第1～4章药理学总论
一、填空题
1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题
1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是
A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过
2、药物简单扩散的特点是
A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运
3、药物pKa值是指其解离时的PH值
A．100 % B．90% C．50% D．0 %
4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管
A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢
5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管
A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快
6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时
A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变
7、药物在体内生物转化的性质是
A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄
8、药物在肝内代谢转化后都会
A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小
9、药物的灭活和消除速度决定其
A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小
10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?
A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少
11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是
A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林
12、药物的首关效应发生于
A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后
13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是
A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过
14、药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物
D．单位时间消除恒定量的药物
15、药物的血浆T1/2是指
A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间
C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．容易成瘾
17、药物作用的两重性是指
A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应
C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用
18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量
19、效应强度是指能引起等效反应的
A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量
C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量
20、药物产生副作用的药理基础是
A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢
C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低
21、安全范围是指药物
A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离
C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离
22、药物的常用量是指
A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D．最小有效量到半数有效量之间的剂量
23、完全激动药的概念应是与受体有
A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活性
C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性
24、药物的内在活性(效应力)是指
A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度
C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低
25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体
A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性
C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小
26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于
A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应
27、竟争性拮抗剂具有的特点是
A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应
C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称
A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散
29、药物在体内消除的最重要途经是
A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外
30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称
A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布
三、多项择选题
1、对后遗效应的理解是
A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高
C．残存的药理效应D．机体产生依赖性
2、通过量效曲线可以反映
A.最小有效量
B.效应强度
C.最小中毒量
D.最大效应
3、下述对受体的描述，正确的是
A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变
C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应
4、药理学的学科任务是
A．阐明药物作用基本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途
C．寻找及发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂
5、促进药物跨膜转运的原因是
A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大
6、弱碱性药物在酸性环境中
A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快
7、首关消除包括
A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化
C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏
8、药物从肾排泄的多少与
A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关
C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关
四、名词解释
1、1、首关消除
2、2、生物利用度
3、3、半衰期
4、受体脱敏
4、4、表观分布容积
5、5、效能
6、6、效价强度
8、半数有效量
9、治疗指数
10、激动药
11、拮抗药
12、毒性反应
13、副作用
14、后遗效应
15、受体增敏
16、习惯性
17、耐药性
18、耐受性
19、依赖性
20、储备受体
五、简答题
1、药物的不良反应有哪些？
2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？
3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？
六、论述题
1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
2、试论述药物经肝转化后其生物活性的变化。
4、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂的特点。
第5～9章练习题
一、填空题
1．传出神经递质去甲肾上腺素的灭活方式有和两种方式。
2．传出神经系统药物可分为拟胆碱药、拟肾上腺素药、抗胆碱药、和抗肾上腺素药等四大类。
3．毛果芸香碱滴眼的作用是缩瞳、降低眼压、和调节痉挛。
4．毛果芸香碱的主要临床应用是青光眼和虹膜睫状体炎。
5．抗胆碱酯酶药物可分为易逆行胆碱酯酶抑制药和难逆性胆碱
酯酶抑制药两大类。
6．新斯的明对骨骼肌的兴奋的作用最强，临床上可用作治疗重症肌无力的首选药。
7．解救有机磷农药中毒要联合应用阿托品和胆碱酯酶复活药两类药物。
8．阿托品滴眼的作用是扩瞳、升高眼压、和调节麻痹。
9．胃肠绞痛可选用，胆绞痛和肾绞痛可选用。
二、单项选择题
1．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是
A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼
2．新斯的明一般不被用于
A.重症肌无力 B．阿托品中毒 C．手术后腹气胀和尿潴留D．支气管哮喘
3．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是
A.抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌
4．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是
A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素5．下列受体和阻断剂的搭配正确的是
A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B.肾上腺素——哌唑嗪
C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾6．毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状
A．缩瞳、升眼压，调节痉挛 B．扩瞳、升眼压，调节麻痹
C．缩瞳、降眼压，调节痉挛 D．扩瞳、降眼压，调节痉挛7．新斯的明在临床使用中不可用于
A．有机磷酸酯中毒 B．肌松药过量中毒 C．手术后腹气胀D．重症肌无力
8．下列受体与其激动剂搭配正确的是
A．α受体一去甲肾上腺素 B．β受体一可乐定 C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱
9．有关阿托品的各项叙述，错误的是
A．A．阿托品可用于各种内脏绞痛 B．可用于治疗前列腺肥大
C．对中毒性痢疾有较好的疗效 D．能解救有机磷酸酯类中毒10．使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A．氯解磷定 B．阿托品 C．匹鲁卡品 D．毒扁豆碱11．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是
A．生成磷酰化胆碱酯酶 B．生成磷酰化解磷定 C.促进胆碱酯酶再生 D．具有阿托品样作用
12．有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是
A．胆碱能神经递质释放增加 B．直接兴奋胆碱能神经
C．胆碱能神经递质破坏减少 D．M胆碱受体敏感性增加13．马拉硫磷中毒的解救药物是
A．尼可刹米 B．阿托品 C．碘解磷定 D．B+C 14．琥珀胆碱过量中毒时，解救的方法是
A．人工呼吸 B．新斯的明 C．A+B D．苯甲酸钠咖啡因15．筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是
A．去甲肾上腺素 B．人工呼吸 C．新斯的明 D．B+C 16．琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是
A．促进乙酰胆碱灭活 B．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C．中枢性骨骼肌松弛作用 D．终板膜持续过度去极化17．口服筒箭毒碱无肌松作用的原因是
A．药被胃液破坏 B．药在消化道与铁、钙等整合，影响吸收 C．存在明显的首过效应 D．不易通过消化道细胞膜
18．琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性?
