高二化学烃的含氧衍生物测试题

高二化学烃的含氧衍生物专项训练测试试题及答案一、高中化学烃的含氧衍生物1．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：→+H2O如图是9个化合物的转变关系：(1)化合物①的结构简式为_______，它跟氯气发生反应的条件A是_______。

⑦的结构式为________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是________。

(3)写出③→⑥的化学方程式________。

(4)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。

此反应类型为_____。

反应的化学方程式是_____。

2．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：(1)化合物C中的含氧官能团是_____。

(2)A→B的反应类型是______。

(3)化合物F的分子式为C14H21NO3，写出F的结构简式______。

(4)从整个制备路线可知，反应B→C的目的是______。

(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。

①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；②能使FeCl3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

，其中第二步反应的方程式为_____。

3．高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中，PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，合成PC的一种路线如图所示：已知：核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。

回答下列问题：（1）C的名称为__________________，C→D的反应类型为_________________（2）E的结构简式为__________________，官能团名称为_______________________（3）PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________（4）写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________（不考虑立体异构，任写两个）。

高中化学选修5《烃的含氧衍生物》单元测试题（含答案）(时间：90分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共48分) 1．下列物质中，其主要成分不属于烃的是( )A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油2．下列物质的化学用语表达正确的是( )A．甲烷的球棍模拟：B．(CH3)3COH的名称：2，2­二甲基乙醇C．乙醛的结构式：CH3CHOD．羟基的电子式：3．下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2∶1的有( )A．乙酸甲酯B．对苯二酚C．2甲基丙烷D．甘油4．下列各组中的物质均能发生加成反应的是( )A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷5．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是( )A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯6．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2­二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇7．下列说法错误的是( )A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )9．过量的下列溶液与反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A．Na2CO3溶液B．NaHCO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液10．下列实验可达到实验目的的是( )①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH===CH2②与适量NaHCO3溶液反应制备③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴水即可检验CH2===CH—CHO中的碳碳双键A．①B．①④C．①③④D．都不能11．某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①有银镜反应，②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解，③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐褪去以至无色。

《烃的含氧衍生物》测试题一、单选题1．下列说法正确的是( )A．煤经处理变为气体燃料的过程属于物理变化B．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物C．乙烷和乙醇均能发生取代反应D．乙酸乙酯和植物油均可水解生成乙醇2．下列各组有机物中，仅使用溴水不能鉴别出的是A．苯和四氯化碳B．乙烯和丙烯C．乙烷和乙烯D．苯和酒精3．某有机物的结构如图所示，这种有机物可能具有的性质是①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色：③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应A．①④B．全部C．①②③⑤D．①②③④4．有机物种类繁多，与人类生活、生产有密切关系，下列有关常见有机物的说法错误的是( )A．C5H12属于烷烃，可能的结构有3种B．C4H9Cl不属于烃，可能的结构有4种C．可以用H2在一定条件下除去乙烷中的乙烯D．乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用饱和NaHCO3溶液鉴别5．将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）。

下列叙述正确．．的是A．浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应 B．反应体系中含18O的分子有2种C．乙酸乙酯中还有18O 原子 D．反应一段时间后乙醇中含有18O原子6．有机物A和B分子中都有2个碳原子，室温时A为气体B为液体，A在催化剂作用下与水反应生成一种含氧化合物C。

C经催化氧化生成B，则三种物质是A ．A 是CH 2=CH 2B 是CH 3CHOC 是CH 3CH 2OHB ．A 是CH 3CHO B 是CH 2=CH 2C 是CH 3CH 2OHC ．A 是CH ≡CH B 是CH 3CH 2OH C 是CH 3CHOD ．A 是CH 3CH 2OH B 是CH 3－CH 3 C 是CH ≡CH7．NM －3和D －58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM －3和D －58的叙述，错误的是（ ）A ．遇FeCl 3溶液都显色，原因相同B ．都不能发生消去反应，原因相同C ．都能与溴水反应，原因不完全相同D ．都能与NaOH 溶液反应，原因不完全相同8．下列说法正确的是( )A ．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B ．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C ．浓H 2SO 4在酯化反应中只起催化剂的作用D ．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na 2CO 3溶液的液面下，再用分液漏斗分离9．双羟香豆素医学上用作抗凝剂，其结构如图所示。

【高二】烃的含氧衍生物测试题（有答案）第三章烃的含氧衍生物本章测试（90分钟100分）一个（每个子问题3分，共48分；每个子问题只有一个正确答案。

）1.可以用鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（）a、氯化铁溶液溴水B.碳酸钠溶液溴水c.酸性高锰酸钾溶液溴水d.酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液1.C分析：己烯、甲苯和苯酚溶液可使酸性高锰酸钾溶液褪色，然后用溴水鉴别：己烯可使溴水褪色，苯酚可与溴水形成白色沉淀，甲苯加入溴水分层，下层几乎无色。

2.有机物大多易挥发，因此许多有机物保存时为避免挥发损失，可加一层水即“水封”，下列有机物可以用“水封法”保存的是（）a、乙醇B.氯仿C.乙醛D.乙酸乙酯2．b解析：有机物采用“水封法”保存必须满足两个条件：①不溶于水；②比水的密度大。

乙醇、乙醛均易溶于水，乙酸乙酯比水轻；氯仿（chcl3）是一种难溶于水且比水密度大的多卤代烃。

3.甲酸、乙酸、碳酸和苯酚的酸度由强到弱的顺序为（）a．碳酸、苯酚、甲酸、乙酸b．甲酸、乙酸、碳酸、苯酚c、甲酸，碳酸，苯酚，乙酸D.苯酚，碳酸，乙酸，甲酸3.b解析：羧酸一般是碳原子数越多酸性越弱，低级羧酸酸性一般比碳酸强，苯酚只有微弱的酸性。

