常用药物的药理作用

用名称：硝苯地平缓释片英文名称：Extended Release Nifedipine Tablets商品名称：硝苯地平缓释片【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。

药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。

并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。

另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。

本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。

毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用。

无致突变性。

大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。

孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。

【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。

NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。

NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。

NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。

【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。

【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。

常用急救药品药理知识【药名】洛贝林Lobeline（山梗菜碱）【药理作用】呼吸兴奋药，可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，也能反射性地兴奋迷走神经及血管运动中枢。

【临床应用】用于各种缘故引起的呼吸抑制。

【用法用量】（1）皮下注射或肌注：1次3～10mg，每30～60min可重复1次；极量：1次20mg，50mg/d；儿童酌减。

（2）静注：1次3mg，必要时30min后可重复1次；极量：1次6mg，20mg/d；儿童酌减。

【不良反应】大剂量可致恶心、呕吐、头痛、流涎、心动过缓、传导阻滞，剂量连续增加可致心动过速，严峻时可发生惊厥、呼吸和循环衰竭。

【注意事项】（1）禁用于高血压病人。

（2）不宜与碱性药物、含碘和含鞣酸的药物配伍。

【给药护理】静脉注射宜缓慢。

大剂量及反复应用时，应进行心电监护，并紧密注意血压、心率及呼吸变化；如显现恶心、呕吐、头痛、流涎、传导阻滞，即表示剂量过大；如显现心动过速、惊厥、须赶忙停药；如因剂量过大而产生呼吸麻痹现象，可施用人工呼吸挽救。

【规格】3mg【名称】可拉明Nikethamide（尼可刹米、二乙烟酰胺）【药理作用】呼吸兴奋药，选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。

【临床应用】用于各种缘故引起的呼吸抑制，专门适用于肺心病引进的呼吸衰竭和吗啡所致的呼吸抑制。

【用法用量】肌注或静注：1次0.25～0.5g，极量：1次1.25g。

6个月以上婴儿，1次75mg；大于1岁，1次125mg；4～7岁，1次175mg。

【不良反应】一样剂量可显现鼻背部烧灼及痒感，皮肤发红；大剂量可显现高血压、心悸、心律失常、咳嗽、呕吐、震颤、肌僵直、出汗、全身瘙痒等。

剂量过大，可兴奋脊髓引起惊厥。

【注意事项】（1）慎用于下列情形：脑水肿、心动过速、甲亢、心律不齐、心脏病、嗜铬细胞瘤、支气管哮喘、溃疡病、急性心绞痛及孕妇。

心内科常用药物药理作用降压药(1）ACEI类（血管紧张素I转化酶抑制剂)：阻断血管紧张素转化酶而抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II；副作用：咳嗽、急性肾衰、血管性水肿、高钾、低血压、头痛、皮疹、眩晕等。

培哚普利（雅施达）：初次口服：4—8 mg/ 天，极量16 mg/ 天；适应症：高血压、心衰。

说明:低血压、肾动脉狭窄、肾功能衰竭、有严重主动脉瓣及二尖瓣梗阻或狭窄的患者慎用。

卡托普利（开搏通）：初次口服：6.25—12。

5mg，2-3次/ 天，极量150—450 mg/ 天；适应症：高血压、心衰、心梗后左室功能减退的治疗、糖尿病性肾病。

依那普利(悦宁定）:初次口服：2。

5mg，1-2次/ 天，极量：40 mg/ 天;适应症：高血压、心衰。

贝那普利（洛丁新）：初次口服:10 mg/ 天，极量80 mg/ 天；适应症：高血压。

（2）ARB类（血管紧张素II拮抗剂)：对AT1受体的拮抗方式不同分为竞争性、非竞争性及混合性拮抗。

不抑制血管紧张素转换酶;副作用：头痛、体位性低血压、过敏、肝功能异常、胃肠道反应等。

替米沙坦(美卡索)：每日20—80mg；适应症：高血压。

厄贝沙坦：（安博维）：适应症：原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

缬沙坦（代文）：80mg或160mg,每日一次。

与利尿剂同时服用；适应症：高血压、心衰. （3）CCB类（钙通道阻滞剂）：抑制钙离子内流的作用，能直接松弛血管平滑肌,扩张冠状动脉,增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时扩张周围小动脉，降低外周血管阻力,从而使血压下降.硝苯地平缓释片：扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。

