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高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》全章复习及测试题(含答案)

高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》全章复习及测试题(含答案)
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》全章复习及测试题(含答案)

第5章 基因突变及其他变异

【学习目标导引】

1、举例说明基因突变的特征和原因。

2、举例说出基因重组及其意义。

3、简述染色体结构变异和数目变异。

4、低温诱导染色体加倍的实验。

5、列出人类遗传病的类型(包括单基因病、多基因病和染色体病)。

6、调查常见的人类遗传病。

7、遗传病的监测和预测

8、关注人类基因组计划及其意义。

第1节 基因突变和基因重组

【知识要点提炼】

1、基因突变的实例

DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。镰刀型细胞贫血症是一种由于基因突变引起的遗传病,基因中碱基对改变( 变成

了 )→mRNA 上遗传密码的改变(A 变成了U )→氨基酸的改变(谷氨酸变成了缬氨

酸)→蛋白质的改变→红细胞改变→镰刀型细胞贫血症的产生。

2、基因突变的原因和特点

易诱发生物发生突变并提高突变频率的因素可分为三类:一类是物理因素,如紫外线、

X 射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA ;另一类是化学因素,如亚硝酸、碱基类似物等能

改变核酸的碱基;第三类是生物因素,包括病毒和某些细菌,能影响宿主细胞的DNA 。

由于自然界诱发基因突变的因素很多,基因突变还可以自发产生,因此,基因突变在生

物界是普遍存在的;由于DNA 碱基组成的改变是随机的、不确定的,因此,基因突变是随

机发生的、不定向的;在自然状态下,基因突变的频率是很低的。对生物而言,基因突变大

多数是有害的,也有些基因突变对生物生存更有利的,还有些是既无害也无益的。

基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。

3、基因重组

基因重组是指生物体在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合的过程。如

在减数分裂形成配子时,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因也自由组合;在减数分

裂四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交

换,导致染色体上的基因重组。基因重组能够产生多样化的基因组合的子代,其中可能有一

些子代会含有适应某种变化的、生存所必需的基因组合。所以说,基因重组也是生物变异的

来源之一,对生物进化也具有重要的意义。

【典型例题解析】

例1 自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:

正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸

突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸

根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA 分子的改变是( )

(A )基因突变1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添

(B )基因突变2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添

A T T A

(C)基因突变1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添

(D)基因突变2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

解析突变基因1决定的氨基酸,与正常情况下相比,并未发生改变,所以突变基因1只能是正常基因发生了碱基的替换;基因突变2决定的氨基酸,与正常情况下相比,只是其中的一个氨基酸发生了改变,所以突变基因2也只能是正常基因发生了碱基的替换;突变基因3决定的氨基酸,与正常情况下相比,从第三个氨基酸开始,均发生了改变,所以突变基因3的碱基序列发生了较大的改变,很可能是碱基的增添或缺失引起的。答案:(A)。

例2下列有关基因突变的说法,不正确的是()

(A)基因突变能产生新的基因(B)基因突变是遗传物质改变引起的

(C)人工诱导的基因突变都是有利的(D)在自然条件下,基因突变频率很低解析DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。由于DNA碱基组成的改变是随机的、不确定的,因此,基因突变是随机发生的、不定向的。在自然状态下,基因突变是普遍存在的,但突变的频率是很低的,基因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源。对生物来说,基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害,但也可有利或既无害也无益。答案:(C)。

【随堂巩固练习】

1、镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的一种遗传病(下图为该病因的图解)。请填充:

蛋白质正常()

氨基酸谷氨酸()

mRNA GAA ( )

DNA CTT 突变()

GAA GTA

2、人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是由于()

(A)染色体上基因的改变(B)基因重组

(C)DNA 分子中碱基对的改变(D)组成血红蛋白分子上的氨基酸种类的改变3、如果基因中的一个脱氧核苷酸的种类发生了变化,那么,最终可能导致()

(A)遗传性状的变化(B)密码子的变化

(C)遗传信息的变化(D)遗传规律的变化

4、基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的、或,而

引起的基因结构的改变。基因突变若发生在生殖细胞中,将遵循传递给后代。若发生在体细胞中的突变,一般。

5、在高等生物中,大约10万到1亿个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变,这

表明基因突变()(A)普遍发生(B)大多有害(C)随机发生(D)频率很低

6、基因突变通常发生在()

(A)细胞分裂间期(B)减数第一次分裂

(C)减数第二次分裂(D)有丝分裂末期

7、基因重组有两种类型:一种是在减数分裂形成配子时,随着非同源染色体的自由组

合,;另一种是在减数分裂四分体时期,位于同源染色体上的等位基因有时会随着,导致染色体上的基因重组。基因重组能够产生多样化的的子代,也是生物的来源之

一。

8、基因重组发生的时间()

(A)DNA复制时(B)减数分裂的四分体期

(C)减数第一次分裂后期(D)B和C项都是

9、进行有性生殖的生物,下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是()

(A)基因重组(B)基因突变(C)染色体变异(D)可遗传的变异

10、下列现象中,不可能是基因重组形成的是( )

(A)外祖父色盲,母亲正常,却有色盲孩子

(B)杂种红果番茄,其后代出现了黄果个体

(C)通过有性生殖,形成的生物多样性

(D)纯种红眼果蝇,后代中出现了白眼果蝇

第2节染色体变异

【知识要点提炼】

1、染色体结构的变异

在自然或人为因素的影响下,染色体结构的改变,使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。染色体结构变异主要有以下4种类型:染色体中某一片段缺失引起变异;染色体中增加某一片段引起变异;染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异;染色体中某一片段位置颠倒引起变异。染色体结构变异的原因有:电离辐射、病毒感染或化学物质的诱导。

2、染色体数目的变异

染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。由受精卵发育而成的个体,体细胞中含有两个染色体组的叫二倍体。体细胞中含有三个染色体组的叫做三倍体;体细胞中含有四个染色体组的叫做四倍体。体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫多倍体。人们常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体,培育新品种。

体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体,叫做单倍体。育种工作者常采用花药(花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株,然后经过人工诱导使染色体数目加倍,重新恢复到正常植株的染色体数目,从而得到纯合的个体。

【典型例题解析】

例1下列变异中,不属于染色体结构变异的是()

(A)染色体缺失片段(B)非同源染色体之间相互交换片段

(C)染色体增加片段(D)染色体中DNA的一个碱基发生改变

解析染色体结构变异主要有以下4种类型:染色体中某一片段缺失引起变异;染色体中增加某一片段引起变异;染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异;染色体中某一片段位置颠倒引起变异。而染色体中DNA的一个碱基发生改变不属于染色体结构的变异,也不属于染色体的数目变异,而是属于基因突变。答案:(D)。

例2普通大麦是六倍体,它的一个染色体组有7条染色体,其根尖分生区细胞有丝分裂的后期,能观察到的染色体数目是()

(A)42条(B)84条(C)21条(D)56条

解析普通大麦是六倍体,一个染色体组有7条染色体,根尖的一个细胞中含有42条

染色体。在有丝分裂间期,染色体复制,每条染色体含有两条染色单体。在有丝分裂后期,由于着丝点分裂,两条姐妹染色体单体分开形成两条染色体,所以细胞中染色体出现暂时加倍现象,由42条变成84条。答案:(B)。

【随堂巩固练习】

1、下列哪一项不是染色体结构变异()

(A)染色体片断移接(B)染色体片断的缺失或增加

(C)染色体片断颠倒(D)四分体时非姐妹染色单体间的交叉互换

2、由于某种原因,某生物体内某条染色体上多了几个或者少了几个基因,这种遗传物质的

变化属于()

(A)基因重组(B)基因突变

(C)染色体数目的变异(D)染色体结构的变异

3、下列各项中,产生新基因的变异是()

(A)基因重组(B)基因突变(C)基因互换(D)染色体变异

4、下列细胞中,含一个染色体组的细胞是()

