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74hc166多级级联实验

74hc166多级级联实验
74hc166多级级联实验

一、74HC166引脚定义

二、使用说明

void read_166(void)//

{

uchar i;

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); //拉低时钟

GPIO_WriteBitb(SHLO,0); //使能并行输入

wait_nop(6);

for(i=0; i<8; i++)//20140329

{

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);GPIO_WriteBitb(SHLO,1);//时钟上升沿锁存并行数据,延时一定时间后,使能位拉高,切换成移位输出模式

NX_B7(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4); //第一个时钟沿,数据已锁存进来,直接读取

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4); //以后每个上升沿移位一次数据

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4); //延时等待稳定后读取数据值。

NX_B6(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);

NX_B5(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);

NX_B4(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI);wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);

NX_B3(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);

NX_B2(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0);wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1); wait_nop(4);

NX_B1(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,1);wait_nop(4);

NX_B0(i)=~GPIO_ReadInputDataBit(QHI); wait_nop(4);

GPIO_WriteBitb(CLKO,0); wait_nop(4);

}

}

三、实验测试问题

1、8个74HC166串联,延长线长2m,166上输入信息会串点或者丢失。

对于第8片74HC166,我们手动给输入点3和5信号,监测该166的级联输出数据信号和时钟信号,发现,3和5的输入信号被锁存进来了,但是并没有保存1个时钟长度,仅保持了极短的一段时间,在下一级的166上无法锁存主,被丢弃了。推测应是时钟信号在跳变沿存在扰动,芯片误判定为一个时钟到来了,立即再执行了一次移位操作,而上一级166时钟如果正常,并未锁存移位操作,原数据将被洗刷掉,丢失了。

图3.1 166时钟信号波形

图示为输入异常时的最末尾的时钟信号波形,在上升沿处有明显的波动,而连续移位操作时,前一级的时钟信号无波动干扰,会导致后级的时钟超前,移位异常,提前移位,被前一级丢弃或者串位采入。

信号线上的干扰主要来源于扩展线,时钟线从mcu出来后,直接并行供给8个74HC166,中间没加任何驱动电路,经过2M长的扩展线后存在了异常畸变,而166芯片自身时钟以跳变沿采集,不含有施密特触发功能,会对移位造成异常。

图3.2 166时钟信号波形

四、处理方案及解决办法

1、应急方案,强制使用短延长线。

2、修改硬件,在每个输入端和输出端增加SN74LVC2G17,保证板内的信号都稳定同步。

输入端的驱动可以保证信号进入板内后稳定,输出端的可以保证,输出后的信号,在传输线上的干扰不会耦合回来,影响板内信号。

五、实验修改方案

硬件修改

六、实验记录及结果

硬件修改后,时钟沿的抖动已被去除。

图5.1 硬件修改后的最末端166时钟及锁存信号波形

视频会议系统研究背景及现状概述

视频会议系统研究背景及现状概述 1 研究背景 2 视频会议系统现状概述 2.1 视频会议系统的优点 2.2 视频会议系统的基本形态 2.3 视频会议系统的分类 2.4 视频会议系统的发展方向及前景 2.5 视频会议系统所存在的技术问题 1 研究背景 视频会议系统(Video Conference System),是指两个或两个以上不同地方的个人或群体,通过传输线路及多媒体设备,将声音,影像及文件资料互相传送,达到即时且互动的沟通,以完成会议目的之系统设备[1]。该系统是一种典型的图像通信。在通信的发送端,将图像和声音信号变成数字化信号,在接受端再把它重现为视觉、听觉可获取的信息,与电话会议相比,具有直观性强,信息量大等特点。会议电视系统不仅可以听到声音,还可以看到会议参加者,共同面对商讨问题,研究图纸、实物、与真实的会议无异,使每一个与会者确有身临其境之感。这套系统还可以同时提供文件传真,静止图文传递等一系列辅助服务项目,广泛用于现场教学、现场办公、商务谈判等多种领域。 计算机系统的应用、普及,网络通讯技术及图像压缩处理技术以及传输技术的快速发展,采用最新的计算机、通讯和图像处理技术,通过计算机网络传输数字图像,可为实现现代化企业远程视频会议提供高效可行而且价格低廉的解决方案。从视频会议系统的产生到现在,期间经历了许多的发展及相关标准: (一)ITU-T(国际电信联盟标准化部门)制定的适用于视频会议的标准有: 1、H.320协议(用于ISDN上的群视会议):1990年提出并通过,是第一套国际标准协议。H.320获得通过,使其成为广泛接受的关于ISDN会议电视的标准。 2、H.323协议(实现于IP网络的视频会议):1997年3月提出的H.323,为现有的分组网络PBN(如IP网络)提供多媒体通信标准,是目前应用最广泛的协议。基于硬件的视频会议系统,基本上都是采用这个技术标准,这保证了所有厂商生产的终端和MCU都可以互联互通。各厂商设备相当部分都兼容两个标准,而最新设备则采用H.323标准。 (二)MPEG-4标准: MPEG是运动图像专家组(Moving Pictures Experts Group)的英文缩写。这个专家组是由ISO(国际标准化组织)与IEC(国际电子委员会)于1988年联合成立的,致力于运动图像及其伴音编码的标准化工作。和其它标准相比,MPEG-4

