各医疗机构药品生产经营企业

简述我国药事组织的类型
我国药事组织的类型可以分为以下几类：
1. 药品生产、经营组织：这是最常见的药事组织类型，包括药品生产企业、药品经营企业和药店等，负责生产和销售各种药品。

2. 医疗机构药房组织：包括医院、诊所等医疗机构的药房，负责提供医疗服务中所需的药品和相关服务。

3. 药学教育组织：包括各类高等院校、职业学校、培训机构等，负责药学教育和培训工作，培养药学人才。

4. 药品监督管理组织：包括药品监管部门、药品检验机构等，负责对药品生产、经营、使用等环节进行监督管理，保障药品质量安全。

5. 药事社团组织：包括各类药学协会、学会、联合会等，负责开展药学研究、交流、合作等活动，促进药学事业的发展。

以上是我国药事组织的主要类型，每种类型都有其特定的职责和功能，相互协作，共同推动我国药学事业的发展。

药品统计报告制度药品统计报告制度是指药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等单位为了规范药品经营管理，确保药品质量和安全，依据国家相关法律法规和政策，对药品销售情况进行统计和报告的一种制度。

本文将对药品统计报告制度进行详细阐述，包括其应用范围、统计内容、制度流程等方面。

一、应用范围药品统计报告制度适用于药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等单位。

其中，药品生产企业是指具有生产药品资质并在生产过程中获得合格药品批准文号的企业；药品经营企业是指依法经营药品的企业；医疗机构是指依法批准从事医疗活动的各类医疗机构。

二、统计内容药品统计报告的内容包括以下几个方面：1.药品种类和数量统计各种药品的销售数量、金额和利润等相关数据，确保药品销售信息的准确性和真实性。

2.销售对象统计药品销售对象的类型，包括医疗机构、药品经营企业、社会公众等。

3.区域分布统计不同地区的药品销售情况，包括省份、城市、县区等划分，以便进行市场分析和趋势预测。

4.价格档次统计各种药品的价格档次，包括原研药、仿制药、进口药等，以便了解不同价格档次的药品销售情况和趋势。

5.药品患者使用情况统计药品的使用情况和使用效果，包括药品的剂型、用途、疗效和不良反应等，以便评估药品的质量和安全性。

三、制度流程1.收集数据药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等单位通过自身内部系统或其他软件收集各种药品销售信息，包括药品名称、数量、销售对象、价格等信息。

2.分析数据通过机器学习、数据挖掘等技术，对收集到的数据进行分析处理，得出药品销售的主要特点、趋势和规律，以便及时调整战略和决策。

3.编制报告根据药品销售数据分析结果，编制出药品销售报告，包括各种药品和药品销售的价格分布、销售对象、患者使用情况等内容。

4.报送管理机构药品生产企业、药品经营企业、医疗机构等单位需将药品销售报告及时报送相关管理机构，以保证政府部门对药品销售情况有一个了解。

四、总结药品统计报告制度是保证药品质量和安全的一个重要环节。

公告各药品生产经营企业：根据《云南省曲靖市第十次暨第七届电子商务药品集中竞价招标采购〈招标文件〉》，经2007年10月30日上午曲靖市药品医疗设备招标采购中心会议研究决定，现将云南省曲靖市第十次暨第七届电子商务药品招标采购的中标药品配送中标企业及相关事项公告如下：一、本次中标药品配送中标企业名单：参加此次药品招标采购中标药品数前15家企业拟为本次中标药品配送中标企业。

具体名单如下：1、云南省医药有限公司2、云南靖兴药业有限公司3、昆明健宇医药有限公司4、云南药品有限公司5、云南医药工业股份有限公司6、曲靖市康桥医药有限责任公司7、昆明东盛医药有限公司8、曲靖俊伟药业有限公司9、曲靖市云康药业有限公司10、云南双鹤医药有限公司11、云南云珊医药有限公司12、云南一诚医药有限公司13、云南省久泰药业有限公司14、云南昊邦医药销售有限公司15、云南吉鸿麟医药器械有限公司二、相关事项：（一）以上15家中标药品配送中标企业，请于2007年10月31日上午11：30点前将书面申请及书面承诺送曲靖市药品医疗设备招标采购中心，书面申请及书面承诺分别提供，并盖具单位公章。

