西南大学药物化学考试题

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。

1、可能成为制冰毒的原料的药物是（）.盐酸伪麻黄碱.盐酸克伦特罗.盐酸哌替啶.阿替洛尔.盐酸普萘洛尔2、磺胺甲恶唑（）.抗病毒药Array.抗菌增效剂.避孕药.镇痛药.抗高血压.抗心绞痛药3、左炔诺孕酮（）.抗心绞痛药.抗高血压.抗病毒药.镇痛药Array.避孕药.抗菌增效剂4、长春新碱（）.雌激素药物.抗真菌药.抗病毒药.佝偻、软骨病Array.抗癌药.抗结核药5、引起青霉素过敏的主要原因是.合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物.青霉素的水解物.青霉素本身为过敏源来源.青霉素与蛋白质反应物.青霉素的侧部分结构所致6、青蒿素（）.抗菌药Array.抗疟药.局部麻醉药.抗心绞痛药.抗真菌药7、盐酸氯丙嗪的化学名为.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐.4-氨基-N-[(2-二乙氨基)乙基]苯甲酰胺.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐.N, N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐.2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷8、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）.亚硝基脲类烷化剂.嘧啶类抗代谢物.氮芥类烷化剂.嘌呤类抗代谢物.叶酸类抗代谢物9、来曲唑（）.抗真菌药Array.抗癌药.抗结核药.抗高血压.抗病毒药.抗菌增效剂10、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是.4-羟基环磷酰胺.醛基磷酰胺Array.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥.羧基磷酰胺.4-酮基环磷酰胺11、苛待因（）.抗高血压.抗菌增效剂.避孕药.抗心绞痛药.抗病毒药Array.镇痛药12、利巴韦林（）. A. 抗结核药Array. D. 抗病毒药.抗菌增效剂.抗癌药.抗高血压13、盐酸普鲁卡因（）.抗精神病药.局部麻醉药.抗真菌药.抗疟药.抗菌药.抗心绞痛药14、异烟肼（）.抗病毒药.抗菌增效剂Array.抗结核药.抗高血压.抗癌药.抗真菌药15、引起青霉素过敏的主要原因是（）。

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。

答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。

答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。

答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。

答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。

答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。

大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。

3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。

4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。

5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。

6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。

7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。

A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲嗯唑D.磺胺睡唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造E.基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A.无机酸根B.酸羟基C.共轭系统D.连二烯醇E.羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A.羰基B.无极酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B,单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖昔类C. £-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

A.胺碘酮B.普罗帕酮C.氯吡格雷D.华法林钠E.地高辛15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C.可抑制a -葡萄糖甘酶D.可刺激胰岛素分泌E,可减少肝脏对胰岛素的清除16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯E.水杨酸苯酯17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）A.改变不良臭味B.延长作用时间C.增大溶解性D.降低毒副作用E.提高稳定性18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）A.增加蛋白同化激素的活性B.增加雄激素的活性C.延长作用时间D.增加稳定性可口服E.降低雄激素的活性19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）A.盐酸氯胺酮B.盐酸丁卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D,苯环E.吩睡嗪环21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶的是（）A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）A.乙胺丁醇B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼E.吡嗪酰胺24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于（）A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性尊麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药25、下列药物中哪个是£ ?内酰胺酶抑制剂（）A.阿莫西林B.头抱睡吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素26、枸橼酸哌嗪临床应用是（）A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟27、下列各点中哪一点符合头抱氨苄的性质（）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（A,可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲具有酸性C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D.第一代与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

96、简述药物的分类。

参考答案：答：1）按照来源和性质分：天然药物（中药材、中成药等）；化学药物（合成药、抗生素等）；生物药物（预防疫苗、干扰素等）2）按照功能分类：诊断药、治疗药、预防药等3）按照药理作用分类：镇痛药、抗菌药、抗肿瘤药等4）按照化学结构分类：磺胺类抗菌药、氟喹诺酮类抗菌药等97、简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。

