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5-叶楚平 肥料用聚合物乳液

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乳液聚合

乳液聚合

可聚合表面活性剂进行乳液聚合时，乳化剂虽然用量很少，一般为单体质量的3%~5%左右，却有着重要的作用。

在聚合前后对乳液起着稳定作用，在聚合中让单体按胶束机理生成乳胶粒并对聚合速率、聚合度、乳胶粒数目及直径产生影响。

然而，在应用时乳液中的乳化剂在很多情况下己无存在的必要，相反还会引起很多负面效应。

聚合后，传统的乳化剂是通过物理吸附在乳胶粒的表面。

这种相对不是很强的物理吸附在生产和储存及使用等诸多情形下会解吸，从而导致乳液稳定性降低、成膜后耐水性差等缺点。

使用可聚合表面活性剂可很好地解决这些问题。

可聚合乳化剂分子通过共价键的方式键合在乳胶粒的表面，这种化学键结合使乳化剂分子在乳液应用的各种场合都不会解吸，杜绝了传统表面活性剂易解吸的缺点，提高了乳液产品的稳定性和成膜后的耐水性。

马来酸酯类可聚合乳化剂反应温和，性能优异。

但是目前开发出来的品种较少，而且应用于工业的乳液聚合研究更少见报道。

因此合成新的可聚合乳化剂、研究其应用性能尤为必要。

本文合成了G和H两个系列含有阴、非离子的可聚合乳化剂，应用于含氟单体的乳液聚合体系和涂料中，研究它们的耐水性、耐碱性和耐沾污性等应用效果。

并与阴离子可聚合乳化剂D3与非离子乳化剂NP一10复配于乳液和涂料中的应用效果进行了对比研究。

1.文献综述1.1建筑外墙涂料现状1.1.1涂料发展涂料的发展可以粗略地划分为天然树脂阶段、合成树脂阶段和节约阶段。

天然树脂阶段即主要以天然油脂、大漆和虫胶等天然树脂或改性的天然树脂为原料制成的溶剂型涂料和天然树脂涂料，原料易得、制备工艺简单，但涂料的性能和用途很有限。

50年代后期以来，随着石油化学工业的发展，特别是高分子科学的发展，人们对高分子化合物的合成、性能和结构有了较系统深入的研究，涂料发展也进入了合成树脂为主要原料的阶段。

随着世界经济的快速发展和人们生活质量的不断提高，保护环境和节约能源越来越受到重视，涂料的发展朝着省资源、省能源、无污染方向发展，相继推出了水性涂料、粉末涂料、高固体分涂料等，即进入了节约型涂料阶段。