A．用药后常见短暂的肌束颤动 B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏
C．有神经节阻断作用 D．肌松作用出现快，持续时间短19．阿托品中毒时可用下列何药治疗?
A．毛果芸香碱 B．酚妥拉明 C．东莨菪碱 D．山莨菪碱20．阿托品对眼睛的作用是
A．散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B．散瞳、降低眼内压、调节麻痹
C．散瞳、升高跟内压、调节痉挛 D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹21．误食毒蕈碱中毒可选用何药治疗?
A．毛果芸香碱 B．阿托品 C．碘解磷定 D．毒扁豆碱22．肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
A．颠茄片 B．度冷丁 C．阿托品 D． B+ C 23．麻醉前给药可用
A．毛果芸香碱 B．氨甲酰胆碱 C．东莨菪碱 D．毒扁豆碱24．山莨菪碱治疗感染中毒性休克的主要机制是
A．M受体阻断作用 B．收缩小血管 C．直接扩张血管 D．α-受体阻断作用
25．下列何药是中枢性抗胆碱药?
A．卡比多巴 B．溴隐亭 C．阿托品 D．山莨菪碱26．青光眼患者禁用
A．加兰他敏 B．毒扁豆碱 C．安坦 D．新斯的明27．东莨菪碱的作用特点是
A．兴奋中枢，增加腺体分泌 B．兴奋中枢，减少腺体分泌
C．有镇静作用，减少腺体分泌 D．有镇静作用，增加腺体分泌28．治疗量的阿托品能引起
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加 C. 瞳孔扩大，眼内压降低D．心率加快
29．能引起调节麻痹的药物是
A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒碱
30．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量 D．扩张支气管，缓解呼吸困难
31．支气管哮喘急性发作时，应选用
A．特布他林 B．麻黄碱 C．心得安 D．色甘酸钠32．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙33．急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素34．心脏骤停时，应首选何药急救?
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．去甲肾上腺素 D．地高辛35．下列何药可用于治疗心源性哮喘?
A．异丙肾上腺素 B．杜冷丁 C．肾上腺素 D．沙丁胺醇36．可翻转肾上腺素升压效应的药物是
A．阿托品 B．酚苄明 C．甲氧胺 D．美加明
37．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是
A．肝药酶诱导作用 B．肾排泄增加 C．受体敏感性降低 D．神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭
38．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺
39．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去甲肾上腺素40．无尿休克病人禁用
A．去甲肾上腺素 B．阿托品 C．多巴胺 D．肾上腺素
三、多项选择题
1．毛果云香碱对眼睛的作用有
A．缩瞳 B．扩瞳 C．降低眼内压 D．调节痉挛2．治疗青光眼的药物是
A．毛果云香碱 B．毒扁豆碱 C．阿托品 D．噻马洛尔3．可用于治疗重症肌无力的药物是
A．新斯的明 B．吡斯的明 C．毒扁豆碱 D．石衫碱甲4．可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．去氧肾上腺素
5．去甲肾上腺素的不良反应有
A．过敏反应 B．局部组织缺血坏死 C．急性肾功能衰竭 D．凝血障碍
6．可用于治疗急性肾功能衰竭的药物有
A.间羟胺 B．多巴胺 C．甲氧明 D．氢氟噻嗪
四、名词解释
激动药
拮抗药
调节痉挛
调节麻痹
神经节阻断药
骨骼肌松驰药
反跳现象
肾上腺素作用的翻转
五、简答题
1．毛果芸香碱、毒扁豆碱、阿托品的作用及机理。
2．新斯的明的应用及机理。
3．有机磷中毒机理及重度中毒的症状（M、N、中枢）用何药解救、有何区别？
4．琥珀胆碱和毒扁豆碱过量中毒用何解救，有什么区别，为什么？
5．青霉素过敏休克用何药解救，说明其道理
6．多巴胺的作用特点。
7．麻黄碱与肾上腺素的作用及其不同点。
六、论述题
1、比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用和临床应用的异同点。
2、试述新斯的明的作用、作用原理和临床应用。
3、试述有机磷酸酯类中毒的主要解救药物及其解毒原理。
4、为什么中度或重度有机磷酸酯类中毒时，必须合用阿托品和碘解磷定?
