一、填空选择
1.天然气利用的途径有a.转化b.氧化c.裂解
2.石油加工的主要过程为蒸馏、催化裂解、加氢精制、焦化、催化重整、脱蜡、溶剂抽提
3.烃类热裂解与催化裂解的区别①有无催化剂②温度高低③原料的选择面
4.热裂解的主要反应①脱氢和断裂②环烷化、芳构化③异构化④缩合和聚合
5.裂解深度的几种表示方法①转化率②出口温度③乙烯收率④动力学深度函数
6.水蒸气作稀释剂的优点①易得到，热容大②易分离③清焦作用
7.如何判别清焦①进口压力是否增加②乙烯含量是否增加③炉管上光亮点的大小
8.清焦的方法停炉清焦和不停炉清焦
9.间接急冷工业解决结焦的方法①控制停留时间②控制出口温度高于裂解气的入口温度
10.能量回收的途径①高温裂解气②热油③烟道气
11.酸性气体的脱除的目的(酸性气体的危害) ①腐蚀设备②影响催化剂的寿命
12.分子筛再生步骤①放油②增湿③逆流加热
13.油吸收分离与深冷分离的区别脱甲烷和氢气的形式不同
14.芳烃转化反应类型①异构化②歧化与烷基转移③烷基化与脱烷基化
15.以转化率表示的裂解深度忽视了副反应的存在
16.以乙烯收率表示的裂解深度忽视了进料组成，温度和停留时间的影响
17.以出口温度表示的裂解深度忽视了温度分布和停留时间
18.酸性气体指CO2、H2S及少量有机硫化物。
19.脱除水的方法冷冻法固体干燥法
20.除炔的方法催化加氢和溶剂法
21.炔烃危害一是影响质量；二是生成水合物，工业上称为“绿油”。
22.氯化的方法①热氯化法②光氯化法③催化氧化法。
23.有机化工主要原料三烯（乙烯、丙烯、丁二烯）三苯（苯、甲苯、二甲苯）一萘
24.脱氢和断链均发生在与双链共轭的位置上
25.C相同，C-H比C-C键能大，断链易于脱氢
26.有支链易脱氢和断链
27.五C比六C难开环
28.降压有两种方法①负压操作②用惰性组分稀释
29.动力学深度函数既反映温度和时间的相互关系，又考虑了原料特性。
30.裂解过程的特点①强吸热反应，要在高温下进行②停留时间短③反应产物复杂
31.工艺上实现在短的时间内将原料迅速加热到所需温度，并提供大量热量，关键在于采用合适的裂解方法和选择先进的裂解设备。
32.管式裂解炉的炉型①立式②门式③梯台式
33.烃类热裂解在反应初期主要解决传热问题。
34.烃类热裂解在反应后期主要解决二次反应问题。
35.控制在急冷器中停留时间减少结焦。
36.控制急冷器出口温度，要求高于裂解气的露点，防止重组分冷凝下来形成膜，影响传热。
37.急冷的方法有直接急冷间接急冷
38.芳烃转化指异构化、歧化与烷基转移、烷基化和脱烷基化。
39.不同结构的芳烃其碱度不同。烷基数↗，碱度↗，亲质子的能力↗，形成正烃离子↗。
40.不同结构的烯烃其碱度不同。碳数↗，碱度↗，亲质子的能力↗，形成正烃离子↗。
41.在烷基化反应中原料纯度对反应的影响比较大，含氧化合物如醛、醚等、使cat钝化。
42.在烷基化反应中原料纯度对反应的影响比较大，乙炔与丁二烯，使cat树脂化而失活。
43.在烷基化反应中原料纯度对反应的影响比较大，硫化物使cat中毒。
44.在烷基化反应中原料纯度对反应的影响比较大，水份使AlCl3分解。
45.在液相加氢时，有时需用溶剂做稀释剂，以带走反应热。当原料或产物是固体时，采用溶剂可使固体物料溶解在溶剂中，以利于反应进行。
46.稠环芳烃加氢，在一个苯核被完全饱和之前，不进行其余苯核的加氢。
47.醛、酮、酸、酯加氢产物都是醇。
48.CO含量高不好，不仅对温度控制有害，而且能引起羰基铁在cat上积聚，使cat失活。
49.乙苯脱氢常用的反应器有等温列管式反应器和绝热式两种。
50.在氧化过程中，反应热的移走是很关键的问题。若反应热不及时移走，将会使反应温度迅速上升，使反应温度无法控制。
51.烃类氧化的最终产物都是二氧化碳和水。
52.常用的溶剂是醋酸，醋酸对氧化反应速度总是产生正效应，而且在氧化条件下是稳定的，缺点是腐蚀性较大。
53.当氧化反应的目的产物是中间体产物时，如果返混大时会使液相产物暴露于高浓度的氧
中，使之继续氧化选择性降低，对于这类反应，应尽量减少混返，最好采用平推流反应器。
54.在低温和中温时，不同位置上的氢原子被取代的速度按下列次序递增伯<仲<叔
55.在液相中进行氯化时，反应速度较快。既液相氯化可在比气相氯化为低的温度下达到同一的相对取代速度。
56.水分、炭、cat和光的作用对伯、仲、叔氢原子的相对取代速度没有重大影响。
57.升高温度和延长时间可以导致一氯代物的裂解而脱掉氯化氢。此时最稳定的是伯位氯取代物，其次是仲、叔。
58.由动力学研究得知，烯烃氯化时，加成与取代取决于反应的位阻因素和活化能。
59.烯烃氯化时，在低温时，活化能起决定因素；在高温时，位阻起决定作用。
60.所有带两个碳原子的一氯衍生物，在继续氯化时，取代反应主要是发生在取代已被氯化的那个碳原子的氢。
61.氧化过程中氧化剂主要是空气和氧气
二、名词解释
化工工艺学研究如何将原料转化为产物的一门学科
天然气以甲烷为主要气体的燃气
炼厂气炼油厂所有产物的气体统称
辛烷值正庚烷的辛烷值为零，异庚烷的辛烷值为100，指异庚烷所占的百分比
是一种衡量汽油作为动力燃料时抗爆、抗震性能的指标。规定正庚烷的辛烷值为0，异辛烷的辛烷值为100。在正庚烷和异辛烷的混合物中，异辛烷的百分率辛烷值越高，抗震性能越好、汽油质量就越好。
一次反应、二次反应由原料烃类经热裂解生成乙烯和丙烯的反应；二次反应只要是指一次反应生成的乙烯丙烯等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。
烃类热裂解利用烃在高温下易脱氢断裂形成小分子的过程。
停留时间指物料从进入反应器到离开反应器的时间。
含氢量氢在其中的质量的百分含量。
前加氢、后加氢在脱甲烷塔前进行加氢脱炔；在脱甲烷塔后进行加氢脱炔。
后冷、前冷冷箱放在脱甲烷之前；冷箱放在脱甲烷之后。
芳烃转化反应一种或多种芳烃转化为新的芳烃的反应。
异构化反应、歧化反应、烷基化反应
催化自氧化反应催化氧化具有自由基链式反应特征
烃类氯化指将反应物分子引入氯生成氯衍生物。
转化率（conversion）参加反应的原料数量占通入反应器原料数量的百分率，说明了原料的转化程度。
选择性（selectivity）表示十几所得目的产物量与按反应掉原料计算应得产物理论量之比。
收率（yield）收率=转化为目的产物原料摩尔数/通入反应器原料摩尔数
工艺流程由原料生成产物经历的路线。
化工工艺由原料生成产物的过程。
油田气开采石油伴生的气体
深冷分离的原理利用裂解气中各组分的相对挥发度不同，在低温下将裂解气中除了甲烷和氢以外的其它组分全部地冷凝下来。然后再用精馏的方法将各组分逐一分开。
油吸收分离的原理利用溶剂对裂解气中各组分的不同吸收能力，将裂解气中除了甲烷和氢以外的其它组分全部吸收下来。然后再用精馏的方法将各组分逐一分开。
三、论述题
1.采用水蒸汽作稀释剂的优点是什么？①易得到，热容大②易分离③清焦作用
2.裂解深度有那几种表示方法？①转化率②乙烯收率③动力学深度函数④出口温度
3.热裂解的主要反应有那些？①脱氢和断链②环烷化、芳构化③异构化④聚合和缩合
4.裂解过程的特点有那些？①强吸热反应，要在高温下进行②停留时间短③反应复杂