VAc

VAc
５ ０± ２ ３ ２ ０± １ ０ ．ｏ ０ ４． ０～ ６ ５ ．
不 挥 发物 含量 （ ） ％ 粘度 （ ａｓ ｍＰ ．） ｐ Ｈ值
・ 收 稿 日期 ：０ １ ７ １ ２０ —０ —２
作者简介： ￣
（９ 一）副教授。 １２ ， ５ 从事有机化学、 有机合成的教学和高分子合成研究， 主持研制的高速接嘴卷烟胶获省科技进步奖
速 度 上 不去 ， 出 现 掉 嘴 、 气 、 贴 不 平 滑 等 质 量 会 漏 粘
１ ２ 制 备 方 法 ．
将 Ｖ ＡＥ乳 液 及 溶 解 好 了 的 聚 乙 烯 醇 溶 液 置 于
带 有 温 度 计 、 凝 管 、 液 漏 斗 、 拌 器 的 四 口烧 瓶 冷 滴 搅
问题 。在 高 速 接 嘴 卷 烟 机 上 接 嘴 卷 烟 时 ， 了 提 高 为
外观 ：目 测 。 不 挥 发 物 含 量 ： Ｇ ／ ７ ３— 按 Ｂ ９ １９ ９ ５测 定 。粘 度 ： Ｄ Ｎ Ｊ一１ 旋 转 粘 度 计 ， Ｇ ２ ９ 型 按 Ｂ ７４
烯 （ Ａ ） 丙 烯 酸 （ ） 性 Ｖ Ｅ乳 液 制 备 高 速 接 嘴 Ｖ ｃ／ 从 改 Ａ
卷 烟 胶 还 未 见 报 道 。笔 者 采 用 这 种 方 法 制 得 了柔 韧
维普资讯
第 １ １卷 第 ４期
中 国 胶 粘 剂
・ ３ ３ ・
Ｖ ｃＡ Ａ ／ Ａ改性的 Ｖ Ｅ乳液 高速接嘴卷烟胶的研制‘ Ａ
叶 楚 平
（ 北 大 学 化学 与 材料 科学 学 院 ， 北 省 武汉 市 ４０６ ） 湖 湖 ３０ ２
摘 要 ： 绍 了 Ｖ ｃ Ａ 改 性 的 Ｖ Ｅ乳 液 高 速 接 嘴 卷 烟 胶 的 制 备 方 法 。 研 究 了 各 种 因 素 对 胶 粘 剂 性 能 的 影 响 。 结 果 表 介 Ａ／ Ａ Ａ 明 ：Ａ ／ Ａ用量 增 加 ， Ａ ＶｅＡ Ｖ Ｅ乳 液 的 粘 接 性 能 增 强 。 选 择 与 Ｖ Ｅ乳 液 相 适 应 的 乳 化 剂 和 控 制 适 宜 的 ｐ Ａ Ｈ值 ， 以 增 加 Ｖ Ｅ乳 可 Ａ 液 的 稳 定 性 。采 用 滴 加 引 发 剂 和 混 合 单 体 的 方 法 ， 以 避 免 过 速 反 应 产 生 及 大 粒 径 胶 粒 生 成 。 可 关 键 词 ：Ｖ ｃ Ａ 共 聚 体 ；改 性 Ｖ Ｅ乳 液 ；卷 烟 胶 Ａ／Ａ Ａ 中图分 类号 ：Ｑ３ ５ Ｔ ４ ６． 文 献标 识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０４—２ ４ （０＂）４ ０３—０ １０ ８ ９ ２０ ０ —０ ３ ２ ３

胶黏剂与涂料参考文献

胶黏剂与涂料参考文献

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2007年总目录目次

2007年总目录目次

次
孪尾型丙烯酰胺 Ｄ Ｃ Ａ 的合成及其在胶束溶液中的增溶性能………………………………………郭浩鹏 高保娇（ － ） ｉ Ｍ ３ ８ 水解法制备纳米二氧化硅和表征 ………………………………………… …………庞久 寅 王春鹏 储 富祥 林 明涛（— ２ ３ １） 氰酸酯 ／ 聚甲基丙 烯酸 甲酯 互穿 聚合物网络的探究 ……………………………………………………………李文安（—１） ３ ５ 聚 甲基丙烯酸缩水甘油酯为主链 的咪唑型螯合树脂 的合成 、 表征及吸附性 能研究 …………………许俊鸿 张超灿（—１） ３ ７ 动态硫化工艺对 Ｅ Ｄ Ｐ Ｐ Ｍ／Ｐ相态结构及力学性能 的影响……………………………张盈盈 付 学俊 王 国成 刘爱兰（— ９ ３ １） 硼酸锌对乙烯 一 丙烯酸丁酯共聚物力学及 阻燃性能 的影 响…………………………黄年华 李治华 熊 奇 张 强（ — １ ３２） Ｔ ＰＰ Ｐ ／ＭＭＡ复合物促进环 氧树脂 ／ 酸酐体系的 固化动力学研究 ……… ……………………・ 鹏 罗 炎 杜 涛（ — ４ － 夏 ３２） 纳米 ＭｇＯ ２Ａ （ Ｈ 甲酸 乙酯包复体 的制备研究 ………… ………………朱 勇 周 立群 张卫华 周立 荣 等（ — ８ （Ｈ） Ｉ ）苯 ＂ Ｏ ３２） 聚合硅酸硫酸铝的絮凝性能及改性研究 ………………………………………………………………姚 剑军 张立武（ － ０ ３３） 血吸虫诱尾蚴剂 印迹 聚合物 的合成 及应 用研 究…………………………… …………………………何 丽红 周兴 国（ － ３ ３３） 聚 Ｎ 乙烯基 甲酰胺 的合成与表征……………………………………………………陈智勇 陈少平 陈丽娜 徐 习亮 （ — ） ． ４ １ 环 已酮 ｓ：５ ｂ ）胶体 的制备研究 …………………………………………………………………黄子石 龙 艳平 石 玉 臣（－ ） （ ４４ Ｐ ４ＭＭＴ共混制备及性能表征……………………………………… ………………………余忠勇 徐 鹏 张盈 盈（ ～ ） Ａ５／ ４ ７ 单分散 Ｐ ｔ ｉ Ｓ／ Ｏ 杂化材料微球 的制备及表征…………………… ……………………………张 峰 代 少俊 刘 方 （ － ） Ｓ ４ ９ 纳米 ＳＯ 复合纯丙乳液 制备及其形态 研究 ……………・ ｉ ． …………………… …・ 中华 张广发 张贵军 陈剑 华（ —１） 陈 ４ ２ 聚缩水甘油苄基 醚及其磺化物 的合成与表征 …………………………………… …罗 川 陈正国 潘 守伟 周海平（ － ４ ４ １）

