2016年执业药师药剂学液体药剂复习资料

第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％33、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1649、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1650、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7～9B.HLB为8～16C.HLB为3～8D.HLB为13～18E.HLB为11～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1干胶法制备乳剂是先制备初乳。

第七章液体药剂1-3分，25大考点答疑编号：NODE70093300107100000101★考点回顾★中药剂型的分类：1.按物态分类2.按分散系统分类——真溶液型（糖浆剂）、胶体溶液型、乳状液型、混悬液型3.按给药途径和方法分类4.按制法分类——浸出药剂（糖浆剂）答疑编号：NODE70093300107100000102第一节概述学习要点：1.液体药剂的特点2.液体药剂的分类一、液体药剂的含义与特点1.定义液体药剂：在一定条件下将药物以不同的分散方式分散于分散介质中形成的不同分散程度的液体分散体系。

可供内服或外用。

分散方式：溶解、胶溶、乳化、混悬分散形式：离子、分子、胶粒、液滴、微粒或其混合形式答疑编号：NODE700933001071000001032.特点①分散度大、吸收快、作用迅速②易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起的胃肠道刺激性③便于分剂量和服用，尤其适用于儿童和老年患者④稳定性较差，贮藏、运输不方便答疑编号：NODE70093300107100000104二、液体药剂的分类热力学不稳定体系——对电解质、pH等因素非常敏感，很容易产生凝结沉淀，如溶胶加入少量电解质可破坏或降低溶胶微粒的ζ电位，产生聚沉。

答疑编号：NODE70093300107100000105第二节表面活性剂学习要点：1.胶束与临界胶束浓度2.亲水亲油平衡值及其应用3.起昙和昙点4.表面活性剂的毒性5.表面活性剂在中药制剂中的应用6.表面活性剂的类型与特点7.表面活性剂常用品种与应用一、表面活性剂的基本性质及其应用表面活性剂：能够显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质，分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团，具有“两亲性”。

答疑编号：NODE70093300107100000106表面活性剂的基本性质1.胶束和临界胶束浓度低浓度：界面吸附临界胶束浓度（CMC）：形成胶束——亲油基团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。

第九章液体制剂第一节概述液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。

药物以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液体制剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂。

药物以微粒状态分散在介质中，则形成非均匀分散的液体制剂，这种状态的液体制剂处于物理不稳定的状态，如胶溶剂、乳剂、混悬剂。

液体制剂品种多，临床应用广泛，在药剂学中占有重要地位，下面分别予以介绍。

一、液体制剂的特点和质量要求（一）液体制剂的特点在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效；给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者；也可以外用，如用于皮肤、黏膜和人体腔道等；能减少某些药物的刺激性，有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。

制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。

但液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效；液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题。

（二）液体制剂的质量要求均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀，液体制剂浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变。

二、液体制剂的分类（一）按分散系统分类1.均匀相液体制剂为均匀分散体系，在外观上是澄明溶液。

包括以下几类：（1）低分子溶液剂：也称溶液剂，是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂。

（2）高分子溶液剂：是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。

2.非均匀相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：（1）溶胶剂：又称疏水胶体溶液。

2016年执业药师考试《药剂学》章节梳理下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷第三节乳剂型基质1.基本组成1)油相硬脂酸、蜂蜡、石蜡、高级脂肪醇、液体石蜡、凡士林等。

2)水相蒸馏水。

3)乳化剂一价肥皂类、多价肥皂类、高级脂肪醇、脂肪醇硫酸酯类、脂肪酸山梨坦类(司盘类)、聚山梨酯类(吐温类)、聚氧乙烯醚类等。

下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷4)防腐剂尼泊金类、山梨酸等。

5)保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇2.分类1)O/W 型亲水性乳剂基质，又称“雪花膏”2)W/O型亲油性乳剂基质，又称“冷霜”。

下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷第四节水溶性基质1.特点为天然或合成的水溶性高分子。

无油腻，易涂展，可吸收组织渗出液，可用于润湿、糜烂创面。

但润滑性差，易变干，易长霉。

2.常用品种下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷1)甘油明胶2)纤维素衍生物： MC、CMC-Na3)聚乙二醇(PEG)高分子量的与低分子量的按一定比例混合使用。

下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷第五节软膏剂的制备方法1研和法基质已形成半固体时采用此法。

下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷2熔和法通过加热，使基质熔化、混均，再加入药物研磨混匀。

3乳化法乳化法中油、水两相混合的方法：1)两相同时掺和2)分散相加到连续相中3)连续相加到分散相中下载鸭题榜手机APP，做执业药师考试免费历年真题，模拟试题和含金量高的高频考题，高频错题考前还会上线押题密卷。

天星医考之《药学专业知识一》 第三章 固体制剂和液体制剂与临床应用（药剂学内容）第一节固体制剂考试要求：1．固体制剂的分类和基本要求 分类、特点与一般质量要求2．散剂与颗粒剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析3．片剂分类、特点与质量要求 片剂常用辅料与作用 片剂常见问题及原因 片剂包衣目的、种类常用包衣材料分类与作用 临床应用与注意事项 典型处方分析（一）固体制剂4．胶囊剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析重点：各类剂型的代表性的特点和质量检查项目 片剂的辅料片剂的包衣材料固体制剂：指散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以固体形式给药的药物制剂，可供口服或外用。

一、概述（一）固体制剂的分类按剂型分类：固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。

按药物释放速度的快慢分类：速释固体制剂（例如速崩片、速溶片、固体分散片等）、缓控释固体制剂（例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等）和普通固体制剂。

