下载文档原格式
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）(A 卷)一、选择题（每题1分，共60分）1、 A1、 A2 型题答题说明：每题均有A、B、C、D、 E五个备选答案，其中只有一个正确答案，将其选出，并在答题卡上将相应的字母涂黑。
．．1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆）A. 制剂学B.调剂学C.药剂学D.方剂学E.临床药学2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克( 每毫升) 制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆）C.不得超过100个A. 不得检出B.不得超过50个E.不得超过200个D.不得超过500个3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。
控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）A.100 级B.10000级C.100000 级D.1000000级E.1000级4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆）A. 挤出制粒B.高速搅拌制粒C.喷雾干燥制粒D.滚转法制粒E.滚压法制粒5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）A.100 份B.99份C.10份D.9 份E.101份6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 药材粒度B.浸提温度C. 浸提时间D. 浓度梯度E. pH值7. 乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 挥发油B.叶绿素C. 生物碱D.树脂E.有机酸8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆）A. 氢氧化钠B. 氢氧化铵C.碳酸钠D. 碳酸钙E. 生物碱9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解）A. 浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流热浸法E.水蒸气蒸馏法10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆）A. 鼓式薄膜干燥器B.微波干燥器C.远红外干燥器D.喷雾干燥器E.烘箱11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆）A. 水浸出剂型 B.含醇浸出剂型 C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E. 酒浸出制剂12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆）A. 先煎B. 后下C. 包煎D. 另煎E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆）A. 真溶液型液体药剂 B.高分子溶液 C.混悬型液体药剂D.乳浊液型液体药剂E.溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.溴苄烷铵 ( 新洁尔灭 )C.卵磷脂D.聚山梨酯类 ( 吐温类 )E.碱金属类15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆）A. 肥皂类B.硫酸化物C. 氯苄烷铵 ( 洁尔灭 )D.磺酸化物E. 吐温 -8016. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 肌内注射剂B. 皮下注射剂C. 皮内注射剂D.脊椎腔注射E. 静脉注射剂17．脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆）A.3 ～ 6B.4～ 7C.5 ～8D.6～9E.9～ 1018．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆）A. 用强酸强碱溶液浸泡容器B.121 ℃高温湿热灭菌 30分钟C.100℃干热灭菌 4小时D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过E. 溶液用微孔滤膜滤过19. 下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A. 十二烷基硫酸钠B.硬脂酸钾C.吐温 -80D.十二烷基氨基丙酸钠E.卵磷脂20．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂外，还可在灌封时向安瓿内通（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）A.O2B.CO2C.H2D.空气E.水蒸气21．中药川芎含挥发性成分和其他综合成分，制备注射剂时宜选用（第十章注射剂第五节注射剂的制备重点、问题解决）A. 蒸馏法B.双提法C.水醇法D.醇水法E.回流法22．凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 石蜡B.乙醇C.羊毛脂D.甘油E.聚乙二醇23．下列哪种基质对药物的释放穿透作用最好（第十一章外用膏剂第二节软膏剂核心、记忆）A. 油脂性B.O／W型C.W／O型D.水溶性E.类脂类基质24．制备黑膏药最关键的步骤是（第十一章外用膏剂第三节黑膏药重点、记忆）A. 提取药物B.炼油C.下丹D.去火毒E.摊涂25. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，包括（第十二章栓剂第一节概述一般、记忆）A. 