可降解型聚合物包膜控释肥料及其制备方法与专用包膜材料

可降解型聚合物包膜控释肥料及其制备方法与专用包膜材料

可降解型聚合物包膜控释肥料及其制备方法与专用包膜材料可降解型聚合物包膜控释肥料是一种针对农业领域的新型肥料制备技术。

该技术利用可降解的聚合物作为包膜材料，将植物营养元素包裹在聚合物包膜中，通过控制聚合物的降解速度实现对植物营养元素的缓释释放，从而提高施肥效果，减少肥料的浪费，降低环境污染。

制备方法制备可降解型聚合物包膜控释肥料的方法主要分为以下几个步骤：选择合适的聚合物材料：聚合物材料选择是制备可降解型聚合物包膜控释肥料的首要步骤。

根据具体需求，选择可降解性能好、稳定性高的聚合物材料，如聚乳酸、聚羟基脂肪酸酯等。

包膜材料的制备：将选择的可降解聚合物材料溶解在合适的溶剂中，制备成溶液。

采用溶液浇筑、涂布或喷涂的方式，将聚合物溶液均匀地涂布在肥料颗粒表面，形成包膜层。

干燥和固化：将包膜后的肥料颗粒置于适当的环境条件下进行干燥和固化。

通过溶剂的挥发和聚合物的凝固，使包膜材料在肥料颗粒表面形成坚固的包膜。

降解速率的调控：根据实际需要，通过调整聚合物材料的种类、比例以及包膜厚度等参数，来控制聚合物的降解速率。

较高的降解速率可实现较快的营养元素释放，适用于农作物生长旺盛期；较低的降解速率则适用于农作物生长缓慢期。

专用包膜材料是制备可降解型聚合物包膜控释肥料的关键。

它要具备以下特点：可降解性：专用包膜材料应具备良好的可降解性，经过一定时间后能够自然降解并转化为无毒无害的物质，不会在土壤中累积。

适当的降解速率：专用包膜材料的降解速率需要与农作物的生长周期相匹配，以确保植物能够充分吸收利用营养元素。

较快的降解速率可在生长旺盛期释放较多的营养元素，而较慢的降解速率则适用于生长缓慢期。

良好的抗压性和抗水解性：专用包膜材料需要具备良好的抗压性和抗水解性，以确保包膜在土壤中长期稳定存在，不受外界环境的干扰。

结构调控性：专用包膜材料的结构应具有一定的调控性，以便通过调整包膜材料的结构来实现不同的降解速率和释放行为。

综上所述，可降解型聚合物包膜控释肥料利用可降解的聚合物材料将植物营养元素包裹在聚合物包膜中，通过控制聚合物的降解速度实现对植物营养元素的缓释释放。

【CN109928829A】一种环保型肥料防结块乳剂及其制备方法【专利】

【CN109928829A】一种环保型肥料防结块乳剂及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910234140.8(22)申请日 2019.03.26(71)申请人 广东博科实业有限公司地址 511455 广东省广州市南沙区黄阁镇市南公路黄阁段230号（自编四栋合金部）103-31房（仅限办公）(72)发明人 招志谋　陈彩纯　陈兴康　谢立钦　钟文雅　沈海妹　颜霞芳　廖赵明　(74)专利代理机构 深圳市兴科达知识产权代理有限公司 44260代理人 杨小东(51)Int.Cl.C05G 3/00(2006.01)(54)发明名称一种环保型肥料防结块乳剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种环保型肥料防结块乳剂，包括由原料为液体脂肪酸65％～70％、95％工业酒精15％～20％、浓氨水10％～15％，糖聚酯3～5％；经水解和皂化生成酯、甘油及高级脂肪酸铵盐混合物，再加入适量的稠化剂配成流动性良好的乳剂；所述液体脂肪酸为动物脂肪酸或植物脂肪酸。

