.失代偿性混合性酸中毒:患儿有呼吸困难、缺氧等存在,血气提示PH7.035、PCO260.8mmHg、BE-14mmol/L、HCO316.3mmol/L,故本诊断成立。
5.新生儿缺氧缺血脏器损害:患儿有生后呼吸困难等缺氧史,入院查体见精神反应弱,新生儿反射引出不全,心音低钝,肠鸣音弱,故应警惕由于缺氧缺血造成的心、脑、胃肠等损害,可查心肌酶、头颅B超等协诊。
6.新生儿低体温:患儿入院时体温33.4℃,低于35℃,故诊断。
新生儿室息疑难病新生儿哮喘与喘息的鉴别诊断新生儿室息疑难病(Neonatal Intensive Care Unit - Neonatal Abstinence Syndrome,简称NICU-NAS)是指母体滥用药物(特别是阿片类药物)或有药物依赖的孕妇分娩后所产下的婴儿出现的以中枢神经兴奋和紧张、自主神经功能紊乱、消化系统功能紊乱以及全身感染为主要临床表现的一种特殊疾病。
新生儿哮喘和喘息是在新生期出现的两种不同类型的呼吸困难症状,涉及肺部呼吸系统的异常表现。
权威的鉴别诊断对于新生儿的安全和治疗至关重要。
一、新生儿室息疑难病(NICU-NAS)新生儿室息疑难病是机会性严重疾病,常见于由母亲滥用药物而妊娠的新生儿。
这些药物包括阿片类药物,如海洛因、吗啡等。
新生儿在出生后常表现出紧张,过度兴奋,呼吸困难,喂养问题等症状。
酸中毒和电解质紊乱等并发症可能导致重大困扰,并需要专业的医疗干预。
新生儿室息疑难病的诊断依据主要是行为症状表现和有关药物和母亲相关因素的评估。
评分工具(如Finnegan评分)可以帮助医生判断病情严重程度,以便进行及时的治疗。
治疗方法包括药物治疗和支持性护理,以确保宝宝的呼吸和呼吸系统功能良好,并在必要时提供心电图监护、静脉药物治疗等。
二、新生儿哮喘新生儿哮喘是一种常见的呼吸困难症状,并且儿科医生在日常实践中常常遇到。
它是由气道阻塞引起的息气音(震颤音),多发生在喂养期间或哭泣时。
哮喘的常见原因包括气道狭窄、呼吸道黏膜充血和痉挛,可能导致病情加重和呼吸困难。
新生儿哮喘的鉴别诊断基于体格检查、症状描述和病史。
医生将注意到婴儿腹胀、紧张、呼吸困难等不适症状。
胸部听诊将显示呼气性哮鸣音,即气道狭窄时在呼气时产生的特殊音响。
呼气流量测定(PEF)是一种帮助确定气道梗阻严重程度的简单和可靠工具。
三、喘息的鉴别诊断喘息是一种常见的新生儿呼吸困难症状,与新生儿哮喘不同,它主要表现为吸气时的异常呼吸音。
新生儿静脉营养一、定义:机体代谢和生长发育所需的液体、热卡、矿物质和维生素全部(全静脉营养)和部分(部分静脉营养)由静脉内输入供给。
二、适应症:患有不能经胃肠喂养的疾病,且生命受到威胁。
全静脉营养:1、慢性肠梗阻2、肠瘘3、严重的慢性腹泻4、大面积烧伤5、坏死性小肠结肠炎6、体重小于1kg的极低出生体重儿部分静脉营养:1。
日龄一周内的早产儿,出生体重1000~1500g之间,热卡摄入<90Cal/kg。
d2.日龄一周以上的早产儿,热量摄入<80Cal/kg.d三、相对禁忌症1、黄疸2、肝功能异常3、循环衰竭4、肾功能衰竭,BUN>12。
5mg/L5、高脂血症6、血小板减少7、出生三天内的极低体重儿四、输入途径:1、中心静脉2、周围静脉五、液量(见表一)新生儿每日液体需要量依胎龄、日龄、体重而异,不同体重新生儿出生后液体需要量(ml/kg)液量与热卡供给之比值为1.5ml/1kal六、热卡正常新生儿所需热卡为110kal/kg。
d,其中用于基础代谢的为50kal/kg.d。
在TPN实施过程中,非蛋白热卡达70kal/kg。
d可使体重增长,而在非蛋白热卡中,脂肪供热不应超过60%。
热卡供给比例:蛋白质20%,碳水化合物35~50%,脂肪40~50%。