（二）固体制剂的特点物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。

制备过程的前处理需经历相同的单元操作。

药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。

剂量较易控制。

贮存、运输、服用以及携带方便。

（三）固体制剂的一般质量要求放在各个剂型下讲解。

二、散剂和颗粒剂散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

（一）散剂的分类l、按使用方法分类内服散剂：如川芎茶调散。

溶于水、分散在水中、用水送服。

外用散剂：如九一散。

撤布、调敷、吹入等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等应用。

2、按药物组成分类单味药散剂和复方散剂3、按剂量分剂量散剂：单次剂量分装。

含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

不分剂量散剂：多剂量包装。

（二）散剂的特点夺粒径小、比表面积大、易分散、起效快一一更易吸潮、刺激性和化学活性相应增加。

◇外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；◇制备工艺简单，剂量易于控制。

◇包装、贮存、运输及携带较方便。

液体制剂液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂，可供内服或外用。

按分散系统分类：按给药途径与应用方法分类1．内服液体药剂如合剂、糖浆剂、混悬剂、乳剂、滴剂等。

2．外用液体药剂皮肤用液体药剂：如洗剂、搽剂。

五官科用液体药剂：如洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂。

口腔科用液体药剂：如含漱剂、涂剂、滴牙剂。

直肠、阴道、尿道用液体药剂：如灌肠剂、灌洗剂等。

优良溶剂：具有良好的溶解性和分散性；无毒性、无刺激性，无不适的臭味；化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应；不影响药物的疗效和含量测定；具有防腐性且成本低。

溶剂的分类极性溶剂1.纯化水无药理作用，能溶解无机盐和有机物，药材中的生物碱特点：许多药物在水中不稳定，水性药剂易霉变：2.甘油与水、乙醇、丙二醇等任溶。

内服，外用。

对药物的刺激性具缓和作用。

对皮肤有保湿、滋润作用，黏性可使药物在局部滞留而延长药效。

无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用。

10%无刺激含甘油12%以上，可带甜味且防止鞣酸析出。

含甘油30%以上有防腐作用有大蒜臭味及较强的吸湿性“万能”溶剂。

能促进药物在皮肤黏膜上的渗透作用。

能溶解大部分有机物和药材中的有效成分有一定药理作用，易挥发、易燃烧。

与水混合时产生热效应及体积缩小效应，故稀释时应凉至室温后再调至需要浓度含乙醇20%以上具防腐作用。

40%能抑制某些药物的水解液体制剂的处方组成能破坏和杀灭微生物的物质称杀菌剂能抑制微生物生长发育的物质称防腐剂常用抑菌剂：酸碱及其盐类：苯酚、甲酚、麝香草酚、羟苯酯类、苯甲酸及其盐、山梨酸及其盐、硼酸及其盐类、戊二醛等；中性化合物类：苯甲醇、苯乙醇、三氯叔丁醇、氯已定、聚维酮碘、挥发油等；汞化合物类：硫柳汞、醋酸苯汞、硝酸苯汞等；季胺化合物类：氯化苯甲烃铵、溴化十六烷铵、度米芬等。

羟苯酯类也称尼泊金类，酸性中作用较强。

乙酯和丙酯（1:1）或乙酯和丁酯（4:1）合用，浓度0.01%～0.25%。

遇强酸或弱碱易水解，可被塑粒包装材料吸附苯甲酸与苯甲酸钠苯甲酸用量一般为0.03%～0.1%，。

药剂学——液体制剂一、药物溶液的形成理论（一）药物溶剂的种类及性质1.药用溶剂的种类（1）水：水是最常用的极性溶剂，其理化性质稳定，有很好的生理相容性，根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。

（2）非水溶剂：醇与多元醇类，如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-200（400、600）、丁醇和苯甲醇等；醚类，如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等；酰胺类，如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等；酯类，如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯和肉豆蔻酸异丙酯等；植物油类，花生油、玉米油、芝麻油、红花油等；亚砜类，如二甲基亚砜，能与水和乙醇混溶。

2.药用溶剂的性质溶剂的极性直接影响药物的溶解度。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。

（1）介电常数：介电常数大的溶剂极性大，介电常数小的溶剂极性小。

（2）溶解度参数：溶解度参数是表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。

溶解度参数越大，极性越大。

（二）药物的溶解度与溶出度1.药物溶解度的表示方法溶解度系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

溶解度常用一定温度下100g溶剂中（或100g溶液或100ml 溶液）溶解溶质的最大克数来表示。

2.溶解度的测定方法各国药典规定了溶解度的测定方法。

《中国药典》2015年版规定了详细的测定方法，参见药典有关规定。

溶解达平衡的时间也因溶质分子与溶剂分子结合能力的不同而不同，从几秒钟到几十小时不等。

在实际测定中要完全排除药物解离和溶剂的影响是不易做到的，尤其是酸、碱性药物。

（1）药物的特性溶解度及测定方法：对于弱酸性药物和弱碱性药物，应分别在酸性和碱性溶液中测定，一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度或称表观溶解度。

特性溶解度的测定是根据相溶原理图来确定的。

在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下，将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡，离心或过滤后，取出上清液并做适当稀释，测定药物在饱和溶液中的浓度。

