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品质管理表格

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目录

第一章品质管理部职责描述 (5)

(一)品质管理部的工作职责 (5)

第二章品质管理部组织管理 (5)

(一)品质管理工作计划表 (5)

(二)质量目标达成计划表 (6)

(三)质量教育年度计划表 (6)

(四)竞争产品质量比较表 (6)

(五)质量计划实施情况检查表 (6)

第三章质量方针与质量目标管理 (7)

(一)质量方针实施对策表 (7)

(二)质量方针实施评审表 (7)

(三)质量方针管理工作流程 (8)

(四)部门(车间)质量目标展开表 (9)

(五)质量目标管理统计月报表 (10)

(六)质量目标分解实施评审表 (10)

(七)质量目标管理工作流程 (11)

第四章供应品质管理 (12)

(一)质量检验委托单 (12)

(二)进厂零件质量检验表 (13)

(三)零件质量检验报告表 (13)

(四)采购材料检验报告表 (13)

(五)材料试用检验通知单 (14)

(六)说明书质量检验报告 (14)

(七)采购设备检验报告单 (14)

(八)特采/让步使用申请单 (15)

(九)进厂检验情况日报表 (15)

(十)供应商基本资料表 (16)

(十一)供应商质量评价表 (16)

(十二)合格供应商考核表 (17)

(十三)供应商综合评审表 (17)

(十四)供应商品质管理检查表 (18)

(十五)进料检验工作流程 (19)

(十六)检验状态标识流程 (20)

(十七)供应商管理工作流程 (21)

第五章制程品质管理 (22)

(一)制程作业检查表 (22)

(二)生产条件通知单 (23)

(三)生产事前检查表 (23)

(四)生产过程记录卡 (23)

(五)过程控制标准表 (24)

(六)产品质量标准表 (24)

(七)产品质量检验表 (24)

(八)质量因素变动表 (24)

(九)操作标准变更通知单 (25)

(十)生产过程检验标准表 (25)

(十一)产品质量抽查记录 (25)

(十二)制程品质管理工作流程 (26)

(十三)质量分析统计工作流程 (27)

(十四)质量指标报告工作流程 (28)

(十五)制程质量异常处理工作流程 (29)

(十六)工序质量分析表 (30)

(十七)工序质量评定表 (30)

(十八)工序质量跟踪卡 (30)

(十九)工序控制点明细表 (31)

(二十)工序质量审核记录表 (31)

(二十一)检验工序作业指导书 (31)

(二十二)工序质量检验评定表 (31)

(二十三)工序操作标准通知单 (32)

(二十四)工序质量异常报告表 (32)

(二十五)工序质量控制工作流程 (34)

(二十六)工序质量检验工作流程 (35)

第六章质量检验管理 (36)

(一)试验委托单 (36)

(二)试验报告单 (36)

(三)检验通知单 (36)

(四)产品抽查汇总表单 (36)

(五)待出厂产品检验表 (37)

(六)产品出厂检验表单 (37)

(七)产品质量检验报告 (37)

(八)检验计划签审工作流程 (38)

(九)成品抽样检验工作流程 (39)

(十)成品入库送检工作流程 (40)

(十一)产品样件检验工作流程 (41)

(十二)工厂出货送检工作流程 (42)

第七章质量控制管理 (44)

(一)品质管理标准表 (44)

(二)质量标准变动表 (44)

(三)产品品质管理表 (44)

(四)质量因素变动表 (44)

(五)质量控制管理工作流程 (45)

(六)质量标准制定工作流程 (46)

(七)质量记录控制工作流程 (47)

(八)品质管理小组资料登记表 (48)

(九)品质管理小组会议报告表 (49)

(十)品质管理小组活动计划表 (50)

(十一)品质管理小组活动记录表 (50)

(十二)品质管理小组活动报告表 (50)

(十三)QC小组活动成果评审表 (51)

(十四)品质管理小组组织建立流程 (52)

(十五)品质管理小组活动组织流程 (53)

(十六)清理和整理活动检查表 (54)

(十七)清理和整理效果检查表 (55)

(十八)清洁和保养活动检查表 (56)

(十九)清洁和保养效果检查表 (57)

(二十)素养活动检查表 (58)

(二十一)素养效果检查表 (59)

第八章不合格品管理 (60)

(一)质量异常通知单 (60)

(二)质量异常报告单 (61)

(三)质量异常处理单 (61)

(四)不合格品审理单 (61)

(五)质量不良记录表 (62)

(六)质量不良分析表 (62)

(七)装配不良处理表 (62)

(八)产品退货统计表 (63)

(九)不良项目调查表 (63)

(十)产品返修通知单 (63)

(十一)不合格零件处理单 (63)

(十二)不合格现象预防表 (64)

(十三)不合格产品管理流程 (65)