5.温度—停留时间效应是什么？①依赖、相互制约，没有高温停留时间如何变化也不会提高乙烯的收率，没有停留时间温度再高也没有好的收率②缩短停留时间才允许提高温度。
6.工业上解决间接急冷在急冷器中结焦的方法有那些？①控制裂解气在急冷气中的停留时间②控制出口温度高于裂解气的入口温度。
7.如何判别是否需要清焦？①进口压力是否增加②裂解气中的乙烯含量是否增加③裂解炉管上的光亮度的大小
8.SRT型炉的演变过程是什么？反应初期要解决传热问题，采用多股小管径增加传热面积；反应后期多股变成一股，采用粗管径，减少堵塞的可能，使物料在炉内流动先慢后快，停留时间先长后短。
9.分子筛吸附规律是什么？①只能吸收小于孔径的分子②对极性分子有较大的亲和力③分子的不饱和度越大越容易被吸附④沸点越低越不容易被吸附。
10.分子筛的再生步骤有那些？为什么？①放油，需在带压的情况下，防止烃类汽化②增湿，用水代替被吸附的烃类③逆流加热，确保干燥度。
11.为什么说设计流程的确定等都是围绕着脱甲烷这一操作进行的？①温度最低，压力最高；
②直接影响产品的质量③直接影响产品的收率。
12.烷基化反应的特点有那些？①气液相反应②由于三氯化铝、氯化氢的存在具有腐蚀性③快反应受返混影响大④反应和乙烯溶解均放热⑤催化剂长期使用，易树脂化。
13.烷基化反应器是如何选择的？①气液相反应，反应器需有效增加气液相有效面积②氯化铝和氯化氢存在需具有防腐能力③放热过程需有效移走反应热④树脂化需具备防堵塞功能。
14.结构对形成正烃离子的影响有那些？对于芳烃决定的取代基，取代基越大，碱性越强，生成正烃离子的能力越强；取代基越多，碱性越强，生成正烃离子的能力越强. 对于烯烃决定的取代基，碳原子数越多，碱性越强，生成正烃离子的能力越强.
15.采用高的H2/CO比的优点有那些？①氢浓度高可减少高级醇、烃等还原物质的生成②过量氢气起稀释作用，氢气导热性好，防止局部过热③过量氢气降低了一氧化碳的分压，减少了一氧化碳对设备的腐蚀，避免碳结体带入产品。④延长了cat的寿命
16.氧化反应的主要类型有那些？①在分子中直接引入氧②引入氧失去氢，氢被氧化成水；③只失去氢不引入氧，生成氧化脱氢④两个作用物分子共同失去氢称为氧化偶联反应⑤降解（完全和部分）（最好每个反应举个例子）。
17.氧化反应的特点有那些？①气液相反应②氧的传递过程对反应的影响大③反应的热效应大，是强放热反应④具有腐蚀性⑤具有爆炸的危险。
18.对于所采用的氧化反应器必须具备那些条件？①充分的气液接触面积②能有效地移走反应热③设备必须防腐④要有安全装置。
19.为什么绝大多数自催化氧化过程还需要在催化剂存在下进行？①缩短或消除了诱导期；②促进了过氧化物的分解，加速了分子反应③可以提高氧化反应的选择性。
20.烃类氯化反应的一般规律有那些？
①在低温和中温时，不同位置上的氢原子被取代的速度按下列次序递增伯<仲<叔
②在高温时，各氢原子被取代的速度相等（趋近于）。
③在液相中进行氯化时，反应速度较快。既液相氯化可在比气相氯化为低的温度下达到同一相对取代速度。
④水分、炭、cat和光的作用对伯、仲、叔氢原子的相对取代速度没有重大影响。
⑤升高温度和延长时间可以导致一氯代物的裂解而脱掉氯化氢。此时最稳定的是伯位氯取代物，其次是仲、叔。
⑥当烃类过量，并且氯化物条件维持不变时，则生成的一氯代物与多氯代物的产率可以用下式表示：x=k·y
式中：x——一氯代物与多氯代物的重量比k——对一定的烃是一常数
有机化学鉴别方法的总结 1烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同） 2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行 3另外，醇的话，显中性 4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色 5可利用溴水区分醛糖与酮糖 6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。 7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多 一．各类化合物的鉴别方法 1.烯烃、二烯、炔烃： （1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去 （2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。 2．含有炔氢的炔烃： （1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀 （2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。 3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。 5．醇： （1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）； （2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 6．酚或烯醇类化合物： （1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。 （2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。 7．羰基化合物： （1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀； （2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能； （3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能； （4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。 8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。 9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法 （1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。 （2）用NaNO2+HCl： 脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。
《精细有机化工》模拟试卷（二） 一、名词解释（每小题2分，共10分，答错不得分，也不扣分） 1. 食品添加剂（我国） 2. 抗氧化剂 3. 热稳定剂 4. 黏合剂 5. 阻垢剂 二、填空题：（每空2分，共50分，答错不得分，也不扣分） 1．涂料由成膜物质、颜料、溶剂和助剂等按一定比例配制而成，加入溶剂的主要目的是（）。 2．用于改善胶黏剂的机械性能和降低产品成本的是（），最早使用的合成胶黏剂是（），应用在木材工业。 3．阻燃剂是一种加入到高分子材料中，能够增加材料（）、延缓燃烧速度或阻止燃烧的助剂。 4．环氧树脂中因含有（），故而对金属、陶土、玻璃、混凝土、木材等具有优良的附着力。 5．鲜味剂主要为（）与（）物质。 6．木材表面涂装一层涂料主要起（）作用。 7．食品乳化剂是食品加工中能改善互不相容的组分之间（）、形成均匀分散或乳化体的添加剂。 8．世界上好用量最大的食品添加剂是（）。 9．目前还没有一种可以取代（）的酸味剂。 10．城市给水是以除去水中的悬浮物为主，主要用（）；工业冷却水处理主要解决（）和微生物为主，主要用阻垢剂（）、缓蚀剂、杀菌杀藻剂、软化剂等。 11．食用色素也称为（），按其来源和性质可分为（）