（精）执业中药师考试题库-中药药剂学：液体药剂（答案解析）一、最佳选择题1、不适宜制成混悬液的药物是A.易成盐的药物B.治疗剂量大的药物C.毒性药物D.难溶性药物E.不稳定的药物2、非离子型表面活性剂的特点是A.只可作为外用B.主要用于杀菌和防腐C.起表面活性作用的部分是阳离子D.起表面活性作用的部分是阴离子E.在水中不解离3、属于阴离子表面活性剂的是A.新洁尔灭B.月桂醇硫酸钠C.聚山梨酯-80D.司盘-80E.卵磷脂4、决定溶胶溶液稳定性的主要因素是A.pH值B.吸附作用C.离子化作用D.电位差E.水化作用5、注射用乳剂可选用的乳化剂为A.卵磷脂B.十二烷基苯磺酸钠C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.新洁尔灭6、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是A.阴离子型>非离子型>阳离子型B.阳离子型>阴离子型>非离子型C.阴离子型>阳离子型>非离子型D.阳离子型>非离子型>阴离子型E.非离子型>阴离子型>阳离子型7、HLB值在8～16之间的表面活性剂可作为A.消泡剂B.润湿剂C.增溶剂D.O/W型乳化剂E.W/O型乳化剂8、乳剂制备前除哪一项外，均须注意A.分散相的体积比应在25%～50%之间B.油相的种类C.乳剂的类型及乳化剂的HLB值D.调节乳剂的粘度和流变性E.必要时要加入抗氧剂、防腐剂9、不属于溶液型液体药剂的是A.复方碘口服溶液B.金银花露C.甘油剂D.炉甘石洗剂E.风油精10、薄荷水属于A.溶液型药剂B.混悬型药剂C.乳浊液D.合剂E.胶体溶液11、有关芳香水剂、露剂、甘油剂叙述不正确的是A.芳香水剂是由挥发油制成的饱和水溶液B.芳香水剂属真溶液型液体药剂C.芳香水剂的制法因原料不同而异D.露剂是指用含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏法制成的芳香水剂E.甘油剂是指含有不低于50%甘油的药液12、下列哪一个不属于液体药剂的特点A.吸收快、作用迅速B.药物以分子形式分散于介质中C.易控制药物浓度D.便于分剂量服用E.稳定性较差13、用吐温80作增溶剂时，被增溶量最小的是A.乙烷B.丙烷C.丁烷D.戊烷E.己烷14、增溶作用源于表面活性剂的哪一个作用A.形成胶团B.分子极性基团C.分子亲油基团D.多分子膜E.形成氢键15、阴离子型表面活性剂在药剂学中不能用于A.增溶B.乳化C.助悬D.防腐E.润湿16、普郎尼克F-68属哪种表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型17、肥皂是哪一型表面活性剂A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是18、有关表面活性剂的叙述不正确的是A.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团B.能够显著降低两相间表面张力C.低浓度时，发生表面吸附D.高浓度时，进入溶液内部E.在药剂中都能用于防腐19、不属于真溶液型液体药剂的有A.溶液剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.醑剂E.高分子溶液20、采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油：水：胶的比例是A.3：2：1B.4：2：1C.2：2：1D.4：3：1E.1：1：221、不属于乳剂不稳定现象的是A.分层B.絮凝C.转相D.分解E.破裂22、乳化剂的用量和适宜的乳化温度为A.0.5%～5%，25～35℃B.<2.5%，30～50℃C.0.5%～10%，50～70℃D.5%～10%，50～70℃E.0.5%～1%，30～50℃23、对混悬型液体药剂没有稳定作用的是A.润湿剂B.助悬剂C.芳香剂D.絮凝剂E.反絮凝剂24、不适于制成混悬液的药物是A.难溶性药物B.毒性药物C.不稳定的药物D.易成盐的药物E.治疗剂量大的药物25、正确叙述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～100nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂属于粗分散体系C.混悬型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系26、除哪一个外，均为在液体药剂中经常使用的胶浆剂A.聚乙烯醇B.羧甲基纤维素钠C.明胶D.糊精E.阿拉伯胶27、决定溶胶稳定性的主要因素A.氯化作用B.电位差C.水化作用D.pH值E.吸附作用28、有关高分子溶液叙述不正确的是A.水化膜是决定其稳定性的主要因素B.丙酮可破坏水化膜C.盐析可破坏水化膜D.絮凝可保护水化膜E.陈化可破坏水化膜29、胶体溶液的溶胶剂不具备的特性是A.布朗运动B.属高度分散的热力学不稳定体系C.分散相质点大小在1～100nm之间D.动力学不稳定性E.荷电二、配伍选择题1、A.滤过法B.浸渍法C.溶解法D.凝聚法E.干胶法<1>、溶液剂的制备可选用<2>、溶胶的制备可选用<3>、乳剂的制备可选用<4>、混悬液的制备可选用2、A.乳化剂失去乳化作用B.乳化剂类型改变造成C.专电位降低D.分散相与连续相存在密度差E.微生物及光、热、空气等的作用下列乳剂不稳定现象的原因是<1>、分层<2>、转相<3>、酸败<4>、絮凝3、A.乙醇B.卵磷脂C.脱水山梨醇单月桂酸酯D.十二烷基苯磺酸钠E.高级脂肪醇硫酸酯类<1>、广泛用作洗涤剂的是<2>、亲油性较强，常作W/O型乳剂的乳化剂<3>、可作为注射用乳剂的乳化剂的是<4>、主要用于外用软膏制剂4、A.碘化钾B.滑石粉C.羧甲基纤维素钠D.蒸馏水E.枸橼酸盐<1>、复方碘口服溶液中助溶剂是<2>、薄荷水中的助滤剂是<3>、炉甘石洗剂中的助悬剂<4>、混悬型药剂中的絮凝剂5、A.金银花露B.炉甘石洗剂C.血浆代用液D.益母草膏E.脂肪乳<1>、属于真溶液型液体药剂<2>、属于胶体溶液型<3>、属于乳浊液型<4>、属于混悬型6、A.保护作用B.敏化作用C.陈化D.乳化E.起昙<1>、高分子溶液在放置过程中自发地聚集而沉淀称为<2>、溶胶中加入一定浓度的分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为<3>、液体分散相以细小液滴分散在另一不相混溶介质的过程<4>、含聚氧乙烯基的表面活性剂与水形成的氢键在一温度点断裂而使溶液由清变浊的现象7、A.15～18B.13～16C.8～16D.7～9E.3～8<1>、W/O乳化剂的HLB值<2>、增溶剂的HLB值为<3>、润湿剂的HLB值为<4>、O/W乳化剂HLB值为8、A.可以增加难溶药物在水中的溶解度B.可以降低混悬微粒的沉降速度C.可以阻碍混悬微粒发生碰撞聚集D.可以加速乳剂的乳析E.可以提高溶胶的稳定性<1>、表面活性剂<2>、反絮凝剂<3>、保护胶体<4>、助悬剂9、A.HLBB.HLBabC.ΔtmD.FE.K<1>、总传热系数<2>、传热温度差<3>、亲水亲油平衡值<4>、混合表面活性剂的亲水亲油平衡值10、A.干胶法B.湿胶法C.凝聚法D.新生皂法E.机械法<1>、乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为<2>、乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为<3>、乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为<4>、乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为三、多项选择题1、适宜制成混悬型液体药剂的药物有A.毒性药物B.剂量小的药物C.需制成液体药剂供临床应用的难溶童药物D.为了发挥长效作用而需制成液体药剂例临床应用的药物E.需要提高在水溶液中稳定性的药物2、关于絮凝的表述正确的有A.混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ电位在20～25mV范围内C.加入适当电解质，可使耄电位降低D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂E.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝3、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有A.助流剂B.絮凝剂C.助悬剂D.助溶剂E.润湿剂4、在液体药剂中能增加药物溶解度的方法有A.应用潜溶剂B.加入助悬剂C.加入助溶剂D.加入非离子表面活性剂E.制成盐类5、液体药剂特点的有A.便于分剂量服用B.稳定性较差C.吸收快、作用迅速D.药物以分子形式分散于介质中E.易控制药物浓度6、提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.添加适量助悬剂B.添加适量电解质使混悬液絮凝C.添加适量反絮凝剂，防止微粒聚集D.尽可能减少药物微粒的粒径，同时注意缩小粒径间的粒径差E.成品贮藏于阴凉处7、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时8、常与水组成潜溶性混合溶剂的是A.乙醇B.丙二醇C.丙三醇D.聚乙二醇400E.三乙醇胺9、吐温类表面活性剂具有的作用有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用10、液体制剂按分散体系的粒径大小分为A.真溶液型B.糖浆剂型C.乳浊液型D.混悬液型E.胶体溶液型11、糖浆在内服混悬液中的作用是A.助悬剂B.润湿剂C.矫味剂D.絮凝剂E.增溶剂12、乳化剂选用的一般原则为A.口服乳剂一般选无毒无刺激性乳化剂B.O/W型乳剂应选O/w型乳化剂，W/O型乳剂应选择W/O型乳化剂C.阴阳离子表面活性剂不能同时使用D.乳化剂不能混合使用E.与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用13、对胶体溶液叙述正确的是A.分散相质点范围为1～100nmB.高分子溶液为均相体系C.溶胶剂有强力的布朗运动D.高分子溶液为热力学不稳定体系E.分为亲水胶体与疏水胶体14、乳剂不稳定原因有A.乳化剂HLB值发生变化B.乳化剂用量不当C.微生物污染D.内相体积过大E.贮藏温度过高15、有关表面活性剂毒副作用叙述正确的是A.形成血栓B.阳离子表面活性剂毒性一般较小C.非离子型表面活性剂刺激性最小D.静脉给药制剂中表面活性剂毒性比口服给药大E.离子型表面活性剂有较强的溶血作用16、下列哪些为阴离子型表面活性剂A.有机胺皂B.氯苄烷铵C.十二烷基硫酸钠D.卵磷脂E.十二烷基苯磺酸钠17、下列活性剂不具有起昙现象的是A.吐温B.肥皂C.普朗尼克F-68D.硫酸化物E.磺酸化物18、影响增溶的因素有A.被增溶药物的性质B.增溶剂的性质C.溶液的pHD.增溶剂的用法用量E.加助溶剂19、潜溶性的混合溶剂由哪个与水组成A.乙醇B.丙二醇C.甘油D.聚乙二醇400E.丙酮20、表面活性剂在药物中可起的作用是A.增溶B.乳化C.润湿D.消泡E.发泡答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】：C【答案解析】：混悬型液体药剂的特点混悬型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂。