液质联用知识

如何利用LC-MS/MS,更快更好的建立生物样品分析 方法? 前言:以前曾在实验室的seminar上,做过一次关于如何建立生物样品分析方法的工作 报告。时隔两年,恰逢仪器信息网举办第一届网络原创作品大奖赛,在这里将这几年来对于生物样品分析的一点点感受总结一下,与大家交流、分享。 首先明确一下文中提到的“生物基质”,主要指的是血浆、血清、唾液、尿液或者器官组织等。 药物透过机体的各种生理屏障,进入到这些基质中,就是我们所说的“生物样品” (Biosample)。生物样品中的药物浓度极低,我们如何利用灵敏度高的仪器如LC-MS/MS,更好的建立测定生物样品中药物浓度的分析方法呢?下面我主要从以下四个方面进行阐述: 一、色谱-质谱条件的确立 1、质谱条件的确立 当使用液质联用仪对某一个化合物进行定量分析时,我们就需要建立一个质谱分析方法。虽然仪器的型号不尽相同,但原理却是一致的,基本原理如图所示。我们在确定方法时,主要 考虑以下几个因素: (1)化合物的性质:包括化合物的结构、化合物的极性及化合物的pKa值。首先了解化合物的结构,我们可以大概的推断其碎片离子的断裂方式,选择较为稳定的碎片离子作为定量反应的子离子,也可以根据经验判断选用哪种source更为合适;根据化合物的极性大小,我们可以选择一种或几种恰当的溶剂作为溶媒,既能保证完全将样品溶解,又能提高化合物的质谱响应;而清楚化合物的pKa值,有助于我们选择流动相的添加剂及其pH值,从而 提高质谱响应。 (2)流动相添加剂的选择:在液相-紫外检测中,我们使用的添加剂的种类繁多,可以是挥发性的酸或者碱(如甲酸、乙酸和氨水等),也可以是不易挥发的缓冲盐(如磷酸二氢钠-磷酸缓冲液、磷酸二氢钾-磷酸缓冲盐)。但是在液质分析中,基于质谱检测的原理,我们只能使用可挥发的酸碱或缓冲盐,那么种类就会受到极大的限制。在日常分析中使用到的添加剂主要有甲酸、乙酸、三氟乙酸、氨水和甲酸铵、乙酸铵等缓冲盐,见图一。三乙胺在紫外检测中,常作为扫尾剂,但是在液质检测中是绝对禁止的。因为三乙胺进入质谱后不易清除,残留及其严重,能够抑制离子的响应。一旦三乙胺用量增加,时间延长,那么慢慢地质谱就不能灵敏的检测化合物了,所以这点大家要注意,尤其对于液质的初期使用者。 图一

酶联免疫吸附试验方法类型及反应原理

酶联免疫吸附试验方法类型及反应原理 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体;②酶标记的抗原或抗体;③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。 (一)双抗体夹心法 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下: (1)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。 (2)加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时问,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。 (3)加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量成正相关。 (4)加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。 根据同样原理,将大分子抗原分别制备固医学教丨育网整理相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。 (二)双位点一步法 在双抗体夹心法测定抗原时,如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体,则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步法不但简化了操作,缩短了反应时间,如应用高亲和力的单克隆抗体,测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。 在一步法测定中,应注意钩状效应(hookeffect),类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再医学教丨育网整理形成夹心复合物,所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。 (三)间接法测抗体 间接法是检测抗体最常用的方法,其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下: (1)将特异性抗原与固相载体连接,形成固相抗原:洗涤除去未结合的抗原及杂质。

液质联用实验报告

液质联用技术在药物分析中的应用 1、实验目的 1、了解液质联用的原理及作用; 2、了解该液质联用仪器适用的样品种类及注意事项; 2、实验原理 液质联用(HPLC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。 电喷雾四级杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS):质谱分析是一种测量离子荷质比的分析方法,其基本原理是使试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定去质量。电喷雾电离(ESI)是质谱方法中的一种“软电离”方式,它的原理是:在强电场的作用,引发正、负离子的分离,从而生成带高电荷的液滴。在加热气体(干燥气体)的作用下,液滴中溶剂被汽化,随着液滴体积逐渐缩小,液滴的电荷密度超过表面张力极限时,引起液滴自发的分裂,即“库仑爆炸”。分裂的带电液滴随着溶剂的进一步变小,最终导致离子从带电液滴中蒸发出来,产生单电荷或多电荷离子,进入质谱仪。由于ESI的电离方式可以产生多电荷离子,大大拓宽了测定物质的分子量的范围。四级杆(Quadrupole)主要起选择离子的作用,其后的碰撞池可以将通过四级杆选择的母离子碎裂成子离子,从而获得更多的结构信息。气相离子能够被适当的电场或磁场在空间或时间上按照荷质比的大小进行分离有赖于质量分析器。与其他质量分析器相比,飞行时间质量分析器(TOF)具有结构简单、灵敏度高和质量范围宽等优点(因为大分子离子的速度慢,更易于测量),分辨率也可达到万分之一。 3、实验仪器 Aglient 6510 Quadrupole Time-of-Flight LC/MS 4、数据记录及结果处理 样品的LC-MS图如下图1所示,结合表1前可知,该物质为软骨藻酸。

互控级联大型视频会议解决方案

互控级联大型视频会议解决方案 当视讯会议网络中单个MCU的物理容量不足时,构建一种低成本、使用和维护方便的可扩容系统显得尤为重要。目前行业内通常采用添加MCU进行分层式组网的方式进行网络扩容。MCU与MCU之间采用树型级联方式联接起来,虽然可以大大增加与会终端的数量,但是无法实现扩容后的MCU互相控制需求。 MCV8000支持V-CAS分层式MCU组网扩容技术(互控联级技术),支持深度为3层的互控级联,而且每个MCU可挂载子MCU个数为8个,可挂载最大终端个数为128个,该方案不仅使系统最大容量达到1024台终端而且实现了系统中各MCU之间的互相控制需求。 该方案应用于具有明显层级关系,多级组网应用场景,为用户构建大型的视频会议系统,解决部分应用场景下单个MCU容量不够、呼入终端数量受限的问题。 3.1 系统结构图