和（）两类。 12．油田化学品按其施工工艺分为（）、（）和（）。13．光刻胶按其所用曝光光源或辐射源的不同，可分为（）、深紫外光刻胶、（）、离子束胶、X射线胶等。 14．糖尿病人可以使用的甜味剂是（）。 15．杀菌灭藻剂通常分为（）和（）两大类。 三、回答问题：（每小题4分，共20分，答错不得分，也不扣分） 1．什么是涂料？它有何作用？ 2．什么是橡胶黏合剂？合成橡胶黏合剂可分为哪几类？ 3．什么是饲料添加剂？饲料添加剂分为哪两类？ 4．什么是清漆？它与色漆有何不同？又有何作用？ 四、通过涂料一章的的学习，联系实际谈谈你对涂料认识。（20分）（要求不少于300字）
1、化学工业：指利用化学反应改变物质结构、成分、形态而生产化学品的制造工业 2、化工行业的特点：原料、半成品和成品多是易燃易爆、有毒有害、有腐蚀的危险化学品。生产连续化，且工艺条件苛刻。物质和能量消耗密集，环境保护和防治要求严格。生产规模大型化，生产方式自动化。发展和更新速度快，多学科、知识和高新技术密集 3、化学工业的分类： 4、设计一条用煤制烯烃的工艺路线 5、MTO和MTP工艺的异同点 6、请指出压缩工段涉及到的设备 7、化工生产过程的组成 8、工艺流程包括的设备 9、空间速率（空速） 10、停留时间（接触时间） 11、转化率 11、选择性(产率） 12、收率 13、质量收率 14、消耗定额 15、化工生产的工艺参数控制 任务一化工装置总体试车方案 1、化工装置总体试车的标准程序 2、倒开车的含义 3、试压包括的内容 水压试验的操作与试验用压力表的相知识 气压强度试验的操作以及安全阀的相关知识 4、吹洗的目的和方法 蒸汽吹扫的适用范围与吹扫方式 5、酸洗与钝化的意义和清洗程序 6、化工装置干燥的目的、方法与适用范围 任务二乙烯的生产 1、乙烯的生产方法涉及的生产条件世界乙烯消费情况乙烯生产原料的发展趋势 2、裂解原料的性质及评价 ?族组成 ?氢含量 ?芳烃指数 3、一次反应 二次反应 裂解规律 4、石油烃裂解的操作条件 （一）裂解温度影响裂解温度选择的因素 （二）停留时间影响停留时间的因素 （三）裂解压力压力对裂解反应的影响
5、水蒸汽作为稀释剂的优点 6、裂解气急冷目的方式 7、烃类热裂解的生产工艺流程61-63 图2-9与图2-11 8、三种停车 9、裂解气的组成、分离方法-深冷分离含义深冷操作的系统组成 10、制冷原理氨蒸汽压缩制冷 11、节流膨胀制冷 12、气体净化相关分子筛的知识 13、前脱丙烷深冷分离流程 任务三丁二烯的生产 1、我国生产丁二烯的方法 2、萃取精馏的原理与采用萃取精馏的原因 3、乙腈法生产丁二烯的工艺流程图10-2 4、用于碳四馏分抽提生产丁二烯的溶剂有那些 5、开工时摆生产工艺流程的含义和主要目的是什么？ 任务四甲醇的生产 1、生产原理 2、影响其化学平衡的主要因素 3、117页，铜基甲醇合成催化剂升温还原操作技巧 4、气固相催化反应过程经历的步骤 5、热点含义与位置 6、低压法合成甲醇的工艺流程图4-7 7、工艺参数的控制反应器的类型 8、甲醇精馏的工业方法双塔精馏与三塔精馏 任务五环氧乙烷的生产 9、催化氧化反应的共性 10、生产原理 11、催化剂稀土元素 12、工艺条件的选择 13、乙烯直接氧化生产环氧乙烷工艺流程 161页 14、盘车操作162页 任务六丙烯腈的生产 1、主要生产方法----丙烯氨氧化法 2、生产原理主产物、副产物催化剂 3、工艺条件的选择 4、丙烯腈胺氧化制丙烯腈反应与回收部分的工艺流程 5、流化床反应器 6、课后练习题8题254页 任务7苯乙烯的生产 1、生产方法反应方程式乙苯脱氢法 2、烷基化催化剂 3、苯烷基化的操作条件 4、乙苯脱氢生产苯乙烯生产原理
一烃的衍生物性质对比 1．脂肪醇、芳香醇、酚的比较 2．苯、甲苯、苯酚的分子结构及典型性质比较 3．醛、羰酸、酯（油脂）的综合比较
4．烃的羟基衍生物性质比较 5．烃的羰基衍生物性质比较 6．酯化反应与中和反应的比较 7.烃的衍生物的比较
二、有机反应的主要类型
三、烃及其重要衍生物之间的相互转化关系
要点精讲 一、有机化合物的分类 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 （1）官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团 又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。 二、有机化合物的结构特点 1.有机化合物中碳原子的成键特点 （1）碳原子的结构特点 碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键。 （2）碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大。 2.有机化合物的同分异构现象 （1）概念 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 （2）同分异构体的类别 ①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷； ②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1--丁烯和2--丁烯； ③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯； ④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构。 3.同分异构体的书写方法 （1）同分异构体的书写规律 ①烷烃 烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。 ②具有官能团的有机物 一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。
化学工业集团总公司有机化工厂爆炸事故 集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-
