当前位置:文档之家› 香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生
香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

王 丽 邹明谦 王晓光

(东北师范大学遗传与细胞研究所,长春130024)

提 要 香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段,在含有IAA2mg/L 、NAA013mg/L 和

BAP015mg/L 的改良N 6培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有NAA013mg/L 、BAP015mg/L 和KT015mg/L 的MN 6培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含NAA015mg/L 的改良N 6培养基。相同的外植体可在MN 6+IAA210mg/L +BAP310mg/L 培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。

关键词 香雪兰;组织培养;再生植株

香雪兰(Freesia ref racta K latt.),又名小苍兰,花型典雅,花香清幽,被应用于切花生产中〔1〕。已有利用该植物的球茎、叶、花序、子房为外植体进行离体培养的研究报

道〔2、3、5、8〕。但在香雪兰的新品种培育中,胚的离体培养有其特殊的意义。它不仅可以打破种子的休眠,而且可以解决远缘杂种胚不能正常发育的难题。本研究以该植物种子的成熟胚和未成熟胚切段为外植体,通过调节外源生长激素,从不同的途径诱导再生出完整的植株。同时,还探讨了不同生长调节剂在植株再生产过程中的作用。

1 材料与方法

111 材料 香雪兰由东北师范大学遗传与细胞研究所提供。选其种子的成熟胚(种皮呈暗红色)和未成熟胚(种皮呈白色)为外植体材料。

112 方法 在无菌室内,用701乙醇将种子进行表面消毒,并用2%的次氯酸钠浸泡种子5分钟。无菌水冲洗数遍后,用011%氯化汞处理3分钟。用无菌水冲洗之后取出种胚,

切成两段接种于有固体培养基的三角瓶内培养。基本培养基为在N 6培养基〔4〕中附加肌醇

和水解酷蛋白(MN 6)。培养温度20~24℃;每日光照10小时;光照强度1800lx 。2 结果与分析

211 愈伤组织的诱导

收稿日期:1995—05—30;修回日期:1995—08—15。

外植体切段在接入愈伤组织诱导培养基的第3天开始增大。两周后在不同的诱导培养基上形成了不同类型的愈伤组织。在含有110mg/L2,4-D 和0125mg/L NAA 的培养基上诱导率较低(40%),生长速度较慢,仅形成了少量透明状的愈伤组织。当将培养基中的2,4—D 和NAA 的浓度增加到210mg/L 和015mg/L 时,愈伤组织生长速度加快,外植体 

园 艺 学 报 1996,23(3):281—284

Acta Horticulturae Sinica

282园 艺 学 报23卷

形成了大量的透明状愈伤组织。这种愈伤组织含水量较高。当培养基中IAA210mg/L, NAA013mg/L,细胞分裂素(BAP)015mg/L时,形成了大量半透明的瘤状愈伤组织,诱导率达70%。分化培养证明这种愈伤组织具有分化潜力。在含有IAA210mg/L和BAP310mg/L的培养基上,无愈伤组织形成,外植体直接形成胚状体。胚状体很容易从母体组织上剥离下来(图版,1)。这是区别胚状体与不定芽的标准之一。

212 分化培养

在诱导培养基上形成的愈伤组织有两种,一种为透导、含水较多的愈伤组织,另一种为半透明的瘤状愈伤组织。在MN6+NAA013mg/L+BAP015mg/L+KT015mg/L的分化培养基上,只有瘤状愈伤组织分化出了再生芽(图版,2)。第一种愈伤组织无芽的分化。但是,将其转到MN6+IAA210mg/L+NAA013mg/L+BAP015mg/L的诱导培养基上,培养一段时间后再转入上述的分化培养基,也可以诱导出芽(图版,3),表明不同类型的愈伤组织在一定的培养基上可以相互转化。

213 生根培养和移栽

待幼芽长出真叶后(图版,4),将其转入含有NAA015mg/L的MN6培养基上进行生根培养。待不定根形成后(图版,5),将再生的小植株与母体分离,转入沙土培养。移栽前先将瓶塞去掉,“炼苗”2~3天,然后用无菌水洗掉根部的琼脂。栽培初期使用无顶的玻璃桶保持湿度,可使再生植株的成活率达90%以上。本实验共移栽成活204株再生的苗,均可正常开花(图版,6)。从外部形态上观察,以直接由体细胞胚胎发生途径再生的植株无明显变化。而经过愈伤组织阶段再生的植株,有的变矮,花朵变小,变异率约为20%。

在MN6+IAA210mg/L+BAP310mg/L培养基上形成的胚状体,无需生芽、生根培养便可在原培养基上直接发育出芽和根。在MN6+NAA015mg/L的培养基上可以加速根系的形成。

此外,具有分化潜能的瘤状愈伤组织可以在MN6+IAA210mg/L+2,4-D015mg/L+ BAP110mg/L+KT015mg/L的培养基上扩增和保持。

3 讨论

在香雪兰种子胚的离体培养中,植株的再生有两种途径。一是先诱导愈伤组织,再诱导芽和根的分化,即器官发生途径。二是通过体细胞胚胎发生途径,先形成胚状体,由胚状体发育成小植株。前者培养周期较长,程序较复杂。优点是每块外植体的再生植株率较高,每块愈伤组织一次可产生大约20株再生芽。如果能保持愈伤组织的增殖能力,再生频率更高。后者培养周期较短,整个培养过程可在一种培养基上完成。但是,由于无法进行继代培养,每块外植体形成再生植株的数目较少(平均为10~15株)。这两种发生途径也同样存在于香雪兰幼花序切段的离体培养中〔8〕。

香雪兰的种子和球茎需要经过一个高温休眠期才能进入生长阶段。据报道〔6〕,用100mg/L的苄基腺嘌呤溶液可以百分之百地打破休眠。离体培养时,我们在诱导培养基和分化培养基中均加入一定浓度的细胞分裂素,取得了较好的诱导效果。

胚乳的有无与诱导的效果一定的关系。我们在组织培养的同时还进行了带有部分胚乳

的胚培养试验,结果未诱导出愈伤组织。分析其原因,认为未经休眠期的胚乳中可能含有某种抑制胚发育的物质。

Skoog 和K iller 认为在离体培养的条件下,植物的再生需要生长素与细胞分裂素的相互作用。芽的分化需要高浓度的细胞分裂素和低浓度的生长素〔7〕。但是,在香雪兰胚的培养中,芽的分化则需要较高浓度的生长素和较低浓度的细胞分裂素。目前还无法解释为什么不同的植物需要不同的外源调节物质。

本实验中IAA 在诱导胚状体形成方面比2,4—D 效果好。外植体切段从形成胚状体到发育成一个完整的植株可在一种培养基上完成。已有研究表明,这种培养基也适用于花序、叶片切段的离体培养〔8〕。