3.2 方案优势 在互控级联中,多个MCU 建立了上、下级关系,下级的MCU 向上级MCU 注册,并将终端设备列表同步给上级,顶级MCU 的操作台可以直接操作全网所有终端设备。同时,下级MCU 不受顶级MCU 权限的限制,可以管理其所挂载或更下级的MCU 和终端。 MCV8000互控级联的技术优点及功能:视音频数字信号直接传递,不会产生损失;全网统一操作管理,简单方便;召集全网会议;级联会议的控制;添加/删除会场;呼叫/挂断/踢出会场;广播会场/设置多画面;会场静/闭音、全部静/闭音;广播轮询/主场轮询/子画面轮询/点名浏览;对话点名;主席选择观看 MCU 终端 终端 终端 终端 终端 终端 数字信号 顶级MCU 二级MCU 三级MCU MCU MCU MCU 互控级联组网原理图 MCU 终端 终端 终端 终端 终端 终端 顶级MCU 二级MCU 三级MCU MCU MCU 广播终端 回传媒体流 下发媒体流 MCU 互控级联广播会场原理图 下级向上级注册 信令互通

液质联用原理及应用

液相色谱—质谱联用的原理及应用 液质联用与气质联用的区别: 气质联用仪(GC-MS)是最早商品化的联用仪器,适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物;用电子轰击方式(EI)得到的谱图,可与标准谱库对比。 液质联用(LC-MS)主要可解决如下几方面的问题:不挥发性化合物分析测定;极性化合物的分析测定;热不稳定化合物的分析测定;大分子量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)的分析测定;没有商品化的谱库可对比查询,只能自己建库或自己解析谱图。 目前的有机质谱和生物质谱仪,除了GC-MS的EI和CI源,离子化方式有大气压电离(API)(包括大气压电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI、大气压光电离APPI)与基质辅助激光解吸电离。前者常采用四极杆或离子阱质量分析器,统称API-MS。后者常用飞行时间作为质量分析器,所构成的仪器称为基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)。API-MS的特点是可以和液相色谱、毛细管电泳等分离手段联用,扩展了应用范围,包括药物代谢、临床和法医学、环境分析、食品检验、组合化学、有机化学的应用等;MALDI-TOF-MS的特点是对盐和添加物的耐受能力高,且测样速度快,操作简单。 质谱原理简介: 质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图就是我们常见的质谱图。

常见术语: 质荷比: 离子质量(以相对原子量单位计)与它所带电荷(以电子电量为单位计)的比值,写作m/Z. 峰: 质谱图中的离子信号通常称为离子峰或简称峰. 离子丰度: 检测器检测到的离子信号强度. 基峰: 在质谱图中,指定质荷比范围内强度最大的离子峰称作基峰. 总离子流图;质量色谱图;准分子离子;碎片离子;多电荷离子;同位素离子 总离子流图: 在选定的质量范围内,所有离子强度的总和对时间或扫描次数所作的图,也称TIC图. 质量色谱图 指定某一质量(或质荷比)的离子其强度对时间所作的图. 利用质量色谱图来确定特征离子,在复杂混合物分析及痕量分析时是LC/MS测定中最有用的方式。当样品浓度很低时LC/MS的TIC上往往看不到峰,此时,根据得到的分子量信息,输入M+1或M+23等数值,观察提取离子的质量色谱图,检验直接进样得到的信息是否在LC/MS上都能反映出来,确定LC条件是否合适,以后进行MRM等其他扫描方式的测定时可作为参考。 1.0 指与分子存在简单关系的离子,通过它可以确定分子量.液质中最常见的准分子离子峰是[M+H]+ 或[M-H]- .

武汉大学 现代仪器分析方法与实践 实验报告(ESI MS液质)

高效液相色谱与质谱联用 廖宇翔2011202030138 第七组材料物理与化学 实验目的 1. 掌握高效液相色谱与质谱联用的工作原理及仪器的基本结构 2. 了解仪器的操作方法 实验原理 液质联用(HLPC-MS)又叫液相色谱-质谱联用技术,它以液相色谱作为分离系统,质谱为检测系统。样品在色谱部分被分离,通过接口进入质谱,被离子化后,经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开,经检测器得到质谱图。不同离子的质荷比及其在电场中运动的速度不同,质量分析器便能依此进行分离检测并记录,得到质谱图。而对比色谱图与质谱图中峰的位置可进行定性和结构分析,根据峰的强度可进行定量分析。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补,将色谱对复杂样品的高分离能力,与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来,在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。 主要仪器 HPLC-ESI-MS 实验所用的质谱仪为电喷雾电离和离子阱检测。电喷雾电离条件温和,分子不易形成碎片,有大量的分子离子。离子阱能有效地保留进入质谱的离子,提高检测器中的离子浓度,有更高的灵敏度。 操作步骤 1.样品预处理。 2.选择合适的工作条件,进样分析。 3.处理数据。 4.在记录质谱数据时可以更据需要选择碎片离子峰的二次或多次质谱图。 思考题 1.质谱仪由哪几部分组成? 质谱仪主要由真空系统、进样系统、离子源、质量分析器和离子检测器五部分组成。

2.为什么实验中要维持高真空? 空气中的大量氧会烧坏离子源的灯丝;残余气体分子会使产生信号,干扰质谱图;残余气体分子会引起额外的离子-分子反应,改变裂解模型,使图谱复杂化;残余气体会干扰离子源中电子束的正常调节;大量气体分子还会使离子很快淬灭,达不到检测器;质谱中的加速电压会使残余气体分子放电,影响检测。 3.离子源的作用是什么?说出几种常见的离子源。 试样中各组分在离子源中发生电离,生成不同荷质比的带正电荷的离子以便被电场加速,进而进入质量分析器被分别记录。即离子源的作用是将分子转化成离子,以便进行检测。常见的离子源有:电子轰击EI、化学电离CI、场致电离FI、场解析电离源FD、快原子轰击FAB、激光解析LDI、电喷雾电离ESI、大气压化学电离APCI等等。 4.常见的ESI电喷雾质谱的合适溶剂有哪些? ESI-MS的合适溶剂主要有水、N,N’-二甲基甲酰胺(DMF)、甲醇、正己烷、乙腈以及挥发性酸碱等等。