七、静脉营养成分1、碳水化合物:一般用葡萄糖,周围静脉输注葡萄糖液浓度在早产儿应<10%,足月儿<12.5%。
起始点糖速度在足月儿为8mg/kg。
min,早产儿为6mg/kg.min,渐增至12mg/kg。
min,使用过程中应维持血糖<7mmol/L,如尿糖>++,血糖>7。
22mmol/L应减少糖的输入,血糖>11。
11mmol/L 应加用胰岛素0.25~0.5μ/kg。
2、氨基酸:现多用晶体氨基酸混合液,当葡萄糖供能超过50Kal/Kg/d时可开始应用.开始0。
5g/kg/d,以0.5—1g/kg/d速度递增,最大用量2.5g/kg/d,使用时氨基酸终浓度<2-2.5%.3、脂肪:现多用10%Intralipid,开始0.5g/kg/d,以0。
黄疸1、败血症:支持点:(羊水Ⅱ°污染)出生3天,皮肤黄染1天。
不支持点:无明显感染灶,无精神萎靡,无哭闹,无惊厥,无肝脾肿大表现。
结论:待血培养结果回报后排除。
2、生理性黄疸:支持点生后第3天出现皮肤黄染。
不支持点:24小时内出现皮肤黄染,黄染程度较重,我科经皮测胆红素:头/胸dl。
结论:可以排除。
3. 新生儿ABO溶血病:支持点:患儿母亲血型O型,生后第2-3天皮肤中度黄疸,巩膜黄染,经皮测胆头dl 胸dl高出正常范围,不支持点:患儿血型为O型(不详),无贫血外观,无肝脾肿大。
结论:(待溶血三项结果回报后进一步排除)可排除。
4.婴儿肝炎综合征:支持点:生后36天皮肤中度黄疸,巩膜黄染,不支持点:非白陶土样便,肝功能示:ALT L,TBIL L,DBIL L,IBIL L(是指一组于婴儿期((包括新生)起病、伴有黄疸、病理性肝脏体征和血清丙氨酸转氨酶增高的临床症候群。
以肝内病变为主,病因复杂,预后悬殊。
如能查出病因,明确诊断,就不再称婴肝征。
)早产儿1、早产儿(大于胎龄儿):支持点孕33+5周出生。
不支持点出生体重2.0kg,其位于同胎龄平均出生体重第10到90百分位之间。
结论:可排除。
2、新生儿呼吸窘迫综合征:支持点,常见于早产儿,不支持点,出生后无呻吟无气促,可进一步观察呼吸系统情况及行胸片检查,进一步临床排除。
肺炎1、奶汁吸入性肺炎:支持点:鼻塞、喉中痰鸣,摄胸片示:两肺纹理增强。
不支持点:无呛咳史,现患儿呼吸现平稳,节律规则,三凹征(-)。
结论:可排除。
2、毛细支气管炎:支持点:咳嗽、鼻塞、喉间痰鸣,双肺可及湿罗音。
不支持点:现患儿无发热,无气促、喘憋,三凹征(-),摄胸片示:两肺纹理增强。
结论:可排除。
窒息1、新生儿羊水吸入性肺炎:窒息史,羊水污染史,三凹征(-),无吐沫,进一步胸片明确。
2、脑损伤:支持点窒息史。
不支持点现无神经系统异常表现。
结论:动态观察神经系统表现及进一步作头颅CT检查明确诊断。
*患儿有窒息缺氧史,易合并缺氧性各脏器损伤,颅内出血、高胆红素血症、呼吸暂停、电解质紊乱、低血糖、NEC等。
羊水Ш度1、胎粪吸入综合征:支持点羊水Ш度胎粪污染。
不支持点患儿呼吸现平稳,节律规则,三凹征(-)。
结论:暂不考虑,继续临床观察及胸片等检查进一步排除。
2、咽下综合征:支持点羊水Ш度胎粪污染。
不支持点暂未出现呕吐。
结论:观患儿进食后胃肠情况待排除。
糖尿病母儿1、低血糖症:支持点,母为“糖尿病”。
不支持点,该患儿无低血糖表现,无反应差,无阵发性紫绀、震颤惊厥、眼球不正常转动、呼吸暂停、嗜睡、不吃等表现。
结论:不能排除,进一步做血糖检查可鉴别。
2、新生儿肺透明膜病:支持点,母诊断为妊娠糖尿病,不支持点,孕足月,暂未出现呼吸窘迫症状,结论:暂不能排除,进一步临床观察以排除。
*糖尿病母儿易合并器官畸形,有窒息缺氧史,心肌酶高,临床不排除缺氧性心肌损伤,加果糖营养心肌,注意心率及心律情况,可进一步心电图检查明确,进一步做心脏头颅彩超除外异常。
脐炎脐残端肉芽肿:支持点脐部感染灶8天。
