孩子动物
法国移民的方式和条件 【导语】根据法国的移民顺序，在法国居住满五年者，可以申请十年长居，随后可以申请法国绿卡。以下是无忧考网整理的法国移民的方式和条件，欢迎阅读！ 【篇一】法国移民的方式和条件 一、法国移民方式 1.法国高技能与专才移民类别：包括企业家、高级管理人员、各类高级专业人士、艺术家、运动员等。 2.外国雇员类移民法国作为外国公司在法国的子公司或分支机构中层工作人员。 以上两个类别，签发的居住许可是3年，每3年可以更新一次。 满五年可以申请法国永久居留或者欧盟永久居留自由在27个欧盟成员国工作、生活和享受福利 3.法国投资移民一步到位获得法国10年永居身份。期满可以获得法国国籍。 要求：发明或坚持不少于50个就业机会或者投资不少于1000万欧元法国的有些地区可以降低投资数额和雇工人数要求，最低要求投资30万欧元;或者发明或维持2个就业机会 二、法国移民的申请条件 为吸引高端移民，法国政府公布新移民政策，法国境外居住和定期在法国境内居住的外国人可以向各法国领事机构申请《优秀人才居留证》从而在法国从事与职业计划相关的工作。 对象主要包括三种类型： 1、想要到法国进一步进行研究工作的高水平的学生或者专家学者; 2、想要到法国成立企业、并对此有具体规划的企业家，其企业规模不一定很大，但要为法国发明至少两个就业机会; 3、艺术或运动领域的人才，包括想要到法国搞艺术活动的艺术家，或者是法国长时间接受运动训练的运动员。 据了解，和激进居留证不同的这项优秀人才居留证发放的决定权并不在法国移民部，
而是由法国各领事机构直接决定。 比起工作签证条件更为优越的这些优秀人才居留证持有者的家属，亦可以不受法国家庭团聚顺序的限制，可以获得私人及家庭生活居留，并可以在法国工作。除此之外，这项新移民计划同样适合在法国出差或工作的中国企业的员工。 【篇二】移民法国后的社交礼仪 不少法国移民发现，法国人在待人接物上表现是大不相同的。主要有以下特点： 第一，爱好社交，善于交际。对于法国人来说社交是人生的重要内容，没有社交活动的生活是难以想象的。 第二，诙谐幽默天性浪漫。他们在人际交往中大都爽朗热情。善于雄辩高谈阔论，好开玩笑，讨厌不爱讲话的人，对愁眉苦脸者难以接受。受传统文化的影响，法国人不仅爱冒险，而且喜欢浪漫的经历。 第三，渴求自由，纪律较差。在世界上法国人是最的“自由主义者”。“自由、平等、博爱”不仅被法国宪法定为本国的国家箴言，而且在国徽上明文写出。他们虽然讲究法制，但是一般纪律较差，不大喜欢集体行动与法国人打交道，约会必须事先约定，并且准时赴约，但是也要对他们可能的姗姗来迟事先有所准备。 第四，自尊心强，偏爱“国货”。法国的时装、美食和艺术是世人有口皆碑的，再此影响之下，法国人拥有极强的民族自尊心和民族自豪感，在他们看来，世间的一切都是法国最棒。与法国人交谈时，如能讲几句法语，一定会使对方热情有加。 第五，骑士风度，尊重妇女。在人际交往中法国人所采取的礼节主要有握手礼、拥抱礼和吻面礼。 扩展阅读：法国移民的优势 一、永久制房地产产权 在法国，土地及房产所有权为永久制，可转让给配偶，子孙及他人，可代代相传。 二、投资回报率高 相对于国内房价，目前欧洲房产价格已逐渐为普通投资人所接受，性价比较高。 三、成熟的管理 法国房地产管理非常成熟，物业管理以及委托管理都有专业公司负责管理。 四、子女享受国际化教育
药物临床试验的一般考虑指导原则 一、概述 药物临床试验的一般考虑指导原则（以下称指导原则），是目前国家食品药品监督管理总局关于研究药物在进行临床试验时的一般考虑。制定本指导原则的目的是为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时也为药品技术评价提供参考。另外，已上市药品增加新适应症等进行临床试验时，可参照本指导原则。本指导原则主要适用于化学药物和治疗用生物制品。 二、临床试验基本原则 （一）受试者保护 1．执行相关法律法规 药物临床试验必须遵循世界医学大会赫尔辛基宣言，执行国家食品药品监督管理总局公布的《药物临床试验质量管理规范》等相关法律法规。 2．应具备的安全性基础 开展任何临床试验之前，其非临床研究或以往临床研究的结果必须足以说明药物在所推荐的人体研究中有可接受的安全性基础。 在整个药物研发过程中，应当由药理毒理专家和临床专家等动态地对药理毒理数据和临床数据进行评价，以评估临床试验可能给受试者带来的安全性风险。对于正在或将要进行的临床试验方案，也应进行必要的调整。
参与药物临床试验的有关各方应当按各自职责承担保护受试者职责。 （二）临床试验基本方法 1．临床试验一般规律 药物研发的本质在于提出有效性、安全性相关的问题，然后通过研究进行回答。临床试验是指在人体进行的研究，用于回答与研究药物预防、治疗或诊断疾病相关的特定问题。通常采用两类方法对临床试验进行描述。 按研发阶段分类，将临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。 按研究目的分类，将临床试验分为临床药理学研究、探索性临床试验、确证性临床试验、上市后研究。 两个分类系统都有一定的局限性，但两个分类系统互补形成一个动态的有实用价值的临床试验网络（图1）。 图1. 临床研发阶段与研究类型间的关系 （实心圆代表在某一研发阶段最常进行的研究类型，空心圆代表某些可能但较少进行的研究类型） 概念验证（Proof of Concept，POC）是指验证候选药物的
