阳离子改性剂聚环氧氯丙烷-二甲胺的合成与应用

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聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价

ＳｈｎａｇＹｕｎｕｏＪａｈｏｉＤｉａｇｇａｔｎｏｈｍｉａＥｇｎｅｉｇＸｎｉｎｅｈｉａＩｓｔｔｏｉｈｄｓｙＵｕｉ３０ＣｉａＤｐｒｍｅｔｆｅｃｌｎｉｅｒ，ｉｇＴｃｎｃｌｎｔｕｅｆｇｔｎｕｔ，ｒｍｑ０２，ｈｎ）ＣｎｊａｉＬＩｒ８１
ｆｌｗｓｎｅｉｌｏｙｒ）（ｉｅｈｌｍｉ）ｓ：，ｅｙｅｅｉｎ）（ｐｃ１ｒｈｄｉｐｕｉｅｈｌｍｉ）ａ％，ｎｅｅｃｉｍｅｓｒａｏｌ，（ｃｏｈｄｉ：ｄｍｔｙｏｐｈｒｎｎａｎｗａ１５１ｔｌｄａｅ：ｅ１ｏｏｙｒｌｓｍｔａｎｗｓｅ（ｈｎｍｉ＂ｈｎｄｙｅ３ａｄｔａｔｎｔｅｈｎ５ｈｒｏｉｗａｍｏｔ
在低渗透油田的开发过程中，注水是保持储层压力、实现稳产高产的一项重要措施，注水开发过程中，在低渗透强水敏性油田由于储层水敏性产生的储层伤害在油田是一个高度重视的问题。伤害试验表明，在注水开采时水敏伤害可使地层渗透率降低６０％以上，解决水敏伤害常用的方法是在注入水中加入粘土稳定剂，而粘土稳定剂性能直接关系到水敏伤害程度的大小＿ＪＪ。因此研究优质高效的粘土稳定剂，降低注水开采中粘土膨胀对储层的伤害，是提高油田开发效果、保证油田稳产亟待解决的问题。低渗透油层一般粘土含量高、孔喉半径小、渗透率低，分子量大的阳离子聚合物类粘土稳定剂往往会加重对低渗透油层渗透率的伤害，因此适合储层特征的中低分子量粘十稳定剂的使用在低渗透油田开发过程中起了关键作用。针对低渗透强水敏性油田储层特征，章采用环氧氯丙烷和二甲胺为原文料，合成了聚环氧氯丙烷一甲胺粘土稳定剂，探讨了合成条二

阳离子改性聚环氧氯丙烷合成与应用

Ａｂｔａｔｈｃｔｎｃｏｙ（ｐｃｌｒｂｄｉ）ｏｍｍｏｉｍｓｌｗｓｙｔｅｉｅｂｄｍｅｈｌｍｉｅｓｒｃ：Ｔｅａｉｉｐｌｅｉｈｏｏｙｒｎｆａｏｎｕａｔａｓｎｈｓｚｄｙｉｔｙａｎ，ｓ
ｔｍｔｙｍｎｎｏｙｅｉｈｏｏｙｒ）ＡｄｔｅｃｅｃｌｏｓｔｔｎｗｓｄｓｕｓｄｂｅｈｄｆＲ — Ｍｒｅｌｉｅａｄｐｌ（ｃｌｒｈｄｉ．ｎｈｍｉｎｔｕｉａｉｓｅｙｍｔｏｓｏ．ＨＮＲｉｈａｐｎｈａｃｉｏｃＩ
性，获得了既有高分絮凝功能也有防膨胀功能的阳离子产
表明：ＥＨＰＣＡ浓度为４０ｍ／．ｇＬ时钠蒙脱土污水浊度除去率高达９７％；而ＰＣＡ浓度为２５ｍ几时，其防膨性能可高达８ＥＨ．ｇ０％；且摩尔比１１ＰＣＡ与氯化锌复配絮凝剂在处理含油污水中表现出良好的性能。：的ＥＨ
关键词：阳离子改性；聚环氧氯丙烷；絮凝剂；粘土稳定剂；污水处理
ＳｎｈｓｓｎｐｉａｉｎｏｔｎｃＰｌ（ｐｃｌｒｈｄｉ）ｙｔｅｉａｄＡｐｌｔｆｃｏＣａｉｉｏｙｅｉｈｏｏｙｒｎｏ
ＰＵＨｏｇｙｕｎ－
（ｏｅｅｏｈｍｉｌＣｅｃｌｎｉｅｒｇＣｉａＷｅｔｏｍｌｎｖｒｉ，ａｃｏｇ６７０，ＣｉａＣｌｇｆｅｃ＆ｈｍｉｇｅｎ，ｈｎｓＮｒａＵｉｅｓｙＮｎｈｎ３０９ｈｎ）ｌＣａａＥｎｉｔ
反应３ｈ得到非均相浑浊的粗产品。，粗产品采用旋转蒸发仪除去较低沸点物质之后，加入适量丙酮得到沉淀物，将沉淀物在７０℃下干燥５ｈ即得ＰＣＡ。ＥＨ