(十四)不合格现象分析流程 (66)

(十五)报废品处理工作流程 (67)

(十六)质量处罚工作流程 (68)

(十七)预防措施工作流程 (69)

第九章质量改进管理 (70)

(一)产品质量改进记录表 (70)

(二)产品质量改进分析表 (70)

(三)质量改进评审记录表 (70)

(四)质量改进结果记录表 (71)

(五)质量持续改进工作流程 (71)

(六)质量问题解决工作流程 (72)

第十章质量成本管理 (74)

(一)质量预防费用统计表 (74)

(二)质量鉴定费用统计表 (74)

(三)质量内部故障统计表 (74)

(四)质量外部故障统计表 (74)

(五)质量成本统计报告表 (74)

(六)质量成本损失估计表 (75)

(七)质量改进费用汇总表 (75)

(八)质量培训费用计算表 (76)

(九)质量奖励费用计算表 (76)

(十)质量停工损失报告表 (76)

(十一)质量事故处理费用计算表 (76)

(十二)产品降级/降价处理报告表 (77)

(十三)车间品质管理费月报表 (77)

(十四)车间质量损失费月报表 (77)

(十五)质量成本管理工作流程 (79)

(十六)质量成本控制工作流程 (80)

第十一章品质管理体系审核及建立 (81)

(一)品质管理体系审核计划表 (81)

(二)品质管理体系审核检查表 (81)

(三)品质管理体系审核报告表 (82)

(四)质量文件评审记录表 (82)

(五)质量文件发放回收表 (84)

(六)质量文件更改申请表 (84)

(七)质量文件销毁申请表 (85)

(八)过程业绩评审报告表 (85)

(九)纠正预防措施处理单 (85)

(十)质量文件记录清单 (86)

(十一)不符合项报告表 (86)

(十二)质量体系建立工作流程 (87)

(十三)质量体系文件管理流程 (88)

(十四)质量体系内审工作流程 (89)

(十五)质量体系运行工作流程 (90)

(十六)质量体系完善工作流程 (91)

第一章品质管理部职责描述

(一)品质管理部的工作职责

品质管理部工作职责一览表

第二章品质管理部组织管理

(一)品质管理工作计划表

编号:日期:年月

(二)质量目标达成计划表

编订人:审核人:

发布时间:执行期限:

(三)质量教育年度计划表

填写日期:

(四)竞争产品质量比较表

产品名称:填写日期:

(五)质量计划实施情况检查表

填写日期:

第三章质量方针与质量目标管理(一)质量方针实施对策表

(二)质量方针实施评审表

时间:年月日评审人:

(三)质量方针管理工作流程

(四)部门(车间)质量目标展开表

(五)质量目标管理统计月报表

单位:填写日期:

单位负责人:制表人:

(六)质量目标分解实施评审表

部门:考核日期:年月日~年月日

编制:审核:(七)质量目标管理工作流程

第四章供应品质管理(一)质量检验委托单

编号:填写日期:

(二)进厂零件质量检验表

零件编号:零件名称:号码:

(三)零件质量检验报告表

编号:填写日期:

(四)采购材料检验报告表

编号:填写日期:

(五)材料试用检验通知单

编号:填写日期:

(六)说明书质量检验报告

(七)采购设备检验报告单

(八)特采/让步使用申请单

编号:

特采/让步使用类型:□原材料□成品填写日期:年月日

(九)进厂检验情况日报表

填写日期:页次:

(十)供应商基本资料表

(十一)供应商质量评价表

(十二)合格供应商考核表

编号:考核时间:从年月日至年月日

制表:审核:批准:

(十三)供应商综合评审表

编号:填写日期:

(十四)供应商品质管理检查表

□协作厂商□试用厂商

□原料供应商□外协加工厂商填写日期:检查员:

(十五)进料检验工作流程

(十六)检验状态标识流程

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目录 第一章质量管理部职责描述 (6) (一)质量管理部的工作职责 (6) 第二章质量管理部组织管理 (7) (一)质量管理工作计划表 (7) (二)质量目标达成计划表 (7) (三)质量教育年度计划表 (7) (四)竞争产品质量比较表 (8) (五)质量计划实施情况检查表 (8) 第三章质量方针与质量目标管理 (9) (一)质量方针实施对策表 (9) (二)质量方针实施评审表 (9) (三)质量方针管理工作流程 (10) (四)部门(车间)质量目标展开表 (11) (五)质量目标管理统计月报表 (11) (六)质量目标分解实施评审表 (12) (七)质量目标管理工作流程 (13) 第四章供应质量管理 (14) (一)质量检验委托单 (14) (二)进厂零件质量检验表 (14) (三)零件质量检验报告表 (14) (四)采购材料检验报告表 (15) (五)材料试用检验通知单 (15) (六)说明书质量检验报告 (15) (七)采购设备检验报告单 (16) (八)特采/让步使用申请单 (17) (九)进厂检验情况日报表 (17) (十)供应商基本资料表 (17) (十一)供应商质量评价表 (18) (十二)合格供应商考核表 (19) (十三)供应商综合评审表 (20) (十四)供应商质量管理检查表 (21) (十五)进料检验工作流程 (22) (十六)检验状态标识流程 (23) (十七)供应商管理工作流程 (24) 第五章制程质量管理 (25) (一)制程作业检查表 (25) (二)生产条件通知单 (25) (三)生产事前检查表 (25) (四)生产过程记录卡 (26) (五)过程控制标准表 (26)

