廊坊师范学院2012-2013学年二学期
课程考试试卷答案(A卷)
课程名称：遗传学考试时间：120分钟年级：xxx级
专业：xxx
题目部分，（卷面共有779题，779分，各大题标有题量和总分）
一、单项选择（779小题，共779分）
1、A0800000_999_6072答案文档没有找到！
答案：A0800000_999_6072答案文档没有找到！
2、黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是
A、H.J.Muller
B、G.W.Beadle
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant 答案：C
3、提出基因在染色体上作直线排列者是
A、H.J.Muller
B、T.H.Morgan
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant 答案：D
4、复制子模型发表在哪一年？
A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年
答案：C
5、A.B.O血型是由哪位学者发现的？
A、A.S.Wiener
B、https://www.doczj.com/doc/ec11981125.html,ndsteiner
C、P.A.Gorer
D、P.Levine 答案：B
6、从果蝇的棒眼遗传现象，发现了位置效应的是
A、A.H.Sturtevant
B、C.B.Bridges
C、T.H.Morgan
D、L.V.Morgan 答案：A
7、染色体倒位现象最先是在哪种生物中发现的？
A、玉米
B、大肠杆菌
C、脉孢菌
D、果蝇
答案：D
8、Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA？
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法
答案：D
9、x 2测验用实得频数与预期频数的差来衡量适合度，由此设计了一个计算公式如下，你认为哪一个公式是正确的？
A 、2
χ-=∑实得数预期数全预期数 B 、2χ-=∑22
2实得数预期数全预期数 C 、2
χ-=∑22(实得数预期数)全预期数 D 、2χ-=∑2
(实得数预期数)全预期数
答案：D
10、两个肤色正常的双亲得到1个白化的孩子，下一个孩子为白化的概率为
A 、
12 B 、14
C 、34
D 、18 答案：B
11、一个未交配的黑眼雌黄蜂产下许多卵，这些卵均发育为雄蜂，一半为黑色眼，一半为桔色眼，此结果的解释为
A 、这是一个测交比
B 、由于某种原因雌蜂全部死亡
C 、亲本雌蜂为眼色基因的杂合体，后代雄蜂全为单倍体
D 、眼色受营养因子影响发生变化
答案：C
12、豌豆单因子试验，红花?白花→F 1红花→F 23红花：1白花，进一步由F 2自交得F 3发现
A 、白花后代分离，红花后代不分离
B 、白花后代都不分离，红花后代都分离
C 、部分白花后代分离，红花后代不分离
D 、白花后代不分离，部分红花后代分离 答案：D
13、人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为
A 、两人都是白化
B 、致少一人为白化
C 、两人均为非白化
D 、以上情况都有可能
答案：D
14、两个镰形细胞贫血症的人结婚，其子女为镰形细胞贫血症的概率为
A 、1
B 、
12
C 、14
D 、34 答案：A
15、作测交是为了
A、检查隐性基因的杂合子携带者
B、检查一个性状是显性还是隐性
C、消除有害的显性性状
D、确定两个基因是否为等位基因
答案：A
16、分离定律表明，在高等植物中，一对等位基因的分离一般发生在：
A、孢原细胞分裂时期
B、大、小孢子母细胞分裂时期
C、大、小孢子分裂时期
D、管核或极核分裂时期
答案：B
17、分离定律表明，在高等动物中，一对等位基因的分离一般发生在：
A、精原细胞或卵原细胞分裂时期
B、初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期
C、次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期
D、初级和次级精母或卵母细胞分裂时期答案：B
18、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生出一个有病的女儿和一个正常的儿子，假定他们再次生育，得到一个有病女儿的概率为
A、1
2
B、
1
4
C、1
8
D、
1
16
答案：C
19、一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离，假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖，到哪一代，整个群体中还有0.0625的个体为杂合子：
A、F3代
B、F5代
C、F7代
D、F9代
答案：B
20、如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbcc aaBBcc 得到的F1再相互交配，预期F2中纯合个体的比为：
A、1
8
B、
7
8
C、1
32
D、
31
32
答案：A
21、黑尿症为一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，已生出了一个有病的女儿，他们再得到正常儿子的概率为
A、3
4
B、
3
8
C、
3
12
D、
3
16
答案：B
22、黄色豌豆和绿色豌豆杂交，F1为黄色，F2绿色和黄色之比为1:3，F2中能真实遗传的
植株所占比例为
A、1
2
B、
1
4
C、1
8
D、
1
16
答案：A
23、大鼠的黑毛对白毛为显性，由一对常染色体基因决定，纯合的白毛个体与杂合的黑毛个体杂交，预期后代中与亲本基因型相同个体的概率为
A、0
B、1 4
C、1
2
D、1
答案：D
24、豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为：
A、1/16
B、3/16
C、6/16
D、9/16
答案：C
25、一对夫妇希望有两个或更多的小孩，预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为
A、0.125
B、0.25
C、0.375
D、0.5
答案：C
26、小鼠的弯胡须和斑纹毛，均为单基因决定的显性性状；纯合的弯胡须正常毛小鼠与正常胡须斑纹毛小鼠条交，预期F2中与其中一个亲本基因型相同个体的比为：
A、9/16
B、1/8
C、3/16
D、1/16
答案：B
27、AaBbCc?AaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表型相同个体所占比为：
