毒理学名词解释

第一章绪论一、名词解释1、毒理学（Toxicology）：研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科（传统定义）。

2、现代毒理学（modern Toxicology ）：研究所有外源因素（如化学、物理和生物因素）对生物系统（living systems）的损害作用、生物学机制（biologic mechanisms）、安全性评价（safty evaluation）与危险性分析（risk analysis）的科学。

二、问答题1、简述毒理学的基本功能以及三大领域。

答：⑴毒理学两个基本功能：①检测理化因素产生的有害作用的性质（危害性鉴定功能）；②评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性（危险度评价功能）；⑵三大研究领域：①描述毒理学（descriptive toxicology）②机制毒理学（mechanistic toxicology）③管理毒理学（regulatory toxicology）第二章毒理学基本概念一、名词解释1、外源化学物（Xenobiotics）：是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。

2、毒性（toxicity）：化学物引起有害作用的固有能力，毒性是一种内在的、不变的性质，取决于物质的化学结构。

3、毒物（poison， toxicant）：在较低的剂量下可导致机体损伤的物质称为毒物。

4、中毒poisoning:生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。

5、损害作用（adverse effect）：指影响机体行为的生物化学改变，功能紊乱或病理损害，或者降低对外界环境应激的反应能力。

6、靶器官：外源化学物直接发挥毒作用的器官。

器官在体内的解剖位置和功能，毒物吸收和排泄器官该器官的血液供应具有特殊的摄入系统代谢毒物的能力和活化/解毒系统的平衡存在特殊的酶或生化途径毒物与特殊的生物大分子结合对损伤的修复能力对特异性损伤的易感性7、生物学标志（biomarker）：外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后，对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。

名词解释1、酶老化（enzyme aging）：神经性毒剂中毒后形成的膦酰酶烷氧基上的烷基脱掉，从能被活化的状态变为不能活化的状态。

2、化学复合伤和毒剂混合伤：糜烂性毒剂中毒合并各种创伤，称为糜烂性毒剂复合伤或化学复合伤。

两种糜烂性毒剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤。

（化学战剂中毒合并其他损伤称化学复合伤，两种战剂混合使用造成的损伤（中毒）称毒剂混合伤）3、外源性化学物或外源性化合物：是存在于外界环境中，而能被机体接触并进入体内的化学物，它不是人体的组成部分，也不是人体所需的营养成分。

4、化学武器（chemical weapon）：是化学战剂、化学弹药及其施放器材的合称。

应用各种兵器，如步枪、各型火炮、火箭或导弹发射架、飞机等将毒剂施放至空间或地面，造成一定的浓度或密度用以攻击敌方，从而发挥其战斗作用。

5、毒物（toxicant）：在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的化学物质。

6、突变（mutation）：遗传结构本身的变化及其引起的变异。

7、失能性毒剂：是一类使人暂时丧失战斗能力的化学物质，中毒后主要引起精神活动异常和躯体功能障碍，一般不会造成永久性伤害或死亡。

（按其毒理效应不同，失能剂可分为精神性失能剂和躯体性失能剂。

）8、生物转运与转化：化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称为生物转运，化学毒物的代谢变化过程称为生物转化。

指外源性化学物质在不同酶系的催化下，发生一系列生物化学反应，物质化学结构发生变化,转变成衍生物及其代谢产物的过程。

9、一般毒性：外源化学物质在一定的剂量、一定的接触时间和一定的接触方式下对实验动物产生综合毒效应的能力称为化学毒物的一般毒性，又称为化学毒物的基础毒性或一般毒性作用。

10、蓄积作用：当化学毒物反复多次给动物染毒，化学毒物进入机体的速度（或总量）超过代谢转化的速度和排泄的速度（或总量）时，化学毒物或其代谢产物就有可能在机体内逐渐增加并贮留，这种现象称为化学毒物的蓄积作用。

药物毒理学之名词解释毒理学（toxicology ）是⼀门研究在特定条件下，外源物（化学、⽣物、物理）对⽣物体有害作⽤的综合性学科。

毒性（toxicity）:药物在机体中可能产⽣的有毒作⽤暴露（exposure）：机体以不同途径和⽅式对药物的接触。

靶部位（target site）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产⽣毒性作⽤并造成损害的器官。

剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的⽣物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。

质反应（quantal response ）:毒性反应只能⽤全或⽆、阴性或阳性表⽰剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作⽤于机体的剂量与所引起的⽣物学效应强度或发⽣率间的关系。

未观察到损害作⽤的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：⽤最敏感⽅法未能检出外源物毒性效应的最⼤剂量最⼤耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最⼤剂量。

半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最⼩中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产⽣毒性效应的最低剂量最⼩致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过⼤或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发⽣的危害性反应。

过敏反应（allergic reaction）:⾮肽类药物作为半抗原与机体蛋⽩结合后，经过敏感化过程⽽发⽣的反应。

描述毒理学名词解释嘿，咱今儿来聊聊毒理学这玩意儿！你说毒理学是啥呀？就好比是一个侦探，专门去研究那些毒物是怎么害人的。

你想想看，这世界上有那么多各种各样的东西，有些可能看起来没啥特别的，但没准儿就是个隐藏的小坏蛋呢！毒理学就是要把这些家伙给揪出来，弄清楚它们是怎么作恶的。

比如说，有些植物长得可漂亮啦，五颜六色的花朵，看着就让人喜欢。

可谁能想到，有些可能就含有毒素呢！这就像有些人表面上和和气气的，结果背地里不知道在搞啥小动作。

毒理学就是要识破这些伪装，告诉我们哪些东西不能随便碰，不能随便吃。

还有那些化学物质，各种各样的瓶子里装着的，有的可能能帮我们做很多好事，比如治病啦、让东西变得更干净啦。

但要是用错了，或者不小心接触多了，那可就麻烦啦！这不就像是我们生活中的一些选择吗，选对了就顺顺利利，选错了可能就惹来一身麻烦。

毒理学可不只是研究那些已经知道的毒物哦，它还得时刻保持警惕，因为新的毒物可能随时冒出来。

就像现在的社会，新事物层出不穷，谁知道哪个会暗藏玄机呢！你说要是没有毒理学，我们得多茫然啊！走在路上都不知道啥能碰啥不能碰，吃个东西都得提心吊胆的。

多亏了有这些研究毒理学的人，他们就像勇敢的战士，为我们在毒物的世界里冲锋陷阵，给我们探出一条安全的路来。

而且哦，毒理学还能帮助我们制定规则和标准呢！比如什么样的东西在食品里含量不能超过多少，什么样的化学物质在工作场所要怎么防护。

这多重要啊，要是没有这些，那我们的生活还不乱套啦！你再想想，要是有人不小心中毒了，毒理学也能帮忙找出原因，然后想办法解毒。

这就像医生治病一样，得先知道病因才能对症下药呀！总之呢，毒理学虽然听起来好像离我们挺远的，但实际上和我们的生活息息相关。

它就像一个默默守护我们的卫士，虽然我们可能平时感觉不到它的存在，但它一直在那里，为我们的安全保驾护航。

咱可得好好感谢这些研究毒理学的人，没有他们，我们的生活可就没那么安心啦，你说是不是呢？原创不易，请尊重原创，谢谢!。

名词解释绪论1、毒理学（toxicology）：毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。

2、现代毒理学：它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。

2 3、替代法（alternatives）：又称“3R”法，即优化试验方法和技术，减少受试动物数量痛苦，取代整体动物实验的方法。

一．毒理学基本概念1、易感生物学标志（biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。

2、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。

3、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。

4、暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。

5、效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期的生物效应、结构和（或）功能改变、及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。

6、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。

7、致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。

8、生物有效剂量（biologically effictive dose）/ 靶剂量（target dose）：是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。

毒理学基础第五版，王心如名词解释一．绪论1、毒理学（toxicology）：毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。

010012、现代毒理学：它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用，生物学机制，安全性评价与危险性分析的学科。

01001二．毒理学基本概念1、易感生物学标志（biomarker of susceptibility）：是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标，即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。

020202、外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质，又称为“外源生物活性物质”。

020143、生物学标志（biomarker）：是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后，对该外源化合物或其生物学后果的测定指标，可分为暴露标志效应标志易感性标志。