(A)受精卵(B)人的精子(C)肌肉细胞(D)四倍体的精子

5、普通小麦体细胞的染色体数为42,染色体组数为6,它的一个染色体组的染色体数目和

一个生殖细胞的染色体组的数目分别是()

(A)21和2 (B)7和2 (C)7和3 (D)42和21

6、韭菜体细胞中的32条染色体具有8种不相同的形态,韭菜是()

(A)二倍体(B)八倍体(C)四倍体(D)六倍体

7、下列各图中,所表示的是某些植物的体细胞,请根据下列条件判断:

(1)肯定是单倍体的是图,它是由倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。

(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是图,理由是。

(3)如果都不是由生殖细胞直接发育形成,其中肯定是二倍体的是图。

(4)如果C图中的生物是由某生物的卵细胞直接发育形成的,那么产生该卵细胞的生物是倍体。

8、普通棉花是四倍体植株,用其花粉通过离体培养育成的棉花植株可称为()

(A)二倍体(B)四倍体(C)三倍体(D)单体倍

9、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物,秋水仙素的主要作用是( )

(A)使染色体再次复制(B)使染色体着丝点不分裂

(C)抑制纺锤体的形成(D)使细胞稳定在间期阶段

10、下列哪项不可能是二倍体生物生殖细胞的基因组成()

(A)AX b(B)Aa (C)AY (D)AB

11、二倍体黑麦与六倍体普通小麦杂交产生的F1的体细胞具有()

(A)二个染色体组(B)三个染色体组

(C)四个染色体组(D)八个染色体组

12、单倍体育种可以明显地缩短育种年限,这是由于( )

(A)操作简便(B)幼苗成活率高

(C)生长迅速(D)后代性状不分离

第3节 人类遗传病

【知识要点提炼】

1、人类常见遗传病的类型

人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传

病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗

传病,可能由显性致病基因引起,也可能由隐性致病基因引起;多基因遗传病是指受两对以

上的等位基因控制的人类遗传病,多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见

病,多基因遗传病在群体中的发病率比较高;由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗

传病(简称染色体病),21三体综合征(又叫先天愚型)就是一种常见的染色体病。

人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素,通过调查人群中的遗传病我们

可以进一步认识人类遗传病。其中发病率的计算公式如下:

2、遗传病的监测和预测

对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。对遗传

病的监测和预防,目前主要通过遗传咨询和产前诊断等手段进行。遗传咨询的内容和步骤如

下图所示:

3、人类基因组计划与人体健康

人类基因组是指人体DNA 分子所携带的全部遗传信息。人的单倍体基因组是由24条

双链DNA 分子组成。人类基因组计划就是分析测定人类基因组的核苷酸序列。人类基因组

计划的实施完成,对于人类疾病的诊断和预防具有重要意义。

【典型例题解析】

例1 21三体综合征、原发性高血压、苯丙酮尿症依次属于( )

①单基因显性遗传病、②单基因隐性遗传病、③染色体异常遗传病、④多基因遗传病

(A )①②③ (B )②①③ (C )③④② (D )③①④

解析 本题属于识记水平的题目,要求学生对课本各种遗传病的典型病例进行初步的了

解,并在此基础上解题。答案:(C )。

例2 下列需要进行遗传咨询的是( )

(A )得过肝炎的夫妇 (B )父母中有残疾的待婚青年

(C )得过乙型脑炎的夫妇 (D )亲属中有生过先天性畸形孩子的待婚青年

解析 进行遗传咨询的目的就是防止遗传病在后代中发生,而遗传病在后代中发生是由

于亲代传递了相应的遗传物质给子代造成的。因此,人类疾病如果不是遗传物质控制的则不

需要进行遗传咨询。题中,肝炎、乙型脑炎都属于传染病,不属于遗传病,父母残疾也不属

于遗传物质控制的遗传病。而亲属中有生过畸形孩子,就可能是遗传病,因而需要进行遗传

咨询。答案:(D )。

【随堂巩固练习】

1、人类遗传病通常是指由于 而引起的人类疾病,主要可以

分为 遗传病、 遗传病、 遗传病三大类。

2、人类的白化病属于 ( )

某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数

某种遗传病的发病率= ×100%

(A )单基因显性遗传病 (B )单基因隐性遗传病

(C )染色体遗传病 (D )多基因遗传病

3、下列各种遗传病中,哪项都属于多基因遗传病 ( )

(A )并指、软骨发育不全 (B )冠心病、抗维生素D 佝偻病

(C )先天性聋哑、青少年糖尿病 (D )原发性高血压、青少年糖尿病

4、21三体综合征又叫先天愚型,患者比正常人多了一条21号染色体,这种变异属于( )

(A )基因突变 (B )基因重组

(C )染色体变异 (D )不遗传的变异

5、在下列人类的生殖细胞中:①23+X ;②22+X ;③21十Y ;④22十Y 。两两结合后会

产生先天性愚型男孩的是 ( )

(A )①和③ (B )②和③ (C )①和④ (D )②和①

6、右图是人类单基因遗传病系谱图,据图回答:

(1)该遗传病的致病基因在 染色体上

(填“常”或“性”),是 性遗传

病(填“显”或“隐”)。

(2)8 号和10号婚配,其子女患病风险率

为 。

7、下列哪项不是遗传咨询的内容 ( )

(A )对咨询对象检查身体 (B )提出预防遗传病的对策

(C )询问家庭成员的病史 (D )询问家庭中所有人的婚龄

8、与阿波罗登月计划相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是基因组整体序列的测序

工作,“测序”是指测定 ( )

(A )DNA 的碱基排列顺序 (B )蛋白质的氨基酸排列顺序

(C )转运RNA 的碱基排列顺序 (D )信使RNA 的碱基排列顺序

9、某校学生在学校内调查了人的拇指能否向背侧弯曲的遗传情况(如下图所示)。他们以年

级为单位,对各班级的统计进行汇总整理(见下表)。请根据表中数据,回答下列问题:

亲代类型

子代类型

第一组 第二组 第三组 双亲均为拇指 能向背侧弯曲 双亲中只有一人 拇指能向背侧弯曲 双亲全为拇指 不能向背侧弯曲 拇指能向背侧弯曲

480 480 0 拇指不能向侧弯曲 288 448 全部子代均为拇指

不能向背侧弯曲

(1)你根据表中第 组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的

是 。

(2)设控制显性性状的基因为A ,控制隐性性状的基因

为a 。请写出在实际调查中,上述各组婚配双亲中可

能的基因型组合:第一组: ;第二

组: ;第三组: 。

(3)在遗传调查中发现,某一男孩患有色盲(设控制色觉的基因为B 、b ),且拇指性状

与其父亲相同,即不能向背侧弯曲;其父母色觉均正常,母亲拇指能向背侧弯曲。

上述家庭中三人的基因型分别是:父亲 ;母亲 ;男孩 。

单元练习

一、选择题

1、下列哪个性状属于不能遗传的变异()

(A)镰刀型细胞贫血症(B)人的红绿色盲

(C)人的白化病(D)水稻由于肥料充足而粒大穗多

2、既是生物变异的根本来源,又对生物进化具有重要意义的是()

(A)环境因素的变化(B)基因重组

(C)基因突变(D)染色体变异

3、一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生活能力很差,但是当气温上升到25.5℃时,突变

体的生活能力大大提高,这说明()(A)突变是不定向的(B)环境条件对突变体都是有利的

(C)突变是随机发生的(D)突变的有害或有利取决于环境条件

4、人类的局部肿瘤是细胞内遗传物质在病毒、致癌物质、有害射线等影响下,发生基因突

变引起的。这种变化往往发生在()

(A)有丝分裂中期(B)有丝分裂间期

(C)减数分裂间期(D)减数分裂末期

5、某种自花授粉的植物连续几代只开红花,一次开出一朵白花。该白花发育成果实后,取

其种子繁殖后代,后代全为白花,其原因最可能是()(A)基因重组(B)基因交换(C)基因突变(D)基因分离

6、一对夫妇所生子女中性状差别甚多,这种变异主要来自于()