阳离子聚合物黏土稳定剂的研制与室内研究

２ｈ放人离心机内，１０ｍｎ离心分离１ｉ，，以０ｒｉ５／５ｍｎ
二甲胺３％水溶液，学纯；氧氯丙烷，３化环分析
纯，大庆油田化学试剂厂；润土，级。膨一
１１２主要仪器．．
读取膨润土膨胀体积
ｚＰ１Ｎ一膨胀量测定仪、Ｄ —５ＬＪＣ加热恒温离心
２１０１年７月１９日收到
计算防膨率：
—
防膨率＝
ｙ２一
ｙ０
×１０。０％
第一作者简介：范振中，，男博士。通信作者简介：李超。Ｅｍｉｌｈｏ３０＠１３ｃｒ－ａ：ｃａ＿０８６．ｏ。ｌｉｎ
能。在２ ℃下，％浓度的黏土稳定剂防膨率为８．％。两次岩屑回收率均高于７％。２０１７２３４ｈ静态膨胀率小于２．％。７５
关键词阳离子聚合物中图法分类号Ｔ２４１Ｅ５．；
黏土稳定剂
防膨性能Ａ
。
文献标志码
黏土矿物水化膨胀、分散运移给油田生产造成极大危害。在现场施工过程中，由于自由水侵入地
机、ＭＩ手动压力机、温水浴锅ＰＯ型恒
１２黏土稳定剂的合成．
层与黏土矿物接触，化膨胀的几率增加。致使油水气储层造成堵塞，隙度变小，量降低。黏土稳孔产定剂作为油田化学外加剂使用频率较高，以有效可解决黏土矿物水化膨胀等问题。就目前使用的各类黏土稳定剂中，机盐类黏土稳定剂防膨效果明无显，通过现场施工情况发现，类黏土稳定剂遇但此到大量地层水后，子浓度会大大降低，离防膨效果