参考文献

1 林源祥、秦文英、罗震伟,19993,小苍兰杂交育种研究。园艺学报,20(1):71~74

2 陈杨春、鲁雪华,1985,小苍兰的离体培养。植物生理学通讯,2:43~44

3 Bajaj ,Y.P.s.and Pierik R.L.M.,1974,Vegetative propagation of Freesia through callus cultures.Nath.J.Agric.Sci.,22(3):153~155

4 Chu ,C. C.,1978,The N 6medium and its applications to anther culture of cereal crop.In :proceedings of sympsoium on plant tissue culture ,peking Science Press.Peking ,43~50

5 Davies ,D.R.and Nichol.M. A.,1971,In vitro propagation of Freesia.Annu Rep John J nnes Inst ,62:456 Masuda ,M.et al.,1978,Science of Horticulture ,8(4):371~382

7 Skoog ,F.and Miller ,C.O.,1957,Chemical regulation of growth and organ formation in plant tissues cultivated in vitro.In :Biological Action of Growth Substances.11th Symp.Som.Epx.Biol.,11:118~131

8 Wang ,L.et al.,1990,SOmatic embryogenesis and its hormonal regulation in tissue cultures of Freesia ref racta.Annals of Botany ,65:271~276

Tissue Culture of Embryo and R egeneration of Plant in Freesia re 2f racta K latt.

Wang Li ,Z ou Mingqian ,and Wang Xiaoguang

(Instit ute of Genetics and Cytology ,Northeast Normal U niversity ,Changchun 130024)

Abstract Some translucent nodular calli were formed from segments of mature and imma 2ture embryos of Freesia ref racta on the modified N 6medium with 2mg/L IAA ,0.3mg/L NAA and 0.5mg/L BAP.Some buds were appeared on the calli which were transferred to the MN 6medium containing 013mg/L NAA ,015mg/L BAP and 015mg/L KT.The MN 6medium with 015mg/L NAA was used for rooting.When segments of embryo explant were cultured on the medium containing 2mg/L IAA and 3mg/L BAP ,plantlets were regenerated directly via the somatic embryogenesis.In this report ,the role which exogenous hormones played in the tissue culture of embryo was also discussed.

K ey w ords Freesia ref racta ;Tissue culture ;Regenerated plant

382第3期王 丽等:香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

482园 艺 学 报23卷

11从培养物剥离的胚状体 21从瘤状愈伤组织上分化出的丛生芽 31转换新的培养基后,从透明状,含水较多的愈伤组织上分化形成的丛生芽(箭头示) 41在分化培养基上生长的丛生芽 51再生芽发育出根 61移栽成活的再生植株

Explanation of plate

11Embryoids separated from cultures 21Buds appeared on the nodular callus31After transferred to a nwe medium,some buds(arrow)were formed from the transpareni watery callus 41The developing buds cultured in the differentiation medium 51Roots developed on the regenerated buds 61A viable plant developed after transplanting into a pot

短柄草植株高频再生及遗传转化体系的探索

Botanical Research 植物学研究, 2020, 9(3), 254-261 Published Online May 2020 in Hans. https://www.doczj.com/doc/f112957473.html,/journal/br https://https://www.doczj.com/doc/f112957473.html,/10.12677/br.2020.93030 The Exploration of High-Frequencies Plant Regeneration and Genetic Transformation System of Brachypodium distachyon Changmei Song Shanghai Chenshan Plant Science Research Center of Chinese Academy of Sciences, Shanghai Chenshan Botanical Garden, Shanghai Received: Apr. 13th, 2020; accepted: May 19th, 2020; published: May 26th, 2020 Abstract To explore the rapid propagation system of Brachypodium distachyon, a regeneration system of Bra-chypodium distachyon with high efficiency and good repeatability was established in this paper, using tissue culture techniques, and Brachypodium distachyon as research material with callus induction and differentiation. And the genetic transformation system of Brachypodium distachyon was explored. The results suggest that: (1) Immature embryos of Brachypodium distachyon were used as explants; then efficient plant regeneration of Brachypodium distachyon was achieved by callus induction and differentiation; (2) Genetic transformation system for Brachypodium distachyon immature embryo callus mediated by Agrobacterium was explored; (3) GUS staining was carried out on the immature embryo callus of Brachypodium distachyon. Keywords Brachypodium distachyon, Immature Embryo, Callus, Agrobacterium, Genetic Transformation 短柄草植株高频再生及遗传转化体系的探索 宋昌梅 上海辰山植物园,中科院上海辰山植物科学研究中心,上海 收稿日期:2020年4月13日;录用日期:2020年5月19日;发布日期:2020年5月26日 摘要 为了探究短柄草的快速繁殖体系,本文以短柄草为研究材料,利用组培技术,通过对短柄草的愈伤组织

小麦组织培养的研究进展

小麦组织培养的研究进展 摘要:小麦组织培养体系的建立与完善是应用植物基因工程改良小麦品质的重要基础和保证。在小麦组织培养中,几乎各种器官、组织均曾被用作外植体进行离体培养,比如小麦根、幼叶、种子、顶端分生组织、花药、原生质体、幼穗、成熟胚以及幼胚等。其中重点的对小麦幼胚和成熟胚等外植体通过不同组培体系最终获得再生植株的研究进展进行了综述,以期为小麦组织发生学、胚胎学、细胞工程及遗传操作等方面提供参考。 关键词:小麦;外植体;组织培养;研究进展 小麦是世界上分布范围和栽培面积最广,在中国种植面积仅次于水稻,是中国人民的主要粮食作物之一(奚亚军等,2002)。随着社会经济的发展及生活水平的提高,对其抗但在生产过程中,不断受到生物、非生物等因素的胁迫,严重影响其产量及品质。实践证明,利用植物基因工程(覃建兵等,2001)改良小麦品质是一行之有效的途径。虽然转化方法较多且日趋成熟,但限制其发展的一个重要因素是小麦的植株再生频率低,而且建立稳定的小麦再生体系也比较困难。所以,在小麦组织培养过程中,建立高频率的植株再生体系是小麦转化成功的重要基础和保证。本文重点对幼胚和成熟胚等小麦外植体的选择、处理方法、培养基的选择激素影响等方面作了扼要论述。 1 外植体来源的选择 外植体的来源即材料的来源,是细胞培养成功的关键之一。虽然植物体的所有细胞都含有相同的基因和具有全能性,但是由于细胞的分化结果在不同的组织、器官中基因的表达有所不同。 1.1幼胚 小麦幼胚转化体系的建立对促进小麦基因工程研究和功能基因组研究具有重要的意义。以幼胚为外植体进行小麦组织培养的方法被大多数学者认为是最有效的培养方式。有研究对小麦未成熟胚离体培养得到的再生植株,认为未成熟胚培养诱导和筛选无性系变异,可作为小麦品质改良的一种手段(胡尚连等,1998)。还有对3个品种(系)的研究,确立了小麦幼胚最佳取材时期的种子形态指标,为取材节省了大量时间,并大大减缓了接种压力(刘少翔等,2003)。王常云等人对15个小麦品种进行离体培养,结果诱导率达到了100%,得出品种间分化率有明显的差异(王常云等,1999)。 小麦幼胚愈伤组织诱导率很高,通过对愈伤组织的直接或间接筛选,可以发生定向变异,主要体现在农艺性状(如株高等),抗性和品质方面,故小麦幼胚培养主要体现在新品种的选育上(于相丽,2009)。