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编制:雷松达 目录 第一章质量治理部职责描述6? (一)质量治理部的工作职责 (6) 第二章质量治理部组织治理7? (一)质量治理工作打算表 (7) (二)质量目标达成打算表7? (三)质量教育年度打算表 (7) (四)竞争产品质量比较表8? (五)质量打算实施情况检查表 (8)

第三章质量方针与质量目标治理 (9) (一)质量方针实施对策表9? (二)质量方针实施评审表 (9) (三)质量方针治理工作流程10? (四)部门(车间)质量目标展开表 (11) (五)质量目标治理统计月报表............ 11 (六)质量目标分解实施评审表 (12) (七)质量目标治理工作流程 (13) 第四章供应质量治理.............................. 14(一)质量检验托付单14? (二)进厂零件质量检验表................ 14 (三)零件质量检验报告表14? (四)采购材料检验报告表15? (五)材料试用检验通知单 (15) (六)讲明书质量检验报告 (15) (七)采购设备检验报告单16? (八)特采/让步使用申请单17? (九)进厂检验情况日报表17? (十)供应商差不多资料表 (17)

(十一)供应商质量评价表18? (十二)合格供应商考核表19? (十三)供应商综合评审表 (20) (十四)供应商质量治理检查表21? (十五)进料检验工作流程22? (十六)检验状态标识流程23? (十七)供应商治理工作流程24? 第五章制程质量治理 (25) (一)制程作业检查表 (25) (二)生产条件通知单25? (三)生产事前检查表 (25) (四)生产过程记录卡 (26) (五)过程操纵标准表 (26) (六)产品质量标准表27? (七)产品质量检验表27? (八)质量因素变动表27? (九)操作标准变更通知单28? (十)生产过程检验标准表 (28) (十一)产品质量抽查记录28?

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质量管理表格大全 编制:

目录 第一章质量管理部职责描述 (6) (一)质量管理部的工作职责 (6) 第二章质量管理部组织管理 (7) (一)质量管理工作计划表 (7) (二)质量目标达成计划表 (7) (三)质量教育年度计划表 (7) (四)竞争产品质量比较表 (8) (五)质量计划实施情况检查表 (8) 第三章质量方针与质量目标管理 (9) (一)质量方针实施对策表 (9) (二)质量方针实施评审表 (9) (三)质量方针管理工作流程 (10) (四)部门(车间)质量目标展开表 (11) (五)质量目标管理统计月报表 (11) (六)质量目标分解实施评审表 (12) (七)质量目标管理工作流程 (13) 第四章供应质量管理 (14) (一)质量检验委托单 (14) (二)进厂零件质量检验表 (14) (三)零件质量检验报告表 (14) (四)采购材料检验报告表 (15) (五)材料试用检验通知单 (15) (六)说明书质量检验报告 (15) (七)采购设备检验报告单 (16) (八)特采/让步使用申请单 (17) (九)进厂检验情况日报表 (17) (十)供应商基本资料表 (17) (十一)供应商质量评价表 (18) (十二)合格供应商考核表 (19) (十三)供应商综合评审表 (20) (十四)供应商质量管理检查表 (21) (十五)进料检验工作流程 (22) (十六)检验状态标识流程 (23) (十七)供应商管理工作流程 (24) 第五章制程质量管理 (25) (一)制程作业检查表 (25) (二)生产条件通知单 (25) (三)生产事前检查表 (25) (四)生产过程记录卡 (26) (五)过程控制标准表 (26)