视频会议系统方案书

视 频 会 议 系 统 方案介绍 一.工程概述 随着信息技术的不断发展。一个大型会议室除了要满足传统简单的会议要求外,还应具有高雅格调和优美音质、清晰图像演示,并且可以根据要求扩展配备同声传译系统和投票表决功能以及会议电视系统。它由大屏幕显示、多媒体音视频信号源、音响、切换和中央集成控制几大部分组成。选取具备先进功能的DVD和录像机以及实物和图文传送器通过大屏幕投影机还原其图像,为了更高效、实时地指挥需要配备一套中央集成控制设备,控制室内所有影音设备、信号切换、灯光、屏幕升降、音量调节等等功能,大大提高工作效率和简化复杂的操作,能适合所有人士使用而不需要具备专业知识。 二.技术总则 1.1 系统技术设计原则 本系统根据功能需求分析,按照以下原则进行系统的设置、设计和工程实施管理。 (1)遵循实用性、先进性、专业性、开放性、安全性、可靠性、集成性、

经济性、可移植性、保密性、可操作性和可扩展性的原则。 (2)根据本工程控制点位置分散、功能各异以及分散管理与集中管理相结合的特点,必须充分考虑系统的分控和总控的控制和管理内容、系统的优化设置和它们之间的信息流通关系。 (3)根据各个子系统的不同使用功能来考虑系统的设置和设计标准。 (4)系统设置除考虑建设时的一次性投资外,还应充分考虑系统的运行成本,并使之达到最小化。 (5)系统设计应预留余量和接口,以适应未来发展的需要。 (6)系统集成不同厂商不同类型的先进产品。 1.2 系统构成原则 本工程中所采用的系统必须是高可靠、开放、实用、先进、安全和可扩展的并且兼容性比较高的,其构成应符合以下原则: 1.2.1 系统的可扩展性 系统必须具有良好的可扩展性和可扩充性; 当系统规模扩大,系统必须能够通过适当增加模块和相应设备,就能够适应要求,达到良好效果不会造成浪费; 1.2.2 可靠性 系统在规定的时间和条件下应能完成本技术文件规定的功能,并具备系统长期和稳定工作的能力。 1.2.3 实用性 系统应符合本工程实际需要的国内外有关规范的要求,并且实现容易,操作方便。 1.2.4 先进性 系统应是满足可靠性和实用性前提下最先进的系统,特别是符合计算机和网络通信技术最新发展潮流并且应用先进成熟的系统。 1.2.5 开放性 系统应遵循开放性原则。系统应提供符合国际标准的软件、硬件、通信、网络、操作系统和数据库管理系统等诸方面的接口与工具,使系统具备良好的灵活性、兼容性、扩展性和可移植性。 1.2.6 系统的兼容性 为与原有系统良好的兼容,系统设计充分考虑了系统的兼容性,能与原有系统

液质联用分析实验报告

液质联用分析实验报告文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

液质联用分析 一、实验目的 1.了解液相色谱仪和质谱仪的原理、基本构造。 2.学会运用液质联用仪检测样品,会选择合适的质谱电离源检测样品,会运用色谱对混合物中的目标物分离和定量。 3.了解、熟悉质谱基本操作技术及质谱检测器的基本组成及功能原理。 二、实验原理 色谱分析是运用物种在固定相和流动相两相间的分配系数不同而达到分离的效果的一种分离技术,主要目的是对混合物中目标产物进行分离和定量的一种分析技术。质谱是通过测定样品的质荷比来进行分析的一种方法。通过液-质谱联用(LC-MS)技术可实现样品的分离和定量分析,达到快速灵敏的效果。 (1)液质联用系统的常见部件 HPLC(色谱分离)→接口(样品引入)→离子源(离子化)→分析器→检测器(离子检测)→数据处理(数据采集及控制)→色谱图; 质谱仪器构成:包括真空系统、电喷雾离子源、质量分析器及检测器。 三、仪器与试剂 Waters ZQ液质联用仪(LC/MS) 甲醇溶液、苯甲酸、十六烷基三甲基溴化铵 四、实验内容

运用液相色谱-质谱联用仪测定苯甲酸和十六烷基溴化铵(CTAB)的质荷比,熟悉仪器的操作流程,并能从所得的质谱图中指认出相应物质对应的质荷比,能对谱图做定性的描述。 五、实验步骤 1.打开仪器开关和计算机电源。 2.待仪器运转正常,打开测试软件,先用甲醇清洗柱子(在Load 状态下进样,分析时在Inject 状态下); 3.选择分析模式(正、负离子模式),输入分析的样品名; 4.利用软件进行数据分析。 五、实验结果与分析 (1)CTAB (正离子模式) CTAB : 正离子模式时在284/=z m 处有强的信号峰,为+CTAB 。 (2) CTAB (负离子模式) CTAB :负离子模式时在79/=z m 和81/=z m 处有强的信号峰,且强度为 1:1,可以判断为-Br 。 说明十六烷基三甲基溴化胺用两种模式都可以。 (3) 苯甲酸(负离子模式) 苯甲酸:负离子模式时在()() 1211-/==氢苯甲酸m m z m 处有强信号峰,为苯甲酸 根离子;正离子模式时有很多杂质峰,说明苯甲酸适用负离子模 式。

