《PIVAS加药混合调配SOP及成品输液的核对》培训考试题

静脉用药调配中心调配间湿度不得大于：A. 50%B. 60%C. 70%D. 80%答案：C抗生素、危害药品静脉用药调配的洁净区与二次更衣间之间应当呈多少Pa负压差？A. 5-15B. 5-10C. 5-20D. 10-20答案：B《静脉用药分散调配质量治理规范》是由卫生部于何时宣布的？A. 2010年4月20日B. 2010年6月1日C. 2011年4月20日D. 2011年6月1日答案：A调配危害药品过程中使用的针筒和针头，操作或注意事项错误的是：A. 应避免挤压、敲打、滑落B. 在丢弃针筒时，须将针帽套上C. 应丢入锐器盒中D. 应丢入垃圾袋中答案：D青霉素类药物的共同特点是：A. 抗菌谱广B. 主要作用于革兰氏阳性菌C. 可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D. 耐酸，口服有效答案：C以下哪项不属于医疗垃圾？A. 口罩、帽子B. 手套C. 纸张、药品外包装D. 注射器答案：C静脉用药调配中心（PIVAS）总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区的_____，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。

答案：相对独立性洁净室（区）与室外静压差应大于_____Pa。

答案：10静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度_____%。

答案：40%～65%医疗垃圾放入_____垃圾袋中，普通垃圾放入_____垃圾袋中，针头等利器放入_____中。

答案：黄色；黑色；利器盒生物安全柜中所有静脉用药调配必须在离工作台外沿_____、内沿_____，并离台面至少_____区域内进行。

答案：20厘米；8~10厘米；10厘米调配过程中需做到注射器合理使用，一支注射器只能调配_____。

答案：一个品种简答题简述静脉用药分散调配的含义。

静脉用药分散调配是指医疗机构药学部门依据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。

静脉用药调配中心PIVAS建设与管理指南知识考核一、单选题1.有关洁净区静压差说法，说法错误的是：（）［单选题］*A.二次更衣室与一次更衣室之间压差≥5~IOPaB.一次更衣室与非洁净控制区之间压差≥IOPaC.抗生素及危害药品洁净区：非洁净控制区<一次更衣室<二次更衣室>调配操作间，相邻洁净区域压差5~IOPaD.抗生素及危害药品洁净区：非洁净控制区<一次更衣室<二次更衣室<调配操作间，相邻洁净区域压差≥IOPaV2 .药师在静脉用药集中调配工作中，应当遵循（）的原则，参与静脉用药使用评估，为医护人员提供相关药品信息与咨询服务,宣传（）知识。

［单选题］*A.安全、有效、经济、合理；安全用药B.安全、有效、经济、适宜；安全用药C.安全、有效、经济、合理；合理用药D.安全、有效、经济、适宜；合理用药V3 .有关各区域清洁、消毒内容和频率说法正确的是（）［单选题］*A.洁净区的门、窗，应每月清洁和消毒。

B.洁净区的工作台四周、座椅、传递窗的顶部、两壁、台面，门框、门把手，废物桶，应每日清洁和消毒；所有的不锈钢设备，地面，应每周清洁和消毒。

C.洁净区的工作台四周、座椅、所有的不锈钢设备，传递窗的顶部、两壁、台面，门框、门把手，废物桶，地面，应每日清洁和消毒。

√D.洁净区的工作台四周、座椅、所有的不锈钢设备，传递窗的顶部、两壁、台面，地面，应每日清洁和消毒；门框、门把手，废物桶，应每周清洁和消毒。

4 .有关洁净环境监测说法错误的是（）［单选题］*A.洁净环境监测包括：空气监测和物体表面监测B.洁净环境监测包括：空气监测和手卫生监测VC.空气监测包括：空气中微生物监测（沉降菌监测法）和空气中尘埃粒子监测（计数浓度法监测悬浮粒子）D.物体表面监测，应每3个月监测一次。

5 .PIVAS中文全称是简称静配中心，是医疗机构为患者提供静脉用药—专业技术服务的部门，静配中心通过静脉用药处方医嘱一、加药混合调配、—等药学服务，为临床提供优质可直接静脉输注的成品输液.［多选题］*静脉用药调配中心V集中调配V审核干预V参与静脉输液使用评估V6 .关于全空气定风量空调系统说法正确的是（）［多选题］*A.电解质类等普通输液和肠外营养液调配操作间，与其相对应的一次更衣室、二次更衣室、洗衣洁具间为一套独立的混合式空调系统。