A、1/64
B、3/64
C、9/64
D、27/64
答案：D
28、某植物一对因子杂交AA?aa→Aa，从F1Aa开始各代自交繁殖到哪一代，纯合体占总个体数为0.875：
A、F2
B、F3
C、F4
D、F5
答案：C
29、在一个3对杂合基因的自由组合试验中，假定显性完全，则F2中表型的类别数有
A、6
B、8
答案：B
30、在一个3对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别数有
A、9
B、18
C、27
D、36
答案：C
31、在一个3杂合基因的自由组合试验中，由F1形成的配子类别数有
A、4
B、8
C、16
D、32
答案：B
32、以下家谱中双亲的基因型最可能为
A、隐性基因纯合子；
B、显性基因纯合子；
C、隐性或显性基因纯合子；
D、杂合子。
答案：C
33、基因型AaBbCcDdEe和基因型aaBbCCDdee的植物杂交，假定不同对的基因自由组合，则后代中基因型为AaBBCcddEe的个体比例为
A、
1
128
；B、
1
64
；
C、1
32
；D、
1
256
。
答案：A
34、Aa?aa→11
:
22
Aa aa,假定A对a为显性，得到4个子裔，则3个为显性，一个为隐性
的概率为
A、1
4
B、
3
4
C、3
8
D、
3
16
答案：A
35、在3对基因的杂交试验中，在F2用2
χ测适合度，其自由度为：A、5 B、6
答案：C
36、分别进行涉及2、3、4对基因的杂交试验，假定显性完全，非等位基因之间自由组合且无基因间相互作用，在对F1表型分离比进行χ2测验时，自由度分别为：
A、2，3，4
B、3，6，9
C、3，7，15
D、4，8，16
答案：C
37、黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：
A、1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短
B、2白长∶1黑短∶1白短
C、2黑长∶2白长∶1白短
D、3黑长∶1白长
答案：D
38、小鼠的黑毛由常染色体隐性基因决定，两只正常毛色的小鼠交配，生下一只黑色雄鼠和一只正常色的雌鼠，如果这两只小鼠互交，预期下一代第一只小鼠为黑色的概率为
A、0
B、1 2
C、1
3
D、
1
4
答案：C
39、在一对因子的测交Aa?aa中，得到5个子裔，则可能出现的不同表型的组合数为
A、3
B、4
C、5
D、6
答案：D
40、家猫的阿比西尼亚条斑Ta对标准条斑T为显性，标准条斑对片状条斑Tb为显性，片状条斑Tb对Ta和T均为隐性，一只阿比西尼亚条斑雌猫和标准条斑雄猫交配，生下4只小猫，2只为阿比西尼亚条斑，1只为标准条斑，1只为片状条斑，因此，两只猫的基因型为：
A、TaT?TbT
B、TaTb?TbT
C、TaTb?TaTb
D、TbT?TbT
答案：A
41、一种毛腿鸡和无毛腿鸡交配，F1为毛腿鸡，F2中无毛腿鸡和毛腿的比例为1∶15，若让F2中的无毛腿鸡和F1交配，预期后代中毛腿鸡和无毛腿鸡的比为：
A、4∶0
B、3∶1
C、2∶2
D、1∶3
答案：B
42、纯合的红色牛和白色牛杂交，F1为红白斑色牛，F2为1红∶2斑色∶1白，因此，红色对白色为：
A、显性
B、不完全显性
C、共显性
D、显性转换
答案：C
43、一个纯合的高植株和矮植株杂交，F1为中间型，F2为三种，比为1高∶2中间∶1矮，因此，高对矮为
A、显性
B、不完全显性
C、共显性
D、镶嵌显性
答案：B
44、残翅果蝇幼虫用适当的高温处理，可发育成为长翅果蝇，这种现象属于：
A、回复突变
B、基因多效
C、表型模拟
D、表现度
答案：C
45、苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于：
A、多效性
B、外显率
C、表现度
D、反应规范
答案：C
46、蓝眼白为人的一种显性突变，调查发现100个蓝眼白基因携带者约有10人为白眼白，因此：
A、蓝眼白基因的外显率为10％
B、蓝眼白基因的表现度为10％
C、蓝眼白基因的外显率为90％
D、蓝眼白基因的表现度为90％
答案：C
47、人的HLA血型是根据下面哪一种细胞的抗原划分：
A、红细胞
B、白细胞
C、血小板
D、肌细胞
答案：B
48、某植物，基因型F1F1为蓝色花，基因型F2F2为红色花，杂合子F1F2为紫色花，另有一个隐性基因l，纯合时使植株在成熟前死亡，其显性等位基因L使植株发育正常，一个蓝花植株和一个紫花植株杂交，后代不同表型及其比为：3蓝花∶3紫花∶2不能结实，因此，亲本基因型为：
A、F1F2L1?F1F2L1
B、F1F1LL?F1F2LL
C、F1F2Ll?F2F2Ll
D、F1F1L1?F1F2L1
答案：D
49、一个A型血的人和一个B型血的人结婚，其子女可能的血型为：
A、AB型
B、AB，O型
C、A，B，AB型
D、A，B，AB，O型
答案：D
50、一个养鸡人在他的鸡群中发现几只短腿鸡，让短腿鸡和正常鸡交配，后代鸡一半短腿，
一半正常，让短腿鸡互相交配，后代2
3
短腿，
1
3
正常，因此，对短腿的解释是：
A、由一个隐性基因决定
B、由一个显性基因决定
C、由一个显性基因决定，纯合致死
D、由两个基因座位决定
答案：C
51、豌豆冠鸡和玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠，F2为9胡桃冠3豌豆冠3玫瑰冠1单冠，若F1与纯合的豌豆冠鸡杂交，则后代4种表型的鸡比例为：
A、胡桃冠1∶豌豆冠1∶玫瑰冠0∶单冠0
B、胡桃冠3∶豌豆冠1∶单冠0∶玫瑰冠0
C、豌豆冠2∶单冠1∶玫瑰冠1∶胡桃冠0
D、胡桃冠1∶玫瑰冠1∶单冠1∶豌豆冠1
答案：A
52、两种球形南瓜杂交，F1为盘形瓜，F2出现盘形，球形和长形三种瓜，其比为9∶6∶1，若F2中的球形瓜和长形瓜杂交，预期后代表型及其比应为：
A、2球∶1长
B、3球∶1长
C、4球∶1长
D、5球∶1长
答案：A、
53、果蝇常染色体卷翅基因为隐性致死基因，卷翅对正常翅为显性，另一连锁非等位基因纯合时产生残翅表型，残翅对正常翅为隐性，现让卷翅果蝇和残翅果蝇杂交，预期后代中不同表型及其比为：
A、全部为卷翅
B、全部为正常翅
C、1
2
卷翅，
1
2
正常翅 D、
1
2
卷翅，
1
4
正常翅，
1
4
残翅
答案：C
54、两株绿色植株互相授粉，F1代87绿∶65黄，让F1代中的绿色植株自交，其中一些出现相同的分离比，一些出现3绿∶1黄的分离，还有一些不分离，黄色植株的后代有些分离，有些不分离，现让不分离的黄色植株和亲本之一杂交，预期后代不同表型及比例应为：A、1黄∶1绿B、2黄∶1绿
C、3黄∶1绿
D、4黄∶1绿
答案：C