4.在下列化学方程式中，不属于水解反应的是（）a.chch＋h2och3chob.c2h5br＋h2oc2h5oh＋hbrc、 cac2＋2h2oca（oh）2＋c2h2↑d、 ch3cooch3＋h2och3cooh＋ch3oh4．a解析：乙炔与水反应属于加成反应。

5.稀土在中国是一种生产性元素。

17种稀土元素的性质非常相似。

用有机萃取剂分离稀土元素是一种重要的技术。

有机萃取剂a的结构式如下：，据你所学知识判断a属于（）a、酸B.酯C.醛D.酚5.b解析：关键是正确把握各类物质的结构特点，化合物a为hoch2－c（ch2oh）3与磷酸形成的酯。

6.以下四种有机化合物的分子式为c4h10o:wwks5u co能被氧化为含相同碳原子数的醛的是（）A.① ②B.只有② C② ③ D。

高二化学烃的含氧衍生物专项训练单元测试综合卷学能测试试卷一、高中化学烃的含氧衍生物1．已知：①A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发加热2CH3COOH。

F是高分子化合物。

现以A为主要原料展水平；②2CH3CHO＋O2−−−→合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

回答下列问题：（1）A的电子式为______，结构简式为_______。

（2）B、D分子中的官能团名称分别是_______、_______。

（3）反应①～⑤的反应属于取代反应的是：_____。

（4）写出下列反应的化学方程式：①_____、④______、⑤_______。

（5）下列物质中，可以通过A加成反应得到的是_____（填序号）。

A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OHD．CH3CH2Br2．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：→+H2O如图是9个化合物的转变关系：(1)化合物①的结构简式为_______，它跟氯气发生反应的条件A是_______。

⑦的结构式为________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是________。

(3)写出③→⑥的化学方程式________。

(4)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。

此反应类型为_____。

反应的化学方程式是_____。

3．药物瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019-nCoV）有明显抑制作用；K为药物合成的中间体，其合成路线如图（A俗称石炭酸）：已知：①R—OH R—Cl②回答下列问题：（1）有机物B的名称为__。

（2）I中官能团的名称为__。

（3）G到H的反应类型为__。

（4）由B生成C的化学反应方程式为__。

（5）E中含两个Cl原子，则E的结构简式为__。

（6）X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式__。

人教版选修5第三章《烃的含氧衍生物》测试题（A ）广州市高二化学中心组提供 2011.5本试卷分第一部分（选择题）和第二部分（非选择题），满分100分，考试时间40分钟。

第一部分 选择题（共44分）一、选择题（每小题只有．．1．个．选项符合题意，每小题3分，共24分。

） 1．2008年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永键等三位科学家，以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的杰出贡献。

绿色荧光蛋白是一种蛋白质。

有关绿色荧光蛋白的有关说法中，错误的是A ．属于高分子化合物B ．水解后可得到多种氨基酸C ．可用于蛋白质反应机理的研究D ．加入CuSO 4溶液后所得的沉淀能溶于水2．下列各组物质中，属于同系物的是A ．HCHO 、CH 3COOHB ． 、C ．CH 3COOH 、CH 3CH 2OHD ．醋酸、硬脂酸3．下列关于醇和酚的说法中，正确的是A.含有羟基的化合物一定是醇B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚C.苯甲醇与2－甲基苯酚互为同分异构体D.酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质4．下列各组物质中，属于同系物的是（ ）A.CH 2OH －OHB.CH 2＝CH －CH ＝CH 2 CH 3C ＝CH-OHC.HCHO CH 3CH 2CHOD.CH 3CHO CH 3CH 2CH 3下列反应中，有机物被还原的是A.乙醛制乙醇B.乙醛制乙酸C.乙醛发生银镜反应D.乙醛与新制氢氧化铜反应CH 2OH OH6．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是：A ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2OB ．CH 3CH 2OH 浓硫酸 170℃ CH 2=CH 2↑+H 2OC ．2CH 3CH 2OH 浓硫酸 140℃ CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2OD ．CH 3CH 2OH + HBr CH 3CH 2Br + H 2O7．某有机物的结构简式为CH 2CHO CH 2COOHCH 2CH 2OH ，它在一定条件下可能发生的反应是①加成反应；②水解反应；③酯化反应；④氧化反应；⑤中和反应；⑥消去反应；⑦还原反应A ．①③④⑤⑥⑦B ．①③④⑤⑦C ．①③⑤⑥⑦D ． ②③④⑤⑥8．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下图所示的烃，下列说法中正确的是（ ）A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物若乙酸分子中的氧都是18O ，乙醇分子中的氧都是16O ，二者在浓H 2SO 4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O 的物质有A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种二、选择题（每小题有2．个．选项符合题意，错选0分，漏选2分，每小题5分，共20分。

高二化学《烃的含氧衍生物》考试相对原子质量：H — 1 C—12 0—16 Ag —108第I卷（选择题共46分）一•选择题（本题包括8小题，每小题2分，共16分。

每小题只有一个.选项符合题意）1 •下列各组液体混和物，用分液漏斗不能分开的是A .苯和水B .乙醛和水C.乙酸乙酯和水 D .溴苯和水2 .实验室制备下列物质时，不用加入浓H2SO4的是A •由苯制取硝基苯B •用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C. 由溴乙烷制乙烯 D •由乙醇制乙烯3. 营养学家研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“ DHA'就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，被称为脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，它的化学式应是A . C25H49COOHB . C26H39COOH C. C25H39COOH D . C26H41COOHCHiCOO4. 某有机物的结构简式为：，则此有机物可发生的反应类型有：①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦加聚⑧中和A •①②④⑤⑥⑦⑧B •②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦⑧ D •①②③④⑤⑥⑦⑧5•分子中含5个碳原子的饱和一元醇，有多种同分异构体，其中催化氧化生成醛的醇有A. 2种B. 3种 C . 4种 D . 5种6. 分子式为C8H16O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。

