医院麻醉药品、精神药品安全使用责任书

医疗药品的安全责任书范文尊敬的社会各界的朋友们：您们好!疾病威胁着人类的生命，药品关系着人民的健康。

最近齐齐哈尔第二制药有限公司假药致人死亡的严重事件，给从事药品生产、销售的各单位敲响了警钟。

___作为黑河地区第一家通过g认证的药品批发企业，连日来组织全体职工认真学习了《药品管理法》《药品经营管理规范》《反不正当竞争法》等相关法律、法规，决心做到守法经营、诚信为民。

在此，___与各分店共同做出承诺：作为药品经营的从业人员，我们要在保障消费者用药安全、保障药品市场供应等方面做到：一、严格遵守国家相关药品管理政策和法规，依法经营，确保药品市场的稳定发展;二、严格控制进货渠道，防止假、劣药品进入医院和药店，确保药品质量;三、恪守职业道德，坚持诚信为本，加强行业自律，规范经营行为，提高服务水平;四、开展社区自我药疗和安全用药健康讲座，普及百姓合理用药知识，指导顾客正确用药。

五、营造公平、公正、公开的市场竞争环境，坚决反对和抵制各种形式的商业贿赂行为。

六、做好药品采购供应工作，积极组织货源，丰富药品品种，稳定药品价格，满足市场供应;七、积极推进药品分类管理，认真执行处方药与非处方药分类管理的规定，更新观念，做好对消费者的宣传工作，使企业经营稳步开展;医疗药品的安全责任书范文（2）尊敬的客户，感谢您选择我们的医疗药品。

为了确保您的健康和安全，我们愿意倾尽全力提供最高质量和可靠性的产品。

为此，我们郑重承诺遵守以下安全责任：1. 产品质量保证：我们承诺，所提供的医疗药品将符合国家药品监管机构的相关法规和标准。

我们将确保产品的生产过程严格遵守质量管理体系，并使用经过验证的原材料和工艺，以保证产品的安全性和有效性。

2. 产品信息透明：我们将提供详尽准确的产品信息，包括药品的成分、适应症、用法用量、副作用和注意事项等，以方便您做出正确的用药决策。

我们鼓励您在使用之前仔细阅读产品标签和说明书，并在使用过程中如有任何疑问或困惑，随时咨询医生或药师。

麻醉药品、精神药品管理责任书
为加强麻醉、精神药品使用管理，确保用药安全，根据《麻醉、精神药品管理办法》有关规定和上级药监职能部门的要求，制定医院与保管使用麻醉、精神药品的科室签订责任书如下：
1、麻醉、精神药品管理人员应加强法律法规及相关知识的学习，掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，严格管理，责任明确，防止药品丢失、被盗等不良事件发生。

2、麻醉、精神药品实行“五专”管理，领用应按规定办理手续，领、发药品双方应在领用登记本上签字。

3、为满足临床医疗急需，确定科室备用的麻醉药品和一、二类精神药品，品种数量如下：
4、对不符合麻醉、精神药品处方管理规定的，应拒绝调配，对违反使用管理规定的，将追究当事人责任。

5、过期、实效、破损和退回的麻醉、精神药品，须登记建册，经职能管理部门同意后才能销毁。

本责任书一式两份，双方各存一份，自2011年1月1日到12月31日有效。

义乌稠州医院科室
院长：责任人：
年月日。

医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度第一章总则第一条为加强医院麻醉药品、第一类精神药品（以下简称麻精药品）的安全管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内麻精药品的采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等全过程管理。