参考答案：答：钙通道阻滞剂是通过抑制细胞外Ca2+内流，使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+，结果导致心肌收缩力减弱，心率减慢，同时血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降，从而减少心肌耗氧量的药物。

钙通道阻滞剂分类：二氢吡啶类：硝苯地平、氨氯地平等芳烷基胺类：维拉帕米、加洛帕米等苯并硫氮杂䓬类：地尔硫䓬二苯基哌嗪类：桂利嗪、氟桂利嗪、利多氟嗪等98、为什么磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶可以组成复方制剂使用？参考答案：答：磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶均为抗代谢药物，分别作用细菌代谢过程中的第一步和第三步。

SMZ与PABA竞争性与二氢叶酸合成酶作用，阻碍二氢叶酸的合成；TMP 抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸的合成，故两者合用可使细菌体内四氢叶酸的合成受到双重阻断，产生协同抗菌作用，所以临床常用复方制剂。

99、试述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成红霉素的结构改造方法。

参考答案：答：红霉素分子中多个羟基及9位上羰基的存在，因此在酸性条件下不稳定，先发生C-9羰基和C-6羟基脱水环合，进一步反应生成红霉胺和克拉定糖而失活。

近年来在研究红霉素半合成衍生物时，均考虑将C-6羟基和C-9羰基进行保护，开发出一系列药物。

(1)将9位的羰基做成甲氧乙氧甲氧肟后，得到罗红霉素；(2)将C -9上的肟还原后，再和2-(2-甲氧基乙氧基)乙醛进行反应，形成噁嗪环，得到地红霉素；(3)将红霉素肟经贝克曼重排后得到扩环产物，再经还原、N一甲基化等反应，将氮原子引入到大环内酯骨架中制得第一个环内含氮的15元环的阿奇霉素；(4)在9位羰基的a位即8位引入电负性较强的氟原子，即得氟红霉素；(5)将C-6位羟基甲基化，得到克拉霉素。

西南大学 网络与继续教育学院欢迎您！ %E5%88%80%E7%BC%98%E7%BC%98 同学学号：1520913316026单项选择题1、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的1.A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

2.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

3.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。

4.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

5.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。

2、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 1. 四环素类抗生素 2. 氯霉素类抗生素 3. 内酰胺类抗生素 4. 氨基糖苷类抗生素 5.大环内酯类抗生素3、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 1.三唑仑2. 盐酸丙咪嗪3. 唑吡坦4. 西咪替丁5.咪唑斯汀4、能进入脑脊液的磺胺类药物是 1. 磺胺噻唑嘧啶 2. 对氨基苯磺酰胺 3. 磺胺醋酰 4. 磺胺甲噁唑 5.磺胺嘧啶5、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 1. 组合化学2. 对天然产物的结构改造3. 药物合成中间体4. 随机筛选5.基于生物化学过程6、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 1. 1位 2. 17位3.16位4. 5位5.9位7、b-内酰胺类抗生素的作用机制是 1.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 2. 干扰核酸的复制和转录 3. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 4. 影响细胞膜的渗透性 5.干扰细菌蛋白质的合成8、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 1. 蒿甲醚 2. 青蒿琥酯 3. 阿苯达唑 4. 乙胺嘧啶 5.氯喹9、抗疱疹病毒的首选药物是 1. 金刚烷胺 2. 齐多夫定 3. 利巴韦林 4. 阿昔洛韦 5.利奈唑胺10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代 1. 8位2. 2位3. 5位 4.7位 5.6位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 1. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 2. 5-羟色胺受体抑制剂 3. 阿片受体抑制剂 4. 5-羟色胺再摄取抑制剂5.单胺氧化酶抑制剂12、化学结构如下的药物是1. 头孢噻肟2. 头孢哌酮3. 头孢克洛4.头孢噻吩5. 头孢氨苄13、环磷酰胺的毒性较小的原因是1. 在体内的代谢速度很快2. 烷化作用强，使用剂量小3. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物4. 在肿瘤组织中的代谢速度快5.抗瘤谱广14、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 1. F. 2位上引入取代基后活性增加2.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 3.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