品质管理制度与表格

PZGL-04-01产品标识与追溯作业程序

产品标识与追溯作业程序 1.目的: 明确生产各个过程中的标识要求,以防止物料及产品的混用或误用,特制定本程序。 2.适用范围 各种产品、物料。 3.实施程序 3.1.标示作业要求。 3.1.1.采购负责要求供货商对送货的每个大小包装物料均需有物料品名、料号、数量的标志。 3.1.2.对物料框上残留的旧有物料标志依“谁使用谁清除”原则,由各使用单位负责作清除。 3.1.3.进料检验后,由检验员标示每批物料的检验状态(贴不合格标、合格标或待处理标),一批物料只能有一种有效检验状态标识,并根据检验结果存入相应分区。检验现场仓库应保证有待检区、良品区、不良品区,并有明显的区域划分和标志牌。 3.1. 4.在进料仓储过程中,由仓管员将品管员检验后的物料存入相应类别分区。仓库现场应保证有良品区、不良品区及特殊物料分区(DR铜物料区等),并有明确的区域划分及标志。良品与不良品不可混放。特殊情况下(如库位紧张时)需暂借用与本物料质量不相适的区域时,相关人员必须做好沟通,并有大而显眼的警告标志,确保物料不被误用,仓储作业员在备料时对每种物料进行料号、数量、工单等内容的标示。 3.1.5.在制程过程中分检出来的不良品须用专用收集容器存放,并用显眼的红色标志物或标签进行标示。 3.1.6.制程品管对不良品进行确认时,须对每篮每袋包装物贴红色不合格标,除此不合格标外,不能有其它贴标。 3.1.7.生产现场由制造单位划分出不良品区,并有醒目标志。 3.1.8.在成品检验过程中,由生产单位对送检的成品进行数量、机型、订单及工单的标志即工单入库条,由成品检验员根据检验结果加盖QC合格章或红色不合格贴标。生产单位应保证生产现场有待检区,并有明确的区域划分及标志。 3.2.标示要求。 3.2.1.进料检验、半成品入库检验所用检验标见《进料检验作业规范》。 3.2.2.在仓库存放和发放的物料应有品管人员检验后的标志、品名、型号或规格、必要的制造商及制造日期,保持原包装状态的用包装上的标志。 3.2.3.仓库备料时使用标志卡,用单面粘贴纸制作。 3.2. 4.不良品作区分时所用的红色不合格标。 3.2.5.所有标志卡在填写时必须保证其完整性并维持其有效性。 3.2.6.检验用合格标用绿色,不合格标用红色。 3.3.产品的追溯 根据产品型号、生产日期、标志条、生产批号,可以追溯到材料的进料时间,从而追查到供应商的原材料质量状况。 4.表单及附件 无

ISO9001_2015质量管理体系表格大全_参考

质量记录清单 名称编号保存期(年) 文件发放、回收记录 文件借阅、复制记录 部门受控文件清单 文件更改申请 文件销毁申请 质量记录清单 质量策划实施情况检查表管理评审计划 管理评审通知单 管理评审报告 培训记录表 培训申请单 年度培训计划 生产设施配置申请单 设施验收单 设施管理卡 生产设施一览表 设施日常保养项目表 设施检修计划 设施检修单 设施报废单 领物单 产品要求评审表 定单确认表 项目建议书 设计开发任务书 设计开发方案 设计开发计划书 设计开发输入清单 设计开发信息联络单 设计开发评审报告 设计开发验证报告 设计开发输出清单 试产报告 试产总结报告 客户试用报告 新产品鉴定报告 供方评定记录表 合格供方名录 供方业绩评定表 月采购计划ZG-4.1-01 ZG-4.1-02 ZG-4.1-03 ZG-4.1-04 ZG-4.1-05 ZG-4.2-01 ZG-5.2-01 ZG-5.4-01 ZG-5.4-02 ZG-5.4-03 RS-6.1-01 RS-6.1-02 RS-6.1-03 SC-6.2-01 SC-6.2-02 SC-6.2-03 SC-6.2-04 SC-6.2-05 SC-6.2-06 SC-6.2-07 SC-6.2-08 GY-6.2-01 YX-7.2-01 YX-7.2-02 KF-7.3-01 KF-7.3-02 KF-7.3-03 KF-7.3-04 KF-7.3-05 KF-7.3-06 KF-7.3-07 KF-7.3-08 KF-7.3-09 KF-7.3-10 KF-7.3-11 KF-7.3-12 KF-7.3-13 GY-7.4-01 GY-7.4-02 GY-7.4-03 GY-7.4-04 3 3 长期 3 3 长期 5 3 3 5 3 3 3 3 长期 长期 长期 长期 3 3 3 3 5 5 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 长期 3 3 3

质量管理表格大全(doc 100页)