不同增效剂在AKD施胶中的增效作用

不同增效剂在AKD施胶中的增效作用刘华;王凇【摘要】该文就环氧氯丙烷-二甲胺聚合物(EPI-DMA)、聚合氯化铝(PAC)、聚酰胺聚胺环氧氯丙烷(PAE)、硫酸铝及PAE+硫酸铝对烷基烯酮二聚体(AKD)乳液施胶过程的增效作用进行研究、对比,包括检测各施胶增效体系的电荷密度、粒径分布等,考察施胶剂用量对成纸施胶度及熟化温度对增效作用的影响.结果表明:各增效剂均改变原AKD乳液的粒度分布;当施胶增效体系用量达到8.0 kg/t(纸)时,且充分熟化后,施胶效果基本相同;EPI-DMA对促进AKD快速熟化效果最好,几乎不受熟化温度影响;提高熟化温度可以显著提升AKD+PAE+硫酸铝体系的施胶熟化速度.【期刊名称】《造纸化学品》【年(卷),期】2016(028)002【总页数】4页(P11-14)【关键词】烷基烯酮二聚体;环氧氯丙烷-二甲胺聚合物;聚酰胺聚胺环氧氯丙烷;聚合氯化铝;硫酸铝;增效【作者】刘华;王凇【作者单位】凯米拉(上海)管理有限公司,上海200233;凯米拉(上海)管理有限公司,上海200233【正文语种】中文【中图分类】TS727+.5施胶可以赋予纸张良好的抗渗透性，增强其对潮湿环境的适用性，并改善其书写和适印性，是多数纸张生产过程的必要工艺环节之一。

施胶剂按其原料来源可分为天然产物和人工合成等二大类，其中合成类施胶剂烷基烯酮二聚体（AKD）以其适用于中、碱性抄造环境，成本较低，施胶效果较好等特点受到造纸企业的青睐[1-3]；然而采用AKD进行施胶，成纸下机时其施胶熟化度较低，任其室温存放自然熟化通常需要2星期时间才能完全熟化。

由于AKD施胶熟化速度慢，为快速检测并准确控制其施剂效果带来困难，对于要求下机施胶效率较高的产品，需要辅以施胶增效剂提高其熟化速度[4]。

施胶增效剂通过提高成纸施胶度或/和提高施胶熟化速度改善施胶效果。

据报道，聚合氯化铝（PAC）、聚酰胺聚胺环氧氯丙烷（PAE）、环氧氯丙烷-二甲胺聚合物（EPI-DMA）、聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）及瓜儿胶等对AKD施胶均有增效作用[5-9]。

环氧氯丙烷胺型阳离子絮凝剂的改性及其絮凝性能

按照上述合成方法分别以六次甲基四胺二乙烯三胺乙二胺为交联剂合成 B 种改性絮凝剂对应标记为 NY^O d0^ 0d 改性絮凝剂的反应路线见式$9
$
1 93 93 2 阳离子度的测定采用 OH:;B 沉淀滴定法测定阳离子改性絮凝剂
文献标志码 O
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D0:D'(1I.1H$ Pz@J(,-J*1$ PQDJ.\(! MQO;CJVJ*1$ DO;@3*.-*1$B! PQe*IJ1B
!9'()(*+,- Q1)535J5(./eJ1,53.1*6'(*H(15 X-*4W+.*R X-(43,*6Q1RJ)5+I'()(*+,- Q1)535J5(X.9 P5R9 ]31G-.J !<&<%% X-31* B9Q1)535J5(./0,.6.H3,*60123+.14(15 X.66(H(./X-(43)5+I X-(43,*601H31((+31H*1R 0123+.14(15*601H31((+31H P3*.131H7-3-J*
室温水浴条件下向带有冷凝管温度计的三颈瓶中加入一定量的二甲胺水溶液和交联剂三乙烯四胺搅拌均匀然后缓慢滴加一定量的环氧氯丙烷并用冰水浴控制三颈瓶内温度在 !% s以下滴加结束后在 !% s以下反应 < -再将水浴温度升至 A% s反应 < -得到以三乙烯四胺为交联剂的改性絮凝剂标记为 ^0'9