本发明中当防结剂喷涂到肥料颗粒表面时，由于阳离子突然增多，防结乳液中的高级脂肪酸铵盐在肥料表面产生盐析结晶并交联形成一层薄膜疏水层，使肥料原本易吸水潮解的亲水端在盐析反应后使肥料表面重结晶改性变成增水端。

在肥料喷涂滚动过程中，接触空气后由于酒精的挥发作用，较快的带走水分，使本发明会呈较强的粘附性，可填充肥料的不规则表面，使得肥料间的接触表面积变小。

权利要求书1页 说明书3页CN 109928829 A 2019.06.25C N 109928829A权　利　要　求　书1/1页CN 109928829 A1.一种环保型肥料防结块乳剂，包括由原料为液体脂肪酸65％～70％、95％工业酒精15％～20％、浓氨水10％～15％，糖聚酯3～5％；经水解和皂化生成酯、甘油及高级脂肪酸铵盐混合物，再加入适量的稠化剂配成流动性良好的乳剂。

2.如权利要求1所述的一种环保型肥料防结块乳剂，其特征在于：所述液体脂肪酸为动物脂肪酸、植物脂肪酸或混合脂肪酸。

环氧树脂乳液的合成及性能研究

沉 淀 ， 复 ２ ；然 后 真 空 干 燥 ４ ， 所 得样 品进 重 次 ８ｈ 对 行 红外 光 谱 、 Ｓ Ｄ Ｃ测试 。
１３ 环 氧树 脂 乳 液 的制 备 ．
上 述反 应 结 束 后 ， 降温 到 ６ ￣ 加 入 三 乙醇 胺 中 ０Ｃ，
和 成 盐 ， 应 ０５ｈ 加 入 一 定 量 的去 离 子 水 ， 得 反 ． 后 制 环 氧树 脂 乳 液 。
溶 剂 或分 散 介质 的环 氧树 脂 水性 化 愈来 愈 受 到 重视 。 水 性化 的环 氧树 脂 不 仅兼 有 溶剂 型环 氧树 脂 的优点 ，
双酚 Ａ型环氧树脂 Ｅ ４ （ ～ ４ 环氧值为 ０ ４ ：工业 ． ） ４
品 ， 星 新 材 料 无 锡 树 脂 厂 ；对 氨 基 苯 甲 酸 ：分 析 蓝
为 ９ ．℃ ， ０２ 随着 对 氨 基 苯 甲酸 比例 的增 加 ， 改性 环 氧
未 改 性 的环 氧树 脂 Ｅ ４ 和 对 氨 基苯 甲酸 改 性 后 一４ 的环 氧树 脂 的红 外光 谱 图见 图 １ 。
树脂 的 增大。 这是因为对氨基苯 甲酸是极性物质 ，
增 加 了分子 间 的吸 引力 ， 阻碍 了分子 问的 内旋 转 ，同
液分散体的粒径分布分别见 图４ ～ 。 ａ ｄ
２ ０ １ ８ １ ６ １ ４
２３ 反应 时间对 环 氧树 脂 乳 液 的影 响 ．
（氨 苯 酸） Ｅ４＝ ． １ 反 应 温度 为 ８ ％时 ， 对 基 甲 ： － ）Ｏ５： ， （４ ０ 反 应 时 间对 环 氧树 脂乳 液 的影 响见 表 １ 。
图 ２ 改性环氧树脂 的差示扫描量热 分析
Ｆ ｇ ｒ Ｔｈ Ｃ ａ ａ ｙ ｉ ｆ ｄ ｆ ｄ ｅ ｏ ｙ ｒ ｓ ｎ ｉｕ ｅ ２ ｅ ＤＳ ｎ ｌ ｓｓｏ ｍｏ ｉｉ ｐ ｘ ｅ ｉ ｅ