第三条医院应当建立健全麻精药品安全管理制度，明确各级管理人员和医务人员的职责，确保麻精药品的安全使用。

第二章组织管理第四条医院应当成立麻精药品安全管理领导小组，负责制定麻精药品安全管理政策、制定和修订相关制度、组织培训和检查等工作。

第五条医院药剂科负责麻精药品的日常管理工作，包括采购、储存、调配、使用、回收、报损、销毁等环节。

第六条医院应当设立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。

第三章采购与储存第七条医院采购麻精药品应当遵循合法、合规、合理的原则，选择具有合法资质的供应商。

第八条医院应当建立麻精药品采购台账，详细记录采购的麻精药品的名称、规格、数量、供应商、采购日期等信息。

第九条医院应当对麻精药品进行分类储存，确保麻精药品的安全储存。

第四章调配与使用第十条医院应当建立麻精药品调配制度，由药剂科根据临床需求进行调配。

第十一条医院应当建立麻精药品使用审批制度，由医务科负责审批麻精药品的使用，确保麻精药品的合理使用。

第十二条医院应当建立麻精药品使用记录制度，详细记录使用麻精药品的名称、规格、数量、使用日期、使用科室等信息。

第五章回收与报损第十三条医院应当建立麻精药品回收制度，由药剂科负责回收使用过的麻精药品。

第十四条医院应当建立麻精药品报损制度，由医务科负责审批报损的麻精药品，确保报损的麻精药品的合理报损。

第六章销毁第十五条医院应当建立麻精药品销毁制度，由药剂科负责销毁过期、损坏的麻精药品。

第十六条医院应当建立麻精药品销毁记录制度，详细记录销毁的麻精药品的名称、规格、数量、销毁日期等信息。

药品安全的责任书药品是人们重要的医疗保健资源，保障药品的安全是保障人民群众生命健康的重要基础。

作为药品生产、经营、管理和使用等环节的相关方，我们必须肩负起药品安全的责任。

本责任书旨在明确各方的责任，并倡导各方积极履行责任，共同保障药品安全，共同提高人民群众的生命质量。

一、政府的责任作为国家的管理机关，政府有责任采取一切必要措施，保障药品的安全。

具体责任如下：1. 制定、完善和贯彻药品监管法律法规，建立健全药品监管制度，确保药品生产、经营等环节的合法合规。

2. 加强药品注册和审评审批工作，严格把关药品的质量和疗效，杜绝假冒伪劣药品的流通。

3. 加强药品市场监管，加大对违法违规行为的查处和处罚力度，维护药品市场秩序。

4. 促进药品研发和创新，推动高质量药品的开发生产，满足人民群众多样化的医疗需求。

5. 加强药品监测和风险评估工作，及时发现和处置药品安全风险，保护公众的健康安全。

6. 加强药品信息的发布和宣传，提高公众对药品安全的认知和保护意识。

二、药品生产企业的责任作为药品生产的主体，药品生产企业有责任确保药品的安全和有效。

具体责任如下：1. 严格按照药品生产质量管理规范进行生产，确保药品质量稳定可靠。

2. 采用先进的生产工艺和设备，确保药品生产的洁净、安全和卫生。

3. 完善药品质量管理制度和药品追溯体系，确保生产过程可追溯，便于召回和处置风险品。

4. 加强药品质量检验和监测工作，及时发现和控制药品质量问题，确保药品符合标准要求。

5. 定期组织对员工进行药品质量和安全培训，提高员工的专业素质和责任意识。

6. 建立健全药品风险评估和预警机制，及时处理相关风险，并主动向相关部门报告。

7. 开展药品的科学宣传和教育活动，提高公众对药品安全的认知和保护意识。

三、药品经营企业的责任作为药品流通的重要环节，药品经营企业有责任保障药品的安全和合法经营。

具体责任如下：1. 严格按照药品经营管理规范进行经营活动，杜绝假冒伪劣药品的流通。

医院麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度一、麻醉、精神药品管理领导小组二、医务处负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

三、护理部负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，催促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。

四、药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医务处、教育处组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

五、保卫处负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中浮现的治安问题和事件。

麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度一、麻醉药品管理领导小组负责组织药剂科、医务处、护理部、保卫处等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。

二、专项检查内容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失，各项纪录是否完整。

三、定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。

麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度一、药剂科根据临床需要，有计划的购置麻醉药品和精神药品。

购入填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表，上报市卫生局审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，采购信息上报。

二、麻醉药品和精神药品购入必须要求供货单位送货到库，入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应采用专用簿记录。

入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

所有登记帐册须保存到药品有效期后 5 年备查。

麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制
（1）医院建立麻醉、精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务部、药学部、护理部、保卫部等相关人员。

药学部指定专人负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。

（2）医院将麻醉药品、第一精神药品管理列入目标责任制考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。

（3）医务部负责麻醉药品、第一精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品、第一精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

（4）护理部对全院病区（诊室）麻醉药品、第一精神药品的管理总负责，具体的病区（诊室）及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理则实行护士长负责制。