大棚樱桃的种植技术

大棚樱桃的种植技术 大棚樱桃投入少、产值高,早春利用大棚栽培,可使樱桃提前上市,取得可观的经济效益。通过大棚试验,均取得三年结果,五年亩产过千斤的产量。运往青岛、烟台等地,很快销售一空。每棚收入在3万元以上,具有极高的经济价值。现将其技术措施整理如下: 一、选择合适的园地 1、建棚时选择背风向阳、光照充足、地势平坦、排灌方便、土质疏松的壤土或沙壤土。根据棚的散热情况,大棚面积以300-400平方米为宜。 2、适时扣棚 一般应建在东西方向向单坡面大棚。为降低成本,可用土打北墙,东西墙高3米,距北墙2米处高3.5米。用石膏条(内有钢筋)支撑。南墙高2.5米,东西墙各留工作门和通风窗。窗距地面1.5米高,南北墙内均用泥皮粘住(窗除外)。用来防寒保温。棚内石膏条(内有钢筋)作主柱。行距柱距为3.5米,立柱上方用毛竹作骨架,连接南墙和北墙,扎成50厘米见方的方格,上覆无滴膜。膜上再铺一层草帘子。扣棚时间掌握在12月下旬和元月上旬之间。 二、品种选择 1、建立大棚樱桃的目的就是为了让樱桃提早上市,以获得较高的经济效益,所以在品种的选择上应选择成熟早、自花坐果率高的优良品种。如红灯、大红、朱砂、尖叶等品种。同时应按4:1的比例配置授粉树(如拉宾斯或斯坦勒)。防止自花结实率低、品质不高等情况。

2、选用壮苗或壮树作密植栽培。 为了更经济地利用土地,早见效益。樱桃树苗应选择根系健壮,须根多、苗木粗壮、芽饱满的壮苗或5-8年生树体较矮、内膛枝较多的初结果树。砧木要选用山樱桃实生砧,应用矮化砧(如菜阳矮樱桃)作中间砧。 已结果的壮树,要喷施适量的多效唑,抑制其生长。棚内壮苗栽植密度应控制在株行距为2米×3米或1米×2米,壮苗树可控制在3米×4米。 三、整形修剪。 1、为了整形修剪方便,主要采用自然开心形或自由纺缍形树形。这类树形的树冠小,适宜密植,并且整形容易、结果早。樱桃树生长旺盛,树姿直立,不易开张。在春季,树液流动或在秋季8-9月份后,采用苹果拉枝的方法。开张角度一般为50-80度,以缓和树势,增加成花量。为促生分枝和有助于花芽分化,要在春季萌芽前,对其生长枝进行短截,促发新枝,广大树冠。对缺枝部位或长枝上的侧芽进行刻芽,以促生新枝和增加结果枝。夏季对新梢进行摘心,在主枝延长长枝和中央领导枝长至30-40厘米时可把顶梢剪去10厘米,其余枝和背上主枝则留5-10厘米重短截。长势旺的枝可进行二次摘心,对背上强枝可连续摘心,促其形成结果枝组。 2、施用多效唑 在栽后2-3年,树体具有较多的枝量时施用多效唑,促花效果显著。施用方法可土施或喷施,适宜时间为4月下旬-5月下旬。一

萝卜带柄子叶高频再生体系的建立

植物学报 Chinese Bulletin of Botany 2011, 46 (3): 331–337, https://www.doczj.com/doc/f112957473.html, doi: 10.3724/SP .J.1259.2011.00331 —————————————————— 收稿日期: 2010-12-07; 接受日期: 2011-02-14 基金项目: 国家科技支撑计划(No.2009BADB8B03-1) * 通讯作者。E-mail: lugangzh@https://www.doczj.com/doc/f112957473.html, 萝卜带柄子叶高频再生体系的建立 李海萍, 张鲁刚*, 张静, 茹磊, 刘学成, 孙希禄 西北农林科技大学园艺学院, 杨陵 712100 摘要 以11份萝卜(Raphanus sativus )基因型为材料进行子叶离体培养研究, 筛选出具有较高再生率的基因型进行实验, 考察基因型、外植体类型、激素配比和苗龄等因素对萝卜再生的影响。结果表明: 萝卜离体再生的最佳外植体为全子叶-叶 柄, 最适苗龄为4天, 最适培养基为MS+6 mg·L –16-BA+0.05 mg·L –1 NAA, 再生率高达86.95%, 再生系数为1.80。该研究为 进行萝卜遗传转化实验奠定了良好基础。 关键词 离体再生, 萝卜, 6-BA, TDZ 李海萍, 张鲁刚, 张静, 茹磊, 刘学成, 孙希禄 (2011). 萝卜带柄子叶高频再生体系的建立. 植物学报 46, 331–337. 萝卜(Raphanus sativus )又名莱菔、芦菔, 隶属十字花科萝卜属, 是能形成肥大肉质根的二年生草本植物。作为一种蔬菜作物, 萝卜目前在我国南北各地普遍栽培。我国有着丰富的萝卜种质资源, 随着生活质量的提高, 人们对萝卜品质的要求也日益提高。为了适应生产发展和社会需求, 迫切需要选育优质、抗病、丰产的优良新品种。基因工程技术目前已在植物育种中得到普遍应用, 建立一个高效的离体再生体系对于利用基因工程技术进行遗传育种及育种亲本的无性快繁是十分必要的。萝卜为再生顽拗型植物, 再生频率普遍较低(徐文玲等, 2006), 因此建立萝卜的高效再生体系已成为限制其基因转化的一个关键因素。本实验以11个基因型的萝卜品种为试材, 对影响其再生的若干因素进行研究, 旨在建立对萝卜具有较广适应性的再生体系, 为利用生物技术进行育种工作奠定基础。 1 植物材料 本实验所用11份萝卜(Raphanus sativus L.)材料由西北农林科技大学园艺学院大白菜研究室提供。此11份萝卜材料包括5份正常生长发育的材料(正常材料)和6份败蕾材料。正常材料编号为Z1(日喀则1号大萝卜)、Z2(青皮-6)、Z3(07Lb36-9)、Z4(07Lb39)和Z5 (07Lb53-4); 败蕾材料编号为B1(09L8)、B2(09L12)、 B3(A5-4-23)、B4(13-1)、B5(5-1)和B6(A1-3)。 2 培养基成分和培养条件 2.1 无菌苗的获得 挑选颗粒饱满的萝卜种子, 在超净工作台上用70%乙醇处理1分钟, 再用6%次氯酸钠溶液处理15分钟, 无菌水冲洗4–5遍, 然后接种于1/2MS 培养基(含20 g·L –1蔗糖+7.5 g·L –1琼脂, pH 5.8)上。每个三角瓶中接种10–15粒种子(图1A)。置于室温25°C 、光照时间为16 h·d –1、光照强度为2 000 lux 条件下培养, 获得无菌苗。 2.2 不定芽诱导 分别切取4–5天的无菌苗外植体(先横切再纵切分开2片子叶后去除生长点), 接种于改良MS+5 mg·L –1 6-BA+0.2 mg·L –1NAA+0.75%琼脂+30 g·L –1蔗糖培养基上(徐文玲等, 2006)(图1B)。在室温25°C 、光照时间为16 h·d –1、光照强度为2 000 lux 条件下培养15–20天后统计不定芽再生率及玻璃化情况, 筛选出再生率较高的基因型。分别切取这些品种的外植体或选取不同接种方式, 接种至相同成分的分化培养基上, 筛选出萝卜再生的最佳外植体。然后筛选合适的激素(6-BA 、TDZ 及NAA)组合和浓度配比。最后筛选 ·技术方法·

