第29章 单股DNA病毒
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兽医微生物学课件- 单股DNA病毒
细环病毒科 单股环状 圆形
30
－
正二十 面体
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正二十 面体
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－
正二十 面体
32
第一节 细小病毒科 Parvoviridae
1. 直径18～26nm。 2. 基因组为单股线状DNA，不分节段，大小
5.2kb。 3. 20面体对称，衣壳32壳粒； 4. 无囊膜； 5. 在细胞核内繁殖。 6. 有3条结构多肽：
胸腺出血，肝脏咋黄， 剖开左侧股骨后骨髓呈粉红色。
鸡贫血病毒
血稀如水，血凝时间长，颜色变浅，血细胞 比容值下降，红细胞、白细胞数显著减少。
鸡贫血病毒
诊断
1) 病毒分离：肝脏是分离CAA的最隹材 料，可接种到MDCC-MSB1细胞进行。
2) 血清学方法：有病毒中和试验、免疫 荧光法和间接ELISA法等，均可用于 检测。
1) 属于细小病毒科、细小病毒属。在电镜下病毒 呈晶格排列，有实心和空心两种粒子，无囊膜， 直径20~24nm；
2) 单链DNA，5.1kbp；
3) 有3种结构蛋白： • 89kD，78kD，61kD
• 其中61kD为主要结构蛋白。
4) 病毒耐乙醚、胰蛋白酶、 酸和热，但对紫外线敏感。
番鸭细小病毒
1984年发现，5岁以内鹦鹉易感； 羽毛脱落或喙变形。
第三节 细环病毒科 Anelloviridae
1997年发现了人类圆环病毒，与肝炎有 关，取名为输血传播病毒 （Transfusion-transmited virus, TTV），与CAV结构类似，被列于圆环病 毒科。
ICTV第八次分类报告将其重新命名为细
3) 空心内直径为12nm，衣壳厚度为4nm； 4) 壳粒数为32； 5) 核酸为6kbp； 6) 有3条结构多肽：VP1为85000， VP2为61000，
《医学微生物学》第二十九章肝炎病毒复习题及答案
《医学微生物学》第二十九章肝炎病毒复习题及答案一、单选题1.核酸类型为单股负链RNA的病毒:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV2.属于噬肝DNA病毒科的病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV3.下述病毒中，属于缺陷病毒的是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV4.属于小RNA病毒科的病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV5.目前唯一用细胞培养获得减毒株的肝炎病毒是:A.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV6．可导致慢性肝炎或肝硬化的病毒为:A. HAV.HBV和HCVB. HBV.HCV和HDVC. HCV.HDV和HEVD. HDV.HEV和HAVE.HEV.HAV和HBV7．关于病毒性肝炎，下列叙述哪项正确?A.甲型肝炎急性期血中难以检测到特异性IgM抗体B.乙型肝炎急性期血中可检出抗-HBsC.病人血清中检出抗-HBs和抗-HBe，表示预后较好D.病人血清抗-HBc阳性时，无传染性E.献血员HBsAg(—)即无输血传播病毒性肝炎的危险8．关于肝炎病毒与传播途径的组合，哪项是错误的?A.HAV一消化道传播B.HBV一输血和注射C.HCV一输血和注射D.HDV一输血和注射E.HEV一输血和注射9．HAV感染者粪便排毒高峰期是:A. 潜伏期早期B. 潜伏期末期C. 黄疸期D. 转氨酶高峰期E. 急性末期10.甲型肝炎病毒隐性感染后的结局是:A.免疫力下降时会重复感染B.病毒长期潜伏于机体某部位C.成为慢性肝炎D.血液中检测不到甲肝病毒E.一般不会再感染该病毒11．关于甲型肝炎叙述错误的是:A. 是单股正链RNA病毒B. 能在体外组织细胞中培养C. 接种疫苗可特异性预防D. 抵抗力弱，对脂溶剂敏感E. 隐性感染多见12．诊断甲型肝炎最实用的病原学检测方法是:A.免疫电镜法检测粪便标本中病毒颗粒B.ELISA法检测血中抗-HAV IgMC.取粪便标本作病毒分离培养D.PCR检测血液中HAV RNAE.粪便标本中特异性抗原的检测13．下列理化因素中，能杀死HAV的是:A.乙醚B.加热60℃，lhC. pH3D.氯仿E.加热100℃，5分钟14.对甲型肝炎病毒的错误叙述是:A.病原体是单股正链RNA病毒B.病毒能在组织培养中增殖并传代C.在潜伏期末和急性期初，患者粪便具有传染性D.早期诊断可测定特异性IgGE.一般不转为慢性15. HAV的主要传播途径是:A.输血B.母婴垂直C.公用注射器D.媒介昆虫E.粪-口16.Dane颗粒是:A.甲型肝炎病毒体B.乙型肝炎病毒体C.流感病毒体D. EB病毒体E.脊髓灰质炎病毒体17.下列物质中，具有感染性的是:A.