则有机物A的可能结构有A . 1种B . 2种C . 3种D . 4种7. 某物质由甲酸、乙酸、乙醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种组成。

在鉴定时有下列现象：①有银镜反应；②加入新制氢氧化铜悬浊液沉淀不溶；③与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，溶液中红色逐渐变浅直至变为无色。

据此判断A. 几种物质都有B. 有甲酸乙酯，可能有乙醇，一定没有乙酸C. 有甲酸乙酯、甲酸和乙酸，可能有乙醇D. 有甲酸和乙醇，可能有甲酸乙酯&生活中的一些问题常涉及到化学知识，下列叙述中正确的是①氟氯代烷化学性质稳定，排放到大气中不会对环境造成危害；②体积分数为75%的酒精可用来消毒；③苯酚有毒，所以日常所用的药皂中不可能掺入苯酚；④各种水果之所以有果香味，是因为水果中含有一定的酯类物质；⑤2, 4, 6-三硝基甲苯又叫TNT，是一种烈性炸药，可用于开矿；⑥福尔马林是混合物，可用来制作生物标本A .①②③B .④⑤⑥C .①③⑤⑥D .②④⑤⑥二•选择题（本题包括10小题。

高二化学烃的含氧衍生物专项训练知识点及练习题及答案一、高中化学烃的含氧衍生物1．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：→+H2O如图是9个化合物的转变关系：(1)化合物①的结构简式为_______，它跟氯气发生反应的条件A是_______。

⑦的结构式为________。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是________。

(3)写出③→⑥的化学方程式________。

(4)化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。

此反应类型为_____。

反应的化学方程式是_____。

2．G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体，其制备路线如图：(1)化合物C中的含氧官能团是_____。

(2)A→B的反应类型是______。

(3)化合物F的分子式为C14H21NO3，写出F的结构简式______。

(4)从整个制备路线可知，反应B→C的目的是______。

(5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。

①分子中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应；②能使FeCl3溶液显紫色(6)根据已有知识并结合相关信息，完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

，其中第二步反应的方程式为_____。

3．有机化合物A～H的相互转化关系如图所示(图中副产物均未写出)：其中A的相对分子质量比X大34.5，请回答：（1）写出有机物的结构简式：A__；H__。

（2）写出下列反应的化学方程式：反应③__。

（3）B分子内处于同一平面上的原子最多有__个，B在一定条件下可以发生反应生成高分子化合物N，则N的结构简式为__。

（4）化合物M是G的一种同分异构体，M具有如下性质：①不与NaHCO3反应，②遇FeCl3溶液显紫色，③1molM恰好与2molNaOH反应，则M的结构简式为__(写一种)。