高中政治知识：我国的外交政策高中政治知识：我国的外交政策 中国是的积极因素和坚定力量，是促进的重要力量，对国际事务发挥着重要的影响和作用。 【课堂学习重点】 1.全面把握我国独立自主的和平外交政策 （1）我国外交政策的决定因素 我国是人民民主专政的社会主义国家，既消除了我国屈从于外国侵略、奴役的社会根源，也消除了对外侵略的社会根源，这就决定 了我国奉行独立自主的和平外交政策。维护国家利益是主权国家制 定和推行对外政策的依据。我国正在进行的社会主义现代化建设亟 需一个和平的国际环境，因而，我国要坚定不移地维护自己的国家 利益、主权和领土完整，同时，也要承担必要的国际义务，在维护 本国利益的同时，自觉维护他国的合理利益和人类的共同利益。我 国的国家性质和国家利益决定了我国奉行独立自主的和平外交政策。 （2）我国外交政策的基本目标：维护我国的独立和主权，促进 世界的和平与发展。理解这一目标要从国内、国际两个层面，从国 内层面看，维护我国的独立和主权，就是维护我们国家和民族的最 高利益，是我国外交政策的首要目标；从国际层面看，促进世界和 平与发展，符合中国人民和世界人民的共同愿望和根本利益，是时 代的要求，是不可阻挡的历史潮流，因此，这也是我国外交政策的 宗旨。 （3）我国外交政策的基本立场：独立自主。我们要注意把握独 立自主的主要表现：
第一，捍卫我国的独立、主权和领土完整，在涉及民族尊严和国家利益问题上，决不屈服于任何外来压力； 第二，我国处理一切对内对外事务的独立自主权利神圣不可侵犯，决不允许别国以任何借口侵犯我国主权、干涉我国内政； 第三，不依附于任何大国，不同任何大国或国家集团结盟，不搞军事集团，不联合一个国家去反对另一个国家； 第四，处理国际问题，根据其自身的是非曲直决定自己的态度和政策； （4）我国对外关系的基本准则：和平共处五项原则。理解这一 点要注意突出以下三个方面的问题： ①和平共处五项原则的内容及相互关系：互相尊重主权和领土完整，是五项原则的核心和基础；互不侵犯、互不干涉内政是各国和 平共处的保证；平等互利、和平共处是五项原则的目标。五项原则 构成一个有机整体，成为国家间和平共处的基本前提和必要条件。 ②和平共处五项原则的重要性：它是建立国际政治经济新秩序的基础。和平共处五项原则反映了新型国际关系的本质特征，它是对几 个世纪以来霸权主义和强权政治的反对，是对国家独立自主权利的 维护，是一项崭新的国际准则。实践证明，和平共处五项原则，能 很好地协调国家之间的关系，维护国际社会的和平与稳定，是一项 国际社会普遍公认的`行之有效的国际准则。 （5）我国的外交成就 1、中国外交政策的实施，维护了国家的独立、主权和领土完整。 2．伙伴关系与结盟关系 我国的外交政策是不与任何国家结盟，但近年来与俄罗斯、法国、非洲等国家结成了伙伴关系。伙伴关系与结盟关系二者的主要区别 是本质特征不同:伙伴关系的本质特征是伙伴国之间平等、不结盟， 不针对、不损害第三国的利益，他们建立的基础是利益关系，大国 之间以对话方式来解决分歧和争端，其目的是促进世界的和平与发展，改善大国间的关系。结盟关系的本质特征是通过双边或多边条
药物临床试验基本流程 1.临床试验启动阶段 1.1获得药物临床试验批件（有效期3年） 1.1制作研究者手册 理化性质、药理、药化、药效、毒理以及已有的临床研究资料，制作研究者手册。 研究者手册是临床试验开始前的资料汇编。研究者手册的内容一般包括：目录、序言、化学和物理性质、临床前研究、药理学研究、药代动力学研究、毒理学研究、已有临床资料、药品使用信息。 1.2筛选主要研究者 CFDA 网站中浏览临床药理基地名录，筛选医院（一般来说不是整个医院而是 某个科室），然后选择合适的主任级医生； 联系主任医生（看是否有意向，在给予任何资料前，签保密协 议，然后发放可行性问卷，收集可行性问卷，确认完整无误，回复感谢信， 感谢其参与问卷调查） 如果可行，可安排访视，具体考察该基地是否有能力执行临床试验； （电话预约研究者，给予方案和研究者手册，agenda 确认要讨论的具体问题） Agenda:研究人员的分配 方案的可行性 能否入够病人及如何保证其依从性 药品管理 档案管理 研究者职责 主要研究者资质的确认 相关研究人员的资质 硬件设施考察 伦理委员会的访视（承不承认中心伦理、伦理开会频率、送审清单、伦理委员会人员清单） 书写访视报告； 再次拜访，与其讨论方案、试验时间、试验费用等问题； 1.3试验文件准备 会同CRO 、申办者、主要研究者，共同制定临床试验方案、病例报告表、知情同意书样本、原始文件；CRO 制定临床试验中其他用表； 1.4其他研究者筛选 从临床基地名录中选择其他可能的研究者，可根据首研者的推荐以及公司曾经合作的情况进行综合判断； 准备资料：方案、研究者手册、知情同意书样本、病例报告表； 与其谈论方案，要求提供其医院所能提供的病例数、时间进度和经费预算； 选定合适研究者，征得其医院管理部门的同意； 1.5召开多中心临床方案认论会（研究者会议），讨论试验方案、CRF 等 注：是否需要召开研究者会议要看具体情况 1.6取得伦理委员会批件 注：IRB （Independent Review Board ）/IEC （Independent Ethics Committee ）——IRB 为美国的伦理委员会，IEC/EC 为欧盟的伦理委员会 按照GCP 的要求，所有临床试验必须得到伦理委员会的批准。在实际进行临床试验时，首先必须取得牵头单位伦理委员会的批准，其他参加单位是否要过伦理根据各家单位的具体要求而定。 伦理委员会将对有关批件、药检报告、研究者手册、知情同意书样本、试验方案（protocal ）、病例报告表进行审批； 1.7试验药品准备 督促申办方进行试验用药品的送检； 生物统计师设计随机分组方案； 根据随机分组方案，设计药品标签； 设计应急信件； 药品包装：为每一个受试者准备好一盒药物，药盒上贴好标签，并装入相应的应 先拜访研究者还是医院相关部门视具体情况而定，没有统一标准 1.7及1.8可在研究者会议后开始准备，同时申请伦理委员会批件