不支持点体检未见脐部肉芽组织出现。
结论:暂不能排除,进一步临床观察以排除。
梅毒母儿1、先天梅毒:支持点患儿母孕期感染史(梅毒)。
不支持点患儿出生后无梅毒异常症状、体征。
结论:暂不能排除,行梅毒检查除外。
2、梅毒脑儿:支持点患儿母孕期感染史(梅毒)。
不支持点患儿出生后无神萎、惊厥等梅毒脑表现,。
结论:暂不考虑,必要时脑脊液检查。
泌尿系感染(血尿1天)1、新生儿肾静脉血栓:支持点血尿一天。
不支持点无肾肿大,无腹痛表现。
结论:可排除。
青紫查因(全身皮肤青紫半天,气促、呻吟3小时)1、新生儿湿肺:支持点剖宫产出生,生后出现皮肤青紫、气促、呻吟。
不支持点无宫内窘迫,无出生窒息病史结论:进一步观察患儿呼吸道症状体征及胸片可明确。
2、羊水吸入综合征:支持点生后出现皮肤青紫、气促、呻吟。
全身青紫,呼吸急促,三凹征(+)。
不支持点无宫内窘迫,无出生窒息病史,出生后无吐沫,肺部无湿罗音。
结论:进一步胸片检查可排除。
3、先天性心脏病(青紫型):支持点生后出现皮肤青紫、气促。
不支持点未闻及明显心脏杂音,入院后吸氧后青紫改善。
结论:进一步行心脏彩超排除。
胎粪吸入综合症1、咽下综合征:支持点羊水Ш度胎粪污染。
不支持点暂未出现呕吐。
结论:观患儿进食后胃肠情况待排除。
2、先天性心脏病:支持点血氧饱和度75-85%,口周、口略发绀,双肺呼吸音粗,指、趾甲发绀。
不支持点给氧后缺氧症状迅速缓解,心前区未闻杂音。
结论:暂不排除,进一步作心脏B超检查确诊。
足月小样儿1、早产儿:支持点:出生体重2.2kg,不支持点:孕38周出生。
结论:可排除。
2、足月儿适于胎龄儿:支持点:孕38周出生。
不支持点:出生体重2.2kg,结论:可排除。
头颅彩超回报:左侧侧脑室轻度扩张。
建议定期复查头颅彩超。
头颅彩超回报:脑室旁白质回声增强(脑室增宽)。
现患儿无神经系统表现,考虑:1、患儿缺氧所致(患儿羊水Ⅲ°污染缺氧所致;早产发育不成熟);2、正常患儿也可出现,随着生长发育而逐渐改善。
已将头颅彩超结果告知家属,建议家属进一步行头颅CT或MRI检查以明确颅内情况,头颅CT我院可做有辐射,MRI检查无辐射我院不能做,预约外院时间长,易延误治疗,也可加用胞二磷胆碱、神经节苷脂7天等营养脑细胞治疗等,家属意见:。
头颅彩超回报:左侧脉络丛低回声,考虑出血,建议进一步加用神经节苷脂营养脑细胞、维生素K1、止血敏止血等治疗,家属同意,予加用神经节苷脂营养脑细胞治疗,余治疗继续同前,继观患儿病情变化。
今补充诊断:左侧室管膜下出血。
头颅无异常:患儿系早产儿,易并发各器官发育不完善,建议予胞二磷胆碱促进脑细胞代谢,营养脑细胞治疗,家属同意,予加用胞二磷胆碱,余治疗同前,继观。
患儿出生时有轻度窒息史,现患儿无神经系统表现,头颅彩超示:颅内未见明显异常声像,但头颅彩超检查有一定局限性,建议家属进一步行头颅CT或MRI检查以明确颅内情况,头颅CT我院可做有辐射,MRI检查无辐射我院不能做,预约外院时间长,易延误治疗,也可加用胞二磷胆碱、神经节苷脂7-10天营养脑细胞治疗等,已告知家属病情,家属意见:。
因现为脑出血活性期,暂禁用胞二磷胆碱,需予神经节苷脂营养脑细胞,及予维生素K1、止血敏止血治疗,再次同患儿家长沟通,家长同意加药,已予加药。
心脏彩超分析:心脏彩超示:室间隔缺损,主动脉增宽并骑跨,肺动脉流速增高,卵圆孔未闭。
补充诊断:先天性心脏病。
现患儿未吸氧下无发绀,血氧监测在90%以上,心脏无明显杂音,予报缺陷,并电话告知家属病情及以上结果,嘱家属尽早联系广东心血管专科医院以便早期防治、择期手术,防止病情加重导致不良后果发生,密观患儿病情变化。
心电图分析:患儿心率波动于90-100次/分,予刺激后可达105-110次/分,心音有力,律齐,呼吸平稳,进乳少,5ml/次,吸吮力弱,有溢奶,予急查心电图,待检查结果回报进一步处理。