过时未交者，视为自动放弃。

（二）15家中标药品配送中标企业，请于2007年10月31日下午3：00点到曲靖市卫生局六楼会议室开会，研究有关事宜。

（三）15家中标药品配送中标企业书面承诺应包括的主要内容：1、保证严格遵守《中华人民共和国招标投标法》及国家有关法律、法规。

2、保证按购销合同规定，按时、按质、按量对市、县（市区）、乡（镇）医疗机构进行药品配送。

急救药品4—8小时内送到；一般药品12—36小时内送到，节假日照常配送。

不论医疗机构采购药品规模大小如何、不论医疗机构远近均保证配送。

3、配送的药品的剩余有效期必须占药品有效期的一半以上。

4、保证接受转配送，并负责对所有转配送药品在全市区域内进行配送。

5、保证在购销合同签定前，交纳中标药品配送中标企业履约保证金：中标药品50个以内（含50个），每个药品收取履约保证金2000元；中标药品50个以上，每个药品收取履约保证金1000元；最高收取履约保证金数额为10万元。

麻醉药品管理制度完整版一、管理制度的制定背景在医疗领域，麻醉药品是一种具有特殊效果的药物，具有一定的麻醉、止痛和镇静作用。

然而，由于麻醉药品的特殊性，一旦被不法分子滥用，就会对社会公共安全和人民群众的生命财产造成严重威胁。

因此，为了规范麻醉药品的管理，保障医疗安全，制定完善的麻醉药品管理制度显得尤为重要。

二、管理范围和对象本管理制度适用于所有单位和个人在麻醉药品的生产、销售、购买、使用等各个环节。

所有医疗机构、药品生产经营企业、药品零售企业、药品批发企业以及所有使用麻醉药品的个人都应当遵守本制度的规定。

三、管理要求1. 麻醉药品的采购和存储：（1）医疗机构应当设立专门的麻醉药品专用仓库，对麻醉药品进行单独管理，并明确责任人。

（2）药品生产经营企业应提供合格的麻醉药品，并确保麻醉药品生产过程符合国家相关标准。

2. 麻醉药品的销售和使用：（1）药品零售企业在销售麻醉药品时，应严格遵守处方用药原则，不得向无处方的个人售卖麻醉药品。

（2）医疗机构在使用麻醉药品时，必须符合麻醉药品的使用范围，按照规定的用药剂量进行使用，并详细记录使用情况。

3. 监管和检查：（1）药品监管部门应当加强对麻醉药品的监管和检查，对麻醉药品的生产、销售、购买、使用等环节进行全面监控。

（2）对于发现麻醉药品滥用、超量使用等违规行为的单位和个人，应及时进行调查处理，并按照相关法律法规进行处罚。

四、责任制度各级医疗机构、药品生产经营企业、药品零售企业以及所有使用麻醉药品的个人应当建立健全的责任制度，明确各自的管理职责，并严格执行。

五、处罚规定对于违反本管理制度的单位和个人，将按照相关法律法规进行处理，情节严重的将追究刑事责任。

六、其他麻醉药品管理制度将不定期进行修订和完善，以适应不断变化的医疗环境和社会需求。

同时，倡导全社会共同关注麻醉药品管理工作，共同维护医疗安全和社会稳定。

在麻醉药品管理制度的大力推行下，相信我们能够建立起一套完善的管理机制，有效防范麻醉药品的滥用，保障医疗安全和人民群众的生命健康。

医药领域集中整治六个方面谈话记录在医药领域，集中整治是促进医药事业发展、提高医药服务质量、保障人民健康的重要举措。

为此，近期举国上下展开了医药领域的集中整治工作。

本次集中整治主要针对医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、医疗器械经营企业、医疗器械生产企业、医药市场监管等六个方面进行，以规范医药管理秩序，提高医药服务质量，保障人民健康。