管形颗粒B.小球型颗粒C.Dane颗粒D.HbeAgE.HBcAg18.下列疾病中，可形成慢性携带状态的是；A.麻疹B.带状疱疹C.流行性乙型脑炎D.乙型肝炎E.脊髓灰质炎19.血液中不易查到的HBV抗原是：A.HBsAgB.HBcAgC.HBeAgD.pre-S1E.pre-S220.乙肝病毒的核酸类型是：A.单股RNAB. 双股RNAC.单股线状DNAD. 单股DNAE. 双股环状DNA21.具有高度传染性的HBV感染者血液中可检测到：A.HBsAg.HBcAg .HBeAgB.HBsAg.抗HBc .抗HBeC.HBsAg.抗HBs .HBeAgD.抗HBs.抗HBc .抗HBeE.HBsAg.抗HBc .HBeAg22.对乙型肝炎病毒e抗原的错误叙述是：A.血清阳性是传染性高的指标B.其相应抗体有一定保护作用C.血清持续阳性是疾病慢性化的指标D.化学成分为可溶性蛋白E.存在于Dane颗粒的最外层23.对乙型肝炎病毒核心抗原的正确叙述是：A.存在于Dane颗粒的核心，螺旋对称包绕核酸外B.因抗原性不强故血循环中不易检测到C.由HBV的DNA多聚酶构成D.其相应的IgM类抗体阳性可作为早期诊断指标E.其相应抗体阳性表示疾病开始恢复24.对乙型肝炎病毒核心抗原的错误叙述是：A.存在于Dane颗粒的内衣壳B.可表达在受感染的肝细胞表面C.不易在血循环中检出D.其相应抗体具有保护作用E.是导致受感染肝细胞受损的因素之一：25.关于HBc-IgM的正确叙述是：A.由HBV表面抗原刺激产生B.阳性为早期诊断HBV感染的依据之一C.有抗HBV再感染的作用D.在血清中可长期存在E.阳性表示疾病开始恢复26.乙型肝炎的传播途径不包括：A.粪-口途径B.呼吸道C.血液D.性接触和母婴接触E.媒介昆虫叮咬27.对乙型肝炎的错误叙述是：A.HBV在肝细胞内的复制是肝细胞损伤的主要原因B.感染途径主要是经血液C.人受感染后，可表现为无症状抗原携带者D.转为慢性及反复迁延的多见E.有些可以发展为肝硬化或肝癌28.与HBV致病机制不符的是：A.肝细胞的损伤主要由体液免疫介导B.病毒致机体免疫功能低下C.感染肝细胞表面抗原改变导致免疫攻击D.病毒发生变异而逃避机体对病毒的体液与细胞免疫E.免疫复合物沉积引起的病理损伤29.不必接受HBIg被动免疫的人群是：A.HBsAg阳性母亲所生的新生儿B.输入了HBsAg阳性血液者C.体表破损处沾染了HBsAg阳性血清者D.无症状HBsAg携带者E.接受了HBsAg阳性器官的移植者30.下列方法中，不能灭活HBV的是：A.煮沸100℃，30minB. 高压蒸汽121℃，20 minC.0.5%过氧乙酸浸泡30~60minD.70%乙醇浸泡30~60minE.5%次氯酸钠，60~120min31.下列理化因素中，能灭活HAV的是：A.乙醚B.加热60℃1hC.pH3D.氯仿E.加热100℃，5min32.HBV的基因组中不包括：A.S基因B.P基因C.C基因D.X基因E.V基因33.不属于HBV人工自动免疫制剂的是：A.HBV血源疫苗B.HBV亚单位疫苗C.HBIGD.HBV基因重组CHO疫苗E.HBV基因重组酵母疫苗34.HBV的核酸类型是：A. 单股RNAB. 双股RNAC. 双股线状DNAD. 双股环状DNAE.单股DNA35.不符合血清HBsAg（+）.HbeAg（+）和抗HBc（+）的解释是：A. 急性乙型肝炎B. 慢性乙型肝炎C. 乙型肝炎恢复期D. 无症状携带者E. 血清有强传染性36.可抵抗HBV感染的最重要抗体主要是：A. 抗HBsIgAB.抗HBsIgGC. 抗HBeIgAD. 抗HBcIgGE.抗HbcIgM37.血清中抗-HBs(+),抗-HBc(-),HBsAg(-),最可能是：A．HBV正在肝内复制 B.HBV携带者 C.乙型肝炎已变成慢性D.血清具有传染性E.乙型肝炎已痊愈38.下列HBV的抗体哪项对机体无保护作用：A．抗-HBs B. 抗-HBc C. 抗-HBe D. 抗-Pre-S1 E. 抗-Pre-S239.HbsAg：A. 有感染性，有抗原性，能产生保护性抗体B.无感染性，有抗原性，能产生保护性抗体C.有感染性，有抗原性，能产生非保护性抗体D.无感染性，有抗原性，能产生非保护性抗体E.有感染性，无抗原性，不产生任何抗体40.对乙型肝炎病毒e抗原的错误叙述是：A.血清阳性是传染性高的指标B.其相应抗体有一定的保护作用C.血清持续阳性是疾病慢性化的指标D.化学成可溶性蛋白E.存在于Dane颗粒的最外层41.HBV基因组含有四个开放读框(ORF)，其中最长的是：A.X区B.P区C.S区的PreS基因D.C区的C基因E.C区的PreC基因42.在HBV感染中，参与肝细胞损伤的免疫反应包括：A.l型和Ⅱ型超敏反应B.II型和Ⅲ型超敏反应C.I型和Ⅳ型超敏反应D.II型、Ⅲ型和Ⅳ型超敏反应E.l型、Ⅱ型和Ⅲ型超敏反应43.关于HBV的叙述，下列哪项是正确的：A.核酸为双股线状DNAB.DNA合成酶无逆转录酶功能C.HBeAg是体内HBV复制的标志之一D.可用减毒活疫苗特异预防E.主要传播方式为粪—口途径44.作为乙型肝炎病毒携带者，在血清中检出最重要的指标是：A.HBcAgB.HBsAgC.HBeAgD.