2012年药物化学复习题一、名词解释（每题2分，共计10分）二、写出对应的通用名或化学结构式，并判断其主要药理作用（每题2分，共20分）三、单项选择（每题1分，共20分）四、配比选择（每题2分，共10分）五、比较选择题（每题2分，共10分）六、多项选择（每题2分，共10分）七、问答题（每题3分，共15分）八、分析题（5分）一、名词解释（每题2分，共计10分）1、药物化学2、前药3、化学结构修饰4、维生素5、离子通道6、生物电子等排体7、 -内酰胺酶抑制剂8、合理药物设计9、质子泵抑制剂10、定量构效关系11、脂水分配系数12、促动力药13、受体二、写出对应的通用名或化学结构式，并判断其主要药理作用（每题2分，共20分）第二章异戊巴比妥、地西泮、咖啡因第三章麻黄碱、肾上腺素、利多卡因、普鲁卡因第四章普萘洛尔、吉非罗齐、洛伐他汀第五章西米替丁、奥美拉唑、昂丹司琼、西沙必利、联苯双酯第六章阿司匹林、扑热息痛、布洛芬、双氯酚酸第七章环磷酰胺、噻替哌、卡莫司汀、氟尿嘧啶第八章青霉素钠、阿莫西林、土霉素、氯霉素、头孢氨苄第九章磺胺嘧啶、环丙沙星、诺氟沙星、异烟肼、利巴韦林第十章甲苯磺丁脲、盐酸二甲双胍、那格列奈、硝酸甘油、格列苯脲第十一章雌二醇、他莫昔芬、米非司酮、左炔诺孕酮（不考）第十二章维生素C、A三、单项选择（每题1分，共20分）1 下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

2凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物3 硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁 4 下列哪一项不是药物化学的任务A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

