2_4_二甲基_6_叔丁基苯酚的合成
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新型抗氧剂2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚的合成摘要:研究了以邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛为原料,二甲胺乙醇溶液为催化剂,DMF为溶剂,合成2,4-二(正辛基硫亚甲基).6.甲基苯酚的方法。
考察了投料比、催化剂用量、反应时间对反应产率的影响。
结果表明,当邻甲酚、正辛硫醇、多聚甲醛的摩尔比为1:2.20:4.20,催化剂用量占反应物总质量的4.79%,回流反应8 h时,2,4-二(正辛基硫亚甲基).6.甲基苯酚的收率达到90%。
用红外光谱和核磁共振氢谱对产品结构进行了表征。
关键词:2,4-二(正辛基硫亚甲基)-6-甲基苯酚;抗氧剂;合成1 实验部分1.1试剂及仪器二甲胺溶液(35%)、硅胶、乙酸乙酯:化学纯;无水乙醇、无水氯化钙、浓盐酸、碳酸钠、N,N-二甲基甲酰胺、多聚甲醛、溴化钾、无水乙醇、正己烷、正丁醇:分析纯;邻甲酚、正辛硫醇、活性炭:工业品。
FT IPJBaman红外光谱:美国Thermo Nicolet公司;DBX500型核磁共振谱仪:德国Bruker公司。
1.2催化剂的制备在装有温度计、球形冷凝管的两口烧瓶中加入质量浓度为35%的二甲胺溶液,以无水乙醇为吸收剂,加热,控制温度不超过90℃,使吸收瓶中气泡缓慢逸出。
利用酸碱滴定,测得二甲胺乙醇溶液的质量浓度为38%。
1.3实验方法1.3.1 2,4-二(正辛基硫亚甲基).6.甲基苯酚的合成在装有搅拌器的四口烧瓶中加入16 g(0.15mol)邻甲酚、18 g(0.60 m01)多聚甲醛、3.5 g(相当于0.03 mol二甲胺)二甲胺乙醇溶液(质量浓度38%)和22 mL Ⅳ,J7、r.二甲基甲酰胺,从恒压滴液漏斗滴加44 g(O.30 mol)正辛硫醇,通人N2保护,加热搅拌,回流8 h。
1.3.2粗产品的初步提纯将粗产品倒入分液漏斗,加入反应液双倍体积的正己烷,充分混合。
用沸水反复洗涤,直至水层透明。
常压蒸馏,除去溶剂(DMF、正己烷)。
苯酚烷基化合成2,4-二叔丁基苯酚的动力学研究作者:范文革作者单位:西北民族大学,化学系,甘肃,兰州,730030刊名:西北民族大学学报(自然科学版)英文刊名:JOURNAL OF NORTHWEST MINORITIES UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)年,卷(期):2003,24(2)参考文献(6条)1.Phillips Petrolium Co Ltd Synthesis Process of Alkylated Phenol 19882.Celanese Corp Preparation of Tert - Alkylated Phenol 19913.Т Н НестероьаThermodynamics of the Alkylation of Phenol with Isobutylene 1990(10)4.T Н НестероьаThermodynamics Stability of Tert - Alkylated Phenol 1991(02)5.李作俊多相催化反应动力学基础 19906.朱中南化工数据处理与实验设计 1989本文读者也读过(10条)1.范文革.马麒麟间歇法合成2,4-二叔丁基苯酚的反应工艺研究苯酚与异丁烯的烷基化反应[期刊论文]-精细石油化工2001(4)2.赵颖2,4-二叔丁基苯酚的制备[期刊论文]-化学工程师2001(3)3.张宇.李忠明用回归分析建立有机化学品对水生生物毒性的数学模型[期刊论文]-兰州大学学报(自然科学版) 2001,37(6)4.卢铁军4,6--二叔丁基间苯二酚制备研究[期刊论文]-辽宁师专学报(自然科学版)2006,8(2)5.刘进兵.刘展鹏.廖云峰.彭智勇.李丽.林原斌.LIU Jin-bing.LIU Zhan-Peng.LIAO Yun-Feng.PENG Zhi-Yong. LI Li.LIN Yuan-bin3-三氟甲基联苯的合成[期刊论文]-合成化学2005,13(4)6.范文革固定床连续法合成2,4-二叔丁基苯酚的反应工艺研究[期刊论文]-西北民族大学学报(自然科学版) 2004,25(1)7.