抗HBeE.抗HBs45.接种乙型肝炎病毒疫苗后，获得免疫力的指标是：A.HBcAgB.HBsAgC.HBeAgD.抗HBeE.抗HBs46.HCV的主要传播途径是：A.消化道B.日常生活接触C.血液和血制品D.性接触E.母婴传播47.目前控制HCV传播的主要措施是：A.接种疫苗B.注射高效价免疫血清C.对献血者进行抗-HCV筛选D.注射丙种球蛋白E.注射干扰素48.HCV的核酸是：A.+ssRNAB.dsRNAC.dsDNAD.ssDNAE.-ssRNA49.下列哪种病毒可引起病毒性肝炎易于慢性化并占输血后肝炎第一位？A.甲型肝炎病毒B.乙型肝炎病毒C.丙型肝炎病毒D.巨细胞病毒E.黄热病病毒50.在严格选择供血员，排除HBsAg携带者情况下，仍发生输血后肝炎，可能由下列哪种病毒引起：A.柯萨奇病毒B.ECHO病毒C.甲型肝炎病毒D.HCVE.乙型肝炎病毒51.关于丙型肝炎病毒，下列叙述哪项不正确？A.目前还无法培养B.是输血后肝炎的主要病原体之一C.多为隐性感染，一旦发病，极易发展成慢性过程D.病后可获牢固免疫力E.与肝硬化和肝癌关系密切52.对HCV的致病性与免疫性描述，哪是错误的？A.数HCV感染者呈隐性感染，一旦发病则已经是慢性肝炎B.肝内因长期存在HCV而导致淋巴细胞浸润和肝细胞坏死C.HCV的抗原可形成免疫复合物，沉积于肾小球基底膜，引起肾小球肾炎D.HCV感染可导致肝细胞癌E.HCV经粪—口途径传播53.目前HCV感染的生物学诊断方法主要是：A.电镜观察血液中的HCV颗粒B.取血作病毒的细胞培养C.检测血液中的HCV抗原D.检测血清中的抗-HCV抗体E.检测肝细胞中的HCV RNA54.不符合体内抗-HCV抗体阳性的解释是：A.感染了HCV，已恢复B.血中含HCVRNA，有传染性C.急性丙型肝炎D.慢性丙型肝炎E.HCV携带者55.HCV与HBV的不同点是：A.主要经血液传播B.可慢性化.转为肝硬化和肝癌C.不能细胞培养D.表面蛋白抗原易变异，其抗体不可抵抗再感染E.抗原携带者为重要传染源56.δ因子是指:A.HCVB.EBVC.CMVD.HBVE.HDV57.HDV必须随下列哪种病毒共同感染宿主:A.HAVB.HBVC.HCVD.HEVE.HIV58.HDV的核酸为:A.单股正链RNAB.双股RNAC.双股线状DNAD.双股环状DNAE.单股负链RNA59.关于丁型肝炎病毒错误的是；A.核酸为RNAB.包膜主要为HBsAgC.是缺陷病毒D.常与HBV共同感染E.症状较轻60.HDV的复制中，已知需要HBV为其提供的主要物质是：A.复制酶B.整合酶C.逆转录酶D.外衣壳蛋白E.核蛋白61.关于丙型肝炎病毒和丁型肝炎病毒的描述，不正确的一项是？A.均为RNA病毒B.都需要依赖HBV完成其复制C.都主要经输血注射途径传播D.均可有慢性携带者E.均可导致慢性肝炎.肝硬化62.20岁男性，喜食毛蚶，一周前突然发病，有畏寒，发热，全身乏力，食欲不振，厌油腻，肝区疼痛，尿色渐加深至浓茶状。
微生物学教学大纲
绪论一、掌握微生物的基本概念，种类和分布二、熟悉微生物与人类的关系，学习医学微生物学的目的和意义三、了解微生物学和微生物学发展史第一章细菌的形态与结构一、掌握1．细菌细胞壁、荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞的生物学特性及与医学的关系2．革兰染色的步骤、结果及意义二、熟悉1．细菌的中介体、核糖体、质粒、异染颗粒的概念2．细菌的大小、形态和排列三、了解细菌形态与结构的检查法第二章细菌的生理一、掌握1．菌生长繁殖的基本条件2．与医学有关的细菌合成代谢产物二、熟悉1．细菌生长繁殖的规律和人工培养2．常见生化反应3．细菌的分类和命名原则三、了解1．细菌的理化性状、营养类型2．细菌的新陈代谢与能量转换3．细菌的分类原则与层次第三章消毒与灭菌一、掌握1．消毒、灭菌、防腐、无菌和无菌操作的概念2．高压蒸气灭菌法、紫外线杀菌应用范围及注意点二、熟悉1．热力灭菌、辐射杀菌法和滤过除菌的种类、应用范围及注意点2．常用化学消毒剂的种类、作用原理、使用对象和影响因素三、了解1．超声波杀菌法2．干燥与低温抑菌法第四章噬菌体一、掌握1．噬菌体的概念2．温和噬菌体二、熟悉1．噬菌体的生物学特性2.毒性噬菌体三、了解噬菌体的应用第五章细菌的遗传和变异一、掌握细菌基因的转移与重组二、熟悉1．细菌的变异现象2．细菌遗传变异的物质基础三、了解1．基因突变与损失后修复2．细菌遗传变异的实际意义第六章细菌的感染与免疫一、掌握1．条件致病菌形成的特定条件2．细菌的致病机制3．宿主的免疫防御机制二、熟悉1．感染、致病菌、非致病菌、正常菌群、条件致病菌、医院获得性感染、微生态学、毒力、半数致死量、半数感染量、毒血症、菌血症、败血症、脓毒血症、内毒素血症、带菌者和带菌状态的含义2。