高中化学：《烃的含氧衍生物》测试卷(含答案)一、单选题(共15小题)1.下列醇不能在铜的催化下发生氧化反应的是（）2.下列叙述正确的是（）A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物．每个分子中最多可形成4个C﹣C单键3.下列有关有机化合物的说法正确的是（）A．用水可以区分乙酸乙酯和苯B．有机物分子中都存在碳碳单键C．聚乙烯属于高分子化合物D．乙醇、油脂、淀粉是人们必需的营养物4.下列说法正确的是（）A．苯酚显酸性,是因为羟基对苯环影响的结果B．分子式为C2H4和C3H6的物质一定互为同系物C．聚合物是苯酚和甲醛在一定条件下反应得到的高分子化合物D． 1mol与足量的NaOH溶液加热充分反应,最多能消耗5mol NaOH 5.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是（）A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B． 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C． 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2D．与苹果酸互为同分异构体6.一有机物A可发生如下变化,已知C为羧酸,而【C】E都不能发生银镜反应,则A可能的结构有（）A． 2种B． 3种C． 4种D． 5种7.下列说法中,正确的是（）A．能发生银镜反应的物质一定是醛B．棉花和蚕丝的主要成份都是纤维素C．工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂和甘油D．石油裂解的主要目的是提高汽油的产量8.关于实验室制备乙烯的下列说法中,正确的是（）①烧瓶中加入碎瓷片防止温度过高,受热均匀①烧瓶里注入酒精和浓硫酸（体积比1：3）混合均匀 ①温度计下端伸入液体内部,且不接触瓶底 ①加热时使温度缓慢上升至170度 ①加入的浓硫酸在反应中只起吸水剂的作用A． ①①B． ①①C． ①①D． ①①9.下列有关有机化合物的性质,正确的是（）A．向氢氧化铜悬浊液中加入乙酸溶液,水浴加热后可观察到溶液颜色由蓝色变砖红色B．用饱和NaHCO3溶液可鉴别甲酸、乙酸乙酯、四氯甲烷C．蔗糖和银氨溶液反应在水浴加热条件下可观察到银镜的生成D．在鸡蛋清溶液中加入乙醇,有絮状物质析出,过滤后再加水,又恢复原状10.在酸性条件下,能发生水解反应,生成A． B两种物质,而且【A】B的相对分子质量相同,这种有机物可能是（）A. 甲酸甲酯B．甲酯乙酯C．乙酯乙酯D．乙酸甲酯11.某石油化工产品X的转化关系如图,下列判断不正确的是（）A． X可以发生加聚反应B． Y能与钠反应产生氢气C． Z与CH3OCH3互为同分异构体D． W的结构简式为CH3COOC2H512.下列实验的失败是因为缺少必要的实验步骤造成的是（）①将乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸供热制乙酸乙酯①将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的Cu丝冷却后插入乙醇中,Cu丝表面仍是黑色①要除去甲烷中混有乙烯得到干燥纯净的甲烷,将甲烷和乙烯的混合气体通过溴水①做葡萄糖的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜碱性悬浊溶液后,未出现红色沉淀①检验淀粉已经水解,将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,加入银氨溶液后未析出银镜A． ①①①B． ①①①①C． ①①①D． ①①13.下列物质既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色,还能和氢氧化钠反应的是（）A．乙酸B．乙酸乙酯C． CH2=CHCOOHD．苯14.下列说法正确的是（）A．苯酚与乙醇的官能团都是羟基B．炔烃的官能团是碳碳双键C．官能团是反应一类化合物物理性质的原子或原子团D．饱和一元羧酸的通式为C n H2n+2O2E．饱和一元羧酸的通式为C n H2n+2O215.下列有关苯酚的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A．苯酚能与氢气加成生成环己醇B．苯酚能和NaOH溶液反应C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰D．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚二、实验题(共3小题)16.将无水乙醇逐滴滴加到热的CuO上,将生成的气体通过某白色粉末(装置外边用冷水冷凝).实验结果表明：①白色粉末变蓝,同时装置内产生无色有刺激性气味的液体X.①X分子的核磁共振氢谱图中有2个峰,且峰面积之比为3①1.①实验测得4.6 g无水乙醇全部反应后,CuO固体的质量减少1.6 g.(1)根据有机结构理论,把乙醇分子在上述反应中的三种可能的脱氢方式(在乙醇的结构简式中用虚线框表示脱去的氢原子)和脱氢生成物的结构简式填入下表中：(2)在上述三种脱氢方式中只有________(填编号)中的脱氢产物是X的结构简式.(3)根据上面的数据可算出每个乙醇分子脱去的氢原子数目,写出生成液体X的化学方程式：__________________________________________________.17.已知下列数据：某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：①配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液.①按右图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,用小火均匀加热3～5 min.①待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙并用力振荡,然后静置待分层.①分离出乙酸乙酯,洗涤、干燥.(1)配制①中混合溶液的方法为;反应中浓硫酸的作用是;写出制取乙酸乙酯的化学方程式：.(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母).A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收乙醇C．减少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成,提高其产率(3)步骤①中需要小火均匀加热,其主要理由是;步骤①所观察到的现象是;欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器有;分离时,乙酸乙酯应从仪器(填“下口放”或“上口倒”)出. (4)该同学反复实验,得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：表中数据x的范围是;实验①①①探究的是.18.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（如图1）,一段时间后换成蒸馏装置（如图2）进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品,请回答下列问题：（1）在图1烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入,目的是,冷凝管的作用是;（2）图2中冷凝水应从口进;（3）现设计分离以上粗产品的操作步骤如图3,已知a为饱和碳酸钠溶液,①为分液,请回答：试剂b是;分离方法①是;（4）某化学课外小组设计了图4所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去）,与图装置相比,主要优点有（写一点）：.三、计算题(共2小题)19.已知NH4+与甲醛（HCHO）在水溶液中有如下反应：4NH4+＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H+＋6H2O,实验室中有一瓶脱落标签的铵盐,取2.0g样品溶于水,加入足量的HCHO溶液配成100mL溶液,取出10mL,加入0.1mol/L的NaOH溶液,当加入25mL时,溶液恰好呈中性,求铵盐中氮元素的质量分数.20.