（5）药学部负责全院麻醉药品、第一精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医教部组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

（6）保卫部负责麻醉药品、第一精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品、第一精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（丢失、被盗等）。

精神药品安全承诺书
我深知精神药品的安全使用对于个人和社会的重要性，因此我郑重承诺如下：
一、严格遵守国家关于精神药品的法律、法规和政策，不非法购买、使用、贩卖或传播精神药品。

二、自觉遵守精神药品的处方制度，严格按照医生的指示使用精神药品，不擅自增减剂量或停药。

三、妥善保存精神药品，将其放在安全的地方，避免儿童和无关人员接触，不随意丢弃或转让给他人。

四、自觉接受精神药品的使用监测和评估，定期向医生报告自己的用药情况和身体反应，不隐瞒病情和用药情况。

五、积极参与精神药品的安全宣传教育，提高自身的安全意识和防范能力，不误导他人使用精神药品。

六、自觉抵制非法和精神药品的诱惑，不参与任何与非法和精神药品相关的活动，发现非法和精神药品的违法行为，及时向有关部门报告。

我深知精神药品的安全使用是每个公民的责任和义务，我将认真履行以上承诺，为维护社会的精神药品安全贡献自己的力量。

承诺人：（签名）
日期：（年月日）。

邵阳县白仓镇卫生院
麻
醉
药
品
管
理
责
任
状
医院负责人：分管院领导：
年月日
麻醉药品安全管理责任状
麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签名开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

麻醉药品的每张处方，注射剂不能超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过3日常用量，连续使用不得超过7天。

处方应当留存3年备查。

癌症患者需长期使用麻醉药品，从第二次起交回上次取药空安瓿取药（安瓿上药品必须清晰可见），发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

药房存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜加锁保管登记。

药剂科有权不定期检查。

固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿（安瓿上药名必须清晰可见）换取。

对于精神类药品医师应严格掌握适应症和禁忌症，严禁滥用。

除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过7日用量。

处方应当留存2年备查。

药剂科麻醉药品实行“专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用。

具有麻醉药品处方权的医师：门诊：雷桂华、伍灵军；住院：莫新辉、邓以军、孟付钱。

麻醉药处方开具必须有上述医师的签字，上述医师在院情况下，必须由其开具；不在时，应电话请示或告知，由其到院后补签字。

我们熟知以上内容，并谨记于心，愿意承担因为违规而造成的后果。

临床医师：、、、、、、、、、、药剂人员：、、、、
麻精药品管理专员：、。

麻醉药品和第一类精神药品管理责任书为保证麻醉药品和第一类精神药品的使用安全，避免麻醉药品和第一类精神药品非法流失，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理暂行规定》《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床指导原则》等有关法律法规和相关文件精神按照区卫生局部署与具有麻醉药品和第一类精神药品处方权医师和调配权药师签订麻醉药品和第一类精神药品管理责任书。

一、必须从讲政治的高度，以对人民群众健康高度负责的态度，深刻认识做好麻醉药品和第一类精神药品管理工作的重要意义。

二、严格执行麻醉药品和第一类精神药品管理规定，严格遵守麻醉药品和第一类精神药品管理制度及安全储存措施，加强麻醉药品和第一类精神药品的采购、使用管理，确保人民群众合理、安全、合法使用麻醉药品和第一类精神药品。

三、严禁将麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，否则追究相关责任人的责任，严肃处理。

四、认真执行麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度，严格执行医师和药师准入制度。

五、准时参加医院及市、区卫生局有关麻醉药品和第一类精神药品使用管理知识培训，并考核合格。

六、严格按照有关法律法规使用管理麻醉药品和第一类精神药品，坚决杜绝违规现象发生。

一旦发现违规使用麻醉药品和第一类精神药品现象，坚决依法严肃处理，绝不姑息。

七、此责任书一式两份，自签订之日起生效。

院长（签字）：处方权医师或调配权药师（签字）：
年月日年月日。

医院麻醉药品和精神药品管理制度第一章总则第一条为了加强医院麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，维护患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程。

第三条麻醉药品和精神药品管理遵循安全、有效、规范、科学的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