视频会议系统基础知识

基本形态 一般的视频会议系统包括MCU多点控制器(视频会议服务器)、会议室终端、PC 桌面型终端、电话接入网关(PSTNGateway)、Gatekeeper(网闸)等几个部分。各种不同的终端都连入MCU进行集中交换,组成一个视频会议网络。 (1)多点处理单元(MCU) MCU是视频会议系统的核心部分,为用户提供群组会议、多组会议的连接服务。目前主流厂商的MCU一般可以提供单机多达64个用户的接入服务,并且可以进行级联,可以基本满足用户的使用要求。MCU的使用和管理不应该太复杂,要使客户方技术部甚至行政部的一般员工能够操作。 (2)大中小型会议室终端产品(End Ponint) 大中小型会议室终端产品是提供给用户的会议室使用的,设备自带摄像头和遥控键盘,可以通过电视机或者投影仪显示,用户可以根据会场的大小选择不同的设备。一般会议室设备带SONY或CANON的专用摄像头,可以通过遥控方式前后左右转动从而覆盖参加会议的任何人和物。 (3)桌面型(PC)终端产品 直接在电脑上举行视频会议,一般配置费用比较低的PC摄像头,现已支持几十点几百点甚至上千点的会议。由于PC已经是办公的标准配置,桌面会议终端不需要增加很多的硬件投入。而会议室型终端也只需要购买比较高性能的PC和视频采集卡即可,其成本也低于普通的硬件视频终端。国内的网络视频会议厂商已经率先推出saas模式的会议系统,创新式的推出租用服务,更是让网络视频会议的成本降到一般企业可以接收的范围内。由于基于Windows操作系统,可以在召开视频会议的同时实现电子白板、程序共享、文件传输等数据会议功能,作为会议的辅助工具。 (4)电话接入网关(PSTN Gateway) 用户直接通过电话或手机在移动的情况下加入视频会议,这点对国内许多领导和出差多的人尤其重要。可以说今后将成为视频会议不可或缺的功能。 此外,视频会议系统一般还具有录播功能。能够进行会议的即时发布并且会议内容能够即时记录下来。基于现时流行的会议信息资料的要求,本系统能够支持演讲者电脑中电子资料PPT 文档、FLASH、IE浏览器及DVD等视频内容,也包括音频的内容等、会议中领导嘉宾视频画面、会场参与者视频画面的同步录制。

液质联用(LCMS)原理简析.

液质联用(LCMS)原理简析 1.质谱法 质谱分析是先将物质离子化,按离子的质荷比分离,然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。质谱的样品一般要汽化,再离子化。不纯的样品要用色谱和质谱联用仪,是通过色谱进样。即色谱分离,质谱是色谱的检测器。离子在电场和磁场的综合作用下,按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z,质荷比)大小依次排列成谱被记录下来,以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标,离子质荷比为横坐标所作的条状图就是我们常见的质谱图。 2.质谱仪 质谱仪由以下几部分组成 数据及供电系统 ┏━━━━┳━━━━━╋━━━━━━┓ 进样系统离子源质量分析器检测接收器 ┗━━━━━╋━━━━━━┛ 真空系统 质谱仪一般由进样系统、离子源、分析器、检测器组成。还包括真空系统、电气系统和数据处理系统等辅助设备。 (1)离子源:使样品产生离子的装置叫离子源。液质的离子源有ESI,APCI,APPI,统称大气压电离(API)源,实验室常用液质的离子源为ESI源。

电喷雾(ESI)的特点 通常小分子得到[M+H]+ ]+,[M+Na]+ 或[M-H]-单电荷离子,生物大分子产生多电荷离子。 电喷雾电离是最软的电离技术,通常只产生分子离子峰,因此可直接测定混合物,并可测定热不稳定的极性化合物;其易形成多电荷离子的特性可分析蛋白质和DNA等生物大分子;通过调节离子源电压控制离子的碎裂(源内CID)得到化合物的部分结构。 (2)质量分析器: 由它将离子源产生的离子按m/z分开。离子通过分析器后,按不同质荷比(M/Z)分开,将相同的M/Z离子聚焦在一起,组成质谱。 质量分析器有:磁场和电场、四极杆、离子阱、飞行时间质谱、傅立叶变换离子回旋共振等。实验室目前液质的质量分析器类型:三重四极杆(QqQ): 离子源→第一分析器→碰撞室→第二分析器→接收器 MS1 MS2 Q1 q2 Q3 QqQ仪器可以方便的改变离子的动能,因此扫描速度快,体积小,常作为台式进入常规实验室,缺点是质量范围及分辨率有限,不能进行高分辨测定,只能做到单位质量分辨。 在液质联机中使用的碎片化手段,能量都是以碰撞的形式输送

液质联用

实验名称:液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)的各种模式探索 一、实验目的 1、了解LC-MS的主要构造和基本原理; 2、学习LC-MS的基本操作方法; 3、掌握LC-MS的六种操作模式的特点及应用。 二、实验原理 1、液质基本原理及模式介绍 液相色谱-质谱法(Liquid Chromatography/Mass Spectrometry,LC-MS)将应用范围极广的分离方法——液相色谱法与灵敏、专属、能提供分子量和结构信息的质谱法结合起来,必然成为一种重要的现代分离分析技术。 但是,LC是液相分离技术,而MS是在真空条件下工作的方法,因而难以相互匹配。LC-MS经过了约30年的发展,直至采用了大气压离子化技术(Atmospheric pressure ionization,API)之后,才发展成为可常规应用的重要分离分析方法。现在,在生物、医药、化工、农业和环境等各个领域中均得到了广泛的应用,在组合化学、蛋白质组学和代谢组学的研究工作中,LC-MS已经成为最重要研究方法之一。 质谱仪作为整套仪器中最重要的部分,其常规分析模式有全扫描模式(Scan)、选择离子监测模式(SIM)。 (一)全扫描模式方式(Scan):最常用的扫描方式之一,扫描的质量范围覆盖被测化合物的分子离子和碎片离子的质量,得到的是化合物的全谱,可以用来进行谱库检索,一般用于未知化合物的定性分析。实例:(Q1 = 100-259m/z)(二)选择离子监测模式(Selective Ion Monitoring,SIM):不是连续扫描某一质量范围,而是跳跃式地扫描某几个选定的质量,得到的不是化合物的全谱。主要用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。实例:(Q1 = 259m/z) 本实验采用三重四极杆质谱仪(Q1:质量分析器;Q2:碰撞活化室;Q3:

酶联免疫吸附试验

实验三酶联免疫吸附试验(ELISA) 一、实验目的 了解ELISA的基本原理,掌握间接ELISA方法的原理与操作步骤。 二、实验原理 将抗原或抗体固化于某种载体的表面,并保持其免疫活性,加入待检血清(抗体),然后加入与其相对应的既有酶活性又有免疫活性的酶标抗体或抗原,它们之间反应后,通过洗涤去掉未结合的标记物。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,酶的降解底物和呈现的色泽在一定条件下是呈正比的,故可根据颜色反应的深浅进行定性或定量分析,因此可用分光光度计进行测定,计算出参加反应的抗原或抗体的含量,从而达到测定抗原或抗体的目的。 常用酶底物加终止液前颜色加终止液后颜色 辣根过氧化物酶(HRP) RZ>3.1 碱性磷酸酶(AP) 邻苯二胺(OPD) 四甲基联苯胺(TMB) 对硝基苯磷酸酯(p-NPP) 橙黄色 蓝色 黄色 棕黄色 黄色 黄色 根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。常用的三种类型: 1、间接法测抗体(间接ELISA)

间接法用于测定抗体。它的原理是将已知抗原连接在固相载体上,待测抗体与抗原结合后再与酶标二抗结合,形成抗原-待测抗体-酶标二抗的复合物,复合物的形成量与待测抗体量成正比,属非竞争性反应类型。 2、双抗体夹心法(双抗夹心ELISA) 双抗体夹心法用于检测抗原。它是利用待测抗原上的两个抗原决定簇A和B分别与固相载体上的抗体A和酶标记抗体B结合,形成抗体A-待测抗原-酶标抗体B复合物,复合物的形成量与待测抗原含量成正比,属非竞争性反应类型。操作:将抗体吸附于固相表面;加抗原,形成抗原-抗体复合物;加酶标抗体;加底物。底物的降解量=抗原量。 3、竞争ELISA 竞争法既可用于检测抗原又可用于检测抗体。它是用酶标抗原(抗体)与待测的非标记抗原(抗体)竞争性的与固相载体上的限量抗体(抗原)结合,待测抗原(抗体)多,则形成非标记复合物多,酶标抗原与抗体结合就少,也就是酶标记复合物少,因此,显色程度与待测物含量成反比。 三、主要仪器及试材 以伪狂犬全病毒(PRV)间接酶联免疫吸附试验(PRV-ELISA)为例。 使用猪伪狂犬抗体检测试剂盒。本试剂盒含: 1、包被抗原的微孔板; 2、阴、阳性对照血清; 3、抗猪IgG-HRP结合物; 4、洗涤液; 5、底物A液、B液; 6、终止液; 7、样品稀释液 本实验所需仪器和试剂: 1、酶联免疫测定仪 2、已包被抗原(Ag)的酶标板(PRV蛋白) 3、血清:PRV阳性血清、PRV阴性血清、待检样品血清 4、酶标抗体(E-Ab):兔抗猪IgG-HRP 5、包被液(0.025mol/L pH9.6碳酸盐缓冲液): 1.59g NaCO 3,2.93g NaHCO 3 ,加 ddH 2 O至1000mL 6、洗涤液(0.05% Tween-20的PBS(pH7.4)): 8.0g NaCl,0.2g KCl,2.9g Na 2HPO 4 ·12H 2 O,0.2g KH 2 PO 4 ,0.5mL吐温-20(Tween-20),加ddH 2 O至1000mL。 7、保温液(含0.1% BSA 的洗涤液):0.1g 牛血清白蛋白(BSA),洗涤液100mL

视频会议系统设计方案V1

1、系统概述 由于社会治安形势不断出现新情况、新问题和新特点,政法委面临的任务日益艰巨、复杂。政法委要管理的信息越来越多,特别是对现场图像信息支持和现代通信手段的要求越来越高。实施会议电视和现场图像传输、快速反应的指挥调度系统建设,正是满足政法委实战指挥需要的有效途径,对于提高政法委的决策指挥能力和工作效率具有积极而深远的意义。 重庆政法委将建设完成全市二级视频会议系统,系统由1个主会场、5个市级政法系统分会场(国安局、司法局、法院、公安局和检察院)和42个区县政法委组成。本项目将建设以IP接入组网模式,传输带宽为2M。 2、系统设计原则 根据当今信息技术的发展状况和重庆市政法委的实际需求,视频会议系统方案设计必须遵循以下设计原则: 满足应用需求:新建的视频会议系统应从政法委本次项目的实际需要出发,满足重庆政法委对远程会议、远程教育与培训、协同工作等应用需求,组建的视频会议系统经济、合理、灵活。 先进技术和功能:要求组建的视频会议系统图像清晰、设备稳定、操作方便,并可以提供双视频流、终端发起呼叫、主席控制及扩展等丰富的应用功能。 方案完整成熟:能够综合考虑重庆政法委视频会议系统的中长期发展规划,在网络结构、网络应用、网络管理、系统性能以及传输手段等各个方面适应未来视频会议和多媒体通讯的发展,提供的组网设备和系统是先进成熟的设备和系统。