西南大学网络与继续教育学院课程代码： 1134 学年学季：20191单项选择题1、异环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药. A. 抗代谢物.生物碱.生物烷化剂.其他类.抗生素类2、与炔雌醇叙述不符的是.为一种口服有效的药物.遇硝酸银试液产生白色沉淀.与盐酸羟胺作用生成肟.可溶于氢氧化钠水溶液中.与炔诺酮或甲地孕酮配伍制成口服避孕药3、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药.抗肿瘤金属配合物.烷化剂.抗肿瘤生物碱.抗肿瘤抗生素.抗代谢抗肿瘤药4、除具有抗过敏作用外，还具有镇静及抗晕动症作用的药物是.盐酸苯海拉明.氯雷他定.盐酸西替利嗪.马来酸氯苯拉敏.盐酸赛庚啶5、可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是. B. 维生素D.维生素K.维生素B.维生素E.维生素C6、久置露空气中容易吸收二氧化碳，最好在临用前配制的药物是.奋乃静.奥卡西平.丙戊酸钠.盐酸氯丙嗪.苯妥英钠7、下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质.醋酸苯酯.乙酰水杨酸酐.乙酰水杨酸苯酯.苯酚.水杨酸酐8、地高辛的临床用途为.抗心绞痛.抗心力衰竭.抗高血压.抗心律失常.降血脂9、哪个不是非甾体抗炎药的结构类型.选择性COX－2抑制剂.芬那酸类.芳基烷酸类.三环类. 1，2－苯并噻嗪类10、下列对黄体酮的叙述不正确的是.结构中3位有羰基.结构中11位有4－二甲氨基苯基取代.属于孕激素类.可与高铁离子络合显色.结构中4位和5位间有双键11、下列药物中不属于孕甾烷类的是.炔诺酮.醋酸甲地孕酮.黄体酮.甲睾酮.醋酸甲羟孕酮12、苯磺酸阿曲库铵的临床用途为.抗老年痴呆药.外周性肌肉松弛药.解痉药.抗病毒药.抗溃疡药13、与西沙必利的叙述不相符的是.只能限制在医院里使用.分子中两个手性碳，药用其反式的两个外消旋体.与其他CPY3A4抑制剂合用，可使其血浆水平明显升高，发生心脏不良反应.用于以胃肠动力障碍为特征的疾病.本品具同质多晶现象14、下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外，目前临床上主要用于治疗青光眼.马来酸依那普利.乙酰唑胺.螺内酯.甘露醇.依他尼酸15、有关奥美拉唑的叙述不符的是.本身无活性，为前体药物.在酸碱溶液中均稳定.经酸催化重排为活性物质.结构中含有亚磺酰基.为质子泵抑制剂16、不具有抗心绞痛作用的药物是.尼莫地平.硝苯地平.阿替洛尔.维拉帕米.单硝酸异山梨酯17、可待因具有成瘾性，其主要原因是.与吗啡具有相同的构型.具有吗啡的基本结构.与吗啡具有相似疏水性.可待因本身具有成瘾性.代谢后产生吗啡18、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药.塞替派.白消安.异环磷酰胺.美法仑.巯嘌呤19、苯巴比妥类药物为.强碱性化合物.弱碱性化合物.中性化合物.弱酸性化合物.两性化合物20、纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代.甲基.环丙烷甲基.烯丙基.环丁烷甲基. 1－甲基－2－丁烯基21、下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用.阿司匹林.芬布芬.萘普生.吡罗昔康.对乙酰氨基酚22、在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是.维生素B6.维生素D.维生素C.维生素B1.维生素B1223、唑吡坦的主要临床用途是.抗精神病.镇静催眠.抗惊厥.抗抑郁.抗癫痫24、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是.缬沙坦.福辛普利.氯沙坦.赖诺普利.厄贝沙坦25、关于口服降糖药的构效关系哪个是不正确的.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的对位引入较大结构的侧链.二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性.阿卡波糖的活性部位包括取代的环己烷和4，6－脱氧－4－氨基－D－葡萄糖.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，脲基末端都带有脂环或含氮脂环.在第二代磺酰胺类口服降糖药的结构中，苯环上磺胺基的邻位引入较大结构的侧链26、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时.对α1-受体激动作用增大.对β受体激动作用增大.对β受体激动作用减小.对α2-受体激动作用增大.对α和β受体激动作用均增大27、顺铂不具有下列所述的哪项性质.微溶于水.加热至270℃时可自动分解成金属铂.对光敏感.加热至170℃时转化为反式.水溶液不稳定，易水解28、呋塞米属于哪种结构类型的利尿药.多羟基化合物.噻嗪类.磺酰胺类.甾体类.苯氧乙酸类29、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以.阻断钙离子通道.阻断肾上腺素受体.抑制血管紧张素Ⅱ的生成.抑制体内胆固醇的生物合成.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平30、以下叙述不正确的是.奎宁的4个手性碳是3R，4S，8S，9R.吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体.