阳离子改性剂的合成及应用

ｆｂｉｒａｅｙｔｅｍｏｉｅｇｎｏｌｏｎｙａｈｅｅｔｅｓｍｅｃｌｒｄｐｈ（／ａｕ）ｗｉｈｏｍａａｒｔｅｔｄｂｈｄｆｄａｅｔｃｕｄｎｔｏｌｃｉｖｈａｏｏｅｔＫＳｖｌｅｃｉｔｔｅｎｒｌｈ
慢升温至７保温反应５．物经阳离子改性剂处理后，盐的情况下用活性染料染色，以达到常规染色织物的色深值（ｓＯｃ棉织ｈ在无可ｒ，／
值），同时还能减少染料及纯碱的用量并缩短染色时间．
关键词：阳离子改性剂；棉织物；活性染料；无盐染色
ｄｅｏｔｎｆｂｉ，ｔａｓｅｃｈｏａｅｏｙｓａｄａｋｌ，ｓｗｅＩｓｓｏｔｎｔｅｒａｔｎｔｍｅ．ｙｄｃｔｏａｒｂｕｌｏｒｄｕｅｔｅｄｓｇｆｄｅｎｌａｉａｃｓｌａｈｒｅｈｅｃｉｉｏＫｅｒｓｃｔｎｉｍｏｉｅ；ｃｔｏａｒ；ｒａｔｅｄｅ；ｓｌ— ｒｅｄｅｎｙｗｏｄ：ａｉｃｏｄｆｒｏｔｎｆｂｉｉｃｅｃｉｙｓｖａｔｆｅｙｉｇ
第２卷第８９期２１年８０２月
印染助剂
ＴＥＸＴＩＡＵＸＩＡＲＩＬＥＵＥＳ
Ｖｏ｜９Ｎｏ８ｌ２．Ａｕ．ｇ２０１２
阳离子改性剂的合成及应用
王春梅，刘轶神
（南通大学杏林学院，江苏南通２６１）２０９

阳离子聚合物／膨润土纳米复合吸附材料的性能及对红色染料的脱色

ｏｃｉｙｎｅｉｈｌｒｈｄｉ－ｉｔｙａｉｒｅｎｄｅｏｐｃｏｏｏｙｒｎｄｍｅｈｌｍｎｅ
ｃｔｎｃｐｌｍｅ／ｅｔｎｔａｏｏｏｉｄｏｐｉｎｍａｅｉｌａｉｉｏｙｒｂｎｏｉｎｎｃｍｐｓｔａｓｒｔｔｒａｏｅｅｏ
Ｌｉｎ。ＹＥＱｌｙｎＩＱａＵｎａ，Ｇａｙ，ＬＵＬｌＡＯＢｏｕＩｉｉ
（ｃｏｌｆＥｖｒｎｎａｃｅｃｎｎｉｅｒｎＳｈｏｏｎｉｏｍｅｔｌｉｎｅａｄＥｇｎｅｉｇ，ＳａｄｎｎｖｒｉＳｈｎｏｇＵｉｅｓｙ，Ｊｎｎ２００，Ｓａｄｎ，Ｃｉａｔｉａ５１０ｈｎｏｇｈｎ）
ＡｂｔａｔＡｅｃｔｏｉｐｌｍｅ，ｐｃｏｏｏｙｒｎｄｍｅｈｌｍｉｅｐｌｍｅ（ｓｒｃ：ｎｗａｉｎｃｏｙｒｅｉｈｌｒｈｄｉ— ｉｔｙａｎｏｙｒＥＰＩＤＭＡ）ｓｉｔｒａａｙ — ａｎｅｃｌｒ
ｒａｅｔｗａｓｄｏｒｐｒｓｒｓｆａｉｎｃｏｙｒｂｎｏｉ（Ｐｅｇｎｓｕｅｔｐｅａｅａｅｉｏｃｔｉｅｏｐｌｍｅ／ｅｔｎｔＥＩｅＤＭＡ／ｔｎｎｃｍｐｓｅＢ）ａｏｏｏｉｔ
ａｓｒｔｏａｅｉ１Ｉｗａｈｗｎｂｔｅｈｒｃｅｉｔｃｎｌｓｓｈｔｈｓｒａｅａｅｎｄｇｅｆｄｏｐｉｎｍｔｒａ．ｔｓｓｏｙｈｃａａｔｒｓｉａａｙｉｔａｔｅｕｆｃｒａａｄｅｒｅｏａｇｅａｉｎｏｈｄｆｅｅｔｎｔｒａｌｎｒａｅｓｃｍｐｒｄｗｉｈｔａｆｕｍｏｉｅｅｔｎｔｎｇｒｇｔｏｆｔｅｍｏｉｉｄｂｎｏｉｅｇｅｔｙｉｃｅｓｄａｏａｅｔｈｔｏｎｄｆｄｂｎｏｉｅａｄｉｅｅｔｉｏｅｔｌｃａｇｄｆｏｎｇｔｖｔｏｉｉｅＴｈｄｏｐｉｎｏｅｕｔｅｒｄｉｈＲ，ｄｓｅｓｌｃｒｃｐｔｎｉｈｎｅｒｍｅａｉｅＯｐｓｔｖ．ａｅａｓｒｔｆｒｄｃｉｅｄｓｏｖｉｐｒｅ