5、应用阿托品和碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒时应注意什么问题。
6、比较山莨菪碱和东莨菪碱的特点。
7、试述山莨菪碱临床上用于治疗休克的药理学基础。
8、琥珀胆碱的肌松作用原理是什么?并说明其作用特点。
9、筒箭毒碱的肌松作用原理和作用特点是什么?
10、试述肾上腺素的药理作用及其临床应用。
11、为什么青霉素过敏性休克时，首选肾上腺素进行抢救?
12、试述多巴胺的药理作用及其临床应用。
13、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?
14、试述β受体阻断药的药理作用及其临床应用
第10～15章中枢神经系统练习题
一、填空题
1.肾上腺素激动支气管平滑肌的受体，从而用于治疗。
2.肾上腺素兴奋心脏受体，使传导加快，兴奋支气管平滑肌受体，使支气管舒张，
兴奋支气管粘膜血管受体使其收缩，并有利于消除支气管粘膜水肿。
3.去甲上腺素的不良反应是和。
4.具有抢救心脏骤停作用的拟肾上腺素药是和。
5.苯二氮卓类药物与脑内受体复合物结合，促进其诱导的离子内流，使通道开放频率。
6.在整体情况下，去甲肾上腺素使心率。
7.麻黄碱可使心肌收缩力，心输出量，血压，可使支气管平滑肌。
8.地西泮的主要药理作用有、、、。
9.短效类a-受体阻断药主要有和。
10.苯二氮卓类的代表药是，巴比妥类的代表药是。
11.抗焦虑的首选药是，本药静脉注射也是治疗的首选药物。
二、单项选择题
1.抢救过敏性休克的首选药物是
A. 多巴胺
B.异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D.肾上腺
素
2.硫酸镁的肌松作用是因为
A.抑制脊髓
B.抑制网状结构
C.抑制大脑运动区
D.竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递
3.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症
A.高血压
B.支气管哮喘
C.心绞痛
D.窦性心动过速
4.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是
A．被肾排泄 B．被MAO代谢C．被COMT代谢D．被突触前膜重摄取入囊泡
5．激劝β受体可引起
A．心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 B．心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 D．心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
6．东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是
A.腺体分泌抑制B．散瞳、调节麻痹C．心率加快 D．中枢镇静作用
7．防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用
A．多巴胺 B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．麻黄碱
8．治疗青霉素过敏性休克应首选
A．多巴胺 C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素D．肾上腺素
9．伴心收缩功能低下及尿量减少的休患思者，应选用
A．多巴胺 C．多巴酚丁胺D．肾上腺素 D.异丙肾上腺素
10．异丙肾上腺素的主要作用是
A．兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B．兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压, 松弛支气管
C．兴奋心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 D．抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管
11．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是
A．中枢兴奋 B．舒张压升高C．心动过速 D．体位性低血压
12．具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是
A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺 D．麻黄碱
13．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是
A．防止低血压B．使局部血管收缩起止血作用
C．延长局麻作用时间，防止吸收中毒 D．扩张血管，促进吸收，增强局麻作用
14．肾上腺素对心血管作用的受体是
A．β1和β2受体B．α和β1受体C．α和β2受体 D.α、β1和β2
15．静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是
A．异丙肾上腺素 B.多巴胺C．去甲肾上腺素D．肾上腺素
16．下列用于上消化道出血的药物是
A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素
17．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是
A．普萘洛尔B．多巴胺C．酚妥拉明D．东莨菪碱
18．普萘洛尔的禁忌证是
A．窦性心动过速 B．支气管哮喘C．心绞痛 D．甲状腺功能亢进
19．β受体阻断剂可引起
A．增加肾素分泌 B．房室传导加快C．血管收缩和外周阻力增加D．增加脂肪分解
20．普萘洛尔具有
A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大
21．过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用
A．肾上腺素静滴B．去甲肾上腺素皮下注射C．肾上腺素皮下注射D．去甲肾上腺素静滴
22.地西洋不用于
A．癫痫持续状态 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉
23.下列地西泮叙述错误项是
A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．可治疗癫痫持续状态
24.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是
A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统