用聚合物乳液为包膜剂制备缓释尿素

用聚合物乳液为包膜剂制备缓释尿素姚俊杰;王亭杰;潘健平;阚成友;金涌【期刊名称】《化工进展》【年(卷),期】2005(24)6【摘要】介绍了采用聚合物乳液作为包膜剂制备包膜缓释尿素,具有工艺简洁和包膜过程绿色的特点,能够根本解决现有包膜过程中毒性有机溶剂的污染和回收问题.实验考察了聚合物乳液包膜剂平板成膜时的渗透系数,表明聚合物乳液是良好的缓释包膜剂.实验采用转鼓流化床工艺制备包膜尿素,测定了包膜尿素在水中的释放特性.通过扫描电镜检测包膜尿素和膜层的形貌特征.结果表明,采用聚合物乳液直接对尿素颗粒包膜时,在颗粒表面形成的高湿性环境容易导致尿素表面溶解,水分蒸发后形成针状尿素结晶,复合在聚合物膜层中,包膜尿素进入水中时,针状尿素快速溶出,造成膜层多孔性渗漏,降低了包膜尿素的缓释性能.在聚合物乳液包膜前,先在尿素颗粒表面包覆一层硫磺阻隔层或石蜡疏水层,能有效抑制尿素在包膜时的溶出过程.【总页数】5页(P666-670)【作者】姚俊杰;王亭杰;潘健平;阚成友;金涌【作者单位】清华大学化学工程系,北京,100084;清华大学化学工程系,北京,100084;清华大学化学工程系,北京,100084;清华大学化学工程系,北京,100084;清华大学化学工程系,北京,100084【正文语种】中文【中图分类】TQ449.1【相关文献】1.秸秆基炭/高吸水树脂缓释尿素的制备及缓释性能研究 [J], 陆建华2.缓释尿素制剂及其蛋白精料的制备与检验：Ⅱ.缓释尿素蛋白精料对绵羊瘤胃… [J], 崔立3.缓释尿素制剂及其蛋白精料的制备与检验：Ⅰ.缓释尿素制剂及其… [J], 崔立;韩友文4.缓释尿素制剂及其蛋白精料的制备与检验：Ⅲ,缓释尿素蛋白精料对… [J], 崔立;韩友文5.三维石墨烯缓释尿素的制备及缓释性能研究 [J], 王振; 赵春宝; 杨海潮; 宋婧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