某化学工业集团总公司有机化工厂爆炸事故 一、事故经过 1996年7月17日，某有机化工厂乌洛托品车间因原料不足停产。经集团公司领导同意，厂部研究确定借停产之机进行粗甲醇直接加工甲醛的技术改造。7月30日15时30分左右，在精甲醇计量槽溢流管上安焊阀门。精甲醇计量槽（直径3.5米，高4米，厚8毫米）内存甲醇10.5吨，约占槽体容积的2/3。当时，距溢流管左侧0.6米处有一进料管，上端与计量槽上部空间相连，连接法兰没有盲板，下端距地面40厘米处进料阀门被拆除，该管敞口与大气相通。精甲醇计量槽顶部有一阻燃器，在当时35度气温条件下，槽内甲醇挥发与空气汇流，形成爆炸混合物。当对溢流管阀门连接法兰与溢流管对接焊口（距进料管敞口上方1.5 米）进行焊接时，电火花四溅，掉落在进料管敞口处，引燃了甲醇计量槽内的爆炸物，随着一声巨响，计量槽槽体与槽底分开，槽体腾空飞起，落在正西方80余米处，槽顶一侧陷入地下1.2米。槽内甲醇四溅，形成一片大火，火焰高达15米。两名焊工当场因爆炸、灼烧致死，在场另有11名职工被送往医院，其中6人抢救无效死亡。在现场救火过程中，有1人因泡沫灭火器底部锈蚀严重而发生爆炸，灭火器筒体升空，击中操作者下颌部致死。共有9人死亡，5人受伤。
二、评析 这是一起违章指挥、违章作业造成的重大死亡事故。在进行焊接作业前，没有与甲醇计量槽完全隔绝，进料敞口与大气相通造成空气汇流，达到爆炸极限；有机化工厂属于易燃易爆区域，为一级动火，但没有执行有关动火规定进行电焊作业，电焊火花引燃进料管口的爆炸混合物，是造成事故的直接原因。安全管理混乱是造成事故的主要原因。在甲醇技术改造项目中，没有施工技术方案和相应的安全技术措施；没有执行一级动火项目规定，擅自下放动火批准权限，动火管理失控；焊接现场没有组织监护措施。领导安全意识淡薄是造成事故的重要原因。根据化工行业《安全管理标准》规定，企业须按3-5‰比例配备安全管理人员，百人以上车间应设专职安全人员，但有机化工厂没有设安全科室和专职安全管理人员，安全措施不落实；没有按规定对职工进行教育培训，职工安全素质差（溢流管上下两头都是法兰螺丝联接，如把两头螺丝卸下，把溢流管搬到非禁火区焊接，完全可以避免事故的发生）。
有机化学第七章卤代烃 习题及答案 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。 (CH 3)3CCH 2Br （1） CH 3CH 2CHCICH 3 （2） CH 2CHCH 2Br （3） 答：(1)新戊基溴(1°) (2)仲丁基氯(2°) (3)烯丙基溴(1°) 习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体，并用系统命名法命名。 （1） C 5H 11Br （2） C 4H 8CI 2 （3） C 8H 10Br 答：（1）共有8个构造异构体；（2）共9个；（3）共14个。命名和指出1。2。3。 略。 习题7.3 用系统命名法命名下列卤代烷，或写出结构式。 CH 3 CH 3 Br CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3（1） CH 3CHCH 2CHCH 3Br Br Br CH 3 （2） CICH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 C 2H 5 （3） Br （5） CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3 CH 2Br （4） Br CH 3 （6） CH 3 CH 2Cl （7） Br （8） （9）异戊基氯 （10）（R ）-2-碘戊烷 答：（1）2,3-二甲基-5-溴庚烷 （2）2-甲基-3,3,5-三溴己烷 （3）3-乙基-1-氯辛烷 （4）3-溴甲基己烷 （5）3-溴丙基环戊烷 （6）1-甲基-3-溴环己烷 （7）1-甲基-2-氯甲基环戊烷 （8）1-溴二环［2.2.1］庚烷
（9）(CH 3 ) 3 CHCH 2 CH 2 CI （10） I CH 3 H CH 2 CH 2 CH 3 习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。 (1) Br 2 CHCH CH 2(2) CH 3 CHCH CCH 3 (3) CH 3 Cl (4) F Br (5) CH CHCH 2 CH 2 CH 2 CI (6) CH 2 F I CH 2 CH 答：(1)3,3-二溴丙烯(2)2,3-二溴-2-戊烯 (3)3-甲基-5-氯环戊烯(4)1-氟-4-溴苯 (5)1-苯基-5-氯-1-戊烯(6)1-烯丙基-2-氟-2-碘苯习题7.5用系统命名法命名下列化合物。 （1 ） 3 CH 3 （2） Cl CH 3 （3）CICH 2 CH 2 C CHCl Br（4）Br CH 2 CI （5） CH 2 CH 3 CH 2 Cl Br （6） CH 3 CHCH 2 CH 3 CH 答：（1）（2S，3S）-2-氟-3-氯丁烷（2）1-甲基-3-氯环己烷（3）1,5-二氯-2-溴-1-丁烯（4）1-氯甲基-2-溴环戊烯（5）1-乙基-2-氯甲基-5-溴苯（6）2-苯基-3-氯戊烷 习题7.6写出下列各化合物的构造式或结构式。 (1)5-溴-1-丁烯-4-炔(2)反-1,2-二溴-1-苯乙烯
基本有机化工工艺学习题 一、填空题： 1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的煤、石油（天然气）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。 2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。 3、天然气主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。 4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。 5、石油主要由（碳）氢两元素组成的各种烃类组成。 6、石油中所含烃类有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。 7、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。 8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、（润滑油）和重油。 9、原油在蒸馏前，一般先经过(脱盐)、（脱水）处理。 11、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）。 12、石脑油是（催化重整）的原料，也是生产(乙烯)的原料。 14、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。 15、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、 脱氢缩合等反应。 19、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整、（加氢裂化）。 20、工业上采用的催化裂化装置主要有以硅酸铝为催化剂的（流化床催化裂化）和以高活性稀土Y分子筛为催化剂的提升管催化裂 化两种。 23、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷 值汽油，且已成为生产（芳烃）的一个重要来源。 24、催化重整常用的催化剂是（ Pt／Al2O3 ）。 