阳离子醚化剂CHPTMAC合成工艺的研究

蝴３１婚澎。≮Ｈ＋ａ—ＭｅｓＮ＋Ｃｒ广ｏＨｉａ（１－－５）
碱性条件下，ＣＨＰＴＭＡＣ还易脱去一个ＨＣＩ，生成环氧化合物：
Ｍｅ３Ｎ＋Ｃ１。１ＧＣｌ一ＨＣｌ №３Ⅳａ一八日（１－－６）
当带有弧对电子的游离三甲胺过量时，它还能与该环氧化合物继续反应，生成双季铵盐：
Ｍｅ３Ｎ＋ＣＩ＇勺Ｏ＋Ｍｅ３Ｎ＝卫Ｈ２０Ｍｅ３ｍ≮Ｎ№ｃｌ－（１－－７）
所以生成双季铵盐的总反应式也可以表示为：
２Ｍｅ３Ｎ＋ＨＣｌ‘＋Ｘ－矿－．／ａ—Ｍｅ３Ｎ＋Ｃｌｐ岳眦３Ｃ１‘＋Ｈｃｌ（１－８）
１．１．２．２酸性条件下的反应原理
酸性条件下，体系中存在大量的Ｈ＋离子，其易与Ｏ原子反应，从而使环中的Ｃ－Ｏ键更加极化了，因此更容易发生断裂反应。
第一章文献综述
Ｍｅ，Ｎ：厂、可入，，ｃｌ—＋Ｍｅ３Ｎ＋ＣＩ一／飞ｒ一，＼ｃｌ
ｃ｝令ａ—ｃｌＶＯＨ３Ｏ
。
ＯＨ
ｃｌ
（１—９）
（１一１０）
Ｈ’
出于酸性条件下，带有弧对电子的游离三甲胺浓度较低，而氯离子的浓度较
高。所以可容易枯牛篦二个反商。
不管在什么条件下进行反应，大家一致的观点是：反应时，亲核试剂总是优
先从空间比较大的地方参与反应，所以生成的ＴＭＡ与ＥＣＨ反应，无论什么条
件下，主产物肯定是ＣＨＰＴＭＡＣ，关键是在什么条件下能够有效地提高
目前，国内生产的ＣＨＰＴＭＡＣ水溶液的有效活性物质量分数一般只有５０％左右，有的外观呈黄色；而Ｄｏｗ化学公司ＣＩｑ－ＰＴＭＡＣ水溶液有效活性物质量分数高达６９％，稳定性比国内产品好，外观为无色透明液体。国内绝大多数变性淀粉厂为了保证阳离子淀粉的产品质量，都使用进口ＣＨＰＴＭＡＣ。由于进口ＣＨＰＴＭＡＣ价格居高不下，国产阳离子淀粉生产成本也偏高，难以参与市场竞争。因此，研究合成高质量的ＣＨＰＴＭＡＣ，对我国阳离子淀粉的生产具有很大的意义