可控交联度的大豆油基水性聚氨酯的制备与研究

可控交联度的大豆油基水性聚氨酯的制备与研究杨清萍;吴素平;王新闻;高静雅;卿宁【摘要】以丙烯酸(AA)作为开环试剂,与环氧大豆油(ESO)反应制备可控羟基数的多元醇(AE-SO),再与聚醚二醇(PPG)、异氰酸酯(IPDI)、亲水单体二羟甲基丙酸(DMPA)、扩链剂三羟甲基丙烷(TMP)和中和剂三乙醇胺(TEA)等原料,制备出性能良好的大豆油基水性聚氨酯乳液(SWPU).通过傅里叶变换红外分析、热重分析和机械测试研究了涂膜的结构和物理性能,研究了AESO和PPG相对含量的变化对SWPU的黏度和稳定性以及涂膜的耐水性、热稳定性及力学性能的影响.结果表明:成功地以AESO改性水性聚氨酯,得到的SWPU乳液具有较好的稳定性,涂膜耐水性得到改善,且具有较好的热稳定性,拉伸强度得到提高,断裂伸长率有所下降.【期刊名称】《涂料工业》【年(卷),期】2016(046)008【总页数】6页(P41-46)【关键词】丙烯酸酯化环氧大豆油;可控交联度;水性聚氨酯【作者】杨清萍;吴素平;王新闻;高静雅;卿宁【作者单位】五邑大学化学与环境工程学院,广东江门529020;五邑大学化学与环境工程学院,广东江门529020;五邑大学化学与环境工程学院,广东江门529020;五邑大学化学与环境工程学院,广东江门529020;五邑大学化学与环境工程学院,广东江门529020【正文语种】中文【中图分类】TQ630.4水性聚氨酯是以水为分散介质的二元胶态体系，具有难燃、无毒、低污染、易贮存、使用方便等特点，还具有耐低温、柔韧性好的优点。

传统的聚氨酯原材料，如异氰酸酯、多元醇，主要来源于石油化工产品，是不可再生资源，与传统高分子材料一样，水性聚氨酯将来也会面临由石油资源消耗过快而引起的原料缺乏的困境。