第四条医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责组织、协调、监督药品管理工作。

第五条医院设立麻醉药品和精神药品管理机构，负责药品的日常管理工作。

第六条医院麻醉药品和精神药品管理人员应当具备相应的专业知识和技能，熟悉药品管理法律法规。

第二章采购管理第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵循合法、合规、合理的原则，确保药品来源合法、质量合格。

第八条采购麻醉药品和精神药品应当由医院药品采购部门负责，按照医院药品采购规定执行。

第九条采购麻醉药品和精神药品应当建立采购记录，记录采购药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、供货商等信息。

第三章储存管理第十条麻醉药品和精神药品应当储存于专用仓库，实行双人双锁管理。

第十一条麻醉药品和精神药品储存应当符合药品储存条件，确保药品质量。

第十二条麻醉药品和精神药品储存应当建立库存记录，记录药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

第十三条麻醉药品和精神药品储存应当定期进行盘点，确保账物相符。

第四章调配管理第十四条麻醉药品和精神药品的调配应当遵循医疗需求、合理用药的原则。

第十五条麻醉药品和精神药品调配应当由具有相应资质的医师和药师负责。

第十六条麻醉药品和精神药品调配应当建立调配记录，记录药品的名称、规格、数量、患者信息、调配时间等信息。

第十七条麻醉药品和精神药品调配应当实行处方管理制度，患者需凭处方领取药品。

第五章使用管理疗需求、合理用药的原则。

第十九条麻醉药品和精神药品使用应当由具有相应资质的医师负责。

医院麻醉药品、精神药品使用管理制度为确保临床合理使用麻醉、精神和毒性药品，防止滥用或非法使用，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等有关规章要求，特制订本制度。

第一条麻醉、精神和毒性药品管理责任制（一）建立由主管院长负责，医务、药学、护理、麻醉科和保卫科等部门相关人员参加的麻醉、精神药品管理组织。

其职责为：1制订和落实医院麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度，并及时更新、完善。

2 .编制医院麻醉、精神和毒性药品品种及品规目录，根据临床实际需要提出变更或新增品种及品规，提交药事管理与药物治疗学委员会审批。

3 .定期听取医院具体负责部门对有关麻醉、精神和毒性药品用量的监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题的分析报告，必要时提出整改意见并落实到具体部门或人员。

4 .组织麻醉、精神和毒性药品管理及合理应用的培训和宣教。

5 •定期组织小组成员抽查麻醉、精神和毒性药品相关管理制度的落实情况。

6.及时处理麻醉、精神和毒性药品应用的其他相关事宜。

（二）药学部负责麻醉、精神和毒性药品管理的日常工作。

具体工作包括：1 .制定麻醉、精神和毒性药品的相关管理制度、流程，并及时提出修订建议。

2 .健全三级管理机制，结合实际需求，确认药库、药房、病区或诊室麻醉、精神药品的品规目录和基数，并按需及时调整。

3 .定期逐级检查各部门基数及账目相符情况并及时记录。

4 .定期撰写麻醉、精神和毒性药品用量监测、合理应用点评及质量、安全、管理问题持续改进的分析报告。

5,负责举办麻醉、精神和毒性药品相关会议及培训工作,并做好记录。

第二条人员资质和培训管理制度（一）医师和药师按有关规定参加麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后取得合格证书或证明，方可在本机构范围内获取开具麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品的处方权，但不得为自己开具该类药品处方。

医院麻醉药品精神药品安全使用责任书一、背景介绍为了加强医院麻醉药品和精神药品的安全使用，确保患者的生命安全和治疗效果，本文档旨在规范医院麻醉药品和精神药品的使用，明确相关人员的责任，减少使用过程中的风险和误用。

二、责任范围2.1 医院管理层责任医院管理层是整个医院麻醉药品和精神药品安全使用的最高责任者，他们应当：•制定并完善相关管理制度和操作规程，确保麻醉药品和精神药品的合理使用；•负责麻醉药品和精神药品的采购、储存和配送工作，确保药品的质量和安全；•组织药品管理和安全培训，提高医务人员的安全意识和专业水平；•监测药品使用情况，定期进行风险评估和质量控制，及时采取措施解决问题。