两种石斛植株再生体系构建及形态发生的研究

两种石斛植株再生体系构建及形态发生的研究 本文介绍了石斛的利用价值,综述了国内外在石斛离体培养和快速繁殖方面 的研究现状。在此基础上,以大苞鞘石斛和美花石斛为材料,进行再生体系的构建和形态发生方面的研究与探讨,主要结论如下:①侧芽灭菌适宜的方法:75%的酒精浸泡30s,无菌水冲洗2-3次,再用0.1%的升汞(加两滴Tween20 )溶液消毒 8-10min,用无菌水冲洗4-5次。 ②大苞鞘石斛种子萌发的适宜培养基为MS+6-BA(0.5-1.0)mg/L+NAA0.1 mg/L或者选用N6+6-BA (2.0-3.0mg/L)+NAA0.4mg/L。适宜大苞鞘石斛不定芽诱导和增殖的培养基分别为:MS或N6+6-BA4.0mg/L+NAA0.5mg/L和1/2 MS+ 6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L。 美花石斛芽诱导和增殖的适宜培养基分别为:MS或1/2MS+6-BA 3.0mg/L + NAA 0.3或0.4mg/L和MS + 6-BA 6.0mg/L+NAA0.2 mg/L。③大苞鞘石斛适宜的拟原球茎诱导和增殖分化的培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.5mg/L+TDZ0.025mg/L+CH1g/L+CM10%(v/v)或MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5mg/L+KT2.0mg/L+CH1g/L+CM10%(v/v)。 ④大苞鞘石斛愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L,适宜美花石斛愈伤组织诱导的培养基为1/2MS+ 6-BA1.0mg/L + 2,4– D 0.5 mg/L.以大苞鞘石斛无菌苗进行愈伤组织诱导时发现,只有幼嫩组织才能诱 导出愈伤,对美花石斛愈伤组织的诱导也得到相似结果,成熟茎段及叶片很难脱 分化。⑤石斛植株再生有两种途径:直接发生和间接发生。 本实验通过组织细胞学方法研究拟原球茎和愈伤组织发生过程的形态变化,发现诱导出的愈伤组织可分为两种,即胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织。非胚性

再生资源回收体系建设中长期规划(2015—2020年)概论

再生资源回收体系建设中长期规划(2015—2020年) 为贯彻落实党的十八大和十八届三中、四中全会精神,大力推进生态文明建设,根据《中华人民共和国循环经济促进法》、《国务院关于印发循环经济发展战略及近期行动计划的通知》(国发[2013]5号)及《国务院办公厅关于建立完整的先进的废旧商品回收体系的意见》(国办发[2011]49号)要求,编制本规划。 一、行业发展现状及主要特点 “十一五”时期以来,国家采取一系列措施,大力推动循环经济发展,再生资源回收的理念渐入人心。在相关政策带动下,再生资源回收行业规模明显扩大,对国民经济贡献度进一步提高。截至2013年底,全社会再生资源回收企业10多万家,从业人员超过1800万。2013年,废钢铁、废塑料、废有色金属、废纸、废轮胎、报废汽车、废弃电器电子产品、报废船舶8大品种回收量超过1.6亿吨,回收总值接近4800亿元;废钢铁、废有色金属、废弃电器电子产品的回收率超过70%。初步测算,与使用原生资源相比,相当于节约1.7亿吨标准煤,减少废水排放113亿吨,减少二氧化碳排放4亿吨,减少二氧化硫排放375万吨。行业发展呈现出如下特点: (一)政策环境不断优化。2007年,商务部、发展改革委等6部门发布《再生资源回收管理办法》,明确商务主管部门作为再生资源回收行业主管部门。2009年,国务院公布《废弃电器电子产品回收处理管理条例》,明确废弃电器电子回收处理的生产者责任。2011年,国务院办公厅印发《关于建立完整的先进的废旧商品回收体系的意见》,根据文件精神,2012年5月,经国务院同意,建立了由商务部牵头,22个单位组成的废旧商品回收体系建设部际联席会议制度。 (二)企业实力日趋增强。供销合作社系统企业和一些民营企业借力政策支持,不断拓展回收网络,延伸产业链,成为回收体系的主体,初步实现了经营产业化、利废资源化和处理无害化。一批规模较大、技术设备较先进、分拣加工能力较强的全国性和区域性龙头企业脱颖而出,其中年销售额1亿元以上企业超过200家,10亿元以上企业超过20家。 (三)回收体系逐步建立。自2006年起,商务部会同相关部门开展了以回收站点、分拣中心和集散市场建设为核心的“三位一体”回收体系试点,到2012年试点城市达90家。2009年至2012年,中央财政累计投入33.5亿元,支持75个城市新建和改扩建51550个网点、341个分拣中心、63个集散市场;同时,支持建设122个区域性回收利用基地,有效推动了试点城市向网点布局合理、管理规范、回收方式多元的方向发展,试点城市重点品种回收率超过60%;回收利用基地对再生资源利用企业和城市矿产项目形成有力支撑。 (四)技术水平稳步提高。再生资源回收企业积极引进先进设备和加工利用技术,开展精深加工,创新经营业态,传统的回收、分拣、加工处理工艺得到改造升级。如聚酯塑料(PET)瓶片熟料生产技术,废印制电路板环保处理及资源回收设备,均达到国际先进水平。电池回收企业与生产企业开展废电池再生利用活动,利用电镀废渣及冶炼废渣等工业废料提取各种有价金属等,取得了良好成效。部分城市借助现代信息技术,设置智能回收设施和设备,方便市民自助完成废弃物交售;有些地区设立了固体废物信息交换中心,整合了回收热线、信