磷酸伯氨喹为8－氨基喹啉衍生物.临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用31、青霉素G钠在室温稀酸性条件发生何反应. C. 钠盐被酸中和成游离的羧酸. 6-氨基上酰基侧链水解.分解成青霉醛和D-青霉胺.发生分子重排生成青霉二酸.β-内酰胺环的水解开环32、下列哪个药物不能口服.左炔诺孕酮.炔雌醇.雌二醇.炔诺酮.己烯雌酚33、干扰心肌细胞K 通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是.咪唑司汀.富马酸酮替芬.阿司咪唑.氯雷他定.特非那啶34、以下哪个不符合非诺贝特.直接产生降血脂作用.和维生素K合用，可减少维生素K的剂量.需要避光保存.化学名为2-甲基-2-【4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基】丙酸异丙酯.经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用35、具有噻唑烷二酮结构的药物有.米格列醇.格列美脲.马来酸罗格列酮.瑞格列奈.二甲双胍36、维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体. 7－顺式. 7，3－顺式. 3－顺式.全反式. 5－顺式37、维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强. 3－位羟基. 2－位羟基. 5－位羟基. 6－位羟基. 4－位羟基38、下列哪个药物属于选择性COX一2抑制剂.甲芬那酸.塞来昔布.吡罗昔康.安乃近.双氯芬酸钠39、以下哪个药物分子中没有双键，却存在顺反异构体.曲马多.溴己新.布桂嗪.哌替啶.苯噻啶40、下列哪项与胰岛素的结构特点不符合. E. 其性质是两性，具等电点.其结构由A、B两个肽链组成.在中性条件下，胰岛素结晶由六个胰岛素分子组成三个二聚体，与两个锌原子结合形成复合物.临床使用的是偏酸性水溶液.由于结构不稳定，需要冷冻保存41、遇强碱水解，加入硫酸氢钾产生恶臭气体的药物是.硝酸甘油.安力农.氯贝丁酯.硝酸异山梨酯.双嘧达莫42、法莫替丁不具有下述何种特点.结构中含有咪唑环.结构中含有磺酰胺基.结构中含有噻唑环.用于治疗胃及十二指肠溃疡.高选择性H1受体拮抗剂43、以下哪个不符合盐酸西替利嗪.无镇静催眠作用.是将乙二胺类的两个氮原子环起来的哌嗪类结构.有催眠副作用.分子中有羧基.乙二胺类抗过敏药44、对盐酸麻黄碱描述错误的是.属苯异丙胺类.具有中枢作用.制毒化学品.属赤藓糖型.药用(S，S)构型45、洛伐他汀结构中什么基团能发生氧化反应，生成吡喃二酮衍生物.内酯环水解.内酯环上的羟基.氢化萘环.丁酸侧链.吡喃环46、以下哪项描述与唑吡坦不符.含有－NHCONH－结构.含有咪唑环.是镇静催眠药.含有苯基.可以选择性与苯二氮卓ω受体亚型结合47、下列哪个药物是β-内酰胺酶抑制剂.盐酸米诺环素.阿莫西林.舒巴坦钠.头孢噻吩钠.阿米卡星48、下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性.阿司匹林.舒林酸.吡罗昔康.吲哚美辛.布洛芬49、奥美拉唑的化学结构中.含有1个苯并咪唑环.含有1个哌嗪环.含有1个胍基.含有1个吲哚环.含有1个嘧啶环50、甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质.在强酸中不稳定.用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗.为二氢叶酸还原酶抑制剂.是治疗实体瘤的首选药.橙黄色结晶性粉末51、下列哪个不是β肾上腺素受体激动剂类的平喘药.硫酸沙丁胺醇.丙酸氟替卡松.福莫特罗.丙卡特罗.盐酸班布特罗52、下列药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是.双炔失碳酯.左炔诺孕酮.替勃龙.米非司酮.己烯雌酚53、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是.酮洛芬.布洛芬.萘普生.双氯芬酸.对乙酰氨基酚54、属于氨基醚类H1受体拮抗剂的是.盐酸西替利嗪.马来酸氯苯那敏.盐酸赛庚啶.氯雷他定.盐酸苯海拉明55、下列药物哪个是前体药物.法莫替丁.奥美拉唑.西咪替丁.雷尼替丁.酮替芬56、哌拉西林属于哪一类抗菌药.β-内酰胺类.其他类.大环内酯类.氨基糖苷类.四环素类57、哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂.氯贝丁酯.氟伐他汀.氯沙坦.卡托普利.利血平58、下列描述与雌二醇不符的是.化学名为雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇.是非甾类雌激素. 3位羟基与17位羟基距离0．855mm，并保持同平面，是产生雌激素作用的关键. 3位羟基具弱酸性.可用于治疗卵巢功能不全引起的病症59、以下药物中，供药用右旋体的是.安乃近.萘普生.吡罗昔康.布洛芬.萘丁美酮60、治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是.二甲双胍.甲苯磺丁脲.格列美脲.胰岛素.阿卡波糖61、下列哪项与氯化琥珀胆碱相符.为季铵盐，极易溶于水.为酰胺类化合物，难溶于水.为酯类化合物，难溶于水.为杂环化合物，难溶于水.为脂环化合物，难溶于水62、以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系. 7位哌嗪取代可增强抗菌活性. 