020194、暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物，作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。

020195、效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标，包括反映早期的生物效应、结构和（或）功能改变、及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。

020206、阈值（threshold）：为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度，即低于阈值时效应不发生，而达到阈值时效应将发生。

020297、致死剂量或浓度：指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度，通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。

020288、生物有效剂量（biologically effictive dose）/ 靶剂量（target dose）：是指送达剂量中到达毒作用部位的部分。

1、化学致癌三个阶段特点：引发阶段：不可逆；所引发的“干细胞”在形态学上无法识别；需要通过细胞分裂“固定突变”；剂量-反应关系良好，但很难测定的阈值，无可测定的最大反应；存在自发启动的引发作用(内源性)；对外源性化学物质和其他化学因素敏感；引发剂的强度以经一定的促长阶段后发生的癌前病变来定量。

促长阶段：可逆(基因表达、细胞水平)；促长剂的有效性仅出现在引发作用之后；促长细胞群的存在取决于促长剂的持续存在；内源性促长剂可起“自发”促长作用；剂量-反应显示有可测定的阈值，有可测定的最大效应；对饮食和激素等因素敏感；以能否有效的扩大引发细胞群来确定促长剂的相对强度。

进展阶段：不可逆；核型不稳性性导致细胞基因组结构的形态学改变；有可测定的和/或形态学可描述的细胞基因组的改变；进展的早期阶段，已改变的细胞对环境因素敏感；可见良性和/或恶性肿瘤；促进展剂可使已促长的细胞进入该阶段；可以发生自发的进展作用。

2、影响外源化学物质活性化学物因素：化学结构取代基的影响：取代基的影响、异构体和立体构型、同系物的碳原子数和结构的影响、分子饱和度化合物的联合作用（joint action ）：两种或两种以上毒物同时或先后作用于机体时产生的交互毒性作用。

非交互作用：相加作用、独立作用；交互作用：协同作用、加强作用、拮抗作用3、影响外源化学物毒性因素：化学物因素：化学结构，理化性质，不纯物和外源化学物的稳定性机体因素：物种个体遗传学差异，宿主其它因素对于毒作用敏感影响环境因素：气象条件，季节和昼夜节律动物笼养方式，外源化合物的接触特征和赋形剂化合物联合作用：4、影响外源化学物生物转化的因素化学因素：化学结构影响:取代基不同毒性不同，异构体和立体构型的影响，同系物的碳原子数和结构的影响，理化性质：脂水分配系数，分子量大小，挥发性，气态物质血气非配系数比重，电离度和荷电性、不纯物和外源化学物的稳定性二是机体因素5、安全性评价的四个阶段的试验项目：第一阶段：包括急性毒性试验和局部毒性试验。

毒理学第一章绪论毒理学：研究外源化学物对生物体的损害作用以及两者直降的相互作用的学科，为保护生物体的健康和安全提供了依据。

毒理学的任务：1、化学结构与毒性作用关系2、毒物动力学3、中毒机理和中毒诊断4、化学物的安全性毒理学评价及卫生标准制定5、生态都行的研究与评估第二章动物毒理学的基本概念1、毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源化学物。

2、毒素：是由活的机体产生，切化学结构上位完全清楚地一类特殊物质。

3、毒性：是指外援化学物对机体的易感部位引起有害生物学作用的能力。

化学物的毒性大小是相对的，既只要达到一定的剂量水平，所有的化学物均具有毒性而低于某一剂量时，又都不具有毒性。

接触条件对化学物毒性的影响：1、染毒途径静脉注射＞腹腔注射＞肌内注射＞经口注射＞经皮染毒2、染毒时间3、染毒频率4、染毒期限急性、亚急性或蓄积性、亚慢性和慢性4、危险性：表示化学物对机体引起有害生物学作用的可能性大小。