还可降低冠状动脉平滑肌的张力,防止血管痉挛.用于1。

高血压2。

冠心病慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛）.非洛地平：选择性钙离子拮抗药,选择性扩张小动脉，对静脉无此，可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷，而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。

药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。

2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。

第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。

缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。

用途：治疗青光眼。

二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。

兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。

用途：重症肌无力。

尿潴留。

室上性心动过速。

第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。

第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。

5、扩张血管，改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。

二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。

局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。

不良反应：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。

不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。

（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。

充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。

中药学之中药药理作用与药效评价药理学（Pharmacology）是研究药物在生物体内所产生的作用和其相应的机制的学科。

中药学是药理学的一支重要分支，主要研究中药的药理作用和药效评价。

本文将介绍中药的药理作用和药效评价的相关内容。

一、中药药理作用1. 抗炎作用中药中含有丰富的活性成分，如黄酮类化合物、三萜类化合物等，这些活性成分具有明显的抗炎作用。

中药可以通过抑制炎症介质的合成和释放，抑制炎性细胞因子的产生，从而减轻炎症反应。

2. 抗氧化作用中药中的多种化合物，如黄酮类、苯丙素类、维生素C和维生素E 等，具有很强的抗氧化作用。

中药的抗氧化作用可以清除体内的自由基，减少氧化应激，保护细胞免受损害。

3. 抗肿瘤作用许多中药中含有抗肿瘤活性成分，如白藜芦醇、黄连素等。

这些活性成分可以抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞凋亡，并阻断肿瘤细胞的侵袭和转移。

4. 免疫调节作用中药可以调节机体的免疫功能，增强免疫细胞的活性，提高机体的抵抗力。

中药中的多糖类化合物可以增强免疫细胞的吞噬功能，提高抗体的生成。

二、药效评价方法1. 体外评价法体外评价方法主要利用细胞培养技术和动物组织或器官的离体实验研究，评价中药的药理学效应。

常用的体外评价方法有MTT法、细胞吸附法、酶活性检测法等。

2. 动物试验法动物试验是评价中药药效的重要手段。

通过给动物灌胃、注射等途径，观察中药对动物体内生理指标、病理变化的影响，评价中药的药效。

常用的动物试验方法包括急性毒性试验、慢性毒性试验、药代动力学研究等。

3. 临床试验法临床试验是评价中药药效的最终手段。

通过临床观察和统计分析，评价中药在疾病治疗和预防中的效果和安全性。

临床试验分为三期试验和四期试验，包括安全性评价、有效性评价等。

三、中药药效评价的问题与挑战1. 复杂性问题中药通常是多成分、多靶点的复杂混合物，其药理作用和药效的评价受到多个因素的影响，如成分的种类和含量、组方的配伍等。

因此，在中药的药效评价中需要充分考虑这些复杂性问题。

3、药物的作用机制有哪些内容？一、理化反应药物的第一个作用机制是发挥药物分子的理化作用，药物分子的理化作用和人体进行有效结合，让药物发挥药理效用，药物的理化作用是药物发挥药效的主要方式，例如常规的胃酸中和、电解质平衡等等。

（二）参与或干扰细胞代谢药物的第二个作用机制依靠细胞的新陈代谢过程，新陈代谢作为人体主要细胞的活动方式，药物也能作用到新陈代谢中，同时药物可以在新陈代谢中发挥作用，例如进行葡萄糖的补充，利尿物质的补充等等。