范文革.王彦斌.马麒麟间歇法合成2,4-二叔丁基苯酚的反应规律研究[期刊论文]-西北师范大学学报(自然科学版)2001,37(4)8.苏哲.张勇合成2,4-二叔丁基苯酚工业试验[期刊论文]-石化技术与应用2003,21(4)9.刘霞.胡应喜.陈志玲.黄龙船己二醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)]丙酸酯的合成[期刊论文]-化学试剂2002,24(3)10.王庆.钟思智.杨育农.翁起阳.王斌.WANG Qing.ZHONG Si-zhi.YANG Yu-nong.WENG Qi-yang.WANG Bin2-甲基-6-叔丁基苯酚的合成[期刊论文]-合成材料老化与应用2006,35(4)引用本文格式:范文革苯酚烷基化合成2,4-二叔丁基苯酚的动力学研究[期刊论文]-西北民族大学学报(自然科学版) 2003(2)。
摘要:二甲基苯酚(DPM)是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中,是很多重要物质的中间体[1]。
本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质,一些简单处理的实验合成方法,和一些基本的简单应用。
关键词:二甲基苯酚异构体简单合成基本应用前言:现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。
这些装置必然面临大量的工程问题,而且指标稍有下降,就会带来很大的经济损失。
科学技术的进步,时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。
但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产,新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。
装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。
化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。
化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应,特别是在放大中的效应,以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。
它以物理学、化学和数学的原理为基础,广泛应用各种实验手段,与化学工艺相配合,去解决工业生产问题。
化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。
其中化学反应是化工生产的核心部分,它决定着产品的收率,对生产成本有着重要影响。
尽管如此,在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。
直到 20 世纪中叶,在单元操作和传递过程研究成果的基础上,在各种反应过程中,如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题,如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。
对于这些问题的研究,以及它们对反应动力学的各种效应的研究,构成了一个新的学科分支即化学反应工程,从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。
化学工程初期的主要方法是经验放大,通过多层次的、逐级扩大的试验,探索放大的规律。
但是时至今日,对于一些特别复杂,人们迄今尚知之甚少的过程,还不得不求助于或部分求助于此法。
第40卷第4期2012年2月广州化工Guangzhou Chemical Industry Vol.40No.4February.2012新重氮盐水解法制备2,4-二甲基苯酚祁生奎1,章国栋1,黄宝雷2,刘云1(1金华双宏化工有限公司,浙江金华321000;2山东滨农科技有限公司,山东滨州256600)摘要:以2,4-二甲基苯胺为原料,经重氮化、水解及水汽蒸馏法合成2,4-二甲基苯酚。
