FUDR对鼻咽癌CNE-1细胞系的放射增敏作用
吴春丽1，蔡峰2，李光2，陈延治2
【摘要】摘要目的研究氟尿嘧啶脱氧核苷（FUDR）对鼻咽癌细胞系CNE-1的细胞毒性作用及联合放疗的放射增敏作用，同时和5-氟尿嘧啶（5-Fu）作比较。方法应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用，绘制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究低浓度的FUDR及5-Fu（浓度均<50%半数致死浓度ID50的1/5）联合照射对鼻咽癌细胞系CNE-1的体外放射增敏作用。流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化。Western blot分析5-Fu和FUDR处理后细胞p53蛋白表达变化。结果从浓度抑制率曲线得出FUDR和5-Fu的ID50分别为0.078和0.509 mg/mL；成克隆分析法得出FUDR的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.504和1.677；5-FU的放射增敏比和放疗2 Gy时的增敏比分别为1.159和1.287；加入FUDR或5-Fu后各时间段S期细胞较对照组均增多，加药12 h后各时间段的差异均有统计学意义（P<0.05），但两药比较无统计学差异。Western blot结果显示，应用FUDR和5-FU处理后CNE-1细胞系p53蛋白表达增加，FUDR 组增加更明显。结论低浓度的FUDR和5-Fu分别联合放疗均能增加鼻咽癌细胞系CNE-1的放射敏感性，且FUDR的增敏作用强于5-Fu；FUDR和5-Fu 作用于鼻咽癌CNE-1细胞系均增加p53蛋白表达，FUDR作用更明显。FUDR 和5-Fu作用于CNE-1细胞系后未见细胞周期重新分布于放射敏感时相，且二者对细胞周期的影响无明显差异。
【期刊名称】中国医科大学学报
【年(卷),期】2012(041)011