大樱桃的栽培管理技术

一、选好园址,科学栽植 大樱桃建园要选透水性好、土壤深厚、土质肥沃疏松的沙壤土,切忌选用盐碱地和排水不良宜内涝的低洼地,质薄的边角地。我县的打渔陈镇、夹河乡是良好的壤土,土层深厚,土质疏松,土壤有机质含量高。适宜樱桃生长。此外,樱桃种植地紧邻台吴路,交通便利,便于樱桃及时运输。樱桃园周围无工厂,无污染,空气清新,水质洁净,生态良好。苗木要选用壮苗、好苗。栽植时一定不要栽植过深,其嫁接口一定要露出地面或与地面持平。栽植密度应依品种、砧木、土壤条件而不同。在肥沃的平地上,采用自然丛状形或自然开心形整形,可按2~3米×3~4米。幼年期可再适当加大密度,成园后再间伐。 二、科学运筹土肥水 樱桃树一年应施肥3~4次。一是采果后施肥。在采果后立即施入厩肥、禽畜粪尿,并加入适量化肥。每株视结果多少施禽畜粪30~60千克。可恢复树势,促进花芽分化,提高来年产量。二是萌芽开花前。追施速效性氮肥为主的肥料。每株施禽畜粪水15~20千克,或尿素0.5千克。三是果实速长期。在谢花后,对结果大树应追施速效性化肥一次,并配合适量的磷钾肥料。四是9~10月落叶前施好基肥,需占全年施肥量的50~70%.以复壮树势,增加植株体内贮藏养分含量。基肥应以有机肥为主,如堆肥、圈肥、鸡粪、腐熟豆饼等,并应适量加入过磷酸钙或钙美磷肥等。此外,在初花期至盛花期相隔10天一次,连续喷两次0.5%尿素,或600倍磷酸二氢钾液,或0.3%硼砂液,有助于提高坐果率。 大樱桃不抗旱,也不耐涝。因此,要做到适时浇水和及时排水。适时灌水:幼树要勤浇水、浇小水。不要大水漫灌,要求"水过地面湿"即可。正常年份每年浇水5~6次;结果后主要应注意以下几次水:花前水、硬核水、采后水和封冻水。及时排水:樱桃树最怕涝,在栽植时采用高垄栽植和地膜覆盖;大树可在行间挖深沟,土堆在树干周围,形成一定的坡度,使雨水顺沟排出。樱桃若受淹,天晴后要深翻土壤,加速土壤蒸发水分和通气,尽快恢复根系功能。 三、科学修剪 幼树期以迅速扩大树冠,增加枝量为主,冬剪时对主、侧枝的延长枝留40~50厘米进行适度短截,或在生长季节当新梢长到40厘米时进行摘心,促进发枝、扩大树冠;保留中下部生长强壮的中短枝,促其形成果枝,提早结果;结果期树要控制和维持好骨干枝角度,平衡树势,及时回缩和疏除层间大型枝组,保证树体通风透光。对生长旺盛的一年生枝可适当短截,对老枝、衰弱下垂枝及时回缩,以便更新复壮。修剪时尽量避免碰伤枝干和枝条,剪锯口要尽量小少,要及时涂抹乳胶与杀菌剂的混合物进行封闭。 四、防病治虫 常见的主要病害有:樱桃叶斑驳病、根头癌肿病、枝干干腐病、樱桃褐斑穿孔病、流胶病。常见的害虫有:红颈天牛、金龟子、小透翅蛾、山楂红蜘蛛等。防治措施是发芽前,全树喷一次波美5度石硫合剂。6月上旬开始喷防病药。可选甲基托布津、50%多菌灵、代森锰锌等。6月下旬和7月下旬叶面各喷布一次200倍石灰倍量式波尔多液,波尔多液全年喷2~3次。虫害主要防好红、白蜘蛛。另外注意绿盲蝽、小卷、潜叶蛾类、刺蛾类等。还可兼治刺蛾类食叶害虫。

【工作总结】再生资源回收工作总结

再生资源回收工作总结 近日,淄川区在全区范围内开展了废品收购点专项治理行动,按照全区统一分工部署,区经信局负责开展再生资源回收利用管理工作,积极配合各相关部门单位做好废品收购点的依法取缔、责令搬迁工作。 区经信局高度重视此项工作,召开专题会议,安排部署工作,同时组织相关科室对各镇、办、开发区废旧经营点进行了摸底、调查、督导。下一步工作中,区经信局将按照区政府对废品收购点专项治理方案的统一安排和要求,坚决清理、取缔区内各种不符合要求的废品收购点,做好有关废品收购点的备案登记工作,对未备案的废品收购点依法或将进行处罚。 开展废品收购点专项治理工作,将对进一步规范废品收购行业秩序,改善城市风貌,提高城市品味,给广大群众营造良好的生活环境具有积极意义。 根据区长批示,区商务委高度重视、认真研究,结合《北京市加快推进再生资源回收体系建设促进产业化发展的 一、×××区再生资源回收体系现状 (一)再生资源回收企业情况 我区目前从事再生资源回收业务的企业有50多家。其中:较大型的企业有6家:元盛天鸿公司、星宇公司、安之洁、广学金、西部强龙、海泰京安。这些企业主要分布在5个街道(社区)的辖区范围内。×××区再生资源主体回收企业和较大型的回收企业的回收量大约占全区回收总量的40%,其余都被各类小型企业和个体户占有,零散个体回收占有较大比例。 (二)社区回收站点情况

×××区共有141个居民社区。20**年至____年,再生资源主体企业完成了100个社区回收站点的规范建设,主要分布在等街道的部分社区。 (三)再生资源分拣中心情况 近几年,随着我区城市化建设进程的加快,一些再生资源回收企业被拆除或停业。目前,海泰京安科技发展有限承担着×××区再生资源回收体系建设工作。 北京海泰京安科技发展公司,是一家民营企业,注册资金200万元。该公司于20**年3月与北京景阳天昊投资管理公司、首钢首运物流有限责任公司分别签订15年和8年的合作开发协议书,在原首钢料场共同开发建设再生资源分拣中心。该项目占地总面积250亩,北京景阳天昊投资管理公司占有土地110亩,首钢首运物流有限责任公司占有土地140亩。该地块位于新首钢高端产业综合服务区规划的第7#用地,用地性质为F类多功能用地、道路用地及绿地。按照首钢的总体规划,该地块最早也要在20**年或以后才能开发建设。(规划用地性质图及协议书附后) 该企业总体项目分二期进行建设,一期项目已投资____多万元完成了2万平米再生资源规范市场的建设并投入使用,二期项目预计投资2500万元建设再生资源分拣中心,将于20**年11月建设完成。 二、×××区再生资源回收体系建设意见 加快推进再生资源回收体系建设,对于推动可持续发展、确保城市安全、树立城市形象、建设资源节约型、环境友好型社会具有重要意义。市委、市政府将其列为____年为群众办实事的第34项并对各区县提出了工作要求。区委、区政府高度重视此项工作,为切实建设好再生资源回收体系,促进产业化发展,要求加强领导,精心组织,采取有效措施,