药物性质B.基质性质C.直肠黏膜的 pH值D.表面活性剂的影响E.以上都是26．制阿胶的驴皮，其最佳宰驴取皮季节为（第十三章胶剂第二节胶剂的原辅料选择核心、记忆）A. 春季B.夏季C.秋季D.冬季E.春秋季27．下列各种规格的空胶囊中，容积最大的是（第十四章胶囊剂第二节胶囊剂的制备核心、记忆）A.0 号B.1号C.2号D.4号E.5号28.丸剂中疗效发挥最快的剂型是（第十五章丸剂第七节滴丸核心、记忆）A. 水丸B. 蜜丸C. 糊丸D.滴丸E.蜡丸29．制备水丸时，“起模”所用的药粉要求（第十五章丸剂第二节水丸核心、记忆）A. 应过三号筛B. 应过四号筛C.应过五号筛D.应过六号筛E. 应过七号筛30．可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备核心、记忆）A. 淀粉B.药材细粉C.硫酸钙二水物D. 糖粉E.糊精31．下列辅料中，可作为片剂制粒润湿剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 乙醇B.液状葡萄糖C.淀粉浆D.阿拉伯胶浆E.明胶浆32．下列辅料中，可作为片剂干燥黏合剂的是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.滑石粉C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.硫酸钙33．片剂常用的助流剂是（第十七章片剂第二节片剂的辅料核心、记忆）A. 微粉硅胶B.糊精C.饴糖D.淀粉E.乳糖34．中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般应控制为（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、记忆）A.1％— 3％B.3％-5 ％C.5％— 7％D.7％ -9 ％E.9 ％-10 ％35．单冲压片机调节片重应调节（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）A. 上压力盘的位置B.下压力盘的高度C.下冲头下降的深度D.上冲头下降的高度E.饲粉器的位置36.下列有关气雾剂通过肺吸收的陈述，正确的是（第十八章气雾剂与气压剂第一节气雾剂核心、理解）A.抛射剂的蒸气压越大，药物吸收越好B.药物在肺部吸收的速度与其分子量成正比C.药物在肺部吸收的速度与其脂溶性成反比D.药物在肺部的吸收主要取决于雾化粒子的大小E.经肺吸收，吸收速度较慢37.下列可做 PVA膜剂润滑剂的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）A. 硬脂酸镁与滑石粉B.软肥皂、甘油C. 聚乙二醇 400D.液体石蜡或植物油E.90％乙醇溶液38.β —环糊精连接的葡萄糖分子数是（第二十章药物制剂新技术第二节环糊精包和技术核心、记忆）A.5 个B.6个C.7个D.8个E.9个39．药物有效期是指药物含量降低（）所需时间（第二十一章中药制剂的稳定性第三节中药制剂的稳定性考察方法核心、记忆）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%40.维生素 B2通过生物膜的转运方式是（第二十二章生物药剂学与药物动力学第二节药剂的体内过程核心、理解）A. 被动转运B.主动转运C.易化扩散D. 胞饮作用E. 离子对转运41.药品注册申请不包括（第二十四章中药新药的研制第一节概述一般、记忆）．．．A. 新药申请B.简略申请C.已有国家标准药品的申请D. 进口药品申请E.补充申请42.对发生配伍变化药物的处理方法，以下哪一项是错误的（第二十三章药物制剂的配伍变．．化第五节配伍变化的处理原则与方法一般、理解）A. 改变储存条件B. 改变调配次序C. 改变溶剂D. 调整溶液 PH值E. 降低药物含量43.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的是（第二十二章生物药剂学与药物动力．．学第一节概述一般、记忆）A. 药物在体内如何分布B.药物从体内如何排泄C.药物从体内如何代谢D.药物在体内如何吸收E.药物分子结构与药理效应关系如何44. 不能防止药物氧化的方法是（第二十一章中药制剂的稳定性第二节影响中药制剂稳定．．性的因素及稳定化方法核心、理解）A. 降低温度B.驱逐氧气C.玻璃容器包装药物D. 调节 pH值E.添加抗氧剂45．下列关于膜剂的陈述，错误的是（第十九章其他剂型第一节膜剂核心、理解）．．A.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂制备工艺简单，易于掌握46．松片不可能由于下列何种原因造成（第十七章片剂第三节片剂的制备重点、理解）．．．A．药物细粉过多 B ．原料中含有较多的挥发油 C ．颗粒中含水过高D．润湿剂选择不当，乙醇浓度过高E．冲头长短不齐47．下列关于可溶性颗粒剂干燥的陈述错误的是（第十六章颗粒剂第二节颗粒剂的制备．．核心、理解）A. 湿颗粒应及时干燥B.干燥温度应逐渐上升C.干燥温度控制在85℃— 90℃D.成品含水量控制在2％以内E.常用沸腾床干燥48. 影响肛门栓剂直肠吸收的因素，不包括（第十二章栓剂第一节概述一般、理解）．．．A. 药物性质B.基质性质C.插入直肠的深度D.表面活性剂的影响E. 直肠 pH49. 供静脉注射用的注射剂质量要求中没有下列哪项（第十章注射剂第六节中药注射剂的．．质量控制重点、记忆）A. 无菌无热原检查B．草酸盐检查 C.不溶性微粒检查D.溶血试验E.钠离子检查50. 下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（第九章液体药剂第七节混悬液型．．液体药剂重点、理解）A. 增加介质黏度B.增大粒径C.减小粒径D.降低微粒与液体介质间的密度差E.加入助悬剂2、 B1 型题答题说明： A、B、C、 D、E 是备选答案，下面是两道考题。