2.2 麻醉科/精神科负责人责任麻醉科/精神科负责人是麻醉药品和精神药品使用的直接责任人，他们应当：•负责麻醉药品和精神药品的配药、处方和使用工作；•制定麻醉药品和精神药品的使用指南和操作规程，确保使用过程中的安全和效果；•监督和管理麻醉药品和精神药品的储存和使用情况，保证药品的品质和数量；•定期组织麻醉药品和精神药品的安全培训，提高医务人员的操作技能和安全意识；•及时回应和处理麻醉药品和精神药品使用过程中的问题和意外情况；•配合医院管理层开展麻醉药品和精神药品的风险评估和质量监测工作。

2.3 执行医师责任执行医师是麻醉药品和精神药品使用的直接操作者，他们应当：•严格按照医院的相关规定和标准操作程序，正确使用麻醉药品和精神药品；•对患者进行详细的病史调查和相关检查，确保药物使用的安全性和有效性；•仔细阅读麻醉药品和精神药品的说明书，了解药物的适应症、禁忌症和副作用；•确保药品的储存、配药和使用过程符合医院的规定，并进行记录；•及时上报和处理麻醉药品和精神药品使用过程中的问题和意外情况；•参加相关培训，提高自己的专业知识和技能。

2.4 护理人员责任护理人员在药品使用过程中起到关键作用，他们应当：•确保患者对麻醉药品和精神药品的使用有充分的知情权和知情同意；•协助执行医师进行麻醉药品和精神药品的配药和使用；•监测患者的病情和用药反应，及时上报医师并采取相关措施；•配合医师进行用药的记录和信息整理；•参加相关培训，提高自己的专业知识和技能。

麻醉、第一类精神药品安全承诺书为进一步加强全院麻醉、第一类精神药品有效监管，确保医院麻醉、第一类精神药品合理应用、药品安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类药品精神药品管理规定》等有关要求结合我院管理体系相关规定，特制定麻醉药品、第一类精神药品安全承诺书，具体如下：一：各科主任为麻醉、第一类精神药品安全管理与合理使用的第一责任人，完善各类报表及管理登记记录，定期开展安全管理自查活动，及时纠正违规行为，消除安全隐患;二：必须由具有麻醉、第一类精神药品处方权的医师当天开具专用处方，并在病程中详实记录，过程可追溯。

但医师不得为自己开具该类药品处方。

三：出院患者因病情需要开具麻醉、第一类精神药品处方时，速释制剂不超过3日常用量，控缓释制剂不超过15日常用量。

四：专管护士负责保管空白及已开具但未取药的专用处方，不得污损遗失；负责本部门麻醉、第一类精神药品基数申请，药品申领、保管、养护、发放及使用登记，保障药品品种数量适宜、账物相符、记录完整。

五：专管护士领取药品时应携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴，领取的药品应当及时入专柜加锁，单独存放，不得与其他药品、物品混放，如发生遗失，被盗应当按照特殊管理药品突发事件应应急预案处理。

六：专管护士对取回的麻醉、第一类精神药品及时登记数量、批号等信息、并放入保险柜中。

药品批号按先后、效期远近、左进右出顺序放置保存，双人管理。

七：治疗护士负责本病区麻醉、第一类精神药品的使用、登记和交接班。

八：患者使用麻醉、第一类精神药品注射剂或者贴剂后，应当将原批号的空安瓿或者废贴交回。

专管药师负责核对、填写麻醉、第一类精神药品空安瓿/废贴回收登记簿并签字确认，分类存放。

九：麻醉、第一类精神药品储存、保管、发放、调配或使用中一旦发生违规行为或出现差错时，立即报告麻醉药品、第一精神药品管理组织，采取有效措施，及时处理。

必要时，直接向机构负责人报告，如发生药品骗取、冒领、丢失、被盗、被抢案件时，应保护现场、留存证据，立即报告麻醉药品、第一类精神药品管理组织和机构负责人，并向所在区/县卫生健康行政部门、药品监管部门、公安部门报告。

麻醉药品管理责任书为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定，特制定本责任书。

一、责任单位本单位（全称）____________________，法定代表人为麻醉药品和精神药品管理的第一责任人，负责全面贯彻执行国家有关麻醉药品和精神药品的法律、法规和政策，建立健全麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等管理制度，并监督本单位所属人员严格执行。

二、责任目标1. 严格执行麻醉药品和精神药品的“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

2. 麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用应严格执行计划，禁止非法收购、储存、转让或借用。