55、两种白色孢子的真菌杂交，后代子囊孢子有白色和褐色两种，数目为301和99，这种结果最可能的解释为：
A、一对基因的分离
B、两对基因分离，为一般自由组合基因
C、两对基因分离，为上位基因
D、两对基因分离，为互补基因
答案：D
56、反应规范指以下哪一种的变化：
A、表型
B、表现度
C、外显率
D、以上三种
答案：D
57、一种植物，有深蓝色花和白色花两个纯合品种，两个品种杂交，F1为浅蓝色花，现让一个深蓝色花植株和一个浅蓝色花植株杂交，预期后代表型及表型比为：
A、全部为深蓝色花
B、全部为浅蓝色花
C、1
4
深蓝∶
1
2
浅蓝∶
1
4
白D、
1
2
深蓝∶
1
2
浅蓝
答案：D
58、基因R 决定红花，基因r决定白花，杂合子Rr为粉红色花，基因N决定窄花瓣，基因n决定宽花瓣，杂合子Nn为中间型花瓣，假定两对基因自由组合，双基因杂合子RrNn 自交的后代表型比应为：
A、9红窄∶3红宽∶3白窄∶1白宽
B、1红窄∶2红中∶1红宽∶2粉红窄∶4粉红中∶2粉红宽∶1白窄∶2白中∶1白宽
C、3红窄∶1白窄∶6粉红窄∶2白宽∶3白窄∶1白宽
D、1红窄∶2粉红宽∶1白窄∶3红宽∶6红中∶1白宽
答案：B
59、一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛，该基因有不完全的外显率，但表现度不变，试判定下列哪一条是正确的：
A、该基因纯合的猫较杂合的猫有更鲜明的条纹
B、有些该基因纯合的猫完全无条纹
C、该基因纯合的猫条纹各不相同，有些模糊，有些鲜明
D、以上都不正确
答案：B
60、烟草的自交不亲和性受自交不亲和性基因控制，将一株基因型为S1S2烟草的花粉授到另一株基因型为S2S3植株的柱头上，结果：
A、两种花粉都能参加受精
B、两种花粉都不能参加受精
C、S2花粉能参加受精，S1花粉不能参加受精
D、S2花粉不能参加受精，S1花粉能参加受精
答案：D
61、一个血型为A的女人和一个血型为B的男人结婚，第一个孩子的血型为AB，预期第二个孩子血型为O型的概率为：
A、1
2
B、
1
4
C、0
D、以上都不对
答案：D
62、A.B.AB.O血型的人输血和受血情况为：
A、AB型为万能输血者，O型为万能受血者
B、AB型为万能受血者，O型为万能输血者
C、AB型和O型可互相输血和受血，不可与A、B型任意输血和受血
D、AB型和O型不可互相输血和受血，但可和A、B型任意输血和受血
答案：B
63、一个Rh+的女人和一个Rh-的男人结婚，发生新生儿溶血贫血症的可能为：
A、第一个孩子发生新生儿溶血贫血症
B、第二个孩子发生新生儿溶血贫血症
C、两个孩子都发生新生儿溶血贫血症
D、两个孩子都不发生新生儿溶血贫血症答案：D
64、一个Rh+血型的男人和一个Rh-血型的女人结婚，发生新生儿溶血贫血症的可能性为：
A、100％会发生
B、可能发生，但比率并不高
C、不会发生
D、以上都不对
答案：B
65、显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为：
A、13白∶3黑
B、9白∶7黑
C、15白∶1黑
D、9白∶3黑
答案：D
66、纯合的黑颖燕麦和黄颖燕麦杂交，F1为黑颖，F2出现黑、黄、白三种颖色，其比为12∶3∶1，此种遗传方式为：
A、互补基因
B、显性上位
C、隐性上位
D、修饰基因
答案：B
67、纯合的白色南瓜和绿色南瓜杂交，F1为白色，F2出现三种颜色的南瓜，即白色、黄色和绿色，遗传方式为显性上位，三种南瓜的比应为：
A、9∶6∶1
B、9∶3∶4
C、9∶4∶3
D、12∶3∶1
答案：D
68、纯合的灰色鼠和白色鼠杂交，F1为灰色，F29灰∶3黑∶4白，此种遗传方式为：
A、隐性上位
B、显性上位
C、抑制基因
D、修饰基因
答案：A
69、红色鼠尾草和白色鼠尾草杂交，F1为紫色植株，F2得314株紫色、117株红色、148株白色，若F2中的红色植株互相授粉，则后代表型及比应为：
A、9紫∶3红∶4白
B、2紫∶6红∶1白
C、3红∶1白
D、8红∶1白
答案：D
70、纯合的褐色小鼠和白色小鼠杂交，F1为黑色，F2出现黑色、褐色和白色三种小鼠，遗传方式为隐性上位，三种小鼠的比应为：
A、12∶3∶1
B、9∶3∶4
C、9∶6∶1
D、6∶3∶3
答案：B
71、在小鼠自由组合试验中，得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比，其可能的解释是：
A、这是两对完全显性基因的分离；
B、这是两对不完全显性基因的分离；
C、这是两对共显性基因的分离；
D、一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。
答案：D
72、果蝇正常眼色为红色，对其他眼色为显性，当白眼与杏色眼，浅黄色眼，樱桃眼果蝇杂交时，F1均不为红眼，而当葡萄色眼果蝇与朱砂色眼、朱红色眼果蝇互相交配时，F1为红眼，因此，这些基因的关系应该是：
A、白眼、杏色眼、浅黄色眼、樱桃色眼基因为复等位基因，葡萄色眼，朱砂色眼、朱红色眼基因为非等位基因
B、葡萄色眼、朱砂眼、朱红色眼基因为复等位基因，白眼、杏色眼、浅黄色眼、樱桃色眼基因为非等位基因
C、以上基因均属于复等位基因
D、以上基因均属于非等位基因
答案：A
73、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物称为：
A、染色体
B、染色单体
C、染色质
D、染色线
答案：C
74、某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。你预期在它们生长期时，体细胞的染色体组成是：
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
答案：C
75、某个体有两对同源染色体A和a及B和b。你预期得到下列哪种组合的配子？
A、Aa.AA.aa.Bb.BB.bb
B、AaBb
C、A.a.B.b
D、AB.Ab.aB.ab
答案：D
76、如果有一植物，有4对同源染色体https://www.doczj.com/doc/ec11981125.html,和DD，而且是自花授粉的。你预期它们子代的染色体组成将会是下列哪一种？
A、ABCD
B、AABB
C、CCDD
D、AABBCCDD
答案：D
77、一种植物的染色体数目2n=10。在第一次减数分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是：
A、10
B、5
C、20
D、40
答案：C
78、孟德尔定律不适合于原核生物，是因为：
A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体是粘在质膜上的
D、原核生物细胞分裂不规则
答案：B
79、雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是：