两种饱和一元脂肪醛的混合物,其平均相对分子质量为51.取4.08 g混合物与足量银氨溶液共热,生成银21.6 g.试通过计算判断这两种醛是什么醛,并求它们各自的物质的量.四、填空题(共3小题)21.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题.（1）下列物质属于醇类的是;（2）司机酒后驾车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下：2CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是,上述反应中的氧化剂是,还原剂是.22.菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物.(1)甲一定含有的官能团的名称是________.(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是____________________________.(3)菠萝酯的结构简式是____________________________________.23.已知下列信息：①.在一定条件下甲苯可与Br2发生反应,生成邻溴甲苯与对溴甲苯;①.C6H5—SO3H可发生水解反应生成苯：C6H5—SO3H＋H2O―→C6H6＋H2SO4欲以甲苯为原料合成邻溴甲苯,设计的合成路线如下：根据以上合成路线回答下列问题：(1)设计步骤①的目的是____________________________________________________________________________________________________________________________.(2)写出反应①的化学方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________.答案解析1.【答案】D2.【答案】B【解析】A．汽油、柴油都是碳氢化合物;植物油属于酯,含有碳、氢、氧三种元素,不是碳氢化合物,故A错误;B．乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,故B正确;C．石油的分馏不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等轻质油和重油,然后轻质油再经过裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烃,通过煤的干馏可得到苯,故C错误;D．碳原子可以形成碳链,无论带支链,还是不带支链,都含有4个C﹣C单键;碳原子可以形成碳环,可以带支链,也可以不带支链,都含有5个C﹣C单键,故D错误;3.【答案】C【解析】A、乙酸乙酯和苯都不溶于水,密度小于1,放入水中分层在水的上层,不能区分,故A 错误;B、甲烷、乙烯、乙炔、苯等物质的结构中不含碳碳键,故B错误;C、聚乙烯是乙烯发生加成聚合生成的高分子化合物,所以属于高分子化合物,故C正确;D、乙醇不是人们必需的营养物,故D错误.4.【答案】C5.【答案】A6.【答案】A【解析】A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,如C为乙酸,则D为CH3CH（OH）CH2CH3,如C为丙酸,则D为CH3CH （OH）CH3,如C为丁酸,则D为乙醇、E为乙醛,不可能,所以A只能为CH3COOCH（CH3）CH2CH3或CH3CH2COOCH2CH32种,故选A.7.【答案】C【解析】A．含有醛基的有机物能够发生银镜反应,但含有醛基的有机物不一定为醛类,如葡萄糖含有醛基,能够发生银镜反应,但是葡萄糖为糖类,故A错误;B．棉花中主要成分为纤维素,而蚕丝的主要成分是蛋白质,故B错误;C．油脂在碱性条件下能够发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油,据此可以生成肥皂,故C正确;D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油,煤油,柴油等）的产量,特别是提高汽油的产量,裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等,故D错误.8.【答案】C【解析】①烧瓶中加入碎瓷片防止暴沸,反应的温度要控制在170①左右,故①错误①浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果,因此烧瓶里注入酒精和浓硫酸（体积比1：3）混合均匀,故①正确;①只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,确保产物的纯度,故①正确;①温度要迅速上升到170①,防止140①时生成副产物乙醚,故①错误;①浓硫酸作催化剂、脱水剂和吸水剂,故①错误.9.【答案】B【解析】A．乙酸溶液和氢氧化铜之间发生中和反应,生成铜盐和水,不能被氢氧化铜氧化,无砖红色沉淀,故A错误;B．饱和NaHCO3溶液与甲酸反应生成二氧化碳气体,与乙酸乙酯分层、上层为有机层,与四氯甲烷分层、下层为有机层,现象不同,故B正确;C．蔗糖是非还原性糖,和银氨溶液在水浴加热条件下没有银镜的生成,故C错误;D．蛋白质遇乙醇发生变性,在鸡蛋清溶液中加入乙醇,有絮状物质析出,过滤后再加水,未恢复原状,故D错误.10.【答案】B【解析】A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇,相对分子质量不同,故A不选;B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇,二者相对分子质量相同,故B选;C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇,相对分子质量不同,故C不选;D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇,相对分子质量不同,故D不选.11.【答案】C【解析】Y氧化生成Z,Z氧化生成乙酸,故Y为CH3CH2OH,Z为CH3CHO,X与水反应得到乙醇,故X为CH2=CH2,乙酸与Y发生酯化反应生成W为CH3COOCH2CH3,A．X为CH2=CH2,含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故A正确;B．Y为CH3CH2OH,能与钠反应生成乙醇钠与氢气,故B正确;C．Z为CH3CHO,与CH3OCH3的分子式不同,二者不是同分异构体,故C错误;D．由上述分析可知,W的结构简式为CH3COOC2H5,故D正确.12.【答案】C【解析】①实验室制乙酸乙酯,是在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,不用稀硫酸,实验失败的原因是未使用浓硫酸,故①不选;①乙醇和氧化铜在加热的条件下才能发生反应,应将在酒精灯火焰上灼烧至表面变黑的Cu丝趁热插入乙醇,故①不选;①通过上述操作得到的甲烷中混有水蒸气,需要把从溴水中出来的气体干燥方可得到干燥纯净的甲烷,故①可选;①做葡萄糖的还原性实验时,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,未出现红色沉淀．原因是做葡萄糖的还原性实验时,须在碱性条件下进行,NaOH一定要过量,当加入新制的氢氧化铜悬浊液后,须加一定量的NaOH,故①可选;①淀粉水解后得到的溶液中含有稀硫酸,溶液呈酸性,银镜反应须在碱性条件下进行,因此淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后,需加入一定量的氢氧化钠中和稀硫酸,是溶液呈现碱性,然后在加入银氨溶液,故①可选;故选：C.13.【答案】C【解析】A、乙酸属于羧酸,具有酸的通性,能与氢氧化钠反应生成乙酸钠与水,但不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪褪色,故A不符合;B、乙酸乙酯属于酯与氢氧化钠反应,生成乙酸钠、乙醇,不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色,故B不符合．