25、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构 化和加氢裂化等反应。 27、从重整汽油中提取芳烃常用（液液萃取）方法。 28、催化重整的工艺流程主要有三个组成部分：预处理、催化重整、（萃取和精馏）。 30、环烷烃和烷烃的芳构化反应都是吸热反应，而催化重整是在绝热条件下进行的，为了保持一定的反应温度，一般催化重整反应器 （串联），中间设加热炉补偿反应所吸收的热量。 31、加氢裂化是炼油工业中增产航空喷气燃料和（优质轻柴油）常用的一种方法。 34、加氢裂化过程发生的主要反应有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃、正构烷烃的异构化、多环环烷烃的开环裂化和（多环芳 烃开环裂化）。 35、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。 37、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（煤的气化）和煤与石灰熔融生产电石。 38、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分 子量不同的轻质和重质烃。 39、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：（原料烃的热裂解）和裂解产物的分离。 41、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（乙烯）和丙烯的反应。 42、二次反应，主要是指一次反应生成乙烯、（丙烯）的等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至最后生成焦或碳。 43、烷烃热裂解的一次反应主要有：（脱氢反应）和断链反应。 45、从（分子结构中键能数值的大小）来判断不同烷烃脱氢和断键的难易。 46、烷烃脱氢和断链难易的规律：同碳原子数的烷烃，断链比脱氢（容易）；烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低。 48、烷烃脱氢和断链难易的规律：烷烃的相对稳定性随碳链的增长降低；烷烃的脱氢能力与烷烃的分子结构有关；带支链的烃较直链 烃（容易）断裂。 49、不论是脱氢反应或是断链反应，都是热效应很大的（吸）热反应。
课程习题答案 第一章概述 1、可以通过哪些方法获得乙烯？目前哪些工业过程生产乙烯？ （查资料） 2、目前生产乙烯的主要原料有哪几种？ 答：乙烷、丙烷、轻烃、石脑油、AGO 等。 3、液体原料的哪些物性指标可以反映该原料的裂解特性？ 答：H/C 比、密度、平均沸点、PONA 值、BMCI 、特性因数K。 4、裂解原料的分子结构与裂解产物有什么关系？ 答：直链烷烃有利于产生乙烯；异构烷烃有利于产生丙烯；环烷烃有利于产生丁二烯；原料中的芳环结构保持稳定， 是芳烃的主要来源。 第二章乙烯生产的原料 5、何谓裂解的“一次反应”和“二次反应”？ 答：“一次反应”指裂解过程中生成目的产物（烯烃）的反应； “二次反应”指以烯烃为原料的反应（消耗烯烃的反应）。 6、用反应的吉布斯函数变化说明“脱氢反应”和“断链反应”的热力学差异。 答：“脱氢反应”的吉布斯函数变化的绝对值小于40kJ/mol, 在热力学上被认为是可逆的；“断链反应”的吉布斯 函数变化的绝对值大于40kJ/mol, 在热力学上被认为是不可逆的。 7、试根据自由基链反应机理，预测正丁烷在1000℃的一次裂解产物分布。 答：总反应式： 或 8、写出由转化率表示的裂解一次反应动力学的积分式。 答： 9、简述高温短停留时间的含义。 答：裂解反应温度愈高，乙烯收率最高点所对应的最佳反应时间愈短。 第三章烃类裂解反应
10、烃类裂解过程有哪些特点？ 答：1）高温下进行反应； 2）大量供热； 3）反应物料迅速升温、迅速降温（急冷）； 4）在原料烃中配入水蒸气作为稀释剂。 11、裂解气离开急冷锅炉的温度是根据什么因素而确定的? 答：裂解气离开急冷锅炉的温度应高于裂解气的露点。 12、什么是“最佳停留时间”？ 答：在一定温度下，乙烯收率达到最高点所对应的停留时间被称为“最佳停留时间”。 13、裂解深度有几种表示方法？ 答：1）原料转化率α 2）甲烷收率 3）乙烯收率 4）裂解汽油中的H/C比 5）裂解深度函数（S） 6）动力学裂解深度函数（KSF）等。 14、指出提高裂解炉热效率的途径，目前先进裂解炉的热效率是多少？ 答:提高燃料、助燃空气、雾化蒸汽的温度可以提高热效率；降低烟气温度、改善炉墙保温、在保证燃烧完全的 情况下尽量降低空气过剩系数，均可以提高热效率。 目前裂解炉的热效率为92％－94％。 第四章乙烯生产装置 15、裂解气压缩过程为什么采用多级压缩，其分级原则是什么？ 答：根据裂解气的热力学性质，精馏分离系统的压力确定为3.7MPa左右，而裂解气的化学性质则要求压缩机出口 温度不能过高，以防止烯烃、主要是二烯烃在高温下聚合，一般出口温度应低于100oC。因压缩机出口温度随压缩 比的增大而升高，所以控制压缩比就可以控制压缩机出口温度。这一因素决定了压缩比约为2，所以，要将裂解气 的压力从0.1MPa提高到3.7MPa，必须采用多级压缩。 16、写出NaOH法脱酸性气的反应式，画出碱洗的原理流程图。 答：化学反应 分两种情况：NaOH过量和NaOH消耗完。 1）当NaOH过量时： 2NaOH+CO2→Na2CO3+H2O 2NaOH+H2S→Na2S+2H2O 2）当NaOH消耗完后： 2 Na2S+ CO2+ H2O→Na2CO3+2NaHS Na2S+ H2S→2NaHS 3）当Na2S消耗完后： Na2CO3+ CO2+ H2O→2NaHCO3
有机化学发展简史i “有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。19世纪初，许多化学家相信，在生物体内由于存在所谓“生命力”，才能产生有机化合物，而在实验室里是不能由无机化合物合成的。 1824年，德国化学家维勒从氰经水解制得草酸；1828年他无意中用加热的方法又使氰酸铵转化为尿素。氰和氰酸铵都是无机化合物，而草酸和尿素都是有机化合物。维勒的实验结果给予“生命力”学说第一次冲击。此后，乙酸等有机化合物相继由碳、氢等元素合成，“生命力”学说才逐渐被人们抛弃。 由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物不断地在实验室中合成出来，其中，绝大部分是在与生物体内迥然不同的条件下台成出来的。“生命力”学说渐渐被抛弃了，“有机化学”这一名词却沿用至今。 从19世纪初到1858年提出价键概念之前是有机化学的萌芽时期。在这个时期，已经分离出许多有机化合物，制备了一些衍生物，并对它们作了定性描述。 法国化学家拉瓦锡发现，有机化合物燃烧后，产生二氧化碳和水。他的研究工作为有机化合物元素定量分析奠定了基础。1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。这些有机定量分析法的建立使化学家能够求得一个化合物的实验式。 