3. 麻醉药品和精神药品的处方开具应符合相关规定，医师应按照临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品，对确需使用的患者，应满足其合理用药需求。

4. 麻醉药品和精神药品的处方调配人员应严格审核处方，对不符合规定的处方，拒绝发药。

5. 麻醉药品和精神药品的储存设施应安全可靠，应建立严格的入库、出库制度，做到账物相符。

6. 定期对麻醉药品和精神药品进行检查，防止变质和过期失效。

7. 发现麻醉药品和精神药品丢失或被盗、被抢时，应立即报告所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。

三、责任追究如本单位未能履行上述责任，造成麻醉药品和精神药品管理不善、流失、滥用等严重后果的，将依法追究相关责任人的法律责任。

四、其他本责任书一式两份，一份由本单位留存，一份交上级主管部门备案。

责任单位（盖章）：____________________法定代表人（签字）：____________________签订日期：____________________麻醉药品管理责任书（1）为加强麻醉药品的管理，确保麻醉药品的合法、安全、有效使用，防止滥用和流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，特制定本责任书。

医疗药品的安全责任书尊敬的客户：感谢您选择我公司提供的医疗药品。

为了保障您的健康和安全，我们特向您发出安全责任书，请您仔细阅读并遵守以下内容。

第一章绪论一、本安全责任书是根据国家相关法律法规，结合我公司药品质量管理体系要求，为保障客户健康安全制定的重要规范。

二、本安全责任书的目的是明确我公司提供医疗药品的安全责任以及客户的使用义务，共同维护使用药品的安全。

第二章安全责任一、我公司承诺所提供的医疗药品均符合国家相关法律法规和质量标准的要求，并经过严格的质量控制和安全检验保证药品的质量和安全性。

二、随药品提供的说明书应准确、完整，其中包括使用方法、副作用、禁忌症和注意事项等内容，客户必须仔细阅读并遵循说明书的使用方法。

三、我公司保证药品的包装和标签完好无损，标签上应清晰地标注药品名称、规格、生产企业、生产日期、有效期等信息。

四、我公司保证所提供的药品不得与假药、劣药混淆，不得擅自更改药品的性能、规格和效果等信息。

五、对于我公司提供的药品出现质量问题，客户有权利要求退货、换货或赔偿。

第三章使用义务一、客户在使用药品时应严格按照医师或药师的建议进行使用，并遵守以下使用义务：1. 仔细阅读和遵循药品的说明书，特别是禁忌症和注意事项等内容。

2. 在使用药品之前，应仔细检查药品的包装和标签，确保药品的完好无损。

3. 在使用药品时，应遵循正确的使用方法和剂量，严禁擅自调整药品的使用量。

4. 如果出现药品的副作用或过敏反应等不良症状，应立即停止使用并向医师或药师咨询。

5. 在药品使用过程中，应注意个人卫生，避免交叉感染。

6. 对于药品的储存和保管，应遵循相关规定，避免阳光直射、高温、潮湿等影响药品质量的因素。

7. 在使用药品过程中，应保持与医师或药师的有效沟通，及时告知使用效果和不良反应等情况。

二、客户应自觉履行使用药品的义务，如因客户擅自调整药品剂量或使用不当导致的不良后果，我公司将不承担责任。

第四章争议解决一、因药品的使用和购买发生争议时，双方应本着友好协商的原则，协商解决争议。

麻醉药品安全承诺书
我深知麻醉药品的安全管理对于患者安全和医疗质量的重要性，因此我郑重承诺如下：
一、严格遵守国家关于麻醉药品的管理法律法规，遵循医院关于麻醉药品的规章制度，确保麻醉药品的合法、合规使用。