心电图回报:1窦性心律2房性早搏3右心优势型。
予多巴酚丁胺增强心肌收缩力,动观患儿心率情况,继观。
血培养分析:A患儿血培养回报:右侧腹股沟采样有假白喉棒状杆菌生长,左侧未见细菌生长。
假白喉棒状杆菌可正常分布于皮肤,考虑污染引起,患儿现临床症状好转,暂不处理,继观。
天血培养示:右侧腹股沟无细菌生长,左侧有表皮葡萄球菌生长,对万古霉素、庆大霉素、诺氟沙星、莫西沙星、利福平等敏感,对青霉素、阿奇霉素、氧氟沙星、克林霉素、氯霉素耐药。
不除外污染菌,待右侧腹股沟7天血培养结果回报。
C.双侧均培养表皮葡萄球菌:患儿入院后动态复查WBC及CRP 无异常,无感染征象,皮肤黄染消退,DBIL无进行性增高无感染因素提示,且患儿无精神不振、发热等异常感染败血症表现,现体重有增长,进乳可,且表皮葡萄球菌为机会菌,不除外污染因素,但双侧均培养表皮葡萄球菌,为排除异常今日复查血培养,及复查胆红素情况,电话通知家属,密观。
D(入院时)血培养报告:双侧表皮葡萄球菌,对青霉素类、红霉素类均耐药,对万古霉素、庆大霉素、喹诺酮类、克林霉素类等敏感,但庆大霉素、喹诺酮类、克林霉素类此类药不能用于新生儿,万古霉素对肾脏损伤大,且近两日复查血常规示:昨日WBC ×109/L,NE%,PLT294×109/L,H-CRP mg/L。
今日WBC ×109/L,NE%,PLT269×109/L,H-CRP mg/L。
患儿状态好,体温正常,进乳好,没有临床感染症状表现,根据血常规和CRP及临床症状不支持败血症诊断,头孢耐药已停药,但需继观察病情变化及治疗,及待复查血培养结果除外败血症,但需继观察病情变化及更换抗生素治疗,及待复查血培养结果,以上情况告知家属,家属不同意加用抗生素治疗要求出院回家观察及等待结果。
现患儿黄疸明显减退,精神状态好,进乳好,体重增加,第二次血培养结果未回报,已告知家属病情及出院后可能的风险,予办理家属签字出院。
出院医嘱:1、继续治疗。
2、出院后即到儿保科做脑干诱发电位,注意观体温、进乳、精神状态及监测血常规等,合理喂养及护理,避免受凉。
3、适当日光浴,观察黄疸情况随诊于儿科门诊。
4、每月定期到儿保科做健康体检防治后遗症发生,注意电话询问未回报结果。
不适随诊。
咽拭子培养回报:变形肥杆菌生物2群,此菌为条件致病菌,污染菌机会大,临床意义不大。
血气结果分析血气分析结果:, ,PO238mmHg,BE-8mmol/L,sO272%,血钠、钾、钙等电解质未见明显异常。
患儿现生命体征平稳,未吸氧情况下血氧饱和度监测在90%以上,氧分压低考虑为静脉血,暂不做特殊处理,续观患儿病情变化,必要时复查血气。
血气分析结果:, ,PO260mmHg,BE-5mmol/L,sO291%,符合新生儿生理范围,入院后未吸氧下心电血氧监护血氧饱和度维持在90%以上,暂无需特殊处理,继续观察。
尿常规分析尿常规回报:尿蛋白+-,胆红素1+,考虑生理性蛋白尿,继观。
便常规分析便常规示:红细胞2-4,白细胞4-8,患儿无腹胀、恶心、呕吐,肠鸣音正常,现仍排胎便,予复查便常规除外咽入母血因素,进一步观患儿腹部情况注意防治NEC发生。
查体分析入科时颜面青紫明显,口周及口唇略绀。
入院后置远红外辐射台上,鼻导管吸氧,口周及口唇发绀明显好转,吸氧下血气分析:,PCO2,PO2 76mmHg,BE-6mmol/L,SO2 95%,血钠、钾等电解质未见明显异常,监测血氧饱和度在90%以上,继续鼻导管给氧,继续观察病情变化。
全身皮肤青紫(颜面、四肢手足青紫明显),皮肤有散在出血点、瘀点、瘀斑,以颜面为甚,指趾甲发绀,无黄染。
颈部、腹股沟区皱褶处见片状脓疱疹,躯干可见散在红疹全身皮肤老化,躯干可见散在大小不一的红斑。