平滑升级和扩容能力:视频会议系统的建设费用是比较高的,因此视频会议系统的建设必须从实际出发,尽可能利用现有的网络条件,在满足现有需求的同时,能够保证随着网络的发展支持平滑升级和扩容,有效保护用户投资。 良好的开放性和兼容性:选择的设备应该具备良好的开放性和兼容性,能够兼容不同的框架性协议和编解码协议;能与采用标准编解码协议的上级的视频会议系统、别的厂家的产品以及原有的老设备兼容。 售后服务能力:厂家应该具备完善的、一流的售后服务体系;能够提供本地化的、一站式的、快速响应的服务;具备专家级的售后维护工程师;具备一流的培训教育体系;具备板备件库,当设备发生故障时能够立即更换;保修期过后,厂家能够也能具备良好的售后服务能力和和合理的收费制度。 厂家可持续发展能力:厂家应能成为长期的合作伙伴。 在严格遵循以上设计原则的同时,本次建设的视频会议系统要求采用专业视频会议整体解决方案,系统设计还应考虑一下要求: 采用高稳定、高可靠性的系统架构 1) 采用先进的体系结构和稳定可靠的嵌入式实时操作系统,设备的稳定 性达到电信级的标准要求。 2) 专网专用,稳定压倒一切,满足需求,符合高端使用形象。 3) 内置信道备份模块,实现多个信道备份和自动升降速。 系统技术具有先进性 支持H.264编解码协议、H.460 防火墙穿越、H.235加密、H.239双视频流、T.140短消息横幅、蓝牙技术等先进技术,最高支持8M带宽和4CIF图像分辨率,为用户提供DVD级的高清晰会议体验。业务管理智能化。通过智能视频会议管理平台,实现会议的智能管理,减少维护工作量。

酶联免疫吸附试验(ELISA)注意事项

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/f93921868.html, 酶联免疫吸附试验(ELISA)注意事项 作者:任小龑 来源:《新校园·上旬刊》2015年第07期 摘要:本文主要探讨了酶联免疫吸附试验(ELISA)中常见的影响因素,对学生实验中常出现的问题进行原因分析,并总结解决办法。ELISA试验操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,有可能导致显色不全、假阴性或假阳性结果。 关键词:酶联免疫;吸附试验;满版 实验室常用固相酶免疫测定方法在1971年最初建立,称为酶联免疫吸附测定(Enzyme linked immunsorbent assay),简称ELISA。原理为抗原抗体特异性结合和抗原抗体的酶标记,以酶催化底物显色来判断结果。 影响酶联免疫测定的因素较多,如标本的采集保存、试剂的准备、加样的技术、温度的 控制、洗涤反应板的方式、显色反应时间的控制等,均可能对试验结果产生很大影响。只有避免这些因素,才能保证试验结果的准确性和可靠性。 一、移液枪的使用 我院免疫实验室常用手动单道移液器。注意事项:(1)吸样前要保证枪头和液体处于相同温度;(2)若容量瓶中的液体太少,可倒入ep管中,方便吸取;(3)严格精确调节方法;(4)安装枪头要垂直插入,左右轻微转动上紧,上下敲击会引起内部的零部件因瞬间强烈撞击而松散;(5)垂直吸液,枪头吸嘴尖端需浸入液面2~4mm以下,一般液体,正向吸液1~2档,粘稠液可反向吸液2~1档,缓慢吸取,控制好弹簧的伸缩速度,太快会产生反冲和气泡,吸取后将移液枪提离液面,停顿1秒钟,观察是否有液滴流出,若有流出,说明有漏气现象;(6)放液时将吸嘴贴到容器内壁并保持10~400倾斜,平稳把按钮压到1档,停约一秒钟到2档,排出剩余液体。 吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指,不能突然松开,以防溶液吸入过快而冲入枪体 内腐蚀柱塞造成漏气。 移液枪应轻拿轻放,不能将已吸有液体的移液枪平放或倒置。 不要将按钮旋转出量程,否则会卡住内部机修装置而损坏;长时间不用时建议将刻度调至最大量程,让弹簧恢复原形,可延长使用寿命;定期对移液枪校准。 二、加样

液质联用思考题

1、比较气质联用(GC-MS)和液质联用(LC-MS)。 (1)流动相区别: 液相色谱仪是以液体为流动相;气质联用仪是以气体为流动相; 所以,因流动相的差别,导致所分析的物质不同,总体而言,液相色谱仪所能够分析物质范围更广泛一些。 (2)检测器区别: 气质联用仪是在气相色谱仪后配一个质谱检测仪,合起来就叫做气质联用仪;液相 色谱仪,可以配备的检测器品种较多,但都没有质谱仪器的优点,质谱仪器能够定 性,从分子级别对所分析物质进行检测。 (3)检测对象区别: 气质联用仪是最早商品化的联用仪器,适宜分析小分子、易挥发、热稳定、能气化的化合物;液质联用主要可解决如下几方面的问题:不挥发性化合物分析测定;极性化合物的分析测定;热不稳定化合物的分析测定;大分子量化合物(包括蛋白、多肽、多聚物等)的分析测定; (4)样品解析区别: 气质联用仪用电子轰击方式(EI)得到的谱图,可与标准谱库对比;液质联用没有商品化的谱库可对比查询,只能自己建库或自己解析谱图。 2、描述大气压电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)的工作原理。 原理上:ESI利用离子蒸发,液相离子化;APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。 具体: ESI是喷雾蒸发,在蒸发过程中表面电荷密度增加,超过临界值后,离子就可以从表面蒸发出来,通过加速电压进入分析器。 电喷雾电离是最软的电离技术,通常只产生分子离子峰,因此可直接测定混合物,并可测定热不稳定的极性化合物;其易形成多电荷离子的特性可分析蛋白质和DNA 等生物大分子;通过调节离子源电压控制离子的碎裂(源内CID)测定化合物结构。 APCI是高压放电发生了质子转移而生成[M+H]+或[M-H]-离子。 大气压化学电离也是软电离技术,只产生单电荷峰,适合测定质量数小于2000Da 的弱极性的小分子化合物;适应高流量的梯度洗脱/高低水溶液变化的流动相;通 过调节离子源电压控制离子的碎裂。 通常认为电喷雾有利于分析极性大的小分子和生物大分子及其它分子量大的化合物,而APCI更适合于分析极性较小的化合物。多电荷:APCI源不能生成一系列多电荷离子 3、空间串联多级质谱(QQQ)有哪些工作方式同时用到的全扫描(full Scan)和选择离子 检测扫描(SIM)? 子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描。 4、描述液质联用质谱部分QQQ仪器的各个组成单元及其作用。(Q:四级杆) 离子源→第一分析器→碰撞室→第二分析器→接收器 Q1 Q2 Q3 Q1:根据设定的质荷比范围扫描和选择所需的离子。 Q2:离子阱分离出某种离子,后通过碰撞诱导解离(CID)的方式变成碎片然后被测定。 Q3:用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。