中药药剂学重点中药药剂学重点一、名词解释剂型是将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，简称剂型。
制剂则是将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品。
有效部位指从植物、动物、矿物等中提取的一类或者数类有效成分，其含量应占提取物的50%以上。
有效成分则是指起主要药效的物质，一般指化学上的单体化合物，纯度应在90%以上，能用分子式或结构式表示。
喷雾干燥法是将浸出液喷雾于干燥器内使之在与通入干燥器的热空气接触过程中，水分迅速汽化，从而获得粉末或颗粒的方法。
泡腾干燥又称流床干燥，是利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，试“泡腾状”，在动态下进行热交换，带走水汽而达到干燥的一种方法。
冷冻干燥法是将浸出液浓缩至一定浓度后预先冻结成固体，在低温减压条件下将水分直接升华除去的干燥方法。
表面活性剂是凡能显著降低两相间表面张力（或界面张力）的物质。
HLB值是亲水亲油平衡值，用来表示表面活性剂的亲水亲油性的强弱。
昙点是某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度随温度的上升而加大，达到某一温度后，其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层。
这个使溶液由澄明变混浊的温度点称为昙点。
增溶是药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象。
具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。
热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
氯化钠等渗当量指1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。
低共熔现象是两种或两种以上的药物经混合后出现润湿或液化的现象。
松片是片剂硬度不够，将压成的片剂置中指和食指之间，用拇指轻轻加压就能碎裂的现象。
裂片则是片剂感受到震动或经放置后从腰间开裂或从顶部脱落一层。
气雾剂是指药物提取物、饮片细粉与适宜的抛射剂共同封装在具有特定阀门装置的耐压中，使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出呈雾状、泡沫状或其他形态的制剂。
固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊，也称类脂小球或液晶微囊。
《中药药剂学》教学大纲课程编号：03.064.3.5课程名称：中药药剂学Pharmaceutics of Chinese Materia Medica开课（二级）学院：中药学院课程性质：必修课学分： 5 分学时： 70 学时前期课程：中药炮制学、物理化学等授课对象：中药学专业（本科）考核方式：包括平时成绩和考试。
课程基本要求（或课程简介）：《中药药剂学》是中药专业的主干专业课，通过对本门课程的教学，使学生掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量要求等的基础理论、基本知识和技能；熟悉现代药剂学的有关理论，了解国内外药剂学进展概况及专用设备的基本构造、性能和使用保养方法等内容。
Pharmaceutics of Chinese Materia Medica is an important specialty subject for pharmacy students. The learning requirements for students are as the following, a) to master the definition, characteristics, production arts and quality control of the common dosage forms of Chinese materia medica. b) to be familiar with the related theory of modern pharmaceutics, c) to understand the progress of this subject inside and outside China, and the structure, feature, usage, and maintenance of some equipments.大纲内容：一、前言【课程目的】《中药药剂学》是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
第一章绪论中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
中药药剂学的任务：1.继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术和经验，为发展中药药剂奠定基础。
2.充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化。
3.加强中药药剂学基础理论的研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科技技术开发”过渡的重要研究内容。
4.积极寻找药剂新辅料，以适用中药药剂某些特点的需要。
剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身及其成分的性质选择剂型；根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型；根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
“三小”：剂量小、毒性小、副作用小。
“三效”：速效、高效、长效。
“五便”：生产方便、贮存方便、服用方便、携带方便、运输方便。