初级执业药师药剂学——液体制剂知识点总结要点：1.药物溶液的形成理论2.表面活性剂3.液体制剂的简介4.低分子溶液剂与高分子溶液剂5.溶胶剂6.混悬剂7.乳剂8.不同给药途径用液体制剂一、药物溶液的形成理论（一）药物溶剂的种类和性质水：最常用的极性溶剂非水溶剂：醇/多元醇（甘油）、酰胺、酯、植物油、亚砜类——药物溶解度小选择溶剂的极性影响溶解度，极性大小有两个指标>>介电常数ε：表示将相反电荷在溶液中分开的能力，反映溶剂分子的极性大小（水80.4，苯2）>>溶解度参数δi：表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。

（水47.86，苯18.61）（二）药物的溶解度与溶出度1.溶解度的表示方法一定温度下100g溶剂中（或100g溶液或100ml溶液）溶解溶质的最大克数——咖啡因20℃，1.46%（略溶）药典：极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶准确表示：一份溶质（1g或1ml）溶于若干毫升溶剂苦杏仁苷：1：12，1g溶于12ml水（溶解）溶解度是反映药物溶解性的重要指标拓展：2015版药典关于溶解度的描述极易溶解溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解易溶溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解溶解溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解略溶溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解微溶溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解极微溶溶质1g（ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解几乎不溶或不溶溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解前方高能预警！2.溶解度的测定方法◆药物的特性溶解度：药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