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
答案：D
80、不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是：
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
答案：B
81、没有受精的果实在花粉刺激下而发育起来的现象是：
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
答案：A
82、没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是：
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
答案：C
83、一个细胞经过减数分裂产生4个配子，在末期结束时，每一配子的染色体数是前期I 细胞内染色体数的：
A、4倍
B、2倍
C、1
2
D、
1
4
答案：C
84、减数分裂中的染色体交换和细胞学上观察到的交叉现象是：
A、同时发生的；
B、先交换后交叉；
C、先交叉后交换；
D、不能确定。
答案：B
85、下图所表示的分裂期是：
A、在有8条染色体的二倍体细胞中，有丝分裂的中期
B、在有8条染色体的单倍体细胞中，减数分裂的中期Ⅰ
C、在有8条染色体的单倍体细胞中，减数分裂的中期Ⅱ
D、在有4对染色体的二倍体细胞中，减数分裂的中期Ⅰ
答案：D
86、一般来说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，是因为：
A、X连锁隐性基因位于X染色体上，容易检测
B、X连锁隐性基因纯合率较高
C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
D、以上三种情况都正确
答案：C
87、假定在一群体中，每12个男人中就有一个是色盲，那么，色盲女性患者的频率是：
A、
1
12
B、
1
24
C、1
6
D、
1
144
答案：D
88、菜华 奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的，对500名高加索男子调查结果是：有20名有此病，正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为：
A、4％和0.16%；
B、4%和99.84%；
C、96%和99.84%；
D、96%和0.16%。
答案：C
89、如果父母表现型正常，母亲携带红绿色盲基因，那么他们的子女中：
A、均为正常
B、均为色盲
C、女儿正常而儿子为色盲
D、女儿正常而儿子中有一半为色盲
答案：C
90、假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是
A、5％
B、10％
C、2.5%
D、9.5%
答案：D
91、一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是：
A、男色盲，女色盲；
B、男色盲，女非色盲；
C、男非色盲，女色盲；
D、男非色盲，女非色盲。
答案：B
92、核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是
A、减数分裂时性染色体分离不规律；
B、性染色体出现异常；
C、染色体总数多了两条；
D、X染色体和Y染色体比例不等。
答案：A
93、如果想知道成年人是否XXY型，最简单的方法是：
A、水细胞进行X质体和Y质体检查
B、腔粘膜细胞进行上述检查
C、纤维细胞进行上述检查
D、细胞进行上述检查
答案：B
94、一妇女为红绿色盲，Rh-血型，其丈夫为非色盲，Rh+血型的纯合子。他们只可能生出一个
A、色盲，Rh+的儿子
B、色盲，Rh-的儿子
C、非色盲，Rh+的儿子
D、非色盲，Rh-的儿子
答案：A
95、一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？
A、AB型血，色盲
B、A型血，正常视觉
C、B型血，正常视觉
D、B型血，色盲
答案：D
96、Xg血型是X连锁显性遗传的。一个X+g血型的男子与一个X-g血型的女子结婚，他们的子女血型可能会是：
A、X+g的儿子，X+g的女儿；
B、X+g的儿子，X-g的女儿；
C、X-g的儿子，X+g的女儿；
D、X-g的儿子，X-g的女儿。
答案：C
97、在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为
A、雌性；
B、雄性；
C、间性；
D、都有可能；
答案：A
98、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？
A、黄棕色（♀）?杂合绿色（♂）
B、绿色（♀）?杂合绿色（♂）
C、绿色（♀）?黄棕色（♂）
D、黄棕色（♀）?黄棕色（♂）
答案：C
99、对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
答案：错
100、对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
答案：对
101、在进行AB/ab?ab/ab测交时，如果有20％的卵母细胞在减数分裂时，a-b基因间形成了一个交叉节，测交后代中出现aaBb基因型的频率为。
A、10％
B、5％
C、20％
D、80％
答案：B
102、如果A.B基因的连锁强度是90％，那么它们之间的交换值应该是：
A、10％
B、5％
C、15％
D、0
答案：A
103、观察实验动物中姊妹染色单体交换（SCE）频率，在遗传毒理学研究中的目的在于意义是
A、评估环境中的致癌，致突变物质对遗传物质的作用
B、证明SCE的普遍性
C、说明产生SCE的机制
D、检测有毒物质的成分
答案：A
104、在果蝇中，白眼(w)；小翅(m)；焦刚毛(sn3)在X染色体上连锁。在
3
w m sn
======
+++
雌果蝇
?雄果蝇的测交后代中，得知数目最少的表型为
3
3
sn
wmsn
++
======和
3
w m
w m sn
+
======。这
三个连锁基因的正确顺序是：
A、w m sn3
B、w sn3m
C、sn3w m
D、不能确定的
答案：B
105、在人-鼠杂种细胞的细胞分裂连续世代中，在某些细胞株中将会：
A、全部丢失鼠的染色体，部分保留人的染色体
B、全部丢失人的染色体，部分保留鼠的染色体
C、部分丢失人的染色体，全部保留鼠的染色体
D、人和鼠的染色体都部分丢失。
答案：C
106、在减数分裂过程中，同源染色体之间可以发生交换，交换发生在
A、尚未进行复制的同源染色体之间