（三）影响生理物质转运药物的第三个作用机制是发挥生理的物质运转作用，因为在人体的机理过程中，药物能够参与到物质的运输和代谢，药物能够干预到细胞膜的渗透性，以此来进行细胞的物质转运。

5、阿托品的药理作用有哪些？阿托品能够与乙酰胆碱竞争副交感神经节后纤维突触后膜的乙酰胆碱M-受体，拮抗过量乙酰胆碱对突触后膜刺激所引起的毒蕈碱样症状和中枢神经症状。

在常用的临床治疗上面，阿托品能够很好地抑制腺体分泌和帮助解除痉挛的功能，在人体中毒的时候，阿托品能够很好地中和有毒物质，帮助控制毒蕈碱样症状和中枢神经症状。

在轻微中毒的情况下，会进行硫酸阿托品1～2mg的注射，可重复进行直到产生效果为止，中度中毒可以加量进行，每半小时一次，用量可达3～5mg，直到病情缓解。

如瞳孔散大后不再缩小，或有轻度面色潮红、轻度不安躁动，可立即减量或停药。

阿托品为剧毒药品，用药期间对病人需密切观察。

阿托品对有机磷中毒的骨骼肌震颤无明显作用。

中、重症患者需合用胆碱酯酶复能剂。

不能用于预防有机磷农药中毒。

6、阿托品的临床用途和不良反应有哪些？一、阿托品的临床用途阿托品的临床用途主要在于解除平滑肌痉挛，当使用量达到一定程度的时候，能够帮助人体进行小血管的痉挛解禁，同时还能够更好的帮助改善人体的微循环，另一个还能很好的抑制到腺体的分泌功能，让心跳加快，瞳孔张大，解除掉呼吸的抑制。

二、不良反应阿托品的不良反应种类很多，最常见的是口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥潮红、排尿困难、便秘等。

常用急救药品作用序号药物名称药理作用副作用适应症常用量、极量1肾上腺素1、兼有α受体β受体激动作用，1、心悸、头痛、血压高升、1、急救过敏性休克。

皮下注射： 0.25-1mg/ 次（ 1mg/ml）使心肌缩短性增强，心率加快，震颤、无力眩晕、呕吐、四肢2、急救心脏骤停。

极量：皮下注射1mg/次心排出量增添，惹起皮肤、粘膜、发凉等。

3、治疗支气管哮喘。

内脏血管、肾血管缩短。

2、有时心律失态，严重者可4、与局麻的汲取而延伸其药效。

2、惹起冠状血管、骨骼肌血管扩因为心室抖动而致死。

5、遏止鼻粘膜和齿龈出血。

张，支气管光滑肌和胃肠道光滑3、用药后局部可有水肿、充6、治疗荨麻疹、枯草热、血清反响肌废弛。

血、炎症。

等。

2阿托品1、克制腺体分泌，以唾液腺、汗口干、便秘、视力模糊、心率1、各样内脏绞痛。

皮下注射：次，极量：（ 0.5mg/m腺最为敏感。

加快、皮肤干热、小便困难，2、浑身麻醉前给药，减少唾液及支2mg/次l ）2、排除光滑肌痉挛时使胃肠道、大剂量时浮躁不安，心律失态气管腺体分泌。

口服：膀胱逼尿机的废弛。

等。

3、迷走神经喜悦过分所致的窦房次，天，3、扩瞳，使眼内压高升，眼睫状阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失态。

极量： 1mg/次、 3mg/天。

肌废弛，看远物清楚，近物模糊。

4、抗休克。

4、排除迷走神经对内脏的克制，5、排除有机磷酯类中毒。

使心率加快，促使房室传导。

6、眼科用于虹膜睫状体炎、眼葡萄5、大剂量时排除小血管痉挛。

膜炎等。

3去甲肾上1、激动α受体，使浑身小动脉和忧虑、发抖、头痛、怕光、出1、急性低血压状态的紧迫治疗，以静脉滴注：稀释用4ug/ml ，初腺素小静脉缩短，以皮肤粘膜管血汗、胸骨后痛苦。