近年来，随着石油资源的短缺和人们对环保型材料要求的提高，使用天然可再生资源来研制新型环保材料已经成为材料领域发展的新动向［1－2］。

我国拥有丰富的大豆资源，大豆油易得且廉价。

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• 反应温度对单体转化率和乳液外观有影响,因为温度高，引发速率 快，聚合反应难于控制，乳液粒子大，甚至会导致乳液爆聚，从 而破坏乳液的稳定性，乳液外观呈乳白色；温度太低，则反应速 度慢，单体转化率低。
• 缓释肥料的缓释效果与包膜材料的用量和乳液的成膜性能 有关。 要制备性能较好的缓释包膜材料，综合考虑各种因素是对 每一个聚合物包膜缓释肥材料研究科研工作者的考验。
• 冻融稳定性：将10 g乳液臵于15 mI塑料瓶中，在一20℃±1℃的 冰箱中冷冻18 h，再于23℃下融化；经过两次循环后，放臵一段 时间，观察乳液的恢复情况。如不破乳，表明乳液的冻融稳定性 合格。
• 稀释稳定性：用水将乳液稀释到固体质量分数为10％，密 封静臵一定时间，观察乳液是否分层。如不分层，表明乳 液的稀释稳定性合格。 • 贮存稳定性：将一定量的乳液臵于阴凉处密封，室温保存， 定期观察乳液有无分层或沉淀现象。如不分层或无沉淀， 表明乳液的贮存稳定性合格。 • 红外光谱(IR)分析：将乳液均匀地涂在载玻片上成膜；取下 乳胶膜。放入索式提取器中，用四氢呋喃抽提24 h；将抽提 后的乳胶膜用美国Mcolet公司的Nexus型傅立叶红外光谱仪 测定。
novocote3 novocote6
释放率（%）
novocote8
novocote9
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 释放时间（d） 图5.Novocote系列包膜尿素缓释曲线
六、缓释性能评价
2.乳液用量与包膜尿素释放率关系
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 乳液用量（%） 图6.乳液用量与包膜尿素释放率的关系
肥料用聚合物乳液 包膜材料的制备及缓释性能研究
武汉诺维凯生物材料有限公司 叶楚平
一、意义
聚合物乳液 包膜材料的优点
不使用有机溶剂， 不会造成有机溶剂 污染。
生产工艺简洁， 勿需溶剂回收设备
成膜温度低， 干燥速度快， 缓释性能较好
二、聚合物乳液制备
将一定量的M1 、M2单体、乳化剂、去离子 水等制成预乳化液，装在恒压滴液漏斗中备用， 在装有回流冷凝管、电动搅拌器、恒压滴液漏斗 和温度计的四口烧瓶中，加入适量的单体、乳化 剂、去离子水等，通入N2，边升温边搅拌，升温 至适宜的温度后加入部分引发剂溶液促使反应发 生，当溶液有蓝光出现时；将预乳化液和剩余的 引发剂溶液在2～3 h滴入四口烧瓶中反应，反应 完成后降温，过滤出料。
释放率（%）
七、结论
• 包膜材料的合成与单体、乳化剂和引发剂的用量有关，选 择合适的单体，控制适宜的单体用量，能形成耐水性较好 的乳胶膜，增加包膜缓释肥料的缓释效果；乳化剂用量也 要适量，若过量，也会增加包膜缓释肥的水溶性，达不到 较好的缓释效果；引发剂对乳液的稳定性，乳液的成膜性 能也有很大的影响。
表1.反应温度对单体转化率和乳液外观的影响
反应温度
单体转化率（%）
乳液外观
60－65 65－70 70－75 75－80 80－85
60 65 86 98 99
乳白色，有大量残留单体 乳白色，有残留单体 乳白色兰光，有残留单体 乳白色兰光，有极少量残留单体 乳白色，有凝胶现象
五、结果与讨论
5.共聚物的红外光谱图
欢迎选购湖北富邦科技股份有限公司产品
m2-m1 m1-m0 x100
式中，m。、m1、m2分别为玻璃板质量，涂层+玻 璃板质量，涂层+玻璃板+水质量，单位克（g）。
• 黏度：按GB／T 1723－1993的规定测定。
• 钙离子稳定性：取少量乳液，与质量分数为5％的氯化钙溶 液按1 ： 4的质量比混合、摇匀，静臵48 h；观察乳液是否 凝聚、分层、破乳。如不凝聚、不分层、不破乳，表明乳 液的钙离子稳定性合格。
五、结果与讨论
6.主要产品的性能
性能
外观 PH值
novocote3
novocote6
novocote8
乳白色有兰光 6.0－8.0
novocote9
乳白色 6.0－8.0
乳白色有兰光 乳白色有兰光 6.0－8.0 6.0－8.0
不挥发份（%）
钙离子稳定性 稀释稳定性 冻融稳定性
30.0 ± 2
合格 合格 合格
四、缓释性能测试