二、严格掌握麻醉药品的适应症和禁忌症，根据患者的具体情况合理选择和使用麻醉药品，确保患者的安全和疗效。

三、在使用麻醉药品前，仔细核对患者信息，确保药品的准确无误。

同时，认真观察患者的病情变化，及时调整用药剂量，避免药物过量或不足。

四、注重麻醉药品的副作用和不良反应，及时向患者告知可能出现的风险，并做好相应的预防和处理措施。

同时，密切关注患者的病情，发现异常情况立即报告并采取相应措施。

五、妥善保存麻醉药品，按照规定的条件和环境存放，避免药品的损坏和滥用。

同时，严格控制麻醉药品的用量和流向，确保药品的安全和有效。

六、积极参与麻醉药品的安全培训和学术交流，不断提高自己的专业水平和安全意识。

同时，积极向同事提供帮助和指导，共同提高麻醉药品的安全管理水平。

七、积极参与医院的安全管理和质量控制工作，主动提出改进意见和建议，共同提升医院的安全质量和医疗服务水平。

八、严格遵守职业道德和伦理规范，尊重患者的权益和隐私，保护患者的利益和安全。

九、在发生麻醉药品相关的事故或问题时，立即报告并积极配合调查和处理，认真吸取教训，防止类似事件的再次发生。

我深知麻醉药品的安全管理责任重大，我将认真履行以上承诺，努力提高麻醉药品的安全管理水平，为患者提供安全、有效的医疗服务。

承诺人：（签名）
日期：年月日。

精神类药物用药安全承诺书
尊敬的医疗机构和医生：
我（姓名）作为患者或患者家属，深知精神类药物在治疗过程中的重要性和潜在风险。

为了确保用药安全，我郑重承诺如下：
一、严格遵循医生的用药指导和药物说明书上的规定，按照规定的剂量、频率和时间服用精神类药物。

二、不在没有医生指导的情况下自行增减剂量或停药，确保用药过程的连续性和稳定性。

三、定期向医生反馈病情和药物的疗效，及时报告任何不良反应或副作用，以便医生调整用药方案。

四、遵守医生的建议，不驾驶车辆、从事高空作业等高风险活动，确保用药期间的安全。

五、不在用药期间饮酒，避免药物与酒精的相互作用，减少不良反应的风险。

六、保持良好的生活习惯，合理饮食，适量运动，保持良好的睡眠质量，促进药物的吸收和疗效的发挥。

七、积极参与心理治疗和康复训练，与医生密切配合，共同努力实现治疗目标。

八、在用药期间，如有任何疑问或担忧，及时与医生沟通，寻求专业指导和帮助。

九、在医生的建议下，配合进行必要的检查和评估，以监测药物的疗效和副作用。

十、在用药期间，如遇到任何紧急情况，立即联系医生或拨打紧急电话，寻求及时的帮助。

我深知精神类药物的用药安全对于病情控制和康复的重要性，将认真履行以上承诺，并与医生共同努力，实现治疗目标。

患者签名：（签名）
日期：（日期）
注：本承诺书仅供参考，具体内容需根据个人情况和医生建议进行调整。

如有任何疑问，请与医生咨询。

XXXX医院麻醉药品和精神药品管理责任书为加强医院麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》的规定，医院与各科室签订麻醉药品和精神药品管理责任书。

一、实行麻醉药品和精神药品管理工作领导责任制，院长为医院麻醉药品和精神药品管理的第一责任人，对医院麻醉药品和精神药品管理工作全面负责；分管院长对所分管的科室负领导责任；各科室主任、护士长为本科室麻醉药品和精神药品管理责任人。

二、医院建立麻醉药品和精神药品管理小组，在医院药事管理委员会的领导下负责全院麻醉药品和精神药品日常管理工作。

三、严格执行麻醉药品和第一类精神药品管理规定，严格遵守麻醉药品和第一类精神药品管理制度及安全储存措施，加强麻醉药品和第一类精神药品的采购、使用管理，确保人民群众合理、安全、合法使用麻醉药品和第一类精神药品。

严禁将麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，否则追究相关责任人的责任，严肃处理。

医院制定麻醉药品和精神药品“三级”管理和“五专”管理制度，将麻醉药品和精神药品管理列入目标责任制考核。

四、认真执行麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度，严格执行医师和药师准入制度。

医务部负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

五、药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医务部组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。

六、病房麻醉药品、第一类精神药品的使用管理（一）麻醉药品、第一类精神药品的备用：各病房及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品、第一类精神药品品种、数量，经病房护士长、护理部主任、药学部主任签字后，由主管院长审批，到药房办理相关手续并备案，由药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。

（二）麻醉药品、第一类精神药品的储存：备有麻醉药品、第一类精神药品的病房、手术室须配有专用保险柜，有防盗设施，有全院统一的存放区域及标识。