正常菌群的生理学意义3．细菌感染的来源4．传播方式与途径5．感染的类型三、了解1．外毒素的作用机制2．环境因素对感染的影响第七章细菌感染的检查方法与防治原则一、掌握1．人工主动免疫和人工被动免疫的原理与主要生物制品2．标本采集和送检的原则3．人工免疫与生物制品定义一、熟悉1．获得性免疫产生的方式2．病原菌的检验程序3．常用血清学试验的原理三、了解1．动物试验、分子生物学技术、其他检验方法2．DNA重组疫苗、核酸疫苗、治疗性疫苗、抗菌血清、胎盘球蛋白第八章球菌一、掌握1．葡萄球菌的形态染色、分类、凝固酶、肠毒素、所致疾病和防治原则；致病性葡萄球菌的鉴别要点2．链球菌的形态染色、培养特性、分类、链球菌溶素和抗O试验、所致疾病和防治原则3．肺炎链球菌与甲型链球菌的鉴别要点4．脑膜炎奈瑟菌的形态染色、培养特性、抵抗力、致病性与免疫性、标本采集及注意点5．淋病奈瑟菌的形态染色、培养特性、抵抗力、所致疾病与免疫性、二、熟悉1．葡萄球菌的培养特性、抗原结构、抵抗力、致病物质、微生物检查法2．链球菌的抗原结构、抵抗力、致病物质、免疫性、微生物学检查3．甲型溶血性链球菌4．肺炎链球菌5．脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖群特异性抗原、微生物学检查及防治原则6．淋病奈瑟菌的致病物质、微生物学检查与防治原则引起人类化脓性感染的主要病原性球菌的种类、形态染色、培养特性、致病物质、所致疾病及微生物学检查方法三、了解1．葡萄球菌的生化反应，凝固酶阴性葡萄球菌2．链球菌的生化反应、超抗原、B群、D群链球菌3．肺炎链球菌的菌体抗原、肺炎链球菌O、脂磷壁酸、神经氨酸酶4．脑膜炎奈瑟菌的生化反应、抗原结构5．淋病奈瑟菌的生化反应、抗原结构与分类6．卡他布兰汉菌第九章肠杆菌科一、掌握1．致病性大肠埃希菌及其所致疾病2．志贺菌属的致病性3．沙门菌属的致病性与免疫性4．埃希菌属、志贺菌属和沙门菌属与微生物学分离鉴定有关的生物学特性二、熟悉1．肠杆菌科的共同特性2．大肠埃希菌与人类关系及致病性大肠埃希菌致病机制；3．埃希菌属、志贺菌属和沙门菌属的微生物学检查步骤4．肥达试验三、了解1．大肠埃希菌的微生物学检查及防治原则2．志贺菌和沙门菌的防治原则3．沙门菌分类4．其他肠道细菌第十章弧菌一、掌握霍乱肠毒素的作用机制二、熟悉1．霍乱弧菌的主要生物学特性、所致疾病、免疫性和防治原则2．副溶血弧菌的主要生物学特性、所致疾病、诊断与防治三、了解1．霍乱弧菌的微生物学检查法2．副溶血弧菌的致病物质第十一章厌氧性细菌一、掌握1．破伤风梭菌致病性和防治原则2．产气荚膜梭菌致病性和防治原则3．肉毒梭菌致病性和防治原则二、熟悉1．破伤风梭菌的生物学特性2．产气荚膜梭菌的生物学特性3．肉毒梭菌的生物学特性4．艰难梭菌的生物学特性与致病性5．产气荚膜梭菌的微生物学检查6．无芽胞厌氧菌感染的特点和标本采集三、了解1．破伤风梭菌和肉毒梭菌的微生物学检查2．厌氧菌的种类与分类，所致疾病，微生物学检查和防治原则第十二章放线菌属与诺卡菌属一、掌握1．放线菌的概念2．硫磺样颗粒二、熟悉衣氏放线菌的生物学性状、致病性和诊断三、了解诺卡菌属第十三章棒状杆菌一、掌握1．白喉棒状杆菌和形态染色和培养；2．白喉外毒素3．白喉的防治原则二、熟悉1．白喉棒状杆菌的培养特性和抵抗力2．白喉棒状杆菌所致疾病及免疫性3．Shick试验原理、方法、结果及判定4．白喉棒状杆菌的微生物学检查三、了解其他棒状杆菌属第十四章分枝杆菌属一、掌握结核分枝杆菌的生物学性状、免疫特点、结核菌素试验和卡介苗预防二、熟悉结核分枝杆菌的致病和免疫机制、微生物学检查法三、了解1．分枝杆菌属的通性和种类2．非结核分枝杆菌3．麻风分枝杆菌的生物学特性及致病性第十五章动物源性细菌一、掌握动物源性细菌的概念二、熟悉1．布鲁菌种类、形态、致病性、免疫性及防治原则2．鼠疫耶氏菌菌形态、致病性及防治原则3．炭疽芽胞杆菌形态、培养特点、抵抗力、致病性及防治原则4．蜡样芽胞杆菌的致病性三、了解1．布鲁菌培养、生化、抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查2．鼠疫杆菌培养、生化、抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查3．小肠结肠炎耶氏菌和假结核耶氏菌4．炭疽芽胞杆菌抗原结构和分型；致病物质，微生物学检查第十六章其他细菌一、熟悉1。
第一节 病毒的结构组成
第二节 病毒的形态与结构
病毒的基本结构由核酸和蛋白质组成。核酸是基因 组。蛋白质则围绕其基因组形成一个层或一个壳， 称为衣壳（Capsid）。衣壳加核酸所组成的结构就 是核衣壳（Nucleocapsid )。有些病毒从细胞出芽 时获得囊膜（Envelope )。完整的病毒颗粒称为病 毒粒子(Virion)。
病毒蛋白质种类： ⑴. 核衣壳蛋白：是构成病毒核壳的蛋白质。 ⑵. 囊膜表面蛋白：有囊膜的病毒，在囊膜表面含有糖蛋白， 由它组成突起，如流感病毒等。 ⑶. 血凝素（HA）：它能刺激机体产生抗体，这种抗体具有 抗病毒感染的作用和抑制红细胞凝集的作用。 ⑷. 病毒蛋白质的抗原性：这种抗原性可以使机体发生免疫 反应，产生特异性抗体，与病毒结合后，可使病毒丧失感染 性。 ⑸. 病毒蛋白质的毒性作用：病毒蛋白质可使动物机体发生 各种毒性反应，如发热、血压下降、血细胞改变和其它全身 症状等。
第四节
病毒的分类与命名