25.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是
A.洗胃 B．给氧、维持呼吸 C．注射碳酸氢钠，利尿 D．给予催吐药
26.地西绊的作用机制是
A．直接抑制中枢神经系统 B．直接作用于GABA受体起作用
C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA 与GABA受体亲和力 D．直接抑制网状结构上行激活系统
27．能引起“首剂现象”的抗高血压药是
A．哌唑嗪 B．硝苯地平C．卡托普利 D．可乐定
28．具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是
A．哌唑嗪 B．美托洛尔C．普萘洛尔 D．拉贝洛尔
29．伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用
A．可乐定 B．氢氯噻嗪C．硝苯地平 D．普萘洛尔
30．局麻药作用所包括内容有一项是错的
A．阻断电压依赖性Na+通道 B．对静息状态的Na+通道作用最强
C．提高兴奋阈值 D．减慢冲动传导
31．利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A．1％ B．10％ C．50％ D．90％
32下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的
A．注射到感染的组织作用会减弱 B．纤维直径越细作用发生越快
C．纤维直径越细作用恢复也越快 D．对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强
33．局麻药过量最重要的不良反应是
A．皮肤发红 B．肾功能衰竭 C．惊厥 D．支气管收缩34．影响局麻作用的因素有哪项是错的
A．注射的局麻药剂量 B．乙酰胆碱酯酶活性C．应用血管收缩剂 D．组织液pH
35．有2％利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg
A．2mg B．4mg C．20mg D．40mg
36．持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的
A．加重乙醇的中枢抑制反应 B．持续应用效果会减弱
C．长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥 D．长期应用会使体重增加
37．应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错误的：
A．长期应用会产生身体依赖性 B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C．长期应用苯巴比妥可加速自身代谢 D．大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深
38．苯二氮卓类的药理作用机制是
A．阻断谷氨酸的兴奋作用 B．抑制GA BA 代谢增加其脑内含量
C．激动甘氨酸受体 D．易化GA BA 介导的氯离子内流
39、可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物
A．吗啡B．异戊巴比妥C．水合氯醛D．地西泮
40．催眠药物的下述特点有一项是错的
A．同类药物间有交叉耐受性 B．分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C．大剂量会增加REM睡眠比例 D．在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸
41．下述与苯二氮类无关的作用是哪项
A．长期大量应用产生依赖性 B．大量使用产生锥体外系症状
C．有镇痛催眠作用 D．有抗惊厥作用
42．增强NA作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个
A．氟奋乃静 B．阿密替林 C．苯妥英 D．喷他佐辛
43.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A．毛果芸香碱 B．新斯的明
C．阿托品 D．毒扁豆碱
44．由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是
A．多巴脱羟酶 B．单胺氧化酶
C．酪氨酸羟化酶 D．儿茶酚氧位甲基转移酶
45．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．麻黄碱
三、多项选择题
1、儿茶酚胺类包括：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
2、可促进NA释放的药物是：
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 间羟胺
3、间羟胺与NA相比有以下特点：
A 可肌注给药
B 升压作用较弱但持久
C 不易被MAO代谢
D 不易引起心律失常
4、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：
A 增加心输出量
B 升高外周阻力和血压
C 松驰支气管平滑肌
D 抑制组胺等过敏物质释放
5、关于局麻药的药物浓度，下列叙述哪些正确？
A 按一级动力学消除
B ｔ1/2与原始血药浓度无关
C 等浓度药物分次注入更为有效
D 增加药物浓度加快吸收引起中毒
6、局麻药对心血管系统的影响包括：
A 开始血压上升和心率加快
B 其后心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止
C 心肌对局麻药耐受性较高
D 中毒时常见呼吸先停
7、常用的吸入性麻醉药有
A 异氟烷
B 氧化亚氮
C 氟烷
D 恩氟烷
四、名词解释
肾上腺素作用的翻转
调节麻痹
首剂现象
膜稳定作用
五、简答题
1、试述普萘洛尔的药理作用和临床用途。
2、局部麻醉药的局麻作用和中枢作用各有何特点？
3、局部麻醉方法有几种？各种局部麻醉药的应用特点？
4、影响吸入性麻醉药吸收及作用的因素有哪些？影响其清除的因素有哪些？
5、比较各种常用吸入性麻醉药的特点？
6、比较各种常用静脉麻醉药的特点？
7、复合麻醉的方法有哪些？分别应用哪些药物达到目的？
8、苯二氮卓类有何作用与临床应用？
9、简述巴比妥类药的作用、应用、不良反应以及中毒时的抢救原则。
10、比较地西泮与苯巴比妥钠催眠及抗焦虑作用的不同点
11、试述β受体阻断药的药理作用及其临床应用
12、请比较苯二氮卓类和苯巴比妥类的作用及其机制的异同点。
13、静脉注射硫酸镁会产生哪些作用?如何解救?