(A)基因重组(B)基因突变(C)染色体变异(D)环境的影响

7、假如一个精原细胞在进行减数分裂时,一对同源染色体上的基因一条链发生突变,则产

生的四个精子细胞中,含有突变基因的精子为多少个()

(A)1个(B)2个(C)3个(D)4个

8、下列关于基因重组的叙述,哪一项是正确的()

(A)有丝分裂可导致基因重组(B)等位基因分离可导致基因重组

(C)无性生殖可导致基因重组(D)非等位基因的自由组合和互换可导致重组9、进行无性生殖的生物,其变异不可能来自()

(A)基因重组(B)基因突变(C)环境改变(D)染色体变异

10、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是()

(A)都能产生新的基因(B)都可产生可遗传的变异

(C)产生的变异均对生物不利(D)产生的变异均对生物有利

11、某细胞含有32个染色体,32个染色体有8种形态结构,这种植物应是()

(A)2倍体(B)3倍体(C)4倍体(D)8倍体

12、下列与先天性愚型无关的一项是()

(A)21 三体综合征(B)智力低下,身体发育迟缓

(C)染色体异常遗传病(D)一种单基因控制的隐性遗传病

13、人类21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离。某一

女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为()

(A)0(B)1/4(C)1/2(D)1

14、下列关于单倍体的叙述,正确的是:①单倍体植株细胞中只含有一个染色体组;②单倍

体细胞中只含有一个染色体;③单倍体是只含有本物种配子染色体数目的个体;④单倍体细胞中只含有一对染色体;⑤未经受精作用的配子发育成的个体都是单倍体( ) (A)③⑤(B)②④⑤(C)①②③(D)①③④

15、人成熟的卵细胞核中有()

①一个染色体组②两个染色体组③22条常染色体和一条Y染色体

④22条常染色体和一条X染色体⑤23条染色体单体⑥23个DNA分子

⑦46条染色单体⑧22个DNA分子⑨23个四分体

(A)①③⑤⑧(B)②④⑥⑨(C)③⑤⑦⑧(D)①④⑥

16、在下列各项中,人类遗传病不包括()

(A)单基因遗传病(B)病毒性感冒

(C)多基因遗传病(D)染色体异常遗传病

17、下列各项中,不属于单基因隐性致病基因引起的遗传病()

(A)白化病(B)先天性聋哑

(C)苯丙酮尿症(D)青少年糖尿病

18、视神经萎缩病是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,

生正常男孩的概率是()

(A)25%(B)12.5%(C)32.5%(D)75%

二、非选择题

19、可遗传的变异有3种来源:、、。其中能产生新基因

的是;由基因自由组合形成的变异属于。可遗传变异是由于内的遗传物质的改变引起的,因而能够。

20、基因突变的特点是:①基因突变在生物界是;②基因突变

是;③在自然状态下基因突变的频率是。基因突变是生物变异的,也是生物进化的材料。

21、正常细胞的基因组里都带有原癌基因。原癌基因在发生突变或被异常激活后就会变成具

有致癌能力的癌基因,从而使正常细胞转化为癌细胞。

(1)某原癌基因上一个碱基对的突变,引起该基因编码的蛋白质中的氨基酸的改变,即氨基酸顺序上第19位氨基酸由脯氨酸转变为组氨酸。已知脯氨酸的密码子有CCU、CCC、CCA、CCG,组氨酸的密码子有CAU、CAC。突变成的癌基因中决定第19

位组氨酸密码子的碱基对组成是或。这一原癌基因中发生

突变的碱基对是。

(2)癌细胞在体内容易分散转移,是因为癌细胞的细胞膜上,使得细胞间的。

22、右下图是果蝇的染色体图解,请据图回答:

(1)写出与性别有关的染色体名称。

(2)此果蝇是倍体,一个染色体组的染色体数是条,

同一个染色体组里的每条染色体上的DNA分子所携带的遗传信

息。

(3)图中含有对同源染色体,条常染色体,条性

染色体。

(4)此种果蝇的一个性原细胞进行染色体复制后能产生个初级精母细胞,产生个次级精母细胞,产生个生殖细胞。

23、1990年,被誉为生命科学“登月计划”的国际人类基因组计划(HGP)启动,继2000

年6月26日科学家公布人类基因组“工作框架图”之后,中、日、美、德、法、英等6国科学家和美国塞莱拉公司于2001年2月联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。

截至2003年,人类基因组的测序任务已圆满完成。请根据相关知识回答下列问题:(1)人类染色体分组时可分为和两大类。

其中只有两条。“人类基因组计划”需要测定人类的条染色体

的基因和碱基顺序。

(2)测序结果表明,人类基因组则大约亿个碱基对组成,已发现的基因约为万个。科学家发现,与蛋白质合成有关的基因只占整个基因组的

2%,这一结果从一个方面说明基因的本质是。

24、并指Ⅰ型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,该基因位于常染色体上,导致个体

发病的基因为显性基因(显性基因用S表示,隐性基因用s表示)。已知一名患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母、和外祖母表现正常。试回答下列问题:

(1)写出女性患者及其父母的所有可能基因型:女性患者的基因型为,父亲的基因型为,母亲的基因型为。

(2)如果该女性患者与并指Ⅰ型男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是

(3)如果该女性患者后代表现型正常,女性患者的基因型为。

25、右图表示一个某病家族的遗传系谱,据图回答(有关基因用A、a表示):

(1)此病是染色体遗传(填“常”

或“性”),属性遗传(填“显”

或“隐”)。

(2)Ⅲ7和Ⅲ8的基因型为

和。

(3)Ⅳ9为杂合子的概率为。

(4)Ⅳ10与一个表现型正常的女性婚配,

他们的第一个孩子患该病,出生第二

个孩子患该病的概率为。

(5)Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚,生出正常男孩的概率是。

第5章基因突变及其他变异

第1节基因突变和基因重组

1、CA T GUA缬氨酸异常

2、D

3、A

4、替换增添缺失遗传规律不能遗传

5、D

6、A

7、非等位基因也自由组合非姐妹染色单体的交换而发生交换基因组合进化

8、D

9、A10、D

第2节染色体变异

1、D

2、D

3、B

4、B

5、C

6、C

7、(1)D二(2)A体细胞中含有三个染色体组(3)B(4)四

8、D

9、C10、B11、C 12、D

第3节人类遗传病

1、遗传物质改变 单基因 多基因 染色体异常

2、B

3、D

4、C

5、

C 6、(1)常 隐 (2)1/9 7、

D 8、A 9、(1)一 拇指能向背侧弯曲 (2)Aa×Aa Aa×aa aa×aa (3)aaX B Y AaX B X b aaX b Y

单元练习

1、D

2、C

3、D

4、B

5、C

6、A

7、A

8、D

9、A 10、

B 11、

C 12、

D 13、C 14、A 15、D 16、B 17、D 18、B 19、基因突变 基因重组 染色体变异 基因突变 基因重组 生殖细胞 遗传给后代 20、普遍存在的 随机发生的、不定向的 很低的 根本来源 原始

21、(1)CAT TA G C A C GT G C G →A

T (2)糖蛋白等物质减少 黏着性减小 22、(1)X 、Y (2)二 4 各不相同 (3)4 6 2 (4)1 2 4

23、(1)常染色体 性染色体 性染色体 24 (2)31.6 3.0~3.5 有遗传效应的DNA 片段 24、(1)SS 或Ss Ss Ss (2)SS 、Ss 、ss (3)Ss 25、