一、病毒的分类 病毒的分类原则是： 1. 核酸的类型、结构和分子量：DNA或RNA，双股或单股， 线状或环状，完整或分节。 2. 病毒粒子的形状和大小：呈球形、子弹形、砖形、卵形、 杆状、丝状或多形态，以及病毒粒子的直径。 3. 病毒粒子的形态结构：20面体对称、螺旋对称或复合对称， 有无囊膜等。 4. 对脂溶剂的敏感性：如乙醚或氯仿。 5. 血清学活性和抗原性 6. 在细胞上生长的特性 7. 对理化因素的敏感性：如pH、温度等。 8. 宿主种类、传播方式、流行病学和临床病理学特性。
（二）核糖核酸（RNA） RNA病毒的基因组多数是单股，个别为双股 （如呼肠孤病毒）。一些是一个连续的单分 子RNA，另外一些则是分节段RNA。单股 RNA具有方向性。病毒RNA与其mRNA的核 苷酸序列结果相同时，称为正股（＋），如 果是互补的则称为负股(－)。
病毒
病毒病毒（virus)是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体。
概念生物病毒是一类个体微小，结构简单，只含单一核酸（DNA/RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型微生物。
基本信息概述病毒病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。
病毒是比细菌还小、没有细胞结构、只能在细胞中增殖的微生物。
由蛋白质和核酸组成。
多数要用电子显微镜才能观察到。
原指一种动物来源的毒素。
“virus”一词源于拉丁文。
病毒能增殖、遗传和演化，因而具有生命最基本的特征。
其主要特点是：①形体极其微小，一般都能通过细菌滤器，因此病毒原叫“过滤性病毒”，必须在电子显微镜下才能观察②没有细胞构造，其主要成分仅为核酸和蛋白质两种，故又称“分子生物”；③每一种病毒只含一种核酸，不是DNA就是RNA④既无产能酶系，也无蛋白质和核酸合成酶系，只能利用宿主活细胞内现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分⑤以核酸和蛋白质等“元件”的装配实现其大量繁殖⑥在离体条件下，能以无生命的生物大分子状态存在，并长期保持其侵染活力⑦对一般抗生素不敏感，但对干扰素敏感⑧有些病毒的核酸还能整合到宿主的基因组中，并诱发潜伏性感染。
简单理解:病毒，是一类不具细胞结构，具有遗传、复制等生命特征的微生物。
病毒同所有生物一样，具有遗传、变异、进化的能力，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。
病毒的分类：从遗传物质分类：DNA病毒、RNA病毒、蛋白质病毒（如：朊病毒）从病毒结构分类：真病毒（Euvirus，简称病毒）和亚病毒（Subvirus，包括类病毒、拟病毒、朊病毒）从寄主类型分类：噬菌体（细菌病毒）、植物病毒（如烟草花叶病毒）、动物病毒（如禽流感病毒、天花病毒、HIV等）从性质来分：温和病毒（HIV）、烈性病毒（狂犬病毒）。
病原与健康知到章节答案智慧树2023年烟台大学
病原与健康知到章节测试答案智慧树2023年最新烟台大学绪论单元测试1.每年的月日为世界艾滋病日。
（）参考答案:12月1日第一章测试1.古罗马瘟疫的病原是（）。
参考答案:不清楚2.出生第一天接种的疫苗有（）。
参考答案:乙肝疫苗;卡介苗3.病毒要进行新陈代谢，其个体内含有两种核酸。
（）参考答案:错4.第一个被研究的病毒是（）。
参考答案:烟草花叶病毒5.病毒的分类与命名由权威人士负责。
（）参考答案:错6.病毒的增殖方式为（）。
参考答案:复制7.两个灭活病毒同时感染一个细胞，有可能产生有活性的重组病毒。
（）参考答案:对8.2016年国家对免疫接种计划进行了调整，主要是针对一些儿童可能存在免疫力低下等问题而取消了一些弱毒苗的接种，使整个免疫接种计划风险更低。
（）参考答案:对9.病毒的发现者是（）。
参考答案:贝杰林克第二章测试1.由于草原上地广人稀，日光强烈，因此，草原上的居民对天花病毒抵抗力强。
（）参考答案:错2.初次接触天花病毒的南美洲土著人几乎没有抵抗力。
（）参考答案:对3.痘苗病毒来源于（）。
参考答案:不清楚4.天花病毒的传染源为（）。
参考答案:患天花的病人5.帮助我国消灭天花病毒的疫苗株为“天坛株”。
（）参考答案:对6.承德避暑山庄的修建为了（）。
参考答案:避开天花疫情的干扰7.人类能过消灭天花病毒的根本原因是（）。
参考答案:人类是天花病毒的唯一宿主8.我国依靠牛体培养的天花疫苗根除了天花病毒。
（）参考答案:错第三章测试1.脊髓灰质炎病毒引起脊髓灰质炎又称（）参考答案:小儿麻痹症2.脊灰灭活疫苗采用口服方式，而弱毒苗采用注射方式。
（）参考答案:错3.在20世纪50年代，辛辛那提大学的阿尔伯特·沙宾研制的沙宾疫苗是（）参考答案:弱毒疫苗（OPV）4.“卡特事件” 使美国民众对于疫苗的信任度一度降至冰点。
（）参考答案:对5.目前还存在的脊灰野型是。
( )参考答案:Ⅰ型脊灰野毒6.WHO提出《2019–2023年脊灰尾声战略》，战略的一个主要目标是消灭脊灰野毒和衍生病毒。
病毒介绍概要
二、病毒结构和功能的两重性