C、丙烯酸含羧基,具有酸性和氢氧化钠反应,分子中含有不饱和键能被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾褪色,能与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故C符合;D、苯性质稳定,不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色,也不能与氢氧化钠反应,故D不符合,故选：C.14.【答案】A【解析】A．乙醇的结构简式为CH3CH2OH,是乙基和羟基连接形成的,官能团名称为羟基,化学式为：﹣OH;苯酚的结构简式为：,官能团是羟基,羟基与苯环上的碳原子直接相连,又叫“酚羟基”,化学式为：﹣OH,故A正确;B．分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃,官能团是碳碳三键,故B错误;C．决定有机物性质的原子或原子团为官能团,且官能团为电中性,常见官能团有碳碳双键、羟基、醛基、羧基以及酯基、肽键等,故C错误;D．由羧基和烷基相连而构成的化合物为饱和一元羧酸,饱和一元羧酸通式为C n H2n O2,（n≥1）,故D错误.15.【答案】D【解析】A、苯酚可以和氢气发生加成反应生成环己烷,体现了苯酚中化学键的性质,故A错误;B、苯酚能和NaOH溶液反应,说明苯酚具有弱酸性,能和碱反应生成盐和水,故B错误;C、有机物大多是容易燃烧的,苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性,故C错误;D、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚,体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼,能说明侧链羟基对苯环性质有影响,故D正确.16.【答案】(1)(2)a(3)C2H5OH＋CuO CH3CHO＋H2O＋Cu【解析】由①知CuO与无水乙醇反应生成水与X,由①知X分子中应含有—CH3;由①知,0.1 mol乙醇在该反应中消耗了氧化铜中的氧原子0.1 mol(即反应中乙醇与氧化铜的物质的量之比为1①1),故反应的化学方程式为CH3CH2OH＋CuO①,Cu＋H2O＋CH3—Y(Y代表X分子中的未知基团),由质量守恒原理知Y为—CHO.故X的化学式为C2H4O,生成X的反应的化学方程式为C2H5OH＋CuO CH3CHO＋H2O＋Cu,仅从生成物水中的氢原子来源角度看,两个氢原子可有如下几种方式：;;.17.【答案】(1)将浓H2SO4加入乙醇中,边加边振荡,然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加浓硫酸并在加入过程中不断振荡)催化剂、吸水剂CH3COOH＋CH3CH OH CH3CO18OCH2CH3＋H2O(2)BC(3)大火加热会导致大量的原料气化而损失液体分层,上层为无色有香味液体,下层为浅红色液体,振荡后下层液体颜色变浅分液漏斗上口倒(4)1.57～1.76增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响【解析】(1)混合时浓硫酸相当于被稀释,故应将浓H2SO4加入乙醇中,然后加入乙酸,也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫酸;因酯化反应速率慢且为可逆反应,使用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动(吸收了水);酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢,故生成的酯中含有18O.(2)使用饱和碳酸钠溶液的理由是①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸;①可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层.(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0 ①)与乙酸乙酯的沸点(77.5 ①)很接近,若用大火加热,大量的乙醇会被蒸发出来,导致原料的大量损失;因酯的密度小于水的密度,故上层为油状有香味的无色液体,又因会有一定量的乙酸气化,进入乙中与Na2CO3反应,故下层液体红色变浅;将分层的液体分离开必须使用分液漏斗,分液时上层液体应从上口倒出.(4)探究乙醇、乙酸用量的改变对酯产率的影响情况,分析三组实验数据知,增加乙醇、乙酸的用量,酯的生成量均会增加.18.【答案】（1）碎瓷片（或沸石）防止暴沸冷凝回流（2）b（3）稀硫酸蒸馏（4）增加了温度计,有利于控制发生装置的温度（或增加了漏斗,有利于及时补充反应混合液以提高乙酸乙酯产量）【解析】（1）对液体混合物加热时,一定要防止溶液爆沸,所以往往要加入沸石或碎瓷片,以防发生爆沸;装置中的冷凝管具有冷凝回流的作用;（2）图2中冷凝管应该采用逆向通水法,即冷凝水应从b口进水,从a口出水;（3）乙酸乙酯是不溶于水的物质,乙醇和乙酸均是易溶于水的,乙酸和乙醇的碳酸钠水溶液是互溶的,分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,加入饱和碳酸钠溶液,实现乙酸乙酯与乙酸和乙醇的分离,分离油层和水层采用分液的方法即可;对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇,然后水层中的乙酸钠,根据强酸制弱酸,要用硫酸反应得到乙酸,再蒸馏得到乙酸,所以试剂b为稀硫酸,分离方法①为蒸馏;（4）从该装置与传统制备装置的使用的仪器的不同进行分析,增加了温度计,有利于控制发生装置中反应液的温度,根据反应的可逆性特点,增加反应物有利于平衡向正方向移动,提高乙酸乙酯的产量,增加了冷凝装置,有利于收集产物.19.【答案】35%【解析】设铵盐的化学式为（NH4）xR,其相对分子质量为M,由各物质间的定量关系为：1mol（NH4）xR~xmolNH4+~xmolH+~xmolNaOH 得（2.0/M）×x=0.025,则M/x=80.若为一价铵盐,则该盐的相对分子质量为80,为硝酸铵,其含N量为35%;若为二价铵盐,则该盐的相对分子质量为160,无此铵盐,依此类推.最后确定此铵盐只能为硝酸铵.20.【答案】甲醛和丙醛,物质的量分别是0．02 mol和0.06 mol【解析】混合醛的物质的量＝4.08 g÷51 g·mol－1＝0.08 mol,生成银的物质的量＝21.6 g÷108 g·mol－1＝0.2 mol>0.08 mol×2,由此可知：混合物中必含有甲醛.设甲醛的物质的量为x,另一种醛A的物质的量为y.①M A＝＝58 g·mol－1根据题意,醛A应符合通式C n H2n O：12n＋2n＋16＝58,n＝3,所以A为丙醛.综上可知,这两种醛是甲醛和丙醛,物质的量分别是0．02 mol和0.06 mol.21.【答案】（1）①①①①①① （2）C2H5OH CrO3C2H5OH【解析】（1）分子中含有跟链烃基或苯环侧链上的碳结合的羟基的化合物叫做醇,苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物属酚类;①①①①①①属于醇,①属于酚;（2）由题意知,被检测的物质是乙醇;该反应2CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4=Cr2（SO4）3（绿色）+3CH3CHO+6H2O中,元素的化合价变化如下：CrO3→Cr2（SO4）3,Cr元素由+6价→+3价,得电子化合价降低,CrO3是氧化剂;C2H5OH→CH3CHO,C元素由﹣2价→﹣1价,失电子化合价升高,乙醇是还原剂.22.【答案】(1)羟基(2)CH2=CH—CH2—OH(3)OCH2COOCH2CHCH2【解析】根据酯化反应需要羟基和羧基,甲中肯定含有羟基;先计算出分子式,根据结构特征推导出结构简式是CH2=CH—CH2—OH,菠萝汁的结构简式为OCH2COOCH2CHCH223.【答案】(1)在—CH3的对位引入—SO3H,防止在这个位置上引入溴原子而生成副产物对溴甲苯【解析】合成的最终结果为仅在甲基的邻位引入了一个溴原子.根据信息①,如果让甲苯与溴直接反应,将生成邻溴甲苯与对溴甲苯,而对溴甲苯并不是我们需要的产物.为使之不生成对溴甲苯,利用题给信息,可让甲苯与浓硫酸先发生反应,在甲基对位引入一个—SO3H,从而把甲基的对位占据,下一步与溴反应时溴原子只能取代甲基邻位上的一个H原子,最后根据信息①将—SO3H去掉即可.。