(1)常 隐 (2)Aa Aa (3)2/3 (4)1/4 (5)1/4

高中生物必修二综合测试题

高中生物必修二综合测试题 1.人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述错误的是() A.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 B.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更有说服力 C.烟草花叶病毒感染烟草实验说明该病毒的遗传物质是RNA D.DNA分子的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中 2.下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是() A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状 B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中 D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记 3.科学家用放射性同位素32P和35S 标记一个噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌,结果产生了n个子代噬菌体。下列有关分析错误的是() A.有2个子代噬菌体的DNA中含有32P B.子代噬菌体的DNA分子中都含有31P C.子代噬菌体的蛋白质分子中都含35S和32S D.噬菌体增殖需要大肠杆菌提供原料、酶等4.下列有关DNA分子的叙述,正确的是() A.一个含n个碱基的DNA分子,转录出的mRNA分子的碱基数量是n/2 B.DNA分子的复制过程中需要tRNA从细胞质转运脱氧核苷酸 C.双链DNA分子中一条链上的磷酸和脱氧核糖通过氢键连接 D.DNA分子互补配对的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构 5.将一个有100个碱基组成的DNA分子,其中含有鸟嘌呤20个,放在含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中复制两次,问所有的子代DNA中被3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量为() A.30B.60 C.90 D.120 6.下列关于基因指导蛋白质合成的叙述,正确的是() A.遗传信息从碱基序列到氨基酸序列不会损失B.密码子中碱基的改变一定会导致氨基酸改变C.DNA通过碱基互补配对决定mRNA的序列D.每种tRNA可以识别并转运多种氨基酸7.如图为基因表达过程的示意图,下列叙述正确的是() A.①是DNA,其双链均可作为②的转录模板 B.②上有n个碱基,则新形成的肽链含有n-1个肽键 C.③是核糖体,翻译过程将由3′向5′方向移动 D.④是tRNA,能识别mRNA上的密码子 8.核糖体RNA( rRNA)在核仁中通过转录形成,与核糖核蛋白组装成核糖体前体,再通过核孔进入细胞质中进一步成熟,成为翻译的场所。翻译时rRNA催化肽键的连接。下列相关叙述错误的是() A.rRNA的合成需要DNA做模板

高中生物必修二第二单元测试题

高二生物必修二第二单元复习题---2015.12.21 1、根据基因与染色体的相应关系,非等位基因的概念可概述为( ) A .染色体不同位置上的不同基因 B .同源染色体不同位置上的基因 C .非同源染色体上的不同基因 D .同源染色体相同位置上的基因 2、萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是( ) A .基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个 B .非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C .作为遗传物质的DNA 是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D .基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构 3、对甲、乙两细胞的分析,正确的是( ) A .甲、乙两细胞都处于四分体时期 B .甲细胞中染色体数是4,没有染色体组 C .乙细胞有两个染色体组,但不含染色单体 D .乙两细胞一定来源于雄性个体 4、菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状,阔叶对 窄叶为显性。要判断阔叶和窄叶基因位于片断Ⅱ上还是片断Ⅲ上,现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交,不考虑突变,若后代①雌性为阔叶,雄性为窄叶;②雌性为窄叶,雄性为阔叶,可推断①、②两种情况下该基因分别位于( ) A .Ⅱ;Ⅱ B .Ⅲ或Ⅱ;Ⅱ C .Ⅲ;Ⅱ D .Ⅲ;Ⅲ 5、以下二倍体生物的细胞中含有两个染色体组的是( ) ①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次 分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞 A .①②③ B .①③⑤ C .①③⑤⑥ D .①④⑤⑥ 6、科学家将抗冻蛋白基因导入烟草,筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗 冻蛋白基因都能正常表达)。某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因,这两个基因在染色体 上的整合情况有图示的三种类型(黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点);让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交,后代抗冻烟草和 普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比值分别是( ) A .1∶0 3∶1 15∶1 B .3∶1 3∶1 9∶6∶1 C .1∶0 1∶1 9∶6∶1 D .1∶1 3∶1 15∶1 7、基因型为XXY 的人发育成男性,但基因型为XXY 的果蝇却发育成雌果蝇,由此推测人和果蝇的性别决定差异在于( ) A .人的性别主要取决于X 染色体数目,而果蝇取决于Y 染色体数目 B .人的性别主要取决于是否含有X 染色体,而果蝇取决于X 染色体数目 C .人的性别主要取决于是否含有Y 染色体,而果蝇取决于X 染色体数目 D .人的性别主要取决于X 染色体数目,果蝇取决于是否含有Y 染色体 8、雄鸟的性染色体组成是ZZ ,雌鸟的性染色体组成是ZW 。某种鸟(2N =80)的羽毛颜色由三种 位于Z 染色体上的基因控制(如图所示),D +控制灰红色,D 控制蓝色,d 控制巧克力色,D +对D 和d 为显性,D 对d 为显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是( ) A .该鸟种群中共有6种基因型 B .蓝色个体间交配,F 1中雌性个体都呈蓝色 C .灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F 1中出现灰红色个体的概率是1/2 D .绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序 9、一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测( ) 10、将雌性蝗虫某个细胞的染色体中所有DNA 链都用32P 标记,然后将该细胞置于不含32 P 的培养基中培养,经过两次连续分裂产生四个子细胞。以下分析正确的是( ) A .如果是有丝分裂,则子细胞中含32 P 的染色体数目将有两种且两两相同 B .如果是减数分裂,则子细胞中含32 P 的染色体数目将有两种且两两相同 C .如果是有丝分裂,则子细胞中含32P 的染色体数目将都相同 D .如果是减数分裂,则子细胞中含32 P 的染色体数目将都相同 11、如图为某细胞正在进行减数分裂的过程(仅画出部分染色体),图中的现象是什么?若该细胞产生的配子参与受精,会发生何种情况( ) A .交叉互换 囊性纤维病 B .同源染色体不分离 先天性愚型 C .基因突变 镰刀型细胞贫血症 D .姐妹染色单体不分离 性腺发育不良 12、下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B 、b 表示。图中1个体的基因型不可能是( ) A .bb B .Bb C .X b Y D .X B Y 13、如图甲乙丙是某高等动物体内发生的细胞分裂模式图,图丁为某一时刻部分染色体行为的示意图。下列说法正确的是( )

高中生物必修二考试试题(含答案)

高二年级2017——2018学年度 第二学期生物期中考试试卷 一、选择题(本大题包括40小题,每题1.5分,共60分。) 1、下列关于遗传学的基本概念的叙述,正确的是( ) A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 B.纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状 C.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同 D.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状 2、下列有关一对相对性状遗传的叙述,正确的是( ) A.在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的组合类型 B.最能说明基因分离定律实质的是F 2 的性状分离比为 3∶1 C.控制一对相对性状的两种不同形式的基因称为等位基因 D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 3、基因的自由组合定律发生于下面的哪个过程?( ) AaBb1AB∶1Ab∶1aB∶1ab 雌雄配子随机结合子代9种基因型4种表现型 A.① B.② C.③ D.④ 4、基因型为Dd的个体连续自交n代,下图中的哪一条曲线能正确地反映纯合子所占比例的变化?( ) 5、基因型为Aa的个体自交得F 1,下列有关对F 1 的处理方法及所产生的结果的叙述,错 误的是( ) A.如果让F 1 个体连续自交,杂合子所占的比例会越来越小 B.如果让F 1 个体连续自交,杂合子所占的比例会越来越大 C.如果让F 1 个体随机交配,且aa个体的生存能力较弱,每代中都有相当一部分个体不能完成生命周期,那么连续数代后,aa个体出现的概率会减小 D.让F 1 连续自交和随机交配,杂合子比例的变化是不一样的 6、下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述,正确的是( ) A.染色体复制一次,着丝点分裂一次 B.染色体和DNA均等分配 C.细胞质和细胞核物质均等分配 D.同一生物的细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中,染色体和DNA数目均与分裂前的细胞相同 7、女性色盲患者的什么亲属一定患色盲?( ) A.父亲和母亲 B.儿子和女儿 C.母亲和女儿 D.父亲和儿子 8、在果蝇的下列细胞中,一定存在Y染色体的细胞是( ) A.初级精母细胞 B.精细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞 9、、下列关于DNA分子复制过程的叙述,正确的是( ) A.DNA分子在解旋酶的作用下,水解成脱氧核苷酸 B.DNA独特的双螺旋结构保证了DNA的准确复制 C.解旋后以一条母链为模板合成两条新的子链 D.每条子链与其模板链形成一个新的DNA分子 10、在下列四种化合物的化学组成中,圆圈“○”中所对应的含义错误的是( ) A.①腺嘌呤脱氧核苷酸 B.②腺嘌呤 C.③腺嘌呤脱氧核苷酸 D.④腺嘌呤核糖核苷酸 11、经测定,青蛙体细胞中一段DNA分子中含有A碱基600个,占全部碱基总数的24%,那么,该DNA片段中C碱基所占比例和数量分别是( ) A.48% 600 B.48% 650 C.26% 600 D.26% 650 12、下图为核苷酸链结构图,有关叙述不正确的是() A.双链DNA中A与T配对、G与C配对 B.各核苷酸之间是通过化学键③连接起来的 C.若该链为脱氧核苷酸链,从碱基组成上看,缺少的碱基是T D.图中的a和b都是一个完整的核苷酸 13、噬菌体侵染细菌后在形成子代噬菌体时,用来作模板物质的是() A.噬菌体的蛋白质外壳 B.细菌内的蛋白质 C.噬菌体的DNA分子 D.细菌内的DNA分子 14、据研究发现,红霉素等抗生素能抑制细菌生长,原因是有的抗生素能干扰细菌核