长时间连续提升血压保证对重要器官的血期是 2-3ml/min（ 2mg/ml）管缩短最显然，其次是肾血使用可加重休克时的微循环液供给。

管，冠状血管扩充。

阻碍。

因为肾血管缩短可发生2、治疗上消化道出血 1-3mg适合2、激烈缩短、惹起外周阻力增少尿、无尿甚至急性肾衰。

常⽤急救药物知识 急救药品是临床各科室必备药品,药品管理⽔平是保证抢救⼯作顺利进⾏的坚强后盾,决定了危重患者抢救质量。

传统管理⼿段将药品数量作为关注重点,⽽往往忽视药品名称、剂量甚⾄质量,给⽇后急救⼯作带来了潜在隐患。

下⾯就是店铺为⼤家整理的常⽤急救药物知识相关资料，供⼤家参考。

常⽤急救药物知识 1 肾上腺素Adrenaline [别名] 副肾素。

[药理] 对α和β受体都有激动作⽤，使⼼肌收缩⼒加强，⼼率加快，⼼肌耗氧量增加，使⽪肤粘膜及内脏⼩⾎管收缩，但冠状⾎管和⾻骼肌⾎管则扩张，此外，松弛⽀⽓管和胃肠道平滑肌作⽤。

[适应症] ⼼跳停搏、过敏性休克、⽀⽓管哮喘的抢救治疗。

[常⽤制剂] 注射剂：1ml(1mg)。

[注意事项] 1、⾼⾎压。

器质性⼼脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出⾎性休克等慎⽤，⼼脏性哮喘忌⽤。

2、不良反应：头痛、⼼悸、⾎压升⾼、惊厥、⾯⾊苍⽩、多汗、震颤、尿潴留。

3、⽪下注射或肌⾁注射，要更换注射部位以免引起组织坏死，注射时必须回抽⽆回⾎后再注射，以免误⼊静脉，注射时密切观察⾎压和脉搏变化，以免引起⾎压骤升和⼼动过速。

4、⽤本药可增加⼼肌和全⾝耗氧量，故必须充分给氧，注意酸中毒发⽣。

2 去甲肾上腺素Noradrenaline [别名] 去甲肾。

[药理]主要激动α受体、对β受体激动作⽤很弱，且有很强的⾎管收缩作⽤使全⾝⼩动脉与⼩静脉都收缩，外周阻⼒增⾼，⾎压上升。

[适应症] 各种休克，低⾎压、上消化道出⾎，但出⾎性休克禁⽤。

[常⽤制剂] 1ml(2mg)。

[注意事项] 1、⾼⾎压、动脉硬化、⽆尿病⼈忌⽤。

2、不良反应：局部组织缺⾎坏死，尿少、尿闭急性肾功能衰竭，头痛、⾼⾎压、反射性⼼动过缓。

3、注射时选⽤直、⼤、弹性好的静脉，加强观察，如出现⽪肤苍⽩和疼痛，应⽴即更换注射部位，并以酚妥拉明5—10mg加0.9%NS溶液作局部浸润注射，不可热敷。

垂体后叶素、血管扩张药物、抗纤溶药物、酚磺乙胺、降低血管通透性药物、维生素K1、鱼精蛋白、甲强龙等抢救咯血药物药理作用、用法用量及注意事项咯血是一种临床上很常见的症状，未能及时、正确处理的咯血有时会导致患者猝死。

除了对因治疗外，运用各种药物来止血也是经常用到的措施。

哪些止血药物能用于咯血治疗呢，我们具体来看看。

一、垂体后叶素药理作用：本品含有催产素及加压素，具有收缩支气管动脉和肺小动脉的作用，使肺内血流量减少，降低肺循环压力，从而达到止血的目的，是治疗咯血，尤其是大咯血的首选药物。