质量管理表格大全 编制:雷松达

目录 第一章质量管理部职责描述 (6) (一)质量管理部的工作职责 (6) 第二章质量管理部组织管理 (7) (一)质量管理工作计划表 (7) (二)质量目标达成计划表 (7) (三)质量教育年度计划表 (7) (四)竞争产品质量比较表 (8) (五)质量计划实施情况检查表 (8) 第三章质量方针与质量目标管理 (9) (一)质量方针实施对策表 (9) (二)质量方针实施评审表 (9) (三)质量方针管理工作流程 (10) (四)部门(车间)质量目标展开表 (11) (五)质量目标管理统计月报表 (11) (六)质量目标分解实施评审表 (12) (七)质量目标管理工作流程 (13) 第四章供应质量管理 (14) (一)质量检验委托单 (14) (二)进厂零件质量检验表 (14) (三)零件质量检验报告表 (14) (四)采购材料检验报告表 (15) (五)材料试用检验通知单 (15) (六)说明书质量检验报告 (15) (七)采购设备检验报告单 (16) (八)特采/让步使用申请单 (17) (九)进厂检验情况日报表 (17) (十)供应商基本资料表 (17) (十一)供应商质量评价表 (18) (十二)合格供应商考核表 (19) (十三)供应商综合评审表 (20) (十四)供应商质量管理检查表 (21) (十五)进料检验工作流程 (22) (十六)检验状态标识流程 (23) (十七)供应商管理工作流程 (24) 第五章制程质量管理 (25) (一)制程作业检查表 (25) (二)生产条件通知单 (25) (三)生产事前检查表 (25) (四)生产过程记录卡 (26) (五)过程控制标准表 (26)

质量管理表格大全

质量管理表格大全-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

质量管理表格大全

目录 第一章质量管理部职责描述 (7) (一)质量管理部的工作职责 (7) 第二章质量管理部组织管理 (7) (一)质量管理工作计划表 (7) (二)质量目标达成计划表 (8) (三)质量教育年度计划表 (8) (四)竞争产品质量比较表 (8) (五)质量计划实施情况检查表 (8) 第三章质量方针与质量目标管理 (9) (一)质量方针实施对策表 (9) (二)质量方针实施评审表 (9) (三)质量方针管理工作流程 (10) (四)部门(车间)质量目标展开表 (11) (五)质量目标管理统计月报表 (12) (六)质量目标分解实施评审表 (12) (七)质量目标管理工作流程 (13) 第四章供应质量管理 (14) (一)质量检验委托单 (14) (二)进厂零件质量检验表 (15) (三)零件质量检验报告表 (15) (四)采购材料检验报告表 (15) (五)材料试用检验通知单 (16) (六)说明书质量检验报告 (16) (七)采购设备检验报告单 (16) (八)特采/让步使用申请单 (17) (九)进厂检验情况日报表 (17) (十)供应商基本资料表 (18) (十一)供应商质量评价表 (18) (十二)合格供应商考核表 (19) (十三)供应商综合评审表 (19) (十四)供应商质量管理检查表 (20) (十五)进料检验工作流程 (21) (十六)检验状态标识流程 (22) (十七)供应商管理工作流程 (23) 第五章制程质量管理 (24) (一)制程作业检查表 (24) (二)生产条件通知单 (25) (三)生产事前检查表 (25) (四)生产过程记录卡 (25) (五)过程控制标准表 (26)

品质管理表格-外发加工管理规定

1.目的 确保对外发加工过程有效控制,保证外发产品质量,满足生产需要。 2.围:适应于本公司所有外发加工之产品。 3.权责 计划部:负责外发加工产品的通知。 采购部:负责外发加工供方的选择、监管、单价的跟进。 货仓部:负责外发加工产品的收、发管理及交期的跟进。 车间QC:负责外发加工产品出厂的检验。 IQC:负责外发产品的验收。 4.定义(无) 5.作业容 5.1 流程图(见附表一) 5.2 安排外发加工的方式和数量 物料计划部总管依生产排期结合生产实际情况,安排有关物料配件要外发加工的方式和数量的通知(填写在工作单上)。 5.3 外发加工厂商的选择 5.3.1 外发加工商的选择程序参见《供方管理程序》。 5.3.2 采购部依加工产品的种类选择加工商,仓库根据《外发加工商表》 (见附件五)实施外发加工。 5.3.3 采购部与加工商签定加工协议书。 5.4 外发加工的实施 5.4.1 加工厂商在批量生产前需打样或小批试产,样办及样办确认单交本 厂品管部确认合格后才可实施大批量加工。 5.4.2 仓库依实际物料发货,并填写《发货单》(见附件三)、《退货 单》(见附件四)和《货物放行条》(见附件二)。 5.4.3 《发货单》、《退货单》应清楚填写供方名称、日期、货物名称、数 量、加工方式等,交期以加工协议书容定。 5.4.4 供方在生产过程中若出现异常应及时书面通知本公司,以便及时处 理,准时交货。 5.5 外发加工物料的跟踪 5.5.1 实际货物发出后,货仓部负责对外发加工商的交期、数量进行跟踪。 5.5.2《发货单》、《退货单》若需修改,由需修改的提出部门重新修改后 及时传给加工商,同时要求加工商确认回传或确认并作好记录。 5.6 外发加工产品的检查、产品检验(参见《来料检验程序》) 5.7 外发加工产品的入库依照《仓库管理程序》。 6.相关文件 6.1《供方管理程序》 6.2《来料检验程序》 6.3《仓库管理程序》 7.用表单 7.1货物放行条 FM-040-011-A 7.2发货单 FM-040-012-A 7.3退货单 FM-040-013-A