法国移民的两大补助介绍 【导语】法国移民者可以根据法国移民政策享受和法国人一样的社会福利，例如法国移民医疗保险、房屋补助等。以下是无忧考网整理的法国移民的两大补助介绍，欢迎阅读！ 【篇一】法国移民的两大补助介绍 1、农业补贴 移名法国享受条件：法国是欧盟农业补贴最多的国家，和环保挂钩，和产量拖钩。希望得到补贴的农民，4月填表，12月份就能拿到补贴。领取补贴并不检查你是不是种享受补贴的作物，而是看过去3年领取的补贴平均数。这就造成一些农民不生产也有补贴。补贴标准：1公顷农田给400欧元。牲口的补贴稍微复杂些，1头牛每年补贴300欧元。补贴累计计算，没有上限。比如，你有10头牛和10公顷农田，那么你得到的补贴就是10*300+10*400=7000欧元；如果你有100头牛和100头公顷农田，则得到的补贴是100*300+100*400=70000欧元。但一些农产品没补贴，如土豆、水果和蔬菜。要求生产过程符合环境保护标准，不符合标准的就不给补贴。 2、幼儿补助 移名法国享受条件：所有母亲从怀孕第五个月起至孩子3岁止可以享受这一补助。一个孩子，父母一份工资不超过17045.32欧元；两份工资或单亲抚养工资不超过22526.01欧元；两个孩子，父母一份工资不超过20454.39欧元，两份工资或单亲抚养不超过25935.08欧元；三个孩子，上述上限分别为24545.21欧元与30025.90欧元；四个孩子，上述上限分别为28636.02欧元与34116.71欧元；以后每加一个孩子，分别在上述数字上加4090.82欧元。如果在领取上述补助时又怀孕，则可同时领取两项补助；此外怀双胞胎或多胞胎，也可领取两份或多份补助。 这两个福利是可以保证你能够在法国过下去的，所以综合来说，法国的福利补贴还是不错的。 【篇二】法国投资移民的福利 1、怀孕生育期的妇女享受国家同等待遇，如生育免费等。 2、法国的青年人和老年人在交通上(包括铁路、车辆、地铁等)可享受免费或减费。
英语电影字幕翻译策略 研究 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
英语电影字幕翻译策略研究 【摘要】影视翻译者们几乎把“整个世界”搬到中国观众眼前，将世界范围内的优秀影片引进中国。中国广大的电影观众对新鲜事物有着饱满的热情，与此同时，培养一种健康向上的审美心态、获取一种愉悦的审美感受是十分重要的。随着电影业的繁荣发展，电影字幕翻译也被提升到一个较高的位置。 【关键词】英语电影字幕翻译策略 一、前言 我国着名学者钱绍昌曾明确地指出：“译制片受众（观众）的数量远远超过翻译文学作品受众的数量，但与之相反，翻译界对影视翻译的重视却远不如文学翻译”。总的来说，我国的影视翻译研究起步较晚，还没有形成相应的理论体系。 二、“信、达、雅”翻译标准新用 严复在《天演论》卷首的《译例言》中首次提出对中国乃至世界翻译产生重大贡献的“信、达、雅”翻译标准。很多人认为严复所提出的“雅”破坏了“信”和“达”，从字面上来看，的确如此，因为仅仅为追求译文本身的古雅而脱离原文，这样的做法本身极具挑战和危险性，但是从积极乐观的一面来讲，严复的翻译标准极其重视润饰，这是值得我们肯定和关注的，这为后来的翻译美学研究奠定了理论
基础，启发大家在越来越重视美感的时代用一种行之有效的方式追求译文美感。严复的“信、达、雅”翻译标准之所以多年来没有被翻译界抛弃，是因为这简明扼要的三个字把翻译的精髓总结得淋漓尽致，尽管时代赋予了翻译新的意义，但是对严复翻译标准的运用仍然是必不可少的。尤其是在电影字幕翻译中的运用，由于受到电影故事背景、情节、文化内涵以及观影环境等因素的影响，翻译标准必须被赋予全新的内容和要求。 三、“意境说”在字幕翻译中的运用 翻译在中国有着悠久的历史，着名的翻译大家严复、鲁迅、瞿秋白等前辈将翻译提升到了文学艺术的高度。而中国文学艺术着意追求超越客观形象的神韵意味，将自然形象当做表现内在神情气韵的媒介，因而形象刻画并不是中国文学艺术所追求的终极目标（第29页，《中西比较诗学》）。在这样的背景下，“意境说”在英语电影字幕翻译中就会有很大的运用空间，就可以从形式文采美的角度对字幕译文进行深度润饰，使观众通过颇具美感的字幕译文领略电影本身的魅力，进入精彩纷呈的电影世界。 1.偏重于主观的主客观统一。任何文学艺术都是主观与客观的统一，而我们所谓意境，就是意与境浑，主观与客观的统一，（第31页，《中西比较诗学》）而非仅仅局限于主观论断。在英语电影字幕翻译中，要注意主观的意
Accuracy 准确度 Active control，AC 阳性对照，活性对照Adverse drug reaction，ADR 药物不良反应Adverse event，AE 不良事件 Adverse medical events 不良医学事件Adverse reaction 药物不良反应 Alb 白蛋白 ALD（Approximate Lethal Dose）近似致死剂量ALP 碱性磷酸酶 Alpha spending function 消耗函数 ALT 丙氨酸氨基转换酶 Analysis sets 统计分析的数据集 Approval 批准 Assistant investigator 助理研究者 AST 天门冬酸氨基转换酶 ATR 衰减全反射法 AUCss 稳态血药浓度－时间曲线下面积 Audit 稽查