14、吗啡为什么能用于治疗心源性哮喘?
15、间羟胺为什么可作为去甲肾上腺素的代用品?
六、论述题
1、比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用和用途。
2、试述麻黄碱的药理作用特点。
3、酚妥拉明属何类药物?为什么能用于治疗难治性急性心肌梗塞及充血性心脏病所致的心力衰竭?
第16章抗癫痫药和抗惊厥药
一、单项选择题
1、癫痫持续状态首选
A、苯妥英钠
B、安定
C、异戊巴比妥
D、硫喷妥钠
2、卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于
A、心律失常
B、帕金森氏病
C、尿崩症
D、心绞痛
3、癫痫大发作首选的药物是
A、乙琥胺
B、苯妥英钠
C、水合氯醛
D、硫喷妥钠
4、癫痫小发作首选的药物是
A、乙琥胺
B、异戊巴比妥
C、苯妥英钠
D、丙戊酸钠
5、易产生牙龈增生副作用的抗癫痫药是
A.卡马西平
B.丙戊酸钠
C.苯妥英钠
D.苯巴比妥
6、下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的
A．丙戊酸钠 B、扑米酮 C、卡马西平 D、乙琥胺
7、大仑丁抗癫痫作用的机制
A、抑制癫痫病灶向周围高频放电
B、稳定膜电位，阻止癫痫病灶异常放电的扩散
C、加速Na+、Ca2+内流
D、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取
8、对癫痫失神性小发作疗效最好的药物是
A、乙琥胺
B、丙戊酸钠
C、扑米酮
D、苯巴比妥
9、在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是
A、苯妥英钠
B、卡马西平
C、三唑仑
D、苯巴比妥
10、对惊厥治疗无效的药物是
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、氯硝西泮
D、口服硫酸镁
二、多项选择题
1、正确的叙述是
A、苯妥英钠是癫痫大发作的首选药
B、乙琥胺是癫痫小发作的首选药
C、安定是癫痫持续状态的首选药
D、硫酸镁是精神运动性发作的首选药
2、苯巴比妥有下列哪些作用
A、抑制叶酸代谢，引起贫血
B、诱导肝药酶，加速自身代谢
C、大剂量引起麻醉
D、久用停药有反跳现象
3、苯妥英钠的适应症是
A、中枢性疼痛综合症
B、震颤麻痹
C、心率失常
D、抗癫痫
4、对癫痫大发作有效的药物有
A、苯妥英钠
B、苯巴比妥
C、戊巴比妥
D、丙戊酸钠
5、苯妥英钠的药理作用包括
A、抗惊厥
B、治疗外周神经痛
C、抗心律失常
D、抗癫痫
6、卡马西平的不良反应有
A、头昏、眩晕和共济失调
B、恶心、呕吐
C、牙龈增生
D、再生障碍性贫血
7、注射硫酸镁引起急性中毒的症状有
A、腹泻
B、呼吸抑制
C、血压骤降，甚至死亡
D、再生障碍性贫血
三、简答题：
1、抗癫痫药物的作用机制是什么？
2、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？
第17章退行性疾病药
一、单项选择题
1、与左旋多巴合用治疗帕金森病起协同作用的药物是
A、?-甲基多巴肼
B、维生素B6
C、利血平
D、氯丙嗪
2、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是
A抑制多巴胺的再摄取 B 激动中枢胆碱受体C 阻断中枢胆碱受体 D补充黑质-纹状体中多巴胺的不足
3、左旋多巴治疗震颤麻痹，下列哪种说法错误
A、产生效果慢
B、对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效
C、对老年和重症患者效果好
D、以轻度患者及年轻患者效果好
4、左旋多巴对何种药物引起的锥体外系不良反应无效
A、地西泮
B、扑米酮
C、氯丙嗪
D、丙咪嗪
5、左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为
A、抗精神病药药物激动M受体
B、抗精神病药药物阻断M受体
C、抗精神病药药物激动多巴受体
D、抗精神病药药物阻断多巴受体
6、能降低左旋多巴疗效的维生素是
A、维生素B1
B、维生素B2
C、维生素B6
D、维生素B12
7、苯海索抗帕金森病的机制为