生产管理记录表格大全15790

生产管理记录表格 目录 1.质量管理体系文件更改单(表 CX4231) (5) 2.管理评审报告(表 CX5611-1) (6) 3.评审组成员签字表(表 5611-2) (7) 4.设备购置申请单(表 CX6311-1) (8) 5.设备维修、三保验收单(表 CX6311-2) (9) 6.工艺装备设计申请单表 (CX6312-1) (10) 7.(工艺装备加工申请单表 CX6312-2) (11) 8. 工艺装备验收单(表 CX6312-3) (12) 9.工艺装备周期检验单(表 CX6312-4) (13) 10.工艺装备返修单(表

11.工艺装备报废单(表 CX6312-6) (15) 12.吊具周期检验单(表 CX6312-7) (16) 13.过程(4M1E)监督检查记录(表 CX6411-1) (17) 14.质量信息传递表(表 CX6511-1) (18) 15.车间月质量考核报表(表 CX6511-2) (19) 16.合同评审报告(表 CX7211-1) (20) 17.合同更改记录(表 CX7211-2) (21) 18.合同评审会签单(表 CX7211-3) (22) 19.合同评审组成员签字表(表 CX7211-4) (23) 20.首件鉴定目录表(表 CX7382-1) (24) 21.首件生产总结(表

22.首件检验总结(表 CX7382-3) (27) 23.首件鉴定证书(表 CX7382-4) (29) 24.鉴定组成员签字表(表 CX7382-5) (30) 25.采购产品检验请托单(表 CX7411-1) (31) 26.紧急放行单(表 CX7411-2) (32) 27.代料单(表CX7411-3) (33) 28.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34) 29.合格供方名录(表CX7411-5) (35) 30.产品交接清单(表CX7511-1) (36) 31.技术通知单(表CX7511-2) (38) 32.试件交接清单(表

公司质量管理表格大全

2016年某公司质量管理表格大全 【最新资料,WORD文档,可编辑】 目录 第一章质量管理部职责描述......................................................................................... (一)质量管理部的工作职责................................................................... 第二章质量管理部组织管理......................................................................................... (一)质量管理工作计划表........................................................................ (二)质量目标达成计划表........................................................................ (三)质量教育年度计划表........................................................................ (四)竞争产品质量比较表........................................................................ (五)质量计划实施情况检查表................................................................ 第三章质量方针与质量目标管理................................................................................. (一)质量方针实施对策表........................................................................ (二)质量方针实施评审表........................................................................ (三)质量方针管理工作流程................................................................... (四)部门(车间)质量目标展开表........................................................ (五)质量目标管理统计月报表................................................................ (六)质量目标分解实施评审表................................................................ (七)质量目标管理工作流程................................................................... 第四章供应质量管理 ..................................................................................................... (一)质量检验委托单................................................................................. (二)进厂零件质量检验表........................................................................ (三)零件质量检验报告表........................................................................ (四)采购材料检验报告表........................................................................ (五)材料试用检验通知单........................................................................ (六)说明书质量检验报告........................................................................ (七)采购设备检验报告单........................................................................ (八)特采/让步使用申请单 ...................................................................... (九)进厂检验情况日报表........................................................................

品质管理制度与表格范本

品质管理制度与表格范本 1.目的: 明确生产各个过程中的标识要求,以防止物料及产品的混用或误用,特制定本程序。 2.适用范围 各种产品、物料。 3.实施程序 3.1.标示作业要求。 3.1.1.采购负责要求供货商对送货的每个大小包装物料均需有物料品名、料号、数量的标志。 3.1.2.对物料框上残留的旧有物料标志依“谁使用谁清除”原则,由各使用单位负责作清除。 3.1.3.进料检验后,由检验员标示每批物料的检验状态(贴不合格标、合格标或待处理标),一批物料只能有一种有效检验状态标识,并根据检验结果存入相应分区。检验现场仓库应保证有待检区、良品区、不良品区,并有明显的区域划分和标志牌。 3.1. 4.在进料仓储过程中,由仓管员将品管员检验后的物料存入相应类别分区。仓库现场应保证有良品区、不良品区及特殊物料分区(DR铜物料区等),并有明确的区域划分及标志。良品与不良品不可混放。特殊情况下(如库位紧张时)需暂借用与本物料质量不相适的区域时,相关人员必须做好沟通,并有大而显眼的警告标志,确保物料不被误用,仓储作业员在备料时对每种物料进行料号、数量、工单等内容的标示。 3.1.5.在制程过程中分检出来的不良品须用专用收集容器存放,并用显眼的红色标志物或标签进行标示。 3.1.6.制程品管对不良品进行确认时,须对每篮每袋包装物贴红色不合格标,除此不合格标外,不能有其它贴标。 3.1.7.生产现场由制造单位划分出不良品区,并有醒目标志。 3.1.8.在成品检验过程中,由生产单位对送检的成品进行数量、机型、订单及工单的标

