不同剂量瑞芬太尼用于无痛人流术的麻醉效果及安全性

瑞芬太尼用于无痛人工流产手术麻醉的临床效果及安全性摘要：目的：为了深入研究对无痛人工流产手术患者实施瑞芬太尼手术麻醉干预后，患者不良反应控制情况。

方法：选取我院2019年12月至2020年12月期间收治的无痛人工流产手术患者共46例，将其随机分组，给予瑞芬太尼手术麻醉干预措施组为研究组，给予丙泊酚手术麻醉干预措施组为参照组，研究组和参照组各23例患者。

对比两组患者不良反应控制情况。

结果：干预期结束后，研究组无痛人工流产手术患者不良反应控制情况显著优于参照组。

差异均有统计学意义（P＜0.05）。

结论：临床对无痛人工流产手术患者实施瑞芬太尼手术麻醉干预，可有效改善患者不良反应控制情况，故方案值得推广。

关键词：瑞芬太尼；无痛人工流产手术麻醉；临床效果在我国每年大约有1300万人次人流手术，手术量居世界第一。

统计数字来自公立医院，不算私立医院、小诊所等情况，实际数量更多。

人工流产是终止妊娠常用手术方法，其中负压吸引术最常应用于妊娠10周内要求终止妊娠的患者，其原理是利用负压吸引将妊娠物从宫腔吸出。

在术前必要的准备后，经适当扩开宫颈管，吸管连接在负压吸引器后，将吸管送入宫腔，给予负压吸引1-2圈，再予刮匙搔刮宫底及两侧角部检查是否吸净，必要时再次予吸管低负压吸宫腔一圈。

无痛人流就是在人流的基础上，加上麻醉干预，让患者在人流过程中，减少疼痛。

我院选取2019年12月至2020年12月入院接受治疗的46例无痛人工流产手术患者作为研究对象，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取我院2019年12月至2020年12月期间收治的无痛人工流产手术患者共46例，将其随机分组，给予瑞芬太尼手术麻醉干预措施组为研究组，研究组23例患者平均年龄为（26.83±1.37）岁；给予丙泊酚手术麻醉干预措施组为参照组，参照组23例患者平均年龄为（27.84±1.37）岁；对比两组无痛人工流产手术患者不良反应控制情况。

【摘要】目的对比分析不同剂量瑞芬太尼在无痛人工流产（人流）术中的应用效果。

方法 138例进行无痛人流的女性患者，随机分成a、b、c组，每组46例。

a、b、c组术中分别给予丙泊酚联合0.5、1.0、1.5 μg/kg瑞芬太尼。

观察三组麻醉效果。

结果三组患者麻醉效果相比，差异均无统计学意义（p>0.05）。

a组丙泊酚用量（1.59±0.64）mg/kg高于b组（1.28±0.75）mg/kg、c组（1.19±0.53）mg/kg，意识恢复时间（3.72±0.84）min、离院时间（22.44±2.47）min长于b组的（2.75±0.63）min和（19.02±2.15）min、c组的（2.64±0.71）min和（18.71±1.42）min，差异均有统计学意义（p【关键词】不同剂量；瑞芬太尼；丙泊酚doi：10.14163/ki.11-5547/r.2016.19.163无痛人流是近几年发展起来的一种人流方式，目前已经广泛运用于临床。

临床一般在无痛人流术中选用丙泊酚联合瑞芬太尼进行镇痛，取得了一定效果。

目前临床对于瑞芬太尼的剂量存在争议[1]。

为分析不同剂量瑞芬太尼在无痛人流术中的应用效果，本研究将来本院进行无痛人流的女性随机分成三组，分别采用不同剂量的瑞芬太尼。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择2014年1月～2015年2月来本院进行无痛人流的女性138例，随机将其分成a组、b组、c组，每组46例。

a组年龄19～36岁，平均年龄（28.3±6.4）岁。

b组年龄18～37岁，平均年龄（27.5±6.1）岁。

c组年龄19～37岁，平均年龄（27.9±6.8）岁。

三组患者一般资料比较差异无统计学意义（p>0.05），具有可比性。

1. 2 麻醉方法三组术中均采用丙泊酚（西安力邦制药有限公司，国药准字h20123318）联合瑞芬太尼（国药集团工业有限公司廊坊分公司，国药准字h20123421）治疗。

不同剂量的芬太尼、瑞芬太尼用于无痛人流的临床比较摘要】目的探讨不同剂量瑞芬太尼、芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流的麻醉效果及安全性。