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生物必修2复习知识点 第5章基因突变及其他变异 ★第一节基因突变和基因重组 一、生物变异的类型 1.不可遗传的变异(仅由环境变化引起) 2.可遗传的变异(由遗传物质的变化引起) 基因突变 基因重组 染色体变异 二、可遗传的变异 (一)基因突变 1、概念: DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。 2、原因:(1)内因:DNA自我复制过程中偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变 (2)外因 物理因素(紫外线、X射线r射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA); 化学因素(亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基); 生物因素(某些病毒、细菌的遗传物质能影响宿主细胞的DNA)。 没有以上因素的影响,细胞也会发生基因突变,只是发生频率比较低,这些因素只是提高了突变频率而已。 3、特点:a、普遍性b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低频性d、多数有害性e、不定向性 注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能 4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。(二)基因重组 1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 2、类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合 b、四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换 3.意义:是生物变异的来源之一,生物多样性的主要原因 第二节染色体变异 一、染色体结构变异: 1.实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 2.类型: 缺失:染色体某一片断缺失 重复:染色体中增加某一片断 易位:染色体的某一片断移接到另一条非同源染色体上 倒位:染色体中某一片断位置颠倒 二、染色体数目的变异 1、类型 ●个别染色体增加或减少:实例:21三体综合征(多1条21号染色体) ●以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜

高中 生物 必修二 第五章练习题

第五章基因突变和基因重组 一、选择题(每小题只有一个正确选项。) 1.等位基因的产生,发生在() A、基因重组过程中 B、基因突变过程中 C、染色体变异过程中 D、可遗传变异过程中 2.基因突变导致的变化是() A、遗传信息的改变 B、中心法则的改变 C、碱基互补配对原则的改变 D、DNA空间结构的改变 3.镰刀型细胞贫血病的根本原因是() A、红细胞形状异常 B、食物中缺少铁与蛋白质 C、血红蛋白分子多肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替 D、控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生改变 4.下列能产生新基因的是() A、基因重组 B、基因突变 C、基因分离 D、染色体变异 5.同一品种的水稻,有部分植株仅仅由于肥料充足而出现穗大粒多的性状,引 起这种性状变异的原() A、基因突变 B、环境条件的改变 C、基因重组 D、染色体变异 6.下列不能传递到后代的变异是() A、安康羊的短腿性状 B、染色体结构和数目的变异 C、通过杂交重组在一起的优良性状的组合 D、由于水肥充足而造成的小麦粒大粒多的性状 7.一对父本和母本通过有性生殖产生的后代,个体之间总会存在一些差异,这种变异主要来自() A、基因突变 B、基因重组 C、基因分离 D、染色体变异 8.若生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于 () A.基因突变B.基因重组 C.染色体结构变异D.基因自由组合 9.在有性生殖中可能出现,在无性生殖中不可能出现的现象是() A、基因突变 B、基因重组 C、染色体复制 D、染色体变异 10.辐射污染往往导致许多人患上癌症,其主要的病理原因是() A、基因突变 B、基因重组

生物必修二试卷.doc

必修二试卷 本试卷包含选择题(第1题~第35题,35题,共70分)、非选择题(第36题~第40题,5题,共30分)共两部分。本次考试时间为75分钟。 一、单项选择题:每小题只有一个选项最符合题意(本题包括35小题,每小题2分.共70分)。 1.下列性状中,不属于相对性状的是 A .人的身高与体重B.猪的白毛与黑毛 C .豌豆的高茎与矮茎D.果蝇的长翅与残翅 2.如图所示的细胞名称是 A.精细胞 B.卵细胞 C.初级精母细胞 D.次级精母细胞 3.下列生物的基因型中,不属于杂合体的是() A .AaB B B .AAbb C、 aaBb D、Cc 4.一个转运RNA的一端三个碱基是CGA,此转运RNA运载的氨基酸是:( ) A.酪氨酸(UAC) B.谷氨酸(GAG) C.精氨酸(CGA) D.丙氨酸(GCU) 5.既不具同源染色体,又不具姐妹染色单体的是:( ) A、精原细胞;B、初级精母细胞;C、次级精母细胞;D、精子 6.右图是白化病遗传系谱图,根据图示推测,III_一2为纯合 子的概率是 A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.2/3 7.下列关于基因重组的说法不正确的是() A.生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重 新组合属于基因重组 B.减数分裂四分体时期,由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换,可导致基因重组 C.减数分裂过程中,随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组 D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能 8.下列对基因突变描述不正确的是() A.由于人们可定向诱导突变性状,诱变育种能明显缩短育种年限 B.它是生物进化的重要原因之一 C.丰富了生物的“基因库”,是生物变异的主要来源 D.突变频率低、且突变性状一般有害,少数有利 9.基因型为aaBb的个体与AaBb个体杂交,F1表现型的比例是 A.9 : 3 : 3 : 1 B.3 : 1 C . 3 : 1 : 3 : 1 D . 1 : 1 : 1 : l 10.下列有关人类遗传病的说法正确的是() A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变 C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失

(完整)高中生物必修二试卷及标准答案

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,第Ⅰ卷为选择题,50分;第Ⅱ卷为非选择题,50分。考试时间为90分钟。 第Ⅰ卷(选择题50分) 一、选择题(每小题只有一个正确答案,每题1分,共50分)。 1.下列有关基因的不正确 ...叙述是 A.基因是生物性状的控制者 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因是有遗传效应的DNA片段 D.基因是由成百上千个碱基组成 2.在减数第一次分裂的过程中,染色体发生的变化是 (1)染色体的复制(2)同源染色体的分离(3)着丝点分裂 (4)同源染色体交叉互换(5)形成四分体(6)同源染色体联会 (7)姐妹染色单体变成姐妹染色体 A.(1)(6)(5)(4)(2) B.(1)(2)(4)(5)(7) C.(1)(6)(5)(4)(2)(3)(7) D.(2)(3)(4)(5) 3.细胞进行有丝分裂时,表示染色体移向两极状态的是 4.人体的下列细胞中,不可能 ...出现含有44+XX染色体组成的是: A.次级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞 5.若DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=0.25,则其互补链中该比值为 A.0.25 B.4 C.1 D.0.75 6. 下列有关纯合体和杂合体的叙述中,正确的是 A.纯合体中不含隐性基因 B.杂合体的自交后代全是杂合体 C.杂合体的双亲至少一方是杂合体 D.纯合体的自交后代全是纯合体 7.下列细胞中,存在同源染色体的是 (1)极体(2)次级精母细胞(3)初级精母细胞(4)精原细胞 (5)受精卵 (6)正常体细胞 A.(2)(3)(4)(5) B.(3)(4)(5)(6) C.(2)(4)(5)(6) D.(1)(4)(5)(6) 8.下列有关受精作用的叙述中,错误 ..的一项是 A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半 B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等 D.受精卵中染色体,来自父母双方的各占一半 9.某生物体细胞内含有4对同源染色体,其中a,b,c,d来自父方,A,B,C,D来自母方,经减数分裂产生的配子中,同时含有四个母方染色体的可能性是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16