药典的性质与作用：药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力；药典中记载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常见药物及其制剂；规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据；药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平，也反映出医药卫生工作的特点和服务方向，药典在保证人民用药有效安全，促进药物研究和生产上有重大作用。
中药药剂学的工作依据：《中国药典》是一个国家记载药品质量规格、标准的法典；《局颁药品标准》；《药品生产质量管理规范》GMP；《药品非临床研究质量管理规范》GLP。
中药制剂的卫生标准：致病菌；活螨；细菌和霉菌。
（第31页具体的内容）非层流型空调系统的特点：设备费用低，安装简单，但使用时不易将空气中的尘粒除净，只能达到稀释空气中尘粒浓度的效果。
层流洁净技术的特点：1）层流是一种流体连续稳定的运动形式，是一切粒子保持在层流中的运动。
一方面粒子不易聚结，同时空气的流速相对提高，使粒子在空气中浮动，不会蓄积和沉淀。
《中药药剂学》章节解析：第九章外用膏剂外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。
具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。
后者亦称经皮给药系统(简称TDDS)，或经皮治疗系统(简称TTS)。
1、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。
2、分类：软膏剂;膏药(黑膏药、白膏药);贴膏剂(橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂)。
3、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面。
穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用。
吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。
4、药物透皮吸收的途径：完整表皮--主要途径;皮肤的附属器(毛囊、皮脂腺、汗腺)。
5、药物透皮吸收的影响因素：⑴皮肤条件：应用部位，皮肤的病变、温度与湿度、清洁。
⑵药物性质：理想药物：具有适宜的油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性。
⑶基质的组成与性质：①吸收：乳剂型基质>吸水性软膏基质(凡士林+羊毛脂)、硅酮、豚脂>烃类基质。
②基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透与吸收：当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，药物的分子型显著增加而利于吸收。
③附加剂：表面活性剂、透皮促进剂。
④增加皮肤的水合作用的基质，也能增加药物的渗透性。
油脂性强的基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。
⑷其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。
注：水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏较难透皮吸收。
软膏剂：提取物、饮片细粉与适宜基质均匀混合制成的半固体外用制剂。
1、特点：多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗。
全身治疗作用。
2、常用的基质：油脂性(油膏)、水溶性和乳剂型(乳膏--水包油型、油包水型)。
理想的基质应具备下列要求：①具有适宜的黏稠度，易于涂布于皮肤或黏膜。
中药药剂学液体药剂练习题一、A11、正确论述表面活性剂的是A、无疏水基团B、无亲水基团C、有疏水基团，有亲水基团D、只有疏水基团E、只有亲水基团2、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、岛分子溶液的特性E、亲水胶的特性3、表面活性剂结构的特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基4、具有起昙现象是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性5、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A、月桂硫酸钠B、土耳其红油C、卖泽类D、苯扎溴铵E、氯苄烷铵6、吐温80属何种类别表面活性剂A、阳离子型B、阴离子型C、两性离子型D、非离子型E、离子型7、碘化钾在复方碘口服液中的作用是A、增溶剂B、主药C、助溶剂D、助悬剂E、反絮凝剂8、金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为A、合剂B、酒剂C、露剂D、乳剂E、酊剂9、露剂实际上是A、芳香水剂B、酊剂C、糖浆D、气雾剂E、汤剂10、乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、乳剂破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂败坏11、正确论述混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系12、氯化（溴化）十六烷基吡啶属于A、非离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂C、三性离子表面活性剂D、阴离子表面活性剂E、阳离子表面活性剂13、具有起昙现象的是A、聚山梨酯-20B、十二烷基硫酸钠C、豆