A、激动中枢内的胆碱受体
B、阻断中枢内的胆碱受体
C、激动中枢内的多巴受体
D、阻断中枢内的多巴受体
8、可减少外周多巴生成，使左旋多巴较大量进入脑内的药物是
A多巴脱羧酶抑制剂 B多巴脱羧酶激动剂C多巴异构酶抑制剂 D 多巴氧化酶抑制剂
9、能同时抑制外周和中枢COMT的药物是
A、司来吉兰
B、托卡朋
C、安托卡朋
D、硝替卡朋
10、溴隐亭能治疗帕金森病是由于
A中枢抗胆碱作用 B、激活DA受体 C激活GABA受体 D、提高脑内DA浓度
二、多项选择题
1、左旋多巴的特点是
A、在脑内转变为DA补充纹状体DA不足
B、随着用药时间的延长，疗效逐渐下降
C、卡比多巴可减少其外周不良反应
D、与氯丙嗪合用可使疗效增强
2、下列治疗AD的药物中属于第二代可逆性AChE抑制药的是
A、他克林
B、多奈哌齐
C、加兰他敏
D、Rivastigmine
3、加兰他敏可用于治疗
A、AD
B、PD
C、重症肌无力
D、筒箭毒碱中毒
三、简答题
1、简述左旋多巴的药理作用和临床应用。
2、简述他克林的药理作用和临床应用。
第18章抗精神失常药
一、填空题
1、长期使用氯丙嗪抗精神病最常见的副作用是，其中以多见，可用药物缓解。
2、氯丙嗪可诱发，冠心病患者易致。
3、氟哌利多与配合使用，用于神经阻滞镇痛术。
二、单项选择题
1、碳酸锂主要用于治疗
A、焦虑症
B、精神分裂症
C、抑郁症
D、躁狂症
2、小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为
A直接抑制延脑呕吐 B 阻断延脑CTZ的D受体 C、阻断胃黏膜感受器的冲动传 D抑制大脑皮层
3、下述哪项是氯丙嗪的作用
A激动α受体 B、抑制下丘脑体温调节中枢
C、抑制前庭功能变化引起的呕吐
D、收缩血管，升高血压
4、氯丙嗪不具备下列哪一种作用
A、安定作用
B、降温作用
C、α受体激动作用
D、M 受体阻断作用
5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是
A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
C、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
D、氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症
6、有关氯丙嗪的药理作用，错误的是
A、抗精神病作用
B、镇静和催眠作用
C、催眠和降温作用
D、加强中枢抑制药的作用
7、米帕明除了用于抑郁外，还可用于
A、小儿遗尿症
B、遗尿症
C、尿崩症
D、少尿症
8、氯丙嗪可用于治疗
A、抑郁症
B、晕动病呕吐
C、癫痫大发作
D、精神分裂症
9、可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是
A、苯海索
B、地西泮
C、多巴胺
D、左旋多巴
10、氯丙嗪治疗精神病时无下列哪种不良反应
A、口干、便秘
B、体位性低血压
C、耐受性
D、乳房肿大及泌乳
11、下列药物中，锥体外系反应最轻的是
A、三氟拉嗪
B、氯丙嗪
C、氟奋乃静
D、氯氮平
12、氯丙嗪抗精神分裂症的主要机理是
A、阻断黑质-纹状体DA受体
B、阻断中脑-边缘系统DA受体
C、阻断结节-漏斗通路DA受体
D、阻断脑干网状结构上行激活系统
13、氯丙嗪不能用于
A、晕动病呕吐
B、人工冬眠
C、精神分裂症
D、顽固性呃逆
14、氯丙嗪对正常人产生的作用是
A、烦躁不安
B、紧张失眠
C、安定, 镇静和感情淡漠
D、以上都是
15、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是
A、呕吐中枢
B、节结-漏斗通路
C、黑质-纹状体通路
D、延脑催吐化学感受区
16、氯丙嗪后分泌增多的是
A、催乳素
B、生长素
C、胰岛素
D、甲状腺素
17、吩噻嗪类药引起锥体外系反应的机制是阻断
A、中脑-边缘叶的多巴胺受体
B、结节-漏斗的多巴胺受体
C、黑质-纹状体通路的多巴胺受体
D、中枢M受体
18、氟奋乃静的特点是
A、抗精神病作用强，锥体外系作用显著
B、抗精神病作用强，锥体外系作用弱
C、抗精神病作用与降压作用均强
D、抗精神病作用与镇静作用均强
19、具有抗抑郁作用的抗精神病药是