是指外源化学物在特定的接触条件下，对机体产生损害作用可能性的定量估计。

(外源化学物的毒性大和危险性大小不是一个概念，毒性大，极小量致死，但是接触少，因而危险性大；毒性小，危险性也可能会大)。

5、安全性：安全性与危险性是相对的概念，理论上安全性是指无危险性（零危险度）或危险度可忽略的程度。

但是实际上不可能会存在绝对的无危险性。

6、致死剂量(LD)：是指某种外源化学物引起机体死亡的剂量，一般用mg/kg表示。

7、绝对致死剂量（LD 100）:是指外源化学物引起的受试动物全部死亡的最低浓度，如果降低此浓度，就会有动物存活。

8、最小致死剂量（MLD或LD 01）：指外源化学物使受试动物群体中个别动物出现死亡的剂量。

9、最大耐受量（LD 0）:指外源化学物不引起受试动物死亡的最高剂量。

10、半数致死量（LD50）：是指给受试动物一次或者24h内多次染毒后引起半数动物出现死亡的剂量，也称致死中量。

药物毒理学是一门研究药物对人体有害和有益效应及其产生机制的学科。

在这门学科中，有许多专业术语需要清楚地理解和掌握。

本篇文章将从药物毒理作用、毒性与不良反应、LD50、NOAEL和LOAEL五个方面阐述药物毒理学的重要术语。

一、药物毒理作用1.定义：药物毒理作用是指药物对机体造成不良影响的生化、生理或行为改变。

2. 实例：如抗生素青霉素可引发过敏反应、铅中毒会导致神经功能障碍等。

二、毒性与不良反应1. 定义：毒性指药物能够产生多大的损伤。

不良反应是指在使用药物时，发生药物对健康的负面影响。

2. 实例：有些抗癫痫药物会导致记忆力减退等不良反应。

三、LD501. 定义：半数致死量(LD50)是急性毒性试验测定药物剂量时使用的常见方法。

它被定义为各种剂量对被试动物半数致死的剂量。

2. 实例：常见用于计算LD50的试验方法有口服、皮肤吸收和注射等方法。

四、NOAEL1. 定义：无观察毒性的最高剂量(NOAEL)是在安全性测试中确定药物对人体没有明显毒性的最大剂量。

2. 实例：常被使用在药品、食品和化学品的评估过程中，以确定这些物质的临界摄取量。

五、LOAEL1. 定义：最低能够引起不良影响的最低剂量(LOAEL) 是指在研究中所测得的引起不良效应的最小剂量。

2. 实例：常被使用在药品、化学品和农药等相关领域，以从而对这些化学物质进行可靠评估，以确保其安全性。

综上所述，以上五个术语是药物毒理学领域中最为基础的重要概念之一。

对于保障公众健康与安全来说，深入了解它们的含义和使用非常必要。

在药物研发工作中，药物毒理学方面的基础知识更加需要掌握或采取相应策略管理，以确保人类和环境对这些药物的健康风险得到最大的控制与最小的影响。

毒理学的解毒名词解释毒理学是研究毒物对生物体产生的毒性作用以及解毒方法和机制的科学。

毒物是指能够对生物体产生有害影响的化学物质，可以来自自然界、人工合成物质、食物和药物等多种来源。

解毒是指通过不同的方法和机制，减轻毒物对生物体的伤害或促进毒物的代谢和排泄，以恢复生物体的正常功能状态。

下面将对毒理学中常用的几个解毒名词进行解释。

1. 毒性：毒性是指毒物对生物体产生的有害作用的程度。

毒物的毒性与其浓度、暴露时间、暴露途径以及生物体种类和个体的敏感性等因素密切相关。

毒性的评价常用LD50值（50%致死量）来衡量，即在给定的时间内致死一半的暴露个体所需的毒物剂量。

2. 排毒：排毒是指通过一系列生物化学反应和生理过程，将毒物转化为无害的代谢产物并从生物体中排除。

排毒过程主要发生在肝脏中，包括两个阶段的转化反应。

第一阶段是氧化、还原和水解等反应，将毒物转化为相对较活性的中间产物。

第二阶段是通过与中间产物结合，生成无毒的物质，以便通过肾脏、肠道和肺等途径排出体外。

3. 药物解毒：药物解毒是指使用特定的药物来拮抗、中和或促进毒物的代谢和排泄，以减轻毒物对生物体的损害。

常用的药物解毒方法包括药物拮抗、抑制毒物吸收、增加毒物代谢和增加毒物排泄等。

例如，对于中毒的患者，可以使用特定的解毒药物来阻止毒物进一步作用于生物体，或者促进毒物的排出。

4. 抗氧化剂：抗氧化剂是一类可以减少自由基产生或中和自由基的物质。

自由基是一种高度反应性的分子，可以对生物体的细胞和DNA产生氧化损伤，引发疾病。

毒物的作用通常与其产生的氧化应激有关。

抗氧化剂可以通过捕捉自由基、增加抗氧化酶活性或修复氧化损伤等途径，减轻毒物对生物体的毒性作用。

5. 解毒酶：解毒酶是一类通过催化反应将毒物转化为无害产物的酶。

它们通过氧化、还原、水解等反应，促进毒物的代谢和排泄。

常见的解毒酶包括混合功能氧化酶系统、谷胱甘肽S转移酶、超氧化物歧化酶等。

这些酶对于保护生物体免受毒物伤害至关重要。

名词解释毒理学毒理学安全性评价名词解释名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。

2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。

3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。

4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。

也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL ）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。