下面我们就分别从这六个方面进行深入讨论。

一、医疗机构首先，我们要对医疗机构进行集中整治，这是因为医疗机构是医疗服务的主要提供者，其服务质量直接关系着人民群众的健康和生命安全。

在这次整治中，我们要重点查处以下问题：一是医疗机构内部管理不规范，医疗质量不达标的情况；二是医疗机构存在欺骗患者、擅自换药、超范围诊疗等违法行为；三是医疗机构存在乱收费、虚假广告、侵害患者权益等问题。

在整治中，要对不合规的医疗机构进行停业整顿，对相关责任人员进行追责处罚，并加大对医疗机构的监督力度，以确保人民群众能够得到规范、高质量的医疗服务。

二、药品生产企业接下来是对药品生产企业进行整治。

药品是人民群众生命健康所关注的核心问题，所以药品生产企业要严格按照国家法律法规和质量标准进行生产，以确保药品安全、有效。

在本次整治中，我们要重点查处以下问题：一是药品生产企业存在生产环境不达标的情况，影响了药品质量；二是药品生产企业存在生产不合格产品、虚报产能、违法虚假宣传等问题；三是药品生产企业存在滥用添加剂、使用劣质原料、不良贮存等行为。

在整治中要对不合规的药品生产企业进行关闭整顿，并对相关责任人员进行追责处罚，以保障人民群众用药安全。

三、药品经营企业随后是对药品经营企业进行整治。

药品经营企业是连接药品生产企业和患者的重要纽带，其经营行为直接关系着患者用药的安全与效果。

在本次整治中，我们要重点查处以下问题：一是药品经营企业存在假冒伪劣、过期药品流入市场的情况；二是药品经营企业存在超范围经营、乱收费、虚假宣传等问题；三是药品经营企业存在未经授权销售处方药、销售处方药给非处方用户等违法行为。

药品生产企业执业药师的职责药品生产企业执业药师的职责概述：执业药师是指在医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等单位从事临床用药、药物研发、生产管理等工作的专业人员。

在药品生产企业中，执业药师是非常重要的一环，其职责涉及到生产过程中的各个环节，保证了产品质量和安全性。

本文将详细介绍执业药师在药品生产企业中的职责。

一、负责制定和执行质量管理计划1. 制定质量管理计划：执业药师需要根据国家法律法规和公司要求，制定符合公司实际情况的质量管理计划，并组织实施。

2. 执行质量管理计划：执业药师需要对公司各个环节进行监督和检查，确保符合质量管理计划要求，并及时处理发现的问题。

二、参与新产品开发工作1. 负责新产品注册：执业药师需要根据相关法律法规和公司要求，编写新产品注册申请书，并向相关部门提供技术支持。

2. 参与新产品开发：执业药师需要参与新产品的研发工作，对生产工艺、质量控制等方面进行技术支持。

三、负责生产过程中的质量控制1. 制定生产工艺标准：执业药师需要根据国家法律法规和公司要求，编写符合GMP要求的生产工艺标准，并组织实施。

2. 监督生产过程：执业药师需要对生产过程进行监督和检查，确保符合生产工艺标准，并及时处理发现的问题。

四、负责产品质量评价和监测1. 负责产品质量评价：执业药师需要对公司所生产的产品进行全面的质量评价，并提出改进意见。

2. 负责产品质量监测：执业药师需要对公司所生产的产品进行全面的质量监测，确保符合国家法律法规和公司要求。

五、协助相关部门开展培训和宣传工作1. 协助相关部门开展培训：执业药师需要根据公司实际情况，协助相关部门开展员工培训，提高员工专业素养。

2. 协助相关部门开展宣传：执业药师需要根据公司实际情况，协助相关部门开展产品宣传，提高公司知名度。

六、负责药品安全监管1. 负责药品安全监管：执业药师需要对公司所生产的产品进行全面的安全监管，确保符合国家法律法规和公司要求。

2. 处理突发事件：执业药师需要及时处理突发事件，保证公司生产经营正常进行。

关于印发《医疗机构药品集中采购工作规范》的通知医疗机构药品集中采购工作规范第一章总那么第一条为进一步规范药品集中采购工作，明确药品集中采购当事人的行为规范，依据有关法律法规，制定本规范。