重点高中生物必修二第5章测试题(精选)

重点高中生物必修二第5章测试题(精选)

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第5章检测试题 (时间:45分钟满分:100分) 一、选择题(本题共15小题,每小题4分,共60分。每小题给出的四个选项中只有一个最符合题目要求) 1.(原创题)2011年8月世界大学生夏季运动会在深圳点燃圣火,年轻的体育健儿在梦想的舞台上展示了自己的风采,对运动员来说,他们可以通过练习来提高速度和发展力量,但是并不能传递给下一代,原因是( ) A.肌细胞不能携带遗传信息 B.体细胞发生的突变不能遗传 C.生殖细胞没有携带全套遗传信息 D.DNA碱基序列不因锻炼而改变 2.以下有关生物变异的叙述,不正确的是( ) A.非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异 B.有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异 C.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组 D.基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变 3.下列关于基因重组的说法中,不正确的是( ) A.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一 B.基因重组能够产生多种表现型 C.基因重组可以发生在酵母菌进行出芽生殖时 D.一对同源染色体的非姐妹染色单体上的基因可以发生重组 4.在自然界中,生物变异处处发生,下面是几个变异的例子:①动物细胞在分裂过程中突破“死亡”的界限成为具有不死性的癌细胞;②R型活细菌与S型细菌的DNA混合后转化为S型活细菌;③某同卵双胞胎兄弟,哥哥长期在野外工作,弟弟长期在室内工作,哥哥与弟弟相比脸色较黑。上述四种变异的来源依次是( ) A.基因突变、基因重组、环境改变 B.基因重组、基因突变、环境改变 C.基因突变、基因重组、基因突变 D.基因突变、染色体变异、环境改变 5.图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。试判断图2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四种变化依次属于下列变异中的( )

高中生物必修二第二章测试题

高中生物第二章测试题 学校:___________:___________班级:___________考号:___________ 1.分析下图叙述正确的是() A. ④无姐妹染色单体,②有同源染色体 B. ②人体细胞中有44条常、两条同型的性染色体 C. ④非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 基因型为Aa的人体,②发生A与A的分离,③发生A与a的分离 2.某动物细胞进行有丝分裂过程中,若从细胞的某一极观察处于分裂中期的染色体,下列图像中合理的是 A. A B. B C. C D. D 3.图1表示某雄果蝇细胞分裂某时期模式图,图2表示细胞分裂不同时期染色体和核DMA的相对含量。下列叙述正确的是 A. 图1是次级卵母细胞,对应图2中的d B. 图1细胞进入分裂后期不会发生等位基因分离 C. 图2中a细胞含有2条X染色体,4个染色体组 D. 图2中一定具有同源染色体的是a、c 4.图示雄果蝇细胞分裂过程中每条染色体上DNA分子含量的变化曲线,下列叙述中正确的是

A. 此图只能表示减数分裂过程中DNA含量的变化 B. 在bc时期细胞核中可以发生基因重组 C. cd时期的细胞有可能不含Y染色体 D. ab时期和ef时期细胞中含的染色体数目一定相同 5.甲、乙、丙是某二倍体动物的3个正常细胞,其染色体组数分别为1、2、4。下列说法错误的是 A. 甲细胞可能是次级精母细胞 B. 乙细胞中可能含有4N个染色单体 C. 丙细胞中染色体可能正向细胞两极移动 D. 甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂 6.如图是基因型为AaBb的某雄性动物进行细胞分裂的示意图,下列相关判断错误的是 A. 正常情况下该细胞形成两种类型的四个精子 B. 两个B基因的分离发生在减数第二次分裂 C. 形成此细胞过程中可能发生了染色体的交叉互换 D. 该细胞是次级精母细胞,产生的子细胞是精细胞 7.下列可表示减数分裂过程中细胞核染色体含量变化的曲线图是 A. B. C. D. 8.正常体细胞中含有N对同源染色体的生物,某细胞处于分裂后期的细胞核中DNA分子有10个,下列情况最可能出现的是 A. 该细胞可能处于有丝分裂后期 B. 该细胞可能处于减数第一次分裂后期

(完整)高中生物必修二第五章测试题

第五章检测题 一、选择题(只有1项符合题目要求的) 1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在() A.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时 C.细胞有丝分裂的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期 2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养,得到的植株是() A.单倍体B.二倍体 C.三倍体D.六倍体 3.三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属() ①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病 A.②①③B.④①② C.③①②D.③②① 4.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G,推测“P”可能是() A.胸腺嘧淀 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶 5.在调查人群中的遗传病时,有许多注意事项,下列说法错识的是() A.调查的人群要随机抽取 B.调查的人群基数要大,基数不能太小 C.要调查群体发病率较低的单基因遗传病 D.要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 6.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占() A.N/4 B.N/8 C.N/6 D.0 7.当牛的卵原细胞进行DNA复制时,细胞中不可能发生() A.DNA的解旋B.蛋白质的合成 C.基因突变D.基因重组 8.将一粒花药培育成幼苗,对它的茎尖用秋水仙素处理,长大后该植株能正常开花结果。该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同() A.根细胞B.种皮细胞 C.子房壁细胞D.果实细胞 9.基因型为AaBbCc(位于非同源染色体上)的小麦,将其花粉培养成幼苗,用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为() A.1种,全部B.2种,3∶1 C.4种,1∶1∶1∶1 D.4种,9∶3∶3∶1

高中生物必修二试卷加详细答案

一、选择题(每小题只有一个准确答案,每题1分,共50分)。 1.下列相关基因的不准确 ...叙述是 C.基因是有遗传效应的DNA片段 D.基因是由成百上千个碱基组成 2.在减数第一次分裂的过程中,染色体发生的变化是 (1)染色体的复制(2)同源染色体的分离(3)着丝点分裂 (4)同源染色体交叉互换(5)形成四分体(6)同源染色体联会 (7)姐妹染色单体变成姐妹染色体 A.(1)(6)(5)(4)(2) B.(1)(2)(4)(5)(7) C.(1)(6)(5)(4)(2)(3)(7) D.(2)(3)(4)(5) 3.细胞实行有丝分裂时,表示染色体移向两极状态的是 4.人体的下列细胞中,不可能 ...出现含有44+XX染色体组成的是: A.次级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞 5.若DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=0.25,则其互补链中该比值为 A.0.25 B.4 C.1 D.0.75 6. 下列相关纯合体和杂合体的叙述中,准确的是 A.纯合体中不含隐性基因 B.杂合体的自交后代全是杂合体 C.杂合体的双亲至少一方是杂合体 D.纯合体的自交后代全是纯合体 7.下列细胞中,存有同源染色体的是 (1)极体(2)次级精母细胞(3)初级精母细胞(4)精原细胞 (5)受精卵 (6)正常体细胞 A.(2)(3)(4)(5) B.(3)(4)(5)(6) C.(2)(4)(5)(6) D.(1)(4)(5)(6) 8.下列相关受精作用的叙述中,错误 ..的一项是 A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半 B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等 D.受精卵中染色体,来自父母双方的各占一半 9.某生物体细胞内含有4对同源染色体,其中a,b,c,d来自父方,A,B,C,D来自母方,经减数分裂产生的配子中,同时含有四个母方染色体的可能性是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 10.下列相关基因型和表现型关系的不准确 ...叙述是 A.基因型相同,表现型一定相同 B.表现型相同,基因型不一定相同