◆药物的平衡溶解度：药物的溶解度数值多是平衡溶解度（又称表观溶解度）特性溶解度直线1：药物发生解离，或杂质成分或溶剂对药物有复合及增溶作用直线2：药物纯度高，无解离与缔合无相互作用直线3：存在盐析或同离子效应，抑制溶解平衡溶解度3.影响药物溶解度的因素药物分子结构、晶型、粒子大小水合作用与溶剂化作用溶解温度溶液pH与同离子效应混合溶剂（潜溶剂）添加物：助溶剂、增溶剂①药物的影响极性大小：对溶解度影响很大，相似相溶晶格：排列紧密，引力大，溶解度小多晶型：无定形＞亚稳定型＞稳定型粒子大小：难溶粒径减小增溶（0.1-100nm）②水合作用与溶剂化作用◆药物离子的水合作用与离子性质有关，阳离子和水之间的作用力很强，阳离子周围保持有一层水。

2016年执业药师药学专业知识一药剂学62016年执业药师即将开始报名，今年是执业药师改革的第二年，相信有些考生对于新改革的分类不是很习惯，没关系，小编跟随考生们一起复习，以下是执业药师药学专业知识一中的药剂学内容，望考生们复习，取的好成绩。

第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂第一节软膏剂要点回顾： 1.软膏剂的分类与质量要求 2.软膏剂的基质：基质的作用、对理想基质的要求、分类、常用基质的性质特点和应用 3.软膏剂的制备及举例 4.软膏剂的质量评价一、软膏剂的分类药物与适宜基质混匀制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。

乳剂型基质制备→乳膏剂含有大量粉末(>25%)→糊剂分类：溶液型、混悬型、乳剂型质量要求：用于创面的软膏剂应无菌二、软膏剂的基质基质的作用不仅是软膏剂的赋形剂和药物的载体，而且对软膏剂的质量与药物的治疗有重要影响分类油脂性、乳状型、水溶性(一)油脂性基质的分类最佳选择题凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性【答案】E多项选择题软膏剂的类脂类基质有 A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蜡 D.蜂蜡E.硅酮【答案】BD(二)乳状型基质 1.组成水相、油相及乳化剂(1)油相：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇等，油相稠度调节剂：液体石蜡、凡士林、植物油等(2)乳化剂：有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等(3)水相：水 2.分类油包水型W/O、水包油型O/W注意：①乳剂是乳白色的液体制剂，而软膏剂的乳状基质是半固体基质②O/W型乳状基质释药性、皮肤穿透性更好，分泌物较多时反向吸收③忌用于糜烂、溃疡、水疱和脓疱症④需加保湿剂：甘油、丙二醇、山梨醇需加防腐剂：羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇、洗必泰配伍选择题 A.硬脂酸 B.液体石蜡 C.吐温80 D.羟苯乙酯 E.甘油 1.可用作乳剂型基质防腐剂的是【答案】D 2.可用作乳剂型基质保湿剂的是【答案】E多项选择题有关软膏剂基质的正确叙述是 A.软膏剂的基质都应无菌B.O/W型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿剂C.乳剂型基质可分为O/W型和W/O型两种D.乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药物与皮肤的接触E.凡士林是吸水型基质【答案】BCD 3.常用乳化剂(三)水溶性基质 1.纤维素衍生物：甲基纤维素(MC)、羧甲基纤维素钠等(CMC-Na)。

考点9——低分子溶液剂 ①分类：溶液剂、芳香水剂、醑剂、酊剂、酏剂、糖浆剂 ②含芳香挥发性药物：芳香水剂（薄荷水）、醑剂 ③水蒸气蒸馏法制备：露剂 溶剂含乙醇：醑剂（药物浓度5%～20%）、酊剂、酏剂（稀，药物一般气味不良、药性强烈） ⑤糖浆剂：含糖≥45%g/ml ⑥酊剂：剧毒药：100ml→10g 其他：100ml→20g QIAN 溶液剂总结 芳香水剂浓度低 烈酒芳香成醑剂 独一无二有酊剂 清淡香甜是酏剂 考点10——高分子溶液剂VS 溶胶剂 高分子溶液剂溶胶剂性质荷电性（电泳）渗透压高黏度大聚结性胶凝性陈化性高官大臣和珅年年来搅局光学－Tyndall 效应电学－双电层产生电位差－ζ　电位动力学－布朗运动稳定性：有聚结趋势稳定性因素水化膜（脱水剂、电解质破坏）双电层/ζ电位是主要因素，其次是水化膜举例胃蛋白酶合剂氢氧化铝凝胶、纳米银溶胶 QIAN 溶胶总结 我是溶胶非均相 分子聚集成组合 zeta 电位有斥力 稳定得靠双电层 考点11——混悬剂常用稳定剂 考点12——混悬剂的质量评价 考点14——乳剂不稳定现象及主要原因！ ①分层（乳析）：密度差 可逆 ②絮凝：电解质、离子型乳化剂 ③转相（转型）：乳化剂性质转变 ④合并与破裂：乳滴大小不均一 ⑤酸败：油相、乳化剂变质 有什么？ 是什么？ 为什么？ 怎么办？ 考点15——皮肤给药的液体药剂其他考点搽剂无破损皮肤揉擦涂剂蘸取涂抹（冻干创伤），启用后最多4周涂膜剂PVA/PVP/EC+增塑剂+乙醇，4周洗剂无破损皮肤/腔道 考点16——处方分析实例 利福昔明干混悬颗粒剂 【处方】 布洛芬口服混悬液处方 复方磺胺甲噁唑混悬液处方 乳剂处方实例 卵磷脂（豆、蛋）、普朗尼克F68（泊洛沙姆188） ——乳化剂。

执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。

可供内服或外用。

接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂，希望对大家有用。

液体药剂第一节概述一、液体药剂的含义与特点含义：是液体分散体系，按分散方式(溶解、胶溶、乳化、混悬等)按分散程度(离子、分子、胶粒、液滴、微粒等)特点：吸收快、作用迅速，浓度可控，易分剂量、便于服用，稳定性差、运输不便。