又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:1绝对致死量LD100 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。

2★半数致死量LD50 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。

3最小致死量MLD 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。

4最大耐受量LD0 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。

7、脂水分配系数：是指化合物在脂油相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。

8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。

蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。

9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50n表示）与一次给予所需剂量（以LD501表示）之比，以K 表示。

即：K=LD50n/LD50110、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。

管理毒理学名词解释
管理毒理学是研究毒物在生态系统中的行为、影响和控制的学科。

它
涉及到环境污染、食品安全、药物研发等众多领域，对于人类健康和
环境保护具有重要意义。

以下是管理毒理学中常见的一些名词解释：
1. 毒性：指毒物对生物体产生的有害效应。

毒性可以通过实验测定，
通常用LD50（半数致死量）来表示。

2. 毒素：指由微生物、植物等生物体产生的具有毒性的化学物质。

如
蛇毒、菌毒等。

3. 污染：指环境中存在的有害化学物质或微生物数量超过了一定标准，对人类健康和环境造成危害。

4. 生态系统：指地球上所有生命体组成的整体，包括陆地、水域和大
气层等各种环境因素。

5. 生态风险评价：是评估某种化学品或其他污染源在特定环境下可能
造成的影响，并确定其是否具有潜在危险性和需要采取何种控制措施
的过程。

6. 毒物释放：指毒物从污染源中释放到环境中的过程。

毒物可以通过空气、水、土壤等途径进入生态系统。

7. 毒物迁移：指毒物在生态系统中的传播和转移过程。

毒物可以通过食物链、水流等途径在不同生态系统之间迁移。

8. 环境监测：是对环境中有害化学物质或微生物的浓度和分布进行监测和分析，以评估其对人类健康和环境的影响。

9. 毒理学：是研究毒素、毒性和毒素与生命体相互作用机制的科学。

10. 食品安全：指确保食品不含有害化学物质或微生物，并保证其营养价值和卫生安全性。

【名词解释毒理学】毒理学安全性评价名词解释名词解释1、外来化学物质：既非人体的组成成分，也不是人体所需的营养物质，而是存在于人类生活和外界环境中，可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体，呈现一定生物学作用的化学物质。

2、安全性：指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不致产生任何损害，即不引起急性、慢性中毒，亦不对接触者（包括老、弱、病、幼、孕妇）及其后代产生潜在危害。

3、危险度：指一种外来化学物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。

4、最小有作用剂量（最小有作用剂量毒物？）即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量。

也可称为中毒阈剂量5、最大无作用剂量（NOEL ）：即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据目前的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。

又称：未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平6、致死量:(1)绝对致死量(LD100) 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。

(2)★半数致死量(LD50) 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量，也称致死中量。

(3)最小致死量(MLD) 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。

(4)最大耐受量(LD0) 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。

7、脂水分配系数：是指化合物在脂(油) 相和水相的溶解分配率，即化合物的水溶性与脂溶性间达到平衡时，的其平衡常数。

8、蓄积率：指在一定期间内，外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总量的百分比。

蓄积率越高，表明该化学物质蓄积性越大。

9蓄积系数：是指达到同一效应（如ED50或LD50）分次给予实验动物所需外来化合物总剂量（以LD50(n)表示）与一次给予所需剂量（以LD50(1)表示）之比，以K 表示。