用法用量：通常 5 ~ 10 U 本品加入到 5% 的葡萄糖溶液 20 ~ 40 mL，缓慢静脉注射或泵入，继之以 10 ~ 20 U 的垂体后叶素加入到 5% 的葡萄糖溶液 250 ~ 500 mL 中，缓慢静脉滴注，直至咯血停止 1 ~ 2 d 后停用。

注意事项：用药期间需要严格掌握药物的剂量和滴速，并严密观察患者有无头痛、面色苍白、出虚汗、心悸、胸闷、腹痛、便意、血压升高等不良反应，如出现上述不良反应，应及时减慢输液速度，并给予相应处理。

同时患有冠心病、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭及妊娠妇女应慎用或禁用。

二、血管扩张药物1.酚妥拉明药理作用：为α-受体阻断剂，可以直接舒张血管平滑肌，降低肺动静脉血管压力，达到止血目的，主要用于垂体后叶素禁忌或无效时。

用法用量：可用 10 ~ 20 mg 酚妥拉明加入 5% 的葡萄糖溶液 250 ~ 500 mL 中静脉点滴，每日 1 次，连用 5 ~ 7 d。

注意事项：用药时患者需要卧床休息，注意观察患者的血压、心率和心律的变化，并随时酌情调整药物的剂量和滴速。

2、硝酸甘油药理作用：扩张肺动静脉血管，降低肺毛细血管压和体循环血管阻力。

用法用量：本品 5 ~ 10 mg 加入 5% 葡萄糖液 250 ~ 500 mL 静滴，或 10 mg 本品配生理盐水 48 mL，以 3 mL/h 静脉微量泵入。