植物组织培养的研究进展和发展趋势

植物组织培养的研究进展和发展趋势 (甘肃农业大学生命科学技术学院植物生物技术,甘肃兰州730070) 摘要:植物组织培养是根据植物细胞具有全能性的原理而发展起来的一门生物技术。本文简要概述了植物组织培养的概念及研究进展,较全面的综述了植物组织培养新技术以及在快繁脱毒、育种、种质资源保存、次生代谢物提取、基因转化等方面的研究现状,最后展望了植物组织培养的发展趋势。 关键词:组织培养;研究进展;发展趋势 Research Progress in Plant Tissue Culture and trends (College of life science and technology of plant biotechnology of Gansu Agricultural University,gansulanzhou 730070) Abstract: Plant tissue culture plant cells are totipotent under the principle and developed a biotechnology. This article provides a brief overview of the concepts and plant tissue culture research, a more comprehensive overview of plant tissue culture propagation of new technologies as well as in detoxification, breeding, germplasm conservation, extraction of secondary metabolites, and other aspects of gene transfer research status , Finally, the future trends in plant tissue culture. Key words: organizational culture; research status; trends 引言 植物组织培养是20世纪之初,以植物细胞全能性为理论基础发展起来的一门新兴技术,是指在无菌条件下,将离体的植物器官、组织、细胞以及原生质体,在人工配制的环境里培养成完整的植株,也称离体培养或植物克隆。自1902年德国科学家Haberlandt提出植物细胞具有全能性理论, 到1934 年美国White 等用番茄根进行离体培养证实这一观点以来,植物离体培养技术在基础理论和应用研究,已广泛应用到植物生理学、病理学、药学、遗传学、育种以及生物化学 等各个研究领域, 成为生物学科中的重要研究技术和手段之一[1]。近年来,随着 科学技术的不断发展,植物组织培养新方法和新技术不断涌现,研究重点也由器官、细胞水平向分子、基因方向转移。21世纪,生物技术是最有生命力的一门学科,而植物组织培养作为一种基本的试验技术和基础的研究手段,被认为具有巨大的潜力,现就植物组织培养技术研究进展做一简单综述。 1在植物育种上的应用 植物组织培养技术对培养有粮作物品种开辟了全新的途径。目前,国内外已

菝葜组织培养及植株再生体系的建立

菝葜组织培养及植株再生体系的建立 本研究对菝葜组织培养快速繁殖技术进行了探索。以菝葜的带芽茎段、茎段及叶片为材料,系统地研究了菝葜组织培养直接和间接器官发生途径的各个培养 阶段中基本培养基、生长调节剂和活性炭等因素的影响,筛选出了各阶段的适宜 培养基,成功地获得了菝葜再生植株,建立了系统的菝葜植株再生体系。 试验结果如下:①菝葜外植体最佳取材时间是4月初,启动率高,污染率和褐 化率相对其他月份较低。带芽茎段、茎段和叶片的启动率分别是:93.33%、75.00%、53.33%;污染率分别是:13.33%、16.67%、21.67%;褐化率分别是:35.00%、43.33%、 51.67%。 ②菝葜带芽茎段和茎段的最佳灭菌时间是0.1%HgCl2处理5min,叶片最佳灭菌时间是0.1%HgCl2处理3min。③防褐化处理:叶片切割 成1.0×1.0cm2大小有利于减轻褐化,褐化率为35.00%;外植体进行 暗培养10天后,带芽茎段、茎段和叶片三种外植体的褐化率都降到最低,分别为 20.00%、26.67%、30.00%。 ④带芽茎段腋芽的诱导:以当年生枝条上的带芽茎段为外植体,最适合带芽 茎段腋芽诱导的培养基配方是:MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.01mg/L+IBA 0.05mg/L, 诱导率为75.00%,褐化率为16.67%。⑤愈伤组织的诱导:当年生枝条上的茎段和 叶片诱导愈伤组织失败,而以无菌苗的茎段和叶片作外植体成功地诱导出了愈伤 组织。 适合无菌苗茎段和叶片愈伤组织诱导的最佳培养基配方分别 是:MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.05mg/L+2,4-D2.00mg/L和 MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10mg/L+2,4-D2.00mg/L,出愈率分别为36.67%和43.33%。

再生资源回收体系建设规范

再生资源回收体系建设规范(重庆市商委)再生资源回收体系建设规范 一、再生资源回收站 ( 点 ) 建设规范 第一条 严格按照“七统一、一规范” ( 统一规划、标识、着 装、价格、计量、车辆、管理及经营规范 ) 的要求进行建设。 第二条 回收站 ( 点

经营证照及资质齐全,负责人有个人身份证明资料,无违法犯罪记录。 第三条 按照“便于交售”的原则,城区每2000 户居民设置 1 个回收站 ( 点 ) ;乡、镇每 2500 户居民设置 1 个回收站(点) 。 第四条 回收站 ( 点 ) 面积原则上不少于

平方米,门面招牌采 用统一规范的站名和设计。 第五条 回收站 ( 点 ) 建设要符合当地城市总体规划,设计及装修与社区环境相符,社区回收站 ( 点 ) 采用绿色环保轻型建筑材料进 行全封闭处理。 第六条 社区回收站 ( 点 ) 的从业人员须经过培训学习,持证上岗。 第七条

不影响当地市容市貌和环境卫生,排污设施完善,符 合当地的环境保护要求。 第八条 社区回收站 ( 点 ) 至中转站至再生资源集散市场间配备 相应的封闭式运输设备。 第九条 保证社区回收站 ( 点 ) 再生资源能及时运出,避免造成 新的环境污染和火灾隐患,同时配备消防安全设施,符合消防安全管理规定要求。 二、再生资源集散市场建设规范