静脉用药配置中心知识培训50问1、建立静脉配置中心的意义?答:①保证药品配置的质量和静脉用药安全；②减少药品浪费，降低医疗成本；③加强职业防护；④提高护理质量2、静脉用药集中配置质量管理规范是哪一年制定的?答:2010年4月3、静脉药物配置中心工作流程?答:医生开医嘱--护士处理--电脑传递--药师审核分批次--打印药签一贴签摆药核对--进仓调配--输液成品核对--输液成品包装--分病区放置于密闭容器中、加锁--由工人送至病区--病区护士核对查收。

4、静脉药物配置中心配置人员工作职责?答:负责静脉药物配置工作，严格遵守无菌操作规程，严格四查十对制度，以高度的责任心杜绝差错和事故。

5、静脉药物配置中心对操作人员的无菌要求?答:身体健康且不佩戴任何饰品，保持双手卫生，做好手的消毒工作，更换隔离衣及无尘无菌手套，洁净工作台操作严格按照无菌要求6、配置间的清洗消毒有哪些？答:分为每批清场擦拭，每日、每周、每月清洗消毒7、为保证配置间内环境的洁净度，对相关人员要求应做到哪些?答:①严格着装要求②控制人员出入；③加强物流管理④做好卫生清洁8、进入控制区规程?答:换工作鞋、洁净服，戴工作帽，使用消毒皂液对双手扣手腕进行清洗消毒。

揉搓 30 秒，待干9、进入配置间的规程?答:①一更严格按六步洗手法洗手，更换配置间专用拖鞋；②二更穿好隔离衣，戴口罩，避免毛发，裸露的皮肤;③配置间戴无菌手套。

10、临时出配置间规程?答:①二更将一次性手套和口罩丢入污物桶内，脱下隔离衣，并挂在挂钩上;②一更更换控制区专用拖鞋。

11、工作结束出配置间规程?答:将一次性手套和口罩丢入污物桶内，将隔离衣放入指定的运送箱里运去清洗消毒，配置间拖鞋每日在指定的水槽内清洗，浸泡消毒。

12、静脉药物配置中心清洁与卫生管理规定?答:①各操作室不得存放与该室工作性质无关的物品，不准在配置间用餐或放置食物:②每日工作结束后应及时清场，各种废弃物必须每天及时处理。

静脉用药调配核心训练尝试题（问案版）之阳早格格创做一、挖空题（每空2分，同52分）1.妨害药品包罗肿瘤化疗药物战细胞毒性药品 .2.根据管造确定央供，肠中营养液、妨害药品静脉用药应当真止集结调配供应.3.PIVAS总体天区安排筹备应包管净净区、辅帮处事区战死计区区分，分歧天区之间的人流战物流出进走背合理.4.PIVAS各功能室的净净级别央供：一次换衣室、洗衣净具间为十万级；层流支配台、死物仄安柜为百级.两次换衣室、加药混同调配支配间为万级；5.正在静脉用药晃设药师揭签晃药时，应当采与单人核查于造度，并签字或者盖签章.6.静脉用药调配核心药库应具备保证药品与物料储躲央供的温干度条件，库房相对于干度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阳凉区温度没有下于20℃，热躲区温度 2℃～8℃.7.药库中药品使用应按照先产先用、进步先用、近期先用战按批号收药使用的准则.8.调配室净净室与非净净室之间气氛静压好没有该小于 5Pa .9.医药净净室（区）应有相映照度，其中主要处事室普遍照明照度值没有该矮于 300lx .10.医药用注射用火输收管讲系统应采与循环办法.11.死物仄安柜每月应当干一次重降菌监测，要领：将培植皿挨启，搁置正在支配台上半小时（时间），启盖后举止细菌培植，菌降计数.（照顾护士人员做问）. 12.合理用药三因素主要包罗仄安性、灵验性战经济性.（药剂人员做问）.二、推断题（每小题2分，同计4分）1.静脉用药集结调配是药品调度的一部分.[ √]2.静脉用药调配核心的树立天面应近离百般传染源，克制树立于天下室或者半天下室.[ √]3.淋浴室及卫死间应当正在PIVAS中单独树立,净净支配间内可设天漏.[×]4.死物仄安柜属于笔曲层流台，通过层流台顶部的下效过滤器,使支配台空间产死局部100级的净净环境，而且通过处事台里四里的集流孔回风产死相对于背压.[ √]5.青霉素类药物逢酸碱易领会，所以没有克没有及加到酸、碱性输液中滴注.（√）三、问问题（每小题20同计40分）1.简述无菌支配技能的含意.（照顾护士人员做问）问案：2.《处圆管造办法》中央供对于处圆用药相宜性举止考查的真质包罗哪些？（药教人员做问）问案：。