药理学药物的作用机制药理学是研究药物在生物体内的作用机制的学科。

药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而产生治疗效果的过程。

了解药物的作用机制对于合理使用药物、预防药物不良反应以及开发新药具有重要意义。

本文将介绍药物的作用机制的基本概念和常见的作用机制类型。

一、药物的作用机制概述药物的作用机制可以分为以下几个方面：1. 靶点作用：药物与生物体内的靶点相互作用，改变靶点的功能，从而产生治疗效果。

靶点可以是蛋白质、酶、受体等。

2. 信号传导调节：药物可以干预细胞内的信号传导通路，调节细胞的功能和代谢过程。

3. 代谢调节：药物可以影响生物体内的代谢过程，改变药物的代谢速率和药物在体内的浓度。

4. 免疫调节：药物可以调节免疫系统的功能，增强或抑制免疫反应。

5. 细胞毒性：药物可以直接杀死或抑制病原体或异常细胞的生长和分裂。

二、药物的作用机制类型根据药物与靶点的相互作用方式，药物的作用机制可以分为以下几种类型：1. 拮抗作用机制：药物与靶点结合后，阻断靶点的功能，从而产生拮抗效果。

例如，β受体阻断剂可以阻断β受体的激活，减少心脏的收缩力和心率。

2. 激动作用机制：药物与靶点结合后，激活靶点的功能，从而产生激动效果。

例如，肾上腺素能受体激动剂可以激活肾上腺素能受体，增加心脏的收缩力和心率。

3. 酶抑制作用机制：药物与酶结合后，抑制酶的活性，从而干扰生物体内的代谢过程。

例如，ACE抑制剂可以抑制血管紧张素转化酶的活性，降低血压。

4. 受体激动作用机制：药物与受体结合后，激活受体的功能，从而产生治疗效果。

例如，阿托品可以与毛细血管扩张受体结合，扩张血管，降低眼压。

5. 受体拮抗作用机制：药物与受体结合后，阻断受体的功能，从而产生治疗效果。

例如，抗组胺药可以与组胺受体结合，阻断组胺的作用，减轻过敏反应。

6. 转运体抑制作用机制：药物与细胞内的转运体结合后，抑制转运体的功能，从而影响药物的吸收、分布和排泄。

100个常用药物结构特征与作用总结一、前言药物是治疗疾病的重要手段，其作用与结构密切相关。

了解药物的结构特征及其作用，有助于更好地掌握药物的药理特性，为临床用药提供科学依据。

本文对100个常用药物的结构特征与作用进行总结，以期为药物研发和临床应用提供参考。

二、药物结构特征与作用关系概述1.药物结构与活性的关系药物的结构决定了其生物活性。

一般来说，药物结构的改变会导致生物活性的变化。

例如，对药物进行修饰或改造，可以提高其脂溶性、水溶性、稳定性等性质，从而影响药物在体内的分布、吸收、代谢和排泄。

2.结构改造对药物作用的影响通过对药物结构进行改造，可以调节药物的作用强度、作用靶点、作用方式等。

例如，将一个非甾体抗炎药物改造为激素受体拮抗剂，可以使其具有抗炎、抗肿瘤等多种作用。

三、100个常用药物的结构特征与作用总结1.抗生素类1.青霉素类：青霉素的结构特征为β-内酰胺环，作用为抑制细菌细胞壁合成，广泛应用于治疗革兰氏阳性菌感染。

2.头孢类：头孢类药物具有β-内酰胺环和甲氧肟酸侧链，作用为抑制细菌细胞壁合成，对革兰氏阴性菌具有较好的抗菌作用。

3.红霉素类：红霉素类药物结构中含有多糖骨架和磷酸酯键，作用为抑制细菌蛋白质合成，用于治疗肺炎、皮肤感染等。

2.非处方药类1.阿司匹林：阿司匹林结构中含有酯键，作用为抑制环氧酶，减轻炎症和疼痛，用于治疗感冒、关节炎等。

2.布洛芬：布洛芬结构中含有苯丙酸侧链，作用为抑制环氧酶，减轻炎症和疼痛，用于治疗关节炎、痛经等。

3.对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚结构中含有酰胺键，作用为抑制前列腺素合成酶，缓解疼痛和发热，用于治疗头痛、感冒等。

3.心血管药物类1.利血平：利血平结构中含有吲哚环，作用为抑制钙离子通道，降低血压，用于治疗高血压。

2.洛卡特普：洛卡特普结构中含有苯并噻吩环，作用为阻断钾离子通道，延长心肌动作电位，用于治疗心律失常。

3.氨氯地平：氨氯地平结构中含有1,4-二氢吡啶环，作用为阻断钙离子通道，降低血压，用于治疗高血压和心绞痛。

1 免费药理笔记总结第一重点：药物的药理作用〔特点〕与机制1. 毛果芸香碱：M样作用〔用阿托品拮抗〕。

缩瞳、调节眼压和调节痉挛。

用于青光眼。

2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。

用于重症肌无力，术后腹气胀与尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。

禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。

M样作用可用阿托品拮抗。

3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。

应临时配置，静脉注射。

4. 阿托品：M受体阻滞药。

竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。

用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。

禁用于青光眼与前列腺肥大患者禁用。

用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化〞。

同类药物莨菪碱。

合成代用品：扩瞳药：后马托品。

解痉药：丙胺太林。

抑制胃酸药：哌纶西平。

溃疡药：溴化甲基阿托品。

5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静与抑制腺体分泌作用强于阿托品。

还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。

山莨菪碱可改善微循环。

主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。

6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。

呼吸肌麻痹用新斯的明解救。

7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。

禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者〔持续去极化，释放K过多〕如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。

使用抗胆碱脂酶药患者禁用。

8. 去甲肾上腺素：α受体激动药。

用于休克，上消化道出血。

不良反响有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。

禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。

主要机理为收缩外周血管。

9. 去氧肾上腺素〔苯肾上腺素〕：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。

速效短效扩瞳药。

10. 可乐定：α2受体激动药。

常用药物应用1、阿司匹林①名称：阿司匹林肠溶片②药理毒理：本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。