根据网络体系整体功能配置要求,市场应由“五区一中心”构 成,即:商品交易区、分拣加工区、仓储配送区、商品展示区、配套服务区和培训中心。 第一条 再生资源集散市场的设置应在符合城市总体规划、土 地利用总体规划和当地固体废物污染防治规划的前提下,在交通便利、基础设施齐全的近郊地区选址。 第二条 再生资源集散市场规划、设计及建设要符合环保、市 容和消防安全等标准,设有隔离围墙,园区绿化,保持较好的外观环境。 第三条 市场要完善集散、交易、储存、初加工、治污减排等 功能,并与再生资源综合利用相配套。市场内加工区、交易区、仓储配送区与服务区、办公区分离,加工区与交易区配备相应的环保、安全等作业设施,集中治理废弃物排放,消除二次污染。 第四条 市场的建设用地规模根据国家产业政策、城市规划要 求和当地再生资源总量确定,集约用地。

小麦遗传转化方法及其研究进展

小麦遗传转化方法及其研究进展 资源与环境学院 姓名:漆海龙 学号:3115701060 摘要:在粮食作物中,小麦属于遗传转化最为困难的作物,加上转基因研究起步较晚,基因工程育种进程明显落后于其它作物。随着基因枪的问世、新的选择标记基因和高效启动子的运用,1991年以后小麦转基因研究开始增多。目前小麦遗传转化尽管有多种方法, 但转化效率仍然很低, 一个重要原因是遗传转化方法尚不成熟, 因此建立合适的转化方法是小麦遗传转化成功的关键. 本文综述了小麦基因枪转化、农杆菌介导的遗传转化和花粉管通道法等几种重要遗传转化方法研究的最新进展, 分析了各种方法的基本原理、优缺点及其影响因素. 关键词:小麦遗传转化, 基因枪法, 农杆菌介导法, 花粉管通道法 正文:小麦是世界上最重要的粮食作物之一, 在中国是仅次于水稻的第二大作物,也是人类重要的植物蛋白质来源( 约占谷物蛋白质的38% ) . 其种植面积和产量约占谷物种植面积的30%. 小麦面粉约含70%~ 80% 的淀粉.通过遗传转化可以打破物种之间的遗传限制,利用转基因技术将外源基因导入小麦,可以实现新品种的定向改良,从而创造新的小麦品种。与国外小麦相比, 我国小麦的蛋白质总量不低, 但是在加工品质上有较大差距, 主要原因是我国小麦贮藏蛋白缺少优质蛋白质亚基。目前在小麦品质改良领域中主要有两个热点:一是通过特异地改变某些亚基的构成与比例, 增加小麦中蛋白质及必需氨基酸含量来改良其营养品质, 进而提高烘烤品质. 二是调节淀粉生物合成途径, 以培育直链淀粉含量少甚至没有蜡质的小麦品种,提高其加工品质. 近几年来,基因工程技术的发展和完善, 为小麦品种改良提供了一条新的途径. 小麦转基因研究大多采用授粉后13~14 d 的幼胚为受体材料,表达载体构建中普遍采用Ubi、E35S 等启动子和bar、nptⅡ、EPSPS 等筛选标记基因,筛选剂一般使用Bialaphos、Glufosinate、G418 和Glyphosate 等,成功利用的农杆菌菌系包括ABI、Agl1、c58C1、LBA4404 和CP4 等。总之,小麦转基因研究涉及报告基因或标记基因较多,目的基因较少,所用的受体基因型大多是Bobwhite。因此,拓宽小麦遗传转化的受体范围,完善农杆菌转化小麦的技术体系,将一些控制抗病、优质、抗逆和抗虫的外源基因导入小麦,是今后小麦转基因研究的重点。 小麦遗传转化研究开始于20 世纪80 年代末期, 所谓的小麦遗传转化就是将目的基因导入小麦, 整合在染色体上, 并获得携带目的基因后代的过程. 与其他作物相比, 小麦转基因成功的例子较少, 转化率也只有百分之几, 限制其发展的一个重要因素是组织培养植株的再生频率低, 而且建立稳定的小麦再生体系比较困难. 另一个原因是小麦基因组比较大, 具有17 Gb, 而且生长在世界各地的用于制造面包、具有烘烤品质的小麦, 95%是六倍体, 其他的则是四倍体硬粒小麦.另外,小麦的遗传转化体系也不完善.到目前为止,小麦转基因最常用的方法仍集中为基因枪法( microprojectile bombardment ) 、农杆菌介导法(Agrobacterium mediated transformation)和花粉管通道法( polly tube pathway).虽然也有一些其他转化方法的报道, 比如: 聚乙二醇法( polyethyleneglycol mediated transformation of protoplasts ) 、电击法( electroporation) 、碳化硅纤维介导法( silicon carbide whiskers) 、激光微束穿刺法( Microinjection) 和低能离子束介导法( ion irradiation) 等, 但随着基因枪法、农杆菌介导法的不断改进, 这些转化方法已经被逐步淘汰. 现在基因枪法( microprojiectile bombardment ),农杆菌介导法( Agrobacterium mediated transformation) 和花粉管通道法( polly tube pathway ) 是小麦成功转化的基础方法, 以下主要介绍这三种方法介导的小麦遗传转化及影响因素.

樱桃栽培技术详解

大樱桃栽培技术 1、品种选择 宜选择品质好、成熟早的品种,如红灯、先锋、拉宾斯、雷尼早红等。 2、选择适宜砧木 樱桃扦插不易生根,生产上都采用嫁接繁殖。由于砧木对地上部分的生长$结果以及自身的抗病性有很大影响,所以选择合适的砧木非常重要。目前主要应用中国樱桃、欧洲、酸樱桃、山樱桃和考脱等砧木嫁接培育大樱桃,此法培育出的樱桃具有根系发达、栽植成活率高、砧穗亲和力强、小脚现象不明显、抗风力强、幼树生长旺盛等优点,一般3年即可形成稳定的丰产树形,寿命长。 3、定植 定植地选择 适宜在3月(发芽前)和11月(落叶后)进行。大樱桃根系分布浅,呼吸旺盛,耐瘠薄,忌水涝,适于山荒、沙荒和坡崖地栽植。适宜种植在肥沃、通透性较强的砂壤土。建园则要选择土层深厚、土质疏松、通气良好、土壤 PH值 5.0-8.7、含水量15%左右,最低温度不低于-20C°、年平均气温10-12C°,年降水量600-700,年日照时间2600-2800h的地方建园。平原地区选地势平坦开阔的地方;山丘地区选地势平缓,有水利条件的地段。同时,还要尽量选择交通便利的地段建园。 定植密度