将生成的2,4-二甲基苯酚迅速萃取到混合溶剂中并利用水汽蒸馏法及时从反应体系中移出,有效抑制重氮盐水解的串联副反应,极大地提高了产品收率。
同时溶剂与水解液回收套用,大大降低成本且降低废酸排放。
在本工艺条件下,平均收率88.2%。
关键词:重氮;水解;2,4-二甲基苯酚中图分类号:TQ243.1文献标识码:A文章编号:1001-9677(2012)04-0045-03Synthesis of 2,4-Dimethylphenol with Diazotization and HydrolysisQI Sheng -kui 1,ZHANG Guo -dong 1,HUANG Bao -lei 2,LIU Yun 1(1Jinhua Shuanghong Chemical Co.,Ltd.,Zhejiang Jinhua 321000;2Shandong Binnong Technology Co.,Ltd.,Zhejiang Binzhou 256600,China )Abstract :Based on 2,4-dimethylaniline ,2,4-dimethylphenol was prepared using diazotization and hydrolysis andazeotropic distillation with water.Active 2,4-dimethylphenol was extracted in mixed solvent quickly and was separated from reaction mass using azeotropic distillation with water.It may increase yield because it may availably restrain side re-action during hydrolyzation of diazonium salts.It also may reduce cost and acid wastewater discharge using recovery of sol-vent and hydrolysis mother liquor.Average yield was 88.2%under this reaction condition.Key words :diazotization ;hydrolysis ;2,4-dimethylphenol作者简介:祁生奎(1974-),男,助工,主要从事酸性染料及其中间体的合成。
普罗布考的合成摘要:2,6-二叔丁基苯酚经氯磺酸反应还原后得到2,6-二叔丁基-4-疏基苯酚,在催化剂氨基磺酸的作用下得普罗布考,总收率为82%。
关键词:普罗布考降血脂药催化剂合成普罗布考(丙丁酚)化学名4,4-[(1-甲基亚乙基)二硫]双[2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚],为美国Consolidation Coal公司发现的亚烷基二硫双酚衍生物,经美国Dowchemical公司对以该化合物为主的有关化合物的研究,表明本品具有很强的降低血清胆固醇的作用,对脑血管疾病有显著疗效,1977年在美国批准上市此后,收载于美国药典22版,英国、日本等已采用,英国马丁代尔药典28版收载,1984年10月25日,日本第一制药公司以Sinlestal的商品名、大冢制药以Lorelco的商品名获得销售许可。
合成普罗布考比较成熟的路线是用2,6-二叔丁基苯酚和一氯化硫反应用锌粉/盐酸还原制得本品收率低(文献:[1]72%)但操作较繁琐。
又有文献[2]报道后续处理溶剂不分离直接溶剂相用2,2-二甲氧基丙烷为缩酮化剂反应总率78%;作者使用氯磺酸后发现反应时间短,温度控制在0℃左右,用8%的氨基磺酸代替对甲苯磺酸做为催化剂,总收率在82%左右(文献最高78%)[2]。
一、实验部分1.仪器与试剂1.1仪器2.合成步骤2.1将2,6-二叔丁基苯酚98g(0.47mol)溶于100ml的甲苯中,搅拌,慢慢升温到35℃待2,6-二叔丁基苯酚全部溶解,降温至0℃时,滴加106.6g (0.91mol)氯磺酸,缓慢滴加,30min内滴完,滴完后维持内温约0±1℃,反应2h(TLC检测无主斑点)。
分出有机相。
2.2在上述有机相中加锌粉120g(1.84mol)分两次,浓硫酸98%320g(3.2mol)加热搅拌回流30min后,维持反应体系微回流2.5h(TLC检测显示反应完全)。