③适应症：本品为非甾体抗炎药。

临床可用于下列情况。

1、镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。

本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛和发热的病因，故需同时应用其他药物对病因进行治疗。

2、抗炎、抗风湿：为治疗风湿热的常用药物，用药后可解热、使关节症状好转并使血沉下降，但不能去除风湿热的基本病理改变，也不能治疗和预防心脏损害及其他合并症。

3、关节炎：除风湿性关节炎外，本品也用于治疗类风湿关节炎，可改善症状，但须同时进行病因治疗。

此外，本品也用于骨关节炎、强直性脊柱炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。

但近年在这些疾病已很少应用本品。

4、抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。

也可用于治疗不稳定型心绞痛。

5、儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征（川崎病）的治疗。

④不良反应：一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。

长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。

血药浓度愈高，不良反应愈明显。

（1）见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等胃肠道反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。

长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。

（2）中枢神经：出现可逆性耳鸣、听力下降，多在服用一定疗程，血药浓度达200～300 g/L后出现。

（3）过敏反应：出现于0．2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。

多为易感者，服药后迅速出现呼吸困难，严重者可致死亡，称为阿司匹林哮喘。

有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征，往往与遗传和环境因素有关。

（4）肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。

阿托品的药理作用和临床应用阿托品是一种有机化合物，广泛用于药物领域。

下面将详细介绍阿托品的药理作用和临床应用。

一、药理作用1、阿托品可与乙酰胆碱受体结合，阻断M受体的作用，从而抑制乙酰胆碱的作用，减少副交感神经的影响。

2、阿托品具有抗胆碱能作用，能明显增加心率和心肌收缩力，增加心肌耗氧量，并且可使血管平滑肌收缩。

3、阿托品还可导致瞳孔扩大，改善近视的症状。

二、临床应用1、治疗消化性溃疡：阿托品具有抑制胃酸分泌的作用，可用于治疗消化性溃疡。

它能减少胆碱引起的胃酸分泌，保护胃黏膜。

2、缓解胃肠痉挛：阿托品可通过抑制平滑肌收缩，缓解胃肠道痉挛。

常用于治疗胃溃疡、胃炎、十二指肠溃疡等疾病。

3、辅助治疗哮喘：阿托品可通过拮抗乙酰胆碱，缓解支气管平滑肌收缩，从而缓解哮喘症状。

4、镇静和止呕：阿托品具有镇静和止呕的作用，可用于镇静剂和止呕剂的配方中。

5、散瞳：由于阿托品可使瞳孔扩大，它被广泛用于眼科诊断和治疗。

附件：本文档涉及的附件包括科学研究论文和临床试验报告，具体内容请参考附件部分。

法律名词及注释：1、乙酰胆碱受体：是一种神经递质受体，在阿托品的作用中起着重要的作用。

2、平滑肌：是一种肌肉组织，主要存在于内脏器官中，对阿托品有显著的响应。

3、拮抗：指两种或更多物质作用于同一生物系统上时，其中一种物质对另一种物质的作用产生相反的效应。

以上是关于阿托品的药理作用和临床应用的详细说明。

附件中包含了相关的科学研究和临床试验的报告，供进一步参考。

本文所涉及的法律名词及其解释，可进一步了解阿托品的相关背景知识和专业术语。

希望本文能对读者有所帮助。

附件内容：1、科学研究论文：“阿托品在胃溃疡治疗中的应用研究”，作者：，期刊名称：《医药科学杂志》，年份.20。

2、临床试验报告：“阿托品对哮喘患者的疗效观察”，作者：，期刊名称：《中国呼吸病学杂志》，年份.20。

法律名词及注释：1、乙酰胆碱受体：又称为胆碱能受体，是一类存在于细胞膜上的受体蛋白，能与乙酰胆碱结合，在细胞内触发信号传导。