当时在解决有机化合物分子中各原子是如何排列和结合的问题上，遇到了很大的困难。最初，有机化学用二元说来解决有机化合物的结构问题。二元说认为一个化合物的分子可分为带正电荷的部分和带负电荷的部分，二者靠静电力结合在一起。早期的化学家根据某些化学反应认为，有机化合物分子由在反应中保持不变的基团和在反应中起变化的基团按异性电荷的静电力结合。但这个学说本身有很大的矛盾。 类型说由法国化学家热拉尔和洛朗建立。此说否认有机化合物是由带正电荷和带负电荷的基团组成，而认为有机化合物是由一些可以发生取代的母体化合物衍生的，因而可以按这些母体化合物来分类。类型说把众多有机化合物不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。但类型说未能回答有机化合物的结构问题。 有机化合物按不同类型分类，根据它们的类型不仅可以解释化合物的一些性质，而且能够预言一些新化合物。但类型说未能回答有机化合物的结构问题。 从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入，是经典有机化学时期。 1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“-”表示“键”。他们认为有机化合物分子是由其组成的原子通过键结合而成的。由于在所有已知的化合物中，一个氢原子只
有机化工考试 一. 解释下列概念：（20分） 空间速度 单位时间、体积催化剂上通过的标准状态下反应器气体的体积。 催化剂活性 孔隙率 产率 工艺流程 二. 回答下列问题.（20分） 何谓烃类热解的一次反应、二次反应？ 管式炉裂解生产乙烯的特点？ 甲醇合成催化剂中毒及老化的原因是什么？生产中应如何控制和减少催化剂中毒？何谓致稳剂？其主要作用是什么？ 三. 分析题.（10分） 写出一氧化碳和氢生产甲醇的工艺条件. 分析合成甲醇的工艺条件是如何确定的？ 四. 论述如何选择醋酸乙烯反应器，该反应器的基本结构及优缺点如何？（15分）
五. 生产流程按顺序应包括哪些设备和机械？（15分） 六. 工艺计算：（20分） 1. 生产1万吨的醋酸乙烯，年工作日330天，反应器内装有31m3的催化剂，HAC的纯度为98%，HAC 的转化率为30%，C2H2：HAC=3：1。 计算：（1）. HAC的蒸发量（kg/h）； （2）.空间速度（h-1）； （3）.接触时间（s）。 2. 乙烯氧化生产环氧乙烷，反应气中含有C2H4、O2、CO2、和N2，产物气摩尔组成是C2H42.46%、O24.71%、CO28.68%、N282.78%、水0.63%、环氧乙烷0.74%。 计算：（1）.乙烯的转化率； （2）.以乙烯计环氧乙烷、CO2的产率。 催化剂的有关概念 催化剂: 催化剂的活化：将制备好的催化剂的活性和选择性提高到正常使用水平的操作。 催化剂的活性:指催化剂改变反应速率的能力,即加快反应速率的程度,它是反映催化剂在一定工艺条件下催化性能的主要指标。 催化剂的选择性:指催化剂使反应向着所需方向进行生成目的产物的能力。 催化剂的活性温度:催化剂保持活性稳定的温度,是确定反应温度的依据。 催化剂的空隙率:催化剂床层空隙体积与催化剂床层总体积之比。 催化剂的比表面积:指每克催化剂的表面积。 3.转化率:某一反应物参加反应的量占其加入量的百分数。 平衡转化率:某一化学反应达到化学平衡状态时,转化为目的产物的某种原料量占该种原料起始量的百分数。 单程转化率:表示反应物一次通过反应器,参加反应的某种原料量站通入反应器的反应物总量的百分数。 全程转化率(总转化率):以包括循环系统在内的反应器、分离设备的反应体系为研究对象，参加反应的物料量占进入反应体系总原料量的百分数。 产率：实际所得目的产物量占按反应了原料计算应得产物理论量的百分数。 收率：生成某产物的实际产量占按加入的某一反应物计算生成该产物的理论产量的百分数。 质量收率：实际获得产品质量占其加入反应器原料质量的百分数。 消耗定额：生产单位产品所消耗的原料量，即每生产一吨100%的产品所消耗的原料量。 4.空间速度：单位时间、体积催化剂上通过的标准状态下反应器气体的体积。
基本有机化工工艺学总复习题标准化文件发布号：（9312-EUATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-
化工工艺学概论 基本有机化工工艺部分总复习题 一、填空题： 1、基本有机化学工业是化学工业中的重要部门之一，它的任务是：利用自然界存在的（煤、石油天然气）和生物质等资源，通过各种化学加工的方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。 2、（乙烯）的产量往往标志着一个国家基本有机化学工业的发展。 3、天然气主要由（甲烷）、乙烷、丙烷和丁烷组成。 4、天然气中的甲烷的化工利用主要有三个途径之一：在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或经部分氧化法制（合成气），然后进一步合成甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品。 5、石油主要由（碳、氢）两元素组成的各种烃类组成。 6、石油中所含烃类有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。 7、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。 8、根据不同的需求对油品沸程的划分也略有不同，一般分为：（轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油）和重油。 9、原油在蒸馏前，一般先经过(脱盐)、（脱水）处理。 10、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）。 11、石脑油是（催化重整）的原料，也是生产(乙烯)的原料。 12、催化裂化目的是将不能用作轻质燃料油的（常减压馏分油）加工成辛烷值较高的汽油等轻质原料。 13、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：（碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。14、基本有机化学工业中石油加工方法有常减压蒸馏、催化裂化、催化重整、（加氢裂化）。 15、催化重整是使原油常压蒸馏所得的轻汽油馏分经过化学加工变成富含芳烃的高辛烷值汽油的过程，现在该法不仅用于生产高辛烷值汽油，且已成为生产（芳烃）的一个重要来源。 16、催化重整常用的催化剂是（ Pt／Al2O3 ）。 17、催化重整过程所发生的化学反应主要有：（环烷烃脱氢芳构化）环烷烃异构化脱氢形成芳烃、烷烃脱氢芳构化、正构烷烃的异构化和加氢裂化等反应。 18、煤的结构很复杂，是以（芳香核结构）为主具有烷基侧链和含氧、含硫、含氮基团的高分子化合物。 19、基本有机化学工业有关煤的化学加工方法有：煤的干馏、（煤的气化、煤的液化）和煤与石灰熔融生产电石。 20、烃类热裂解法是将石油系烃类经高温作用，使烃类分子发生（碳链断裂或脱氢）反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃。 21、烃类热裂解制乙烯的工艺主要有两个重要部分：（原料烃的热裂解）和裂解产物的分离。 22、一次反应，即由原料烃类经热裂解生成（乙烯）和丙烯的反应。