• １、标准病毒与缺陷病毒 在病毒的增殖过程中，由于其基因组 因某种微环境因素的影响或转录过程的错误而发生突变，以致有 装配不全的病毒颗粒产生，称为缺陷病毒，产生缺陷病毒的原亲 代病毒，则称为标准病毒，缺陷病毒颗粒有干扰标准病繁殖的作 用。
２、假病毒与真病毒 一种细胞有两种病毒同时感染的情况，在 增殖过程中，一种病毒可以穿上本身的外壳，这就是真病毒，是 这种病毒的应有“面目”；如果一种病毒的核酸被以另一病毒编 码的外壳，则称为假病毒，此时一种病毒的本来性质，被另一种 病毒的性质所掩盖。
2、病毒的结晶性与非结晶性 病毒可提纯为结晶体。我们知道结晶体是 一个化学概念，是很多无机化合物存在的一种形式，我们可以认为某些病 毒有化学结晶型和生命活动型的两种形式。
3、颗粒形式与基因形式 病毒以颗粒形式存在于细胞之外，此时，只具 感染性。一旦感染细胞病毒解体而释放出核酸基因组，然后才能进行复制 和增殖，并产生新的子代病毒。有的病毒基因组整合于细胞基因组，随细 胞的繁殖而增殖，此时病毒即以基因形式增殖，而不是以颗粒形式增殖， 这是病毒潜伏感染的一种方式。
病毒的分类
国际病毒分类委员会（ＩＣＮＶ）第七次报告（１９９９），将所 有已知的病毒根据核酸类型分为ＤＮＡ病毒——单股ＤＮＡ病毒， ＤＮＡ病毒——双股ＤＮＡ病毒，ＤＮＡ与ＲＮＡ反转录病毒， ＲＮＡ病毒——双股ＲＮＡ病毒，ＲＮＡ病毒——单链、单股Ｒ ＮＡ病毒，裸露ＲＮＡ病毒及类病毒等八大类群。此外，还增设 亚病毒因子一类。这个报告认可的病毒约４０００种，设有三个 病毒目，６４个病毒科，９个病毒亚科，２３３个病毒属，其中 ２９个病毒属为独立病毒属。亚病毒因子类群，不设科和属。包 括卫星病毒和prion（传染性蛋白质颗粒或朊病毒）。一些属性不 很明确的属称暂定病毒属。 病毒在自然界分布广泛，可感染细菌、真菌、植物、动物和人， 常引起宿主发病。但在许多情况下，病毒也可与宿主共存而不引 起明显的疾病。
兽医微生物学课件- 单股DNA病毒PPT58页
兽医微生物学课件- 单股 DNA病毒
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉力做你应该做的事吧。——美华纳
31、别人笑我太疯癫，我笑他人看不 穿。(名 言网) 32、我不想听失意者的哭泣，抱怨者 的牢骚 ，这是 羊群中 的瘟疫 ，我不 能被它 传染。 我要尽 量避免 绝望， 辛勤耕 耘，忍 受苦楚 。我一 试再试 ，争取 每天的 成功， 避免以 失败收 常在别 人停滞 不前时 ，我继 续拼搏 。
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
33、如果惧怕前面跌宕的山岩，生命 就永远 只能是 死水一 潭。 34、当你眼泪忍不住要流出来的时候 ，睁大 眼睛， 千万别 眨眼!你会看到 世界由 清晰变 模糊的 全过程 ，心会 在你泪 水落下 的那一 刻变得 清澈明 晰。盐 。注定 要融化 的，也 许是用 眼泪的 方式。
35、不要以为自己成功一次就可以了 ，也不 要以为 过去的 光荣可 以被永 远肯定 。
谢谢！
36、自己的鞋子，自己知道紧在哪里。——西班牙
37、我们唯一不会改正的缺点是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉力做你应该做的事吧。——美华纳
2-单股DNA病毒
二）、番鸭细小病毒（MDP） （1）番鸭细小病毒弱毒疫苗； （2）番鸭细小病毒—小鹅瘟病毒二联弱毒疫苗； （3）用番鸭细小病毒抗血清紧急注射用于治疗。
圆环病毒科
与兽医相关的圆环病毒
猪圆环病毒（PCV）
一、病毒一般特性： 1、是目前已知的最小病毒：球状，PCV及PBFDV— 17nm、CAV—22nm。 2、单股环状单链DNA 3、20面体对称核衣壳。 4、细胞核内复制。 5、无囊膜 6、无血凝性
六、诊断 1）病毒分离与鉴定：淋巴结、肺脏、脾—PK-15细胞— 免疫荧光 2）间接免疫荧光、PCR、ELISA
பைடு நூலகம்
貂肠炎病毒（MEV） 有血凝活性
二、抵抗力 本科病毒的有一个突出的特点 对外界因素具有强大的抵抗力；病毒对氯仿、乙醚以及热 (56℃ 30分钟)和酸（pH3.0，60分钟）均稳定。 犬细小病毒：0.5％漂白粉氢氧化钠5分钟可杀死病毒。
三、抗原特性 鹅细小病毒：一个血清型 犬细小病毒：CPV-1 和CPV-2（保护性抗体）两种血清型 猪细小病毒：一个血清型
二、抵抗力： 抵抗力很强， 60 ℃ 30min、pH3～9 稳定
三、抗原性：PCV1和PCV2两种血清型
四、致病性
猪圆环病毒（Porcine cirocovirus，PCV） （1）PCV-1：20世纪70年代，美国在某些PK15细胞系 发现PCV1，认为是一种污染的病毒，没有致病性。但后来 研究发现：可垂直传播，并致使初生仔猪发生“先天性颤抖 病”。
四、致病性
一）、鹅细小病毒（GPV） 也称为小鹅瘟病毒（gosling plague virus，GPV），可引 起的急性或亚急性败血性传染病，主要侵害1月龄内的雏鹅 和雏番鸭，以传染快，高发病率，高死亡率，严重下痢，以 及渗出性肠炎为特征，是严重危害养鹅业的重要传染病。
2-单股DNA病毒.