B、完成复制以后的染色单体之间
C、完成复制以后的姊妹染色单体之间
D、减数分裂的双线期
答案：B
107、请根据下列杂交结果判断：
AABB?aabb
↓
AaBb?aabb
↓
AaBb Aabb aaBb aabb
(1-P) P P (1-P)
这两对基因自由组合时；完全连锁时；有一定程度连锁时的P值应依次为：
A 、0.5，0，0>P >0.5
B 、0.5，0，0
C 、0，0，
D 、1，1，10.5p ≥≥ 答案：B
108、人类的常染色体有22对，随机选择的两个不同的常染色体性状连锁的机会是：
A 、
122 B 、11
1 C 、212
2 D 、2111 答案：A
109、基因转变可以伴随或并不伴随两侧遗传标记的重组，这将取决于：
A 、Holliday 结构的切断方向
B 、DNA 分子的极性
C 、异源双链的修复方式
D 、异源DNA 分子的不稳定性 答案：A
110、已知果蝇的隐生基因a ，b ，c 是性连锁的，两个亲本杂交产生的F 1是ABc/abc 和abc/Y 。若将这两种基因型的F 1个体杂交，则正确的结果是：
A 、交换值不能根据所产生的F 2来估算
B 、根据F 2中的雄果蝇的资料就可以测定交换值
C 、等位基因a 和b 在雌性F 1是反式排列的
D 、雌、雄果蝇的交换频率理论上应该是相同的
答案：②
111、已知人体中的G.T.C 三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T 转化株时，发现19％的细胞株中有G 和T 共转化；74％的细胞株中有C 与T 共转化，这一发现表明：
A 、T 同C 的连锁比同G 的连锁更强
B 、T 同
C 的连锁比同G 的连锁更弱
C 、T 同C 的连锁与同G 的连锁两者相去不远
D 、以上都不对 答案：A
112、F +?F -杂交后的大肠杆菌中，供体和受体是：
A 、F +与F +
B 、F -与F -
C 、F +与F -
D 、以上均不对
答案：A
113、在F +?F -杂交中，通常结果是：
A 、F +细胞成为F -
B 、F -细胞成为F +
C 、二者均不变
D 、以上均不对
答案：B
114、假如两个突变的噬菌体都不能在E.coli k 上生长，但是当它们同时感染一个E.coli k 时可以生长，那么这两个突变体是
A 、互补
B 、突变在同一基因内
C 、突变在不同基因内 C 、①及③正确
答案：D
115、一般来说，在普遍性转导中，转导噬菌体颗粒的蛋白质外壳内含有：
A、一片细菌染色体，它长度约为噬菌体DNA的长度
B、噬菌体DNA加上细菌染色体
C、整个细菌的染色体
D、上述三种情况都可能存在
答案：A
116、E.coli F-细菌的特点：
A、作为受体细胞
B、不形成性纤毛
C、与F+结合后形成F+细菌
D、上述均正确
答案：④
117、在普遍性转导中：
A、供体细菌中任何基因都有可能被噬菌体转移到受体细胞中
B、只有与F因子有关的细菌基因才能被转移
C、只有某些特殊的细菌的基因可被噬菌体转移到受体细胞中
D、上述都正确
答案：A
118、一个细菌细胞得到新遗传信息的方法有：
A、接合
B、转导
C、转化
D、以上均正确
答案：D
119、细菌的接合、转化和转导的共同点是它们都要求：
A、将供体细菌的DNA整合至受体菌染色体上
B、供体菌和受体菌接触
C、供体菌中的F因子
D、上述均正确
答案：A
120、为了得到一个基因型trp-gal-lac+str r的菌株，可将现有实验室的基因型F-trp-lac-str r 菌株与下述哪一基因型的菌株杂交即可实现上述目的。
A、F-gal-lac-
B、F-gal-lac+
C、Hfr gal-lac+
D、Hfr gal+lac-
答案：C
121、将F+变成一个Hfr菌株的过程中：
A、必须有单交换
B、必须有限制性内切酶的作用
C、F+失去了F质粒，变为雌性
D、细胞被转化了
答案：A
122、一个噬菌体整合进入寄主细菌染色体中，成为：
A、肿瘤病毒
B、原噬菌体
C、溶源状态
D、②与③均正确
答案：D
123、当Hfr?F-杂交时，一般结果是：
A、Hfr成为F-；
B、F-成为F+；
C、F-仍为F-；
D、以上均不对。
答案：C
124、烈性噬菌体的DNA，注入到细菌细胞后产生噬菌体的基因产物时：
A、抑制细菌DNA的合成
B、细菌DNA断裂
C、复制噬菌体DNA
D、上述事情先后进行
答案：D
125、E.coli的F+细胞是：
A、供体细胞
B、转移F因子与细菌染色体
C、与F-细胞接合后成F-细胞
D、上述均正确。
答案：A
126、F'?F-杂交后的大肠杆菌中供、受体均是：
A、F-
B、F+
C、F'
D、以上均不对
答案：C
127、两个T4噬菌体的突变体分别感染E.colik，都不能生长。当这两者同时感染这一细菌时，仍然不能生长。那么这两个突变体是：
A、在同一顺反子内
B、在不同的位点
C、在不同的顺反子内
D、互补
答案：①
128、转化、普遍性转导和Hfr接合的过程的共同特点是：
A、新转入的遗传物质需要一个双交换进行整合；
B、受体的染色体变得更大；
C、它们都属于性接合的过程；
D、上述都正确。
答案：A
129、将F+细菌在含适量 黄素（acriflavine）的培养液中培养一段时间后，所有的细菌均为下列4种结果中的哪一种？
A、F+
B、F-
C、F'
D、Hfr
答案：B
130、当细菌处于感受态的生理状态时：
A、转化因子被吸收
B、转化因子进入细胞后不一定被接受
C、转化因子被整合
D、上述均不对
答案：A
131、细菌转化时：
A、单链DNA片段进入受体细胞
B、双链DNA片段进入受体细胞
C、DNA与DNA聚合酶共同进入受体细胞
D、随着转化DNA的进入，受体DNA被降解
答案：A
132、在E.coli Hfr leu+?F-leu-细菌杂交的菌液中，哪种基因型的细菌不可能出现？
A、F+leu+
B、F-leu+
C、F+leu-
D、F-leu-
答案：C
133、Hfr lac(△lac)菌株与F-Lac-（点突变）的表型均为Lac-，选用下列哪一基因型菌株可将Hfr Lac-菌株中的缺失（?Lac）取代F－中的Lac点突变？
A、Hfr Lac+
B、Hfr Lac-
C、F-Lac+
D、F-Lac-
答案：A
134、λ噬菌体必须进入滚环复制后才能被cos位点识别而完成包装，形成噬菌体，并裂解受体菌。负责λ噬菌体进入滚环复制的基因有λ的red，gam与细菌的recA，recBC基因的相互作用。试判断下列基因型哪个是不能正常裂解的。
A、recBC-recA-red-gam-
B、recBC+recA+red-gam+
C、recBC-recA+red+gam-
D、recBC+recA-red-gam-
答案：D