磷脂D、二辛基琥珀酸磺酸钠E、月桂酸14、混悬型液体药剂的制备方法为A、湿胶法B、新生皂法C、分散法D、机械法E、干胶法15、关于液体药剂的叙述错误的是A、能减少某些药物的刺激性B、固体药物制成液体制剂后能提高生物利用度C、服用方便，易于分剂量，适于婴儿童和老年患者D、给药途径广泛E、药物的分散度大，吸收快，作用较迅速16、下列不属于阴离子表面活性剂的的是A、月桂醇硫酸钠B、十二烷基苯磺酸钠C、硬脂酸钠D、十六烷基硫酸钠E、氯苄烷铵17、不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是A、十六烷基硫酸钠B、硫酸化蓖麻油C、月桂醇硫酸钠D、十二烷基苯磺酸钠E、硬脂醇硫酸钠18、下列不属于非离子表面活性剂的是A、肥皂类B、聚氧乙烯脂肪醇醚类C、脂肪酸山梨坦类D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E、聚山梨酯类19、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是A、药物吸收快，作用迅速B、具有靶向性，能增强药效C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢D、乳剂中液滴分散度大E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性20、下列说法错误的是A、混悬型液体药剂的分散介质大多为水，也可用植物油B、毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液D、难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用E、混悬微粒粒径一般：为0.5～10μm，小者可为0.1μm，大者可为50μm或更大21、炉甘石洗剂的制备方法是A、物理凝聚法B、蒸馏法C、沉降法D、分散法E、化学凝聚法22、离子型表面活性剂的特征值是A、KrafftB、临界胶束浓度C、昙点D、起昙E、亲水亲油平衡值23、下列说法错误的是A、两性离子型表面活性剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂等可用作内服制剂的乳化剂B、复方硫黄洗剂中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接触角，从而改善硫黄的润湿性C、非离子型表面活性剂可用于外用或内服制剂，有些还可用作静脉乳剂的乳化剂D、润湿剂的HLB值为7～10E、液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿24、下列关于增溶叙述错误的是A、温度影响胶束的形成B、对离子型表面活性剂，温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度C、通常增溶质药物的分子量愈小，被增溶量愈小D、一般认为，增溶剂HLB值愈大，增溶剂用量增大，增溶效果愈好E、一般认为，将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好25、不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是A、丙酮B、甘油C、乙醇D、聚乙二醇400E、丙二醇26、醑剂含乙醇量一般为A、30％～50％B、70％～90％C、60％～90％D、40％～70％E、40％～60％27、45％司盘-60(HLB=4.7)和55％吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为A、9.62B、10.91C、10.31D、7.41E、5.6828、主要由乳化剂的性质改变引起的现象是A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂29、乳剂受外界因素或微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂30、增加药物溶解度的方法通常不包括A、加增溶剂B、加助溶剂C、降低温度D、制成盐类E、应用混合溶剂31、表面活性剂达到增容时的HLB值一般是A、0～3B、3～8C、8～10D、10～15E、15～1832、乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂破坏33、乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为A、乳析B、破裂C、分层D、转相E、絮凝34、乳剂的制备方法不包括A、干胶法B、湿胶法C、新生皂法D、分散法E、机械法35、采用干胶法制备乳剂时，在初乳中植物油、水、胶的比例通常为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:136、混悬型液体药剂的稳定剂不包括A、润湿剂B、乳化剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、助悬剂37、制备乳化液状石蜡时，初乳中油、水胶的比例为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:138、下列不属于乳剂的不稳定现象的是A、分层B、絮凝C、变色D、破裂E、转相39、在复方碘溶液中，碘化钾起到的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、润湿剂D、防腐剂E、潜溶剂二、BC.溶液剂D.溶胶E.混悬液<1> 、芳香水剂、醑剂属于A B C D E<2> 、微粒在1～100nm，热力学不稳定体系，有着强烈的布朗运动A B C D E2、A.乳浊液B.高分子溶液C.溶液剂D.溶胶E.混悬液<3> 、为非均相液体制剂，毒性药物或小剂量药物不宜采用A B C D E<4> 、热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象A B C D E3、A.7～9B.3～8C.15～18D.13～16E.8～16<5> 、W/O型乳化剂的HLB值A B C D E<6> 、润湿剂的HLB值A B C D E4、A.