Audit or inspection 稽查／视察Audit report 稽查报告 Auditor 稽查员 Bias 偏性，偏倚Bioequivalence 生物等效应Blank control 空白对照 Blind codes 编制盲底 Blind review 盲态审核 Blind review 盲态检查 Blinding method 盲法 Blinding/ masking 盲法，设盲Block 分段 Block 层 Block size 每段的长度 BUN 尿素氮 Carryover effect 延滞效应Case history 病历 Case report form 病例报告表
Case report form/ case record form，CRF 病例报告表，病例记录表Categorical variable 分类变量 Cav 平均浓度 CD 圆二色谱 CL 清除率 Clinical equivalence 临床等效应 Clinical study 临床研究 Clinical study report 临床试验的总结报告 Clinical trial 临床试验 Clinical trial application，CTA 临床试验申请 Clinical trial exemption，CTX 临床试验免责 Clinical trial protocol，CTP 临床试验方案 Clinical trial/ study report 临床试验报告 Cmax 峰浓度 Co-investigator 合作研究者 Comparison 对照 Compliance 依从性 Composite variable 复合变量
字幕组翻译规范 先从最基本的格式开始： 格式规范：（字幕用txt记事本打开，如图）： 1. 严禁盲翻，任何人，任何理由，任何借口，都不可以。（盲翻即不看电影即翻译） 有人会问,既然都有英文字幕了,那为什么还要下片呢? 注意,你看英文字幕无法看出是片中的哪个人在说话,用怎样的语气说等等,是无法带入片子所以请务必下了片再翻。 2.翻译时把中文写在英文的上面，不可以写颠倒
3. 原则上中文字幕中不准出现任何符号（指全角符号，如，。“”），需要用符号的地方（如句中逗号句号）用空格代替，但可以保留有表达情感作用的问号，感叹号或者省略号等，如要保留符号，请保留英文输入状态下的符号，例如： 这里的半角标点和空格指的是英文标点和空格,不是中文输入的半角标点和空格.千万注意. 4. 对话类，要求两句话之前都加上–，–与话语内容之间须有空格，第二句话的–与之前的内容之间空一个空格。示例如下： （另，也可能英文对话中，只有一句前面有横杠或没有横杠，请补齐） 另，部分字幕中出现未说完的话，如：“If there is anything- - I mean”则应该把此时的- - 或其他的符号形式改成…即翻译为如果“有什么事…我是说”，以免与对话中的横杠混淆 5. 如果一句英文分成2行显示了，请根据这一整句的中文意思来翻译，不要看一段翻译一段。 6. 英文俚语：采用意译，不用直译. 禁止出现无厘头翻译，例如：凤姐，我爸是李刚等. 尽量做到：信达雅 7.英文人名保留；已有定名的地名、建筑名等专有名称尽量翻成汉语；（人名由校对最后统一翻译出来） 举个简单的例子,马克思什么的都是名人吧,那中文名字算是已有定名,得翻成汉语,地名也是,比如洛杉矶芝加哥什么的,请翻成汉语.普通人名,比如Linda,Peter之类,保留英文,没有约定俗成翻译的地名也请保留英文. 8. 英文字幕中出现字符，需要删除；歌词不需要翻译，直接把歌词上面的字幕2个字删掉，保留英文。例如：
【篇一】法国移民常见的四种方式 1、在法生子（赴法生子） 法国国籍法规定，父母是外国人（不管合法还是非法），子女出生在法国，符合条件可转为法国公民。国内夫妇想在法国生小孩，取得法国合法的居留身份、缴纳一份全保的保险。 2、购房移民 根据政策，凡在留尼旺省投资至少33万欧元的房产，就能申请全家（包括主申请人及其配偶，以及18周岁以下的孩子）的居留权，享受法国免费医疗、免费子女教育等福利。 3、投资移民 法国有一种新的针对投资者的定额投资居住证，它分为两类，三年卡和十年卡。需要说明的是，这两种居住证都同时对投资人的配偶和子女有效。 4、商务移民 申请人在法国新开办一家企业或者公司，或者入股一家已有企业或公司，从而申请经商许可证和定居签证，可以携带配偶及子女。一次性申请2年的居留证，2年后延续2年，居住满3年即可申领10年的长期居留证，住满5年后转为永居。 【篇二】扩展阅读：法国移民出入境的注意事项 1.申请签证时一定要与真实情况向符。否则若是在申请过程中被发现作假，可能会被永久拒签。 2.申请签证准备材料时，认真、严格、细致地准备，这样通过的成功率更高。 3.申根签证有进出几次申根国家的限制，请事先了解清楚，以免到时无法入境。 4.大使馆可能会通知面试，面试的时候可以使用法语，如果法语不好的话可以用汉语回答，不会因此影响签证的成功率。 5.在办理签证之前。先向法国驻华使领馆以电话或通过其网页查询相关要求，以免资料准备不全。 出入境口岸：