A、氯丙嗪
B、奋乃静
C、氟奋乃静
D、米帕明
20、米帕明没有下述何种作用？
A抗抑郁作用 B、升高血糖 C、阻断M胆碱受体 D、合用三环类可增强毒性
三、多项选择题
1、氯丙嗪对哪些呕吐有效
A、癌症
B、放射病
C、晕动病
D、顽固性呃逆
2、氯丙嗪的中枢药理作用包括
A、抗精神病
B、镇吐
C、降低体温
D、加强中枢抑制药的作用
3、氯丙嗪的锥体外系反应有
A、急性肌张力障碍
B、体位性低血压
C、静坐不能
D、帕金森综合症
4、丙米嗪可用于治疗
A、抑郁症
B、遗尿症
C、焦虑和恐怖症
D、躁狂症
5、关于米帕明正确的是
A、治疗量不影响血压，不易引起心率失常
B、抑制突触前膜对NA与5-HT 的再摄取
C、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋
D、阻断M-胆碱受体，引起阿托品样副作用
四、简答题
1、氯丙嗪可引起哪些严重不良反应？
2、氯丙嗪抗精神病的作用机制是什么？
3、简述米帕明的药理作用和临床应用。
第19章镇痛药
一、单项选择题
1、可待因为
A、吗啡的去甲基衍生物
B、兼有中枢和外周作用的镇咳药
C、非成隐性镇咳药
D、兼有镇痛作用的中枢性镇咳药
2、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药
A、美沙酮
B、纳洛酮
C、芬太尼
D、曲马朵
3、吗啡一般不用于治疗
A、分娩时剧痛
B、心源性哮喘
C、急慢性消耗性腹泻
D、心肌梗塞
4、哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是
A、可用于麻醉前给药
B、可用于支气管哮喘
C、可代替吗啡用于各种剧痛
D、可用于治疗肺水肿
5、吗啡镇痛作用的主要部位是
A、蓝斑核的阿片受体
B、黑质—纹状体通路
C、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
D、脑干网状结构
6、未列入麻醉药品管制范围的镇痛药是
A、哌替啶
B、芬太尼
C、美沙酮
D、镇痛新
7、吗啡呼吸抑制作用的机制为
提高呼吸中枢对CO2的敏感性B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性
C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性
D、降低呼吸中枢对 CO2的敏感性
8、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是
A哌替啶 B、二氢埃托啡 C美沙酮 D、强痛定
9、药物作用与阿片受体无关的是
A、罗通定
B、纳洛酮
C、可待因
D、哌替啶
10、下列药效由强到弱排列正确的是
A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁
B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁
C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡
D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡
二、多项选择题
1、吗啡对消化道的作用是
A、降低胃、十二指肠的张力，抑制蠕动，使胃排空延迟
B、抑制消化液的分泌，使食物消化延缓
C、抑制中枢神经系统，使患者便意迟钝致便秘
D、胆道奥狄括约肌痉挛，胆汁排出受阻
2、如果怀疑某人对度冷丁成瘾，可用下列哪些药物加以确诊
A、镇痛新
B、纳洛酮
C、吗啡
D、可待因
3、可待因是一种
A、镇痛药
B、平喘药
C、镇吐药
D、镇咳药
4、吗啡不能用于
A、颅脑外伤剧痛
B、分娩止痛
C、心源性哮喘
D、血压较低的心肌梗死
5、吗啡的中枢系统作用包括
A、镇痛
B、镇静
C、呼吸兴奋
D、催吐
6、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是
A、呼吸抑制
B、血压下降
C、瞳孔缩小
D、血压升高
三、简答题
1、吗啡急性中毒有哪些临床表现？
2、简述吗啡对中枢神经系统的药理作用表现在哪些方面？
3、吗啡为何可用来治疗心源性哮喘？
4、吗啡的药理作用有哪些?