即：K=LD50(n)/LD50(1)10、实验动物（Laboratory Animal）：是指经人工饲育，对其携带微生物实行控制，遗传背景明确或来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定以及其它科学试验的动物。

毒理学（toxicology ）是一门研究在特定条件下，外源物（化学、生物、物理）对生物体有害作用的综合性学科。

毒性（toxicity）:药物在机体中可能产生的有毒作用暴露（exposure）：机体以不同途径和方式对药物的接触。

靶部位（target site）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的部位靶组织（target tissue）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的组织靶器官（target organ）:药物对机体产生毒性作用并造成损害的器官。

剂量（dose)：机体暴露于药物的量（外剂量、内剂量）效应、反应（effect, response）:机体暴露于药物后出现的生物学改变量反应（graded response ）:毒性反应强弱呈连续增减的量变。

质反应（quantal response ）:毒性反应只能用全或无、阴性或阳性表示剂量－反应关系（dose-response-relationship）：药物作用于机体的剂量与所引起的生物学效应强度或发生率间的关系。

未观察到损害作用的剂量（No-Observed Adverse Effect Level，NOAEL）：用最敏感方法未能检出外源物毒性效应的最大剂量最大耐受量（maximal tolerance dose, MTD）：机体能耐受的最大剂量。

半数致死量（median lethal dose，LD 50 ）：能引起半数实验动物死亡的浓度或剂量最小中毒量（minimum toxic dose ）：诱发机体产生毒性效应的最低剂量最小致死剂量（minimal Lethal Dose，LD 01）：引起实验动物出现死亡的最低剂量毒性反应(toxic reaction )：剂量过大或药物在体内蓄积过多时对机体的脏器或组织发生的危害性反应。

过敏反应（allergic reaction）:非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合后，经过敏感化过程而发生的反应。

毒理学研究名词解释毒理学研究是一门复杂而又至关重要的学科，它涉及到众多的名词解释，这些名词从不同的角度阐释了毒理学的内涵与外延。

首先是“毒物”这个概念。

毒物呀，可不是简单地定义为能让人中毒的物质哦。

它是指在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能，引起暂时或永久性的病理改变，甚至危及生命的物质。

比如说，我们熟知的砒霜，它就是一种典型的毒物。

少量的砒霜进入人体后，会破坏人体细胞的呼吸酶，使得细胞无法正常获取氧气进行呼吸作用，进而导致身体各器官功能紊乱，严重的就会导致死亡。

这就是毒物的厉害之处，哪怕是很小的量，都可能带来巨大的危害。

接着是“毒性”。

毒性是用来描述毒物对机体造成损害的能力。

不同的毒物毒性有很大的差异呢。

像肉毒杆菌毒素，它的毒性就超级强，是目前已知的毒性最强的物质之一。

极低的剂量就能让生物体中毒，它主要作用于神经肌肉接头处，阻碍神经递质的释放，使得肌肉无法正常收缩，从而引发呼吸肌麻痹等严重后果。

而有些物质的毒性相对较弱，比如我们日常生活中的酒精，虽然大量饮酒也会对身体造成损害，如损伤肝脏、影响神经系统等，但相比于肉毒杆菌毒素，它需要摄入相对较多的量才会表现出明显的毒性作用。

再来说说“半数致死量（LD50）”。

这可是毒理学研究中一个非常重要的概念哟。

它是指能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量。

这个数值可以用来比较不同毒物的毒性大小。

比如说，两种不同的化学物质A和B，A的LD50值比B小，那就意味着A物质的毒性比B物质大。

通过测定LD50，科学家们可以对新研发的化学物质或者新发现的天然毒物进行毒性评估，从而为制定安全标准提供依据。

例如在农药研发过程中，必须测定其LD50，以确保在使用过程中对人类和环境的危害控制在可接受的范围内。

还有“靶器官”这个名词。

毒物进入机体后，并不是对所有的器官都产生同等的损害，而是有选择性地作用于某些器官或组织，这些器官或组织就被称为靶器官。

毒理学名词解释（2）毒理学名词解释9.生物转化（biotransformation）：又称代谢转化，指外源化学物在体内经历酶促反应或非酶促反应而形成的代谢产物的过程。