大樱桃栽植密度要考虑到立地条件、砧木种类、品种特性及管理水平,以 3m×4-5m为宜。一般立地条件好,乔化砧品种生长势强,栽培密度要小一些;山地果园,矮化砧,品种生长势弱、则栽植密度就稀一些。另外,高度密植果园管理水平要求较高。目前,老果园株行距多为4×5m或5×6m、6×7m,种植密度240-495株/公顷,该密度条件下早期产量低,植株高大,不抗风灾。为了合理利用土地,充分利用光能,提高早期产量和增强植株群体抗风能力,新建樱桃园,应适当密植为3×5或2×4m,种植660-1245株/公顷。 授粉树配置 大樱桃自花结实能力差,甚至自花不孕。栽植时必须配置好授粉树或多品种进行混栽。大樱桃的花粉量不是很大,授粉树的比例应该大一些,只有配置足够的授粉树,才能保证满足授粉受精的要求。在成片的樱桃园中授粉品种不能少于1/4,如果授粉品种比较少,则要求将授粉品种种在行间,因为蜜蜂飞行时,一般是顺行飞行,在同一行授粉比较有利。 栽植 在栽植前山地果园以及平原土壤贫瘠地区要挖较大的定植坑,最好在前一年挖好,要求坑的直径100cm。再将碎树叶、作物碎秸秆、杂草等与周围的表土混合后,回填入坑内,并要混入一定量的有机肥和复合肥,将坑填平。平原土壤肥沃深厚的地区,整地成高垄后,一般不必挖大坑,可挖直径50cm、深50cm的穴,施入有机肥和复合肥后,用表土填平,以备春季栽种。春季栽苗时在已挖坑的中央,挖

再生资源体系建设培训

再生资源回收体系建设 及信息培训、回收站点建设情况汇报 一、分拣加工中心项目 (一)福州市则徐大道废五金分拣加工中心 福州市则徐大道废五金分拣加工中心规划占地面积13530.7平方米,厂房面积6075平方米,分拣加工中心遵循“资源化”、“无害化”、“减量化”的原则,按照废五金分类标准、品质状况、集中进场专业分类、挑选清理、粉碎加工处理。 第一期于2008年3月至2011年4月建成,占地6860.7平方米,项目实施单位并购福州市冶炼化工厂,改造升级而成,至2011年2月已对3075平方米的旧有厂房进行改造,至2011年底,中心项目全部建成后,可分拣加工废钢铁3000吨、废铜800吨和废铝3000吨,达到年分拣加工利用废五金6800吨,可节约13920吨标准,年销售废钢铁、废铜、废铝和废塑料、废胶(从废五金中分拣出的附属再生资源)3亿元以上,年上缴利税2500万元以上。 分拣加工中心配套综合办公楼、配电房、铜、铝分拣加工车间(配套分拣、压块、叉车等机械设备)、废钢铁剪切设备、地磅房(配套大型地磅)、运输设备(汽车、铲车)、职工食堂(可供50人用餐)。 再生资源对环境的污染及其所造成的资源浪费,是当今世界环境保护和资源保护工作面临的主要问题之一。确立了再生资源分拣加工中心过程管理原则和废弃物的资源化、减量化和无害化“三化”原则,建立了废物最小量化管理技术、废物转移跟踪管理技术、废物交换管理技术、废物贮存、处理、处置设施许可证制度等管理与处置技术体系,确立了再生资源分拣加工中心标准,形成了“从摇篮到坟墓”的完整的管理控制体系。

投资(支出)情况 截止2012年4月公司已出资人民币5,296,257.52元。 2012年4月后投入的机器设备和8辆汽车,旧电房改造,危房改造等项目投入未列入,正在审计中。 (二)东区集散市场(含废金属分拣加工中心)项目 东区集散市场(含废金属分拣加工中心)原位于福州市晋安 区因城市建设需要,现正准备搬迁。海峡供销再生资源产业园规划面积500亩,一期占地面积350亩,建设期限:2012-2015。市 政府准备将此项目列入2013年为民办实事,园区总体布局由“五区一中心”构成,即:商品交易区、分拣加工区、仓储配送区、商品展示区、配套服务区(含危险品处理)、宣传培训中心,含 重建福州市东区废金属分拣加工中心(因城市建设和环保原因搬迁至园区的2006-2012年商务部再生资源试点项目)。园区投产后,将拥有年再生资源处理量20万吨以上生产能力,年销售额10亿,每年可吸纳24万吨的废旧商品,可以节约自然资源98.88万吨, 节约能源33.6万吨标准煤,减少114~240万吨垃圾处理量,为社会提供800多个就业机会,带动相关产业链30000多个就业机会,具有很高的社会效益和环保效益。 项目建设进度计划安排:2013年完成规划征地、三通一平,建成废有色金属分拣加工中心、废钢铁分拣加工和报废汽车拆解项目;2014年建成商品交易区、仓储配送区、商品展示区、配套服务区(含危险品处理)、宣教培训中心,废塑料和废弃电子产品分拣加工项目;2015年完成垃圾资源化利用示范基地和工业固体废物综合利用等项目。 二、再生资源回收利用体系-信息系统建设及员工培训。 为了推进福州市再生资源回收利用体系建设试点工作,信息中心建于2006年7月,创建福建再生资源回收利用网站(网址:https://www.doczj.com/doc/f112957473.html,),发行刊物《福州市再生资源信息》共52期,培训从业人员800人。2012年创建的“福建再生资源

植物细胞组织培养研究

植物细胞组织培养研究 摘要:植物组织培养是指利用细胞全能性培养再生植株的技术,具有快速繁殖、克服杂交不亲和及保存种质资源等优点。本文先介绍了植物组织培养的原理与发展历程,综述了植物细胞组织培养的研究与应用,主要介绍了其在农业、育种、育苗、人工种子及生物反应器中的相关研究情况与简单介绍。 关键词:植物细胞;组织培养;研究进展;应用 1 引言 植物细胞与组织培养是细胞工程中一类重要的研究内容,其中植物组织培养是20世纪发展起来的技术,细胞培养技术也是是细胞工程的核心技术之一。二十世纪初(1902年),德国植物学家G·Haberlandt最早开始植物组织培养的研究,随着生产和科学水平的提高,植物组织培养技术已相当成熟和精确[1]。研究的领域从植物生理学科逐渐扩展到细胞生物学、分子生物学、遗传学、园艺学、育种学等学科[1]。 植物的组织培养广义又叫离体培养,指从植物体分离出符合需要的组织、器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在无菌条件下接种在含有各种营养物质及植物激素的培养基上进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术[2]。狭义是指组培指用植物各部分组织,如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。运用组织培养方法可以在比较简单易观察的条件下研究细胞、组织或器官的繁殖、生长和分化,以及各种外界因素对它们的影响,从而为解决农业生产和药物生产中的某些问题开辟了广阔的前景,目前已有若干重要成果应用于生产实践中[3]。 2 植物细胞组织培养原理 植物组织培养即植物无菌培养技术,又称离体培养,是根据植物细胞具有全能性的理论,即每个植物细胞里都含有一整套遗传物质,只不过在特定条件下不会表达。将已处于分化终端或正在分化的植物组织脱分化,诱导形成愈伤组织,再在愈伤组织上形成新的丛生芽。具体可利用植物体离体的器官(如根、茎、叶、茎尖、花、果实等)、组织(如形成层、表皮、

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档