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阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性分析

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阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性分析

作者:朱体标

来源:《中外女性健康研究》2017年第19期

【摘要】目的:研究阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法:选取2014年6月至2016年5月于本院接受治疗的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法的形式平均分为观察组与对照组两组,每组各30例患者。对照组患者采取利培酮药物治疗,观察组患者采取阿立哌唑药物治疗。比较两组患者的PANS8评分、临床治疗效果以及用药后不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者的PANSS评分明显低于对照组,两组患者的对比差异明显(P

【关键词】阿立哌唑;精神分裂;临床效果;安全性

在临床上,精神分裂症属于慢性疾病,且发病率较高,具有致残性。由于精神分裂症的病程通常较长,临床治疗的难度较大,因此对患者的身心健康构成相当严重的负面影响,给患者及其家庭生活蒙上阴影。临床上治疗精神分裂症的常用药物有阿立哌唑与利培酮。为了具体地分析这两种药物对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性,本文作者通过研究方式加以说明,具体报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选取2014年6月至2016年5月于本院接受治疗的60例女性精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法的形式平均分为观察组与对照组两组,每组各30例患者。观察组患者中年龄最小的为21岁,年龄最大的为67岁,患者的年龄跨度计算结果为(41.36±9.52)岁;患病时间最短的为6个月,患病时间最长的为9年,患病时间跨度计算结果为(4.63±1.96)年。对照组患者中年龄最小的为19岁,年龄最大的为65岁,患者的年龄跨度计算结果为(41.53±9.82)岁;患病时间最短的为7个月,患病时间最长的为10年,患病时间跨度计算结果为(4.74±1.81)年。入院时两组患者均经过系统检查临床确诊为精神分裂症,符合该病临床确诊标准且排除其它相关疾病及既往病史,所有患者家属均已签署知情书与同意书,视为自愿参加研究。两组患者的一般资料对比无统计学意义(P>0.05)。

1.2研究方法

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