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/f9334513.html, “测定有机物分子结构的常用分析方法”题型几例 作者：蒋赵军 来源：《化学教学》2009年第08期 文章编号:1005-6629(2009)08-0094-03中图分类号:G424.74文献标识码:B 通过对苏教版《有机化学基础》专题1“有机化合物分子结构”教学后,结合新课标要求和各地近年来所命试题,将有关有机物分子结构测定方法的试题归纳为以下几种题型,介绍如下。 题型一: 1H核磁共振类 1H核磁共振法的原理:氢原子核具有磁性,如用电磁波照射氢原子核,它能通过共振吸收电 磁波能量,发生跃迁,用核磁共振仪可以记录到有关信号。处于不同化学环境中的氢原子因产生 共振时吸收的频率不同,在谱图上出现的位置也不同,且吸收峰的面积与氢原子数成正比。因此,从核磁共振氢谱图(1H-NMR)上可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数 目。分子式为C2H6O的有机物有下述两种图谱: [例1]在有机物分子中,处于不同环境的氢原子在核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为CH3—CH2—O—CH2—CH3。其核磁共振谱中给出的峰值(信号)有两个如图2所示: (1)下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)只有一个的是______。 A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2,A的核磁共振氢谱如图3所示,A的结构简式为 ______,请预测B的核磁共振氢谱上有______个峰(信号)。 (3)请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是 ______________。 解析:本题考查了根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构。(1)AD; (2)BrCH2CH2Br; 2 (3)若图谱中给出了3个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3CH2OH;若图谱中给出了1个吸收峰(信号),则说明C2H6O的结构是CH3OCH3
有机工艺基础知识 一：填空基础知识 1、石油中所含烃类有烷烃、（环烷烃）和芳香烃。 2、根据石油所含烃类主要成分的不同可以把石油分为烷基石油（石蜡基石油）、环烷基石油（沥青基石油）和（中间基石油）三大类。 3、原油在蒸馏前，一般先经过（、脱盐、脱水）处理。 4、原油经过初馏塔，从初馏塔塔顶蒸出的轻汽油，也称（石脑油）。 5、（石脑油）是催化重整装置生产芳烃的原料，也是生产乙烯的原料。 6、根据不同的需求对油品（沸程）的划分也略有不同，一般分为：轻汽油、汽油、航空煤油、煤油、柴油、润滑油和重油。 7、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、（异构化反应）、环烷化和芳构化反应和叠合、脱氢缩合等反应。 8、直链烷烃在催化裂化条件下，主要发生的化学变化有：碳链的断裂和脱氢反应、异构化反应、环烷化和芳构化反应（叠合、脱氢缩合）等反应。 9、基本有机化学工业中石油加工方法有（常减压蒸馏）、催化裂化、催化重整和加氢裂化。 10、从重整汽油中提取芳烃常用（液液萃取）方法。 11、烃类管式裂解生产乙烯裂解温度对产物分布的影响： _提高__温度，乙烯、丙烯收率_提高_ 。 12、控制短的停留时间。可以降低二次反应的发生，提高乙烯收率。 13、在烃类热裂解生产乙烯中，提高温度有利于一次反应，简短停留时间有利于一次反应。 14、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压有利于增大一次反应对二次反应的相对反应速率。 15、在烃类热裂解生产乙烯中，降低烃分压，则乙烯收率提高，焦的生成降低。 16、目前工业上分离对、间二甲苯的方法主要有（低温结晶法）、络合分离法和模拟移动床吸附分离法。 17、工业生产上为了解决对二甲苯回收率和纯度之间的矛盾，采用（二级结晶）过程。 18、以催化剂形态来区分，常用的加氢催化剂有（金属）催化剂、骨架催化剂、金属氧化物、金属硫化物以及金属络合物催化剂。 19、在烃类催化脱氢反应中，可以提高反应温度来增大平衡常数，来增大脱氢反应的平衡转化率。（）
《有机化学》习题参考答案 引 言 这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。 北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。 第一章 绪论 1-1解： （1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化；C 3杂化类型不变。 （2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。 （3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。 1-2解： (1) Lewis 酸 H + ， R + ，R －C +＝O ，Br + ， AlCl 3， BF 3， Li + 这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。 （2）Lewis 碱 x － ， RO － ， HS － ， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH 这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。 1-3解： 硫原子个数 n=5734 3.4% 6.0832..07 ?= 1-4解： 甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键，都能溶于水。 综合考虑烷基的疏水作用，以及能形成氢键的数目（N 原子上H 越多，形成的氢键数目越多），以及空间位阻，三者的溶解性大小为： CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N 1-5解： 32751.4%1412.0C n ?= =，327 4.3%141.0H n ?==， 32712.8% 314.0N n ?==， 3279.8%132.0S n ?==， 32714.7%316.0O n ?==， 3277.0%123.0Na n ?== 甲基橙的实验试：C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解： CO 2：5.7mg H 2O ：2.9mg 第二章 有机化合物的分类和命名 2-1解：