高中生物必修二综合测试题

一、选择题:(1×50=50分) 1、 在欧洲人群中,每25000人就有一人患囊性纤维变性,一种常染色体遗传病。如果一对健康的夫妇 有一个患病的儿子,此后该女子离婚后又与另一健康男子再婚,则婚后他们生一患此病男孩的概率是 A .1/25 B .1/100 C .1/200 D .1/625 2、在自然的条件下,硝化细菌产生可遗传变异的来源是 A .染色体变异 B .基因重组 C .基因突变 D .环境条件的变化 3、1968年,在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现,有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY 。XYY 综合症患者有暴力倾向,有反社会行为,有人称多出的这条Y 染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY 综合症的描述正确的是 A .患者为男性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 B .患者为男性,是由父方减数分裂产生异常精子所致 C .患者为女性,是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致 D .患者为女性,是由父方减数分裂产生异常精子所致 4、下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是( ) A .III -2为患病男孩的概率是50% B .该病为常染色体显性遗传病 C .II -3携带致病基因的概率是50% D .该病为X 染色体显性遗传病 5、从某生物中提取出DNA 进行化学分析,发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%,又知该DNA 的一条链(H 链)所含的碱基中28%是腺嘌呤,问与H 链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的( ) A .26% B .24% C .14% D .11% 6、有关基因的说法正确的是( ) ①基因突变是新基因产生的途径 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 ③分离定律和自由组合定律是指不同世代间基因的传递规律 ④基因突变发生在体细胞中,则不能遗传 ⑤种群中基因频率的改变不一定会导致新物种的形成 A .①②③④ B .①②③⑤ C .①②④⑤ D .①③④⑤ 7、将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株,有关新植株的叙述正确的一组是( ) (1)是单倍体 (2)体细胞内没有同源染色体 (3)不能形成可育的配子 (4)体细胞内有同源染色体 (5)能形成可育的配子 (6)可能是纯合子也有可能是杂合子 (7)一定是纯合子 (8)是二倍体 A .(4)(5)(7)(8) B .(1)(4)(5)(6) C .(1)(2)(3)(6) D .(1)(4)(5)(7) 8、下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A 是显性,a 是隐性),下列叙述不正确的是( ) A .8的基因型为Aa B .PKU 为常染色体上的隐性遗传病 C .8与9结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子是PKU 的概率为1/6 D .该地区PKU 发病率为1/10000,10号男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200 9、如图表示一个细胞有丝分裂过程中染色体的不同情况,在整个细胞周期中,染色体变化的顺序应该是 A. ①⑤③④② B. ②④①⑤③ B. ①③⑤④② D. ③⑤④②① 10、基因分离规律的实质是 A .子一代表现显性性状,子二代表现性状分离 B .隐性性状在子一代末表现,子二代出现性状分离 C .子二代性状分离比为3∶1,测交后代分离比为1∶1 D .等位基因随同源染色体的分开而分离 11、母马的体细胞染色体数为64条,公驴的体细胞染色体数为62条,则母马与公驴杂交后代骡的体细胞染色体数为 A .61 B .62 C .63 D .64 12、若某女患病,则可推知其儿子及父亲一定有此病,那么该病的致病基因是 A .常染色体上的显性基因 B .常染色体上的隐性基因 C .X 染色体上的显性基因 D .X 染色体上的隐性基因 13、下列杂交组合中,只能产生一种表现型子代的是 A .AABb ×AABb B .AaBb ×aaBb C .AaBB ×aabb D .AABb ×AaBB 14、下列关于孟德尔取得成功的原因,错误的是 A .选用豌豆作实验材料 B .对性状传递的形容采用先多对后一对的方法 C .用统计学的方法对实验结果进行分析 D .合理设计实验程序 15、下列哪项最可能不属于配子(卵细胞或精子) A .RrBc B .D E C .Ab D .Be 16、图为某遗传病图谱,如4号与有该病的女子结婚,出现病孩的几率以及该病的遗传方式 A .1/2常染色体隐性 B .1/3常染色体隐性 C .1/2 X 染色体隐性 D .1/3 X 染色体隐性 17、人类多指基因(T )是正常(t )的显性,白化基因(a ) 是正常(A )的隐性,都在常染色体上,而且都独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们 纺锤丝 ① ② ④ ⑤ ③ ■ ■ ● ○ ○ □ ○○ Ⅰ 1 2 Ⅱ 1 2 3 4 Ⅲ 1 2 3

高中生物必修二生物试题带答案

Error! No text of specified style in document. 高中学习资料群:628239042 2016—2017学年度下学期高一年级月考 生 物 试 卷 满分:100分 考试时间:90分钟  第Ⅰ卷 一、选择题(30x2=60分) 1. 基因分离规律的实质是( ) A. 子二代出现性状分离 B. 子二代性状的分离比为3:1 C. 测交后代性状的分离比为3:1 D. 等位基因随同源染色体的分开而分 离 2、 下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是( ) A. 表现型相同的生物,基因型不一定相同 B. 纯合子杂交后代都是纯合子,杂合子自交后代都是杂合子 C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离 D. 麂的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状 3、小麦高秆(D )对矮秆(d )显性、抗病(T )对染病(t )为显性,两对基因独立遗传,用纯种高秆抗病和矮秆染病两品种作亲本选育矮秆抗病类型,在F 2矮秆抗病类型中能稳定遗传的植株占( ) A. B. C. D. 4、 在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F 1黄色圆粒豌豆(YyRr )自交产生F 2.下列关于该实验的表述正确的是( ) A. 1个F 1个体只能产生YR 、yr 、Yr 、yR 的配子各一个 B. F 1产生基因型YR 的卵和基因型YR 的精子数量之比为1:1 C. 基因的自由组合是指F 1产生的4种类型的精子和卵随机结合 D. F 1产生的精子中,基因型为YR 和基因型为yr 的比例为1: 1 5、下列关于基因与染色体关系的叙述,不正确的是() A. 一条染色体上含多个基因 B. 染色体上的基因呈线性排列 C. 基因只位于染色体上,所以染色体是基因的载体 D. 在体细胞中,基因成对存在,染色体也成对存在 6、图甲、乙、丙是某高等动物体内细胞分裂示意图,以下说法错误的是 A. 图甲细胞分裂产生的细胞是极体和卵细胞 B. 图甲细胞中含有两对同源染色体 C. 图乙细胞中染色单体数为0 D. 图丙细胞的名称是初级卵母细胞 7、下列关于生物实验的描述,正确的是( ) A. 艾弗里及其同事证明了S 型菌体内有某种转化因子使R 细菌发生了转化 B. 分离烟草花叶病毒的RNA 和蛋白质后,分别感染烟草,证明了RNA 是遗传物质 C. R 型菌的培养基中加入S 型菌的DNA ,R 型菌的转化率与DNA 浓度无关 D. 赫尔希和蔡斯分离提纯噬菌体的蛋白质和DNA 进行研究,证明了DNA 是遗传物质 8、科学家用放射性同位素32P 和35S 标记一个噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,结果产生了n 个子代噬菌体.下列有关分析错误的是( ) A. 有2个子代噬菌体的DNA 中含32P B. 子代噬菌体的DNA 分子中都含有31P

高中生物必修二第五章 基因突变及其他变异(知识点习题)

第五章基因突变及其他变异 第一节基因突变和基因重组 一、基因突变的实例 1、镰刀型细胞贫血症 ⑴症状 ⑵病因基因中的碱基替换 直接原因:血红蛋白分子结构的改变 根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变 2、基因突变 概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变 二、基因突变的原因和特点 1、基因突变的原因有内因和外因 物理因素:如紫外线、X射线 ⑴诱发突变(外因)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物 生物因素:如某些病毒 ⑵自然突变(内因) 2、基因突变的特点 ⑴普遍性 ⑵随机性 ⑶不定向性 ⑷低频性 ⑸多害少利性 3、基因突变的时间 有丝分裂或减数第一次分裂间期 4.基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料 三、基因重组 1、基因重组的概念 随机重组(减数第一次分裂后期) 2、基因重组的类型 交换重组(四分体时期) 3.时间:减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期) 4.基因重组的意义 四、基因突变与基因重组的区别