降温至25℃,过滤,滤液备用.2.3在上述滤液中加入丙酮12ml(0.16mol)和氨基磺酸16g(0.165mol),搅拌缓慢加热至55℃反应1.5h,TLC显示反应完全后,降至25℃用10%碳酸氢钠溶液300ml洗涤,用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸出甲苯,剩余物用95%的乙醇重结晶,得白色晶体100.5g(收率以2,6-二叔丁基苯酚计为82%),mp124~126℃(文献[2]:121~124℃),纯度99.5%(HPLC归一化法)。
2,4-二叔丁基苯酚是一种重要的有机化合物,广泛应用于医药、化工、香料等领域。
为了对其进行分离和分析,液相色谱法成为一种常用的手段。
在以下文章中,我们将详细介绍2,4-二叔丁基苯酚液相色谱法的原理、方法和应用。
一、原理液相色谱法是一种利用固定相和流动相之间相互作用进行分离的分析方法。
而2,4-二叔丁基苯酚作为一种多功能酚类化合物,在液相色谱法中通常采用反相色谱柱进行分离。
反相色谱柱的固定相是疏水性的,当样品在流动相的作用下在固定相表面发生吸附和解吸附过程,从而实现对2,4-二叔丁基苯酚的分离。
二、方法1. 样品制备:将样品溶解于适当的溶剂中,经过滤得到待测溶液。
2. 仪器条件:选择适当的反相色谱柱、流动相和检测波长等仪器条件。
3. 参数设定:根据样品的性质和分析要求,设置好进样量、流速、温度等参数。
4. 色谱分离:将待测溶液经过色谱柱分离,利用流动相的作用在色谱柱中实现对2,4-二叔丁基苯酚的分离。
5. 检测和定量:通过检测波长对所得色谱峰进行检测和定量分析。
三、应用2,4-二叔丁基苯酚液相色谱法在医药、化工、香料等领域有着广泛的应用。
在医药领域,可以用于对药物中残留的2,4-二叔丁基苯酚进行快速准确的分析,保障药品的质量安全。
在化工领域,可以用于对工业中生产的2,4-二叔丁基苯酚进行监测和控制,防止对环境的污染。
在香料领域,可以用于对香精香料中的2,4-二叔丁基苯酚进行定量分析,保证香精香料的质量和安全。
2,4-二叔丁基苯酚液相色谱法是一种重要的分析手段,具有快速、准确、灵敏的特点,对于2,4-二叔丁基苯酚的分离和分析有着重要的应用价值。
希望本文对您对该项技术的认识有所帮助,谢谢阅读!2,4-二叔丁基苯酚是一种多功能酚类化合物,广泛应用于医药、化工和香料等领域。
由于其应用广泛,对其进行准确、快速的分离和分析显得尤为重要。
本文将延续讨论2,4-二叔丁基苯酚液相色谱法的原理、方法和应用,并说明其在环境监测、食品安全等方面的重要性。
2,4—二叔丁基苯酚的合成工艺研究二叔丁基苯酚是一种重要的有机合成中间体,具有广泛的用途和市场需求。
它通常用于医药、染料、润滑油和香料等行业,因此对其合成工艺的研究具有重要意义。
在本篇文章中,我们将就2,4-二叔丁基苯酚的合成工艺进行深入探讨,为读者展现其合成方法、反应机理和工艺优化方面的最新研究成果。
一、2,4-二叔丁基苯酚的合成方法1. 合成方法一:通过对苯酚进行烷基化反应,引入叔丁基基团。
2. 合成方法二:通过对叔丁基酚进行羟基取代反应,引入另外一个叔丁基基团。
3. 合成方法三:通过对甲酚进行双烷基化反应,得到目标产物。
二、2,4-二叔丁基苯酚的反应机理1. 烷基化反应的机理:通过酚与烷基卤化物进行亲核取代反应,生成2,4-二叔丁基苯酚。
2. 羟基取代反应的机理:通过对叔丁基酚进行氧杂环化反应,引入另外一个叔丁基基团。
3. 双烷基化反应的机理:通过甲酚与叔丁基卤化物进行取代反应,得到目标产物。
三、2,4-二叔丁基苯酚的工艺优化研究1. 反应条件的优化:控制反应温度、反应时间和反应物质量比,提高反应收率和选择性。
2. 催化剂的选择:选择适当的催化剂,增加反应速率和收率。
3. 分离纯化技术的改进:采用结晶、萃取和精馏等技术,提高产物纯度和回收率。
总结与展望通过本文的介绍,我们得知2,4-二叔丁基苯酚的合成工艺涉及多种方法和反应机理,并且工艺的优化对提高产物的收率和纯度有着重要意义。
未来,我们可以进一步深入研究新的反应条件、催化剂和分离纯化技术,以期提高2,4-二叔丁基苯酚的合成效率和经济性,满足市场需求。
个人观点2,4-二叔丁基苯酚作为重要的有机合成中间体,其合成工艺的研究对于推动相关产业的发展和提高化工生产的效率具有重要意义。
我对于未来对该领域的研究充满期待,相信随着科学技术的不断进步,2,4-二叔丁基苯酚的合成工艺将会得到更大的突破和提高。