五、病毒培养
一）鹅细小病毒：的分离只能在鹅胚、番鸭胚或其原代细胞 培养物增殖并形成细胞病变，可见核内包涵体与合胞体存在。 死亡鹅胚绒毛尿囊膜局部增厚，胚体皮肤、肝脏及心脏等出 血。 随着在鹅胚中传代次数的增多，该病毒对鹅胚的致死时间稳 定在接种后3～4d。
二）、番鸭细小病毒（MDP） （1）初次分离，用10-12日龄易感鹅胚或番鸭胚接种， 3～ 10d引起死亡；盲传后，胚死亡时间多集中于3～5d左右。 （2）能在番鸭胚和鹅成纤维细胞内复制，并引起CPE。
二、抵抗力： 抵抗力很强， 60 ℃ 30min、pH3～9 稳定
三、抗原性：PCV1和PCV2两种血清型
四、致病性
猪圆环病毒（Porcine cirocovirus，PCV） （1）PCV-1：20世纪70年代，美国在某些PK15细胞系 发现PCV1，认为是一种污染的病毒，没有致病性。但后来 研究发现：可垂直传播，并致使初生仔猪发生“先天性颤抖 病”。
单股DNA病毒
细小病毒科:鹅细小病毒、番鸭细小病毒、猪 细小病毒、犬细小病毒 圆环病毒科：猪圆环病毒
单股DNA病毒
单股DNA病毒是指：基因组核酸为单股DNA的病毒。 主要包括以下病毒：细小病毒科和圆环病毒科。
细小病毒科
动物细小病毒及所致疾病
细小病毒科
一、细小病毒一般特性 共同特性： 1、直径18～26nm； 2、单分子单股线状DNA， 约5.2kb； 3、20面体对称的核衣壳； 4、无囊膜； 5、细胞核内繁殖。
ห้องสมุดไป่ตู้
四）、犬细小病毒（Canine parvovirus）： 1、病原的分离：病料取粪便或肝、脾、回肠、肠系膜淋巴 结—MDCK（犬肾）\F81（猫肾）传代细胞 2、血清学实验 1）血凝和血凝抑制试验 2）中和试验 3）ELISA
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三 培养 PPV只有一种血清型，只能在来源于猪的细 胞（包括原代猪肾、猪睾丸细胞和传代系 PK-15）和人某些传代细胞中培养增殖，其 中猪肾细胞较为常用，为获得大量病毒和 使细胞出现明显病变，要求在多数细胞处 于旺盛的有丝分裂期进行病毒接种。 四 病原性 多发生于8~10月，引起流产、死胎、主要 限于春、夏期间配种的初产母猪，流产可 发生于全部妊娠期，以中期最易感染。
（1）自然感染免疫法
在存在该病的猪场，可以考虑自然感染免疫法， 即在后备种猪群中放进一些血清阳性的经产母 猪，或将后备母猪放在感染圈内饲养约1个月， 使后备母猪受到自然感染而产生主动免疫力。
(2） 免疫接种
由于血清型单一及其高免原性，使得疫苗接 种成为控制PPV感染的一种有效方法。繁殖前 给母猪接种疫苗，是大部分地区共用的方法。 疫苗有弱毒疫苗、灭活疫苗
猪细小病毒porcine parvovirus,PPV
一 病毒特征
1966年首次发现，外观呈六角形或圆形， 无囊膜，直径20-23nm，二十面体等轴 对称，核心为单股线状DNA。
二 抵抗力
对热有较强抵抗力，对酸有抵抗力， pH3~9能稳定存在。PPV能凝集鼠、豚 鼠、恒河猴、鸡、鹅和人O型红细胞。
一 病毒特性 1978年首次从澳大利亚、加拿大分离 CPV也具有本科病毒的典型形态和结 构，外观圆形或六边形，直径约 20nm，血凝性较强，在4°C条件下不 仅能凝集猪红细胞，又凝集恒河猴红 细胞。
二 培养 CPV能在多种不同类型细胞内增殖，近年 常用的MDCK（犬肾细胞）和F81（猫肾细 胞）传代细胞内分离病毒，在MDCK细胞 中不形成明显的CPE，而在F81中会出现明 显的CPE，为查明是否有病毒就要取接种 后3~5天的细胞单层用免疫荧光抗体染色， 阳性的发出明亮荧光。
此期病鹅最典型的变化是在小肠出 现富有特征性的凝固性栓子。这些 肠段膨大增粗，可比正常增大1～3 倍，肠壁菲薄，触摸有紧实感，外 观如香肠状，这种变化，主要发生 在小肠中下段的空肠和回肠部，但 也可在其它肠段出现。