5、哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？
第20章解热镇痛抗炎药
一、单项选择题
1、1、临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为
2、2、A、保泰松抗风湿作用较弱 B、保泰松造价昂贵
3、3、C、保秦松的蛋白结合率太低 D、保泰松的不良反应多且严重
4、4、2、有关扑热息痛的叙述，错误的是
5、5、A、有较强的解热镇痛作用 B、抗炎抗风湿作用较强
6、6、C、主要用于感冒发热 D、过量中毒可引起肝脏损害
3、解热镇痛药的抗炎作用机制是
A、促进炎症消退
B、抑制炎症时PG的合成
C、抑制黄嘌呤氧化酶
D、促进PG从肾脏排泄
4、阿司匹林的不良反应不包括
A、凝血障碍
B、变态反应
C、肝损害
D、水杨酸反应
6、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为
A、抑制外周PG合成
B、抑制中枢PG合成
C、抑制中枢IL-1合成
D、抑制外周IL-1合成
7、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是
A、V K
B、V B1
C、V B2
D、V E
8、下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是
A、阿司匹林剂量过大造成的
B、表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退
C、一旦出现可用碳酸氢钠解救
D、一旦出现可用氯化钾解救
9、下列对布洛芬的叙述不正确的是
A具有解热作用 B 具有抗炎作用C抗血小板聚集 D 胃肠道反应严重
10、解热镇痛抗风湿药胃肠道反应较轻的是
A、阿司匹林
B、消炎痛
C、舒林酸
D、扑热息痛
二、多项选择题
1、较大剂量口服阿司匹林易诱发和加重胃溃疡是因为
A、直接刺激引起胃粘膜损害
B、与抑制PGE2合成有关
C、增加胃酸分泌
D、增加胃蛋白酶分泌
2、小剂量阿司匹林预防血栓生成的机制是
A 促进纤溶酶生成
B TXA2合成减少
C不可逆抑制血小板中环氧酶 D直接抑制血小板凝聚
3、下列关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有
A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少
B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少
C、可降低发热者和正常者体温
D、抑制TXA2、
4、选择性环氧酶-2抑制药有
A、吡罗昔康
B、尼美舒利
C、双氯芬酸
D、塞来西布
5、具有抗炎抗风湿的药物是
A、布洛芬
B、吲哚美辛
C、阿司匹林
D、丙磺舒
三、名词解释
1、水杨酸反应
2、阿司匹林哮喘
3、瑞夷综合征
四、简答题
1、试述“阿司匹林哮喘”的发生机制。
2、为什么应用小剂量阿司匹林防治心脑血管病？
4、简述阿斯匹林的药理作用和临床应用。
5、解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制为何？
五、论述题
1、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温的特点。
2．试比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用。
3、解热镇痛抗炎药的共同药理作用是什么？
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题： 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作，首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题及答案加强版 题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提
供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的
残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学考试试题及答案 1 ?药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A ?副作用 B ?毒性反应 C?继发反应 D.变态反应 E ?特异质反应答案：D 2 ?毛果芸香碱对眼的作用是： A ?瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B ?瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C ?瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D ?瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E ?瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3 ?毛果芸香碱激动M受体可引起： A ?支气管收缩 B. 腺体分泌增加 C ?胃肠道平滑肌收缩 D ?皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E?以上都是 答案：E 4?新斯的明禁用于： A .重症肌无力 B ?支气管哮喘 C. 尿潴留 D. 术后肠麻痹 E. 阵发性室上性心动过速 答案：B 5. 有机磷酸酯类的毒理是： A .直接激动M受体 B. 直接激动N受体 C. 易逆性抑制胆碱酯酶 D. 难逆性抑制胆碱酯酶 E. 阻断M、N受体答案：D 6. 有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A .呕吐、腹痛 B. 出汗、呼吸道分泌增多 C. 骨骼肌纤维震颤 D. 呼吸困难、肺部出现口罗音 E. 瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7 ?麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A. 增强麻醉效果 B ?协助松弛骨骼肌 C. 抑制中枢，稳定病人情绪
D. 减少呼吸道腺体分泌 E. 预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8. 对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A .肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 多巴胺 D. 阿托品 E. 去甲肾上腺素 答案： 9. 肾上腺素不宜用于抢救 A .心跳骤停 B. 过敏性休克 C. 支气管哮喘急性发作 D. 感染中毒性休克 E. 以上都是 答案：D 10. 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量: A .去甲肾上腺素 B. 肾上腺素 C. 多巴胺 D. 异丙肾上腺素 E. 阿托品 答案：B 11. 肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A .激动不安、震颠 B. 心动过速 C. 脑溢血 D. 心室颤抖 E. 以上都是 答案：E 12. 不是肾上腺素禁忌症的是： A .高血压 B. 心跳骤停 C. 充血性心力衰竭 D. 甲状腺机能亢进症 E. 糖尿病 答案：B 13?去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A ?兴奋不安、惊厥 B?心力衰竭
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力
13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态
一、单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1.药物的何种作用与其药理作用无关？（D ） 2.评价药物安全性大小的最佳指标是（C） A. 3. A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量下列何种参数与使用的药物剂量无关？（ A ）效能 B. 效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4.大多数药物跨膜转运的主要形式为（A） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（ B ） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道 pH 为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（ A） A. 扑热息痛，弱酸， pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸， pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱， pKa 9.2 D.麻黄碱，弱碱， pKa 8.7 7. 首“过消除”现象主要与何种给药途径有关？（ C ） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8.解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3 的目的是（ A ） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9.下列何药经肝 -肠循环的药量最多？（ D ） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D.洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（A） A.1 B.2 C.3 D.4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（ C） A. MAO 破坏 B. COMT 破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（ A ） A.M B.N C.α 1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（ B） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（ D ） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（ A） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（ C） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（ C ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（A ） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作 用？（ A ） A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作 用？（ D ） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