静脉用药调配中心培训测试题（答案版）一、填空题（每空2分，共60分）1.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)则调配中心面积递增 30㎡。

2.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。

3.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。

4.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。

5.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；层流操作台、生物安全柜为百级。

二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；6.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖签章。

7.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。

8.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用的原则。

9.医药工业洁净厂房中，不同空气洁净度等级的医药洁净室之间或洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。

10.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值宜为300lx 。

11.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。

12.在使用洁净操作台进行药品调配时，每天在操作开始前，提前启动层流操作台循环风机和紫外线灯，30 分钟后关闭紫外灯，再使用 75%乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下、从里向外。

每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用 75%乙醇擦拭消毒。

13.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。

二、不定项选择题（每小题3分，共计18分）1.现行的《静脉用药集中调配质量管理规范》是由卫生部于何时发布的【 A 】A. 2010年4月20日B. 2010年6月1日C．2011年4月20日 D. 2011年6月1日2.根据《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》规定，静脉用药调配中心（室）配置量为每日调配1000-2000袋(瓶)，调配中心面积应为：【 C 】A.100㎡-150㎡ B. 150㎡-300㎡C.300㎡-500㎡D. 500㎡-650㎡3.PIVAS洁净区应当设有温、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持【 A 】A.温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%B.温度16℃～24℃，相对湿度40％～65%C.温度18℃～26℃，相对湿度30％～50%D.温度16℃～24℃，相对湿度30％～50%4.静脉用药调配中心（室）地面消毒剂可选用哪些【 ABD 】A.甲酚皂溶液B. 季铵类阳离子表面活性剂C. 醛类消毒剂D. 次氯酸钠5.Ⅱ级B2型生物安全柜的性能特点包括【 ACDE 】A.维持工作台开口的最小平均风速为0.5m/sB.经HEPA过滤后的大部分污染的垂直气流，通过专用风道过滤后排入大气C.安全柜中排出的气体不进入垂直气流的循环过程D.也成为“全排”型E.所有污染的风道和静压箱应保持负压6.根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，静脉用药调配中心应配备下列哪种设备供肠外营养液和普通输液静脉用药调配使用【 B 】A.生物安全柜 B水平层流洁净台C. 垂直层流洁净台D. 非单向流洁净操作台三、判断题（每小题2分，共计8分）1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。

文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉药物调配中心摆药、混合调配和成品复核制度编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静脉用药调配中心摆药、混合调配和成品复核制度1、摆药前应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整、如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。

知丁2、按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。

3、摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。

4、将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖。

5、复核者再次核对标签内容与篮子内的药品是否相符，确保无误，并签字确认；把装有药品的篮子通过传递仓传到调配间，待调配。

6、调配前的校对：调配人员应当按输液标签核对药物名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。

7、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿供复核者核对。

8、由复核者按输液标签内容逐项对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；核查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；发现调配错误的输液不得使用（包括品种、规格），应纠正后重新调配。