当签证办好之后，游客就可以按照自己的日程前往法国了。目前中国公民前往法国主要乘飞机，在北京、上海、广州、香港这4大城市都有飞往法国的航班，旅客可以根据具体情况自由选择航班。 出入境须知： 游客在出入中国边防及在法国入境时。请手持护照依次排队办理相关手续。一般来说，办理登机手续时航空公司会按国际惯例以客人姓名的英文字母顺序发放登机牌，如果需要调整座位.可以在其他乘客全部坐好后自行请空乘人员调换。 出入境时一定要据实申报所携带行李物品。不得走私、漏税、携带违禁物品或超过限量。出境时，中国海关规定每名出国游客可随身携带等值5000美元的现金，另外像摄像机和变焦照相机这样的海关规定申报物品也必须申报。 在抵达法国的机场之后，检疫手续和入境手续是必须办理的，另外还必须出示相关的证件和证明。法国机场一般分为国际区和申根区两个区：在国际区内可转机赴非申根国家：如去其他申根国家就需要进入申根区是否需要在该机场转机，转机前往的国家是否申根国家。所需要的手续和证件都不相同，请在入境之前了解清楚并准备好。 根据国际惯例二一国的边检部门有权审查入境旅客，、如拒绝其入境，并不需说明理由。游客如果在入境时受阻，应该向机场边防如实说明入境或过境事由，并了解受阻原因，语言不通也没关系，可以要求对方提供翻译。如果遇到某些无法解决的事情，可以联系中国驻法国大使馆。另外，尽量不要在看不懂的文书上签字。
名词解释： 1、GCP：全称“药物临床试验质量管理规范”。是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 2、SAE：全称“严重不良事件”。临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。 3、知情同意原则：完全告知、充分理解、自主选择 1、不良事件与不良反应的区别：不良事件是病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 2、无行为能力的患者，在无法定监护人在场的情况下，需要纳入研究，如何完成知情同意？ 等待法定代理人到场签署知情同意书后方可纳入研究。 3、告知知情同意如何体现过程？ 通过研究者的记录。在获取知情同意书的当天，在原始记录上记录告知过程。 4、某些手术中的试验，如心脏支架手术，术中才能确定是否放支架，病人有清醒认知能力，但不适合签署“知情同意书”，此时应如何处理？ 术前告知，获得知情同意，术中确认条件符合纳入标准后再放置支架。 5、中国人有对患者隐瞒病情的传统，而知情同意书中一般都会明确告知患者病情，这可能违反家属的意愿。如何解决这种矛盾？ 临床研究不同于临床医疗，存在未知的风险，因此强调尊重患者的自主决定权，必须充分告知后获得患者本人的同意。如果患者本人有自主决定能力，家属不同意告诉患者真实的病情，无法获得患者本人的知情同意则不可以纳入研究。 1、知情同意：受试者在被告知所有可能影响其参加试验的决定的相关信息后，自愿肯定愿意参加试验的意愿的过程。知情同意将通过由受试者签署并注明日期的书面知情同意书来提供文件证明。 特别注意：即使是筛选失败，不能入组的受试者也有知情同意权，因此研究者必须在筛选受试者前进行充分的告知并获取知情同意。 2、脱落：指的是签署知情同意书并筛选合格进入临床试验后，但没有完成临床试验全程访视的病例。脱落的原因很多，例如：不良事件、患者失访、缺乏疗效、患者主动撤回知情同意书、开启紧急揭盲等。 3、中止：在试验方案的设计内容中，应明确设定中止临床试验的标准。比较常见的是出现严重不良反应者，经受试者或研究者综合决定，中止试验。这里注意，中止试验和退出试
试述拿破仑的外交政策及其对近代欧洲的影响拿破仑曾说：“了解一个国家的地理也就了解它的外交政策。”的确，这位曾经依靠其非凡的军事才能上台的法国政治家，在国际舞台上也展示了卓越的外交才华。下面的这个例子则可以说明。 拿破仑在其漫长的战争生涯中，一直把近邻英国视为心腹之患。为制服英国，他千方百计的拉拢远方的俄国，试俄国为他外交政策的一项重要内容。 拿破仑上台开始，便利用英俄之间的矛盾，寻求与俄国接近的机会。他密切关注英俄争夺马耳他的形势，认为这是一个千载难逢的机会。1800年7月，他让他的外交部长给俄国政府写了一封信，不仅表示愿意释放俄国的6000名战俘，并声明给每个战俘发放武器和军服。随后，拿破仑又寄给沙皇保罗一世第二封信，表示法国愿意战争俄国这边，支持俄国占领马耳他。 沙皇保罗一世曾经大骂“狂暴的法兰西共和国”，这时拿破仑如此有好的对待俄国战俘并发放武器，而且表示愿意保卫马耳他不受英国的侵犯，这使沙皇保罗一世对法国的态度迅速改变。沙皇保罗一世放弃干涉法国的政策，并愿意与法国建立友好关系。在法国的支持下，沙皇宣布对英国所有的商船实行封港令，驱逐路易十八，还提出与法国联合共同把英国人赶出印度的计划。不久，沙皇派使者到巴黎签署两国合约，法俄两国的蜜日期由此开始。
在这里，拿破仑拿英俄两国矛盾的要害-----马耳他问题大做文章，远交俄国，借以打击和孤立英国，确属深思熟虑的上策，拿破仑的外交手腕也可见一斑。 不仅如此，在其这个的战争生涯和政治活动中，战胜封建欧洲的武装干涉,在法国周围建立一批附庸国;战胜英国.从英国手中夺回法国在海外的殖民地,把英国势力从欧洲大陆上驱逐出去;继承封建王朝遗愿.夺取和巩固“天然疆界”。这一直是拿破仑为之奋斗的目标或是其外交政策的目的。 在拿破仑的一生中经历了数次反法同盟的围攻和侵入，而他的外交政策也就是随着战争的形势而不断发生改变。 第一次第二次反法同盟是由欧洲封建国家和英国挑起的，并使法国处于包围之中。此时拿破仑出来应战是完全必要的。他在意大利作战期间，广泛利用法国大革命的口号，发动意大利人民对奥地利殖民统治的战争。从而比较容易的取得了战争的胜利。同时运用外交才能，迫使奥地利签约，从而结束了反法同盟。 在第三次第四次反法同盟中，拿破仑利用他在军事上取得的一系列胜利，运用纵横捭阖的外交活动在外交政策上取得了重大成就。同时，拿破仑也在这个时期对邻近国家进行宰割，将一系列屈辱的条约强加给普鲁士。从而使拿破仑的反对外来干涉主义政策转化为霸权政策。 第六次第七次的反法战争中，欧洲封建国家和英国已经侵入法国，法国为了维护自己的独立，奋起反抗。拿破仑的外交政策