四 免疫 用灭活病毒接种产蛋鹅，可保护雏鹅。 目前多使用小鹅瘟弱毒苗用于种鹅（番鸭） 和雏鹅（番鸭）的免疫接种。也可对雏鹅 （番鸭）在1～3日龄内注射抗小鹅瘟高免 血清或卵黄抗体，必要时于10～13日龄重 复一次，有良好的预防效果。
第29章 单股DNA病毒
第1节 细小病毒科 第2节 圆环病毒科 第3节 细环病毒科
单股DNA病毒
对动物有致病性的单股DNA病 毒分布在细小病毒科、圆环病毒 科
细小病毒为单股线状DNA，圆 环病毒是已知最小的动植物病毒, 为单股环状DNA病毒
第1节 细小病毒科
一 病毒特性 无囊膜，直径18~26nm，二十面体。 核酸为单 股线状DNA。本科病毒一个突出特点是对外界因 素有强大的抵抗力，能耐受脂溶剂和较高温度处 理，仍不丧失感染性。 培养该科病毒不能象常规那样，等到细胞长成单 层后才接种病毒，而必须在细胞培养的同时接种 病毒，这样才能达到使病毒增殖良好的目的。
三 病原性 GPV感染范围只限于鹅和个别品种的鸭， 发病率很高。自然发病只限于一月龄内雏 鹅。病鹅的内脏、脑、血液及肠管均含有 病毒。成鹅感染后的带毒期不超过10天。 除了通过病、健鹅的接触传染外，污染的 环境是主要传染源。 初孵雏鹅感染病毒后，经4~5天的潜伏期， 多发生败血症死亡，死亡率达70%-95%。 肝内包涵体。
犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）
全称“犬细小病毒性出血性肠炎”，俗 称“翻肠子”，是犬的一种重要传染病， 临床以呕吐、便血、败血症为特征，发 病急死快。其死亡原因有五：1.急性心 肌炎，2.中毒性败血症，3.失血、脱水、 电解质紊乱全身衰竭休克，4.继发肠套 叠，5.继发急性胰腺炎。
二 培养 对GPV进行初代分离时，只能应用鹅胚和 番鸭胚，其他禽胚或细胞培养均不能使病 毒增殖。病料悬液接种入13~14日龄鹅胚尿 囊腔内，5~7天孵育，约半数鹅胚死亡（免 疫过的母鹅所产卵不死亡，禁用）
死胚出现绒毛尿囊膜水肿，胚体呈鲜红 色有充血，出血 ；心肌肝脏变性;GPV能适 应鹅胚成纤维细胞,细胞病变明显。在细胞 形成单层以前进行早期接毒，HE染色镜 检，发现大型核内包涵体。
六 免疫 病犬康复后能获得坚强的免疫力，母 源抗体可以持续4~5周，断奶后应进行 免疫接种CPV灭活疫苗或弱毒疫苗。 目前犬细小病毒肠炎单苗少见，大多 和其它病毒性传染病联合在一起，所 以免疫程序同犬瘟热疫苗。
鹅细小病毒（goose parvovirus,GPV）
鹅细小病毒主要引起雏鹅急性肠炎以及肝、肾、 心等实质性的脏器炎症，病原性强，死亡率高。 该病又称小鹅瘟病毒，雏鹅肝炎病毒，雏鹅渗出 性肠炎病毒。 一 病毒特性 外观圆形或六角形，20~25nm，单股DNA，GPV 只有一个血清型，与本属其它病毒不呈现交叉血 清学反应，GPV未发现有凝集血细胞的性能。
三 致病性 CPV只感染犬，具有高度接触传染性，各 年龄阶段的犬均易感，成年犬很少出现临 床症状，吮乳幼犬由于可能从母体获得抗 体，所以较少发病。断奶幼犬（12周龄以 下）最易感。临床表现：体温升高，精神 沉郁，脱水，呕吐，排出粘液样或带血粪 便（出血性肠炎）。病理变化以空肠、回 肠的肠炎变化最明显。
解放军兽医大学动物病毒学
专家夏咸柱院士经研究发现 CPV的基因发生漂移,为便于 区别就把原始病毒称为CPV-1 型,变异后先熟悉本病的流行特点及主要 临床症状，尤其发生在幼年犬的腹 泻和出血性肠炎，白细胞显著减少， 联想到此病。
（2）病犬粪便处理后电镜下观察，见 直径约20nm，圆形或六边形病毒粒 子。
五 诊断
（1）分离病毒和血凝抑制试验。
采集病料较广， 病料研磨制成510倍乳剂， 离心后的上清液接种 于尚未形成单层的猪肾细胞或SK细 胞系培养物，也可与培养细胞同时 接种，大部分细胞出现病变或脱落 时收获，测血凝价。
（2）中和试验，免疫荧光抗体染色法 直接检查单层细胞培养物。
六 免疫与预防