方法选择ASAⅠ～Ⅱ级早期妊娠需要人工流产的早孕妇女120例，随机分成A、B、C、D四组，每组30例，A、B组分别首注芬太尼1.0ug/kg和芬太尼1.4ug/kg，两组首注后均以芬太尼0.1ug?kg－1?min－1泵注维持。

C、D 组分别首注瑞芬太尼 1.0ug/kg和0.75ug/kg,后均以瑞芬0.1 ug?kg－1?min－1泵注维持。

四组首注后均静注异丙酚1mg/kg，观察血压、心率、SPO2、镇痛镇静效果、体动反应、苏醒时间。

结果 B、C组体动少，手术效果好。

A组术中燥动机率明显多，使用瑞芬太尼的C、D两组均会出现呼吸抑制,且随瑞芬太尼用量的增加呼吸抑制时间明显延长，最长4分钟。

结论通过以上观察，个人认为瑞芬太尼配用异丙酚用于无痛人流手术，麻醉效果好，但呼吸抑制发生率较高，需配备齐全复苏抢救设备，增加麻醉及手术人员的紧张感，相反芬太尼1.4ug/kg，配合异丙酚用于无痛人流，呼吸抑制少，效果好，更适用于门诊无痛人流。

【关键词】芬太尼瑞芬太尼无痛人流效果及安全性【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）09-0014-03随着生活水平的不断提高，人们对舒适医疗的要求也越来越强烈，因此，芬太尼和瑞芬太尼越来越广泛地用于门诊无痛人流，两种药物与异丙酚合用，均满足门诊手术时间短，苏醒快的要求。

其安全性也是我们关注的要点。

本研究目的在于了解并比较两种不同剂量的芬太尼及瑞芬太尼配合异丙酚用于门诊无痛人流的效果及安全性。

1 资料与方法1.1一般资料选择门诊要求进行无痛人流ASA分级Ⅰ～Ⅱ级的早孕妇女120例，年龄17～38岁，随机分成四组，每组30例，A组（芬太尼1.0ug/kg+异丙酚1.0mg/kg）,B组（芬太尼1.4ug/kg+异丙酚1.0mg/kg），C组（瑞芬太尼1.0ug/kg+异丙酚1.0mg/kg）,D组（瑞芬太尼0.75ug/kg+异丙酚1.0mg/kg）。

瑞芬太尼在无痛人流手术中的应用剂量探讨摘要】目的对不同剂量瑞芬太尼在无痛人流术中麻醉效果进行系统的观察以评价其临床效果和安全性。

方法需行人流术女性患者75例，随机分成瑞芬太尼（湖北宜昌人福药业生产）0.05ug/kg/min组、瑞芬太尼0.1ug/kg/min组、瑞芬太尼0.15ug/kg/min组共三组，每组25例，观察麻醉和手术中丙泊酚用量、术后恢复时间、体动、呼吸抑制和术后腹痛情况等。

结果术中瑞芬太尼0.1ug/kg/min组丙泊酚的总用量、术后恢复时间与其他两组比较，差异均有统计学意义（p<0.05）；术后呼吸抑制发生率瑞芬太尼0.1ug/kg/min组与其他两组比较，差异有统计学意义（x2＝6.24，P<0.05）；三组体动发生情况及术后腹痛的发生情况相似，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论从手术安全及术后恢复的角度而言，瑞芬太尼0.1ug/kg/min作为输注的剂量较为合适。

【关键词】瑞芬太尼无痛人流剂量瑞芬太尼是一种新型短效麻醉镇痛药，具备安全、有效、作用时间短、麻醉恢复迅速等特点，适用于门诊无痛人流术的麻醉，但因其具有呼吸抑制等缺点，在无气管插管或喉罩应用的情况下，使用剂量不能过大。

本次研究选用了不同剂量的瑞芬太尼进行无痛人流术的麻醉，对术中麻醉效果进行了系统观察，了解其镇静效果和安全性,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2009-2010年绥化市中医院医院产科门诊行无痛人流的女性患者75例，年龄19～29岁，平均(23.01±3.21)岁，体重45～58 kg，平均（51.10±4.52）kg，因妊娠10周内患者自愿采用无痛人流术。

术前禁食8 h、禁饮4 h。

ASAⅠ级，患者随机分成三组：瑞芬太尼0.05ug/kg/min组、瑞芬太尼0.1ug/kg/min组、瑞芬太尼0.15ug/kg/min 组，每组25例患者，三组一般资料比较，差异无统计学意义（P<0.05）。