第二节染色体变异 一、染色体结构的变异(猫叫综合征) 1、概念 缺失 2、变异类型重复 倒位 易位 二、染色体数目的变异 1.染色体组的概念及特点 2.常见的一些关于单倍体与多倍体的问题 ⑴一倍体一定是单倍体吗?单倍体一定是一倍体吗? (一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体。) ⑵二倍体物种所形成的单倍体中,其体细胞中只含有一个染 色体组,这种说法对吗?为什么? (答:对,因为在体细胞进行减数分裂形成配子时,同源染色体分开,导致染色体数目减半。) ⑶如果是四倍体、六倍体物种形成的单倍体,其体细胞中就

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第二章《基因和染色体的关系》测试题 一、选择题 1. 下列有关减数分裂的叙述,正确的是() A. 一个卵原细胞经减数分裂可形成 4 个卵细胞 B. 一个精原细胞经减数分裂一般能形成 4 种精子细胞 C.染色体数目减半发生在减数第二次分裂过程中 D.经减数分裂产生的生殖细胞,比原始的生殖细胞中的染色体数目减少了一半 2、牛初级卵母细胞经减数第一次分裂形成次级卵母细胞期间: A. 同源染色体不分开,着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开,着丝点也不分裂 C. 同源染色体分开,着丝点分裂为二 D.同源染色体分开,着丝点不分裂 3.下列关于四分体的叙述,正确的是() A. 四个染色单体就是一个四分体 B.一个四分体是一对同源染色体 C.一个四分体就是两对染色体 D.一对同源染色体就是一个四分体 4.次级精母细胞与精子比较,染色体和DNA 数量的变化分别是() A. 不变、不变 B.减半、减半 C.不变、减半 D.减半、不变 5.某动物的精子细胞中有染色体16 条,则在该动物的初级精母细胞中染色体、四分体、染色体 单体、 DNA 分子数目分别是() A.32 、 16、 64、 64 B.32、 8、32、 64 C.16、 8、 32、32 D.16、 0、32、 32 6.某生物的体细胞在有丝分裂过程中染色体最多时有44 个,则该物种的精原细胞在减数分裂过 程中可出现的四分体数目是() A.88 个 B.44 个 C.22 个 D.11 个 7.如果精原细胞有三对同源染色体, A 和 a、 B 和 b、 C 和 c,下列哪四个精子是来自同一个精 原细胞的() A.aBc 、 AbC 、 aBc、AbC B.AbC 、 aBC、 Abc、 abc C.AbC 、 Abc 、 abc、 ABC D.abC、 abc、 aBc、 ABC 8.一个基因型为YyRr 的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各能产 生几种类型的精子和卵细胞() A.2 种和 1 种 B.4 种和 4 种 C.4 种和 1 种 D.2 种和 2 种 9.下列说法正确的是() A.性染色体只存在于性细胞中 B.常染色体只存在于体细胞中 C.常染色体存在于性细胞中,而性染色体只存在于体细胞中 D.常染色体和性染色在体细胞中成对存在,而在性细胞中成单存在 10.基因的自由组合定律揭示出() A.等位基因之间的关系 B.同源染色体上不同基因之间的关系 C.位于非同源染色体上的非等位基因之间的关系

高中生物必修二第五章练习题

高中生物必修二第五章练习题 第五章基因突变和基因重组) 1。等位基因产生,发生在() A,b在基因重组期间,c在基因突变期间,d在染色体突变期间,和2。基因突变引起的变化有() A,b在遗传信息变化期间,中心规则 C的变化,碱基互补配对原则d的变化,DNA空间结构3的变化。镰状细胞性贫血的根本原因是()a,异常的红细胞形态b,食物中缺乏铁和蛋白质 C,用缬氨酸代替d,血红蛋白分子多肽链中的谷氨酸,控制血红蛋白分子合成的DNA碱基序列改变4。下列能产生新基因的基因是() A,基因重组B,基因突变C,基因分离D,染色体变异5。同一品种水稻的一些植株有大的圆锥花序和许多谷粒仅仅是因为有足够的肥料。介绍了 的原始( a)、基因突变(b)、环境条件变化(c)、基因重组(d)和染色体变异(6)等性状变异。以下不能遗传给后代的变异有:(a)安康羊的短腿性状(b),染色体结构和数量变异( ℃),通过杂交重组的优良性状组合(d),大粒小麦和多粒小麦因水肥充足而产生的性状(7)。一对男女父母通过有性生殖产生的后代,在个体之间总是有一些差异。这种变异主要来自() A,基因突变b,基因重组c,基因分离d,染色体变异

8。如果一个生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于() a,基因突变b,基因重组c,染色体结构变异d,无基因组合 9。它可能发生在有性生殖中。无性繁殖中不可能的现象有()a,基因突变b,基因重组c,染色体复制d,染色体突变10。辐射污染经常导致许多人患癌症。主要病理原因是() 第五章基因突变和其他变异 1 A、基因突变 B、基因重组 C、染色体数目改变 D、染色体结构改变11。生物变异的主要来源是(a)基因突变(b)基因分离(c)基因游离组合(d)染色体变异(12)。基因突变发生在() A。转录的脱氧核糖核酸和核糖核酸乙。复制的脱氧核糖核酸和脱氧核糖核酸丙。翻译的核糖核酸和蛋白质丁。逆转录的核糖核酸和脱氧核糖核酸 13。植物通常只开红色的花,但偶尔也会开白色的花。如果种植白花种子,它的所有后代都会开白花。出现这种现象是因为自然杂交自然选择基因突变基因重组。基因突变的特征是() A。肉眼或光学显微镜无法观察到分子结构的变化。大多数基因突变对生物体本身是不利的。 C。突变可以自然发生,也可以人为发生。自然突变率通常很低。 D. 15。青霉菌多次受到x光和紫外线的照射。青霉菌高产菌株的培养

高中生物必修二试卷两套附带答案

高二生物(理科)试卷 本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,第Ⅰ卷为选择题,50分;第Ⅱ卷为非选择题,50分。考试时间为90分钟。 第Ⅰ卷(选择题50分) 一、选择题(每小题只有一个正确答案,每题1分,共50分)。 1.下列有关基因的不正确 ...叙述是 A.基因是生物性状的控制者 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因是有遗传效应的DNA片段 D.基因是由成百上千个碱基组成 2.在减数第一次分裂的过程中,染色体发生的变化是 (1)染色体的复制(2)同源染色体的分离(3)着丝点分裂 (4)同源染色体交叉互换(5)形成四分体(6)同源染色体联会 ] (7)姐妹染色单体变成姐妹染色体 A.(1)(6)(5)(4)(2) B.(1)(2)(4)(5)(7) C.(1)(6)(5)(4)(2)(3)(7) D.(2)(3)(4)(5) 3.细胞进行有丝分裂时,表示染色体移向两极状态的是 4.人体的下列细胞中,不可能 ...出现含有44+XX染色体组成的是: A.次级精母细胞 B.次级卵母细胞 C.初级卵母细胞 D.卵细胞 · 5.若DNA分子的一条链中(A+T)/(C+G)=,则其互补链中该比值为 A.0.25 下列有关纯合体和杂合体的叙述中,正确的是 A.纯合体中不含隐性基因B.杂合体的自交后代全是杂合体 C.杂合体的双亲至少一方是杂合体D.纯合体的自交后代全是纯合体 7.下列细胞中,存在同源染色体的是 (1)极体(2)次级精母细胞(3)初级精母细胞(4)精原细胞(5)受精卵(6)正常体细胞 A.(2)(3)(4)(5) B.(3)(4)(5)(6) C.(2)(4)(5)(6) D.(1)(4)(5)(6) 8.下列有关受精作用的叙述中,错误 ..的一项是 A.受精卵中全部遗传物质来自父母双方的各占一半 B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 ; C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相等 D.受精卵中染色体,来自父母双方的各占一半

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