二、液体药剂的分类分散体系类型微粒(nm)特征溶液剂<1真溶液;热力学稳定体系;扩散快，能透过某些滤纸和半透膜胶体溶液高分子溶液1~100真溶液;热力学稳定体系;扩散慢，能透过滤纸，不能透过半透膜溶胶胶体溶液;热力学不稳定体系;扩散慢，能透过滤纸，不能透过半透膜乳浊液>100热力学不稳定体系;扩散很慢或不扩散，显微镜可见混悬液>500热力学和动力学不稳定体系;扩散很慢或不扩散，显微镜可见。

第二节表面活性剂一、表面活性剂的含义与特点含义：显著降低两相间表面张力的物质特点：表面活性剂的分子结构都同时含有亲水基团和亲油基团，且两部分分处两端，具有“两亲性”。

两亲性：低浓度——降低表面张力高浓度——形成胶团二、表面活性剂的基本性质(一)胶束和临界胶束浓度表面活性剂在水溶液中达到一定浓度后，尽管其浓度继续增加，但其降低表面张力的能力已不再明显增强。

表面活性剂在溶液中依靠自身范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围内的胶束。

开始形成胶束时的浓度称为临界胶团浓度(CMC)。

临界胶束浓度的大小与其结构和组成有关，同时受温度、pH以及电解质等外部条件的影响。

(二)亲水亲油平衡值(HLB值)指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值。

常用亲水亲油平衡值来表示(简称为HLB值)。

表面活性剂的HLB 值愈高，其亲水性愈强;HLB值愈低，其亲油性愈强。

执业药师中药药剂学（液体药剂）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称A．CRHB．Krafft点C．CMCD．昙点E．HLB值正确答案：E解析：表面活性剂亲水亲油的强弱，可以用亲水亲油平衡值(HLB)表示。

其HLB值愈高，其亲水性愈弱；HLB值愈低，其亲水性愈强。

故本题答案选E。

知识模块：液体药剂2．已知聚山梨酯60(HLB值为14．9)与司盘20(HLB值为8．6)按一定比例混合后的HLB值为12．38，则两者的混合比应为A．1：lB．1：2C．2：1D．2：3E．3：2正确答案：E解析：本题考查非离子型表面活性剂HLB值的加和性。

，，故本题答案选E。

知识模块：液体药剂3．增溶的通常操作为A．将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中，再用溶剂分次稀释至规定体积中B．将被增溶药物溶解于溶剂中，再加入增溶剂调整至规定体积即得C．将增溶剂溶解于水中，加入被增溶的药物即得D．将被增溶药物和增溶剂同时加入到溶剂中即得E．将被增溶药物加入列增溶剂制成初乳后，再用溶剂分次稀怿到规定体积即得正确答案：A解析：增溶的操作顺序通常为先将被增溶药物溶解或混合于增溶剂中，最好使之完全溶解，然后再用溶剂分次稀释至规定体积中，这样则能很好溶解。

故本题答案选A。

知识模块：液体药剂4．正确论述了混悬剂的是A．混悬剂属于动力学稳定体系B．混悬剂属于热力学稳定体系C．混悬剂也包括难溶性药物与适宜辅料制成粉末状物或粒状物，临用时加水振摇分散成液体的药剂D．毒性小的药物不宜制成混悬液，但剂量小的药物可以E．为了增加混悬液的稳定性，可以减小粒径、减少分散介质的黏度、增加微粒与介质之间的密度差正确答案：C解析：混悬剂属于动力学和热力学均不稳定体系，选项A、B错误；为了安全起见，毒性小的药物或剂量小的药物不宜制成混悬剂，选项D错误；为了增加混悬液的稳定性，可以减小粒径、增加分散介质的黏度、降低微粒与介质之间的密度差，选项E错误。