不同剂量瑞芬太尼用于无痛人工流产术的麻醉效果评价发表时间：2016-09-29T15:26:19.403Z 来源：《心理医生》2016年15期作者：曹冬梅杨开艳[导读] 人工流产手术，一般多应用于终止意外妊娠中。

传统手术易于发生吸宫刺激，进而使得患者产生剧烈的疼痛感[1]。

（陕西省靖边县中医医院麻醉科陕西榆林 718500）【摘要】目的：评价不同剂量瑞芬太尼用于无痛人工流产术的麻醉效果。

方法：选取我院2014年2月～2016年2月收治的196例无痛人工流产患者，按照患者住院的先后顺序，分成观察组和对照组，各98例。

观察组通过1.5μg/kg的瑞芬太尼麻醉，对照组通过0.5μg/kg的瑞芬太尼麻醉，对比两组麻醉效果。

结果：两组术中出血量、术后清醒时间、镇痛效果比较，差异均具有统计学意义，P<0.05。

观察组不良反应发生率2.04%，对照组不良反应发生率3.06%，组间比较，P＞0.05。

结论：无痛人工流产患者经1.5μg/kg瑞芬太尼麻醉，麻醉效果较好，且术后清醒时间较早，不会产生严重的不良反应情况，值得临床深入推广。

【关键词】不同剂量；瑞芬太尼；无痛人工流产；麻醉效果【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）15-0111-02人工流产手术，一般多应用于终止意外妊娠中。

传统手术易于发生吸宫刺激，进而使得患者产生剧烈的疼痛感[1]。

当前，临床方面多通过瑞芬太尼实行麻醉，这种药物能够实现较好的麻醉效果。

为此，本次研究，对所有患者提供瑞芬太尼进行麻醉，评价不同剂量麻醉药物的麻醉效果，现报道如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取我院近年来收治的196例无痛人工流产术患者，随机分成观察组和对照组，各98例。

观察组年龄范围22～38岁，平均(30.6±3.3)岁；孕周范围8～12w，平均(10.2±0.4)w。

对照组年龄范围24～40岁，平均(32.2±3.5)岁；孕周范围6～10w，平均(8.6±0.7)w。

丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉效果及安全性对比研究摘要目的：对丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉效果及安全性对比研究的分析和比较。

方法：选择从2014年5月到2015年5月入住我院接受治疗的119例需行人流手术的患者作为研究对象，随机分成实验组和常规组。

常规组患者采用丙泊酚复合芬太尼的麻醉方式，实验组患者采用丙泊酚复合瑞芬太尼的麻醉方式。

对两组患者术中的呼吸抑制发生次数、术后清醒时间等麻醉效果及腹痛情况等的安全性进行对比。

结果：实验组患者术中的麻醉效果明显优于常规组，实验组患者术后清醒时间及腹痛情况明显优于常规组，呼吸抑制发生次数比常规组高，且差异显著，P＜0.05。

结论：丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流的麻醉效果较好，但术中易发生呼吸抑制，需密切监测呼吸系统。

关键词丙泊酚；芬太尼；瑞芬太尼；无痛人流术丙泊酚是短效作用的麻醉药物，在人体内消除较快，所以术后苏醒较迅速且完全，特别适合于短小手术操作的单次注射以及麻醉诱导。

近些年来，意外怀孕的人数逐年增加，临床上已将丙泊酚静脉麻醉广泛应用于人工流产手术的麻醉上，由于丙泊酚基本没有镇痛作用，导致术中镇痛不完善而出现患者躁动，进而影响手术的顺利进行，所以人流手术还需要复合阿片类药物[1]。

本实验选择在我院接受治疗的119例需行人流手术的患者作为研究对象，对丙泊酚分别复合芬太尼、瑞芬太尼静脉麻醉用于无痛人流术麻醉效果及安全性对比研究进行分析和比较，具体报道如下：1资料与方法1.1一般资料选择在我院接受治疗的119例需行人流手术的患者作为研究对象，随机分成实验组和常规组，实验组有60例患者，常规组有59例患者。

其中实验组60例患者的年龄介于25~39岁之间，平均年龄为(30.12±5.45)岁；常规组59例患者的年龄介于23~40岁之间，平均年龄为(31.58±5.29)岁。

纳入标准：①临床诊断为妊娠且需要行人流手术的患者；②年龄介于20~40岁的患者。