确认无误后核对者应当签名或盖签章；核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。

9、成品输液包装前仔细核对大输液与标签是否一致，检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等。

有异物者、出现沉淀变色等异常现象者不得使用。

10、进行挤压试验，观察输液袋（瓶）有无渗漏现象，尤其是加药处。

11、检查输液标签上各个环节的操作人员相应的签字，核对无误后进行包装。

PIV AS培训考核姓名：得分：一、单选题（每题2分，共70分）1. 二羟丙茶碱注射液的溶媒是（）A. 0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖氯化钠注射液C.5%葡萄糖/10%葡萄糖注射液D.全部都可以2.镇咳药可待因、右美沙芬、喷托维林中成瘾性最强的是（）A.右美沙芬B. 可待因C. 喷托维林D. 一样3. PIV AS在药学部的统一管理下，由( )严格按照操作程序A. 药师B. 医生C. 受过培训的药学和（或）护理技术人员D. 护士4. PIV AS洁净区主要分为哪三级（）A. 千级万级十万级B. 万级十万级百级C. 万级千级百级D. 十万级万级百级5. 百级洁净区包括（）A. 层流操作台B. 一次更衣室C. 二次更衣室D. 加药混合调配操作间6. 十万级洁净区包括（）A. 一次更衣室层流操作台B. 一次更衣室洗衣洁具间C. 二次更衣室层流操作台D. 二次更衣室加药混合调配操作间7. 万级洁净区包括（）A. 一次更衣室层流操作台B. 一次更衣室洗衣洁具间C. 二次更衣室层流操作台D. 二次更衣室加药混合调配操作间8. 用硫酸镁治疗惊厥的给药方式是（）A. 口服B. 外用C. 舌下含服D. 注射9. 配置间的清洗消毒有哪些（）A. 每批清洗擦拭B. 每日清洗消毒C.每周、每月清洗消毒D. 以上都是10. 洁净工作台面上大物件物品之间的摆放距离为（）cm,小物件物体之间的摆放距离为（）cm。

A. 15, 5B. 10, 5C. 15, 10D. 5,1011.洁净工作台使用前的工作流程是（）A.配置前启动风机，运转15分钟，紫外线灯照射30分钟，用75%的酒精擦拭B.配置前启动风机，运转30分钟，紫外线灯照射60分钟，用75%的酒精擦拭C.配置前启动风机，运转15分钟，紫外线灯照射60分钟，用95%的酒精擦拭D.配置前启动风机，运转30分钟，紫外线灯照射30分钟，用75%的酒精擦拭12. 在做水平层流洁净台清洗工作时，清洗的顺序正确的是（）A. 清洗操作台外壁–内侧顶部–内壁四周–台面B. 清洗操作台台面–内壁四周–内侧顶部–外壁C. 清洗操作台顶部–内壁四周–外壁–台面D. 清洗操作台四周–内侧顶部–外壁–台面13. 不同途径给药时，药物的吸收快慢的顺序依次为（）A. 吸入、舌下含服、直肠、肌內注射、皮下注射、口服、皮肤B. 吸入、舌下含服、直肠、肌內注射、口服、皮肤、皮下注射C. 肌內注射、口服、皮肤、皮下注射、吸入、舌下含服、直肠D. 直肠、肌內注射、皮下注射、口服、皮肤、吸入、舌下含服14. 常见给药时间、给药方式的外文缩写不正确的是（）A. qid 每日四次B. qm每晨一次C. ac饭前D. qod每日一次15. 以下英文缩写不正确的是（）A. id皮内注射B. iv静脉注射C. im肌內注射D. ivgt静脉滴注16. 注射青霉素之前要进行皮试，是将药物注射到皮肤的那哪部分组织中（）A. 表皮B. 真皮C. 发生层D. 皮下组织17. 建议单独使用的药物不包括（）A. 抗生素B. 质子泵抑制剂C. 保肝药D. 血液系统药物18. 不良反应不包括（）A. 毒性反应B. 继发反应C. 副作用D. 戒断效应19.（）是处方审核工作的第一责任人A. 审方药师B. 院长C. 药学部主任D. 药师20. 四查十对”的内容不包括（）A. 查处方，对科别、姓名、年龄B. 查药品，对药名、剂型、规格、数量C. 查用药合理性，对临床诊断D. 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量E. 查药物相互作用，对药品包装、使用方法21. 维生素C注射液不能加入到哪种输液中使用（）A. 0.9%氯化钠注射液B. 5%葡萄糖注射液C. 5%碳酸氢钠注射液D. 林格氏液22. 输液是指由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液，一次给药在（）以上，通常包装在玻璃瓶或塑料袋中，不含防腐剂或抑菌剂。

静脉用药调配中心岗前培训测试题
姓名：分数：
一、判断题（每空3分，共计30分）
1. 青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。

( )
2. 氨苄西林抗菌谱比青霉素G广,抗菌作用较青霉素强,故用于青霉素G耐药菌株所致感染.（）
3. 磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。

( )
4. 处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。

( )
5. 每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。

( )
6. 西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。

( )
7. 医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。

( )
8. 执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。

( )
9. 静脉调配中心属于药剂科的一部分。

（）
10.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布。

（）
二、问答题（每小题14分，共计70分）
1.处方分为哪几种？
答案：
2.《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？答案：
3.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。

答案：
4.简述审方药师的岗位职责。

答案：
5.抗生素的分几级管理，并简述。

答案：。