• 转鼓包膜工艺 选择尿素粒径在2－5mm的圆状颗粒肥料，将圆状颗粒肥料臵于转 鼓包膜机中，开动转鼓包膜机，在一定温度下用热风预热肥料，然后， 热风温度控制在30-40℃左右，用双流体喷咀在雾化压力4KPa，以每分 钟2g的速度将聚合物乳液喷涂在颗粒状肥料的表面上，使其聚合物乳液 形成膜。不断吹风充分干燥以除去膜层中所含水分，停机，将包好的肥 料放出，冷却后即为成品聚合物包膜的缓释肥料。 水溶法测试缓释性能：即用水在特定温度下浸泡包膜尿素肥料，采用对 二甲氨基苯甲醛与分光光度法测定浸出液中尿素CO（NH2）2 的吸光度， 根据包膜尿素在水中的养分累积释放率曲线从而计算一定时间内尿素养 分的溶出量。
35.0±2
合格 合格 合格 合格
40.0 ± 2
合格 合格 合格 合格
45.0± 2
合格 合格 合格 合格
贮存稳定性（6个月）合格
武汉诺维凯生物材料有限公司 生产的聚合物乳液包膜材料产品
六、缓释性能评价
1.Novocote系列包膜尿素缓释肥在水中释放曲线
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
90 80 70
黏度（mPa.S)
60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5
乳化剂 用量（%）
图3.乳化剂的用量对黏度的影响
五、结果与讨论
4.反应温度对单体转化率和乳液外观的影响 反应温度对单体转化率和乳液外观有较大影响。因为温度高， 引发速率快，聚合反应难于控制，乳液粒子大，甚至会导致乳 液爆聚，从而破坏乳液的稳定性，乳液外观呈乳白色；温度太 低，则反应速度慢，单体转化率低。如表引发剂用量对乳液黏度的影响
五、结果与讨论
3.乳化剂用量对乳液黏度的影响
100
1. 乳化剂对乳液黏度的影 响如图3所示。乳化剂随 着用量增大，乳液的黏度 增大，因为乳化剂用量大， 反应体系中乳胶粒的数目 多，乳胶粒的平均粒径减 小，分布变宽。乳胶膜的 吸水率也会随之增加， 2.乳化剂用量较少时，乳 液容易分层。 综合考虑，乳化剂用量选 择在1％～2％较为适宜。
五、结果与讨论
2. 引发剂用量对乳液黏度的影响
50 45 40 35
30 25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 引发剂用量（%）
说明： 1.从图2可以看出，引发剂 用量增加，乳液黏度增加， 因为引发剂用量增大，反 应速度加快，聚合物的分 子量增大，分子的流动性 变小，黏度增大。 2.为了使乳液能顺利喷涂 在颗粒肥料表面，黏度不 能大，否则，不容易喷涂。 3.黏度大，乳液的稳定性 变差，适宜的用量在1－3. 5较为合适。
H3C H3C N CHO + O NH2—C ——NH2 H3C H3C N H C O N—C ——NH2
•
五、结果与讨论
1.单体M1用量对乳胶膜吸水率的影响
30
25
20
吸水率%
15
10
5
0 1 2 3 4 5 6 7 8 单体M1用量（%)
图1.单体M1用量对乳胶膜吸水率的影晌
说明： 1.采用预乳化法、保持其它反 应条件不变时,由图1可以看出， 改变M1的用量对乳胶膜的吸 水率有明显影响。随着M1用 量的增大，乳胶膜的吸水率逐 渐降低。 2.在实验中观察到，随着M1 用量的增加，乳液的黏度增大， 凝胶物增多. 3.当M1的质量分数超过8％后， 乳液不稳定。其最佳质量分数 为6％～8％。
3600
3200
2800
2400
2000
1800 cm-1
1600
1400
1200
1000
800
600
450.0
图4.聚合物的IR谱图
在1 730 cm_1处能观察到羰基的特征吸收峰，在3 027 cm－1、3 028 cm－1处可以看到苯环C—H的伸缩振 动吸收峰，在1 602 cm－1、1 453 cm-1处可以看到苯环的骨架振动吸收峰，在760 cm－1、695 cm－1处为单 取代苯环的C—H面外弯曲振动吸收峰；在l 000～1 140 cm－1处的吸收峰是共聚物中的C—O键振动吸收峰。 3 027 cm－1处是一胺基吸收峰，表明合成的共聚物中确实引入了胺基。
126.7 126 125 124 123 122 121 120 119 118 117 116 %T 115 114 113 112 111 110 109 108 107 106 104.8 4000.0 3433.21 2929.17 1731.71 1453.88 698.55 1160.13 3027.57 1602.44 760.84
三、乳液性能测试
• 外观：肉眼观察。 • 不挥发物测量：按GB/T2793-1995规定方法测定。 • 吸水率：按GB／T 1738—1979测定，将乳液均匀涂 布在洁净的玻璃板上成膜，在80℃下烘2 h后称量； 将涂覆有乳液的玻璃板浸入蒸馏水中，放臵24 h后 准确称量，按下式计算乳胶膜的吸水率： 吸水率(%)