第二条本规范适用于参加医疗机构药品集中采购活动的药品集中采购机构、医疗机构和药品生产经营企业。

第三条县级及县级以上人民政府、国有企业〔含国有控股企业〕等举办的非营利性医疗机构必须参加医疗机构药品集中采购工作。

鼓舞其他医疗机构参加药品集中采购活动。

第四条实行以政府主导、以省〔区、市〕为单位的医疗机构网上药品集中采购工作。

医疗机构和药品生产经营企业购销药品必须通过各省〔区、市〕政府建立的非营利性药品集中采购平台开展采购，实行统一组织、统一平台和统一监管。

执行国家差不多药物政策药品的采购规范性文件另行制定。

第五条医疗机构药品集中采购必须坚持质量优先、价格合理的原那么，做好药品的评判工作。

第六条坚持公布、公平、公平的原那么，确保不同地区、不同所有制的药品生产经营企业平等参与，公平竞争，禁止任何形式的地点爱护。

第七条药品集中采购机构、医疗机构和药品生产经营企业等各方当事人，在医疗机构药品集中采购活动中享有平等权益并承担相应义务。

第八条依照本规范必须进行集中采购的药品，有以下情形之一的，不实行集中采购：〔一〕因战争、自然灾难等，需进行紧急采购的；〔二〕发生重大疫情、重大事故等，需进行紧急采购的；〔三〕卫生部和省级人民政府认定的其他情形。

第二章药品集中采购机构第九条各省〔区、市〕人民政府负责成立由相关部门组成的药品集中采购工作领导机构、治理机构和工作机构，建立非营利性药品集中采购平台。

第十条药品集中采购工作领导机构由省〔区、市〕人民政府分管领导牵头，卫生、纠风、进展改革〔物价〕、财政、监察、工商行政治理、食品药品监督治理等部门组成。

药品集中采购工作领导机构负责制定本省〔区、市〕医疗机构药品集中采购工作的实施意见和监督治理方法，并监督执行，研究药品集中采购工作的重大问题，和谐并督促各部门按照各自职责做好集中采购相关工作。

贵州省物价局关于印发《贵州省定价药品目录》等有关问题的通知文章属性•【制定机关】贵州省物价局•【公布日期】2013.11.11•【字号】黔价医药[2013]282号•【施行日期】2013.11.18•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】价格正文贵州省物价局关于印发《贵州省定价药品目录》等有关问题的通知（黔价医药【2013】282号）各市（州）物价局（发改委）、县物价局（发改委），各有关医疗机构、药品生产经营企业：根据国家发展改革委《关于＜调整国家发展改革委定价药品目录＞等有关问题的通知》（发改价格〔2010〕429 号）和《关于印发＜国家发展改革委定价药品目录＞的通知》（发改价格〔2005〕1205号）规定，结合我省医保目录和基本药物目录的调整情况，现制定公布《贵州省定价药品目录》，请遵照执行，并就有关事项通知如下：一、贵州省定价药品的范围、形式和内容（一）定价范围1、《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2009年版）》（以下简称“国家医保目录”）中的非处方药（列入国家基本药物目录药品除外）。

2、增补进入《贵州省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2010年版）》（以下简称“贵州省医保目录”）的药品。

3、增补进入《国家基本药物贵州省增补药品目录（2012年版）》（以下简称“贵州基药目录”）的药品。

4、以上目录范围内的民族药和中药饮片。

5、非营利性医疗机构医院的自制药剂和第二类疫苗。

（二）定价形式和内容列入本目录的药品，价格实行政府指导价管理，定价内容为零售价格、流通差率及价格备案管理。

零售价格的具体定价形式为最高零售价格，由贵州省物价局制定最高零售价格，经营者可以向下浮动价格，幅度不限。

实行流通环节差率管理的药品（二类疫苗、中药饮片），经营者在不超过规定的最高差率前提下，按照规定的计价公式制定销售价格。

实行价格备案的药品（医院制剂），非营利性医疗机构按规定向相应的价格主管部门进行价格备案。