执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案一、A型题1.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A.保护胶体B.疏水胶体C.低分子溶液D.亲水胶体E.高分子溶液2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A.毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B.商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C.可用作杀菌剂D.阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E.商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3.下列溶液中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸4.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A.产生絮凝，增加稳定性B.润湿性增强，稳定性增强C.与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D.与金属离子结合，增加稳定性E.维持溶液的pH值，增加稳定性5.下列哪种为非离子型表面活性剂A.洁尔灭B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.泊洛沙姆-188E.十二烷基硫酸钠6.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A.晶型稳定的药物B.需发挥长效作用的药物C.毒性药或剂量小的药物D.水溶液中稳定的不溶性药物E.难溶性药物7.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则两者的混合比例为?A.1.5∶1?B.1∶1.5?C.1∶1 ?D.1∶0.5?E.1∶2?8.HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作?A.增溶剂?B.O/W型乳化剂?C.W/O型乳化剂?D.润湿剂?E.消泡剂9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A.肥皂?B.硫酸化物?C.磺酸化物?D.季铵化物?E.吐温?10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是?A.月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温?B.溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠?C.吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵?D.月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵?E.溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温11.有中药水煎浓缩液1 000 ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%的乙醇?A.737 ml?B.1 357 ml?C.606 ml?D.2 800 ml?E.1 963 ml?12.下列物质属非离子型表面活性剂的为?A.十八烷基硫酸钠?B.卖泽类?C.油酸?D.硫酸化蓖麻油?E.卵磷脂?13.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B.HLB值愈低，亲油性愈强C.非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D.HLB值愈高，亲水性愈强E.H LB值为亲水亲油平衡值14.乳剂说法不正确的是A.有聚结不稳定性B.多相体系C.粒径在0.1-100μm之间D.可分为W/O型和O/W型E.常用分散法制备15.非离子型表面活性剂的特点是?A.起表面活性作用的部分是阳离子?B.起表面活性作用的部分是阴离子?C.主要用于杀菌和防腐?D.只可用于外用?E.在水中不解离?16.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于?A.增溶?B.乳化?C.助悬?D.防腐?E.润湿?17.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是A.Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20B.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20C.Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80D.Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80E.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween2018.关于表面活性剂的叙述错误的是A.凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C.能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质D.低浓度时，产生表面吸附?E.高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用?19.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A.助溶B.增溶C.乳化D.润湿E.溶胶20.关于增溶叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好B.药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小C.对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D.溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶E.同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大21.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为?A.醋酸?B.硝酸?C.少量碘化物?D.少量氯化物?E.酒石酸22.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A.溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，ζ电位降低，胶粒易聚集B.溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性C.带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀D.加入电解质使ζ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集E.脱水剂可破坏水化膜23.关于乳剂的特点叙述错误的是A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D.乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E.静脉注射乳剂注射后有靶向性24.下列关于乳化剂的叙述错误的是?A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类?B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂?C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响?D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性?E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用?25.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是?A. 3∶2∶1?B. 4∶2∶1?C. 2∶2∶1?D. 4∶3∶1?E. 1∶1∶2?26.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：A.絮凝剂B.O/ W乳化剂C.pH调节剂D.W/O乳化剂E.润湿剂27.混悬剂稳定性的影响因素不包括A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的沉降C.微粒增长与晶型转变D.温度的影响E.布朗运动28.下列哪一种方法不能制备溶胶?A.研磨分散法?B.凝聚法?C.胶溶分散法?D.超声波分散法?E.乳化分散法29.除哪一个外，均可制备成亲水胶体?A.聚乙烯醇?B.羧甲基纤维素钠?C.明胶?D.乳糖?E.阿拉伯胶30.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B.若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂C.乳化的温度宜控制在 50~70℃D.乳剂中分散相的体积比应25%~50%E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31.下列具有助悬作用的化合物为?A.羧甲基纤维素钠?B.司盘-80?C.卖泽类?D.聚乙二醇6000?E.月桂醇硫酸钠32.混悬粒子的沉降速度符合A.Poiseuille公式B.Stoke’s定律C.Fick扩散定律D.Arrhenius指数定律E.Noyes-Whitney方程33.溶胶剂不具备的特性是?A.布朗运动?B.属高度分散的热力学稳定体系?C.分散相质点大小在1～100 nm之间D.动力学稳定性?E.荷电?34.液体制剂的特点不包括A.吸收快，作用快，生物利用度高B.给药途径广(内、外服)C.服用方便，易于分剂量，适于老幼患者D.减少胃肠道刺激E.分散度大稳定性好35.高分子溶液不具备的性质是A.亲水性B.Tyndall现象C.带电性D.高渗透压E.黏性36.不属于液体药剂的是A.合剂B.注射液C.灌肠剂D.醑剂E.搽剂37.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A.85%(g/ml)或65.7%(g/g)B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)C.85%(g/ml)或64.7%(g/g)D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)38.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A.1%-2%B.2%-5%C.5%-15%D.10%-15%E.12%-15%39.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羧甲基纤维素D.硬脂酸钠E.硅皂土二、B型题[1~4]A.氯化钠、葡萄糖B.聚山梨酯-80、胆汁C.苯甲醇、三氯叔丁醇D.聚维酮、卵磷脂E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1.使主药混悬或乳化的附加剂2.防止主药氧化的附加剂3.增加主药溶解度的附加剂4.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂[5~9]A.CRHB.Krafft点C.CMCD.