【篇一】适合法国移民的五大城市 第一个是巴黎，这里作为首都，也是浪漫的中心城市，来到这里可以享受最发达的科技，还能让你感受最迷人的法国特色，享受最浪漫的气氛。 第二个是尼斯，这里是一个非常多旅游景点的地方，有着非常美丽的自然风景，是一个令人向往的城市。 第三个是波多尔，这里作为法国的一个港口城市，是非常适合居住的地方。除此之外，这里最的就是当地的葡萄园，法国最的就是红酒，而这里就是生产葡萄酒的地方，可以让你尽情享受美酒。 第四个是奥尔良，它是法国一座历史悠久的城市，市中心的圣克鲁瓦大教堂非常有名。彩色玻璃绘画着圣女贞德的故事。 第五个就是戛纳，这里是作为一个小渔村逐步发展城现代的城市，也是作为影视产业发展起来的一个城市，可以让你了解更多法国文化的历史以及电影。杨洋戛纳戛纳是法国东南部城市，欧洲有名的旅游胜地和国际名流社交集会场所。这里海水蔚蓝、棕榈葱翠，气候温各，风光明媚，与尼斯和蒙特卡洛并称为南欧三大。 法国是一个浪漫的国家，不仅风景优美，而且特色也多，把法国作为首选移民国家是一个非常明智的想法。 【篇二】扩展阅读：法国移民的入境须知 到法国还要带一些常用的药品。刚到法国，可能会有一些不适，可准备一些治疗上火、拉肚子、头疼感冒等的药物。在法国看牙医所需的钱是国内的两三倍，如果你的牙齿有问题，建议在国内提前治好。法国理发也很贵，男性理发一次，最少也需要90~180元人民币。所以理好发出国，在国外很多留学生都互相之间给剪发。 法国人不做米饭，所用的餐具和国内不同，饮食上自己携带电饭锅，用来做饭、烧水、做菜等。还要带上调料。国内的电器插头形状标准和法国不同，需要到超市去购买转换插头带往国外。带上充电电池和充电器，因为法国卖得很贵。在法国价钱的充电器，也卖到100~200元人民币。 入境须知： 必须持有效护照，并取得有效入/过境签证；办妥健康及疫苗接种书，以备防疫部门检查（一般不查）；遵守海关的有关规定，特别是不得携带违禁品入关；入境前应认真填写入境登记卡，并自觉接受边检人员的例行检查。 入境检查：
临床监查员专业术语、缩略语中英对照表 缩略语英文全称中文全称 ADE Adverse Drug Event 药物不良事件 ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应 AE Adverse Event 不良事件 AI Assistant Investigator 助理研究者 BMI Body Mass Index 体质指数 CI Co-investigator 合作研究者 COI Coordinating Investigator 协调研究者 CRA Clinical Research Associate 临床监查员（临床监察员）CRC Clinical Research Coordinator 临床研究协调者 CRF Case Report Form 病历报告表 CRO Contract Research Organization 合同研究组织 CSA Clinical Study Application 临床研究申请 CTA Clinical Trial Application 临床试验申请 CTX Clinical Trial Exemption 临床试验免责 CTP Clinical Trial Protocol 临床试验方案 CTR Clinical Trial Report 临床试验报告 DSMB Data Safety and monitoring Board 数据安全及监控委员会 EDC Electronic Data Capture 电子数据采集系统EDP Electronic Data Processing 电子数据处理系统 FDA Food and Drug Administration 美国食品与药品管理局FR Final Report 总结报告 GCP Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP Good Laboratory Practice 药物非临床试验质量管理规范GMP Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范 IB Investigator’s Brochure研究者手册 IC Informed Consent 知情同意 ICF Informed Consent Form 知情同意书 ICH International Conference on Harmonization 国际协调会议 IDM Independent Data Monitoring 独立数据监察 IDMC Independent Data Monitoring Committee 独立数据监察委员会IEC Independent Ethics Committee 独立伦理委员会 IND Investigational New Drug 新药临床研究 IRB Institutional Review Board 机构审查委员会 IVD In Vitro Diagnostic 体外诊断 IVRS Interactive Voice Response System 互动语音应答系统