2,4-二叔丁基苯酚是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料、润滑油和香料等行业。
2-甲基-6-叔丁基苯酚的合成甲基-6-叔丁基苯酚(PMBP)是一种重要的有机合成中间体,可以与多种有机有机物进行反应,产生多种有机制剂。
因此它成为多种医药中间体和抗生素的重要原料。
本文介绍了甲基-6-叔丁基苯酚的合成方法,首先介绍了叔丁基苯酚的合成原理,其次介绍了甲基叔丁基苯酚的合成步骤,最后介绍了甲基-6-叔丁基苯酚合成过程中所涉及的主要反应条件和反应机理。
叔丁基苯酚是一种经济实用的酯化产物,它可以由叔丁醇和苯甲醛进行叔丁基苯羰酸酯反应合成,因此叔丁基苯酚的合成的多步反应的第一步就是叔丁基苯羰酸酯的形成。
叔丁基苯羰酸酯的形成需要,叔丁醇受衍生物的平衡活性、叔丁醇和苯甲醛羰基氧化以及碱性催化剂作用,在碱和助催剂的作用下,叔丁醇和苯甲醛在溶剂中反应,它们被氧化成叔丁醇苯甲酰和甲醛,进而通过叔丁醇的醇氧集中反应,形成酯叔丁基苯羰酸酯和水。
甲基叔丁基苯酚的合成包括一步反应或多步反应,其中一步法是用叔丁醇与氯仿的重力加成反应来得到叔丁基苯羰酸酯,然后随后进行甲基化反应。
另一种多步反应是先将叔丁醇和苯甲醛经过叔丁基苯羰酸酯中介反应,获得叔丁基苯羰酸酯,然后用氯仿和碱性催化剂进行甲基化反应,甲基-6-叔丁基苯酚即可合成。
甲基-6-叔丁基苯酚的合成反应条件有所不同,具体反应条件如下:由于氯仿的加成反应使用得到的叔丁基苯酚受过氢化,钠粒和甲醇联用,或者可以选择使用钠氢化物和甲醇,反应温度范围一般为50–60℃,反应时间1-2小时。
由于叔丁基苯羰酸酯甲基化反应要求沸点不过高的溶剂,一般在有机溶剂中反应(如乙醇和乙醚),反应温度一般在80~110℃,同时必须加入碱性催化剂(如碳酸钠或催乳碱),并在反应10-15小时也可以获得足够的收率。
甲基-6-叔丁基苯酚的合成是一个复杂的过程,但只要正确掌握所涉及的反应条件和机理,就可以得到理想的合成结果。
因此,有关科学家需要及时就合成及其相关的研究进行参考,确定最佳的反应条件,减少合成化学物质的污染和成本,扩大生产规模,为全球未来环境和人类健康做出贡献。
2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚合成方法
2-溴-4,6-二-叔-丁基苯酚的合成方法如下:
首先,将对-甲苯二甲醚溶解在二氯甲烷中,加入十碳酸二氯
酐来形成新的反应物。
随后,缓慢地加入氯化亚铜、四乙基铝和铜溴化物的混合物。
这个反应会发生格拉汉反应,将甲苯环上的两个位点溴化。
接下来,在缓慢搅拌的条件下,加入对位位置安队剂。
对位位置安队剂可以选择二-vinylcyclopropanol或氯乙烯基二苯亚胺。
最后,在低温下,加入亲核试剂(如次氯酸钠或氯化钠)来进行脱替反应。
这将代替溴原子,形成最终的产物2-溴-4,6-二-
叔-丁基苯酚。
通过这个合成方法,可以得到目标化合物2-溴-4,6-二-叔-丁基
苯酚。
一、选择题1.下列化合物按酸性由强到弱排列的是(D ) a 、乙炔 b 、乙烯 c 、乙烷 d 、水 A 、abcd B 、dacb C 、adbc D 、dabc 2.下列化合物按酸性由强到弱排列的是(C )a 、CH 3CHFCOOHb 、CH 3CHClCOOHc 、BrCH 2CH 2COOHd 、CH 3CHBrCOOH A 、abcd B 、dacb C 、abdc D 、dabc 3.下列化合物按碱性由强到弱排列的是(D ) a 、CH 3CH 2O - b 、CH 3CH 2- c 、-OH d 、-NH 2 A 、abcd B 、dacb C 、abdc D 、bdac4.下列化合物中同时含有伯、仲、叔、季碳原子的是(B )。