阳离子聚合物

“阳离子聚合物”资料合集目录一、阳离子聚合物的合成及其应用研究二、阳离子聚合物基因载体的合成及其性能研究三、环氧氯丙烷二甲胺阳离子聚合物的合成四、阳离子聚合物改性膨润土对六价铬的吸附特性研究五、阳离子聚合物合成及对粘土稳定性的研究六、阳离子聚合物和双季铵盐粘土稳定剂的合成及性能研究阳离子聚合物的合成及其应用研究阳离子聚合物是一类具有广泛应用的聚合物材料，其合成和应用研究一直备受关注。

本文将对阳离子聚合物的合成方法、应用领域及发展前景进行详细阐述。

阳离子聚合是一种在引发剂存在下，通过阳离子活性中心进行的聚合反应。

常用的引发剂有质子酸、路易斯酸和金属氧化物等。

在聚合过程中，阳离子活性中心与单体发生加成反应，生成聚合物链。

阳离子聚合的优点在于可在较低的温度下进行，且聚合物分子量高、分子量分布窄。

溶液聚合：在有机溶剂中，通过引发剂引发聚合反应，生成聚合物。

溶液聚合的优点在于可精确控制聚合条件，适用于合成结构规整、分子量较高的聚合物。

乳液聚合：在乳化剂的作用下，将单体分散成小液滴，在引发剂引发下进行聚合反应。

乳液聚合的优点在于可获得颗粒均匀、分散性好的聚合物乳液。

悬浮聚合：将单体分散在水中，在引发剂引发下进行聚合反应。

悬浮聚合的优点在于可获得粒径均匀、形状规则的聚合物粒子。

活性/可控聚合：通过活性聚合或可控聚合的方法，可实现阳离子聚合的精确控制。

常见的活性/可控聚合方法包括原子转移自由基聚合（ATRP）、可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）等。

阳离子聚合物在许多领域都有广泛的应用，主要包括以下几个方面：高分子材料：阳离子聚合物可作为高性能的高分子材料，如工程塑料、耐高温材料等。

由于其分子量高、分子量分布窄，可提高材料的机械性能和热稳定性。

涂料和胶粘剂：阳离子聚合物可作为涂料和胶粘剂的成膜物质，具有优异的附着力、耐候性和化学稳定性。

可用于制备建筑涂料、汽车涂料、船舶涂料等。

生物医学领域：阳离子聚合物可用于制备药物载体、基因传递载体和组织工程支架等。

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成

环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物的合成
环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，具有优异的性能和广泛的应用领域。