宝利通视频会议系统解决方案

安徽国润视频会议系统方案 合肥酷乐电子 2012-6-21

1.专业高清视频会议系统规划与设计 专业高清视频会议系统为会议室型视频会议系统,为各种重要会议提供服务,在这种应用场景下,会议的稳定和效果是重于一切的,这个系统也是整个中高清视频会议系统的核心,它的成败,决定了整个系统的成败。 高清视频会议系统设备报价 我方在充分考虑了需求和应用模式后,以前文的国际标准为准绳,以前文的设计选型原则为方向,本着专业的原则,即该系统的所有产品均为已量化生产的专业硬件、设备和软件,最终设计出该系统的设备配置表格如下:

2.系统会议功能 各种整体会议场景 该高清视频会议系统可实现以下多种整体会议场景。 2.1.1任意两点的会商会议 ――以及工作汇报内容的共享观看 此种会议模式中,主会场可随时呼叫任意一个下属单位/部门,可以是任意一县区分会场;也可以是系统内任意两个下属单位/部门间的呼叫,呼叫后相互间立即建立点对点连接,进行交互式交流。 会议中,主会场高清终端可同时连接两台高清电视机,通过视频会议系统可以呈现清晰的对方图像和本地图像,达到1080p@25帧高清清晰度和分辨率,只要高清电视机尺寸够大,甚至可以做到人物以1:1的方式进行呈现,避免以往视频会议中的不清晰图像给人造成的视觉疲劳,防止会议效率的降低。需要时还可以配合高清摄像机的12倍变焦能力对人物或物件进行细节呈现,如县区分会场汇报人的面部特写,合肥中心支行工作中的各种照片、图纸或素材等。 同样的,仅有高清晰度的图像仍然不够,会议中更多的信息是通过双方的声音进行交流的。此高清视频会议系统还可逼真表现对方的高保真立体声音质。麦克风拾取的声音为超越CD音质的声音,通过视频会议系统可还原出“剧场级”的音质,远端县区分会场汇报人员的声音就像在本地发出一样。另外,立体声技术可呈现出声音的空间感。如分会场内有多人呈并排就座并依次汇报工作,当左边人员汇报时,主会场的人员可以听到声音从左方传来,注意力自然集中在屏幕左方的汇报人员之上;之后分会场右边人员汇报工作,主会场又能感觉到声音从右方传来。汇报人员不必围拥在麦克风周围,也不必凑近麦克

酶联免疫吸附实验ELISA操作规则(新手适用)资料

酶联免疫吸附实验ELISA --操作规则(新手适用) 一、实验目的 酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay 简称ELISA)是在免疫酶技术(immunoenzymatic techniques)的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术,ELISA过程包括抗原(抗体)吸附在固相载体上称为包被,加待测抗体(抗原),再加相应酶标记抗体(抗原),生成抗原(抗体)--待测抗体(抗原)--酶标记抗体的复合物,再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体(抗原)的量。待测抗体(抗原)的定量与有色产生成正比。 二、实验原理 用于免疫酶技术的酶有很多,如过氧化物酶,碱性磷酸酯酶,β-D-半乳糖苷酶,葡萄糖氧化酶,碳酸酐酶,乙酰胆碱酯酶,6-磷酸葡萄糖脱氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。由于酶摧化的是氧化还原反应,在呈色后须立刻测定,否则空气中的氧化作用使颜色加深,无法准确地定量。 辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白,每个分子含有一个氯化血红素(protonhemin)区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。氯化血红素辅基的最大吸收峰是403nm,HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,所以酶的浓度和纯度计算式是(已知HRP的A(1cm 403nm 1%)=25,式中1%指HRP百分浓度为100ml含酶蛋白1g,即10mg/ml,所以,酶浓度以mg/ml 计算是HRP的A(1cm 403nm mg/ml=2.5)HRP纯度(RZ)=A403nm/A275nm纯度RZ(Reinheit Zahl)值越大说明酶内所含杂质越少。高纯度HRP的RZ值在3.0左右,最高可达3.4。用于ELISA检测的

ELISA(酶联免疫吸附测定)实验报告

ELISA Lin Chengyu Bio 04 2010030007 Experiment Date: 2012-03-12 Submitting Date: 2012-03-21 1Introduction 1.1Background information ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) is a solid-phase assay for antibodies employing ligands labeled with enzymes which is widely used for immunological assays. This technique can be applied to detect antigens or antibodies for qualitative or quantitative purpose. Since enzyme reactions are very well known amplification processes, the signal is generated by enzymes which are linked to the detection reagents in fixed proportions to allow accurate quantification.1 1.2Major principles Figure 1 Schematic diagram of ELISA2 Figure 2 Procedure of indirect ELISA3

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