135、在一个转导试验中，供体的基因型为leu+thr+azi r，受体的基因型为leu-thr-azi s。如选择leu+，就会发现azi r的共转导频率50％，而thr+的共转导频率为2％，说明：
A、基因leu与azi比leu与thr更为接近
B、基因azi与thr比azi与lue更为接近
C、leu与thr比leu与azi更为接近
D、都不正确
答案：A
136、可进行局限性转导的噬菌体具有的特点为：
A、可整合进入寄主染色体内
B、可以存在于原噬菌体状态
C、可以带上细菌的DNA到一个新的寄主细胞内
D、上述都正确
答案：D
137、假如两个不同的T4突变体互补，它们可能是：
A、在不同的染色体上
B、基因作用于相同功能
C、基因作用于不同的功能
D、将不能重组
答案：C
138、在细菌染色体基因定位的试验中，最精确的连锁数据来自于：
A、中断杂交
B、Hfr?F-杂交
C、普遍性转导
D、F+?F-杂交
答案：C
139、在F+?F-接合过程中，DNA的合成出现在：
A、只在F+细胞内
B、只在F-细胞内
C、在两者接合的细胞内
D、只在接合细胞分开后
答案：C
140、T4噬菌体包装DNA是按headful packing（即噬菌体头部包装的DNA量一定）来进行的，那么当噬菌体T4DNA中有一大段缺失时，下列的结论哪个为正确？
A、有几个蛋白质同时丢失
B、末端的冗余将更大
C、噬菌体头部DNA大小相同
D、上述都正确
答案：D
141、当F+细胞与F-细胞接合时，F因子以滚环复制方式转移，被转移部分是：
A、F因子的两条链
B、F因子的一条链
C、F因子上编码及转录酶的RNA
D、以上均不对
答案：B
142、进行Hfr?F-杂交后的供体和受体大肠杆菌均是：
A、F-
B、F+
C、Hfr
D、以上均不对。
答案：D
143、实验室现有如下Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种培养基：Ⅰ只有精氨酸与色氨酸，Ⅱ只有亮氨酸与色氨酸，Ⅲ只有精氨酸与亮氨酸。从加入精氨酸，色氨酸，亮氨酸的培养基上长出的某一细菌，为了鉴定其基因型，将它在上述培养基上划线培养，结果是：在Ⅰ、Ⅱ培养基上不长，而在Ⅲ培养基上生长。由此可判断此细菌的基因型为：
A、arg-Leu-trp+
B、arg-Leu-trp-
C、arg+Leu-trp-
D、arg-Leu+trp-
答案：A
144、噬菌体434能在下述哪种溶源菌中生长：
A、含immλ溶源菌
B、含imm21溶源菌
C、含imm434溶源菌
D、①与②都对
答案：D
145、一个Hfr供体的基因型是a+b+c+str s，它与基因型为F-a-b-c-str r的菌接合。已知a-b，b-c之间距离相同，这些基因都不是在早期转移，也不是接近于str的，基因转移顺序为a，b，c。按常规方法选择重组子，选择下列结论中正确的说法：
A、a+str r克隆数>c+str r克隆数
B、b+str r克隆数 C、a+b+str r克隆数=b+str r克隆数 D、以上均正确 答案：A 146、F因子整合到细菌染色体的途径有 A、一个 B、二个 C、三个 D、四个 第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。 性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3 遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一 1 复习题 1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？ 2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？ 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？ 4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？ 5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？ 2 复习题 1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？ 2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据： （1）有丝分裂后期染色体的着丝点数 （2）减数分裂后期I染色体着丝点数 （3）减数分裂中期I染色体着丝点数 （4）减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？ 4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？ （1）子细胞染色体数与母细胞相同 （2）染色体复制 （3）染色体联会 （4）染色体发生向两极运动 （5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个 （6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 （7）着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 （1）初级精母细胞（2）精细胞（3）次级卵母细胞（4）第一级体（5）后期I （6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期（9）前期I （10）有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 （1）叶（2）根（3）胚（4）胚乳（5）大孢子母细胞 1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在 连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（） 郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统， 《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 上海市松江二中２０１５年不知道是什么考试的微课程（２） 主题：遗传学概率题 【序言】 学过遗传学之后，才发现氨基酸和核酸的那种接近于线性的计算简直弱爆了，难怪童大王都不屑跟我们讲。大王的心算能力实在没法比，毕竟算了那么多年，背都背出来了，所以在我们还没想出来的时候总说：“这个不敢说啊？”而且不用棋盘法其实是一个不太负责任的说法，其实最保险最清晰的方法还是棋盘法，连狗哥都让我们竞赛的就用棋盘法，尽管多花一点时间，但它体现的是： 看待问题的全面与严谨性 当然，如果大家有更好的方法，可以不用棋盘法。反正嘛，让这道题端正态度嘛，诶——，端正态度就对了嘛。 