志即工单入库条,由成品检验员根据检验结果加盖QC合格章或红色不合格贴标。生产单位应保证生产现场有待检区,并有明确的区域划分及标志。 3.2.标示要求。 3.2.1.进料检验、半成品入库检验所用检验标见《进料检验作业规范》。 3.2.2.在仓库存放和发放的物料应有品管人员检验后的标志、品名、型号或规格、必要的制造商及制造日期,保持原包装状态的用包装上的标志。 3.2.3.仓库备料时使用标志卡,用单面粘贴纸制作。 3.2. 4.不良品作区分时所用的红色不合格标。 3.2.5.所有标志卡在填写时必须保证其完整性并维持其有效性。 3.2.6.检验用合格标用绿色,不合格标用红色。 3.3.产品的追溯 根据产品型号、生产日期、标志条、生产批号,可以追溯到材料的进料时间,从而追查到供应商的原材料质量状况。 4.表单及附件 无

ISO质量管理体系标准表格

ISO质量管理体系标准表格ISO质量管理体系标准表格汇总目录: 一、质量记录清单 二、不符合项报告 三、内部质量管理体系审核报告(可另附纸叙述) 四、顾客财产问题通知单 五、产品质量信息反馈单 六、内部质量损失统计台帐 七、收文处理情况登记表 八、检验原始记录 九、口头订单登记台帐 十、设施(工、模、卡具)管理台帐 十一、质量信息反馈统计台帐 十二、原材料、外协外购件入库验收统计台帐 十三、产品质量统计台帐 十四、产品售后服务登记表 十五、文件回收情况登记表 十六、计量周期校准计划 十七、计量器具报废申请单 十八、零(台)件质量抽查记录 十九、经济合同签订履行台帐、统计、分析一览表 二十、有限公司设备日常点检卡 二十一、技术文件发放登记表 二十二、年月生产物资计划单 二十三、采购计划 二十四、外协、外购件检验通知单 二十五、生产计划 二十六、年月份销售产值、销售产品产量指标计划表 二十七、有限公司产品质量征求意见书 二十八、年月份原材料购销存月报表 二十九、文件发放登记表 三十、产品报价单 三十一、设备检修计划 三十二、设施报废单 三十三、模卡具技术状态记录 三十四、培训审批单 三十五、培训记录表 三十六、管理评审通知单 三十七、管理评审报告 三十八、定单确认表 三十九、合同更改通知单 四十、设施验收单 四十一、设施管理台帐

四十二、设计开发输入清单 四十三、工艺设计开发鉴定报告 四十四、废品通知单 四十五、返修品通知单 四十六、年度培训计划 四十七、改进、预防、纠正措施报告 四十八、职工培训档案卡 四十九、生产设施配置申请单 五十、合格供方名录 五十一、供方业绩评定表 五十二、内审首(末)次会议签到表 五十三、不合格项分布表 五十四、内审检查表 五十五、特殊工种(工序)培训台帐 五十六、技术资料(兰、底图)存档登记 五十七、培训人员签到表 五十八、产品出入库日报表 五十九、进货统计台帐 六十、设计开发计划书 六十一、生产设施一览表 六十二、厂领料单 六十三、产品质量检查报告单 六十四、收发清单 六十五、三检卡 六十六、文件销毁申请 六十七、管理评审计划 六十八、设备事故报告单 六十九、产品要求评审表 七十、偏差件回用申请单 七十一、文件更改通知单 七十二、审核日程安排 七十三、供方评定记录表 七十四、年度内审计划 七十五、审核实施计划 七十六、内校记录表 七十七、产品出库单 七十八、改进计划 七十九、产品检验入库通知单 八十、设计开发输出清单 八十一、模具调整记录表 八十二、改进、纠正和预防措施实施情况一览表八十三、不合格品报告 八十四、顾客满意程度调查表 八十五、纠正/预防措施处理单

最新质量体系记录表格(完整版)