第三章烃的含氧衍生物测试题一、选择题（下列各题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分）1．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（）A．丁烷和丁烯B．乙酸和乙醇C．苯和丙烯D．溴乙烷和溴乙烯2．加热时，能与新制氢氧化铜反应，且其水解产物也能与新制氢氧化铜反应的酯类是（）A．葡萄糖B．麦芽糖C．甲酸乙酯D．淀粉3．①乙醇、②水、③乙酸、④碳酸、⑤苯酚中羟基上的氢原子的活泼性按由强到弱的顺序排列的是（）A．③④⑤②①B．③⑤④②①C．④③②⑤①D．④③②①⑤4．不法商贩利用“豆浆粉精”勾兑新鲜豆浆被媒体曝光。

据悉，这种豆浆完全没有营养价值，“豆浆粉精”中的乙基香兰素（）量食用还可能导致头痛、恶心、呕吐、呼吸困难，甚至能够损伤肝、肾，对人体有较大的危害。

则下列关于乙基香兰素的说法错误的是（）A．乙基香兰素的分子式为C9H10O3B．乙基香兰素与苯甲醛互为同系物C．乙基香兰素的同分异构体可能含有酯基D．乙基香兰素能与FeCl3溶液发生显色反应5．我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示。

下列说法不正确的是（）A．异戊二烯最多有11个原子共平面B．可用溴水鉴别M和对二甲苯C．对二甲苯的一氯代物有2种D．M的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气6．国外顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》在2020年1月31号报道称：美国首例新型冠状病毒（2019﹣nCoV）感染患者，使用药物Remdesivir（瑞德西韦）治疗，经治疗后发烧症状消失，咳嗽减轻，病情明显好转！据查：C 是合成瑞德西韦的一种中间产物，其结构如图所示。

下列说法正确的是（）A．该物质中有三种官能团B．该物质能发生取代反应C．该物质的一种同分异构体可能与甘氨酸互为同系物D．该物质的一氯代物有2种7．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图。

下列关于莽草酸的说法正确的是（）A．分子中有羟基和酯基B．分子中有三种官能团C．莽草酸既属于羧酸又属于酚类D．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物8．下列说法正确的是（）A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物C．互为同分异构体D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应9．下列关于有机化合物的说法中，正确的是（）A．化合物2﹣苯基丙烯（），不能使稀酸性高锰酸钾溶液褪色B．1，2﹣二氯苯的结构式有两种，分别是和C．的二氯代物只有6种D．已知C﹣C键可以绕键轴自由旋转，结构简式为的分子中至少有11个碳原子处于同一平面上10．关于化合物苯乙醛（），下列说法正确的是（）A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．可溶于乙醇11．下列说法正确的是（）A．1 mol 萘（）含有5 mol 碳碳双键B．CH3CH═CHCH3分子中的所有原子处于同一平面C．可用溴水鉴别苯、四氯化碳、酒精D．尿素[CO（NH2）2]的含氮质量分数比碳酸氢铵的低12．新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。