10.代谢酶遗传多态性：不同种属，不同个体内的同一种代谢酶的基因编码不同，从而导致了其功能的不同，这就是代谢酶遗传多态性11.危险度（risk）：又称危险或危险性，指在特定条件下，因接触某种水平的化学毒物而造成机体损伤、发生疾病，甚至死亡的预期概率。

12.细胞凋亡（apoptosis）：是指细胞在一定的生理或病理条件下，受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程，是一种自然的生理过程。

13.遗传负荷（genetic load）：指一种物种的群体中每一个携带的可遗传给下一代的有害基因的平均水平。

14.危险度评定（risk assessment）：指特定的靶机体、系统或（亚）认为群暴露于某一危害，考虑到有关因素固有特征和特定靶系统的特征，计算或估计预期的危险的过程，包括评定伴随的不确定性。

15.外源化学物（xenobiotic）：是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质。

16.生物学标志（biomarker）：是外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后对该外源化合物或其生物学后果的测定指标。

可分为暴露标志效应标志易感性标志17.暴露生物学标志（biomarker of exposure）：是测定组织体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标，提供关于暴露于外源化学物的信息。

18.效应生物学标志（biomarker of effect）：机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标，包括反应早期的生物效应结构和功能改变及疾病的三类标志物，提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。

19.蓄积作用（accumlation）：外源化合物连续地、反复地进入机体，而且吸收速度或总量超过代谢转化排出速度或总量时，化学物质就有可能在体内逐渐增加或贮留，这种现象称为化学物质的蓄积作用。

毒理学的ADI名词解释毒理学（Toxicology）是研究有毒物质对生物体产生的有害效应以及其作用机制的学科。

在毒理学中，ADI（Acceptable Daily Intake）是指人类通过食物或水摄入毒物的可接受每日摄入量，是一种对食品安全的评估指标。

本文将解释毒理学中的ADI概念，并探讨其在食品安全中的应用。

首先，要理解ADI的概念，我们需要了解毒物的危害性评估。

在毒理学中，毒物的危害性常通过动物实验等方法进行评估，以确定其对生物体的剂量-反应关系。

毒理学研究人员评估毒物对人体健康的风险时，会根据动物实验的结果来估算出ADI。

ADI是根据动物实验数据计算出来的每日可接受摄入量。

它被用来指导相关政策制定以及食品和饮用水中残留物的容许量。

ADI的计算基于多种因素，包括动物试验结果、剂量选择和人类对该物质的实际暴露水平等。

在计算ADI时，研究人员通常采用最无害剂量的百分之十的值来建立基准。

通常情况下，ADI是每千克体重每天可接受的毒物摄入量，以毫克或微克为单位。

因此，ADI提供了一个可供人体长期接受的毒物摄入量的参考。

对于不同毒物而言，其ADI的设置标准也有所不同。

对于某些毒物，ADI可能非常严格，因为它们的危害性较高，摄入量较少即可对人体健康产生不良影响。

而对于其他毒物，如营养补充剂，因其在正常用量下较难对人体健康造成不良影响，ADI则设置得相对宽松。

毒物的ADIs通常大致可以分为三类：ADIs无限期可接受，ADIs可短期接受，和ADIs不可接受。

在食品安全方面，ADI是一个重要的指标，政府和卫生机构可以通过调查和评估确定一种食品或饮品中毒物残留量是否超过ADI。

如果超过ADI，便需要采取相应的措施，如改变生产工艺或限制使用。

值得一提的是，ADI并不意味着每个人都应该每天摄入相同的数量。

由于人口的年龄、性别和健康状况各异，实际上个体对毒物的暴露水平可能有所不同。

同时，ADI也不会涵盖所有可能来源的毒物，例如自然存在的化合物或其他环境压力引起的污染物。