【篇一】法国移民的七大福利介绍 一、最低生活保障金 1、享受条件 25岁以上;如不足25岁，则须怀孕或起码已有一个孩子需抚养者。申请人的收入不得超过每月保障金发放的标准。这一金额根据申请者收入而定，如无收入者，则全数发放;有收入者，补足其收入至补助金标准。该补助每三个月审查一次，因此领取人每三个月要重新申报一次收入状况。 2、补助标准 单身生活、无孩子者每月405.62欧元;单身生活有一个孩子，或一对夫妇无孩子每月608.43欧元;单身生活有两个孩子，或一对夫妇有一个孩子每月730.12欧元;一对夫妇有两个孩子每月851.81欧元;此外，每多加一个孩子，每月加162.25欧元。 二、家长育儿补助 1、享受条件 从有第二个孩子起，如果父母停止或减少自己的工作来照顾孩子的，便可领取这一补助。有两个孩子的，其中一个不到3岁，或是有一个2岁～16岁的收养孩子;且欲领此补助者至少工作过两年。领取此补助没有收入限制。 2、补助标准 如果完全停止工作，每月可得484.97欧元;如只打半工，可获320.67欧元;如果工作时间在半工和全工之间，则获242.51欧元。这一补助发至最小的孩子满3岁时为止。 三、雇佣家庭育儿保姆补助 1、享受条件 这一补助帮助家庭分摊育儿保姆的费用，此项补助一直到孩子满6岁为止。申领者须通过省保护孕妇与婴儿局(PMI)雇佣一个领取合格资格证书的育儿保姆，以照顾自己不足6岁的孩子。申领者须向社会分摊金联合征收机构(URSSAF)申报这一雇佣申请。申领者支付的工资不能超过最低工资之5倍。 2、补助标准
根据父母年收入超过17473.55欧元、12708欧元、低于12708欧元三档给予，每个不足3岁的孩子，每个月可根据上述三档工资分别获得130.90欧元、157.97欧元及199.78欧元补助。每个3岁～6岁的孩子，每个月可分别获得65.46欧元、78.99欧元及99.91欧元。 四、孩子开学补助 1、享受条件 一个孩子的家庭年净收入不超过15885.04欧元，两个孩子的，不超过19550.82欧元;三个孩子的，不超过23216.61欧元;三个孩子以上的，每个孩子再加3665.79欧元。 2、补助标准 每个孩子在开学时可获249.07欧元。 五、上学补助 1、享受条件 凡是孩子上初中、高中、大学，家庭就有权领取上述孩子开学补助，但收入须低于一定标准，方可获此上学补助。 2、补助标准 要获初中补助，家庭收入上限从有一个孩子的家庭年收入1474欧元至养5个孩子家庭的2834欧元不等，可获282.9欧元。此外，还有176.10欧元与54.9欧元两档，父母收入从4183欧元至7734欧元不等，孩子越多，这一上限也越宽。高中、大学也相应有相似补助，均看父母收入才定出补助金额。读大学的学生，最多每年可拿3456欧元的助学金。 六、住房补助 1、享受条件 如果你租房付房租，或是买房偿付贷款，而收入又低于一定标准，便可享受这一补助。住房面积也有规定:每人不少于9平米。 2、补助标准 家庭补助局将根据下列因素来计算：须负担的孩子与其他人人数，住房所处街区，房租或偿还贷款数目的多少，申请者家庭的收入状况。
临床试验用药物的管理指南 第一章总则 临床试验用药物作为临床试验的核心，对试验结果的可靠性起着至关重要的作用。为保证临床试验的安全、有效和质量可控，保障受试者的权益、安全和健康，规范临床试验用药物的生产、使用和管理的全过程，根据《药品注册管理办法》（试行）、《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》，参照国际规范，制定本指南。 本指南所定义的临床试验用药物，是指用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂(GCP)。包括各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验的研究药物（GCP），以及一个已上市药品以不同于所批准的方式适用或组合（制剂或包装），或用于一个未经批准的适应证，或用于收集一个已批准用法的更多资料。（ICHGCP） 临床试验用药物的生产、使用和管理是药物临床试验的重要环节。一方面，临床试验用药物的质量与稳定性直接决定着临床试验结果的可靠性；另一方面，与上市销售的药品相比，临床试验用药物给受试者带来的潜在风险更大。（药物临床试验与GCP指南，GCP）临床试验用药物的生产、使用和管理应遵循下列基本原则：（1）按照GMP条件生产，保证试验用药的质量和稳定性，避免生产过程中的交叉污染；（2）确保试验用药物在运输、分发、储存、使用过程中不变质、不受污染，过期药物要及时更换；（3）必须严格按照要求进行包装和标识，明显与上市药物相区分，避免误用；（4）包装和标识符合盲法、随机等试验设计的要求；（5）仅用于参加试验的受试者，不得买卖或赠送其他人员；（6）在试验过程中要严格遵循试验方案规定的给药方案分发和用药；（7）建立试验用药物的接收、分发、使用、冋收、销毁记录和计数制度并做好记录。（药物临床试验与GCP指南）在中华人民共和国境内开展药物临床试验，其临床试验用药物（中药、天然药物、化学药品、生物制品）的生产、使用和管理均须遵循本指南，并接受药品监督管理部门的监督检查。 第二章临床试验用药物管理各方的职责要求 第一节申办者的职责 申办者是临床试验的发起者和管理者，负责临床试验用药物的准备和提供，申办者对临床试验用药物的质量负责。其主要职责包括：（ICHGCP） （1）在开展临床试验之前，申办者应当保证关于临床试验用药物有足够的非临床研究和/或临床研究的安全性和有效性数据支持所开展的临床试验。 （2）申办者应当保证试验用药物（包括活性对照品和安慰剂）具有适合产品开发阶段的特性，按照适用的GMP生产、处理和储存，并保证试验用药物在整个试验开展期间的质量和稳定性。 （3）申办者应当按试验方案的要求对试验用药物进行适当的包装，试验用药物的包装应当能防止在运输和储存期间受污染和不可接受的变质。包装和标签还应符合盲法、随机等试验设计的要求和相关法规的要求。 （4）申办者负责向研究者/研究机构提供试验用药物，以及向研究者/研究机构提供如何安全接收、处理、储存、分发、从受试者处回收未使用药物以及将未使用药物返回申办者的书面操作程序。 （5）申办者应建立试验用药物在生产、检验、包装、贴签、发运、供应、发放、使用、回收、销毁等环节的管理制度和记录系统。 （6）申办者应建立质量保证体系，对临床试验用药物管理的全过程负责，确保临床试验的质量，保障受试者的权益与安全。