考纲上的要求注意p47的6、11条；并且，在端正题目的态度之前先端正自己的态度，深呼吸一口，翻到讲练p4-7、16-21页认真阅读。顺便看一下老师上个学期发的复习提纲。可以提炼出以下几种方法： 1.拆分组合 这个方法是大多数遗传概率问题的基础而且很简单，所以不出例题。出现几对相对性状时，比如AaBb问得到的配子中AB占有的比例，就先算Aa中得到A有1/2，Bb中得到B有1/2，相乘即可得1/4。或者问Aa与Aa交配所得aa占有比例，其中每一方有1/2几率为a，相乘得1/4。 求性状分离比时就要稍微动点脑筋，从基因型情况种类少的入手，这就是为什么我们能很快得到Aa×Aa得到两种性状为3:1，因为体现隐性性状的只有aa，而其他情况的就用1减去它得到。（注意1代表的是什么范围，是一对性状的所有可能性还是多对性状）另外，对于一些包含多种情况的情况的概率可以通过算出它的分类几种情况的概率后相加。如：一种伴Ｘ隐的病可以算出X a X a的情况和X a Y的概率之后相加（同样注意范围） 2.反证法（演绎法） 这是一个很保险的方法，在你不知道一个情况可不可以成立的情况下就用它，虽然比较慢，但是可以解决很多问题。 【真题】讲练p54 8、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交，F1代有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行自交，其后代有4种表现型，这4种表现型比例为6:3:3:1，则F1亲本基因型组合为（） A.aaBb×AAbb或aaBB×AAbb B.AABb×aabb C.aaBb×AAbb D.AaBB×AAbb 【精讲】这道题考的是9:3:3:1的变形，通常是双杂合自交造成。不过不记得这个也不要紧。首先我们将A,D排除因为不可能有BB活着。然而C又是怎么做出来的呢？记得当时说这些鱼的排序跟这个比例是一一对应的，但这其实只是巧合。解决B选项用的就是反证法。 第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说 中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割 C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来 正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan 普通遗传学试题及答案公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N] 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个 位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂 交，F 2 中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到 第________代才能肯定获得，如果在F 3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F 2 代至少 需种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。他们的比例为。 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即、、。 11、基因工程的施工程序可分为四个步骤： (1)________________________________(2)_______________________________ (3)________________________________(4)_____________________________。 12、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为式，若有互补，表明两个突变点位于顺反子中；若没有互补，表明它们位于顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫，是由首先提出的。 三、选择题：（每小题1分，共15分） 1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） A、 3/8 B、 5/8 C、 7/8 D、 9/16 2、亲代传给子代的是（） 2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5 5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是 第四章连锁遗传与性连锁 1.试述交换值、连锁强度与基因之间距离三者的关系。 答:交换值就是指同源染色体的非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率,或等于交换型配子占总配子数的百分率。交换值的幅度经常变动在0~50%之间。交换值越接近0%,说明连锁强度越大,两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越少。当交换值越接近50%,连锁强度越小,两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数越多。由于交换值具有相对的稳定性,所以通常以这个数值表示两个基因在同一染色体上的相对距离,或称遗传距离。交换值越大,连锁基因间的距离越远;交换值越小,连锁基因间的距离越近。 2.在大麦中,带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(l)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的 纯种杂交,F1表现如何？让F1与双隐纯合体测交,其后代为: 带壳、散穗201株裸粒、散穗18株 带壳、密穗20株裸粒、密穗203株 试问,这2对基因就是否连锁？交换值就是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株,至少应中多少株？ 答:F1表现为带壳散穗(NnLl)。 测交后代不符合1:1:1:1的分离比例,亲本组合数目多,而重组类型数目少, 所以这两对基因为不完全连锁。 交换值% =((18+20)/(201+18+20+203))×100%=8、6% F1的两种重组配子Nl与nL各为8、6% / 2=4、3%,亲本型配子NL与nl各为(1-8、6%) /2=45、7%; 在F2群体中出现纯合类型nnLL基因型的比例为: 4、3%×4、3%=18、49/10000, 因此,根据方程18、49/10000=20/X计算出,X＝10817,故要使F2出现纯合的裸粒散穗20株,至少应种10817株。 