一、选择题(本题包括12个小题，每小题4分，共48分)1．下列说法正确的是( )A．酸和醇发生的反应一定是酯化反应B．酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子C．浓H2SO4在酯化反应中只起催化剂的作用D．欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离解析：酸和醇发生的反应不一定是酯化反应，如乙醇和氢溴酸在加热条件下发生的是取代反应；酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子；浓H2SO4在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用；酯化反应不能将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，否则会发生倒吸．答案：B2．用括号中的试剂除去各组中的杂质，不正确的是( )A．苯中的甲苯(溴水)B．乙醇中的水(新制CaO)C．乙醛中的乙酸(NaOH)D．乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)解析：除去苯中的甲苯，用KMnO4酸性溶液，然后分液．答案：A3．(2010•陕西高考)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，A错误；甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应，C错误；选项D中的两个反应均属于取代反应．答案：D4．某有机物A的结构简式为通八达，其同分异构体属于酚类的有( )A．2种 B．3种C．4种 D．5种解析：有机物A的分子式为C7H8O，属于酚类的结构有三种．答案：B5．下列各有机物在不同条件下，既能发生水解反应，又能发生消去反应，还能发生酯化反应的是( )解析：能发生水解的有A、C、D；能发生消去的有B、C、D；能发生酯化的有A、B、C.答案：C6．已知维生素A的结构简式如下，关于它的说法正确的是( )A．维生素A是一种醇B．维生素A的一个分子中含有三个键C．维生素A的一个分子中有32个氢原子D．维生素A不能使溴的CCl4溶液退色解析：此有机物中有和—OH两种官能团，所以维生素A是一种醇，分子中含有5个，共有30个氢原子．答案：A7．在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是( )A． B．HOOC—COOHC．HOCH2CH2OH D．CH3COOH解析：由于钠既能与羟基反应生成氢气，又能与羧基反应生成氢气；而与NaHCO3反应的有机物只能是含羧基的有机物，而1 mol的羧基能与1 mol的NaHCO3反应放出1 mol的CO2气体，而要生成1 mol的H2则需2 mol的羟基或羧基，符合题意的分子中应含有羧基和羟基．答案：A8．实验室制得乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)．对可能出现的现象，下列叙述中正确的是( )A．石蕊层仍为紫色，有机层为无色B．石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝色C．石蕊层为两层环，上层为紫色，下层为蓝色D．石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红色解析：由于整个过程不振荡，液体分为三层，上层因乙酸乙酯中溶有乙酸而显红色，中层石蕊仍为紫色，下层因Na2CO3溶液呈碱性而显蓝色．答案：B9．某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色．下列叙述中，正确的是( ) A．a、b、c、d都有B．一定无a，一定有b，可能有c、dC．有c和dD．一定有d，可能有c，一定无a、b解析：可发生银镜反应说明有机物分子中含有醛基，加入新制Cu(OH)2悬浊液后沉淀不溶解，则无甲酸、乙酸，肯定有甲酸甲酯，可能有甲醇．答案：D10．(2011•石家庄高二检测)下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基(—OH)所取代(均可看成是水解反应)，所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是( )解析：选项中化合物中溴原子被—OH取代后得到—COOH的只有 .答案：A11．(2011•无锡高二联考)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中．下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( )A．两种酸都能与溴水反应B．两种酸遇三氯化铁溶液都显色C．鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D．等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同解析：莽草酸分子结构中含有、—COOH和醇羟基，而鞣酸分子结构中含有—COOH和酚羟基，根据官能团具有的化学性质判断，二者都能与溴水反应．答案：A12．已知酸性：>H2CO3> ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是( )A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液B．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3溶液C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4答案：C二、非选择题(本题包括4个小题，共52分)13．(10分)(2010•东城模拟)有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质．(1)B中含氧官能团的名称是________．(2)A―→C的反应类型是________；A～D中互为同分异构体的是________．(3)由A生成B的化学方程式是______________________________________．解析：(1)根据B的结构可知，B中含有醛基和羧基两种含氧官能团．(2)比较C、A的结构知，A发生消去反应后可得C.(3)A发生催化氧化反应可得B：答案：(1)醛基、羧基(2)消去反应CD14．(2011•长沙一中高二月考)(12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．(1)A的相对分子质量为：________.(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (2)A的分子式为：________.(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)．(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________、________.(4)A的核磁共振氢谱如下图：(4)A中含有________种氢原子．(5)综上所述，A的结构简式________.解析：(1)M(A)＝2×45＝90.(2)n(A)＝9.0 g90 g•mol－1＝0.1 mol，n(H2O)＝5.4 g18 g•mol－1＝0.3 mol，n(CO2)＝13.2 g44 g•mol－1＝0.3 mol.则有机物A分子中碳原子数：0.3 mol0.1 mol＝3氢原子数：0.3 mol0.1 mol×2＝6氧原子数：90－3×12－6×116＝3故A的分子式为C3H6O3(3)0.1 mol A能与足量NaHCO3反应产生0.1 mol CO2，故A分子结构中有一个－COOH.又因0.1 mol A与足量Na反应产生0.1 mol H2，结合A的分子式C3H6O3判断，A的分子结构中含有一个－OH.(4)由A的核磁共振氢谱可知，A分子中结构中有4种类型的氢原子．且数目比为1∶1∶1∶3，故A的结构简式为 .答案：(1)90 (2)C3H6O3 (3)－COOH －OH(4)4 (5)15．(16分)碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为152，其分子中C、H原子个数比为1∶1，含氧元素的质量分数为31.58%.A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，请回答下列问题：(1)A的分子式是____________________．(2)若A能与NaHCO3溶液反应，A的结构简式为____________________；写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式___________________________________．(3)如A可以发生如图所示转化关系，D的分子式为C10H12O3，A 与C反应的化学方程式___________________________________________________________________________________________________________________________________ _____________.(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置，乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290℃，熔点18.17℃)，当甘油温度达到反应温度时，将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中，很快达到反应温度．甲、乙两装置相比较，乙装置有哪些优点__________．解析：(1)有机物A的分子中氧原子数为152×31.58%16＝3，设其分子式为CaHaO3，则13a＋16×3＝152，解得a＝8，故A的分子式为C8H8O3.(2)A能与NaHCO3溶液反应，说明A的分子中含有—COOH，又因A遇FeCl3溶液显紫色，其苯环上的一氯取代物有两种，故A的结构简式为(3)A的分子式为C8H8O3，与C在浓H2SO4的作用下发生酯化反应生成C10H12O3的酯，故C的分子式C2H6O，即C为CH3CH2OH.(4)对照甲、乙两套装置可知，装置乙采用甘油浴加热，可使反应物受热均匀，便于控制温度到170℃，减少副反应的发生．答案：(1)C8H8O3(4)有利于控制温度，受热均匀，减少副反应的发生16．(14分)(2011•徐州模拟)`H是一种香料，可用下图的设计方案合成．已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F.(1)D的结构简式为__________________________．(2)烃A→B的化学反应方程式是________________________________________．(3)F→G的化学反应类型为________．(4)E＋G→H的化学反应方程式________________________________________．(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其一氯代物有两种的是________________．(用结构简式表示)解析：由图示的转化关系和题中信息可知A应为CH3CH===CH2，B为CH3CH2CH2Cl，F为，则C、D、E、G的结构简式可分别推出．(1)D应为丙醛CH3CH2CHO.(2)A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应．(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应．(4)E为丙酸，G为2丙醇，生成H的反应为酯化反应．(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为答案：(1)CH3CH2CHO(2)CH3CH===CH2＋HCl――→H2O2 CH3CH2CH2Cl(3)取代反应(或水解反应)(4)CH3CH2COOH＋CH3CH(OH)CH3CH3CH2COOCH(CH3)2＋H2O。