下面将介绍该聚合物的合成方法。

首先，将二甲胺溶于水中，加入适量的盐酸，使其成为盐酸二甲胺水溶液。

然后，在搅拌的条件下，向盐酸二甲胺水溶液中缓慢滴加环氧氯丙烷，同时不断搅拌，使其充分混合。

在此过程中，环氧氯丙烷会与二甲胺发生反应，生成阳离子聚合物。

反应过程中，需要控制温度和pH值，以保证反应的顺利进行。

接着，将反应混合物过滤，去除杂质。

然后，将得到的阳离子聚合物沉淀，用水洗涤多次，直至洗涤液中不再有盐酸和杂质。

最后，将阳离子聚合物干燥，得到最终产品。

需要注意的是，该聚合物的合成过程需要在严格的实验条件下进行，以确保产品的质量和稳定性。

同时，还需要对反应过程中的温度、pH值、反应时间等因素进行精确控制，以达到最佳的反应效果。

总之，环氧氯丙烷—二甲胺阳离子聚合物是一种重要的聚合物材料，其合成方法需要严格控制实验条件，以确保产品的质量和稳定性。

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ＫｅｙＷＯｒｄｓ：ｅｐｉｃｈＩＯｒＯｈｙｄｒｉｎ：ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ；ｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｆｉｅｒ；ｅｘｈａｕｓｔｉｏｎｒａｔｅ
活性染料具有色泽鲜艳，色谱齐全，使用方便，成本较低等优点．目前，棉织物的染色主要是活性染料染色，但活性染料在水中电离成染料阴离子，染色过程中需加人大量的中性电解质，减少纤维表面的电荷，达到促染ｎ．阳离子改性即是在织物表面引入阳离子基团或化合物以改变织物性能，改性后织物的离子型由负电荷转变成正电荷，在用阴离子染料染色时，减少了染料上染纤维的阻力，大大提高染料的上染率和固色率，而且在染色过程中能够减少或者不使用无机盐．本文所采用的阳离子改性剂是由环氧氯丙烷和
１．５：１．ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ３％，ｒｅａｃｔｅｄａｔ７０。ｃｆｏｒ５ｈ．Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｆｉｅｒｗａｓｕｓｅｄｉｎｍｏｄｉｆｉｃａ —
关键词：环氧氯丙烷；二甲胺；阳离子改性剂３２３．５
文献标识码：Ａ
文章编号：１００４ — ０４３９（２０１３）１２ — ００２１ — ０３
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｃａｔｉｏｎｉｃｍｏｄｉｉｅｆｒ
摘要：以环氧氯丙烷和二甲胺为原料，加入不同的胺类交联剂（乙二胺、己二胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺）合成出一系列
不同的环氧氯丙烷一二甲胺聚合物．研究了ｎ（环氧氯丙烷）：（二甲胺）、交联剂种类、交联剂用量、反应温度、聚合反应时间对产品性能
ａｎｄｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｓ，ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎｔｉｍｅｏｎｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓ－
的影响．得到了阳离子改性剂的最佳合成条件：ｎ（环氧氯丙烷）：ｎ（二甲胺）＝１．５：１，乙二胺用量３％，聚合温度７Ｏ℃，聚合反应时间５ｈ哿该条件下合成的阳离子改性剂用于棉织物的改性，经活性染料无盐染色后具有较高的上染率．
ｔｉｏｎｏｆｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃ．Ｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｆａｂｒｉｃｈａｄａｈｉｇｈｅｘｈａｕｓｔｉｏｎｒａｔｅｗｉｔｈｓａｌｔ－ｆｒｅｅｄｙｅｉｎｇｒｅａｃｔｉｖｅｄｙｅｓ．
ＪＩＮＰｅｎｇ，ＧＵＡＮＹｏｎｇ — ｈｕａ，ＷＡＮＧＨａｉ－ｆｅｎｇ
（ＮａｎｔｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｔｏｎｇ２２６０１９，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｅｐｉｃｈｌｏｒｏｈｙｄｒｉｎ－ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅｐｏｌｙｍｅｒｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｕｓｉｎｇｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅａｎｄｅｐｉｃｈｌｏｒｏ — ｈｙｄｒｉｎａｓｒａｗ、ｍａｔｅｒｉａｌｓｗｉｔｈａｍｉｎｅｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇａｇｅｎｔｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ，ｈｅｘａｎｅｄｉａｍｉｎｅ．ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｒｉ — ａｍｉｎｅａｎｄｔｒｉｅｔｈｙｌｅｎｅｔｅｔｒａｍｉｎｅ．ＴｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｅｐｉｃｈＩＯｒＯｈｙｄｒｉｎａｎｄｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ，ｔｈｅｋｉｎｄ
第３０卷第１２期２０１３年ｌ２月
印染助剂
ＴＥＸＴＩＬＥＡＵＸＩＬＩＡＲＩＥＳ
Ｖｏ１．３０Ｎｏ．１２ＤｅＣ．２０１３
阳离子改性剂聚环氧氯丙烷甲胺的合成与应用
金鹏，管永华，王海峰
（南通大学，江苏南通２２６０１９）
ｔｉｃｓｏｆｐｒｏｄｕｃｔｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｎ（ｅｐｉｃｈＩＯｒＯｈｙｄｒｉｎ）：ｎ（ｄｉｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）＝