3、在杂合体ABy／abY,a与b之间的交换值为6%,b与y之间的交换值为10%。在没有干 扰的条件下,这个杂合体自交,能产生几种类型的配子;在符合系数为0、26时,配子的比例如何？ 答:这个杂合体自交,能产生ABy、abY、aBy、AbY、ABY、aby、Aby、aBY 8种类型的配子。 在符合系数为0、26时,其实际双交换值为:0、26×0、06×0、1×100=0、156%,故其配子的比例为:ABy42、078:abY42、078:aBy2、922:AbY2、922:ABY4、922:aby4、922:Aby0、078:aBY0、078。 3.设某植物的3个基因t、h、f依次位于同一染色体上,已知t-h相距14cM,现有如下杂 交:+++/thf×thf/thf。问:①符合系数为1时,后代基因型为thf/thf的比例就是多少？②符合系数为0时,后代基因型为thf/thf的比例就是多少？ 答:①1/8 ②1/2 5、a、b、c 3个基因都位于同一染色体上,让其杂合体与纯隐性亲本测交,得到下列结果: +++ 74 ++c 382 +b+ 3 +bc 98 a++ 106 1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。 n=1, χ2 = 1.921; 符合。 2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 247 紫茎马铃薯叶 90 绿茎缺刻叶 83 绿茎马铃薯叶 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行χ2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ n=3, χ2 = 1.722; 是。 3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ （1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。 5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。 1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片 （1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。 颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。 3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？ （1）63； （2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。 《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病 一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。 作业——绪论 1,名词解释 遗传学：是研究遗传变异及其规律的科学。或研究遗传物质的本质和传递及遗传信息表达和进化的科学。 遗传：亲代与子代间相似性的传递过程。具有稳定性和保守性。 变异：子代与亲代及子代个体间的差异。具有普遍性和绝对性。 2，拉马克的两个重要法则 （1）用进废退：动物器官的进化与退化取决于用于不用，经常使用的器官就发达、进化，不使用的器官就退化或消失。 （2）获得性遗传： 每一世代中由于用于不用而加强或削弱的性是可以遗传给下一代，即用进废退获得的性状能遗传。 3，遗传学诞生于那一年？ 遗传学诞生于1900年。 4，遗传学发展过程是如何概括的？ （1）两个阶段：遗传学分为孟德尔以前（1900年以前）和孟德尔以后（1900以后） （2）三个水平：遗传学分为个体水平、细胞水平和分子水平。 （3）四个时期： 遗传学诞生前期； 细胞遗传学时期； 微生物与生化遗传学时期； 分子遗传学时期。 作业——第一章遗传的细胞学基础 一、名词解释 1、异固缩：显微镜下观察染色质着色不均匀，深浅不同的现象 2、二价体：由染色体进一步缩短变粗，各对同源染色体彼此靠拢，进行准确的配对，这种联会的一对同源染色体称为二价体。 3、端粒：染色体末端特化的着色较深部分。由端粒DNA和端粒蛋 白组成。 4、染色体组型分析：根据染色体数目，大小和着丝粒位置，臂比，次溢痕，随体等形态特征，对生物核内染色体进行配对，分组，归类，编号，进行分析的过程。 5、体联会:体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现 象 二、唾线染色体的特点？ 1、巨大性和伸展性; 2、体联会：体细胞在有丝分裂过程中，出现的同源染色体联会的现象。 3、有横纹结构：深色部位一带纹区，浅色部分一间带区。 4、多线性 5、染色中心和5条臂 三、下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生还 是两者都不发生？ 有丝分裂：1、子细胞染色体数与母细胞相同 6、子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 减数分裂：3、染色体联会 5、子细胞中含有一对同源染色体中的一个 两者都有：2、染色体复制 4、染色体发生向两极运动 7、着丝点分裂 四、某植物细胞内有两对同源染色体（2n=4）,其中一对为中间着丝点，另一对为近端着丝点，是绘出以下时期的模式图。 （1）有丝分裂中期（2）减数第一次分裂中期（3）减数第二次分裂中期 （1） （2） （3）(完整版)大学遗传学试卷—计算题
南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc
本科医学遗传学复习题答案复习课程
普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案
遗传学计算题
普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套
医学遗传学试题及答案(三)
《普通遗传学》2004试题及答案
遗传学概率计算
刘祖洞遗传学课后题答案
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
普通遗传学试题及答案
遗传学计算教专题练习题
医学遗传学试题及答案90201
遗传学课后答案
《遗传学计算题》word版
医学遗传学试题及答案大全(一)
遗传学课后习题及答案完整
相关主题
文本预览