有机反应机制的研究方法 有机化学中用来解释反应机理的传统方法主要集中在Kinetics 和Dynamics两方面，即理解势能面、深入研究分子运动和碰撞、测定活化参数、测定速率常数、确定某个反应机理中一系列化学步骤的顺序、确定反应限速步骤和决速步骤。 研究机理的关键目的是反应机理知识可以对如何在原子或分子水平上操纵物质给出最快速的洞察，而不是依靠运气来获得偶然性的变化从而获得想要的结果。由于动力学在辨别机理方面起着关键作用，所以动力学是整个有机反应机理研究领域中最重要的分支之一。 传统的反应机理研究方法除了动力学分析之外，还有同位素效应、结构-功能分析等。这些都是研究有机反应机理的标准实验工具，然后实验化学家可以根据其想象力和化学创造性，设计出一些完全不同于之前出现过的研究方法。因此，本文总结了一些最为常见的方法。首先分析最简单的实验，例如产物和中间体的鉴定。但也会分析一些更为微妙、精细的实验，如交叉和同位素置乱（cross-over and isotope scrambling）实验。 1.改变反应物结构以转变或捕获预想的中间体 有时可以通过合成一种类似于所研究的反应物的新反应物来破译中间体的性质，但是这需要所预测的中间体能以一种可预想的方式进行反应。没有标准的方式来处理这一类实验，所以实验者必须根据具体实验情况来设计实验。下面以酶反应作为此方法的应用实例。 Lin[1]等人设计了一种转变中间体的方法。扁桃酸消旋化酶可使扁
桃酸根离子的对映体（2-羟基苯甲酸）互换。位于羧酸跟α位的碳负离子被认为是中间体。为了测试此中间体是否存在，作者合成设计了扁桃酸跟离子的类似物i，并用酶对其进行了外消旋化。其过程是首先形成碳负离子，然后经过溴化物的1,6-消除，最后经过互变异构化，分离得到产物ii。此结果支持了在扁桃酸根离子路径中碳负离子中间体iii的存在。 2.捕获实验和竞争实验 鉴定中间体的一种常见方法是通过加入额外的试剂来捕获中间体。目前存在着几种自由基不伙计，许多好的亲核试剂是半衰期很短的亲电试剂（如碳正离子）的可行的捕获剂。必须以自己的化学知识来设计捕获中间体（如碳正离子、卡宾等）的捕获剂。但是活泼中间体的半衰期很短，所以捕获剂必须是具有很高的活性，并能与活泼中间体的标准反应路径进行竞争。同样，因为捕获反应是典型的双分子反应，所以要求捕获剂具有高的浓度。另外，还可以将捕获剂与反应物共价结合，以便更容易地捕获活泼中间体。 与捕获反应所不同的另一种反应是竞争反应。在一般的动力学实
有机化工生产技术（09应化有机工艺）习题 绪论 一、填空题 1．化学工业按产品元素构成可分为两大类：和。 2．一般、、称为有机化工的三大原料资源。 3．煤液化分为和。 4．根据天然气的组成可将天然气分为和。 5．原油经常减压蒸馏后，得到、、、、 或等。 6．原油的常减压蒸馏过程只是过程，并不发生变化，所以得到的轻质燃料无论是数量和质量都不能满足要求。 7．石油不是一种单纯的，而是由数百种碳氢化合物组成的，成分非常复杂。 8．石油按化学组成可分为和两大类。 9．初馏塔顶和常压塔顶得到的轻汽油和重汽油，称为，也称为。10．是炼油厂中提高原油加工深度，生产柴油，汽油，最重要的一种重油轻质化的工艺过程。 11．催化重整是生产和的主要工艺过程，是炼油和石油化工的重要生产工艺之一。 12．催化加氢裂化的产品中，气体产品主要成分为和，可作为裂解的原料。13．焦化过程的产物有、、、和焦炭。 14．化工生产过程的一般都包括以下三个主要步骤、和。 15．七大基本有机原料是指、、、、、、。 16．由和等气体组成的混合物称为合成气。 二、解释概念 1．装置或车间 2．化工过程 3．化工单元过程 4．化工单元操作 5．化工工艺技术 6．工艺 7．工艺流程 8．转化率 9．选择性 10．收率 11．生产能力 12．消耗定额 13．催化加氢裂化 14．直馏汽油 15．石油炼制 16．煤焦化 17．煤汽化 18．煤液化 19．拔头原油 20．拔顶气 三、判断正误 1．煤焦化是在隔绝空气的条件下，使煤分解的过程。（） 2．湿气除含甲烷和乙烷低碳烷烃外还含少量轻汽油，对它加压就有液态水出来故称为湿气。（） 3．天然气是埋藏在地下的甲烷气体。（）
有机化学的发展和前景 在人类多姿多彩的生活中,化学可以说是无处不在的。据统计,在工业发达国家的全部生产中,化学过程的工业占高比例,以美国为例占到30%。有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、应用以及有关理论和方法的学科。自从1828年合成尿素以来，有机化学的发展是日新月异，其发展速度越来越快。近两个世纪来，有机化学学科的发展，揭示了构成物质世界的有机化合物分子中原子链合的本质以及有机分子转化的规律，并设计、合成了具有特定性能的有机分子；它又为相关学科（如材料科学、生命科学、环境科学等）的发展提供了理论、技术和材料。有机化学是一系列相关工业的基础，在能源、信息、材料、人口与健康、环境、国防计划的实施中，在为推动科技发展、社会进步，提高人类的生活质量，改善人类的生存环境的努力中，已经并将继续显示出它的高度开创性和解决重大问题的巨大能力。 此外有机化学还是一门极具创新性的学科。在有机化学的发展中，它的理论和方法也得到了长足的进步。建立在现代物理学（特别是量子力学）和物理化学基础上的物理有机化学，在定量的研究有机化合物的结构、反应性和反应机理等方面所取得的成果，不仅指导着有机合成化学，而且对生命科学的发展也有重大意义。有机合成化学在高选择性反应的研究，特别是不对称催化方法的发展，使得更多具有高生理活性、结构新颖分子的合成成为可能。金属有机化学和元素有机化学，为有机合成化学提供了高选择性的反应试
剂和催化剂，以及各种特殊材料及其加工方法。有机化学以它特有的分离、结构测定、合成等手段，已经成为人类认识自然、改造自然具有非凡能动性和创造力的武器。近年来，计算机技术的引入，使有机化学在结构测定、分子设计和合成设计上如虎添翼，发展得更为迅速。同时，组合化学的发展不仅为有机合成提出了一个新的研究内容，而且也使高通量的自动化合成有机化合物成为现实。 在21世纪，有机化学面临新的发展机遇。一方面，随着有机化学本身的发展及新的分析技术、物理方法以及生物学方法的不断涌现，人类在了解有机化合物的性能、反应以及合成方面将有更新的认识和研究手段；另一方面，材料科学和生命科学的发展，以及人类对于环境和能源的新的要求，都给有机化学提出新的课题和挑战。有机化学将在物理有机化学，有机合成化学，天然产物化学，金属有机化学，化学生物学，有机分析和计算化学，农药化学，药物化学，有机材料化学等各个方面得到发展。 一、物理有机化学 物理有机化学是用物理化学的方法研究有机化学问题的科学，是一门指导有机化学其他学科发展的学科。它研究有机化合物的结构和性能、有机化学反应如何发生和为什么发生，从中找出规律，指导设计、合成新的物种，预见和发现新的有机化学现象。如有机化合物的结构与性能的关系，现代光谱、波谱和显微技术的发展为表征分子结构提供了基础。它对原有的各种反应机理和活泼中间体（协同反应、自由基反应、离子型反应、卡宾反应、激发态反应、