最新质量体系记录表格(完整版) 目录 1.质量管理体系文件更改单(表CX4231) (5) 2.管理评审报告(表CX5611-1) (6) 3.评审组成员签字表(表5611-2) (7) 4.设备购置申请单(表CX6311-1) (8) 5.设备维修、三保验收单(表CX6311-2) (9) 6.工艺装备设计申请单表(CX6312-1) (10) 7.(工艺装备加工申请单表CX6312-2) (11) 8. 工艺装备验收单(表CX6312-3) (12) 9.工艺装备周期检验单(表CX6312-4) (13) 10.工艺装备返修单(表CX6312-5) (14) 11.工艺装备报废单(表CX6312-6) (15) 12.吊具周期检验单(表CX6312-7) (16) 13.过程(4M1E)监督检查记录(表CX6411-1) (17) 14.质量信息传递表(表CX6511-1) (18) 15.车间月质量考核报表(表CX6511-2) (19) 16.合同评审报告(表CX7211-1) (20) 17.合同更改记录(表CX7211-2) (21) 18.合同评审会签单(表CX7211-3) (22) 19.合同评审组成员签字表(表CX7211-4) (23) 20.首件鉴定目录表(表CX7382-1) (24) 21.首件生产总结(表CX7382-2) (25) 22.首件检验总结(表CX7382-3) (27) 23.首件鉴定证书(表CX7382-4) (29)

24.鉴定组成员签字表(表CX7382-5) (30) 25.采购产品检验请托单(表CX7411-1) (31) 26.紧急放行单(表CX7411-2) (32) 27.代料单(表CX7411-3) (33) 28.供方产品质量保证能力评价记录(表CX7411-4) (34) 29.合格供方名录(表CX7411-5) (35) 30.产品交接清单(表CX7511-1) (36) 31.技术通知单(表CX7511-2) (38) 32.试件交接清单(表CX7511-3) (39) 33.技术问题处理单(表CX7511-4) (40) 34.工艺问题处理单(表CX7511-5) (41) 35.特殊过程确认表(表CX7511-6) (42) 36.试制和生产准备状态检查报告(表CX7512-1) (43) 37.工艺审查意见表(表CX7513-1) (48) 38.固体推进剂性能预示评审报告(表CX7514-1) (49) 39.转批单(表CX7531-1) (51) 40.质量复查报告单(表CX7571-1) (52) 41.产品质量复查报告(表CX7571-2) (53) 42.型号产品质量复查问题统计表(表CX7571-3) (57) 43.产品质量评审证书(表CX7572-1) (58) 44.评审组成员签字表(表CX7572-2) (59) 45.产品总装测试通知单(表CX7572-3) (60) 46.工艺评审计划表(表CX7381-1) (61) 47.国营红峡化工厂信息顾客反馈表(表CX7573-1) (62) 48.产品售后服务报告单(表CX7573-2) (63) 49.顾客反馈信息处理单(表CX7573-3) (64)

TQM全面质量管理表格大全

TQM质量管理表格大全 目录 第一章质量管理部职责描述 (7) (一)质量管理部的工作职责 (7) 第二章质量管理部组织管理 (8) (一)质量管理工作计划表 (8) (二)质量目标达成计划表 (8) (三)质量教育年度计划表 (8) (四)竞争产品质量比较表 (9) (五)质量计划实施情况检查表 (9) 第三章质量方针与质量目标管理 (10) (一)质量方针实施对策表 (10) (二)质量方针实施评审表 (10) (三)质量方针管理工作流程 (11) (四)部门(车间)质量目标展开表 (12) (五)质量目标管理统计月报表 (12) (六)质量目标分解实施评审表 (13) (七)质量目标管理工作流程 (14) 第四章供应质量管理 (15) (一)质量检验委托单 (15) (二)进厂零件质量检验表 (15) (三)零件质量检验报告表 (15) (四)采购材料检验报告表 (16) (五)材料试用检验通知单 (16) (六)说明书质量检验报告 (16) (七)采购设备检验报告单 (17) (八)特采/让步使用申请单 (18) (九)进厂检验情况日报表 (18)

(十)供应商基本资料表 (18) (十一)供应商质量评价表 (19) (十二)合格供应商考核表 (20) (十三)供应商综合评审表 (21) (十四)供应商质量管理检查表 (22) (十五)进料检验工作流程 (23) (十六)检验状态标识流程 (24) (十七)供应商管理工作流程 (25) 第五章制程质量管理 (26) (一)制程作业检查表 (26) (二)生产条件通知单 (26) (三)生产事前检查表 (26) (四)生产过程记录卡 (27) (五)过程控制标准表 (27) (六)产品质量标准表 (28) (七)产品质量检验表 (28) (八)质量因素变动表 (28) (九)操作标准变更通知单 (29) (十)生产过程检验标准表 (29) (十一)产品质量抽查记录 (29) (十二)制程质量管理工作流程 (30) (十三)质量分析统计工作流程 (31) (十四)质量指标报告工作流程 (32) (十五)制程质量异常处理工作流程 (33) (十六)工序质量分析表 (34) (十七)工序质量评定表 (34) (十八)工序质量跟踪卡 (35) (十九)工序控制点明细表 (35) (二十)工序质量审核记录表 (35) (二十一)检验工序作业指导书 (35)

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