转相B.絮凝C.酸败D.破裂E.分层<7> 、O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化A B C D E<8> 、乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层A B C D E5、A.两相交替加入法B.机械法C.干胶法D.湿胶法E.新生皂法<9> 、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法A B C D E<10> 、将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法A B C D EC.乳剂D.混悬液E.半固体剂型<11> 、药物以分子状态分散于液体分散媒中是指A B C D E<12> 、油滴分散于液体分散媒中是指A B C D E<13> 、难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指A B C D E<14> 、高分子化合物分散于液体分散媒中是指A B C D E7、A.非离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.三性离子表面活性剂D.阴离子表面活性剂E.阳离子表面活性剂<15> 、毒性最大的是A B C D E<16> 、毒性和溶血作用较小，广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是A B C D E8、A.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～18 以上<17> 、润湿剂适宜的HLB 值是A B C D E<18> 、增溶剂适宜的HLB值是A B C D E9、A.栓剂B.合剂C.散剂D.滴耳剂E.颗粒剂<19> 、属于内服液体药剂的是A B C D E<20> 、属于外用液体药剂的是A B C D E10、A.分散剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂<21> 、混悬剂中加入的触变胶是A B C D E<22> 、混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】【考点】表面活性剂的含义和特点★★【解析】表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。
【重量差异】除另有规定外，单剂量的⼲混悬剂应检查重量差异。
检查法取供试品20个（袋、，分别称量内容物，计算平均重量，超过平均重量±10%者不得过2个，并不得有超过平均重量±20%者。
凡规定检查含量均匀度者，不再进⾏重量差异检查。
【装量】除另有规定外，单剂量⼝服溶液剂、⼝服混悬剂、⼝[医学.教育搜集.整理]服乳剂装量，应符合下列规定。
取供试品10个（袋、⽀），分别将内容物倾尽，测定其装量，每个（袋、⽀）装量均不得少于其标⽰量。
多剂量⼝服溶液剂、⼝服混悬剂、⼝服乳剂照“最低装量检查法”（附录Ⅹ F）检查，应符合规定。
【⼲燥失重】除另有规定外，⼲混悬剂照[医学.教育搜集.整理]“⼲燥失重测定法”（附录Ⅷ L）检查，减失重量不得过
2.0%。
【沉降体积⽐】⼝服混悬剂，沉降体积⽐应不低于0.90。
⼲混悬剂按各品种项下规定的⽐例加⽔振摇，应均匀分散，并照上法[医学.教育搜集.整理]检查沉降体积⽐，应符合规定。
【微⽣物限度】照“微⽣物限度检查法”（附录Ⅺ J）检查，应符合规定。
执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂液体药剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。
可供内服或外用。
接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《中药药剂学》章节解析：液体药剂，希望对大家有用。
液体药剂第一节概述一、液体药剂的含义与特点含义：是液体分散体系，按分散方式(溶解、胶溶、乳化、混悬等)按分散程度(离子、分子、胶粒、液滴、微粒等)特点：吸收快、作用迅速，浓度可控，易分剂量、便于服用，稳定性差、运输不便。
二、液体药剂的分类分散体系类型微粒(nm)特征溶液剂<1真溶液;热力学稳定体系;扩散快，能透过某些滤纸和半透膜胶体溶液高分子溶液1~100真溶液;热力学稳定体系;扩散慢，能透过滤纸，不能透过半透膜溶胶胶体溶液;热力学不稳定体系;扩散慢，能透过滤纸，不能透过半透膜乳浊液>100热力学不稳定体系;扩散很慢或不扩散，显微镜可见混悬液>500热力学和动力学不稳定体系;扩散很慢或不扩散，显微镜可见。
第二节表面活性剂一、表面活性剂的含义与特点含义：显著降低两相间表面张力的物质特点：表面活性剂的分子结构都同时含有亲水基团和亲油基团，且两部分分处两端，具有“两亲性”。
两亲性：低浓度——降低表面张力高浓度——形成胶团二、表面活性剂的基本性质(一)胶束和临界胶束浓度表面活性剂在水溶液中达到一定浓度后，尽管其浓度继续增加，但其降低表面张力的能力已不再明显增强。
表面活性剂在溶液中依靠自身范德华力相互聚集，形成亲油基团向内，亲水基团向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围内的胶束。
开始形成胶束时的浓度称为临界胶团浓度(CMC)。
临界胶束浓度的大小与其结构和组成有关，同时受温度、pH以及电解质等外部条件的影响。
(二)亲水亲油平衡值(HLB值)指表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值。
常用亲水亲油平衡值来表示(简称为HLB值)。
表面活性剂的HLB 值愈高，其亲水性愈强;HLB值愈低，其亲油性愈强。