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强. 6位F取代可增强对细胞的通透性. 5位有烷基取代时活性增加. 3位羧基和4位酮基是必需的药效团63、西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为.奥沙西泮.劳拉西泮.氯硝西泮.去甲西泮.替马西泮64、属于胰岛素增敏剂的药物是.瑞格列奈.阿卡波糖.格列本脲.胰岛素.盐酸二甲双胍多项选择题65、老年消化性溃疡病人的主要并发症是.穿孔.胃癌.幽门梗阻.心肌梗死.大出血66、哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构.酒石酸美托洛尔.盐酸特拉唑嗪.盐酸哌唑嗪.阿替洛尔.盐酸普萘洛尔67、以下哪些性质符合盐酸麻黄碱的是.性质不稳定，与空气、光、热易氧化.结构中不含酚羟基.化学名为(1R，2S)-2-甲氨基一苯丙烷-1-醇盐酸盐.对α受体和β受体均有激动作用.常用于支气管哮喘和低血压的治疗68、以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药.泮库溴铵.氯唑沙宗.氯化琥珀胆碱.苯磺酸阿曲库铵.溴丙胺太林69、以下哪些与盐酸普萘洛尔相符.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安70、常用的调节血脂及抗动脉粥样硬化药的结构类型包括.硝酸酯及亚硝酸酯类.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂.烟酸类.钙拮抗剂.苯氧乙酸71、以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料，需按Ⅰ类精神药品管理的药物.克仑特罗.间羟胺.伪麻黄碱.氯丙那林.麻黄碱72、具有抑制肾内皮细胞钠通道、排钠保钾作用的利尿药是.氨苯蝶啶.螺内酯.氯噻酮.呋塞米.阿米洛利73、下列药物中，哪些药物在空气中易氧化变色.盐酸异丙肾上腺素.盐酸麻黄碱.盐酸多巴酚丁胺.甲基多巴胺.重酒石酸去甲肾上腺素74、哪些药物分子中具有伯氨基结构.重酒石酸间羟胺.重酒石酸去甲肾上腺素.肾上腺素.盐酸麻黄碱.盐酸多巴胺75、以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是. N-去甲基化.苯环羟基化. N-氧化.甲基氧化.羟基还原76、具有季铵结构的M胆碱受体拮抗剂有.丁溴东莨菪碱.氢溴酸东莨菪碱.溴新斯的明.氯化琥珀胆碱.溴丙胺太林77、钙拮抗剂可用于.降血压.降血脂.抗心力衰竭.抗心律失常.抗心绞痛78、以下哪些叙述符合双嘧达莫.分子中含有两个哌啶环.具有较强的冠脉扩张作用，还可抑制血小板聚集.分子中含有多个羟基.分子中含有两个哌嗪环.又名潘生丁主观题79、试分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。

西南大学药学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不属于药物的化学结构？A. 母核结构B. 官能团C. 药物的剂型D. 药物的立体构型2. 以下哪个选项不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的量和速度D. 药物的副作用4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度下降到最低点所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最高点所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最低点所需的时间5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 地塞米松6. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的副作用D. 药物的毒性作用7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量随时间增加而增加B. 药物的剂量随时间减少而减少C. 药物的剂量不变，但效果减弱D. 药物的剂量不变，但效果增强8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用某种药物后，身体对该药物的需求增加B. 长期使用某种药物后，身体对该药物的需求减少C. 长期使用某种药物后，身体对该药物的敏感性增加D. 长期使用某种药物后，身体对该药物的敏感性减少9. 药物的毒性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果10. 药物的疗效是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。

2. 药物的______是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度。

3. 药物的______是指长期使用某种药物后，身体对该药物的需求增加。

4. 药物的______是指药物的剂量不变，但效果减弱。

5. 药物的______是指药物的剂量不变，但效果增强。

[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。

A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。

药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。