A .2,2,3—三甲基丁烷B .2,2,3—三甲基戊烷C .2,3,4—三甲基戊烷D .3,3—二甲基戊烷5.某烷烃共八个碳原子,含有一个异丙基和一个叔丁基,其构造式为(A )A. B.C. D.(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3(CH 3)2CHC(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2(CH 3)3CC(CH 3)36.某饱和烃共七个碳原子,只有一个伯碳,其构造式一定不是(C )A. B. C.D.7.结构中有几个伯碳,几个仲碳,几个叔碳和几个季碳( B )A.3,4,4,1B.4,4,4,0C.4,3,5,0D.5,4,3,08.下列四个化合物,作为含碳酸,哪一个的酸性(即C ─H 键中氢的活性)最大(C ) A 、环戊烷 B 、环戊烯 C 、1,3-环戊二烯 D 、1,4-环己二烯 9.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (D )A.CH 3CH=CHCH 3CH 2=CHCH 2CH 3与B.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2OCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. CH 2=CHOH CH 3CHO与10.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (C )A.CH 3CH=CHCH 3与B.CH 2=CHCH 2OH CH 3COCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 2=COHCH 2CH 2OCH 3与D. CH 3CH 2OH CH 3OCH 3与11.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (A )A.CH 3CH=CCH 3与B.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2OCH 3与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. CH 3COOHHCOOCH 3与OHCH 3COCH 2CH 312.下面有两组物质属互变异构现象,请找出? (B )A.CH 3CH=CHCH 3CH 2=CHCH 2CH 3与B.CH 3CH=CHOH CH 3CH 2CHO与C.CH 3COCH 2CH 2OCH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3与D. HCOOCH 3CH 3COOH与13.符合分子式为C 6H 12的端烯烃构造异构体有(D ) A.四种 B.五种 C. 六种 D. 七种14.符合分子式为C 5H 10的烯烃构造异构体有(B ) A.四种 B.五种 C. 六种 D. 七种 15.下列化合物中是手性分子的是(D )A.B.C. HCCH 3CC l H D.H CH 3CH 3Cl16.下列化合物中不是手性分子的是(A )A. CCCC H 3HH 3CH 3CB. CCCC H 3HH 3CH 3C H 2C C. C C CC H 2C H 3C lH 3CH 3C H 2CD.C C CC H 2C H 3C H 3H 3CH 3C H 2C17.下列各化合物有对映体的是( D )A.B.H BrBrC.H 3 D.HCH 3H 3CH18.下列各化合物有对映体的是( B )A.B.H HOOCBrC.NO 2NO 2D.OHOH19.与A 化合物是对映体的是(B )A.H 3CH C 2H 5ClB. HCH 2CH 3Cl CH 3C. H 3CHCH 2CH 3ClD.320.与A 化合物构型相同的是(D )A.HCH 3ClCH 2CH 3 B.HCH 2CH 3Cl CH 3C. H 3CH Cl C 2H 5 D.321.下列化合物中是内消旋体的是( B )A .H Cl CH 3Cl HCH 3B .CH 3H Cl H ClCH 3C .CH 3H Cl CH 3ClH D . CH 3Cl H CH 3BrH22.下列化合物中是内消旋体的是( A )A.B.C.D. HCCH 3CC l H23.下列化合物无手性的是(A )A .NH 2NH 2HOOCIB .OCH 3H 3COH 5C 2C . COOHHOOCD .NCH 3HOOC24.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3的一个氢原子被一个氯原子取代可能生成的位置异构体有(B ) A.两种 B.三种 C.四种 D.六种25.考察下面的Fischer 投影式,这两种化合物互为(A )。