字幕是什么意思 人人都会碰到这些事情。在原地走一条陌路。在山顶听一场倾诉。在海底看一眼尸骨。在沙发想一夜前途。这是默片，只有上帝能给你配字幕。下面是我为大家整理的字幕是什么意思，希望对大家有帮助! 字幕基本解释 词语：字幕 拼音：zì mù 注音：ㄗˋ ㄇㄨˋ 词性：名词 ◎ 字幕 zìmù [captions;subtitles of motion picture] 在电影银幕或电视机荧光屏下方出现的外语对话的译文或其他解说文字中文字幕 字幕引证解释 1. 银幕或电视机荧光屏上等处映出的文字。如：片名，制片单位，摄制人员名单，关于影片内容的说明，唱词，外语译文以及无声影片中的对白等等。 2. 文艺演出时配合放映的文字。其内容与作用大致同于影片或电视上的字幕。 字幕造句 1 这电视字幕闪得这么快，除非我能一目十行，否则怎能
看得清楚? 2 我错了!甚至有点吃惊，它是字幕版的!这很好!"它可以赚取额外收获"我嘀咕着推测。 3 注意:全片西班牙文对白,有中英文字幕. 4 我还是更喜欢听英文原声，配上中文字幕就行了。 5 作品长度最长不超过约10分钟，包活片头字幕和片尾子幕。 6 读剧本，当你去看英文电影时，试着不要看中文字幕。 7 因为这个原因，大多数视频都有中文字幕，另外一些很快就会有中文字幕，还有一些则有待你这样的观众去自愿翻译字幕。 8 七夕上演唯美爱情剧，幸福是片头，快乐是字幕，浪漫是旋律，温馨是剧情，甜蜜是花絮，你是唯一的女主角，爱你是不变的主题。亲爱的，七夕快乐。 9 一些成员调整时间轴，确保中文字幕与音轨同步。 10 你看电影时能不看中文字幕吗? 11 矢量字体：专业优化过的矢量字体，字幕显示更美观，大大减少外挂字幕漏字问题。 大家面面相觑心想怎会这样，于是大家仔细看著字幕机查看有没有异常现象。 13 什么是无字幕剪贴簿? 14 一个字幕编辑处理器，可以用于修复、翻译字幕文件。
新中国外交政策的演变 外交政策：总体始终坚持独立自主的和平外交政策，每个阶段有所调整。 第一阶段：新中国成立——50年代中期 面临环境：美国的孤立敌视政策 外交目标：争取国际社会的承认 外交政策：外交三大决策，“一边倒”“另起炉灶”“打扫干净屋子再请客” （重点是发展与社会主义国家的关系） 该阶段成果： 1、基本肃清了帝国主义在华的特权，巩固了新生的政权； 2、与几乎所有的社会主义国家建交（南斯拉夫除外，受苏南关系的影响）与一 些民族主义和北欧的国家建交； 3、赢得了朝鲜战争的胜利，日内瓦会议和亚非会议显示了新中国的地位和作用； 4、周恩来提出和平共处五项原则，受到国际社会的认可和赞誉。 第二阶段：50年代中期——60年代末 面临环境：世界动荡、分化、改组；中苏出现分歧并扩大；国内全面开始建设社会主义 外交目的：推进世界革命 外交政策：放弃“一边倒”的政策，提出依靠广大的亚非拉国家，反对帝国主义，重点是发展与广大的亚非拉国家的关系 该阶段成果; 1、与包括法国在内的20多个国家建交 2、由于中国的睦邻友好政策，用大约十年左右的时间基本解决了与接壤国家的 陆上边界问题和华侨的双重国籍问题。 3、中法（1964年建交）建交使该时期的重要成果。 该时期外交特点: 1、夸大了广大亚非拉国家的力量对世界的形势估计过于乐观,并带有强烈的意
识形态色彩（而不是以国家利益为外交政策的依据） 2、该时期的外交树敌过多，具有四面出击的特点，但是总体来说，中国外交还 是不断前进的。 第三阶段：60年代末——70年代末 面临环境：中苏严重对峙，中美关系开始缓和 外交目标：缓解苏联的威胁，改善所处的国际环境 外交政策：“一条线”“一大片”的联美反苏政策。一条线，即按照大致的纬度画一条线连接从美国到日本、中国、巴基斯坦、伊朗、土耳其和欧洲的战略线。一大片即并团结该战略线以外的国家，就是团结一切可以团结的力量共同反对苏联的霸权主义。 该阶段成果： 1、1971年第26届联大恢复中华人民共和国的合法席位，1972年中美关系改善； 2.70年代中国同70多个国家建交基本完成了与西方国家的建交过程形成第三次建交高潮，至1979年底已与120个国家建交，国际地位日益提高。 第四阶段：80年代——90年代 面临环境：国家局势缓和，中国开始启动改革开放； 外交目标: 为国内的经济建设创造一个有利的国际环境； 外交政策: 1、继续坚持独立自主的原则，同时又赋予了新的内涵； 2、科学判断战争与和平的形势（提出和平与发展两大主题） 3、开展以联合国为中心的多边外交政策； 3、确立了对外开放为长期的基本国策； 4、以“一国两制”来促进国家统一； 第五阶段：21世纪以来 面临环境：国际多极化、民主化趋势加强 外交目标：中国获得国际社会的认可，积极谋求建立新型的国际经济政治新秩序，提出“和谐世界”的理念。 综述 外交政策必须服从国家总的形势和国家利益的需要，服从于现代化建设的大局，故国家利益的需要是其唯一的依据，而不是以意识形态和政治色彩的为依据。