昙点E.HLB值5.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称6.含聚氯乙烯基的非离子表面活性剂溶液当加热到某一温度时，溶液出现浑浊，此温度称7.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称8.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称9.表面活性剂随温度增高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称[10~13]A.保护作用?B.触变性?C.盐析?D.乳化?E.助溶?10.大量电解质可因其强烈的水化作用，夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀11.溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为?12.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象?13.胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称[14～18]?A.溶液型B.胶体溶液型?C.乳浊型?D.混悬型?E.其他类型?根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂?14.药物以分子状态分散于液体分散媒中?15.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中?16.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中?17.高分子化合物分散于液体分散媒中?18.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中[19~23]A.分层(乳析)B.破裂C.转相(转型)D.絮凝E.酸败19.分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀20.分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程21.乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程22.受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质23.O/ W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化[24~28]A.15~18B.8~16C.7~ 9D.3~8E.13~1624.润湿剂与铺展剂HLB值为25.W/O型乳化剂HLB值为26.O/W型乳化剂HLB值为27.增溶剂的HLB值为28.去污剂的HLB值为[29~33]A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是29.肥皂30.聚乙二醇31.豆磷脂32.平平加O33.苯扎溴氨[34~48]A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.稳定剂34.利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂35.在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂36.能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质37.能增加分散介质黏度，使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂38.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质[39~43]A.絮凝剂和反絮凝剂B.天然高分子助悬剂C.合成高分子助悬剂D.润湿剂E.低分子助悬剂.39.西黄蓍胶40.脂肪酸山梨坦41.甲基纤维素42.糖浆43.酒石酸盐[44~48]A.O/ W型固体粉末乳化剂B.W/O型固体粉末乳化剂C.可口服乳化剂D.外用乳化剂E.注射用乳剂44.阿拉伯胶或聚山梨酯类45.氢氧化镁46.磷脂、泊洛沙姆47.氢氧化钙48.硬脂酸三乙醇胺皂[49-53]A.乳浊液型液体药剂B.混悬型液体药剂C.高分子溶液D.疏液胶体E.溶液型液体药剂49.属于热力学不稳定体系并有乳光，50.属于热力学稳定体系并能透过半透膜51.属于热力学稳定体系，扩散慢52.属于热力学与动力学均不稳定的粗分散系53.属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见[54~58]A.吸附层B.扩散层C.双电层D.ζ电位E.水化层54.系指由双电层的存在而产生的电位差，可作为溶胶稳定性的指标55.系亲水高分子胶体溶液稳定的主要因素56.系指溶胶胶粒上形成的厚度为1~2个离子的带电层57.系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层58.系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层[59~63]A.混悬液B.疏水胶体溶液C.真溶液D.乳浊液E.亲水胶体溶液分散相以：59.液体微粒分散形成多相体系，粒径为0.1~100μm.60.单分子形式分散于分散介质中，直径为1~100nm61.多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系62.分子或离子形式分散于分散介质中，直径<1 nm63.不溶性微粒分散于分散介质中，粒径为0.5~ l0um[64~68]A.干胶法?B.湿胶法?C.凝聚法?D.新生皂法?E.机械法?64.乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为?65.乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为?66.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为?67.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为68.混悬剂可采用的在溶液中析出细微粒子制备方法[69~70]A.洗剂?B.灌洗剂?C.搽剂?D.灌肠剂?E.漱口剂69.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂70.专供揉擦皮肤表面的液体制剂[71~75]A.乳化剂B.助悬剂C.两者均是D.两者均不是71.阿拉伯胶72.吐温-8073.磷脂74.单糖浆75.亚硫酸氢钠三、X型题1.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括?A.吐温60?B.卵磷脂?C.海藻酸盐?D.氢氧化镁?E.聚维酮?2.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.尽可能减小药物微粒的粒径，同时注意缩小微粒间的粒径差B.添加适量助悬剂C.添加适量的电解质使混悬液絮凝D.添加适量的反絮凝剂，防止微粒聚集E.成品贮藏于阴凉处3.离子型表面活性剂一般的毒性包括：A.形成血栓B.升高血压C.刺激皮肤D.刺激黏膜E.造成溶血4.非离子型表面活性剂的优点有?A.可直接用于杀菌、防腐?B.均无溶血作用?C.不受溶液酸碱性的影响 ?D.广泛应用于大多数药物 ?E.部分可用于注射剂5.下列哪些为非离子型表面活性剂A.聚氧乙烯40硬脂酸酯B.西土马哥C.十二烷基苯磺酸钠D.普朗尼克F- 68E.月桂醇硫酸钠6.下列表面活性剂具有起昙现象的是?A.吐温?B.氯苄烷铵?C.普朗尼克F68?D.卖泽?E.十二烷其苯磺酸钠7.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作A.润湿剂B.W/O型乳化剂C.O/ W型助乳化剂D.O/ W型乳化剂E.增溶剂8.吐温类产生昙点的原因是A.溶解度减小B.溶解度增大C.温度升高D.水合能力下降E.与水之间的氢键断裂9.影响增溶的主要因素有A.温度B.溶液的pHC.加入顺序D.药物的性质E.增溶剂的性质、用量10.增加药物溶解度的方法有A.助悬B.增溶C.助溶D.制成盐类E.应用潜溶剂11.在增加主药溶解度的附加剂中，常用的潜溶剂有A.甘油或丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇300或400D.聚山梨酯80E.胆汁12.下列哪些属于溶液型液体药剂A.地骨皮露B.益母草膏C.金银花糖浆D.炉甘石洗剂E.薄荷水13.下列哪些为热力学稳定体系的高分子溶液A.聚维酮B.胃蛋白酶C.右旋糖酐D.卡波普E.聚乙烯醇14.防止微粒增长与晶型转变可采取的措施是A.多晶型的药物，应选用较稳定的亚稳定型或稳定型B.粒度分布范围愈窄愈好C.减小粒径D.加入适量的亲水胶或表面活性剂能延缓或防止微粒增大E.应贮藏于阴凉处15.影响混悬液稳定性的因素为A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的圆整度C.微粒增长与晶型的转变D.温度E.混悬粒子的沉降速度16.影响乳剂稳定性的因素有A.乳化剂的性质与用量B.制备方法C.分散相浓度与乳滴大小D.分散介质的黏度E.乳化的温度17.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是A.粒子半径的平方B.粒子与介质的密度之差C.分散媒的黏度D.微粒的密度E.分散媒的密度18.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的A.缔合物B.络合物C.有机分子复合物D.复盐E.溶胶19. 液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应澄明，非均相液体制剂分散相小而均匀，振摇时可均匀分散B.浓度准确、稳定、久贮不变C.分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等D.制剂应适口，无刺激性E.制剂应浓度准确，稳定，具有一定的防腐能力20.卡波姆是液体药剂良好的A.助悬剂B.增稠剂C.辅助乳化剂D.黏合剂E.缓释控释材料参考答案一、A型题1.B、2.B、3.D、4.A、5.D、6.C、7.B、8.B、9.E、10.E、11.D、12.B、13.C、14.E、15.E、16.D、17.C、18.A、19.B、20.D、21.E、22.C、 23.A、24.C、25.B、26.B、27.E、28.E、29.D、 30.B、31.A、32.B、33.B、34.E、35.B、36.B、37.C、38.C、39.D二、B型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.E、6.D、7.C、8.A、9.B、10.C、11.A、12.E、13.B、14.A、15.C、 16.D、17.B、18.A、19.D、20.B、21.A、22.E、 23.C、24.C、25.D、26.B、27.A、28.E、29.A、 30.E、31.D、32.C、33.B、34.B、35.E、36.C、 37.A、38.D、39.B、40.D、41.C、42.E、43.A、 44.C、45.A、46.E、47.B、48.D、49.D、50.E、51.C、52.、53.A、54.D、55.E、56.A、57.C、 58.B、59.D、60.E、61.B、62.C、 63.A、64.B、 65.E、66.D、67.A 、68.C、69.A、70.C、71.C、72.A、73.A、74.B、75.D三、X型题1.ABCDE、2.ABDE、3.CDE、4.CDE、5.ABD、6.AD、7.BC、8.ACDE、9.ABCDE、10.BCDE、11.ABC、12.ACE、13.ABCDE、14.ABDE、 15.ACDE、16.ABCDE、17.AB、18.ABCD、 19.ABCDE、20.ABC。